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    全部报告(11953)

    • 2025年GLP-1RA药物品牌推荐:降糖减重双突破,GLP-1RA领航代谢治疗

      2025年GLP-1RA药物品牌推荐:降糖减重双突破,GLP-1RA领航代谢治疗

      化学制药
        市场背景   1.1摘要   GLP-1受体激动剂(GLP-1RA)凭借其在降糖、减重及心血管保护等方面展现出的卓越多重药理学效应,已深度融入代谢疾病治疗体系,成为核心治疗药物。随着临床应用的不断拓展及患者认知度的提升,GLP-1RA市场规模增长态势强劲,预计到2029年中国市场规模将攀升至717亿元。跨国药企凭借先发优势与深厚技术积淀在市场中占据主导地位,而国内企业也凭借本土资源、政策支持及高效研发策略,在GLP-1RA赛道上快速跟进,从而共同构建起当前竞争激烈的市场格局。   1.2GLP-1RA药物定义   GLP-1RA是一类模拟胰高血糖素样肽-1(GLP-1)作用的药物,通过激活受体实现血糖调控、体重管理及器官保护,分为短效(每日注射)、长效(每周注射)及口服剂型。   1.3市场演变   自1990年伊始,科研团队在该领域深入钻研、持续探索,直至首款GLP-1RA——艾塞那肽成功获批上市。其诞生标志着糖尿病治疗领域进入全新阶段,通过作用于GLP-1受体,有效调节血糖水平,为糖尿病患者提供了全新且有效的治疗手段。   随着研发进程的推进,长效GLP-1RA类药物陆续问世。利拉鲁肽、度拉糖肽等长效制剂的上市,凭借优化的药物代谢动力学特性,显著延长了药物作用时间,极大地提升了患者的用药依从性。更为关键的是,此类药物的适应症从单一的糖尿病治疗领域拓展至肥胖症范畴,基于其调节能量代谢、抑制食欲等机制,为肥胖人群提供了新的健康管理策略。   自2014年至今,GLP-1RA市场进入爆发式增长阶段。司美格鲁肽、替尔泊肽等药物相继获批用于减重及慢性肾病适应症,进一步拓宽了GLP-1RA的临床应用边界。与此同时,多靶点药物成为当下药物研发的热点方向。科研人员聚焦于研发能够同时作用于多个与代谢相关靶点的GLP-1RA,旨在通过多途径调节代谢过程,进一步提升药物疗效,为代谢性疾病及相关领域的临床治疗带来更为显著的突破。
      头豹研究院
      7页
      2025-06-27
    • 医药日报:PTC小分子Sepiapterin在欧盟获批,用于治疗PKU

      医药日报:PTC小分子Sepiapterin在欧盟获批,用于治疗PKU

      化学制药
        报告摘要   市场表现:   2025年6月26日,医药板块涨跌幅-1.05%,跑输沪深300指数0.70pct,涨跌幅居申万31个子行业第29名。各医药子行业中,血液制品(+0.23%)、体外诊断(-0.19%)、医药流通(-0.26%)表现居前,医疗研发外包(-2.67%)、其他生物制品(-1.80%)、疫苗(-1.12%)表现居后。个股方面,日涨幅榜前3位分别为华强科技(+19.99%)、南模生物(+10.53%)、东方海洋(+9.85%);跌幅榜前3位为荣昌生物(-18.36%)、悦康药业(-9.03%)、昂利康(-6.00%)。   行业要闻:   近日,PTC宣布,旗下药物Sephience(Sepiapterin)已获欧盟委员会批准,用于治疗所有年龄段、不同严重程度的苯丙酮尿症(PKU)患者。Sepiapterin是一种天然的BH4酶辅因子前体,BH4是苯丙氨酸羟化酶(PAH)发挥作用所必需的关键辅因子。该药通过药理伴侣机制发挥作用,即该药和BH4分别可与变异型PAH结合,提升酶活性,涵盖PKU中常见且对BH4不敏感的PAH变异型。该机制可增强错误折叠PAH酶的构象稳定性,并显著提高细胞内BH4浓度,从而有效降低血液中的苯丙氨酸(Phe)水平。   公司要闻:   润都股份(002923):公司发布公告,近日公司收到FDA出具的现场检查报告(EIR)。根据该核查报告,公司已顺利通过本次美国FDA现场检查,为公司进一步开拓美国原料药市场奠定了坚实基础。   中美华东(000963):公司发布公告,子公司中美华东收到国家药品监督管理局(NMPA)核准签发的《药物临床试验批准通知书》,由中美华东申报的注射用HDM2020临床试验申请获得批准。   宣泰医药(688247):公司发布公告,近日收到美国FDA的通知,公司向美国FDA申报的恩杂鲁胺片的简略新药申请(ANDA)获得暂时批准,标志着该产品满足了仿制药的所有审评要求。   博亚生物(300294):公司发布公告,公司单采血浆站达拉特旗博雅单采血浆有限公司取得达拉特旗市场监督管理局颁发的《营业执照》,公司将按照相关法律法规及标准要求进行建设,验收合格后开展采浆工作。   风险提示:新药研发及上市不及预期;市场竞争加剧风险等。
      太平洋证券股份有限公司
      3页
      2025-06-27
    • 医药生物行业双周报:25省中成药集采落地

      医药生物行业双周报:25省中成药集采落地

      中药
        投资要点:   SW医药生物行业跑输同期沪深300指数。2025年6月13日-2025年6月26日,SW医药生物行业下跌5.05%,跑输同期沪深300指数约6.43个百分点。SW医药生物行业三级细分板块中,全部细分板块均录得负收益,其中医疗耗材和医院板块跌幅较少,分别下跌0.17%和0.4%;化学制剂和线下药店板块跌幅居前,分别下跌6.12%和6.11%。   行业新闻。近日,吉林省公共资源交易中心公布《全国中成药联盟采购中选药品申报结果》,并确定于2025年7月1日执行中选结果;6月20日辽宁省医保局发布《关于做好中成药等药品集中带量采购中选结果执行工作的通知》,确定全国中成药采购联盟(含首批扩围接续)的采购周期自2025年7月10日零时开始。6月,全国中成药联盟集采进入密集落地期,据赛柏蓝不完全统计,截至目前已有至少25省公开发布中选结果执行时间。其中,山东、河南、四川等11个行动较早的省份已在5月底之前落地;广东、浙江、海南等10省定于6月落地;包括吉林、辽宁在内,陕西、江苏也计划于7月执行中选结果。   维持对行业的超配评级。前期,医药生物板块持续大幅跑赢同期沪深300指数,板块迎来估值修复,近期医药生物板块迎来回调,此前涨幅较大的创新药相关产业链和减肥药板块跌幅居前,目前国内创新药公司经过多年研发投入,陆续进入收获期,创新药领域近期利好频出,新药出海授权金额不断创新高,创新药业务开始为创新药企业贡献业绩,后续建议关注创新药产业链等板块投资机会。关注板块包括医疗设备:迈瑞医疗(300760)、联影医疗(688271)、澳华内镜(688212)、海泰新光(688677)、开立医疗(300633)、键凯科技(688356)、欧普康视(300595)医药商业:益丰药房(603939)、大参林(603233)、一心堂(002727)、老百姓(603883)等;医美:爱美客(300896)、华东医药(000963)等;科学服务:诺唯赞(688105)、百普赛斯(301080)、优宁维(301166);医院及诊断服务:爱尔眼科(300015)、通策医疗(600763)、金域医学(603882)等;中药:华润三九(000999)、同仁堂(600085)、以岭药业(002603);创新药:恒瑞医药(600276)、贝达药业(300558)华东医药(000963)等;生物制品:智飞生物(300122)、沃森生物(300142)、华兰疫苗(301207)等;CXO:药明康德(603259)、凯莱英(002821)、泰格医药(300347)、昭衍新药(603127)等。   风险提示:行业竞争加剧,产品降价,产品安全质量风险,政策风险,研发进度低于预期等。
      东莞证券股份有限公司
      7页
      2025-06-27
    • 解码2025健康消费市场新趋势

      解码2025健康消费市场新趋势

      化学制药
        全球健康研究所数据显示:   2023年,全球健康经济规模达到6.3万亿美元。   如今,其规模比疫情前增长了26%,是制药行业的4倍。   预计到2028年,全球健康经济将接近9万亿美元。   70%   积极主动地定期参与各种提升健康的活动,包括锻炼、跟踪营养摄入以及监测关键健康指标。   55%   全球消费者愿意每月花费超过100美元用于改善营养、自我护理、身体和心理健康等方面。   19%   “我从不考虑我的健康和保健问题。”
      尼尔森
      28页
      2025-06-27
    • 2025年医药生物行业中期策略报告:坚定信心,向“新”而行

      2025年医药生物行业中期策略报告:坚定信心,向“新”而行

      化学制药
        1.主要观点   创新药械赛道:创新药板块迎商业化收获期,2024年多家企业亏损显著收窄,双/多抗类药物、放射性药物、抗体偶联药物(ADC)、基因疗法等方向研发热度高;2025Q1医疗设备招投标整体呈现大幅增长趋势;   出海及授权交易:授权交易数量、金额增长,2024年创新药License-out交易数量及金额再创新高;   医药新消费崛起:居民健康意识明显增强,健康消费潜力巨大,我国健康消费表现出消费支出水平低、占比低和增长快等特点;   政策催化:国务院办公厅发布《关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》、12部门联合印发《促进健康消费专项行动方案》等重磅创新支持性政策出台。   2.关注要点   商业保险制度逐步完善:创新药械加速上市,多部门积极探索推动商业健康保险药品目录建设、创新药的多元支付机制,以制度创新破解商业医疗保险服务与群众需求不匹配的难题;   老龄化进程加深:2024年我国60岁以上人口首次突破3亿人,达到31031万人,占全国人口的22.0%,其中65岁及以上人口22023万人,占全国人口的15.6%;   AI赋能下的医药行业创新:深化人工智能赋能应用,开展“人工智能赋能医药全产业链”应用试点。   3.投资建议   建议关注:(1)创新药及化学制药板块:恒瑞医药、中国生物制药、华东医药、四环医药、一品红、信立泰等;药品出海:三生制药、科兴制药、亿帆医药等;(2)医疗器械板块:迈瑞医疗、爱朋医疗、翔宇医疗等;(3)中药板块:华润三九、众生药业、九芝堂等;(4)医药零售板块:益丰药房、一心堂、大参林等;(5)医疗服务板块:固生堂、问止中医等;(6)原料药:普洛药业等;(7)生物制品:派林生物、康希诺等。   风险提示:行业政策变动风险;药品/耗材降价风险;研发风险;国际化风险;市场竞争加剧风险等。
      上海证券有限责任公司
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      2025-06-26
    • 2025年下半年化工行业:供需格局边际改善,行业盈利底部回暖

      2025年下半年化工行业:供需格局边际改善,行业盈利底部回暖

      化学制品
        摘要   预计2025年下半年化工行业政策仍围绕“绿色、环保”展开,2024年,化工产品价格上涨至年中后平缓下行,2025年第一季度化工产品价格整体平稳,自第二季度起波动下行;化学原料及化学制品行业的供需将继续保持相对稳定;化学纤维行业内需逐步恢复,供需情况或将有所改善;化肥价格2024年整体呈下行态势;预计2025年下半年整体化工行业供需格局有望进一步改善。   正文   一、行业政策   2024年以来,化工行业政策涉及绿色发展、节能降碳及可持续发展等方面,预计2025年下半年化工行业政策仍围绕“绿色、环保”展开。   2024年以来,化工行业政策涉及绿色发展、美丽中国、节能降碳及可持续发展等方面。   2024年2月,工业和信息化部发布《工业领域碳达峰碳中和标准体系建设指南》。该指南旨在到2030年形成完善的碳达峰碳中和标准体系,涵盖基础通用、核算与核查、技术与装备、监测、管理与评价等五大类标准。重点关注源头控制、生产过程、末端治理和协同降碳,以支持工业领域碳排放全面达峰,推动标准化工作朝向碳中和目标转变。   2024年4月,工业和信息化部等七部门联合印发《磷石膏综合利用行动方案》,提出到2026年,磷石膏综合利用产品更加丰富,利用途径有效拓宽,综合利用水平进一步提升,综合利用率达到65%,综合消纳量(包括综合利用量和无害化处理量)与产生量实现动态平衡,建成一批磷石膏综合利用示范项目,培育一批专业化龙头企业,在云贵川鄂皖等地打造10个磷石膏综合利用特色产业基地,产业链发展韧性显著增强,逐步形成上下游协同发力、跨产业跨地区协同利用的可持续发展格局。   2024年7月,工业和信息化部等九部门联合印发《精细化工产业创新发展实施方案(2024—2027年)》,提出到2027年,我国石化化工产业精细化延伸取得积极进展。围绕经济社会发展需求,攻克一批关键产品,对重点产业链供应链保障能力进一步增强;突破一批绿色化、安全化、智能化关键技术,能效水平显著提升,挥发性有机物排放总量大幅降低,本质安全水平显著提高;培育5家以上创新引领和协同集成能力强的世界一流企业,培育500家以上专精特新“小巨人”企业,创建20家以上以精细化工为主导、具有较强竞争优势的化工园区,形成大中小企业融通、上下游企业协同的创新发展体系。   2024年8月,中共中央、国务院发布《中共中央国务院关于加快经济社会发展全面绿色转型的意见》称,到2030年,节能环保产业规模达到15万亿元左右;非化石能源消费比重提高到25%左右;营运交通工具单位换算周转量碳排放强度比2020年下降9.5%左右;大宗固体废弃物年利用量达到45亿吨左右等。推动传统产业绿色低碳改造升级,坚决遏制高耗能、高排放、低水平项目盲目上马。   2025年3月,国家金融监督管理总局与中国人民银行联合发布《银行业保险业绿色金融高质量发展实施方案》,提出聚焦石化化工等行业,通过中长期贷款和保险保障支持工艺革新与设备更新。这一举措旨在降低高耗能、高排放企业的低碳转型成本,推动行业向高效、清洁、绿色、低碳方向升级。   2025年5月,中华人民共和国应急管理部发布安全标准《精细化工企业安全管理规范》(AQ3062-2025),将于2025年10月18日实施,《精细化工企业安全管理规范》着力从根本上消除事故隐患、从根本上解决问题,是国内首个针对精细化工领域的强制性安全管理标准,填补了精细化工企业安全管理标准空白。   整体来看,2024年以来出台的一系列政策,仍聚焦绿色发展、节能降碳及可持续发展等,预计2025年下半年行业政策仍围绕“绿色、环保”展开。   二、供需格局   2024年,化工产品价格上涨至年中后平缓下行,2025年第一季度化工产品价格整体平稳,自第二季度起波动下行。预计2025年下半年,化学原料及化学制品行业的供需将继续保持相对稳定;化学纤维行业内需逐步恢复,供需情况或将有所改善;化肥价格2024年整体呈下行态势;预计2025年下半年整体化工行业供需格局有望进一步改善。   化工行业门类复杂、品种多样,但是追溯源头发现,一次能源主要包括原油、天然气、煤炭、原盐以及矿石五大类。这五类主要原材料的价格变动将直接对各化工产品价格产生联动效果。
      大公国际资信评估有限公司
      5页
      2025-06-26
    • 医药生物周报(25年第25周):2025 ADA大会数据总结,关注潜在出海机会

      医药生物周报(25年第25周):2025 ADA大会数据总结,关注潜在出海机会

      中药
        核心观点   本周医药板块表现弱于整体市场,医药各个板块均下跌。本周全部A股下跌0.67%(总市值加权平均),沪深300下跌0.45%,中小板指下跌0.43%,创业板指下跌1.66%,生物医药板块整体下跌4.35%,生物医药板块表现弱于整体市场。分子板块来看,化学制药下跌5.48%,生物制品下跌3.94%,医疗服务下跌4.92%,医疗器械下跌3.24%,医药商业下跌4.42%,中药下跌2.93%。医药板块当前市盈率(TTM)为33.39x,处于近5年历史估值的66.69%分位数。   2025ADA大会数据总结,关注潜在出海机会。2025年6月20日-23日,第85届美国糖尿病协会科学会议(ADA)于美国芝加哥召开,包括礼来、诺和诺德等海外大型制药企业及众多中国创新药企业出席并展示了最新的研究成果。   礼来公布其增肌减脂在研管线Bimagrumab联用Semaglutide减重数据。治疗第72周,Bimagrumab联用Semaglutide组平均体重较基线-22.1%vs-10.8%Bimavs-15.7%Sema;代谢相关的次要终点方面,联合治疗组减去了更多的内脏脂肪,炎症biomarker如hsCRP显著降低,甘油三酯、血压降低幅度更大。常见副作用包括肌肉痉挛、腹泻、痤疮等,ALT和脂肪酶早期表现出暂时性的升高。   安进公布了其4周一次给药MariTide减重Ph2临床研究完整数据,高剂量组52周实现~20%减重,但420mg剂量递增及固定剂量组分别出现了~11%及22%~29%副反应导致的停药率;从Ph1PK数据来看,多阶梯的剂量递增方案能够大幅改善胃肠道相关的副反应,Amgen在MariTide减重Ph3临床研究中将采用21mg-35mg-70mg-目标剂量的3阶剂量爬坡模式,有望进一步改善其安全性。   建议关注:国内减重药物在长效化、口服、多靶点联用及减脂不减肌等方面具备差异化优势,关注潜在出海机会。   风险提示:研发失败风险;商业化不及预期风险;地缘政治风险;政策超预期风险。
      国信证券股份有限公司
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      2025-06-26
    • 医药日报:阿斯利康减重新药联合疗法在华获批临床

      医药日报:阿斯利康减重新药联合疗法在华获批临床

      化学制药
        报告摘要   市场表现:   2025年6月25日,医药板块涨跌幅+0.41%,跑输沪深300指数1.03pct,涨跌幅居申万31个子行业第23名。各医药子行业中,医疗耗材(+1.34%)、医疗设备(+1.24%)、医院(+1.23%)表现居前,线下药店(-0.10%)、血液制品(+0.10%)、体外诊断(+0.12%)表现居后。个股方面,日涨幅榜前3位分别为华强科技(+13.48%)、漱玉平民(+6.80%)、惠泰医疗(+6.07%);跌幅榜前3位为易明医药(-8.56%)、永安药业(-7.87%)、北陆药业(-7.35%)。   行业要闻:   近日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示,阿斯利康(AstraZeneca)申报的两款1类新药AZD6234注射液以及AZD9550注射液获得临床试验默示许可,拟定适应症为:AZD6234注射液联合AZD9550注射液用于在至少有一种肥胖相关合并症的超重或者肥胖成年人中的长期体重管理。AZD6234是一款多肽类药物,为每周一次皮下注射的长效胰淀素受体激动剂,此前已经在中国获批临床,拟用于超重或者肥胖成年人中长期体重管理;AZD9550为每周一次的合成GLP-1/胰高血糖素(GCG)双受体激动剂,本次为该产品首次在中国获批临床。   公司要闻:   亿帆医药(002019):公司发布公告,子公司亿帆医药(上海)有限公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的甘精胰岛素注射液《药物临床试验批准通知书》,同意本品开展生物类似药的临床试验。   神州细胞(688520):公司发布公告,子公司神州细胞工程有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的SCTB39G注射液《药物临床试验批准通知书》,同意本品开展在晚期实体瘤患者中开展临床试验。   翰宇药业(300199):公司发布公告,子公司翰宇药业(武汉)有限公司近日收到收到国家药品监督管理局签发的《化学原料药上市申请批准通知书》,醋酸地加瑞克原料药获得上市批准。   千红制药(002050):公司发布公告,公司实际控制人王耀方先生的一致行动人王轲先生累计增持公司股份22,000,000股,占公司总股本比例1.72%,合计增持金额为10961.6万元,本次增持计划已实施完成。   风险提示:新药研发及上市不及预期;市场竞争加剧风险等。
      太平洋证券股份有限公司
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      2025-06-26
    • 基础化工行业周报:地缘冲突不确定性加剧,原油、纯苯、液化气涨幅居前

      基础化工行业周报:地缘冲突不确定性加剧,原油、纯苯、液化气涨幅居前

      化学制品
        市场行情走势   过去一周(6.13-6.20),基础化工指数涨跌幅为-2.49%,沪深300指数涨跌幅为-0.45%,基础化工板块跑输沪深300指数2.04个百分点,涨跌幅居于所有板块第21位。基础化工子行业涨跌幅靠前的有:橡胶助剂(5.40%)、非金属材料Ⅲ(5.35%)、煤化工(1.26%)、无机盐(1.05%)、氮肥(0.23%)。   化工品价格走势   周涨幅排名前五的产品分别为:国际柴油(11.26%)、甲醇(10.96%)、NYMEX天然气(7.54%)、苯胺(7.26%)、LDPE(5.82%)。周跌幅前五的产品分别为:腈纶短纤(-7.89%)、国产维生素E(-6.25%)、无烟煤(洗小)(-6.10%)、丙烯酸甲酯(-5.71%)、粗酚(-4.41%)。   行业重要动态   中东地缘冲突升级,伊朗考虑关闭重要航道。6月中旬,以伊冲突再次加剧,导致地缘局势的不稳定性增强,国际油价也随之跳涨。据iFinD,截至6月20日,布伦特原油、WTI原油期货结算价分别为77.01和74.93美元/桶,周涨幅分别达3.75%和2.67%。据新华社报道,在本国核设施遭到美国袭击后,伊朗方面22日警告说,可能关闭国际重要海运航道霍尔木兹海峡。霍尔木兹海峡连接波斯湾和阿曼湾,美国能源信息局估计,2024年经过该海峡运送的油品数量日均约2000万桶,约占全球日均石油消费量的20%。2024年全球约20%的液化天然气贸易量也经此运输。我们认为,短期油价主要受到中东地缘局势扰动,不确定性较强;中长期而言,OPEC+持续增产施压市场,未来供应过剩的压力较大。   国内POE项目取得重大进展。据中化新网援引鼎际得6月16日公告,公司控股子公司辽宁鼎际得石化科技有限公司于近日完成POE高端新材料项目中试装置投产,已成功产出合格POE产品。本次中试装置的投产,为一期项目中“年产20万吨POE装置”顺利投产奠定了夯实的基础。同时,也验证了石化科技自研、自产的POE用茂金属催化剂的各项指标,达到了行业先进水平。随着项目陆续投产,我国POE材料的国产化率将显著提升,降低对进口产品的依赖,为相关产业的稳定发展提供有力支撑。   投资建议   当前时点建议关注如下主线:1、制冷剂板块。随着三年基数期结束,三代制冷剂行业供需格局将迎来再平衡,价格中枢有望持续上行,建议关注金石资源、巨化股份、三美股份、永和股份。2、化纤板块。建议关注华峰化学、新凤鸣、泰和新材。3、建议关注万华化学、华鲁恒升、鲁西化工、宝丰能源等优质标的。4、轮胎板块。建议关注赛轮轮胎、森麒麟、玲珑轮胎。5、农化板块。建议关注亚钾国际、盐湖股份、兴发集团、云天化、扬农化工。6、优质成长标的。建议关注蓝晓科技、圣泉集团、山东赫达。   维持基础化工行业“增持”评级。   风险提示   原油价格波动,需求不达预期,宏观经济下行
      上海证券有限责任公司
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      2025-06-26
    • 2025年皮肤病药物品牌推荐:创新药物探秘,精准匹配患者需求

      2025年皮肤病药物品牌推荐:创新药物探秘,精准匹配患者需求

      化学制药
        一、市场背景   1.1摘要   皮肤病药物行业专注于治疗皮肤疾病,产品多样,市场需求强劲。行业受高监管壁垒和政策影响大,但患者需求增长驱动市场扩容。预计未来市场规模将持续增长,新型外用治疗方式的获批将推动行业进一步发展,如科笛集团等企业的创新战略将满足多样化需求,促进市场繁荣。   1.2皮肤病药物定义   皮肤病药物行业专注于治疗各种皮肤疾病的药物及其配套产品的开发、生产和销售。该行业的产品覆盖外用药物,多种剂型存在,包括洗剂、霜剂、软膏、溶液、泡沫剂、油膏、凝胶和胶贴产品,旨在治疗包括但不限于皮炎、荨麻疹和特应性皮炎等皮肤病。外用药物按作用划分为清洁剂、保护剂、抗感染剂等,主要通过直接施用于患处发挥治疗作用。   1.3市场演变   20世纪前,秘鲁安第斯地区的原住民发现古柯(Coca)树叶的麻醉作用,这是人类最早合成的皮肤局部用药的雏形。1906年,普鲁卡因的合成,这是第一个合成的局部麻醉剂。1927年,肾上腺组织的粗提取物被发现可以维持已切除肾上腺动物的生命,这为皮质类固醇的发现奠定了基础。1936年,梅奥医学研究所的E·C·肯德尔(EdwardC.Kendall)首次从动物的肾上腺皮质中分离出“可的松”。1951年,“可的松”被用于治疗炎症性皮肤病,但当时的方法是口服。1952年,Sulzberger和Witten首次通过外用氢化可的松来治疗湿疹,氢化可的松成为第一个被成功开发为皮肤外用的皮质类固醇。1962年,Stuettgen阐述了“全反式维A酸对皮肤病的治疗作用”,维A酸被正式应用到皮肤病治疗领域。利用生物技术生产的蛋白质、抗体等生物活性物质,针对特定靶点进行治疗。近年来,越来越多的生物制剂被开发出来,如针对肿瘤坏死因子(TNF)的单克隆抗体类药物、针对IL-17A的单克隆抗体类药物等。创新药物如本维莫德(Tapinarof),是我   国首创的1.1类新药(first?in?class),于2019年获批在中国上市,用于治疗银屑病。   皮肤病用药行业的发展经历了从早期阶段的天然物质使用到现代化阶段的合成药物和经皮给药系统的出现,再到创新阶段的生物制剂和新型药物制剂的开发。每个阶段都有其特定的药物类型、影响力以及市场表现,共同推动了皮肤病用药行业的不断发展和进步。
      头豹研究院
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      2025-06-26
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