本周行业观点：磷矿石市场行情暂稳，纯碱价格跌势难改 　　本周（9月16日-9月20日）磷矿石市场行情暂稳，下游拿货趋于谨慎。据百川盈孚数据，截至9月19日，30%品位磷矿石市场均价为1018元/吨，28%品位磷矿石市场均价为949元/吨，25%品位磷矿石市场均价为785元/吨，与上周同期价格持平。供应方面，国内主产区矿山开采、运输整体正常。当前矿企走货速度稍有放缓，但国内现货资源依旧紧张，多数矿山发货仍需排单。北方地区矿企陆续恢复生产，但短期内供应增量有限。需求方面，本周磷肥市场持续弱势，二铵行情暂稳，一铵开工与价格双双下滑。近期下游磷肥企业对磷矿采购较为谨慎，拿货多以刚需为主，市场新单成交量略有下降。但总体来看，当前磷肥市场弱势对磷矿市场价格影响有限。本周国内纯碱市场价格跌势难改，据百川盈孚数据，截至9月19日，轻质纯碱市场均价为1474元/吨，较上周四价格下跌38元/吨，跌幅2.51%；重质纯碱市场均价为1583元/吨，较上周四价格下跌44元/吨，跌幅2.70%。 　　本周行业新闻： 　　阿科力千吨级高透光材料（环烯烃共聚物COC）生产线试生产。据阿科力公司公告，公司千吨级高透光材料（环烯烃共聚物COC）生产线已完成主体建设及设备安装、调试工作。近日，高透光材料（环烯烃共聚物COC）的试生产方案经专家组评审获得通过，并经相关主管部门同意并备案，该产品将正式进入试生产阶段。高透光材料（环烯烃共聚物COC）生产线的建成符合公司的长期规划，是公司坚持创新、持续投入的成果，将进一步增强公司的核心竞争力和可持续发展能力。高透光材料（环烯烃共聚物COC）全面投产，将有助于公司在主业稳定的基础上，增加新的利润增长点，提高公司的综合竞争力和盈利能力。 　　推荐及受益标的 　　推荐标的：【化工龙头白马】万华化学、华鲁恒升、恒力石化、荣盛石化、赛轮轮胎、扬农化工、新和成、龙佰集团等；【化纤行业】新凤鸣、华峰化学、三友化工、海利得等；【氟化工】金石资源、巨化股份、三美股份、昊华科技等；【农化&磷化工】兴发集团、云图控股、亚钾国际、和邦生物等；【硅】合盛硅业、硅宝科技、宏柏新材；【纯碱&氯碱】远兴能源、三友化工等；【其他】黑猫股份、振华股份、苏博特、江苏索普等。 　　受益标的：【化工龙头白马】卫星化学、东方盛虹等；【化纤行业】新乡化纤、神马股份等；【氟化工】东岳集团等；【农化&磷化工】云天化、川恒股份、川发龙蟒、湖北宜化、新洋丰、东方铁塔、盐湖股份等；【硅】三孚股份、晨光新材、新安股份；【纯碱&氯碱】中盐化工、新疆天业等。 　　风险提示：油价大幅波动；下游需求疲软；宏观经济下行；其他风险详见倒数第二页标注1。

　　投资要点 　　行情回顾：本周医药生物指数下跌0.79%，跑输沪深300指数2.11个百分点，行业涨跌幅排名第31。2024年初以来至今，医药行业下跌27.56%，跑输沪深300指数20.85个百分点，行业涨跌幅排名第27。本周医药行业估值水平(PE-TTM)为22倍，相对全部A股溢价率为76.24%(-3.69pp)，相对剔除银行后全部A股溢价率为32.47%(-2.67pp)，相对沪深300溢价率为110.52%（-4.84pp)。本周相对表现最好的子板块是线下药店，上涨4.6%，年初以来跌幅最小前三板块分别是医药流通、化学制剂、原料药，跌幅分别为17.4%、17.7%和18.3%。 　　创新药短期回调，无需过于悲观。本周医药板块跌幅较大，主要系网传医保谈判收紧、通过专家审评的谈判药品减少。我们判断，此次谈判通过率预计保持稳定，看好创新药以价换量。历年国谈价格平均降幅约为40-62%，绝大多数创新药进入医保后实现了以量换价，销售额大幅增长。2021-2023年医保谈判，通过专家审评并参与谈判的比例分为43.2%、42.7%、43.1%，谈判成功率分别为80.3%、82.3%、84.6%。本次国谈574个申报药品中440个（目录外244个，目录内196个）通过初步审查，较2023年570个药品，390个通过初步审查相比，有所增加。 　　重申2024年中期策略，我们看好医药板块下半年行情，重点看好低估值、出海、院内刚需三大主线。1）方向之一——红利板块包括高股息OTC个股；国企改革预期相关板块值得关注。2）方向之二——器械出海包括IVD、呼吸机及呼吸道检测产品、手套、冠脉支架等。创新药及类似物出海持续渐入佳境。3）方向之三——医疗反腐后，关注院内医疗刚性需求，比如血制品、骨科、麻醉药、胰岛素、IVD、电生理等领域。消费医疗属性品种，以及上游等板块中长期值得跟踪。此外，上半年减肥药和AI医疗主题投资性机会符合我们预期。 　　推荐组合：贝达药业(300558)、赛诺医疗(688108)、上海莱士(002252)、荣昌生物(688331)、怡和嘉业(301367)、马应龙(600993)、美好医疗(301363)。 　　稳健组合：恒瑞医药(600276)、新产业(300832)、华东医药(000963)、甘李药业(603087)、恩华药业(002262)、济川药业(600566)、葵花药业(002737)、亿帆医药(002019)。 　　科创板组合：首药控股-U(688197)、泽璟制药-U(688266)、圣湘生物(688289)、博瑞医药(688166)、普门科技(688389)。 　　港股组合：和黄医药(0013)、康方生物(9926)、科伦博泰生物-B(6990)、先声药业(2096)、亚盛医药-B(6855)、再鼎医药(9688)、诺诚健华(9969)、爱康医疗(1789)。 　　风险提示：医药行业政策风险超预期；研发进展不及预期风险；业绩不及预期风险。

　　主要观点 　　司美格鲁肽原研药销售额增长强劲。根据诺和诺德2023年的财务报告，司美格鲁肽在全球范围销售额达1458.11亿丹麦克朗。根据公司2024年第一季度财报数据，司美格鲁肽的销量还在持续增长。其中，糖尿病适应症司美格鲁肽Ozempic一季度销售额278.1亿丹麦克朗，同比增长42%；口服降糖适应症司美格鲁肽Rybelsus销售额50.13亿丹麦克朗，同比增长15%；减重适应症司美格鲁肽Wegovy销售额93.77亿丹麦克朗，同比增长106%。司美格鲁肽的三款产品在2024年第一季度全球销售额合计达到了422亿丹麦克朗。截至2024年6月，诺和诺德糖尿病和肥胖症治疗领域销售额1250亿丹麦克朗，同比增长26%，增长主要由GLP-1糖尿病治疗领域和肥胖症治疗领域驱动，其中GLP-1糖尿病治疗领域销售以丹麦克朗计算增长32%，肥胖症治疗领域销售额249亿丹麦克朗，同比增长37%（增速以丹麦克朗计算）。 　　国内司美格鲁肽市场前景广阔。根据IQVIA抽样统计估测数据，2023年糖尿病用药国内终端销售金额为345.80亿元，其中GLP-1激动剂药物国内终端销售金额为人民币60.58亿元。根据九源基因招股书，根据CIC，中国利用司美格鲁肽产品治疗T2DM与肥胖症及超重这一特定细分市场中，中国市场规模预计将由2022年的25亿元增至2032年的439亿元，年复合增长率33%。药融云显示，减重领域FDA目前仅批准替尔泊肽、司美格鲁肽，利拉鲁肽，奥利司他、芬特明-托吡酯、氯卡色林等7款肥胖长期治疗药物，国内仅有奥利司他仿制药和贝那鲁肽获得NMPA批准上市。 　　国产司美格鲁肽迎新进展。国内药企积极参与司美格鲁肽生物类似药的研发进程中。9月15日，CDE官网显示，齐鲁制药的司美格鲁肽注射液上市申请获得受理。根据NMPA药物临床试验登记与信息公示平台，齐鲁制药针对司美格鲁肽注射液临床研究的适应症为成人2型糖尿病患者的血糖控制。此前，九源基因、丽珠集团分别于2024年4月及2024年6月提交司美格鲁肽注射液上市申请，适应症均为2型糖尿病。根据母公司健康元药业集团公告，丽珠集团本次注册申请的适应症为用于饮食控制和运动基础上，接受二甲双胍和/或磺脲类药物治疗血糖仍控制不佳的成人2型糖尿病患者血糖控制，及降低伴有心血管疾病的2型糖尿病成人患者主要心血管不良事件风险。丽珠集团产品体重管理适应症临床试验于2024年2月获批。 　　投资建议 　　我们认为，随着全球糖尿病药物市场的不断扩大，GLP-1药物成为各大药企研发投入的热点，国产司美格鲁肽迎来新进展。建议关注：丽珠集团、华东医药、众生药业等。 　　风险提示 　　药品/耗材降价风险；行业政策变动风险等；市场竞争加剧风险等。

　　核心观点 　　美联储降息落地，油价重心回升截至9月20日，Brent和WTI油价分别达到74.49美元/桶和71.00美元/桶，较上周分别上涨4.02%和3.42%；就周均价而言，本周均价环比分别上涨4.01%和4.64%。年初以来，Brent和WTI油价分别下降3.31%和0.91%。供给端，受热带风暴“弗朗辛”影响，美国墨西哥湾部分原油生产设施被关闭，9月13日当周，美国原油产量为1320万桶日，环比下降10万桶/日。需求端，9月13日当周，美国炼厂开工率为92.1%，环比下降0.7个百分点。考虑到美国炼厂秋季检修逐步开启，近期美国炼厂开工率面临下降压力，预计将对原油需求施压。中短期来看，当地时间9月18，美联储宣布将联邦基金利率目标区间下调50个基点，降至4.75%-5.00%之间。前期市场担忧的经济硬着陆概率降低，经济软着陆的概率提升。库存端，9月13日当周，美国商业原油库存量41751万桶，环比下降163万桶，后续或面临季节性累库压力。我们认为，短期美联储降息提振市场情络，但基于原油供需面考虑，在不出现极端供应中断意外的情况下，9-10月份原油市场供需预期偏弱，Brent原油价格运行区间参考70-80美元/桶。建议后续密切关注后续OPEC+产量政策、美联储货币政策、地缘局势演变等。 　　库存转化：本周原油负收益、内烧正收益假设原油采购+库存40天、丙烷采购+库存60天。依据我们搭建的模型测算，本周原油库存转化损益均值在-299元/吨，年初至今为-17元/吨；本周丙烷库存转化损益均值在4元/吨，年初至今为-28元/吨。 　　库存转化：本周原油负收益、丙烷正收益假设原油采购+库存40天、丙烷采购+库存60天。依据我们搭建的模型测算，本周原油库存转化损益均值在-299元/吨，年初至今为-17元/吨；本周丙烷库存转化损益均值在4元/吨，年初至今为-28元/吨。 　　价格涨跌幅：本周化工品价格持稳为主，辛醇、丁二烯等价格涨幅靠前在我们重点跟踪的170个产品中，与上周相比，共有35个产品实现上涨、占比20.6%，58个产品下跌、占比34.1%，77个产品持平、占比45.3%，受中秋假期影响，本周化工品价格持稳为主。本周价格涨幅居前的产品有液氯（山东）、辛醇（华东）、正丁醇（华东）、DOP（华东）、天然橡胶（上期所）、燃料油（上期所）、原油（Brent）、顺丁橡胶（BR9000，中石油华东）、丁苯橡胶（1502，中石油华东）、丁二烯（山东）等。 　　价差涨跌幅：本周化工品价差表现较弱，SBS、环氧乙烷等价差涨幅靠前在我们重点跟踪的130个产品价差中，与上周相比，共有40个价差实现上涨、占比30.8%，81个价差下跌、占比62.3%，9个价差持平、占比6.9%，本周化工品价差表现较弱。本周价差涨幅居前的有三聚氰胺价差（尿素）、顺丁橡胶价差（丁二烯）、辛醇价差（丙烯）、正丁醇价差（丙烯）、软泡聚酸价差（PO）、丁苯橡胶价差（丁二烯）、PA6价差（己内酰胺）、丙烯酸乙酯价差（丙烷）、SBS价差（丁二烯）、环氧乙烷价差（乙烯）等。 　　投资建议本周化工品价差表现较弱。我们看好化工行业结构性机会，建议重点布局成长属性标的。1）看好依托比较优势持续实施规模扩张的煤化工、轻经加工、轮胎龙头企业，建议关注宝丰能源、卫星化学、赛轮轮胎、森麒麟、玲珑轮胎等。2）看好产能持续释放，驱动业绩弹性的资源型企业，建议关注亚钾国际、广汇能源、芭田股份、龙佰集团等。3）看好自主核心技术持续突破，加速实现国产替代的高端新材料企业，建议关注瑞华泰、呈和科技等。

　　报告摘要 　　市场表现： 　　2024年9月20日，医药板块涨跌幅-1.32%，跑输沪深300指数1.48pct，涨跌幅居申万31个子行业第30名。各医药子行业中，医院(-0.32%)、医药流通(-0.56%)、医疗研发外包（-0.78%）表现居前，医疗耗材（-1.81%)、其他生物制品(-1.66%)、血液制品(-1.41%)表现居后。个股方面，日涨幅榜前3位分别为双成药业(+10.01%)、赛托生物(+6.21%)、科华生物(+5.35%)；跌幅榜前3位为澳华内镜(-12.33%)、海南海药(-10.00%)、科伦药业（-7.43%）。 　　行业要闻： 　　近日，罗氏宣布，抗病毒疗法Xofluza（Baloxavir Marboxil）在3期临床试验CENTERSTONE中达到了主要终点。数据显示感染流感的人群单次口服Xofluza可显著降低同住家庭成员感染流感病毒的可能性。Xofluza是一种FIC单剂口服药物，其创新的作用机制通过抑制帽依赖性内切酶蛋白来阻断病毒复制，可能减少传染期和疾病的持续时间。 　　（来源：罗氏，太平洋证券研究院） 　　公司要闻： 　　惠泰医疗（688617）：公司发布公告，子公司湖南埃普特医疗器械有限公司获得关于栓塞弹簧圈的《医疗器械注册证》，该产品用于外周动脉瘤、动静脉畸形和动静脉瘘的栓塞。 　　常山药业（300255）：公司发布公告，于近日收到克罗地亚药品及医疗器械管理局依据欧洲药品管理局相关法规颁发的《药品GMP证书》，公司依诺肝素钠原料药、肝素钠原料药和小容量注射剂生产线获得认证。 　　汇宇制药（688553）：公司发布公告，子公司汇宇海玥收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，生物创新药注射用HY07121用于治疗晚期实体瘤的临床试验获得批准。 　　东诚药业（002675）：公司发布公告，子公司烟台蓝纳成生物技术有限公司收到国家药监局核准签发的关于18F-LNC1007注射液的药品临床试验批准通知书，将于近期开展临床试验。 　　风险提示：新药研发及上市不及预期；政策推进超预期；市场竞争加剧风险。

　　宏观经济逐步回暖，医疗行业稳步增长中国整体医疗支出及占GDP比重持续增加，“民生”和“科技”属性保证行业长期发展基本面，近10年来中国整体医疗支出持续增加，2022年全国卫生总费用达8.5万亿元，占GDP比重超过达7.1%，未来，在居民健康意识加强、老龄化加剧和政策支持的背景下，整体医疗保健支出预计将进一步增长，同时国家推进新型工业化和加快建设制造强国、质量强国等战略任务，医疗作为高科技行业的重要组成部分，仍将是拉动新一轮经济增长的重要引擎 　　中度老龄化社会下，慢病防治成为关键目标对比全球主要国家老龄化率扩大的时间，亚洲国家老龄化速度明显较快，中国仅用了20年完成从老龄化向中度老龄化社会的转变。从中国人口结构来看，中国出生人口数量和出生率持续走低，人口增速放缓，2023年，65岁以上人口达到216.8百万人，占总人口的15.4%由于人口老龄化、城镇化及慢性病患者生存期延长等对慢性病发病的影响，中国慢性病患者基数仍将不断扩大，并呈现年轻化及老年人患病率高的特点，政府出台国家级专项规划加强慢性病管理，引领提升各地区慢性病防治水平 　　药物审批流程优化，创新与临床价值并重中国鼓励新药研发创新和使用，加快临床急需重大疾病治疗药物的研发和产业化，支持优质仿制药研发。2019年以来，各类药品注册申请受理量均有较大幅度增长，中国创新药IND受理数量由2019年的688件增长至2023年的2,298件，数量年复合增速为35.2%，其中，化学药占比最多，从适应症来看，主要集中在抗肿瘤、皮肤及五官科、内分泌系统和循环系统疾病领域。创新药NDA受理数量由2019年的30件增长至2023年的133件，数量年复合增速为45.1%，具有高度的临床价值和紧迫性的药物成为优先审评通过的重点品种

　　投资要点： 　　巴斯夫路德维希港爆炸影响仍在延续，维生素E出口环比大幅增长验证此轮行情能够兑现到业绩 　　7月29日巴斯夫路德维希港发生爆炸事故；8月7日，巴斯夫宣布部分维生素A、维生素E、类胡萝卜素产品以及部分香原料产品供应遭遇不可抗力；8月25日，巴斯夫宣布对装置恢复的时间判断，预计首先生产香原料。部分香原料产品不会早于2024年10月之前生产，其余产品不会早于2024年11月底之前生产。其次是维生素E、维生素A和类胡萝卜素产品，根据目前推断，这些产品的投产时间不会早于2025年1月。此次爆炸事件导致维生素E/A供应阶段性受影响从而催化产品涨价，从爆炸至今维生素E价格涨幅48.6%，维生素A价格涨幅148.6%。同时国内厂商也将弥补部分因巴斯夫爆炸造成的市场空缺，以维生素E为例，2024年8月出口10028.8万吨，环比增长42.2%，同比增长50.5%，可见量、利双升，预计此轮行情能够兑现到生产企业业绩。 　　维生素重点品种 　　维生素E：截至9月20日，报价为137.5元/千克，较8月末的140元/千克下跌2.5元/千克，跌幅为1.8%；较7月末的95.5元/千克上涨42元/千克，涨幅为44%。巴斯夫维生素E恢复投产时间预计不会早于2025年1月，国内厂商也将弥补部分因巴斯夫爆炸造成的市场空缺。 　　维生素A：截至9月20日，报价为225元/千克，较8月末的290元/千克下跌65元/千克，跌幅为22.4%；较7月末的100元/千克上涨125元/千克，涨幅为125%。巴斯夫维生素A恢复投产时间预计不会早于2025年1月，但近日万华化学4.8万吨/年的柠檬醛装置各工序成功投料试车并顺利产出合格产品，其维生素A预计年底投产，届时行业竞争将加剧。 　　维生素D3：截至9月20日，报价为265元/千克，较8月末的265元/千克持平；较7月末的240元/千克上涨25元/千克，涨幅为10.4%。维生素D3价格较为坚挺，原料端供应紧缺问题仍存在，头部企业仍未出最新调价政策，后续关注涨价后交易执行量情况。 　　维生素K3：截至9月20日，报价为122.5元/千克，较8月末的117.5元/千克上涨5元/千克，涨幅为4.3%；较7月末的112.5元/千克上涨10元/千克，涨幅为8.9%。国内企业出口报价上涨，有海外企业恢复生产和供应，国际市场价格稳定。上游原材料铬矿石报价有回落，有利于增厚生产企业利润。 　　下游猪、鸡利润近期略有回落 　　猪：7月，全国能繁母猪存栏量为4041万头，较6月上升3万头，涨幅0.1%；商品猪（样本企业）存栏量为3433万头，较6月上升49.25万头，涨幅1.5%。猪企利润自5月起有明显改善，近期略有回落。截至2024年9月20日，自繁自养生猪利润为9.49元/斤，较上月末下降3.85%。 　　鸡：截至9月20日，主产区白羽肉鸡平均价为7.19元/公斤，较上月末下降0.19元/公斤；白羽肉鸡养殖利润为-3.11元/羽，较上月末下降2.12元/羽。 　　投资建议 　　建议关注受益于维生素A、维生素E涨价的浙江医药、新和成；受益于维生素D3涨价的花园生物；受益于维生素K3涨价的兄弟科技。 　　风险提示 　　需求不及预期；企业因不可抗力导致装置变动；原材料价格大幅上

中心思想 卫宁健康业务聚焦与创新驱动 卫宁健康在2024年上半年通过战略性聚焦核心医疗卫生信息化主业及优势业务领域，实现了显著的财务改善和业务增长。公司归母净利润和扣非归母净利润分别同比增长81.83%和147.62%，体现了其在运营效率和成本控制方面的成效。同时，互联网医疗健康等创新业务板块也展现出强劲的增长势头和明显的减亏趋势，成为公司未来发展的新增长点。 财务表现稳健增长与未来展望 公司新一代WiNEX产品通过数字化转型赋能医院高质量发展，并创新“出厂即可用”的交付模式，有效提升了市场竞争力。在智慧医院、医共体/医联体、基层卫生等关键领域，公司成功拓展了大量千万级项目。此外，拟进行的股权回购计划和调整后的股权激励方案，不仅彰显了管理层对公司未来发展的坚定信心，也有效激发了团队积极性，为卫宁健康的长期可持续发展奠定了坚实基础。 主要内容 投资要点 业务聚焦与财务表现 2024年上半年，卫宁健康实现营业收入12.24亿元，同比增长2.68%。归母净利润达0.30亿元，同比大幅增长81.83%；扣非归母净利润为0.21亿元，同比增长147.62%，显示出公司盈利能力的显著提升。从业务构成看，医疗卫生信息化业务收入10.46亿元，同比微降2.12%，其中核心产品软件销售及技术服务业务收入同比增长1.83%，但硬件销售业务收入同比下降21.18%。值得注意的是，互联网医疗健康业务收入表现突出，达到1.78亿元，同比增长44.25%。公司通过“聚焦主业、聚焦优势业务领域”的战略，优化产品交付效率和项目管理，严格控制人员及成本费用，并加强应收款项催收，实现了新签订单、营业收入、净利润和销售回款的全面同比增长。上半年，公司在智慧医院、医共体/医联体、基层卫生等领域成功新增20余个千万级项目。 WiNEX产品与交付创新 卫宁健康的新一代WiNEX产品持续推动医院数字化转型，助力医院实现高质量发展。截至2024年上半年，WiNEX已在全国累计拥有数百家客户，成功打造了涵盖中医院、妇幼专科、国际医院、大型综合医院等不同业务领域和区域的医疗数字化标杆。公司通过不断完善交付工具和深化知识模板，创新性地实现了WiNEX“出厂即可用”的交付新模式，显著提升了交付效能。上半年，WiNEX产品已成功交付给包括赣南医学院第一附属医院、泰康宁波脑科医院、和祐国际医院等几十家新用户，其批量交付形态得到了技术验证和用户的高度认可。 创新业务发展与减亏 公司三大创新业务板块在2024年上半年均实现高速增长并显著减亏。其中，“云医”纳里股份实现营业收入0.81亿元，同比增长125.10%，净利润亏损同比收窄44.43%至-1924万元，主要得益于收入结构优化和运营业务的深度与广度拓展。“云药”环耀卫宁实现营业收入1.02亿元，同比增长17.30%，净利润206万元，同比增长105.03%，已实现盈利，这与公司推进与北京环球医疗救援有限责任公司的换股合并重组以及业务调整和人员优化密切相关。“云险”卫宁科技实现营业收入0.94亿元，同比增长187.64%，净利润亏损同比收窄14.97%至-5843万元，上半年签订合同金额约1.26亿元，同比增长约60%，通过多项成本控制措施和积极落地商保数据共享服务创新业务，逐步减少亏损。 股权回购与激励机制 为彰显公司发展信心，卫宁健康于9月5日发布公告，拟回购4000-8000万元股份，回购价格不超过8元/股，所回购股份将注销并减少注册资本。按测算，预计回购股份数量约为500-1000万股，占公司目前已发行总股本的0.23%-0.46%。此外，公司调整了2022年股权激励计划，增加了阶梯式业绩考核目标，以2021年为基数，设定2024年净利润增长率不低于118%或营收增长率不低于64%，2025年净利润增长率不低于180%或营收增长率不低于95%（净利润以剔除股份支付费用影响的扣非归母净利润为计算依据）。此举旨在通过更灵活的考核机制，有效调动团队积极性，促进公司业绩持续增长。 盈利预测与投资建议 根据最新盈利预测，卫宁健康2024-2026年营业收入预计分别为36.44亿元、42.72亿元和50.72亿元，同比增长率分别为15.2%、17.3%和18.7%。归母净利润预计分别为5.01亿元、6.68亿元和8.44亿元，同比增长率分别为39.8%、33.5%和26.3%。相应的，EPS预计为0.23元、0.31元和0.39元。鉴于公司作为医疗IT行业龙头地位，并参考可比公司估值，给予公司2024年35倍PE，目标价8.11元，维持“优于大市”评级。同时，报告提示了医疗信息化行业需求不及预期、创新业务扭亏不及预期以及新产品推广不及预期等潜在风险。 总结 卫宁健康在2024年上半年展现出强劲的业绩复苏和增长势头，归母净利润和扣非归母净利润实现大幅增长，主要得益于公司对核心医疗信息化业务的聚焦和优势业务领域的深耕。新一代WiNEX产品通过创新交付模式，有效提升了市场竞争力，并在多个医疗细分市场取得了显著进展。同时，公司在互联网医疗健康领域的创新业务也实现了高速增长和显著减亏，有望成为未来业绩增长的重要驱动力。股权回购计划和优化的股权激励机制进一步增强了市场信心，并有效激发了团队活力。尽管面临行业需求和新业务推广等风险，但公司整体发展态势积极，盈利能力持续改善，未来增长潜力值得关注。

中心思想 CXO投资机遇凸显与市场策略聚焦 本报告核心观点指出，随着美国《生物安全法案》未被纳入《2025财年国防授权法案》（NDAA），生物安全法案今年立法成功的可能性显著降低，为CXO（医药研发生产外包）行业带来了新的投资机遇。在此背景下，报告强调了创新驱动、国产替代和品牌龙头作为未来医药投资的三大主线。 医药市场分化与宏观数据洞察 在市场表现方面，A股医药生物指数近期表现不佳，跑输大盘，而港股恒生医疗健康指数则实现上涨，显示出跨市场的分化。宏观经济和行业数据显示，医院总诊疗人次保持正增长，基本医保收入稳健，但医药制造业收入同比略有下降，同时，带量采购政策持续推进，对耗材市场产生深远影响。 主要内容 行情回顾：上两周指数表现较差 A股与港股市场表现分化 在过去两周（9月9日至9月20日），A股医药生物指数下跌3.32%，跑输沪深300指数2.39个百分点，在31个子行业中排名第30，表现相对较差。同期，港股恒生医疗健康指数则收涨5.85%，跑赢恒生国企指数1.33个百分点，显示出两地市场医药板块的显著分化。A股分子板块中，医疗研发外包涨幅最大，上涨2.82%；血液制品跌幅最大，下跌9.46%。个股方面，A股双成药业涨幅最大（76.82%），漱玉平民跌幅最大（-28.10%）；H股顺腾国际控股涨幅最大（77.27%），美中嘉和跌幅最大（-32.91%）。 本周观点：美国参议院发布 NDAA，关注 CXO 投资机会 生物安全法案立法可能性降低，利好CXO 美国参议院军事委员会（SASC）于2024年9月19日提交的《2025财年国防授权法案》（NDAA）修正案中，未包含针对中国部分生物公司的《生物安全法案》。此前，美国众议院已通过不包含该法案的NDAA版本。这一进展使得生物安全法案在今年立法成功的可能性显著降低，为CXO相关投资带来了积极信号。 医药行业三大投资主线 报告持续坚定看好医药行业的三大投资主线： 创新驱动： 随着医保支付和审评政策的完善，高临床价值的创新产品将获得更优良的商业环境。看好AD、NASH、失眠、减肥、中药创新药产业链，以及重磅药物专利到期受益的原料药企业。 国产替代： 国内高端创新产品和“卡脖子”技术突破势在必行，国产创新器械具有巨大的进口替代空间。重点关注高端医疗器械、高端医用耗材和科学仪器。 品牌龙头： 国企改革推动资产质量和经营效率提升，龙头中药OTC企业作为国企，在改革背景下经营基本面普遍向好，品牌价值提升，呈现龙头集中的态势。 重点推荐公司 报告重点推荐恒瑞医药、京新药业、药明康德（A+H）、鱼跃医疗、九强生物、迈瑞医疗、太极集团、益丰药房。 上市公司研发进度更新 新药IND及临床申请进展 上两周，百济神州的BGB-58067片、恒瑞医药的HRS-3802缓释片新进IND申请承办；百济神州的注射用BG-C477和注射用BG-T187、科伦博泰生物的注射用SKB501新进临床申请承办。 临床试验阶段更新 恒瑞医药的HRS-7535、键凯科技的聚乙二醇伊立替康正在进行三期临床；金赛药业的GS1-144正在进行二期临床；恒瑞医药的SHR-7787正在进行一期临床。 重要数据库更新 医疗服务利用与医保基金运行 2023年1月至11月，全国医院累计总诊疗人次数达38.61亿人次，同比增长7.08%，其中三级医院增长12.11%，一级医院增长13.50%，基层医疗机构增长14.64%。2024年1月至6月，基本医保收入达13884亿元，支出11736亿元，累计结余2148亿元，累计结余率为15.5%。 原料药价格与医药制造业经济指标 2024年8月，国内大部分抗生素（如7-ACA、6-APA、青霉素工业盐）和心脑血管原料药（如缬沙坦、厄贝沙坦、阿托伐他汀钙）价格环比基本稳定，硫氰酸红霉素价格上涨。截至9月20日，维生素B1、D3、K3价格较9月5日上涨或持平。2024年1月至7月，医药制造业累计收入为14,144.00亿元，同比下降0.80%；营业成本和利润总额分别同比+1.2%和-0.8%。销售费用率为16.4%，同比下降1.5个百分点。 宏观经济指标与带量采购动态 2024年8月，整体CPI环比上升0.4%，同比上升0.6%。医疗保健CPI环比持平，同比上升1.3%，其中中药CPI同比+2.1%，西药CPI同比-1.0%，医疗服务CPI同比+1.9%。 耗材带量采购持续推进：江西省发布糖代谢等生化类检测试剂省际联盟集采征求意见稿；开封市7类医用耗材集采价格执行，平均降幅达65%；安徽省一次性射频等离子刀头、电切环及冠脉扩张球囊集采中选结果落地执行；新疆北部联盟医用耗材集中议价采购项目征求意见；吉林省血液透析等四类医用耗材带量采购和使用工作通知发布；安徽发布肿瘤标志物和甲状腺功能检测产品挂网通知；福建省血管组织闭合用结扎夹类医用耗材省际联盟集采拟中选结果公示。 医药公司融资进度更新 近期，双成药业董事会通过定向增发预案，旨在收购其他资产及支付对价；华海药业证监会注册通过，拟募集12.10亿元用于项目融资和补充流动资金。 近期重要事项公告 报告列举了9月9日至9月20日期间多家医药公司的股东大会信息，以及华大智造、博拓生物、乐心医疗、辰欣药业、上海谊众、奥泰生物、京新药业、万泽股份、华润三九、向日葵、本立科技、西山科技、宏源药业、吉贝尔等公司的限售股解禁信息。 风险提示 报告提示了控费政策超预期、研发失败风险、政策支持不及预期以及板块估值下挫风险。 总结 本报告分析了2024年9月上两周医药生物行业的市场表现、政策动态及投资机会。A股医药生物指数表现不佳，而港股恒生医疗健康指数上涨。美国《生物安全法案》未被纳入NDAA，降低了其立法成功的可能性，为CXO行业带来积极影响。报告建议关注创新驱动、国产替代和品牌龙头三大投资主线，并推荐了恒瑞医药、药明康德等重点公司。同时，报告通过数据分析了医院诊疗量增长、医保基金运行、原料药价格稳定以及医药制造业收入略降的现状，并详细梳理了近期多地耗材带量采购的进展。此外，报告还更新了上市公司研发、融资及重要公告信息，并提示了相关市场风险。

中心思想 血制品央企的战略聚焦与成长路径 天坛生物（600161.SH）通过一系列战略重组和业务整合，已成功转型为一家纯正的血制品央企，其核心业务聚焦于血液制品的研发、生产与销售。公司通过剥离疫苗业务、整合集团内血制品资产，彻底解决了同业竞争问题，并奠定了其在血制品领域高质量发展的方向。这一战略转型不仅优化了资产结构，更使其能够集中资源，在采浆量、产品线和生产效率方面实现显著提升。 浆量与产品双轮驱动的增长潜力 公司未来的增长主要由两大核心要素驱动：一是多维度拓展权益浆源，通过提升成都蓉生持股比例、批量获取新设浆站批文以及外延并购等方式，持续扩大采浆规模，预计2024-2026年采浆量将保持10%以上的年均增长；二是不断拓展和补齐产品矩阵，特别是凝血类产品线的完善和高纯度、重组产品的上市，显著提升了血浆利用率和产品附加值，从而带动毛利率和净利润率的持续增长。随着永安、昆明和兰州三大血浆处理基地的逐步投产，公司产能瓶颈将得到有效突破，为未来的“量”与“质”的同步提升提供坚实基础。 主要内容 聚焦：疫苗血制品资产梳理，奠定聚焦血制品发展大方向 业务重整与同业竞争解决 天坛生物在2017年启动了与控股股东中生股份的业务内部重整交易，旨在解决上市公司与控股股东之间的同业竞争问题，并明确聚焦血制品业务。这一重整分为两步：首先，公司将拖累业绩的疫苗业务（北京北生研和长春祈健）置出，转让给中生股份，并收购贵州中泰80%股权，于2017年5月完成交割，彻底退出疫苗业务。其次，上市公司以成都蓉生为血制品业务整合主体，通过现金收购成都蓉生10%股权，并由成都蓉生发行股份收购中生股份旗下上海血制、武汉血制和兰州血制三大血制品资产，合计总价27.37亿元，于2018年1月完成交割。重组完成后，天坛生物持有成都蓉生69.47%股权，实现了血制品业务的专业化和集中化。 内部整合效应与业绩承诺兑现 血制品业务内部整合后，实现了显著的“1+1>2”效应。在产能方面，通过内部调浆，缓解了成都蓉生本部厂区血浆处理能力饱和的问题，并充分利用了武汉血制和兰州血制富余的产能。例如，2016年成都蓉生浆站采浆量超700吨，而其处理能力约800吨，而武汉血制、兰州血制则有富余。在品种和研发方面，整合补齐了凝血类产品线，使公司成为血制品批文种类最全的企业之一，特别是免疫球蛋白产品线最为丰富。研发中心成立后，通过集中研发模式，共享技术平台和团队，减少了重复投入。在浆站分布上，浆站数量从重组前的18家大幅增加到55家（含分站），覆盖省份从3个扩展到13个，增强了抵御区域关停风险的能力。此外，公司通过管理输出，提升了原有浆站采浆能力较弱的子公司的效率，如贵州中泰两家浆站2017年7-12月采浆量同比增长达55.73%。截至2020年末，成都蓉生及三大所血制品资产均全面超额完成重组三年业绩承诺，累计扣非净利润分别超过承诺数124.7%和140.6%。 做大：多维度拓展权益浆源，浆量提升打开“量”空间 提升持股比例与政策红利把握 公司通过非公开发行股票募集资金，并增资非全资控股子公司成都蓉生，使其持股比例上升至74.01%，进一步增厚了上市公司权益血浆。此次增资的吨浆评估值约850万元/吨，远低于行业并购吨浆评估值（1300-2000万元/吨浆），显示出较高的价值。同时，天坛生物精准把握了国内单采血浆站审批的政策红利期。在原国家卫生部“十二五血浆倍增计划”期间（2012年起），全国浆站数量和采浆量显著增长，公司采浆量也快速提升。进入“十四五”期间，受疫情影响，各省市为保障血制品供应，相继出台浆站建设规划，如云南、内蒙古、河南、贵州等省份预计新增超40个浆站。天坛生物在此期间表现突出，2021-2022年累计获得43家新设浆站批文，远超同行。截至2024年3月底，公司浆站总数达到102家，其中在营浆站80家，年采浆量突破2400吨，2022-2023年采浆量同比增速连续两年突破10%，2023年增速达18.7%，创6年新高。 浆站采浆能力提升与外延并购 公司在提升单位浆站采浆能力方面成效显著。重组前，上海血制、武汉血制和兰州血制等子公司的单位浆站年均采浆量远低于成都蓉生和行业平均水平。通过管理输出和优化采浆管理，公司全部在营浆站平均采浆规模从2017年的29.8吨左右提升至2022年的34吨左右，基本追平行业平均水平（35吨/年）。尽管2023年因20家新浆站投产拉低了平均值至30.2吨，但测算老站年均采浆量已达37吨左右。新浆站通常有3-4年的爬坡期，预计未来22家在建浆站将陆续投产并贡献增量。在外延并购方面，公司于2022年7月收购西安回天63.69%股权，战略布局陕西省这一采浆空白地区，为未来浆站拓展奠定基础。2024年8月，公司拟以1.85亿美元收购中原瑞德100%股权，进一步扩大在湖北省的浆源地优势，中原瑞德拥有5家正常执业浆站，2023年采浆112.37吨。此外，控股股东中国生物拟控股卫光生物，未来可能面临同业竞争规避要求，不排除进一步整合的可能。卫光生物拥有9家在营浆站，2023年采浆517吨，平均单站年采浆能力达57.4吨，位居行业前列。 做强：拓展产品矩阵，增添发展“质”元素 产品矩阵丰富与血浆利用率提升 天坛生物通过持续拓展产品矩阵，显著提升了血浆利用率和产品附加值。在2018年完成三大所血制品业务收购后，公司拥有11个血制品种生产批文，但初期实际生产批签品种较少，凝血产品线完全缺失。随着上海血制人凝血因子VIII和成都蓉生人凝血酶原复合物的获批复产，以及成都蓉生人纤维蛋白原于2024年4月获得药品批文，公司生产端已基本补齐全部凝血产品线矩阵。预计实际生产批签血制品种数量有望上升到9种，全面覆盖白蛋白、免疫球蛋白和凝血三大类所有主流品种。此外，2023年成都蓉生第四代10%浓度静注人免疫球蛋白（蓉生静丙®10%）和注射用重组人凝血因子Ⅷ（非血源基因重组）相继获批上市，其中第四代高纯静丙是国内首家获批品种，进一步丰富了产品线。 运营效率与产能瓶颈突破 随着在产血制品管线逐渐丰富，公司的运营效率不断提升，毛利率和净利润率实现双升。从2018年完成资产重组以来，公司毛利率和扣非净利润率均值分别为47.1%和25.1%左右。随着凝血产品管线的补齐，2023年毛利率和净利润率分别达到50.8%和29.1%，均创历史新高。尽管如此，与行业优秀企业如华兰生物（54.3%）、上海莱士（59.2%）和博雅生物（69.7%）相比，天坛生物的毛利率仍有提升空间。为匹配逐年上升的采浆量，公司从2017年开始布局新建永安、昆明和兰州三大血液处理基地，合计规划年血浆处理能力达到3600吨。永安基地已于2022年8月正式投产，并完成了人血白蛋白、静注人免疫球蛋白pH4、人凝血酶原复合物、人凝血因子VIII、人免疫球蛋白、层析法高纯静丙和人纤维蛋白原等7个主要产品的批文补充申请和GMP符合性检查，基本全部完工。昆明血制品基地（规划年处理能力1200吨）和兰州血制基地（规划年处理能力1200吨）目前仍在建设或工艺验证阶段，预计将逐步投产，彻底打破产能限制瓶颈。 盈利预测与投资评级 关键假设与估值分析 基于对公司未来发展的关键假设，包括采浆量增长主要来源于老浆站挖潜（年均增长2%）和新浆站增量（2024-2026年分别投产5、10、7家，并经历4年爬坡期），以及产品线进一步补齐带来的毛利率和净利润率提升，我们预测公司2024-2026年采浆量将分别达到2669吨、3079吨和3418吨，同比增速分别为10.5%、15.4%和11.0%。 在估值方面，吨浆产值（营业收入/投浆量）是衡量经营效率的重要指标。天坛生物的吨浆产值从2018年的186.9万元/吨提升至2023年的214.5万元/吨，年复合增长率为2.8%。尽管2023年仍低于行业均值240.8万元/吨，但随着凝血管线的放量，预计将持续追赶。吨浆市值（总市值/年采浆量）方面，截至2024年9月20日，天坛生物的吨浆市值为2277万元（按权益浆量计算），高于6家上市血制品企业均值2055万元，体现了其作为行业龙头的估值溢价。 盈利预测与投资建议 我们预测天坛生物2024-2026年营收分别为61.6亿元、71.1亿元和81.9亿元，同比分别增长18.9%、15.6%和15.1%；归母净利润分别为13.9亿元、16.4亿元和19.0亿元，同比分别增长25.3%、17.9%和15.6%。截至2024年9月20日，公司PE（TTM）为32.1倍，略高于血液制品（SW）指数的28.3倍。考虑到公司作为血制品行业龙头企业，且正处于浆量快速提升阶段，对应2024年权益浆量吨浆市值约为2060万元，对应PE（2024E）为29.3倍，首次覆盖给予“推荐”评级。 风险提示 公司面临的主要风险包括：浆站合规运营风险和采浆量不及预期；血制品生产质量控制风险；行业竞争加剧和并购估值较高风险；以及估值过高回调风险和系统性风险。 总结 天坛生物作为血制品行业的央企典范，通过成功的业务重组和战略聚焦，已确立了其在血制品领域的领先地位。公司在采浆量拓展、产品矩阵丰富和生产效率提升方面均展现出强劲的增长势头。随着浆站数量的持续增加、单位采浆能力的提升以及永安、昆明、兰州三大生产基地的逐步投产，公司在“量”和“质”上均具备显著的成长空间。尽管面临采浆量不及预期、生产质量控制和行业竞争等风险，但其稳健的盈利能力和持续优化的运营效率，使其在血液制品市场中具备长期投资价值。预计未来几年公司营收和归母净利润将保持双位数增长，维持“推荐”评级。