凯利泰(300326) 　　投资要点 　　事件：1）近期公司发布2020年年报，全年收入10.6亿元（-13.2%），归母净利润-1.3亿元（-141.9%），扣非归母净利润-1.6亿元（-157.5%），经营活动现金流净额2.8亿元（+11.5%）。2）公司发布2021年一季报，Q1收入3.1亿元（+35.4%），归母净利润0.55亿元（+8.5%），扣非归母净利润0.52亿元（+21.5%）。 　　商誉减值影响2020年表观业绩，21Q1收入有所恢复。2020年Q1/Q2/Q3/Q4单季度收入分别为2.3/2.6/3.1/2.7亿元，同比增速分别为-21.8%/-7%/+5%/-25.7%，单季度归母净利润分别为0.5/0.69/0.77/-3.2亿元，同比分别为-30.8%/-14.8%/+12.9%/-501%，主要因四季度冠脉支架带量采购影响宁波深策的经营，公司计提商誉减值3.7亿元，若剔除此影响，2020年归母净利润为2.4亿元（-23.3%）。2021Q1收入和归母净利润相比2019Q1分别增长5.8%和-24.9%，有所恢复，主要因骨科类产品已恢复至疫情前水平并恢复增长，而冠脉支架集采导致贸易业务业绩大幅下滑，此外洁诺医疗纳入并表带来一定的收入增量，毛利率下降和费用率上市导致一季度盈利能力下降。 　　骨科业务未来有望持续恢复。分业务来看，1）2020年椎体成形微创业务销售收入4.6亿元（-10%），毛利率78.9%（-4.5pp）；2）创伤类或脊柱类骨科植入物业务销售收入1.8亿元（+7.4%），毛利率76.6%（-5.2pp）；3）低温射频业务销售收入1.4万元（-26.4%），毛利率87.3%（+10.9pp）；4）公司医疗器械贸易业务实现销售收入2.8亿元（-20.5%），毛利率29.7%（+4.3pp）。分区域看，国内市场收入，国内市场收入9.4亿元，国外市场收入1.2亿元。一季度椎体成形和射频消融等骨科业务已经恢复至疫情前水平，预计后续仍将持续恢复。 　　从脊柱微创龙头向大骨科器械拓展，长期成长方向清晰。公司作为脊柱微创龙头，业务覆盖骨科脊柱类、创伤类、关节微创、运动医学等多领域的骨科医用高值耗材产品线，产品品种齐全，覆盖面广，未来将以关节镜手术系列产品为切入点，重点发展运动医学领域骨科微创产品，未来公司长期成长方向清晰。 　　盈利预测与投资建议。预计2021-2023年归母净利润2.9、3.9、4.9亿元，对应EPS0.40、0.54、0.68元，下调至“持有”评级。 　　风险提示：门诊手术恢复不及预期、高值耗材带量采购降价超预期、Elliquence整合不及预期。

　　复星医药(600196) 　　事件 　　2021年5月9日，复星医药公告，其控股子公司复星医药产业已与BioNTech公司签约，双方拟设立合资公司，以实现mRNA新冠疫苗的本地化生产及商业化。 　　点评 　　继前瞻引入辉瑞/BioNTech的mRNA新冠疫苗后，又与BioNTech设合资公司，复星医药在mRNA领域布局更进一步，优势显著。 　　公司此前与辉瑞BioNTech疫苗合作引入的新冠疫苗，已在全球71国家与地区获批使用。而全球疫情因疫苗接种率低以及变种传播等原因，近期部分国家与地区快速反弹，印度已达日新增确诊人数近40万人的历史新高。公司若在近期成功引入辉瑞BioNTech疫苗在中国内地上市销售，或带来较大利润空间。 　　公司此次公告内容核心7点：（1）复星医药产业拟以现金/厂房/生产设施等、BioNTech以相关生产技术和专利技术许可等，各出资不超过1亿美元，各占50%注册资本。（2）复星医药产业拟向合资公司提供不超过1.5亿欧元的股东贷款。（3）合资公司设立于中国上海，期限15年。（4）规划年产能10亿剂mRNA新冠疫苗。（5）合资公司的产品销售，将由复星医药产业之关联公司为CSO（不含港澳台），并支付后者相应费用。（6）合资公司实现本地化生产和商业化之前，仍按原协议，即复星医药获得60-65%的毛利提成。（7）截至本公告日,复星医药产业获BioNTech许可的候选mRNA新冠疫苗之一BNT162b2于中国境内（不包括港澳台地区）尚处于II期临床试验阶段，能否获得上市批准、获得上市批准的时间等，存在不确定性。 　　我们认为，此次mRNA领域的抢先布局，是公司国际化专业决策力的佐证，为公司在此类前沿技术中抢得先机。但是，mRNA疫苗的生产中，材料与过程都相对复杂；公司年底或明年建成投产的概率较大。 　　盈利预测与投资建议 　　我们维持盈利预测，预计公司2021/22/23年营收360.92/421.53/493.9亿元，归属母公司净利润44.46/53.9/64.45亿元，EPS1.74/2.10/2.52元。；目前股价对应21/22/23年32/26/22xPE，维持“买入”评级。 　　风险提示 　　新药研发及mRNA疫苗投建进程不达预期的风险。 　　国家集采等政策影响带来药品总体盈利减少的风险。

　　复星医药(600196) 　　投资要点 　　事件： 公司控股子公司复星医药产业拟与 BioNTech 投资设立合资公司， 双方将分别认缴合资公司注册资本的 50%，其中复星医药产业拟以现金及/或有形或无形资产作价出资合计不超过 1 亿美元、BioNTech 拟以其相关生产技术和专有技术许可等无形资产作价出资合计不超过 1 亿美元。复星医药产业提供年产能 10 亿剂疫苗生产设施，BioNTech 应完成技术转移，提供生产 mRNA 新冠疫苗所需的技术支持。 　　BioNTech 承诺 2021 年向中国大陆供应不少于 1 亿剂疫苗： 按照 2020 年12 月签订的《许可协议》和《供货协议》，在合资公司实现本地化生产和商业化之前， BioNTech 以以成品供货的部分， 其中复星医药产业、 BioNTech 按 65%、35%比例分享毛利；BioNTech 以大包装制剂供货的部分，复星医药产业、 BioNTech 按 60%、 40%比例分享毛利。 BioNTech 承诺 2021 年向中国大陆供应不少于 1 亿剂疫苗，中国大陆首批 5000 万剂疫苗的首付款 2.5 亿欧分别于 2020 年底前支付（1.25 亿欧元）和 mRNA 新冠疫苗在国内获批上市后支付 （1.25 亿欧元） ，首批订单的余款在将复星医药产业收到 mRNA 新冠疫苗后支付，并按年进行最终结算。 　　mRNA 新冠疫苗获批上市后，将给复星医药带来巨额业绩弹性。辉瑞/Binotech 新冠疫苗 21Q1 确认收入 34.62 亿美元，截止 5 月 3 日，共分发4.3 亿剂新冠疫苗至 91 个国家，公司预计 21 年能生产 25 亿剂，22 年能生产至少 30 亿剂， 我们预计随着复星新冠疫苗有望于近期获批上市，短期内有望给复星带来巨额利润弹性。我们对新冠疫苗市场的长期判断：认为新冠疫苗接种将会经历两个阶段，第一个阶段拼的是进度和产能，这个阶段以智飞生物为代表的企业将会明显收益；第二个阶段将拼的是保护率、成本以及配送便捷性等，我们认为智飞生物、康泰生物、复星医药等将具有一定优势。 　　盈利预测与投资评级：随着公司产品放量加速，创新产品的研发成果不断兑现及研发投入持续加大，以及海外国际化进程不断加快，我们维持公司21-23 年 EPS 为 1.93/2.45/2.81 元，当前股价对应估值分别为 28X、 22X、19X。 　　风险提示：新冠疫苗国内上市进度不及预期的风险。

　　复星医药(600196) 　　事件： 5月9日， 复星医药公告， 控股子公司复星医药产业拟与BioNTech投资设立合资公司， 以实现mRNA新冠疫苗产品的本地化生产及商业化。 根据约定， 双方将分别认缴合资公司注册资本的50%， 其中： 复星医药产业拟以现金及/或有形或无形资产(包括厂房及生产设施等)作价出资合计不超过1亿美元、 BioNTech拟以其相关生产技术和专有技术许可等无形资产作价出资合计不超过1亿美元。 　　点评： 　　BioNTech 是业内领先的 mRNA 平台型生物技术公司。 BioNTech 系一间于德国注册成立的公司， 其主要致力于癌症、 传染病和其他严重疾病的治疗和预防性免疫疗法的研究和开发。 BioNTech 是业内领先的 mRNA平台型生物技术公司之一， 且已建立较大规模的生产制造设施。 就合资公司新冠疫苗产品的具体生产和销售计划须待双方进一步协商， 并受到商业化生产上市的前提条件(包括但不限于取得相关许可及批准等)等诸多因素影响， 以及就现有协议项下在该区域内的新冠疫苗产品的供货安排或调整， 尚待相关方进一步协商确定。 根据此前的原约定， 复星医药与 BioNTech 合作， 引进 mRNA 新冠疫苗， 并于 3 月在香港和澳门被批准接种， 同时继续推进在中国内地的 II 期临床试验； BioNTech 承诺在条件符合的情况下， 2021 年将向中国内地供应不少于 1 亿剂的 mRNA 新冠疫苗， 复星和 BioNTech 的成品新冠疫苗销售利润将按 65： 35 分成。根据当前新的合作意向，复星医药产业应提供年产能可达 10 亿剂 mRNA新冠疫苗的生产设施， 并将该设施作为出资的一部分注入合资公司。 此举意在加强双方合作， 扩大新冠疫苗生产效率， 促进疫苗销售。 　　美国政府意向开放新冠疫苗专利对公司影响较少。 欧美疫情趋缓后， 美国转态支持新冠疫苗专利开放， 意在加速世界疫情修复。 该决定为拜登政策初步表态， 尚未经过国会同意。 从实施流程看， 该决定在审议过程中大概率将遇到美国医药界和部分议员的反对， 审议需时较长， 且最终通过与否尚未可知。 从技术路线看， mRNA 疫苗技术较为先进， 即使开放专利， 短期也较难被竞争对手快速复制并抢占原来的市场。 BioNTech的 mRNA 新冠疫苗已上市， 即使美国开放新冠疫苗专利， 短期内竞争对手欲复制产品仍将面临病毒变异、 原材料短缺、 研发门槛高、 产能不足、公众接受度低、 生产成本控制难等难题。 且新冠疫苗普遍受到政府限价影响， 利润率有限。 在世界整体接种率快速上升和其他生产技术壁垒的影响下， 美国开放相关专利对当前具有领先地位的疫苗企业影响有限。 　　投资建议： 公司2021年主营业务快速恢复， 在研项目储备丰富， 重磅产品持续放量， 与BioNTech深化合作有望增加业绩弹性。 我们预计公司2021/2022年的每股收益分别为1.76/2.12元， 当前股价对应PE分别为31.01/25.79倍， 维持对公司的“ 谨慎推荐” 评级。 　　风险提示： 药品降价超预期、 研发进度不及预期、 重磅产品放量不及预期、 竞争加剧、 新冠疫苗放量不及预期、 投资收益不及预期等。

　　美迪西(688202) 　　投资要点 　　事件：公司发布2020年报和2021年一季报，2020年实现营业收入6.7亿元，同比增长48.2%；实现归母净利润1.3亿元，同比增长94.4%；扣非后归母净利润为1.2亿元，同比增长111.4%，EPS为2.09元。2021Q1实现营业收入2.1亿元，同比增长102.8%；实现归母净利润0.5亿元，同比增长195.7%；扣非后归母净利润为0.4亿元，同比增长186.2%，EPS为0.73元。 　　药物发现与研究+临床前服务两板块快速增长，毛利率提升显著。2020年公司药物探索与药学研究实现收入3.6亿元，同比增长40.3%，毛利率37.2%，同比增长1pp；临床前研究实现收入3.1亿元，同比增长58.7%，毛利率45.5%，同比增长10pp，整体来看，公司药物发现与研究以及临床前服务两板块均实现快速增长，且盈利能力提升显著。 　　CXO行业景气度高，公司订单和客户数有望保持快速增长。药物发现与药学研究服务2020年新签订单6.2亿元，同比增长90%，其中药物发现新签订单3.9亿元，同比增长100.3%；药学研究新签订单2.3亿元，同比增长75.2%。目前，公司募投项目逐步投产，产能持续扩大，加之新签订单和新客户数快速增长，公司业绩增长动力强劲。 　　加大研发投入，提升服务能力。公司持续加大海外市场扩展和研发投入,推进新实验园区建设，2020研发投入4696万元（费用化100%），同比增长66.6%，占收入比重7.4%。公司持续提升研发人员比例，2020公司共有研发人员1372人，占公司员工总数的83.6%，其中药物发现板块拥有研发人员674人，同比增长49.8%；药学研究板块拥有研发人员252人，同比增长21.942.4%；临床前研究服务研发人员446人，同比增长19.3%，持续增加的研发人员为公司的长期发展奠定基础。 　　盈利预测与投资建议。预计2021-2023年公司EPS分别为3.35元、5.38元、8.30元，对应PE分别为110倍、69倍、45倍。公司作为国内药物临床前CRO领军企业，随着国内创新药产业蓬勃发展，业绩有望将保持高增长，维持“持有”评级。 　　风险提示：医药行业政策变动风险；创新药发展不及预期风险；订单波动风险。

　　药石科技(300725) 　　业绩总结：公司发布2020年报和2021年一季报，2020年实现营业收入10.2亿元，同比增长54.4%；实现归母净利润1.8亿元，同比增长21.1%；扣非后归母净利润为1.7亿元，同比增长26.8%，EPS为1.29元。2021Q1实现营业收入2.9亿元，同比增长67.6%；实现归母净利润0.7亿元，同比增长147.3%；扣非后归母净利润为0.6亿元，同比增长152.2%，EPS为0.45元。 　　业绩增长持续加速，期间费用水平保持平稳。受新冠疫情影响，2020Q1收入增速有所放缓，二季度全面恢复，三季度继续加速，四季度依然保持快速增长，进入2021Q1，受益于低基数以及充足的订单，业绩继续保持高增长。2020年毛利率为45.8%，同比下降5.8pp，与公司公斤级以上产品扩大生产有关。2020年期间费用率整体保持平稳，销售费用率为3%，同比下降0.7pp；管理费用率为11.9%，同比增长0.6pp，与公司股权激励摊销有关；研发费用率为8.9%，同比下降1.6pp；财务费用率为2%，同比增长2.1pp，与汇兑损益有关。 　　公斤级以上产品收入增速较快，CDMO业务有望快速成长。2020年，公司承接的分子砌块及CDMO项目中，有430余个处在临床前至临床II期，超过35个处在临床III期至商业化阶段；除以上项目外，另有560余个公斤级以上项目。继2019年浙江晖石生产基地以零缺陷通过美国FDA审计后，2020年公司CDMO业务显著上升，收入增长超过56%，公完成476个项目。整体来看公斤级以上产品收入增速较快，CDMO业务有望成为新增长点。 　　以研发为核心，砌块规模不断增长。公司是以小分子砌块研发为基础的高技术型企业，研发生产模式以自主研发生产为主，少量定制研发生产为辅。2020公司研发投入9092万元，研发投入占营业收入比例为8.9%，占比处于CRO/CMO行业前列。在研发领域，2020全年共设计11000多个分子砌块及一个包含8000个多样化的碎片分子片段库，开发合成了2500余个有特色的分子砌块，完成了100多项目的方法创新，强大的研发实力为公司长期发展奠定基础。 　　盈利预测与评级。预计2021-2023年EPS分别为1.31、1.81和2.49元，对应PE为110、79、58倍。公司小分子砌块产品库规模仍然有很大的发展空间，千克级砌块产品订单数量快速增长，业绩有望保持快速增长，维持“买入”评级。 　　风险提示：汇兑损益风险、高环保要求风险、砌块产品研发低于预期风险。

　　信邦制药(002390) 　　2021上半年利润实现稳健增长，维持“买入”评级 　　公司发布2021年一季报：2021Q1营收14.60亿元(同比2020Q1增17.21%)；归母净利润0.72亿元(同比2020Q1增654.54%/同比2019Q1增16.79%)；扣非净利润0.69亿元(同比2020Q1增636.75%/同比2019Q1增11.74%)；经营现金流净额0.64亿元(同比2020Q1减70.79%)。EPS0.05元/股。公司预告2021H1业绩：2021H1归母净利润预计1.39~1.57亿元(+290~340%)。维持2021-2023年盈利预测不变，预计2021-2023年公司归母净利润分别为2.80/3.51/4.37亿元，EPS分别为0.17/0.21/0.26元，当前股价对应P/E分别为62.3/49.7/39.9倍，公司业务结构、治理结构皆理顺，医疗服务业务在贵州省具备明显优势，维持“买入”评级。 　　2021上半年公司各业务板块均保持持续增长态势 　　2021Q1实现归母净利润0.72亿元，同比2020Q1增654.54%，同比2019Q1增16.79%，2021上半年归母净利润预计1.39~1.57亿元，同比增长290~340%，对应2021Q2归母净利润0.67~0.85亿元，同比增长37.88%~74.55%。鉴于中药行业平均净利润增长率为4.49%，公司归母净利润增速明显好于行业平均。根据公司预测，新型冠状病毒肺炎对公司2020年一季度经营影响较大，二季度恢复正常，2021年上半年公司各业务板块均保持持续增长态势。 　　核心业务医疗服务平稳增长，肿瘤医院单床产出快速提升 　　2020年医疗服务业务在疫情下实现同比增长1.27%，占总收入比持续上升，从2019年的29.20%增至33.66%。2020年贵州肿瘤医院收入同比增长6.09%至10.53亿元，在肿瘤医院开放床位入住率在97%~100%的假设下，肿瘤医院单床产出提升3%~6%，验证我们之前的逻辑，旗下医院单床产出提升潜力大：在设备、专家医生等核心资产上优于公立体系；丰富医疗服务项目提升人均收费；医联体模式实现头部医院聚焦重症，一体化管理提升运营效率，提升床位周转率；医教研体系下加强学科建设扩大诊疗范围，提升床位使用率，由此提升单床产出。 　　风险提示：医保控费趋严；医院单床产出提升进度不及预期

　　派林生物(000403) 　　公司于2021年4月29日晚公告2021年第一季度财务表现，报告期内公司营业收入2.85亿元，同比增长35.33%；归属于上市公司股东的净利润5640.17万元，同比增长125.73%；归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润4416.28万元，同比增长63.98%。 　　支撑评级的要点 　　新冠疫情持续影响海外采浆。新冠疫情对全球原料血浆的采集造成冲击。2020年国内采浆量约8300吨，同比下滑8.8%。世界血液制品巨头CSL、Grifols等也表示公司采浆受到了疫情影响，且海外疫情持续时间更久，采浆活动受冲击时间也相应更长。血液制品第一大品种人血白蛋白批签发量同比增速已有近3个季度处于低迷。在疫情大流行的背景下，进口血液制品的安全性将受到考验。国产血液制品有望迎来进口替代的机会。 　　积极拓展浆源，做好准备迎接机遇。目前公司在营浆站为11家，2家待验收。近期已完成的资产重组的标的哈尔滨派斯菲科拥有10家在营浆站以及9家获批待建浆站。根据公司年报交流披露，目前公司已基本完成征地工作，新浆站的建设工作已全面开展。同时，公司与新疆德源签署战略协议，新疆德源将每年向公司提供不少于180吨原料血浆，目前合作进展良好。在血浆紧缺的大背景下，公司浆源的扩张将给公司带来较明显的收入提升。同时公司于2020年中完成产能扩容，将产能由500吨提升至750吨，在全球采浆吃紧的情况下，公司已提前为可能到来的发展机遇做好准备。 　　产品协同提升吨浆利润。原南方双林拥有3大类7个品种的血液制品，原哈尔滨派斯菲科拥有3大类9个品种的血液制品。在派斯菲科资产重组后，公司拥有10个品种，有望在产品线上实现优势互补，同时在新产品研发上协作共进，达到1+1>2的效果。公司凝血VIII因子于2021年1月获首次批签发，在未来将持续提升吨浆利润，实现采浆及吨浆利润率的共同进步。 　　血液制品需求持续膨胀。2020年各品种血液制品批签发量均保持增长，人血白蛋白同比增长16%，静丙12%，纤原59%，暗示血液制品需求仍旧不断上升。在采浆量萎缩的情况下，血液制品供不应求的局面将更为明显，血液制品价格或将迎来提价预期。 　　估值 　　派斯菲科资产重组时的业绩承诺为2020年-2023年分别实现净利润7500万元、1.2亿元、1.8亿元、2.2亿元。考虑到公司已开始部分新浆站的建设工作，我们重新调整了盈利预测，维持2021-2022年预测不变，净利润5.02亿元，7.00亿元，上调2023年净利润预测至8.36亿元（原先预测值为7.72亿元），对应P/E分别为55、39、33倍。 　　评级面临的主要风险 　　采浆不及预期、血液制品政策风险、产品质量与安全风险等。

　　博瑞医药(688166) 　　业绩总结：公司2021年一季度实现收入1.9亿元（+45.4%），实现净利润4860万元（+42.8%），扣非归母净利润4756万元（+45.6%）。业绩符合预期。 　　费用率和毛利率显著下降。毛利率为54.2%(-8.2pp)，预计是由于业绩结构变化所致，。销售费用率为3.0%(+0.3pp)，公司加大国内外市场拓展，使得费用率略有增加；管理费用率11.0%(+1.4pp)，由于公司管理咨询费、股权激励确认的费用、人工费用等增加所致。研发费用率为11.7%(-11.5pp)，预计由于会计准则变化以及未到确认时间节点所致；财务费用率-1.3%(+0pp)。 　　国内外业务维高速增长。预计公司一季度产品收入增速在60%以上，各个产品类别均维持高速增长。公司多个产品在全球市占率尚不高，仍有较大增长空间，预计接下来公司产品端收入将有望维持高速增长。公司国内制剂业务预计仍然维持去年的高速增长趋势。国内制剂作为公司重要发展板块，多个事项正在顺利推进中：奥司他韦胶囊、恩替卡韦片即将获批，米卡芬净正在做一致性评价，创新药ADC也有望获批临床IND。 　　推出限制性股权激励，核心管理人员和技术人员均在列。公司推出上市后首次员工激励，拟向激励对象授予的限制性股票数量为200万股，约占本激励计划草案公告日公司股本总额的0.49%。激励对象包括3名高管人员，5名核心技术人员，以及76名一线技术和业务人员，共84人，占总员工数量的11%。从授予数量来看，高管授予数量在5-10万股，核心技术人员授予数量在3-8万股，一线技术和业务人员平均每人授予2万股。授予价格为33元/股。股权激励的业绩承诺为2021-2023年收入和利润复合增速在30%左右。 　　维持“持有”评级。预计公司2021-2023年EPS分别为0.63/0.94/1.33元，对应PE分别为62/41/29倍。考虑到公司身处具有较高技术壁垒的高端仿制药和创新药领域，在国际国内均有确切的业绩增长来源，近几年有望维持较高速度增长。维持“持有”评级。 　　风险提示：药品降价的风险，国际医药政策变动风险，汇率波动风险。

　　派林生物(000403) 　　事件：公司公布2021年一季报，报告期内实现营收2.85亿，同比+35%；实现归母净利0.56亿，同比+126%；实现扣非归母净利0.44亿，同比+64%。 　　公司2021年Q1业绩符合预期。2021Q1业绩包含广东双林本部、新疆德源供浆、派斯菲科并表等多项贡献。派斯菲科自2021年2月1日起纳入合并报表，判断合并报表Q1收入约25%，归母净利约10%-20%由派斯菲科并表贡献，伴随局部疫情影响结束，并表业绩贡献有望逐步提升；新疆德源月供浆约15吨，广东双林本部投产浆量：新疆德源供浆投产浆量约2:1；不考虑派斯菲科并表和新疆德源合作因素，判断广东双林本部2021年Q1利润端增长达30%，Q1业绩符合预期。 　　2021年Q1白蛋白和静丙批签发平稳增长，特免批签发高增，产品结构进一步优化。2021年Q1，广东双林批签发白蛋白37.1万支，同比+9.33%、静丙26.2万支，同比+9.71%、狂免49.5万支，同比+211.86%、破免14.6万支，同比+123.54%；派斯菲科白蛋白批签发17万瓶，同比+168%；静丙8万瓶，同比-45%；纤原（0.5g）批签发5万瓶，同比+263%。 　　浆量有望大幅提升，跻身行业千吨梯队。1）广东双林：公司目前拥有13家单采血浆站，未来三年内预计还将建设不少于3个新浆站。当前采浆量约400吨。基于次新浆站采浆量的爬升以及浆站的新设，2022年公司本部采浆量有望达600吨。2）派斯菲科：派斯菲科拥有10家原有浆站以及9家未来新增浆站，当前年采浆能力有望达300吨。结合未来浆站建设计划，后续采浆量有望突破500吨。3）新疆德源五年内每年为公司供浆180吨以上。并购+调浆有望推动公司进入千吨梯队。 　　盈利预测及投资评级：本部采浆提升+并购+调浆推动步入龙头梯队，我们预计公司于2021-2023年实现营业收入18.91、24.71和29.78亿元，归母净利润有望分别达到4.68、6.42和7.82亿元，当前股价对应估值为58X、42X和34X。维持“推荐”评级。 　　风险提示：产品研发进度不及预期，行业竞争加剧。