莱茵生物(002166) 　　事件：公司公告1）拟设立一家合成生物技术应用相关全资子公司；2）拟购买甜菊糖微生物酶转化相关技术和资产；3）拟新建一个发酵生产车间（第一期），使收购资产更快发挥协同效应。 　　拟新增合成生物工艺技术路线，持续夯实天然甜味剂业务核心竞争力 　　公司拟出资人民币5000万元设立一家合成生物技术应用相关的全资子公司，将主要围绕天然甜味剂等公司核心产品领域相关的生物合成技术产业化能力建设，开展新产品、新技术的成果转化和投资，同时拟以人民币2880万元的总价购买江苏施宇甜生物科技有限公司拥有的甜菊糖微生物酶转化工艺技术等全部知识产权及相关设备资产，并与其签订转让协议，该项工艺技术的初始来源为中国科学院微生物研究院，施宇甜已完整掌握微生物酶转化法生产甜菊糖多种成分的生产工艺技术和酶的筛选、培养及配套生产等全套技术能力，且该工艺技术产出的产品已通过美国FDA的GRAS认证；同时为使收购资产更快的发挥协同效应，提升资产收益率，公司拟投资预计约4000万元新建一个发酵生产车间（第一期），与公司的分离、纯化等提取相关工序进行配套。 　　公司天然甜味剂产品已与可口可乐、百事等众多国际知名客户建立合作关系，2018年与美国最大香精香料公司芬美意签订独家分销合同，战略绑定大客户，我们预计后续续签可能性较大；国内市场公司亦与众多知名食饮品牌达成合作，签订子承生物（原太子奶团队）1亿元订单，市场开拓成效显现，同时预计新增甜叶菊提取物年产量4000吨，产能加速扩张。我们认为，公司作为全球植物提取行业的领军企业，在提取、分离、纯化等核心工艺流程方面具备较强的技术优势，本次购买资产后，将补足公司在发酵生产端的技术短板，进一步丰富公司核心产品的技术路线，持续夯实在天然甜味剂领域的核心竞争力。 　　联邦层面cannabis合法化持续推进，CBD提取物需求有望加速释放 　　公司于2019年正式布局工业大麻，累计投资8000万美元在美建设“工业大麻提取工厂”，于6月底正式量产，为目前全球最大工业大麻提取工厂，被印第安纳州政府列为示范项目，预计年处理原料5000吨，项目毛利率可达50%。政策方面，4月1日美国众议院第二次通过联邦cannabis合法化法案（MOREAct）；同时参议院联邦合法化法案《大麻管理与机会法案》（CAOA）于7月底正式提交，美国总统拜登亦于10月6日发布声明表示将对联邦层面cannabis合法化事项进行行政审查，联邦层面cannabis合法化或将加速推进，市场有望快速扩容。我们认为，未来公司有望复用其在植物提取领域打造的渠道、客户、品牌优势，快速打开CBD国际市场，享受行业快速增长红利。 　　盈利预测及投资建议：我们认为，公司受益于“减糖”大趋势，天然甜味剂业务进入高速增长期；同时美国工业大麻相关政策持续向好，CBD提取物需求有望加速释放，预计公司22-24年营收为17.45/25.74/36.38亿元，同比增长65.69%/47.52%/41.34%，归母净利润为2.56/3.91/5.94亿元，同比增长115.87%/53.02%/51.74%，维持“买入”评级。 　　风险提示：宏观经济风险，技术风险，汇率波动风险，疫情风险；政策风险；工业大麻与中间型大麻、娱乐大麻与毒品严格区分，坚决反对娱乐大麻等合法化；我国目前从未批准工业大麻用于医用和食品添加；相关业务或有政策变动/法律/经营管理/自然/研发操作风险；本次对外投资和购买资产，可能面临协议条款部分或全部无法履行、技术经济指标未达预期，以及后续经营面临市场、技术、管理等风险。

　　透景生命(300642) 　　事件：2022年10月29日，公司发布2022年第三季度报告:公司前三季度实现营业收入5.18亿元，同比增长14.15%；归母净利润0.88亿元，同比下降16.64%；扣非净利润0.70亿元，同比下降20.41%。 　　经营活动产生的现金流量净额1.31亿元，同比增长60.74%，主要系较历史同期采购付款增长小于销售收款增长、因疫情其他经营活动支付的款项有所减少以及享受税金缓缴所致。 　　其中，2022年第三季度公司实现营业收入1.98亿元，同比增长31.10%;归母净利润0.45亿元，同比增长45.96%;扣非净利润0.41亿元，同比增长66.81%。经营活动产生的现金流量净额0.17亿元，同比增长30.63%。 　　收入利润逐季增加，一体机拓展空白客户 　　由于全国多地持续受疫情影响，医院、体检中心等终端客户的常规诊疗活动受限，对公司肿瘤标志物、自身免疫等重要产品的市场销售造成一定影响。公司借助新媒体进行线上推广的同时，积极调整短期营销工作重点，及时推出新冠检测所需的配套仪器和耗材，以应对短期市场需求的变化，使公司销售收入逐季改善明显：2022年第一至第三季度分别实现营业收入1.45亿元、1.76亿元，1.98亿元；经营业绩亦保持类似的趋势：2022年第一至第三季度分别实现归母净利润0.05亿元、0.38亿元、0.45亿元，同比增速分别为-77.10%、-26.95%、45.96%。 　　此外，公司仪器投放节奏未受疫情影响，公司2022年上半年完成682台各类仪器的装机（含销售），我们预计第三季度持续增加。这些仪器的成功装机虽然可能增加了公司的销售费用，但未来将带来更多的试剂销售收入，为公司的产品收入不断提升打下基础。 　　其中，公司为大规模新冠筛查实现全自化的样本前处理、加快检测速度，推出了一款以功能高度集成化的开盖提取一体机；该产品契合市场需求，增长迅速。该一体机除能实现新冠检测的自动化前处理，也可实现其他分子检测以及质谱检测的自动化前处理，未来有望加快公司其他分子产品及质谱产品的检测速度，提高检测通量；同时随着一体机的快速装机，公司拓展了部分空白客户，未来有望借助一体机建立的合作逐渐导入公司的其他产品，为公司未来发展提供新的增长点。 　　第三季度毛利率环比改善，期间费用率显著优化 　　2022年前三季度，公司整体毛利率同比下降11.58pct至55.64%，我们推测主要系毛利率较低的代理产品及设备销售占比上升较多所致；销售费用率同比下降1.29pct至25.99%；管理费用率同比下降1.21pct至5.88%；研发费用率同比下降0.61pct至10.32%，财务费用率同比下降1.32pct至-1.62%，我们推测主要系美元汇率上升产生汇兑收益增加所致；综合影响下，公司整体净利率下降6.33pct至16.92%。 　　其中，2022年第三季度的整体毛利率、销售费用率、管理费用率、研发费用率、财务费用率、整体净利率分别为62.12%、27.29%、4.97%、11.05%、-2.15%、22.57%，分别变动-5.10pct、-4.56pct、-2.57pct、-0.04pct、-1.85pct、+2.19pct。 　　盈利预测与投资评级：基于公司第三季度经营情况分析，我们调整盈利预测，预计2022-2024营业收入分别为7.87亿/10.08亿/12.70亿，同比增速分别为20%/28%/26%；归母净利润分别为1.57亿/2.06亿/2.67亿，分别增长-3%/31%/30%；EPS分别为0.96/1.26/1.63，按照2022年11月3日收盘价对应2022年24倍PE。维持“买入”评级。 　　风险提示：新型冠状病毒肺炎疫情持续影响的风险；新产品进入市场的准备时间较长的风险；产品质量风险；市场竞争加剧风险；监管政策变动风险。

　　长春高新(000661) 　　业绩简评 　　10月27日，公司发布2022年三季度报，2022前三季度实现收入96.5亿元（+17%）；实现归母净利润34.7亿元（+10%），实现扣非归母净利润34.3亿元（+9%）。 　　经营分析 　　金赛药业稳健增长，新患入组逐步恢复。金赛药业2022年前三季度实现收入78.2亿元（+27%），实现净利润34.7亿元（+14%）。三季度，随着公司长效电子注射笔的逐步推广，长效水针的患者接受程度进一步提高。根据公司投资者交流文件，随着疫情的减缓，公司新患入组情况也逐渐恢复。 　　百克生物三季度增长优异，鼻喷流感疫苗贡献增量。三季度，子公司百克生物实现收入4.3亿元（+17%），实现净利润1.4亿元（+46%），较上半年经营环比改善明显。百克生物水痘疫苗稳健增长，同时鼻喷流感疫苗6月份获得批签发，销售主要在9月启动，四季度有望逐步放量。 　　毛利率稳健增长，研发投入持续加码。前三季度，公司实现毛利率88.82%，较去年同期增加2.11%，研发费用率为9.66%，增加2.76%。三季度，公司研发费用同比增加3.64亿元，增长64.04%。公司持续加码研发投入，在儿科、女性健康等领域深化布局，三季度，主营产品生长激素4IU和12IU增加SGA引起的儿童矮小适应症，EG017片(选择性雄激素受体调节剂)取得临床试验批准通知，子公司百克生物的天然全人源抗狂犬病毒单克隆抗体CBB1注射液获批临床；公司远期成长动力有望不断丰富。 　　盈利调整与投资建议 　　我们维持盈利预期，预计公司2022-2024年分别实现归母净利润47.8（+27%）、61.9（+29%）、77.2亿元（+25%），对应当前EPS分别为11.8元、15.3元、19.1元，对应当前P/E分别为15、12、9倍。 　　维持“买入”评级。 　　风险提示 　　医保降价和控费风险；生长激素竞争加剧风险；疫苗销售不及预期；研发进展不达预期等。

　　百普赛斯(301080) 　　事件： 百普赛斯发布 2022 年三季报， 2022 年前三季度实现总营收 3.53 亿元，同比增长 27.68%： 其中非新冠产品实现 2.87 亿元收入（同比+36.76%），新冠相关产品收入 0.66 亿元（同比-1.05%）。 扣非归母净利润达 1.52 亿元，同比增速为 25.62%； 分季度来看， 2022Q3 表观营业收入为 1.24 亿元（同比+22.71%）， 环比增加约 8.39%， 扣非归母净利润 0.43 亿（-12.6%）； 其中常规业务收入约 1.07 亿，同比增长约 29%，环比增长约 20%，新冠业务收入约 0.17 亿， 环比下降约 32%，新冠收入持续下降。 　　点评： 　　国内业绩承压， 海外业务稳定增长。 就国内而言， 我们认为收入增速放缓有可能是由疫情因素以及创新药投融资下行扰动所致。 公司持续积极在海外进行布局， 现有销售渠道已覆盖亚太、北美及欧洲等地区， 瑞士子公司有效辐射周边 MNC 药企，加强时效性等服务能力，积极进行本地化策略。公司重组蛋白产品质量优异，客户认可度高， 2022 年前三季度海外常规业务收入增速超 50%。 海外业务有望保持高增速，为公司收入贡献弹性。 　　细胞因子、伴随诊断等有望成为公司未来弹性收入点。 虽然目前融资市场呈紧缩态势， 但在 CGT、 ADC 以及一些新靶点和新适应症方面，资本市场仍有较高热度。 公司成功开发了一系列荧光标记类型的 CAR 靶点相关蛋白产品，全方位满足 CAR-T 阳性率检测的不同需求， CGT 领域客户数量快速增长。公司持续完善产品体系， 力求为客户提供从早期开放到后期临床应用的全场景服务。 公司作为国内重组蛋白龙头企业，不惧短期业绩扰动，看好长期成长。 　　盈利预测： 预计 2022-2024 年公司收入分别为 5.02/6.32/8.10 亿元，同比增长 30.5%/25.8%/28.3%。归母净利润分别为 2.32/2.86/3.77 亿元，同比增长 33.0%/23.4%/31.8%，对应 2022-2024 年 EPS 分别为 2.90/3.57/4.71元， PE 为 41/33/25 倍。 　　风险因素： 新品研发进度不及预期； 客户拓展不及预期，新增订单量不及预期；境外收入下滑风险。

　　健之佳(605266) 　　业绩简评 　　10月28日，公司发布2022年三季度报告，前三季度公司实现收入47.09亿元，同比+28%；实现归母净利润1.93亿元，同比-1.80%；实现扣非归母净利润1.94亿元，同比+4%。 　　从单三季度来看，公司实现收入17.03亿元，同比+32%；实现归母净利润1.05亿元，同比+42%；实现扣非归母净利润1.03亿元，同比+46%。 　　经营分析 　　单三季度利润增长大超预期，看好四季度持续发展。公司业绩情况持续改善，单三季度归母净利润、扣非净利润同比增速均超40%。此外，公司费用率情况边际改善，盈利能力不断提升：单三季度公司销售费用率为26.5%，环比下降1.2pct，管理费用率为2.6%，环比下降0.1pct；净利率6.1%，环比增加2.3pct，同比增长0.42pct。随着国内疫情管控有力以及疫情相关药品管控措施的精准化，叠加新店、次新店培育推进，公司盈利能力有望持续提升。 　　门店外延扩张稳步推进，唐人并购项目符合预期。公司以“自建+收购”两种模式驱动门店数量快速、稳健扩张。2022前三季度，公司医药零售门店中自建店新增236家、并购店新增718家，其中公司通过并购唐人医药667家门店进入河北、辽宁，公司布局省份增至6个，为后续发展奠定战略基础。2022年9月起唐人医药并入公司合并财务报表，9月份唐人医药实现营收1.38亿元，占公司第三季度营收的8%，实现净利润837万元，考虑合并报表层面的摊销等其他影响因素，唐人医药对公司经营成果的净贡献为91万元，总体情况符合预期。未来并购项目进一步整合、门店逐步成熟，预期将驱动公司经营业绩稳步提高，公司长期增长态势有望持续强化。 　　全渠道+多品类销售，打造差异化竞争力。公司以实体门店为支撑，持续推行B2C、O2O、佳e购、微商城等，占营收比例超20%。此外公司坚持多品类经营和差异化营销，深挖药品以外品类的业绩增长点和毛利提升空间，进一步增强风险应对能力和差异化竞争力。 　　盈利预测及投资建议 　　随着公司持续外延扩，预计2022-2024年归母净利润分别为3.40、4.03和5.01亿元，增速分别为13%、18%和24%维持“买入”评级。 　　风险提示 　　外延并购不确定性；处方外流不达预期；互联网冲击风险；收入地区集中

　　长春高新(000661) 　　身高焦虑持续发酵，生长激素市场稳健成长 　　颜值时代下，身高成为求职、相亲的敲门砖，内卷大环境较以往更易激发患者和家长的身高焦虑，身高崇拜特色背景加持下，生长激素市场渗透率有望进一步提升，长期具有充足的成长空间。根据国家统计局人口普查统计，我们预计2022E，2023E，2024E年我国4-15岁人口达到20704.7，21096.9，21085.0万人口；根据中华医学会2014年统计，我国儿童矮小症发病率在3%左右，我们预计2022E，2023E，2024E年生长激素渗透率分别为3.8%，4.2%，5.2%，市场有望达到89.67亿元，106.49亿元，133.11亿元。 　　生长激素预备进军成人市场 　　1996年，FDA首次批准重组人生长激素用于成人生长激素缺乏症患者的治疗。2020年全球生长激素市场约为38.64亿美元，美国生长激素市场约为13亿美元，美国生长激素市场主要由成人生长激素缺乏，儿童矮小症和医美市场组成，市场份额约为1:1:1，成人市场约占4.5亿美元份额。我们预计2022E，2023E，2024E年我国长效剂型成人生长激素理想市场空间约106.05，106.20，106.41亿元，假设渗透率为50%，推算2022E，2023E，2024E长效剂型成人生长激素市场空间约53.03，53.10，53.21亿元。 　　带状疱疹疫苗上市将注入增量，百克生物后劲十足 　　1/3儿童期水痘感染者痊愈后在免疫力低下时，病毒会被激活引发带状疱疹。带状疱疹发病率与年龄增长呈正相关，随社会结构迈向老龄化社会，患病率可能进一步升高。国内引进水痘疫苗较晚，带状疱疹目标人群儿童期处于未接种水痘疫苗时期，老年期诱发带状疱疹的概率处于较高水平。目前国内带状疱疹疫苗均为国外公司生产，国内百克生物研发进展处领先位置，我们预计百克生物带状疱疹疫苗最终定价低于1000元，价格同比GSK降低约75.77%，价格优势将加快公司带状疱疹疫苗攻占市场份额。我们预计2023E、2024E，百克生物带状疱疹疫苗市场有望达到16.40、25.99亿元。 　　盈利预测 　　预测公司2022-2024年收入分别为126.24、157.01、194.09亿元，EPS分别为11.81、15.13、20.11元，当前股价对应PE分别为14.4、11.3、8.5倍，给予“买入”投资评级。 　　风险提示 　　疫苗研发不及预期，疫情因素致使新患入组不达预期，疫苗运输、销售受阻，集采风险，用药安全性风险，媒体负面报道等。

中心思想 创新转型：集采影响出清，创新药驱动增长 恒瑞医药正处于从仿制药向创新药转型的关键后期，仿制药集采降价影响已逐步出清。预计到2023年，公司创新药收入占比将超过50%，标志着其盈利模式的根本性转变。 公司已构建涵盖肿瘤、麻醉镇痛、自身免疫、内分泌、眼科等多个领域的多元化创新药产品矩阵，并拥有强大的在研管线，聚焦临床未满足需求，未来增长空间巨大。 多元布局与全球化：构建未来增长引擎 恒瑞医药凭借自建研发平台，药物类型涵盖小分子、单抗、双（多）抗、融合蛋白、ADC、RNA药物等，确保了研发的深度和广度。 公司拥有庞大且高效的商业化团队，具备强大的渠道和客户资源积累，产品商业化变现能力强。同时，其全球化布局稳步推进，通过BD模式与自建团队模式相结合，在中国创新药企出海方面处于领先位置，为长期发展注入新动能。 主要内容 创新引领：恒瑞医药的转型之路 公司概览与战略调整： 恒瑞医药作为国内知名的医药健康企业，长期致力于抗肿瘤药、手术用药和造影剂等领域的创新发展。公司通过精简销售人员（2021年从17138人优化至13208人）和优化商业化架构，以应对集采压力并提升学术推广效率。中国医改政策（如IND默许制、带量采购常态化、以临床价值为导向的研发指导原则）的深化，进一步倒逼企业向创新转型。 创新药管线初显成效： 截至2022年10月，恒瑞医药已上市创新药达11个，涵盖肿瘤、血液、镇痛、麻醉及降糖等多个领域。此外，公司还有18个创新药处于近上市阶段（6个NDA阶段，12个三期临床），预计未来2-3年内将陆续上市，进一步丰富产品矩阵，为公司带来新的增长点。 由仿转创：已上市创新药的市场表现 仿制药集采影响与新品上市： 截至第七批国家集采，恒瑞医药共有35个仿制药品种纳入国家集采，其中22个中标，平均降幅达74.5%，其主要影响正逐步出清。2022年上半年，公司有11个新仿制药品种获批上市或通过ANDA增加适应症，持续补充市场需求。 肿瘤领域核心产品： 卡瑞利珠单抗（PD-1）： 作为公司肿瘤IO领域的首款产品，于2019年上市，截至2022年7月已获批8个适应症。2020年纳入医保后价格降幅达85%（2928元/200mg）。预计2022-2024年销售额分别为37.38/34.55/34.06亿元。 阿帕替尼（VEGF-TKI）： 2014年上市，是全球首个晚期胃癌小分子抗血管生成靶向药，已获批胃癌、胃食管交界处癌、肝癌三个适应症。2021年市场份额占比54%。公司正积极拓展其与卡瑞利珠单抗、氟唑帕利等联合用药的注册临床试验，覆盖卵巢癌、乳腺癌和前列腺癌，预计2023-2025年将陆续获批新适应症。 吡咯替尼（HER2-TKI）： 2018年上市，新一代pan-ErbB TKI，已获批联合卡培他滨用于HER2+乳腺癌，2022年5月新增术前新辅助治疗适应症。PHOEBE研究显示其PFS显著优于拉帕替尼。预计2022-2024年营收分别为23.29/26.12/29.50亿元，2026年销售峰值有望突破35亿元。 达尔西利（CDK4/6）： 2021年12月获批，国内首个口服CDK4/6抑制剂，用于HR+/HER2-乳腺癌二线治疗。SHR6390-III-301研究显示PFS显著优于对照组（15.7m vs 7.2m）。预计2022-2024年营收分别为4.73/9.40/13.33亿元，2026年销售峰值有望达到20.92亿元。 氟唑帕利（PARPi）： 2020年12月上市，用于BRCA1/2突变复发性卵巢癌，2021年获批维持治疗。2022年1月纳入医保后月治疗费用降至9640元。预计2022-2024年营收分别为3.85/5.36/9.01亿元，2027年销售峰值有望达到14.09亿元。 瑞维鲁胺（ARi）： 2022年6月获批，首个中国自主研发的新型AR抑制剂，用于转移性激素敏感性前列腺癌。CHART研究显示其显著降低进展或死亡风险（HR=0.46），且中枢神经毒性显著降低。预计2022-2024年销售额为2.32/6.59/16.94亿元，2028年销售峰值有望达到35.86亿元。 血液、镇痛、降糖与麻醉领域： 硫培非格司亭（19K）： 2018年上市的第二代长效G-CSF产品，用于恶性肿瘤化疗过程中性粒细胞减少症。2020年中国G-CSF市场规模79.6亿元，长效市场占比加速扩大。预计2022-2024年销售额分别为24.73/25.81/25.70亿元。 海曲泊帕乙醇胺（TPO）： 2021年6月上市，小分子TPO-R激动剂，用于重型再生障碍性贫血和原发免疫性血小板减少症。具备高效、低毒特点，可快速升板。预计2024年化疗所致血小板减少症适应症获批后将加速放量。 艾瑞昔布（COX-2）： 2011年上市，用于骨关节炎疼痛症状缓解。中国骨关节炎患者人数已达3.36亿。2017年纳入医保后，2021年样本医院销售额仍处于高速增长阶段。

中心思想 业绩稳健增长与医院业务驱动 通用环球医疗在2022年第三季度实现了总收入和净利润的稳健增长，其中医院业务表现尤为突出，成为主要的增长引擎，有效抵消了金融业务的阶段性疲软。公司整体业绩符合市场预期，显示出其核心业务的韧性与恢复能力。 战略性并购与高股息吸引力 公司在国企医院并购整合方面进展顺利，预计将持续扩大其医院网络规模和床位数量，巩固在医疗服务领域的市场地位。同时，公司凭借其出色的融资能力和日益增强的协同效应，在医院并购市场中占据有利位置。此外，其具有吸引力的预测股息率（2023财年预测约12%）也为投资者提供了显著的价值。 主要内容 22年三季度业绩表现符合预期 收入结构与增长动力 2022年第三季度，公司总收入达到约29亿元人民币，同比增长18%，报告净利润约为6.38亿元人民币，同比增长4%，均符合招商证券（香港）的预测。 收入增长主要得益于医院业务的强劲贡献，有效弥补了金融业务的相对疲弱表现。 医院业务强劲复苏 医院业务收入在第三季度实现30%的同比增长，其中内生增长约为10%，表明该板块已从疫情影响中显著恢复。 该季度住院量和门诊量分别同比增长9%和10%，远高于2022年上半年的0%和6%增长率。 金融业务稳健发展 金融与咨询业务在第三季度总体表现稳健，资产质量保持良好水平。 尽管净利差/净息差略有下降，且由于发行ABS导致季度末生息资产总额较上半年末略有减少，但整体运营依然稳健。 医院业务并表稳步推进；金融业务发展维持稳健 国企医院并表进展 国企医院并表被视为2022/2023财年医院业务的主要增长动力。 预计上海中冶医院的并表将在2022年第四季度完成，将带来约1,200-1,500张床位。 攀钢医院的并表预计将在2023年上半年完成。 医院床位规模扩张与并购优势 预计到2022年底和2023年底，公司旗下医院病床数将分别达到约1.4万张和1.5万张。 公司在盈利性专科医院的外延并购中处于有利地位，有望进一步扩大其医疗服务网络。 金融业务前景与成本优势 金融与咨询业务预计将实现季度环比增长，并在2022财年实现稳健增长（预计温和的同比收入增长）。 公司将继续保持其融资成本优势，这主要得益于境内宽松的货币政策环境以及境外浮动利率负债规模有限且已通过利率掉期进行部分对冲。 公司已完全对冲外汇市场波动风险敞口，因此近期外汇市场波动对其影响较小。 医院领域并购能力已得验证且股息率吸引；维持增持评级 估值与评级维持 招商证券（香港）维持公司2022/2023财年的盈利预测不变，并维持分部加总估值法目标价于10.3港元不变。 维持“增持”评级，表明对公司未来表现的积极预期。 医院并购能力与协同效应 持续看好公司在医院并购领域的前景，主要基于其出色的融资能力以及日益壮大的医院网络所带来的协同效应优势，使其相比规模较小的同业更具竞争力。 吸引人的股息回报与主要风险 公司2023财年预测股息率高达12%，具有显著的吸引力。 主要风险包括监管风险、疫情影响以及支付风险等。 总结 通用环球医疗在2022年第三季度展现出稳健的经营业绩，总收入和净利润均符合预期。医院业务作为核心增长引擎，在疫情影响下实现强劲复苏，住院和门诊量显著增长。公司在国企医院并购整合方面取得实质性进展，预计将持续扩大其医疗服务网络和床位规模，进一步巩固市场地位。金融与咨询业务保持稳健，并受益于有利的融资环境。招商证券（香港）维持对公司的“增持”评级和10.3港元的目标价，强调其在医院并购领域的强大能力、日益增强的协同效应以及极具吸引力的预测股息率。尽管面临监管、疫情和支付等风险，公司凭借其战略布局和财务优势，预计将继续实现可持续增长。

中心思想 业绩稳健与政策驱动下的增长潜力 翔宇医疗在2022年前三季度展现出稳健的经营韧性，尤其在单三季度归母净利润实现增长，表明其业务在疫情逐步减缓后呈现回暖态势。同时，国家层面出台的多项政策正加速康复医疗体系建设，为康复器械市场带来巨大的发展机遇。 康复医疗龙头企业的核心竞争力 作为康复医疗器械领域的领先企业，翔宇医疗凭借其丰富的产品矩阵、广泛的营销网络和持续的技术创新，构建了坚实的核心竞争力。这些优势使其能够充分受益于政策红利和市场扩容，有望在康复医疗行业快速发展中占据有利地位。 主要内容 2022年前三季度财务表现分析 2022年Q1-Q3，翔宇医疗实现营业收入3.57亿元，同比增长1.58%，显示出营收的稳定性。然而，归母净利润为0.93亿元，同比下降29.31%；归母扣非净利润为0.56亿元，同比下降41.60%，主要受疫情及其他因素影响。值得注意的是，公司经营活动现金流表现强劲，达到0.89亿元，同比增长25.03%。在单三季度，公司营收为1.36亿元，同比增长1.09%；归母净利润为0.53亿元，同比增长17.34%，扣非净利润为0.30亿元，同比下降20.21%。单三季度归母净利润的增长，预示着公司业绩正逐步企稳回升。 政策利好与市场竞争优势 政策加速康复市场放量 根据弗若斯特沙利文数据，2022年我国康复器械终端市场规模已接近579亿元。在人口老龄化趋势下，康复行业仍处于成长期。2021年6月，国家卫健委等8部门联合印发《关于加快推进康复医疗工作发展的意见》，并确定北京市等15个省份作为康复医疗服务试点地区，系列政策的出台正全面加速康复医疗行业的发展进程，为市场带来显著的增长空间。 康复龙头企业核心优势 产品体系领先： 截至2022年Q3，翔宇医疗已拥有超过1200项专利，产品覆盖康复评定、康复训练、康复理疗三大主要领域，形成20大系列、500多种产品的丰富矩阵，在市场中处于领先地位。 营销网络强大： 公司拥有超过500家代理商，营销网络覆盖全国31个省份和300多个地级行政区，预计在疫情平稳后将持续受益于国家康复体系建设的政策驱动，实现销售渠道的有效下沉。 产品技术升级： 公司高毛利率的高端产品（如体外冲击波、激光磁场理疗仪、极超短波治疗仪等）占比稳步提升。同时，公司持续加大研发投入，不断拓宽业务边界，包括产后康复和机器人等新兴领域，以打造技术护城河。 投资建议与风险提示 财通证券首次覆盖翔宇医疗，给予“增持”评级。预计公司2022-2024年将实现营业收入5.50亿元、6.76亿元和8.45亿元，归母净利润分别为1.71亿元、2.16亿元和2.70亿元。对应PE分别为34.1倍、26.9倍和21.5倍。主要风险包括市场竞争加剧、行业增长不及预期以及疫情反复。 总结 翔宇医疗作为国内康复医疗器械领域的龙头企业，在2022年前三季度展现出稳健的营收和经营现金流表现，尤其在单三季度归母净利润实现增长，表明其业务正逐步回暖。在国家政策大力支持康复医疗体系建设的背景下，康复市场有望加速放量。公司凭借其领先的产品体系、强大的营销网络和持续的技术创新，有望充分抓住行业发展机遇，实现长期增长。财通证券首次覆盖并给予“增持”评级，看好其未来发展潜力。

中心思想 业绩承压与增长潜力并存 凯赛生物（688065）在2022年第三季度面临终端需求疲软和宏观经济影响带来的业绩压力，营收和归母净利润同比出现下滑。然而，公司通过持续加大研发和销售投入，并成功投产生物法癸二酸项目，为未来的业绩增长奠定了坚实基础。生物法癸二酸的产业化不仅丰富了产品线，提升了产品质量，更解决了传统化学法生产的原料依赖和环境问题，展现出强大的市场竞争力和可持续发展潜力。 生物法癸二酸引领未来发展 生物法癸二酸的成功投产是凯赛生物发展历程中的又一重要里程碑。该技术凭借更高的纯度、更环保的生产工艺、显著的碳排放降低以及原料利用率的大幅提升等优势，有望成为公司未来业绩增长的核心驱动力。分析师维持“买入”评级，预测公司营收和归母净利润在2022-2024年将实现稳健增长，认为公司在聚酰胺产业链的技术优势和合成生物学领域的开拓将使其保持行业领先地位。 主要内容 事件概述 2022年三季度业绩回顾 凯赛生物于2022年10月28日发布三季度报告。报告显示，公司前三季度实现营业收入18.38亿元，同比增长4.79%；实现归母净利润4.86亿元，同比增长2.15%；扣非归母净利润同比增长4.55%。然而，第三季度单季业绩承压，实现营业收入5.49亿元，同比下降11.26%；实现归母净利润1.50亿元，同比下降8.47%。业绩下滑的主要原因是受疫情影响以及全球宏观经济下行导致终端需求疲软。 产品结构与盈利能力 毛利率变化与研发销售投入 2022年前三季度，公司毛利率为35.42%，同比下降1.08个百分点。这一下降预计是由于生物基聚酰胺的毛利率低于长链二元酸，且其收入占比逐步提升所致。在投入方面，公司持续加大研发投入，前三季度研发费用同比大幅增加59.29%至1.35亿元，占营业收入的比例上升2.51个百分点至7.33%。同时，为推广新产品，销售投入也持续加大，同比增加32.97%至0.33亿元，销售费用率上升0.38个百分点至1.81%。这些投入反映了公司对未来增长的战略布局。 生物法癸二酸项目进展与优势 突破性投产与核心竞争力 凯赛生物的4万吨/年生物法癸二酸项目已于2022年9月底完成调试并开始试生产。目前，试生产产品已获得国内聚合应用客户的认可并开始形成销售，国际客户正在验收过程中。这是癸二酸以化学法生产几十年来，首次实现生物法大规模产业化生产，标志着公司在生物制造领域取得又一重要里程碑。 生物法癸二酸相较于化学法具有显著优势： 纯度更高、品质更优：熔点比化学法提升0.5℃，灰分值仅为化学法的1/10，产品色号仅为化学法的1/2~1/3。 生产工艺环保安全：生物转化过程条件温和、环境友好，降低生产过程酸碱消耗，不使用重金属催化剂。 显著降低碳排放：全球变暖潜值（GWP）比化学法减少22%。 避免进口原料依赖，大幅提高原料利用率：生物法解决了化学法生产原料严重依赖蓖麻油进口的问题，保障产品供应，原料理论利用率可达100%，远高于化学法的55%。 投资建议与风险提示 业绩预测与潜在风险分析 分析师认为，癸二酸产能的释放以及新材料研发应用的突破将持续带来业绩提升。公司在聚酰胺产业链形成的技术优势以及在新一代合成生物学技术上的开拓将使其保持行业领先地位。 根据预测，凯赛生物2022-2024年的营收将分别为28.36亿元、38.20亿元和49.58亿元，同比增速分别为19.98%、34.72%和29.79%。同期归母净利润预计分别为7.13亿元、9.44亿元和11.50亿元，同比增速分别为19.83%、32.44%和21.83%。当前股价对应的P/E分别为50.56倍、38.17倍和31.33倍。基于此，分析师维持“买入”评级。 同时，报告也提示了多项风险，包括：放大量产不及预期的风险、新品市场验证不及预期的风险、原材料和能源价格波动风险、下游客户拓展不及预期的风险以及产能建设不及预期的风险。 财务数据预测 关键财务指标展望 报告提供了凯赛生物2021年实际数据以及2022年至2024年的详细财务预测，涵盖了资产负债表、利润表和现金流量表的主要指标。预测数据显示，公司在未来几年将保持营收和净利润的持续增长，盈利能力、成长能力和营运能力指标均呈现积极趋势。例如，毛利率预计在2022年达到36.8%，2023年进一步提升至37.8%。这些数据为投资者提供了全面的财务展望。 总结 凯赛生物在2022年第三季度面临宏观经济和疫情带来的短期业绩压力，营收和净利润出现下滑。然而，公司积极应对，持续加大研发和销售投入，并成功实现了生物法癸二酸的大规模产业化生产。生物法癸二酸凭借其在产品质量、环保效益、碳排放降低以及原料供应保障方面的显著优势，成为公司未来业绩增长的核心驱动力。分析师对公司未来发展持乐观态度，预测其营收和净利润将持续增长，并维持“买入”评级。尽管存在量产、市场验证、原材料价格波动等风险，但凯赛生物在合成生物学领域的技术积累和创新突破，有望使其在行业中保持领先地位，实现长期可持续发展。