普洛药业(000739) 　　事件：2023.1.3，普洛药业发布公告，与先声药业基于结成战略合作关系，开展CDMO项目的长期合作，实现利益共享，并于近日签订了《战略合作框架协议》。 　　先声药业创新管线丰富，战略合作有望为公司带来较大利润弹性。 　　2022年半年报显示，先声药业目前共拥有6款已上市的创新药产品，收入贡献为17.67亿元，另外共计拥有约60条创新药管线，其中新冠口服药SIM0417已完成Ⅱ/Ⅲ期全部1208例患者入组，成为国内3CL靶点口服小分子药物首个II/III期临床研究入组完成的项目。先声药业丰富的商业化产品和创新管线将为公司带来较多的合作项目，从而贡献较大利润弹性。 　　公司项目管线充沛，期待后续放量。 　　截至2022年三季度，公司CDMO运行项目达445个，较去年同期增长56%。商业化项目中，按类别分：人用药144个，兽药39个，其他28个；按阶段分：临床三期项目37个，较去年同期增长约42%，商业化项目174个，较去年同期增长约19%。研发阶段项目234个，较去年同期增长约107%。原料药项目53个，商业化项目13个，验证期项目7个，研发阶段项目33个。此次战略合作，将进一步提升公司的竞争能力，期待CDMO板块持续放量。 　　投资建议：公司拥有“原料药+制剂”一体化平台以及“一站式”的医药中间体及原料药定制研发生产服务，同时公司主要产品的需求及产能正处于快速提升阶段，未来市场空间广阔。我们预计2022-2024年营业收入分别99.53、120.63、151.51亿元，归母净利润分别为9.83、12.64、16.21亿元，对应PE分别为26、20、16倍，维持“推荐”评级。 　　风险提示：海外出口风险，CDMO业务推进不及预期风险。

中心思想 战略转型：剥离地产，聚焦大健康 鲁商发展通过出售其房地产资产，交易价格高达59.07亿元，旨在彻底剥离地产业务，实现战略转型。此次重大资产出售将使公司从原有的生态健康产业和生物医药产业双轮驱动模式，全面转向以大健康为主的发展战略，从而集中资源，深耕化妆品、医药、原料及添加剂等核心业务。 资源优化与盈利能力提升 资产出售完成后，公司有望回笼大量资金，为大健康板块的业务发展提供强劲的资金支持，进一步提升公司的整体抗风险能力和盈利能力。根据调整后的财务数据，公司在剥离地产业务后，2021年和2022年1-10月的归母净利润分别为1.90亿元和2.07亿元，显示出大健康业务的独立盈利能力。 主要内容 地产资产出售快速推进，助力大健康板块 鲁商发展及其全资子公司鲁健产业、鲁商健康计划向山东城发集团出售多项地产资产，包括鲁商置业100%股权、新城镇100%股权、创新发展100%股权、菏泽置业100%股权、临沂地产100%股权、临沂置业51%股权、临沂金置业44.10%股权、临沂发展32%股权，以及上市公司对上述标的公司及其下属公司的全部债权。本次交易标的资产的交易价格为590,662.49万元，山东城发集团拟以现金方式支付全部交易对价，确保了资金回笼的效率和确定性。 聚焦大健康，集中资源发展化妆品、医药、原料等业务 通过本次重大资产出售，鲁商发展将战略重心全面转移至大健康产业。公司将由过去的生态健康产业和生物医药产业双轮驱动，转变为以大健康为主导的发展战略。此举旨在集中优势资源，重点发展化妆品、医药、原料及添加剂等高增长、高附加值业务。若交易完成，公司调整后2021年和2022年1-10月的营业收入分别为31.25亿元和27.46亿元，归母净利润分别为1.90亿元和2.07亿元，体现了业务结构的优化和盈利能力的提升。 化妆品业务高质量增长，医药板块布局中医药全产业链，原料板块持续赋能 在核心大健康业务方面，公司展现出强劲的增长势头和战略布局： 化妆品业务： 围绕“4+N”品牌战略持续推进，前三季度实现营业收入14.29亿元，同比增长44%。其中，核心品牌瑷尔博士实现营业收入7.45亿元，同比增长53%；颐莲实现营业收入5.40亿元，同比增长27%；其他化妆品品牌实现营业收入1.44亿元，同比增长85%。公司还前瞻性布局胶原蛋白新产品，有望为未来增长提供新动力。 医药板块： 拥有施沛特、颈痛颗粒、小儿解感颗粒等多个知名品牌，并积极布局中医药全产业链，以巩固和拓展市场份额。 原料及衍生产物、添加剂板块： 布局玻尿酸+植物提取物+中药提取，通过提供高品质原料，持续赋能医药和化妆品业务，形成协同效应。 投资建议与风险提示 投资建议： 鉴于公司出售地产业务以聚焦大健康，且化妆品业务依托强劲研发实力和原料业务深耕实现高质量增长，分析师预计公司2022-2024年每股收益（EPS）分别为0.31元、0.45元和0.63元，并维持“买入”评级。 风险提示： 报告提示了本次重组可能被暂停、中止或取消的风险，以及品牌增长不及预期的风险，提醒投资者关注潜在不确定性。 总结 鲁商发展通过出售价值59.07亿元的地产资产，成功实现了战略性业务剥离，全面聚焦大健康产业。这一转型不仅有助于公司回笼资金，优化资源配置，更将提升其整体抗风险能力和盈利水平。在大健康核心业务中，化妆品板块表现尤为突出，前三季度营收同比增长44%，主要品牌如瑷尔博士和颐莲均实现显著增长。同时，医药板块和原料板块的协同发展也为公司未来增长奠定了坚实基础。分析师基于此给予“买入”评级，但亦提示了重组和品牌增长不及预期的风险。

中心思想 新药获批驱动增长，产品线持续优化 康缘药业独家品种苓桂术甘颗粒获批上市，作为国家药监局批准的首个按古代经典名方目录管理的中药复方制剂（3.1类中药新药），其广泛的适应症和政策支持背景，预示着该产品在院端推广的顺畅性及市场放量潜力，将显著丰富公司的产品梯队并优化产品结构。 政策红利与研发实力共促业绩腾飞 国家层面持续出台多项政策鼓励中医药传承创新发展，为中药新药的审批和市场准入提供了有利环境。康缘药业凭借其丰富的创新药研发储备，如已通过医保初审的银翘清热片和已纳入江苏省医保的散寒化湿颗粒，有望在政策红利和自身研发实力的双重驱动下，实现新药的快速放量和公司业绩的持续增长。 主要内容 苓桂术甘颗粒：首个3.1类中药新药的里程碑意义 2022年12月29日，康缘药业公告其独家品种苓桂术甘颗粒获批上市。该产品是国家药监局批准的首个按古代经典名方目录管理的中药复方制剂，属于3.1类中药新药，标志着中药创新药审评审批进入新阶段。苓桂术甘颗粒具有温阳化饮、健脾利湿的功效，适用于慢性心力衰竭、心率失常、冠心病、慢性支气管炎、非酒精性脂肪肝、眩晕、哮喘、水肿等多种疾病，其广泛的适应症范围为市场推广奠定了基础。 政策东风助推，经典名方市场前景广阔 该品种作为古代经典名方，在临床上已具备一定的人用经验和较高的认可度。自2019年国务院明确提出要“优化基于古代经典名方等具有人用经验的中药新药审评技术要求，加快中药新药审批”以来，政策持续利好。分析认为，在公司营销体系的助推下，结合其古代经典名方的背景和政策支持，苓桂术甘颗粒在临床推广将更为顺畅，有望快速实现放量，并进一步促进古代经典名方在临床中的应用。 创新药战略深化，丰富管线加速放量 自2019年《关于促进中医药传承创新发展的意见》发布以来，卫健委、药监局等部门相继落地多项配套政策，如《中药注册分类及申报资料要求》、《关于加快中医药特色发展若干政策措施的通知》等，持续强调并鼓励中药创新。康缘药业积极响应国家战略，持续加大中药创新药投入，并已取得显著成果。公司2021年获批的1.1类中药新药银翘清热片已通过2022年医保初审，2022年10月获批的散寒化湿颗粒也已于2022年12月临时纳入江苏省医保支付范围。在中药创新药审评加速且进入医保路径较为顺畅的背景下，公司新药有望快速实现集中放量。 财务预测稳健，维持“增持”评级 根据浙商证券研究所的盈利预测，康缘药业2022-2024年营业收入预计将分别达到44.88亿元、56.24亿元和68.02亿元，同比增长23.00%、25.32%和20.96%。同期归母净利润预计分别为4.09亿元、5.26亿元和6.57亿元，同比增长27.74%、28.47%和24.93%。对应当前PE分别为28.27x、22.00x和17.61x。基于公司新药获批及未来业绩增长潜力，分析师维持对其“增持”的投资评级。 潜在风险因素分析 报告提示了康缘药业未来发展可能面临的风险。主要包括销售推广不及预期的风险，即新药的市场渗透和销售增长可能未达预期；生产产能不足的风险，随着新药放量，现有生产能力可能无法满足市场需求；以及利好政策落地不及预期的风险，即国家对中医药创新发展的支持政策在执行层面可能存在不确定性。 总结 康缘药业凭借其独家品种苓桂术甘颗粒的获批上市，成功推出首个3.1类中药新药，显著增强了其产品竞争力。该产品作为古代经典名方，在国家政策的积极支持下，具备广阔的临床应用前景和快速放量的潜力。公司持续深耕中药创新药领域，其丰富的研发管线（如银翘清热片、散寒化湿颗粒）在审评加速和医保路径顺畅的背景下，有望加速市场化进程并驱动业绩增长。分析师预计公司未来三年营收和归母净利润将保持稳健增长，并维持“增持”评级，但投资者仍需关注销售推广、产能及政策落地等潜在风险。

　　利安隆(300596) 　　发布第三期员工持股计划，多线业务带来充足成长动力，维持“买入”评级 　　1 月 3 日，公司发布第三期员工持股计划（草案），员工出资金额上限为 25,000万元，参与对象为公司董监高以及管理人员、业务和技术骨干等合计不超过 600人。我们维持盈利预测，预计公司 2022-2024 年归母净利润分别为 6.09、 8.02、10.33 亿元， EPS 分别为 2.65、 3.49、 4.50 元/股，当前股价对应 PE 为 20.4、 15.5、12.0 倍。我们认为，第三期员工持股计划落地将助力公司中长期发展，公司向打造全球领先的精细化工平台型公司的目标稳步迈进，维持“买入”评级。 　　第三期员工持股计划落地，绑定人才加速发展 　　第三期员工持股计划存续期为不超过 24个月，资金规模上限 25,000 万元，以2022年 12 月 30 日收盘价 54.57 元为假设价格，本次拟购买总股数为 458.13 万股，约占公司现有股本总额的 2%。参与对象合计不超过 600 人，其中：参加董事（不含独立董事）、监事和高管共计 10 人，认购总份额预计不超过 3,600 份，占总份额的比例预计为 14.4%；其他员工认购总份额预计不超过 21,400 份，占总份额的比例预计为85.6%。此前，公司第二期员工持股计划所持有的公司股票共计506.68万股至 2022 年 5 月 27 日全部出售完毕。我们认为，第三期员工持股计划接力员工激励，有助于提升公司高管以及骨干员工的积极性，利好公司中长期发展。 　　抗老化助剂及润滑油添加剂项目稳步推进，公司成长动力充足 　　截至 2022 年 10 月末， 抗老化助剂方面， 公司珠海项目已有 5 条生产线投料并达产，剩余第 6 条生产线预计 2022 年底达产；赤峰基地一期 6000 吨产能已完全释放，二期项目已经启动环评认证工作；衡水凯亚 3200 吨光稳定剂项目已经顺利达产；汉沽基地水分散剂项目已经投产。 添加剂方面， 锦州康泰二期项目预计2023 年投产，届时单剂产能将达到 10.3 万吨/年，公司同时计划进行一期与二期产能的改扩建工作以及三期项目的规划和评估。 生命科学方面， RNA 单体核酸项目已于 9 月底中交。我们看好公司夯实抗老化剂主业，积极扩展润滑油添加剂和生命科学业务，多线业务布局打开未来广阔成长空间。 　　风险提示： 风险产能释放进度不及预期、下游需求不及预期、行业竞争加剧等

　　上海谊众(688091) 　　投资逻辑 　　创新纳米给药系统（Drug Delivery System）的高壁垒领先胶束平台。（1）平台独特：公司在纳米给药系统和抗肿瘤药剂型创新领域，拥有纳米胶束药物载体和药用高分子辅料合成的关键技术。（2）产品独家：公司核心产品紫杉醇胶束对实体瘤通透性与靶向性更好，三期临床客观总缓解率（ORR）比对照组近翻倍。在临床使用剂量大幅提升的情况下，具有更好的安全性。（3）后续管线充足：除了进行紫杉醇及紫杉烷类胶束产品的拓展，公司已开展针对实体瘤的两种靶向性 PMC（多肽偶联纳米胶束）药物的研发。 　　全球同类最优的紫杉醇胶束获批非小细胞肺癌一线用药，市场大，成长空间确定。（1）肺癌是全球最大癌种。2020 年中国新发癌症约 457 万人，新发肺癌病例 82 万例；其中 85%为非小细胞肺癌。 （2）公司的紫杉醇胶束产品，为晚期非小细胞肺癌一线用药的独家剂型；单支价格 1690 元，年费用近 10 万元；其他剂型产品在进入医保降价后已近 2 万元年费用。虽然疗效优势显著，未来或面临降价压力。 （3）公司已建成年产 100 万支 30mg 紫杉醇胶束的生产线，能充分满足公司现阶段的生产需求。根据公司年度业绩预告，2022 年度公司将实现净利润 1.5~1.6 亿元。 　　募投 10 亿实现公司产能扩建，股权激励为业绩增速再添助力。公司于 2021年在 A 股上市募资的 10 亿元，已投建紫杉醇胶束新产能，预计 2023 年产能将达 100-150 万支。2022 年 11 月公司公布限制性股票激励计划草案，拟向 78 名员工授予 179.3 万股进行激励，业绩考核指标是以 2022 年营收为基准，2023/ 24/25 年营收增长不低于 50%/100%/ 150%。公司有数家股东分别于 2022 年 9 月和 11 月公告，将在未来 6 个月内分别减持数百万股。 　　盈利预测与投资建议 　　考虑公司国产独家的紫杉醇胶束产品于 2021 年 10 月底获批且已有 24 家临床试验医院的基础，预计 2022/22/23 年实现晚期非小细胞肺癌患者渗透率0.6%、1.2%、2.8%的爬坡，预计公司 2022/23/24 年营收 2.52/4.98/8.60 亿元，归母净利润 1.57/3.43/6.00 亿元。 　　我们采取 DCF 法对公司进行估值，假设 2025 年适应症小细胞肺癌、乳腺癌获批，2026 年胃癌、卵巢癌、胰腺癌获批；我们认为公司合理市值为134.68 亿元，对应未来 6-12 个月的目标价 93.60 元。给予“买入”评级。 　　风险提示 　　单一产品依赖、紫杉醇胶束商业化不达预期、公司所处药物递送系统创新领域技术快速更迭、市场竞争加剧、限售股解禁、股东减持的风险。

　　海尔生物(688139) 　　围绕“生命科学和医疗创新”新战略，公司成长天花板不断突破 　　海尔生物是基于物联网转型的生物科技综合解决方案服务商。2022年，公司明确提出“生命科学+医疗创新”新战略方向，依托公司丰富的产品种类，立足于物联网技术，为智慧实验室、数字医院、智慧公共卫生、智慧用血等众多场景提供个性化解决方案。同时，公司通过自主研发和外延并购，横向拓展覆盖全品类实验室设备，并积极布局耗材领域。新业务有望不断为公司打开新成长空间。我们预计公司2022-2024年归母净利润为6.1/8.3/11.2亿元，EPS分别为1.92/2.61/3.51元，当前股价对应PE分别为33.0/24.2/18.0倍。首次覆盖，给予“买入”评级。 　　产品种类丰富，平台化发展趋势显现，国内国外市场有望齐发力 　　在低温存储设备领域，公司保持国际和国内领先地位；在非低温存储设备领域经过多年积淀，已打造出如生物安全柜、离心机、程序降温仪、冷冻干燥机、输液智能分拣机、贴签机、包药机、取药机等一系列具有较强市场竞争力的产品，逐渐向生命科学和医疗创新领域全品类拓展，平台化发展趋势显现。在国内，公司持续围绕用户广度、深度和黏度，打造“铁三角”组织联合体，深度挖掘和满足客户需求，全面推进场景化和全周期服务模式。在海外，营收占比持续提升，2022H1同比增长50.5%，占总收入比重28%。公司推动“网络+当地化”双布局，积极寻求海外合作，截止2022Q3，公司海外营销网络总数突破700家，覆盖国家总数超过130个，公司在海外市场竞争力和市占率有望持续提升。 　　个性化场景解决方案不断丰富促内生增长，外延合作并购打开新成长空间 　　公司不断深化“产品+服务”模式，在生命科学板块，智慧实验室方案目前已细分至生物样本库、微生物实验室等7大核心场景，有效提高实验室管理水平和科研效率。在医疗创新板块，数字医院场景提供门诊/药房药剂安全管理、静配中心液体用药、手术室物资耗材管理和人员行为管理系列解决方案；公卫场景着力建设智慧化平台方案的提供能力，由疫苗接种安全向公卫其他领域数字场景拓展；智慧用血方向打通血液全产业链加速城市网落地并快速推广。公司不断丰富的场景解决方案，有望在全国范围内快速复制推广。公司通过自主研发、外部合作及并购，布局航空温控业务以及收购苏州康盛生物进军耗材领域，凭借技术和平台优势有望快速打开公司成长新赛道。此外，受益于2022年10月份以来国家财政贴息贷款政策快速落地，预计短期内将为公司带来较大业绩弹性。 　　风险提示：疫情波动风险；个性化场景方案拓展不及预期风险。

　　科美诊断(688468) 　　第四代光激发光优势明确，小而美公司业绩放量在即：公司主要产品为基于光激化学发光的LiCA系列和基于酶促免疫的CC系列诊断试剂及仪器；其中LiCA系列为主打产品，已上市LiCA500/800/Smart等多款仪器，覆盖各类医院。公司在传染病等优势领域的基础上，依托光激方法学对小分子检测高精度的优势，加速产品线拓展，目前已有66项产品注册证，基本覆盖高频检测项目。随着公司LiCA系列完成对CC系列的替换，入院设备持续放量，我们认为公司业绩将进入快车道，预计2022-2024年归母净利润CAGR近50%。 　　发光检测空间大，公司有望实现真正进口替代：我国发光市场规模有望在2025年达634亿元，2019-2025年CAGR为19.2%，仍保持快速增长。目前我国76%的市场被罗雅贝西等外资占据，随着DRG/DIP等控费政策推进，检验科将回归优质且高性价比的检测项目。而公司作为第四代发光技术企业，在小分子和传染病领域一流的检测精度、高效的均相检测、低成本等多优势，帮助医疗机构降本增效，将在进口替代浪潮中占到先机，实现对跨国巨头真正的替代。 　　第四代发光技术，纳米高分子微球+均相反应，检测质量高速度快：公司自主研发的光激化学发光LiCA平台为第四代化学发光，对比传统发光方法学，采用独创的纳米级微球，反应迅速且充分，在检测精度、灵敏度、特异性等方面具备独特优势，尤其是在激素等小分子检测领域。且光激发光为均相检测，无需清洗过程，避免了结合状态标记物被洗脱而造成检测误差，且检测速度更快，通量高，无需清洗液等耗材，成本更低。 　　盈利预测与投资评级：我们预计2022-2024年总营收分别为4.77/6.47/8.90亿元，同比增速分别1%/36%/38%；归母净利润分别为1.45/2.21/3.15亿元，同比增速分别2%/53%/42%，2022-2024年P/E估值分别为26/17/12X；基于公司1）LiCA平台装机加速，2）DRGs等政策推进进口替代，3）光激发光技术优势明确；首次覆盖，给予“买入”评级。 　　风险提示：集采风险、装机不及预期、研发不及预期等。

　　众生药业(002317) 　　事件 　　众生药业发布公告：公司控股子公司广东众生睿创生物科技有限公司（以下简称“众生睿创”）口服抗新型冠状病毒3CL 蛋白酶抑制剂一类创新药 RAY1216 片按临床方案要求完成 III 期临床全部病例数入组。 　　投资要点 　　RAY1216 片获批在即 　　2022 年 11 月获得组长单位广州医科大学附属第一医院伦理委员会审评批准，并于当月入组首例患者，目前完成 III 期临床全部 1360 例病例入组，研发高速推进。目前在药监局审批的新冠药物临床申请中， RAY1216 片是国内第二家获批 III期临床的以 3CL 蛋白酶为靶点的口服小分子新冠药物，有望成为国内第三个获批上市的口服小分子新冠治疗药物。 III 期临床试验主要终点为 28 天临床症状的持续改善，考虑到作为新冠治疗用药可纳入药监局的特别审批程序上市，我们预计2023 年 Q1 将完成 III 期临床实验及 EUA 申请相关工作。 　　RAY1216 片有望成为 BEST IN CLASS 　　前期的剂量探索性研究（IIT 研究）中， RAY1216 片单药组或联合利托那韦组均较安慰剂组可快速降低新冠病毒 RNA 载量、缩短病毒核酸转阴时间，具有统计学显著性差异，安全性、耐受性良好。与已经上市的同为 3CL 靶点的 Paxlovid 比较， RAY1216 片在相同给药剂量下的峰浓度或暴露量为同等剂量的 PF-07321332（ Paxlovid 复方组分之一）片的 2-3倍，而且 RAY1216 可开发单方用药，减少因使用利托那韦而导致的副反应， RAY1216 具备成为最佳新冠口服药物的潜力。 　　新冠特效药需求将持续存在 　　根据美国疾病控制和预防中心周五的数据，在截至 12 月 24日的一周内， Omicron 亚变体 XBB 约占美国 COVID-19 病例的 18.3%， 显著高于前一周的 11.2%。 从美国感染趋势来看，随着新冠毒株的持续变异， 在经历第一轮感染高峰后感染仍持续发生，新冠口服药需求度将持续存在。国内各地放开后，相继达到感染高峰，民众亲身经历新冠感染全过程，无症状感染比例被重新定义，未来随二次感染的发生，对于可缩短病程的新冠口服药需求将迎来高峰。同时 60 岁以上人群感染新冠， 发展成重症、危重症的比例较高， 2022 年 9 月发表在 NEJM 的研究表明， Paxlovid 可有效降低 65 岁及以上的老年人的住院风险 （降低 73%） 或死亡风险 （降低79%）， 60 岁以上人群对新冠特效药需求度将处于较高水平。 　　盈利预测 　　在不考虑新冠药物和流感药物营收的前提下，我们预测公司2022E-2024E 年收入分别为 26.83、 29.65、 32.85 亿元，EPS 分别为 0.45、 0.50、 0.55 元，当前股价对应 PE 分别为60.5、 54.5、 49.4 倍，给予“买入”投资评级。 　　风险提示 　　临床试验进展不及预期，疫情发展的不确定性，中成药销售不及预期等风险。

　　华厦眼科(301267) 　　投资逻辑 　　眼科全科诊疗服务体系先行者，行业优势地位稳固。公司成立于2004年，已建立八大眼科亚专科科室及眼视光的眼科全科诊疗服务体系，目前拥有57家专科医院，覆盖17个省及46个城市，以厦门眼科中心的影响力为基础，形成辐射全国的诊疗服务网点体系。以2021年收入规模计算，公司位列国内眼科医疗服务连锁机构公司第二。 　　专家团队实力雄厚，医教研一体化平台完善。公司组建了覆盖八大亚专科及眼视光的专家团队，汇聚中华医学会眼科学分会原主任委员黎晓新教授、赵堪兴教授等具有国际影响力的眼科学界专家，拥有医师总数达891人。公司致力于推进临床诊疗、医学研究和教学培训相结合的“医教研”体系的整体协同发展。下属医院厦门眼科中心持续开展临床研究合作及学术交流，推进公司的学科建设和诊疗实力的提升。 　　多项核心业务均衡拓展，屈光、视光业务发展快速。公司在眼底、白内障等基础眼病领域拥有众多知名专家，技术优势及高知名度保证了就诊人数及手术量的持续增长。公司顺应消费升级趋势积极调整战略布局，至2021年，公司第一大收入来源屈光业务占比已达37%，中高端手术占比不断增加。 　　公司本次公开发行股票募集资金用于：天津华厦眼科医院项目；区域视光中心建设项；现有医院医疗服务能力升级项目；信息化运营管理系统建设项目；补充营运资金项目。 　　盈利预测与投资建议 　　我们认为公司积极在全国范围内完善眼科医疗服务网络，后续区域视光中心建设项目、现有医院医疗服务能力升级项目落地后有望进一步贡献业绩增量，2022年前三季度公司实现归母净利润3.98亿元（+18.13%），预计公司22-24年归母净利润为5.21亿元、6.80亿元、8.68亿元，22-24年分别同比增长15%、30%、28%。参考同行业上市公司可比估值情况，给予公司23年70倍PE估值，对应目标价85元/股，首次覆盖给予“买入”评级。 　　风险提示 　　租赁物业存在瑕疵的风险；下属医院盈利不及预期的风险；医保定点资格风险；眼科人才流失或不足的风险；限售股解禁风险。

中心思想 市场领先地位与强劲增长 康普化学作为铜萃取剂领域的龙头企业，在全球市场占据超过20%的份额，在国内市场更是高达55%，并被认定为重庆市“专精特新”小巨人。公司在2018-2021年间实现了总营收41.76%和归母净利168.04%的复合年增长率，远超可比公司平均水平，展现出强劲的盈利能力和增长潜力。 新能源战略布局与核心竞争力 公司积极布局新能源电池金属萃取剂领域，其自主研发的钴镍分离萃取剂Mextral 63H成功打破国外垄断，销量稳步增长，有望在新兴市场中占据领先地位。凭借在技术研发（拥有37项授权专利）、生产成本（国内完善供应链、工艺优化）和人力成本（西南地区劳动力优势）方面的显著优势，以及节能环保政策的推动和湿法冶金、新能源汽车等下游行业的广阔发展空间，康普化学的核心竞争力持续增强，并通过募投项目进一步巩固行业地位，实现可持续发展。 主要内容 一、铜萃取剂领域龙头 重庆市“专精特新”小巨人 康普化学工业股份有限公司成立于2006年，注册于重庆市，专注于铜萃取剂、新能源电池金属萃取剂及其他特种表面活性剂的研发、生产和销售。公司控股股东及实际控制人为邹潜，合计控制公司64.16%的股份。公司荣获多项认定及荣誉，包括“重庆市‘专精特新’小巨人企业”和“国家知识产权优势企业”。公司高管团队具备深厚的化工专业背景和管理经验。经过多年市场开拓，公司产品远销全球，终端客户涵盖必和必拓、智利国家铜业等世界前五大铜矿企业。2019-2022H1，公司前五大客户销售金额占营业收入的比例呈下降趋势，从76.58%降至64.45%，显示客户集中度有所优化。 铜萃取剂领域龙头，产品门类齐全 康普化学是国际知名的特种表面活性剂制造商，在全球铜萃取市场市占率超过20%，在国内市场约占55%的份额，是国内领先的龙头企业。相较于国际大型化工集团巴斯夫和索尔维，康普化学凭借更高的业务专注度、技术创新、成本优势（成熟工艺技术和地域优势）以及持续的技术咨询与服务，形成了独到的国际竞争优势。公司产品门类齐全，主要包括金属萃取剂（铜萃取剂、新能源电池金属萃取剂）和其他特种表面活性剂（酸雾抑制剂、矿物浮选剂等），广泛应用于湿法冶金、电池金属回收、城市矿山资源处置、污水重金属处理及矿物浮选等领域，具有绿色、节能、环保的特点。 营收呈上升趋势，毛利率有所波动 2018-2021年，公司总营收复合年增长率（CAGR）为41.76%，归母净利润CAGR为168.04%，均高于可比公司平均水平。2019-2022H1，公司营业收入分别为1.33亿元、2.15亿元、2.25亿元和1.44亿元，总体呈上升趋势，主营业务收入占比均在99%以上，业务突出。铜萃取剂是公司主要的营收来源，2019-2021年销售额分别为1.218亿元、1.971亿元和1.975亿元。新能源电池金属萃取剂销售额也逐年增长。其他特种表面活性剂（如酸雾抑制剂）在2021年和2022H1实现收入683万元和1891万元，增长潜力良好。 公司销售主要来源于境外市场，2019-2022H1境外销售额占比分别为77.78%、72.04%、86.54%和72.08%，主要销往智利、刚果（金）、赞比亚和缅甸等全球铜金属资源集中地。境外销售毛利率在24.62%至42.90%之间波动，境内销售毛利率在30.69%至48.68%之间波动。公司综合毛利率在2019-2022H1分别为25.91%、40.18%、34.93%和37.78%。毛利率波动主要受原材料价格和规模效益影响，2020年原材料价格下降和产量提升使毛利率大幅提升，2021年原材料价格回升导致毛利率小幅下跌，2022年上半年基本保持稳定。 二、行业空间大，多点助力行业发展 公司所处行业有较大发展空间 公司属于精细化工产业下的表面活性剂行业中的特种表面活性剂领域。精细化工产业前景广阔，根据Industry Research预测，2020年全球市场规模达1,725.10亿美元，预计2027年将增至2,785.10亿美元，年均复合增长率达7.10%。全球表面活性剂行业增速良好，Research and Markets预测2021年全球市场规模为412.30亿美元，预计2025年将增至513.10亿美元，年均复合增长率达5.62%。我国表面活性剂行业起步较晚，在小品种、高附加值、定制化特种表面活性剂领域与发达国家仍有差距，发展空间巨大。我国特种表面活性剂品种不足发达国家的30%，工业用表面活性剂尚不足50%，远不能满足国民经济和工业发展需求。 节能环保政策推动了本行业发展 近年来，我国将“碳达峰、碳中和”上升为国家战略，并颁布了“能源消费强度、总量双控”、“环保督察制度”等具体措施，旨在推动经济社会发展绿色转型。公司所在的特种表面活性剂行业注重生产过程的绿色化，排放少，能耗低。其下游应用领域如湿法冶金（清洁冶金工艺）、资源回收、工业污水处理等均符合绿色发展要求，受到国家产业政策的鼓励和支持。多项国家政策文件，如《有色金属产业调整和振兴规划》、《中国制造2025》、《“十四五”全国清洁生产推行方案》等，均强调了节能降碳、绿色生产和循环经济的重要性，为公司业务发展提供了有利的政策环境。 多点助力行业发展 全球铜需求量稳定增长： 铜是国民经济的基础产业，在新能源汽车和风力发电等新兴产业中应用广泛。根据《中国矿业》数据，“十四五”期间全球铜需求量将保持稳定增长，其中新能源汽车用铜量增速预计在40%以上。 湿法冶金更环保、高效，未来有望成为冶金工艺的主流： 相较于火法冶金，湿法冶金具有能耗更低、污染更少、操作友好、提纯效率高、适用于贫矿尾矿等优点。在节能环保政策支持和全球矿石品位下降背景下，湿法冶金有望逐渐替代火法冶金。 汽车电动化趋势带动了新能源电池金属及相关萃取剂的发展： IEA预测2021-2030年全球新能源汽车增长率将达30-36%。动力电池是新能源汽车核心部件，镍、钴、锰、锂等金属在锂电池中发挥重要作用，其回收和提纯对相关萃取剂的需求将持续增长。 酸雾抑制剂、矿物浮选剂等其他特种表面活性剂的市场前景良好： 随着湿法冶金普及和环保意识增强，酸雾抑制剂作为绿色工业助剂市场空间广阔。矿物浮选剂无论在火法还是湿法冶金前端均有大量需求，公司生产的浮选剂性能更优、更环保，具有良好市场前景。 三、技术、成本及产品独创优势明显，募投项目助力巩固行业地位 取得多项专利，具备专业技术研发团队 公司秉承“以技术塑造产品价值”的发展理念，以“绿色化学”为指导方针，建立了成熟的研发体系。公司拥有30余人的专业技术研发团队，成立了博士后工作站，并被评为“重庆市创新创业示范团队”。截至2022年12月2日，公司共获得授权专利37项，其中发明专利14项。公司还积极与中南大学、重庆理工大学等高校开展产学研合作，并与巴斯夫等国际化工巨头保持技术合作。核心技术涵盖肟化反应绿色工艺、多种铜萃取剂配方研究、新型钴镍金属萃取剂合成、羟肟萃取剂再生循环利用、酸雾抑制剂合成与开发等。 生产成本、研发成本、人力成本等优势明显 公司具有较强的产业链管理和成本控制能力。在生产成本方面，我国完善的基础化学原料供应链为公司提供了充足、稳定、性价比高的原材料，且公司通过工艺优化提高生产效率和中间产物循环利用，进一步降低成本。在研发成本方面，公司成熟的研发体系、高精度化学合成技术和齐备的产品配方数据库，降低了新工艺、新配方开发的难度和试错成本。在人力成本方面，公司位于我国西南地区，劳动力供应充足，相较境外企业具有显著优势。 新能源电池金属萃取剂独创性较强，销量实现稳增 新能源电池金属萃取剂在钴、镍等新能源电池金属萃取方面应用前景广阔。公司自主研发的钴镍分离萃取剂Mextral 63H具有独创性，解决了下游客户使用竞品时消耗量大、运行成本高的问题，成功打破了外国厂商的垄断，受到客户高度认可。2019年至2021年，Mextral 63H的销售量分别为15.02吨、32.00吨和49.58吨，呈现逐年稳步增长态势。 募投项目助力公司提升竞争力，巩固行业地位 公司本次募集资金约2.3亿元，将全部用于“年产2万吨特种表面活性剂建设项目”和“康普化学技术研究院项目”。特种表面活性剂建设项目预计总投资1.3亿元，达产后可实现年营业收入10.24亿元，项目投资财务内部收益率（税后）为35.39%。该项目将使公司金属萃取剂年产能增至8,500吨，并新增300吨酸雾抑制剂、7,200吨矿物浮选剂及4,000吨改质剂等其他特种表面活性剂年产能，合计年产能将达到2万吨。康普化学技术研究院项目将整合优质研发资源，提升公司新产品开发、定制化配方设计、合成工艺优化及客户服务能力，从而增强核心竞争力，巩固行业地位。 四、公司估值 当前公司股价为20.38元每股，PE(TTM)倍数为17.07倍，低于可比公司平均值32.11倍。募投项目的实施将有助于公司巩固核心产品铜萃取剂，加大新能源电池金属萃取剂开发力度，丰富和优化产品结构，满足客户多样化需求，增强客户黏性，从而巩固行业地位，促进公司未来的稳定可持续发展。 五、风险提示 公司面临的主要风险包括：环境保护风险（作为化工企业，环保标准趋严可能增加成本）、宏观经济运行和下游需求波动的风险（上下游行业与宏观经济景气度强相关）、主要客户相对集中的风险（对前五大客户销售收入占比仍较高，尽管呈下降趋势）、市场竞争加剧造成市场占有率下滑的风险，以及业绩周期性及持续盈利能力波动风险。此外，研究报告中使用的公开资料可能存在信息滞后或更新不及时的风险。 总结 核心竞争力与市场机遇 康普化学凭借其在铜萃取剂领域的市场领导地位（全球市占率超20%，国内约55%）和“专精特新”小巨人资质，展现出卓越的成长性，2018-2021年营收和归母净利复合年增长率分别高达41.76%和168.04%。公司在技术研发、成本控制和产品独创性方面具备显著优势，拥有37项授权专利和专业的研发团队，并成功开发出打破国外垄断的新能源电池金属萃取剂Mextral 63H。这些核心竞争力使其在精细化工和特种表面活性剂这一前景广阔的行业中占据有利地位。 未来发展展望与潜在风险 在国家节能环保政策（“碳达峰、碳中和”）的推动下，以及全球铜需求稳定增长、湿法冶金工艺普及、新能源汽车电动化趋势等多种因素的助力下，康普化学所处的行业将迎来巨大的发展空间。公司通过募投项目扩充产能、丰富产品线并提升研发能力，有望进一步巩固其行业地位，抓住新能源领域的市场机遇。然而，公司也需警惕环境保护、宏观经济波动、客户集中度以及市场竞争加风险，以确保未来的可持续发展。