博雅生物(300294) 　　投资要点： 　　华润医药入驻，打造领先的血制品平台。公司是老牌血制品企业，创建于1993年，前身为江西抚州中心血站。自2020年9月以来，华润医药通过受让股份、接受表决权委托、参与定增等方式成为公司控股股东。华润入驻后，公司将聚焦血制品业务，逐渐剥离糖尿病化药、医药经销等非制品业务。截止2021年底，公司浆站数量为14家，年采浆规模为420吨。2018-2021年，公司血制品业务收入由9.04亿元增长至12.32亿元，复合增速约为10.88%；血制品业务净利润由3.27亿元增长至3.85亿元，复合增速约为5.51%。公司血制品业务增长相对稳健。 　　行业壁垒高，竞争格局好，增长空间大。自2001年以来，我国不再批准新的血液制品生产企业。相比于国外，我国血浆站的设置、血浆采集政策监管也更加严格，行业准入门槛高。由于国内血浆监管政策严格以及血浆具有稀缺性等，国内血制品供需关系长期处于紧张状态，约60.00%的白蛋白依赖进口，血浆供给存在近5000吨的缺口。此外，我国人均血制品使用量低，消费需求存在翻倍空间。 　　华润与高特佳“双向赋能”，血制品业务步入发展快车道。在华润医药、高特佳的共同支持下，“十四五”末，公司浆站数量将达30个以上，采浆规模将达1000吨以上。受益于人凝血酶原复合物、人凝血因子VIII等新产品上市放量，公司吨浆利润将提升30%-40%。 　　盈利预测与投资建议：2022-2024年，预计公司实现归母净利润5.49/6.25/7.07亿元，EPS分别为1.09/1.24/1.40元，当前股价对应的PE分别为32.13/28.23/24.96倍。考虑到：（1）可比公司天坛生物、华兰生物、派林生物2023年的PE分别为37.05、20.85、20.25倍，PE均值为26.05倍；（2）“十四五”期间，公司浆站数量及采浆量将实现快速增长；给予公司2023年30-35倍PE，对应的目标价格为37.20-43.40元/股，首次覆盖，给予公司“买入”评级。 　　风险提示：新冠疫情风险；浆站申请进展不及预期风险；行业政策风险；商誉减值风险；行业竞争加剧风险等。

　　珍宝岛(603567) 　　政策利好叠加市场扩容，中医药行业迎来发展机遇。2019年至今，国家和地方政府出台了多项促进中医药和传统医学创新发展的指导政策，将支持中医药发展上升为国家战略层面，从宏观层面利好公司长远发展。2021年新版医保解除公司血栓通胶囊、复方芩兰口服液等四个中药口服制剂品种仅限门诊和定点药店医保支付限制，相关产品有望加速放量。政策利好叠加近年来中医药市场不断扩容，中药板块将迎来新机遇。 　　中药领域：持续投入产品二次开发，多款药品被纳入官方防疫目录。公司对传统优势中药领域精耕细作，推进中药制剂二次开发，新品规注射用血塞通和舒血宁注射液已取得良好市场反馈。随着疫情管控逐步放开，中药防治重要性进一步提升，公司包括复方芩兰口服液、双黄连口服液在内的多款产品被证实可作用于新冠肺炎防治，已被收入多地政府防疫目录。12月，国家中医药管理局中医疫病防治专家委员会发布《新冠病毒感染者居家中医药干预指引》中，珍宝岛4款产品被列入推荐用药。 　　中药材贸易：建立交易中心，加速整合上游产业链。公司以子公司亳州交易中心、哈尔滨中药材商品交易中心为主体，打通供应链，形成“N+50”中药材产业布局。中药材贸易开启“平台+实体”智慧药市的运营模式，联合打造原材料至中药制剂的全产业链平台，与医药制造业构成双轮驱动格局。 　　积极布局化药和生物创新药，多个在研项目稳步推进。在化药方面，公司聚焦于抗病毒和抗肿瘤领域，多个项目已进入临床阶段；生物创新药方面，公司参股特瑞思，围绕肿瘤领域重点开展单抗和ADC产品创新研发，目前特瑞思拥有7个在研创新药和类似药产品，治疗领域涵盖多种恶性肿瘤，其中5个产品为国家1类新药产品，3个药物已获得国家“重大新药创制”专项资金支持，3个产品获批进入临床阶段。

中心思想 国际化战略与融资拓展 爱博医疗积极响应全球化发展趋势，通过筹划境外发行全球存托凭证（GDR）并在瑞士证券交易所挂牌上市，旨在显著拓宽其国际融资渠道，以满足日益增长的海内外业务发展需求。此举不仅将为公司带来新的资本注入，更将有效提升其在全球资本市场的品牌知名度和影响力，为公司在全球范围内的研发、生产和商业化能力升级奠定坚实基础，从而深化其国际化战略布局。 核心技术驱动业绩增长 公司凭借在眼科医疗产品领域的自主研发实力，特别是材料研发与光学设计两大核心技术，持续推出创新产品并实现市场放量。以角膜塑形镜为代表的核心产品持续贡献稳定增长的营收，同时，在近视防控和彩瞳等新兴细分市场的技术突破和产品布局，预示着公司未来业绩的强劲增长潜力。财务预测数据显示，公司归母净利润在未来三年将保持高速增长，充分体现了其核心技术和产品创新对业绩的强大驱动作用。 主要内容 境外GDR发行计划 发行背景与目的 2022年12月14日，爱博医疗发布公告，宣布拟筹划境外发行全球存托凭证（GDR），并在瑞士证券交易所挂牌上市。此举的战略背景在于公司对国际融资渠道的迫切需求，以支持其日益扩张的海内外业务。通过GDR发行，公司旨在吸引全球投资者，优化资本结构，并为全球研发、生产和商业化能力的提升提供充足资金保障。此举符合《境内外证券交易所互联互通存托凭证业务监管规定》等相关要求，是公司深化国际化布局的关键一步。 发行方案与资金运用 根据公告，本次GDR将以公司新增发行的人民币普通股（A股）作为基础证券。计划发行的新增基础证券A股股票数量不超过8,414,136股，其中包括因任何超额配股权获行使而发行的证券，此数量不超过本次发行前公司普通股总股本的8%。这一比例显示了公司在引入新资本的同时，对现有股东权益稀释的审慎考量。公司明确表示，本次发行事项不会导致公司控股股东和实际控制人发生变化，确保了公司治理结构的稳定性。募集资金在扣除相关发行费用后，将全部用于公司主营业务发展，具体包括提升公司全球研发、生产和商业化能力，以及进一步深化公司的国际化布局，以期在全球眼科医疗市场占据更有利地位。 公司核心竞争力与产品布局 技术创新与产品多元化 爱博医疗专注于眼科医疗产品的自主研发，其核心竞争力体现在材料研发与光学设计两大技术领域。公司在近视防控领域持续取得突破，继全弧段非球面设计-普诺瞳角膜塑形镜和Defocus连续渐变离焦设计-硬性角膜接触镜及配套护理产品之后，又推出了全新的微透镜渐变离焦镜片，进一步丰富了其在近视管理方面的产品线。这些创新产品不仅满足了市场对高质量眼科医疗产品的需求，也巩固了公司在行业内的技术领先地位。 市场地位与产业链整合 公司旗下天眼医药的彩瞳产品已获得多个型号的NMPA注册，显示了其在消费级眼科产品市场的布局。更值得关注的是，依托公司的技术平台，天眼医药已成为国内少数在单体材料、光学设计、模具加工和制镜工艺方面拥有独立自主技术能力的OEM制造商。这种垂直整合的产业链能力，使得公司能够从源头控制产品质量和成本，快速响应市场需求，并为未来的产品创新和市场扩张提供坚实支撑。公司在角膜塑形镜市场的持续放量，也进一步印证了其产品的市场接受度和竞争力。 财务业绩预测与估值分析 盈利能力与成长性展望 基于公司角膜塑形镜产品持续放量以及其他产品线的良好发展态势，分析师对爱博医疗未来的盈利能力持乐观态度。预计2022年至2024年，公司归母净利润将分别达到2.39亿元、3.16亿元和4.06亿元，同比增速分别为40%、32%和29%，展现出稳健且持续的高速增长。相应的，每股收益（EPS）预计分别为2.27元、3.00元和3.87元。主营业务收入增长率预计在2022E至2024E期间分别为42.0%、38.0%和35.0%，毛利率预计将维持在85%以上的高水平（2022E 85.3%，2023E 85.5%，2024E 85.7%），显示出公司强大的产品议价能力和成本控制能力。净利率虽然略有下降趋势（2022E 38.9%降至2024E 35.5%），但仍处于行业较高水平。 财务健康度与市场估值 从回报率来看，净资产收益率（ROE）预计将从2022E的12.49%逐步提升至2024E的15.43%，表明公司资本利用效率持续改善。资产负债率预计在14%左右波动，显示公司财务结构稳健，偿债能力良好。经营活动现金净流量预计将持续增长，从2022E的299百万元增至2024E的523百万元，为公司的运营和投资提供充足的现金流支持。 在估值方面，目前市值对应2022年、2023年和2024年的预测市盈率（PE）分别为97倍、73倍和57倍。尽管当前PE估值相对较高，但考虑到公司在眼科医疗领域的创新能力、高成长性以及广阔的市场前景，分析师维持“增持”评级，反映了市场对公司未来增长潜力的认可。 风险提示 行业政策与市场竞争风险 公司面临的主要风险之一是人工晶状体带量采购政策的不确定性。带量采购政策可能导致产品价格下降，从而影响公司相关产品的盈利能力。此外，眼科医疗市场竞争日益激烈，若市场推广不及预期，可能导致公司产品销售增长放缓，影响市场份额。 运营与研发不确定性 产品研发获批不及预期是另一项重要风险。眼科医疗产品的研发周期长、投入大，且审批流程严格。若新产品研发未能按计划获得批准，将影响公司未来的产品线扩张和业绩增长。同时，全球化布局和GDR发行也可能带来汇率波动、国际市场监管差异等运营风险。 总结 爱博医疗通过筹划境外GDR发行，积极拓展国际融资渠道，旨在为全球研发、生产和商业化能力的提升以及国际化战略的深化提供资金支持。公司凭借在眼科医疗产品领域的自主研发优势，特别是角膜塑形镜、新型近视防控镜片及彩瞳产品线的持续创新和市场拓展，展现出强大的核心竞争力。财务预测数据显示，公司未来三年归母净利润将保持高速增长，盈利能力和财务健康度良好，市场对其成长潜力持积极态度，维持“增持”评级。然而，投资者仍需关注人工晶状体带量采购政策、市场推广效果以及产品研发审批进度等潜在风险，这些因素可能对公司未来的业绩和市场表现产生影响。总体而言，爱博医疗正处于一个关键的战略发展时期，其国际化步伐和技术创新能力有望驱动公司实现长期可持续增长。

中心思想 短期承压与长期韧性 滔搏（6110 HK）在2022年第四季度面临终端零售环境尚未完全恢复和线下客流疲软的挑战，导致短期收入增速承压，预计3QFY23（9-11月）收入将录得双位数跌幅。然而，公司凭借其卓越的零售管理效率和品牌伙伴的有力支持，成功维持了健康的库存周转和可控的折扣力度，展现出强大的经营韧性。 政策利好与估值上调 随着防疫政策的优化，零售市场预计将逐步复苏，这将为滔搏带来积极的经营环境。报告预期，市场回暖将推动公司经营杠杆的改善和利润率的持续提升。基于对未来复苏的积极预期，华泰研究维持对滔搏的“买入”投资评级，并将目标PE上调至15.6倍（公司上市以来历史12个月动态PE均值），叠加汇率因素，目标价上调11%至7.1港币，以反映公司未来的增长潜力和估值修复空间。 主要内容 零售环境与短期业绩承压 线下客流显著下滑： 报告指出，自2022年第四季度以来，线下门店客流呈现明显走弱趋势。根据华泰研究的测算数据，全国23个核心城市的日均地铁客流量在9月、10月和11月分别录得15%、18%和29%的同比下滑，这直接反映了消费者外出活动和线下消费意愿的显著降低，对实体零售业造成了直接冲击。 消费者信心低迷与零售额萎缩： 消费者信心指数自4月份下跌后持续低迷，直至10月份仍未有明显回暖迹象，这进一步抑制了消费支出。在服装零售领域，10月份服装鞋帽、针、纺织品类零售额同比下跌7.5%，跌幅较前九个月（-4.0%）有所扩大，表明行业整体面临的挑战加剧。 滔搏收入增速承压： 在此背景下，滔搏的收入增速短期内受到明显拖累。尽管公司在2QFY23（6-8月）收入同比下滑低单位数，表现优于同行宝胜（同期同比下跌8.3%），但预计3QFY23（9-11月）收入同比跌幅将扩大至双位数。不过，报告预测滔搏的下跌幅度应略小于宝胜同期（9月、10月、11月分别同比下跌15.6%、13.7%、17.8%）。展望未来，报告预计滔搏的收入增速在短期内将继续承压，尤其是在明年初可能受到高基数效应的影响，但此后有望受益于零售市场的逐步复苏而实现提速。 高效经营管理与未来盈利改善 健康库存水平与可控折扣： 尽管终端零售市场受到外部扰动，截至10月底纺织服装、服饰业的产成品存货金额仍高于疫情前水平，行业普遍面临清库存的压力，并可能保持较大的促销力度。然而，滔搏凭借其卓越的零售管理效率、国际品牌合作伙强大的品牌力及产品力，以及品牌伙伴逐渐重启各项营销活动并协助召回部分库存，成功维持了健康的库存状况。截至11月中旬，滔搏的库存水平同比录得双位数降幅。在9月至11月中旬期间，公司的库销比在4-5个月的健康水平范围内波动，零售折扣同比仅扩大低单位数，这表明公司在具有挑战性的市场环境中，仍能有效控制库存风险和折扣压力。 经营杠杆与利润率改善预期： 报告预计，随着终端零售环境的逐步回暖，滔搏的经营杠杆和利润率有望持续录得改善。这主要得益于公司在市场低迷期所展现出的高效运营能力，以及未来市场复苏带来的规模效应和成本优化空间。 财务预测调整与估值策略 下调收入与净利润预测： 鉴于零售环境波动对收入增长的持续拖累，华泰研究对滔搏的财务预测进行了调整。FY23/24/25的收入预测分别下调8.3%/7.2%/4.6%至人民币279/321/361亿元。相应地，归属母公司净利润预测也分别下调8.2%/5.2%/0.8%至人民币22/27/31亿元。尽管短期预测有所下调，但报告指出滔搏FY24-25E的净利润复合年增长率（CAGR）仍高达20%，显示出中长期增长潜力。 估值方法与目标价上调： 考虑到防疫政策优化后终端零售环境有望逐步改善，以及公司作为零售商将受益于消费回暖的利好，华泰研究将目标PE上调至15.6倍，该倍数是公司上市以来历史12个月动态PE的均值。叠加汇率因素，目标价因此上调11%至7.1港币（基于动态EPS人民币0.41元）。此前的目标价为6.4港币，是基于13.9倍的12个月远期PE（即上市以来历史12个月动态PE均值减0.5标准差）及动态EPS人民币0.43元。当前滔搏股价对应13.1倍12个月动态PE。 风险提示： 报告提示了多项潜在风险，包括零售环境复苏不及预期、行业竞争加剧可能导致折扣进一步加深、品牌伙伴补贴减少以及品牌伙伴在中国市场品牌力受损等，这些因素可能对公司的未来业绩产生不利影响。 总结 滔搏（6110 HK）在2022年第四季度面临线下客流疲软和消费者信心不足带来的短期收入压力，但公司凭借其高效的零售管理能力和品牌伙伴支持，成功将库存维持在健康区间，并有效控制了折扣力度。展望未来，随着中国防疫政策的优化，零售市场预计将逐步复苏，这将为滔搏带来经营杠杆的改善和盈利能力的提升。基于对市场复苏的积极预期，华泰研究下调了短期财务预测，但上调了目标PE和目标价至7.10港币，维持“买入”评级，以反映公司在挑战中展现的韧性及其在未来市场回暖中的增长潜力。投资者需关注零售复苏不及预期、行业竞争加剧等潜在风险。

　　微电生理(688351) 　　投资逻辑 　　国产电生理创新器械先锋，三维系列产品先发优势突出。公司在心脏电生理领域布局产品丰富，是首个能够提供三维心脏电生理设备与耗材完整解决方案的国产厂商。三维射频导管收入占比从 2017 年的 26.1%增长到 2021 年的 40.3%，综合毛利率也从 64.1%提升到 72.4%，三维产品先发优势凸显。 　　电生理介入市场高速成长，国产替代空间巨大。对于房颤等心律失常患者，电生理手术相比药物治疗优势明显，未来国内电生理市场将保持快速成长。2021 年国内电生理器械市场规模接近 80 亿元，2015 至 2021 年历史复合增速超过 30%。由于产品的高技术壁垒，目前国内市场仍由强生等外资厂商占据主导地位，在国内政策支持背景下，未来电生理器械国产替代有望加速。 　　拥有国产首个三维电生理标测系统，产品技术优势明显。公司自主研发的Columbus 三维标测系统第三代于 2020 年上市，是首个获批上市的国产磁电双定位标测系统，平均定位精度误差<1mm，具备明显的技术优势。目前已在全球累积完成超过 3 万例电生理介入手术，遥遥领先国产竞争对手。预计未来公司 Columbus 有望继续带动公司到 2024 年收入突破 5 亿规模。 　　射频消融重磅产品研发领先，创新冷冻消融有望引领技术革命。高密度标测导管与压力感知磁定位射频消融导管均是目前行业内核心竞争力产品，公司产品已分别于 2022 年 10 月及 12 月获批上市，率先打破进口市场垄断，预计 2 款核心产品有望至 2024 年合计贡献接近 2 亿的收入增量。此外公司在研 IceMagic 冷冻消融系统及冷冻消融导管 2021 年进入器械绿色通道，上市后有望引领行业电生理技术革命。 　　IPO 募集用于研发、生产及营销能力提升。公司 2022 年 8 月在科创板 IPO发行 7060 万股，募集资金净额达到 10.70 亿元，主要用于电生理研发项目、生产基地以及营销服务体系建设，未来将有助于增强公司盈利能力。 　　盈利预测与投资建议 　　我们看好公司在电生理介入市场的发展前景，预计公司 2022-2024 年归母净利润 0.12/0.36/0.71 亿元，同比扭亏为盈/+206%/+100%，参考同行业上市公司可比估值情况，给予公司 2024 年 22 倍 PS 估值、12 个月内目标市值126 亿元，目标价位 26.88 元/股，首次覆盖给予“增持”评级。 　　风险提示 　　医保控费政策风险；在研项目推进不达预期风险；产品推广不达预期风险；疫情反复风险；无实控人和控股股东风险；股东减持风险；估值偏高风险。

　　君实生物(688180) 　　事件： 　　近日，公司发布公告2022年度向特定对象发行A股股票发行承销总结报告相关文件已经上海证券交易所备案通过。公司本次发行新增股份在中国证券登记结算有限责任公司上海分公司办理完成登记托管及限售手续。 　　点评： 　　完成大额定增募资，公司获充沛现金储备 　　本次定增完成，为君实生物的研发和发展提供充沛现金流。截至2022年11月23日止，君实生物本次定增发行价格为53.95元/股，实际募集资金总额为人民币37.765亿元。募集资金将用于创新药研发项目和上海君实生物科技总部及研发基地项目。其中创新药研发项目包括特瑞普利单抗（JS001）后续境内外临床研发、JS004（抗BTLA单抗）境内外III期临床研发等临床研发项目以及其他早期项目的临床前研究。 　　特瑞普利单抗销售额保持增长，商业化顺利推进 　　公司目前共有三款商业化品种：特瑞普利单抗、埃特司韦单抗（JS016）及阿达木单抗，商业化团队已超过1100人。2022Q1-Q3，核心产品特瑞普利单抗收入达5.16亿元，其中一季度环比增长约212%，二季度受疫情影响，环比增长约70%，三季度环比增长16%。2022年9月，特瑞普利单抗联合培美曲塞和铂类适用于表皮生长因子受体（EGFR）基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶（ALK）阴性、不可手术切除的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）的一线治疗新适应症获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，是在中国获批的第六项适应症，治疗领域拓展到肺癌。2022年11月15日公司宣布特瑞普利单抗用于NPC和ESCC一线治疗在欧州药品管理局（EMA）完成提交，并在11月24日宣布向英国药品和保健品管理局（MHRA）完成上述两项适应症的上市申请的提交。特瑞普利单抗目前已在欧洲地区完成两项上市申请的提交，全球商业化布局继中美后开始向欧洲拓展，工作稳步前进。 　　新冠小分子口服在研药物VV116两项注册性III期临床正在进行 　　VV116正在国内外开展包括针对标准风险轻中度患者和伴随进展高风险轻中度患者两项注册性III期临床试验。针对标准风险人群的III期临床试验（NCT05582629），计划入组人数1200人。针对高风险人群的III期临床试验（NCT05242042），计划入组人数1310人。已经完成的I期药物临床试验表明，VV116在健康受试者中表现出良好的安全性、耐受性与药代动力学特征：在感染奥密克戎的患者人群中，开始用药到核酸转阴平均3.52天；首次核酸检测阳性5日内使用VV116的患者核酸转阴平均时间8.56天，小于对照组的11.13天。VV116与PAXLOVID头对头III期注册临床研究（NCT05341609）结果显示，首次核酸转阴时间VV116组与Paxlovid组相似，VV116组中位至持续临床恢复时间较PAXLOVID组更短，达到统计学优效。并且VV116总体安全性良好，总体不良事件发生率低于PAXLOVID。 　　盈利预测与投资评级 　　考虑到医药行业整体销售放量受多项因素影响有所放缓，我们将公司2022至2024年营业收入由27.50亿、32.51亿、43.68亿元下调至20.53亿、29.76亿、41.37亿元，将归母净利润由-5.92亿、-4.94亿、-3.08亿元下调至-19.90亿、-16.30亿、-9.52亿元。维持“买入”评级。 　　风险提示：医保政策变动风险，研发不及预期风险，竞争加剧风险，审批进度不及预期风险，销售放量不及预期风险

　　佐力药业(300181) 　　战略聚焦乌灵优质品种，乌灵系列+百令+配方颗粒多品种放量。公司主要产品为乌灵系列、百令片、中药饮片、中药配方颗粒等；三大基药核心品种院端持续快速放量，围绕一体两翼战略，深耕院端，加大OTC、线上等渠道开拓；根据需求新建产能，解决产能瓶颈；业绩有望保持高增速，预计2022-2024年净利润CAGR约40%。 　　顶层政策支持中医药。“十四五”规划提出要求，15项指标体现新时期中医药高质量发展目标，10个重点任务明确具体措施，其中明确指出到2025年中医医疗结构达9.5万家（对比2020+31%），二级以上公立综合医院设置中医临床科室比例90%等要求将持续提升中医市场规模；986基药政策利于基药品种在不同等级医院放量，利于中成药放量；十二大后北京、江苏针对中成药独家产品集采降价幅度有收窄趋势，企业通过规格调整及集采后销售费用下降实现快速放量。 　　乌灵胶囊有望成为20亿大单品，潜力品种灵泽片有望达到5亿：乌灵胶囊是公司的核心产品之一，2021年收入8.5亿元（+40.2%），稳居2021年公立医院神经类中成药第二。乌灵胶囊不断开拓新适应症，已开展帕金森病、冠心病、功能性胃肠病等新适应症临床研发，且开始老年痴呆（AD）等临床前研究；随着公司深入对乌灵胶囊药理和作用机制的研究，并联合知名医院开展高等级的循证医学研究，未来新适应症拓展空间大。目前乌灵胶囊医疗机构覆盖过万家，且公司在医院端、药店端、线上渠道等共同发力，覆盖率不断上升；预计乌灵胶囊2022-2024年保持25-30%左右增速；有望在2025年成长为20亿大单品。灵泽片是乌灵系列又一大作，主要治疗前列腺相关疾病，潜力大，2022-2024年预计保持35%年复合增速；有望在2027年成为5亿单品。 　　百令片应用范围广，成长空间广阔，配方颗粒将迎来放量：百令片临床应用科室范围广，适用人群基数大，在2018年纳入基药后迅速放量，2019-2021年销售额复合增长率达21.5%；公司深入该品种渠道建设，未来预计保持20%左右稳定增长；长期看有望成为5-10亿级别大品种。中药饮片和配方颗粒是国家重点支持领域，中药饮片不受涨价影响；配方颗粒已有600多个科研专项的企业标准备案，2021年底已建设完成年产能800吨，峰值产值约8亿元；目前公司已有国标101个品种、省标29个品种且开始多省份备案，估计2023、2024年实现快速放量。 　　盈利预测与投资评级：我们预计2022-2024年总营收为19.0/25.7/32.2亿元，同比增速分别30%/35%/25%；归母净利润为2.6/3.8/5.1亿元，同比增速分别45%/44%/35%，2022-2024年P/E估值分别为27/19/14X；基于公司1）乌灵胶囊持续放量，2）灵泽片进入放量期；3）配方颗粒新产能释放；首次覆盖，给予“买入”评级。 　　风险提示：集采风险；产品销售不及预期；研发不及预期。

　　华恒生物(688639) 　　拟投资不超过4亿元用于实施生物法年产5万吨1,3-丙二醇建设项目。为充分发挥公司已构建的合成生物平台研发和生物制造能力，不断丰富公司产品类型，拟由公司控股子公司天津智合的全资子公司赤峰智合实施生物法年产5万吨1,3-丙二醇建设项目，投资金额不超过人民币4亿元，预计建设期为24个月。项目拟采用自主研发的生物法生产1,3-丙二醇技术工艺，建设年产5万吨1,3-丙二醇工业化生产装置。项目建成后，有助于解决PTT生产过程中的“卡脖子材料”问题。本项目尚处于初期阶段，尚未考虑在我们的财务模型中。 　　拟募集资金不超过17.27亿元用于投资年产5万吨生物基丁二酸及生物基产品原料生产基地建设项目及年产5万吨生物基苹果酸生产建设项目。公司披露审议通过《关于公司2022年度向特定对象发行A股股票方案的议案》。募集资金总额（含发行费用）不超过人民币17.27亿元（含本数），其中7.58亿元用于投资年产5万吨生物基丁二酸及生物基产品原料生产基地建设项目，公司预计建设期为30个月，该项目正在办理建设项目环境影响评价手续；6.70亿元用于投资年产5万吨生物基苹果酸生产建设项目，公司预计建设期为30个月，该项目涉及新增工业用地，已取得项目建设用地所需的《不动产权证书》，同时目前正在办理建设项目环境影响评价手续；其余3亿元用于补充流动资金。再融资和新项目建设待正式批复后会进入我们的财务模型。 　　盈利预测与投资评级。受益于募投项目持续放量，以及销售价格和成本控制超预期，我们上调对公司的盈利预测。我们预计公司2022-2024年公司净利润分别为2.90（+17%）、4.40（+35%）和6.00（+41%）亿元，EPS分别为2.29、3.00和3.94元/股。参考可比公司估值，考虑到公司产品产能持续扩充，业绩处于快速提升期，给予公司2023年39倍PE，对应目标价171.6元，（上期目标价为178.78元，基于2022年78倍PE，-4%），维持“优于大市”评级。 　　风险提示。在建项目进度不及预期，下游需求不及预期，市场竞争加剧。

　　润达医疗(603108) 　　公司代理+售后起家、一步步成长为检验科战略合伙人 　　润达医疗立足华东、辐射全国，是业内最早探索整体综合服务的医学实验室综合服务商。作为国内临床检验科合伙人，主要业务分支包括IVD产品生产、流通服务、IT信息化、工程师售后服务和实验室运营等，润达在全国各地及海外拥有四十余家全资或控股子公司，为客户提供近19000个品项的体外诊断产品、为4000+家医院机构客户提供个性化解决方案。公司财务稳健，即使疫情影响下2022年前三季度实现营业收入76.34亿元（+14.98%），实现归母净利润3.06亿元（-4.88%）；单三季度实现营业收入28.73亿元（+19.88%），实现归母净利润1.46亿元（+23.94%），收入利润均呈现增长态势，业务恢复较快、韧性充足。毛利率和净利率稳中有升，而由于今年3-5月份上海、东北等地疫情反复，22Q1~Q3毛利率（26.15%）、净利率（6.65%）略有下滑，但单三季度公司毛利率27.76%，净利率8.09%，盈利能力快速恢复。 　　公司综合能力稀缺、是检验科有力补充，IVD检测超4000亿元空间 　　公司作为医院检验科合伙人，其主营业务可以分为综合服务平台体系模块、IVD产品研发制造业务模块及数字化检验信息系统业务模块等，其中镶嵌了售后维修、技术支持、质量控制管理、实验室运营管理等各种综合服务，其实并没有体现在报表但是又不可或缺。市场理解公司是类代理公司，其实对公司的理解还停留在2008年以前，实际上公司2008年后开启自有产品的研发和供给、建立信息化管理系统、搭建售后工程师等综合服务团队等，可为下游医疗机构提供信息化服务、供应链服务、售后维保服务、质量管理服务、新项目拓展优化等标准化、体系化服务，其综合服务能力不仅得到各级医疗机构认可，也得到像国药集团、中国医药等药品流通企业认可，国药控股，通用集团，南京医药，柳药集团等分别与公司成立合资公司，发挥公司在检验领域的综合服务能力优势，对医院检验科深度绑定合作，本质是在不断拓宽深度合作的医院客户数量，不断扩大市场规模。 　　从行业角度看，IVD检测大行业，为医疗行为的入口和分流，精准医疗下，4000亿元的市场还在持续扩容。近年我国检验行业市场规模稳步提升，2021年我国公立医院检验收入4093亿元、2015-2021公立医院检验收入CAGR10.63%，行业处于快速发展阶段，受益于检验项目的持续扩容、医疗支付水平的持续提高和检验意识的持续增强，检验行业仍然可以保持较快的增速，行业市场空间足够大。此外，政策的演变对公立医院检验科提出了更高的要求，公立医院有意愿和第三方检验服务提供商合作以实现降本增效、提高收入，但具备综合服务能力的企业较为稀缺。公司多年深耕IVD生产流通服务行业，前期通过与医院合作建立了成熟的服务流程和信任度，并且集约化平台服务业务有效解决公立医院检验科痛点，有望在行业春风中快速成长。 　　发展路径持续推进，公司产品和服务持续更深更广满足医院检验发展 　　公司底层能力是对医院检验科和检验需求的理解并且能够通过公司的产品（代理+自研）、IT系统、工程师服务等综合能力去实现。一旦医院对外合作的窗口持续打开，则公司具备更大的发展空间。 　　（1）LDT打开新合作业务，2022年10月9日《开展上海市公立医院高质量发展试点工作的通知》发布，鼓励有条件的医院开展自行研制体外诊断试剂（LDT）试点，随后公司和华山医院等医疗机构开展相应的合作，也显示出公司在产品研发和检验服务能力得到客户认可，未来上海地区大型三甲医院也会陆续和公司开展LDT业务合作。LDT检测业务毛利率较高，未来会进一步给公司带来盈利的改变。 　　（2）积极布局特色化自主品牌产品研发，自有产品矩阵持续丰富：1）惠中诊断检测产品，有糖化，生化，POCT，分子诊断等；2）昆涞质控产品：第三方质控品及质控软件；3）润达榕嘉产品：质谱仪、核酸提取仪等；4）数字化检验信息系统产品：LIS，BIS，慧检—人工智能解读检验报告系统，mai47供应链管理平台，LAB+实验室试剂库存管理平台，POCT管理平台等。公司在质控、糖化、信息化产品方面商业化较为成功，收入占比较大，未来其他产品也将持续上线。自研产品毛利率70%起，也会进一步拉高公司的盈利质量。 　　投资建议：首次覆盖，给予“买入”评级 　　润达医疗是全国领先的检验科战略合作伙伴，通过多年深耕IVD供应链服务及实验室综合服务，具备系统化自主产品开发能力系统化的IT开发服务能力、完备的工程师服务团队体系，持续获得客户的认可。从商业板块看，在政策推动检验在院内发展的趋势下，公司有望乘春风，持续提高市占率，为公司绑定更多的医院；从工业板块看，公司纵深布局IVD产业链，未来有望持续扩充产品矩阵，打造第二增长曲线；从新政策看，LDT业务切入打开公司新的业务增长空间。未来公司的毛利率和净利率，随着更多自研产品的上市和LDT业务开展，将会持续稳健的提升，我们看好公司医院检验科战略合伙人的战略定位和稀缺的能力，预计2022~2024年公司将实现营业总收入102.28/123.42/146.83亿元人民币，同比+15.4%/20.7%/19.0%；实现归母净利润3.88/5.04/6.16亿元人民币，同比+2.1%/29.9%/22.2%；对应P/E17.59/13.54/11.08x。首次覆盖，给予“买入”评级。 　　风险提示 　　疫情反复；集约化模式推广不及预期；工业条线推广不及预期；模块整合不及预期；合资公司经营不及预期风险。

　　昭衍新药(603127) 　　公司简介 　　公司是目前中国从事非临床安全性评价服务最大的机构之一，可以向客户提供一站式非临床评价研究服务、临床试验及相关服务、实验模型等CXO服务。 　　公司的业绩和订单持续保持高速增长。业绩方面，2017-2021年营业收入CAGR49.8%；归母净利润CAGR64.3%；2022年Q1-3营业收入为12.8亿元（+49.0%）；归母净利润为6.3亿元，（+154.8%）。订单方面，1H22公司新签订单超20亿元（其中国内订单+50%以上），三季度末公司在手订单超46亿元。 　　投资逻辑 　　非临床CRO是护城河与空间齐具的优质赛道。根据Frost&Sullivan，预计2021年全球安评市场规模约64亿美元，2021-2024年间CAGR约为10.78%；预计2021年中国安评市场规模约11.23亿美元，2021-2024年间CAGR约为20.54%，显著高于全球增速。同时，GLP资质与实验动物资质为企业开展安评业务主要门槛，国内安评市场玩家数量较少。 　　公司是国内安全性评价业务龙头企业，技术与产能高筑壁垒。公司专注安评领域二十余载，自成立起便专注于非临床安全性评价的CRO服务。相较于可比同业，公司是国内最早专门从事新药药理毒理学研究的CRO企业。 　　布局一体化与国际化战略，进一步打开公司成长天花板。1）近年公司基于安评主业，逐步向涵盖药物研发服务链上的药物发现、临床前和临床试验阶段的一体化服务进行扩展。2）非临床安评具备产业转移、离岸外包的可能性。目前还未开始明显的产业转移，长期成长空间巨大。国际化一直是公司的重要发展战略，公司2019年公司收购Biomere公司，持续推进“国际客户国际申报”战略，海外离岸订单快速增长，有望打开成长天花板。 　　盈利预测、估值和评级 　　我们预计2022-2024年公司实现营业收入22.1/30.2/39.8亿元，分别同比增长45.5%/37.0%/31.6%，归母净利润9.0亿/10.8亿/13.2亿元，分别同比增长61.5%/19.9%/22.4%。行业景气度高，公司订单饱满、业绩确定性较强，参考可比公司，给予公司2022年45倍PE，对应市值405.00亿，目标价为75.56元。首次覆盖，给予“买入”评级。 　　风险提示 　　市场竞争加剧风险；海外业务拓展不及预期风险；资产减值风险；汇兑损益风险；董监高减持风险；限售股解禁风险等。