好的，这是一份根据您提供的报告内容和格式要求生成的报告摘要。 中心思想 本报告的核心观点围绕宝莱特公司通过收购柯瑞迪，以及自身在血透和监护业务上的布局展开，认为公司未来有望维持30%以上的内生高增长。 收购柯瑞迪，完善血透产业链布局：通过收购华中地区血透耗材厂商柯瑞迪，宝莱特打破了业务地域限制，进一步完善了其在全国范围内的血透粉液生产基地布局，巩固了行业龙头地位。 双主业驱动，维持高增长： 凭借“血透业务+监护业务”双主业驱动，公司未来有望维持30%以上内生高增长。 主要内容 事件 收购柯瑞迪，控股子公司成立：宝莱特以自有资金增资并收购柯瑞迪股权，交易完成后持有柯瑞迪62.08%的股权，使其成为控股子公司。 点评 打破地域限制，完善血透耗材布局：收购柯瑞迪后，宝莱特完成了华中地区血透耗材生产基地的布局，缩短了运输半径，进一步完善了全国范围内的血透耗材布局。 全产业链布局，巩固龙头地位：宝莱特围绕“产品制造+渠道建设+医疗服务”进行全产业链布局，已在上游生产端、中游流通端和下游服务端均有布局，行业龙头地位逐步显现。 双主业驱动，维持高增长：血透业务和监护业务的双重驱动，有望使公司未来维持30%以上的内生高增长。 盈利预测与估值：预计公司17-19年EPS分别为0.70、0.95、1.29元，给予公司50倍PE，目标价为35元，维持“强烈推荐”评级。 风险提示：公司外延落地低于预期，国家政策变化风险；市场竞争加剧。 总结 本报告分析了宝莱特收购柯瑞迪的战略意义，认为此举完善了公司在华中地区的血透耗材生产基地布局，打破了业务地域限制。同时，报告强调了宝莱特在血透全产业链的布局以及“血透业务+监护业务”双主业驱动模式，认为公司未来有望维持30%以上的内生高增长，维持“强烈推荐”评级。但报告也提示了公司外延落地低于预期、国家政策变化以及市场竞争加剧等风险。

好的，我将根据您提供的报告内容和要求，生成一份符合您指定格式的总结报告。 中心思想 本报告的核心观点如下： 补钙市场潜力巨大，康进并表增厚业绩：振东制药收购康进制药，进军补钙市场，充分受益于二胎政策和老龄化趋势，康进并表将大幅提高公司业绩。 岩舒注射液重焕生机，二线品种储备丰富：岩舒注射液凭借独特优势，有望实现竞品替代，重回高增长。公司二线品种储备丰富，具有良好的市场基础，未来有望成为新的增长引擎。 主要内容 一、 中成药底蕴深厚，钙制剂前景光明 振东制药是国内大型综合性医药企业，业务贯穿中药材种植、中西药研发、生产到销售各个环节，拥有丰富的产品线和多个独家产品或剂型。 公司通过旗下的营销公司进行产品销售，以处方药终端学术推广为主体，以普药渠道流通、OTC 品牌运营为补充。近年来公司营业收入和净利润稳步提升。 二、 收购康远进军补钙市场，受益二胎政策及老龄化 2.1 收购康远，进入补钙市场 2016年8月，公司完成对康进制药100%股权的收购，康进制药承诺2015-2017扣非净利润不低于1.5亿、2亿和2.5亿元。康进制药是一家以OTC为主的药品生产厂家，其主要产品包括碳酸钙D3片（Ⅱ）、碳酸钙D3颗粒、益肝灵软胶囊和吉非罗齐胶囊等。 2.2 钙制剂市场容量大，复方碳酸钙是明星品种 我国补钙市场容量已达百亿元规模，预计未来仍将保持快速增长。补钙产品适应人群广泛，涵盖儿童、孕妇、老年人等。 复方碳酸钙（碳酸钙+D3）凭借更高的含钙量和更强的吸收性，近年来市场容量不断扩大，是OTC市场化学药畅销产品。 2.3 康远是国内复方钙制剂龙头企业，未来将成为振东重点增长点 康进制药的朗迪牌碳酸钙D3片（Ⅱ）和碳酸钙D3颗粒凭借先进的生产工艺和最佳配比，在国内市场占据领先地位。 康进拥有国内唯一的碳酸钙D3颗粒剂批准文号，颗粒剂型更易服用和吸收，更适合儿童补钙。朗迪内含甘露醇配方，可缓解孕妇便秘，广受孕产妇青睐。 2017版全国医保目录放宽了碳酸钙D3颗粒剂的适应症限制，康进独家受益。 三、 厚积薄发，岩舒注射液焕发第二春 3.1 五大动因助力岩舒重回高增长 岩舒注射液是公司独家品种，主要用于癌肿疼痛、出血。2016年销售收入约7亿元，占公司总收入的21%。 岩舒注射液受益于医保控费和各地辅助用药目录出台，开启竞品替代之旅。公司在本轮招标中，成功维持了全国价格体系。 公司增加了部分代理区域，销售更灵活。岩舒不限使用医院级别，成为少数可以在基层使用的中药注射剂。增加临床用量预计2017获批。 四、 二线品种储备丰富，点燃高速增长引擎 4.1 比卡鲁胺进口替代空间巨大 比卡鲁胺主要用于前列腺癌的治疗。2016年样本医院市场规模达到2.94亿元，同比增长10.49%。振东比卡鲁胺增速高于行业达到16.96%。 4.2 瑞健（曲美布汀）有望实现跨越式增长 瑞健主要用于治疗胃肠运动功能紊乱引起的食欲不振、恶心、呕吐、嗳气、腹胀等，也可用于肠道易激惹综合症。 4.3 胶体果胶铋竞争优势明显 胶体果胶铋是一种胃肠黏膜保护药，主要用来治疗消化性溃疡，特别是幽门螺旋杆菌相关性溃疡。 五、 股权激励充分，内生增长动力充足 公司于2016年实施了限制性股票激励计划，充分调动了中高层管理人员和核心技术（业务）人员的积极性，有效吸引和留住人才。 六、 盈利预测与估值 公司进入加速增长通道，有望推动估值提升。康进2016年8月份并表，2016年公司净利润为1.93亿元，其中康进贡献1.02亿元，占比53%。 合理市值过百亿，尚有28%增长空间。 七、 风险提示 市场风险，研发风险。 总结 本报告分析了振东制药的投资价值，认为公司通过收购康进制药，进军补钙市场，业绩有望大幅提升。岩舒注射液凭借独特优势，有望实现竞品替代，重回高增长。公司二线品种储备丰富，具有良好的市场基础，未来有望成为新的增长引擎。公司实施股权激励计划，充分调动员工积极性。综合来看，公司进入加速增长通道，估值有望提升，首次覆盖给予“强烈推荐”评级。但同时也提示了市场风险和研发风险。

# 中心思想 本报告对基蛋生物（603387）进行了新股定价分析，核心观点如下： * **POCT 市场潜力巨大：** 国内 POCT 市场正处于发展初期，未来几年预计将保持 20% 以上的年复合增长率，为基蛋生物提供了广阔的发展空间。 * **公司具备竞争优势：** 基蛋生物在生物原料制备、技术研发、产品组合和质量体系等方面具有显著优势，已成为国内 POCT 领域的主要供应商之一。 * **合理估值区间：** 考虑到公司的业务结构和市场竞争状况，给予公司 2017 年每股收益 40 倍市盈率较为合理，对应合理估值区间为 48.46-58.15 元。 # 主要内容 ## 行业背景分析 ### POCT 行业增长前景广阔 POCT（Point-of-Care Testing，即时检验）属于体外诊断行业的细分领域，近年来发展迅速。全球 POCT 市场规模持续增长，预计 2018 年将达 240 亿美元。中国 POCT 市场潜力巨大，预计未来几年将保持 20% 以上的年复合增长率。 ### 行业竞争结构与公司地位 全球体外诊断市场集中度较高，由 Roche、Abbott、Siemens、Johnson & Johnson 等跨国巨头主导。国内体外诊断产业仍处于成长期，市场集中度较低，企业数量多且规模小。基蛋生物经过近几年的发展，已成为国内体外诊断领域（尤其是 POCT 领域）的主要供应商之一，占据了一定的市场份额。 ## 公司分析及募集资金投向 ### 公司主营业务突出，业绩增长迅速 基蛋生物主要从事体外诊断产品的研发、生产和销售，主营业务收入占比超过 95%。2014-2016 年，公司营业收入和归母净利润均保持快速增长，年复合增长率分别达到 32.48% 和 31.68%。 ### 募集资金投向分析 公司本次募集资金主要用于 POCT 体外诊断试剂及临床检验分析仪器生产项目、胶乳及质控品类体外诊断试剂产业化项目、研发中心建设项目、营销网络建设项目和总部基地项目，以及补充流动资金。 ## 财务状况和盈利预测 ### 期间费用率逐年下降，资产周转能力良好 2014-2016 年，公司期间费用率逐年下降，费用控制良好。应收账款周转率呈现上升趋势，表明公司应收账款管理能力较强。 ### 盈利预测及主要假设 预计 2017-2019 年归属于母公司净利润增速分别为 27.14%、31.62% 和 26.39%，相应的稀释后每股收益分别为 1.33 元、1.75 元和 2.22 元。 ## 风险因素 报告中提及的主要风险因素包括：市场竞争风险、政策风险、研发风险、质量控制风险和经销商管理风险。 ## 估值及定价分析 ### 国内同类公司比较分析 基于已公布的 2016 年业绩和 2017、2018 年预测业绩的均值，同行业可比上市公司 2017 年、2018 年平均动态市盈率分别为 67.54 倍和 52.74 倍。 ### 公司估值水平及价格区间 考虑到公司的业务结构及市场竞争状况，给予公司 2017 年每股收益 40 倍市盈率较为合理，对应合理估值区间为 48.46-58.15 元。 # 总结 本报告对基蛋生物进行了全面的分析，认为公司在 POCT 领域具有良好的发展前景和竞争优势。考虑到公司的盈利能力和市场潜力，给予公司合理的估值区间为 48.46-58.15 元。同时，报告也提示了公司面临的各种风险，投资者应谨慎评估。

# 中心思想 ## 康美药业配方颗粒业务迎来发展机遇 本报告的核心观点是康美药业在广东省中药配方颗粒试点中展现出卓越的执行力，预示着公司在配方颗粒业务方面将迎来快速发展机遇。 * **政策利好与执行力**： 广东省中药配方颗粒试点政策的快速落地，以及康美药业在短时间内获得试点批复，表明公司具备充分的准备和高效的执行力，为抓住市场机遇奠定基础。 * **市场潜力与盈利增长**： 中药配方颗粒市场具有巨大的增长潜力，康美药业有望凭借其产能、渠道和试点许可等优势，迅速在该市场占据重要地位，并显著提升公司整体盈利能力。 ## 智慧药房与配方颗粒业务协同发展 报告还分析了配方颗粒业务与公司现有智慧药房业务的协同效应，以及对中药饮片业务的影响，认为配方颗粒的上市不会对公司自身传统中药饮片业务造成冲击和影响，反而有望形成协同效应，共同推动公司发展。 # 主要内容 ## 事件概述 * **事件**：康美药业获得广东省药监局批准，开展中药配方颗粒省内研究生产试点。 * **批复内容**： 允许公司按照《广东省中药配方颗粒标准》第一、二册收载的203个中药配方颗粒品种制法标准开展省内研究生产试点，并对试点生产、检验、备案和使用范围做出了具体规定。 ## 为什么说大超预期？为什么说彰显卓越执行力？ * **政策背景**： 2015年底发布《中药配方颗粒管理办法（征求意见稿）》后，市场对配方颗粒试点限制放开有所预期，但进展缓慢。 * **超预期之处**： 康美药业在广东省发布《广东省中药配方颗粒试点生产申报指南》后，仅用不到10天的时间就获得了试点批复，速度远超市场预期，体现了公司充分的准备和卓越的执行力。 ## 什么时候能够看到收入？ * **三大条件**： 产生收入需要具备生产条件、渠道资源、试点许可及对应简易程序。 * **生产条件**： 公司已投资6.5亿元在普宁建设中药配方颗粒生产基地，预计建成达产后中药年提取能力约达6000吨，中药配方颗粒生产品种450种，年产量约达24亿包。 * **渠道资源**： 公司是中药饮片龙头，医院渠道资源丰富，可快速实现配方颗粒上量。 * **试点许可及程序**： 公司已获得广东省试点批复，后续仅需完成简单的对应手续即可满足条件。 * **收入预测**： 预计康美配方颗粒将很快为公司贡献收入。 ## 会不会抢夺智慧药房的份额？会不会对自己的中药饮片有所替代？ * **市场角度**： 中药饮片市场规模巨大，集中度不高，康美药业市场份额较小，配方颗粒打开的是一种对于饮片服用的相对高级的需求方式，而不仅仅是对于饮片的简单替代，中药配方颗粒自身带来的就有很大一部分“消费升级”的增量市场。 * **公司角度**： 配方颗粒业务未来有望和智慧药房形成协同，在不同地区不同医院快速放量。 * **盈利角度**： 若同等用量的处方，中药配方颗粒的毛利率要远高于中药饮片，假设产生了替代，那么对公司整体也业务盈利能力也是一个显著的提升。 ## 潜在市场空间有多大？康美是不是最大受益方？ * **广东市场**： 华润三九和一方制药在广东的配方颗粒销售额合计在17-20亿之间，且还在快速扩容。 * **准入门槛**： 生产厂家要按《广东省中药配方颗粒标准》第一、二册收载的203个中药配方颗粒品种制法标准开展中药配方颗粒省内研究生产试点，这是有较为严格意义的标准的，门槛不低，预计能够达到要求的厂家不多，康美有望成为第三个重要市场竞争者分享巨大的快速成长的蛋糕。 ## 盈利预测与投资评级 * **盈利预测**： 预计公司2017-2019年EPS为0.83元、1.02元、1.26元，对应增速为22.32%、23.82%、23.23%，对应PE为26x、21x、17x。 * **投资评级**： 维持“强烈推荐”评级。 ## 风险提示 * 智慧药房推进不达预期 * 中药材价格持续下降 # 总结 ## 康美药业迎来发展新机遇 康美药业获得广东省中药配方颗粒试点批复，彰显了公司卓越的执行力，预示着公司将在中药配方颗粒市场迎来快速发展的新机遇。 ## 维持“强烈推荐”评级 公司各项业务趋势向好，且不受政策负面扰动，大股东大手笔增持彰显了对公司长期发展的信心，维持“强烈推荐”评级。

中心思想 本报告的核心观点是：基因测序行业发展迅速，市场规模持续扩大，预计2020年全球市场规模将超过120亿美元，中国市场增速位居全球前列。行业上游主要被Illumina等国际巨头垄断，国内企业主要集中于中游服务端，少数企业开始布局上游制造端。无创产前基因检测（NIPT）是目前基因检测临床应用最广泛的领域，其增长将成就第一波龙头企业。未来基因测序行业的发展重点在于上游技术的突破、临床应用的拓展以及数据分析和解读能力的提升。 全球基因测序市场规模持续扩大，中国市场增速领先 全球基因测序市场规模持续扩大，2015年接近60亿美元，2016年超过60亿美元，预计2020年将超过120亿美元，年复合增长率达到17-19%。NGS（二代测序）市场增长尤为迅速，预计2020年将达到86亿美元，年复合增长率达21.3%。中国基因测序市场增速显著，2016年市场规模约为54-81亿元人民币，预计2020年将突破百亿元人民币，年复合增长率约为20-25%，位居全球前列。 Illumina引领行业发展，国内企业积极布局产业链 Illumina作为基因测序界的龙头企业，其股价在13年内增长了300倍，这与其持续的技术创新和市场布局密不可分。Illumina的成功主要源于其在科研市场的早期布局，以及后期的临床市场拓展。目前，Illumina的测序成本已远超摩尔定律，持续下降。国内企业主要集中在中游服务端，竞争激烈。少数企业开始布局上游制造端，如华大基因、贝瑞和康、达安基因、博奥生物等，通过自主研发和OEM贴牌生产的方式参与竞争。 主要内容 行业概述：基因测序技术及市场现状 报告首先介绍了基因测序技术的原理和发展历程，从第一代Sanger测序到二代高通量测序和三代单分子测序，技术不断进步，测序成本持续下降。报告分析了全球和中国基因测序市场的规模、增长速度以及市场竞争格局，指出中国市场增速领先全球。 Illumina公司深度分析：技术创新与市场战略 报告对Illumina公司进行了深入分析，详细阐述了其发展历程、商业模式、财务状况以及市场战略。Illumina通过持续的技术创新和一系列并购，巩固了其在基因测序领域的龙头地位。报告分析了Illumina的收入构成、区域分布以及市场份额，并指出其在科研和临床市场的布局。 国内基因测序产业链分析：上游、中游、下游 报告对中国基因测序产业链进行了全面的分析，包括上游的测序仪器和试剂耗材生产商，中游的测序服务提供商，以及下游的科研和临床应用市场。报告指出，上游市场主要被国际巨头垄断，国内企业主要集中在中游服务市场，竞争激烈。部分国内企业开始布局上游，试图打破国际巨头的垄断。 基因测序技术应用及未来展望 报告分析了基因测序技术的多种应用，包括无创产前基因检测（NIPT）、遗传病诊断、肿瘤诊断与治疗等。报告指出，NIPT是目前基因测序临床应用最广泛的领域，其市场增长潜力巨大。报告还对基因测序行业的未来发展趋势进行了展望，包括上游技术的突破、临床应用的拓展以及数据分析和解读能力的提升。 投资建议与风险提示 报告最后给出了投资建议，建议关注华大基因、ST天仪、迈克生物等股票，并提示了NIPT降价过快、政策影响、医疗事故等风险因素。 总结 本报告对基因测序行业进行了全面的分析，涵盖了市场规模、技术发展、产业链结构、应用领域以及投资建议等方面。报告指出，基因测序行业发展迅速，市场规模持续扩大，中国市场增速领先全球。然而，行业上游市场主要被国际巨头垄断，国内企业面临着激烈的竞争。未来，基因测序行业的发展重点在于上游技术的突破、临床应用的拓展以及数据分析和解读能力的提升。 国内企业需要加强自主研发能力，提升技术水平，才能在国际竞争中占据有利地位。 同时，政策风险和技术风险也需要引起重视。

# 中心思想 ## 华大基因投资价值分析 本报告对华大基因进行了全面的分析，旨在评估其投资价值。报告认为，华大基因作为国内基因检测行业的龙头企业，具有显著的竞争优势和广阔的发展前景。 ## 盈利预测与合理估值 报告预测公司未来几年将保持快速增长，并给出了合理的估值区间。同时，报告也提示了市场竞争、政策、研发等方面的风险，为投资者提供了全面的参考信息。 # 主要内容 ## 一、行业背景 ### 1.1 公司所处的行业及其简况 华大基因主营业务为通过基因检测等手段，为医疗机构、科研机构、企事业单位等提供基因组学类的诊断和研究服务。公司总部位于中国深圳，已形成“覆盖全国、辐射全球”的网络布局，服务于国内外的科研院校、医疗卫生机构、公司客户和大众客户。公司主要业务包括生育健康类服务、基础科研类服务、复杂疾病类服务和药物研发类服务。 ### 1.2 行业增长前景 基因组学应用行业通过新型的基因测序仪分析生物样本的基因组信息，并将这些信息用于临床医学诊断、个体化用药指导、疾病发病机理研究、生命调控机制研究等领域。全球基因组学应用行业市场规模巨大，预计未来几年依旧会保持快速增长，2020年将达到138亿美元，年复合增长率为18.7%。 ### 1.3 行业竞争结构及公司的地位 基因组学应用行业是一个新兴行业，处于快速发展阶段。华大基因作为基因测序与检测服务提供商，主要面对来自基因测序提供商的竞争。基因测序提供商主要分为面向基础研究的基因测序服务提供商和面向终端用户的临床、医疗类的基因检测服务提供商。 ### 1.4 公司的竞争优势 华大基因的主要竞争优势有：技术优势、资质优势、实验室规模和布局优势、人才优势、临床研究优势、基因组数据库优势和全球布局优势。 ## 二、公司分析及募集资金投向 ### 2.1 公司历史沿革及股权结构，实际控制人的简况 公司的前身深圳华大基因医学有限公司成立于 2010 年 7 月，于 2015 年 6 月整体变更为股份有限公司。华大控股直接和通过华大农业间接控制发行人42.42%的股份，是公司的控股股东。汪建先生是公司的实际控制人。 ### 2.2 公司主营业务突出、收入和利润快速增长 2014-2016年，公司营业收入年复合增长率为22.96%。公司主营业务突出，近两年，公司开发出无创产前基因检测业务等新兴服务，生育健康类服务快速增长。2014-2016 年，公司归母净利润保持快速增长。 ### 2.3 综合毛利率逐年增长 2014-2016 年，公司的综合毛利率分别为 45.92%、55.55%和 58.44%。公司综合毛利率在报告期内保持在较高水平，主要原因为：主营业务中毛利率较高的生育健康服务收入占比提高；高通量测序生产平台HiSeq-4000和BGISEQ-1000的规模应用和持续工艺改进，进一步提升生产效率，降低了单位成本。 ### 2.4 募集资金投向 公司本次拟向社会公众公开发行人民币普通股不超过4,010万股，预计募集资金净额48,386.13万元。募集资金将用于云服务生态系统建设项目、医学检验解决方案平台升级项目、精准医学服务平台升级项目、基因组学研究中心建设项目和信息系统升级建设项目。 ## 三、财务状况和盈利预测 ### 3.1 盈利能力、成长能力及资产周转能力指标的分析 公司的期间费用主要由销售费用和管理费用构成，基本保持稳定。公司应收账款周转指标略低于可比上市公司平均水平，主要原因系公司的医院客户与一般行业相比结算周期较长。公司存货周转指标高于可比上市公司平均水平，主要原因系公司的存货中主要为原材料，公司存货管理体系较为完善。 ### 3.2 盈利预测及主要假设 基于公司的主导产品销售稳定增长、毛利率水平保持稳定、各项费用率保持稳定和募投项目进展顺利等假设，预计2017-2019年归于母公司净利润增速 22.63%、28.49%和26.91%，相应的稀释后每股收益为1.02元、1.31元和1.66元。 ## 四、风险因素 公司面临市场竞争加剧的风险、政策风险、研发风险、原材料价格风险和实际控制人风险。 ## 五、估值及定价分析 ### 5.1 国内同类公司比较分析 基于已公布的2016年业绩和2017、2018年预测业绩的均值，同行业可比上市公司17年、18年平均动态市盈率为79.33倍、59.85倍。 ### 5.2 公司可给的估值水平及价格区间 考虑到公司的业务结构及市场竞争状况，认为给予公司17年每股收益50倍市盈率这一估值水平较为合理，以该市盈率为中枢且正负区间为20%的公司合理估值区间为46.35-55.62元，相对于2016年的静态市盈率（发行后摊薄）为55.74-66.89倍。 # 总结 ## 投资价值与风险并存 本报告对华大基因进行了全面的分析，认为公司作为国内基因检测行业的龙头企业，具有显著的竞争优势和广阔的发展前景。公司在技术、资质、实验室规模、人才、临床研究、基因组数据库和全球布局等方面具有显著优势。 ## 关注未来发展与风险控制 报告预测公司未来几年将保持快速增长，并给出了合理的估值区间。同时，报告也提示了市场竞争、政策、研发等方面的风险，为投资者提供了全面的参考信息。投资者在关注公司发展前景的同时，也应充分考虑相关风险，谨慎决策。

中心思想 本报告的核心观点如下： 收购柯瑞迪，完善华中布局：宝莱特收购柯瑞迪，标志着其在华中地区透析粉液制造基地的布局完成，进一步巩固了全国范围内的透析粉液生产网络，降低了运输成本，增强了区域竞争力。 全产业链布局进入收获期：宝莱特通过产品研发、渠道建设和服务拓展，已初步完成“产品+渠道+服务”的全产业链布局，未来有望进入业绩收获期，实现持续高增长。 主要内容 事件概述 宝莱特以自有资金增资并收购武汉柯瑞迪股权，交易完成后，宝莱特持股62.08%，柯瑞迪成为其控股子公司。 收购柯瑞迪的战略意义 华中地区市场渗透：柯瑞迪主要从事血液透析浓缩液和透析粉的生产和销售，市场集中在湖北、湖南及周边省市，此次收购有助于宝莱特深入华中市场。 透析粉液全国布局：透析粉液具有较强的区域垄断性，宝莱特通过自建和收购，已完成东北、华北、华中、华东南、华东及华南的布局，收购柯瑞迪是其全国布局的重要一步。 全产业链布局分析 产品线完善：公司自主研发的D30透析机已获批，D50在积极研发中；透析粉液完成全国布局；子公司单奥天盛的透析管路产品获批；透析器研发顺利，预计2018年获批。 渠道拓展：与地区优质渠道商合作成立申宝医疗、宝瑞医疗和深圳宝原，快速进入上海、贵州、广东市场。 服务升级：通过外延收购民营盈利性医院，建立以血液净化为主的肾病专科连锁医院，清进康华医院、同泰医院相继落地。 多元化发展：收购恒信生物涉足消毒产品领域，收购广州谊利涉足净水设备，不断完善产品线。 投资建议 预测公司2017-2019年每股收益分别为0.61、0.85和1.08元，维持“买入-A”建议，6个月目标价为31元，相当于2017年51倍市盈率。 风险提示 血透市场竞争加剧，收购进展不达预期，透析器注册不达预期。 总结 本报告分析了宝莱特收购柯瑞迪的战略意义，指出此次收购是其透析粉液全国布局的重要一步。同时，报告强调宝莱特已初步完成“产品+渠道+服务”的全产业链布局，有望进入业绩收获期。报告维持“买入-A”建议，但提醒投资者注意血透市场竞争、收购进展以及透析器注册等风险。

# 中心思想 ## 血透全产业链布局完善 宝莱特通过增资和收购武汉柯瑞迪，进一步完善了其在血液透析耗材生产领域的布局，尤其是在透析粉、液等耗材的生产基地建设上，已基本覆盖主要人口密集区域。 ## 维持“增持”评级 报告认为，宝莱特在血液透析全产业链的布局清晰，从上游产品生产、中游渠道覆盖到下游医疗服务掌控患者，因此维持“增持”评级。 # 主要内容 ## 事件：收购柯瑞迪，控股子公司 宝莱特以自有资金增资并收购武汉柯瑞迪医疗用品有限公司的股权，交易完成后，公司持有柯瑞迪 62.08%的股权，柯瑞迪成为公司的控股子公司。 ## 事件点评：血透耗材生产基地布局 ### 血透耗材生产基地覆盖主要人口密集区域 宝莱特血液透析全产业链布局，尤其注重上游血透耗材的生产和销售，在本次收购完成之后公司基本完成东北、华北、华中、华东南、华东及华南透析粉液制造基地的布局。 ### 血透全产业布局初见雏形 * **上游：** 完成血透耗材生产基地布局、D30 透析机形成销售、在德国进行透析器的研发。 * **中游：** 通过布局血透渠道商，获取终端医院资源，目前有渠道公司包括宝瑞医疗（贵州血透渠道）、申宝医疗（江浙沪及山东、安徽等地）、深圳宝原（覆盖广东地区血透渠道）。 * **下游：** 进军医疗服务，掌控透析中心。公司已经通过多种形式布局血透医疗服领域，包括在体外培育具备肾科和血透中心的医院、设备投放运营医院血透中心等多种形式。 ## 盈利预测与投资建议 预计公司2017-2019年销售收入分别为7.85亿元、10.30亿元和13.42亿元，归属母公司净利润分别为9,024万元、11,837万元和15,793万元，对应摊薄EPS分别为0.62元、0.81元和1.08元。 ## 风险提示 肾病医疗服务开展低于预期；血透耗材产能扩建低于预期；监护仪海外市场受到政策、汇率等因素影响。 # 总结 本报告分析了宝莱特通过收购柯瑞迪，进一步完善血透耗材生产基地布局的事件，指出公司已基本完成对主要人口密集区域的覆盖。报告强调了宝莱特在血透全产业链的布局，包括上游耗材生产、中游渠道覆盖和下游医疗服务，并给出了盈利预测和投资建议，维持“增持”评级。同时，报告也提示了肾病医疗服务、血透耗材产能和海外市场等方面的风险。

好的，我将根据您提供的报告内容、格式要求、语言、语气和角色设定，为您生成一份专业分析报告摘要。 中心思想 业绩触底反弹与评级上调 益佰制药2016年业绩触底回升，受益于新版医保目录，医药工业收入稳定增长。 公司积极拓展医疗服务，打造肿瘤生态圈，管理层持续增持股份，彰显信心，因此将评级调升为“买入”，目标价为20.3元。 肿瘤生态圈与增长潜力 公司依托医生集团、医院平台和放化疗中心，打造肿瘤生态圈，医疗服务贡献将高速增长。 新版医保目录调整使公司成为最大受益者，多个独家品种受益，预计增速将明显提升。 主要内容 公司资料与股价表现 公司总股本7.92亿股，市值120.29亿元人民币。 主要股东为窦启玲，持股比例23.15%。 股价表现：近一个月上涨0.66%，近三个月下跌17.45%，近一年下跌3.92%。 财务数据分析 2016年公司实现营收36.9亿元，同比增长11.6%，扣非净利润3.7亿元，同比增长114.7%。 2017年一季度营收9.3亿元，同比增长26.4%，扣非净利润0.9亿元，同比增长17.9%。 2016年医药工业营收31.9亿元，同比增长4.5%，其中抗肿瘤药营收18.8亿元，增长10.7%。 2016年医疗服务板块营收5亿元，同比增长98%，占比营收13.5%。 销售费用率显著下降，2016年降至49.8%，2017年一季度降至46.5%，净利率有望进一步提升。 新版医保目录受益分析 益佰制药是新版医保目录的最大受益者，多个药品新进目录或解除限制。 洛铂作为独家品种，有望超越艾迪成为公司明星品种。 三大妇科用药产品受益于医保目录调整，预计增速将明显提升。 医疗服务板块高速增长 公司打造肿瘤诊疗服务生态链，旗下拥有多家医院和肿瘤医生集团。 投资有28个肿瘤治疗中心项目。 有望成为国内最大的肿瘤医疗服务平台，预计2017年该板块将进入收获季，持续实现高增长。 风险提示 产品销售不达预期。 医疗服务平台扩张不达预期。 总结 核心品种驱动与医疗服务增长 益佰制药受益于核心品种的出色表现和新版医保目录的调整，业绩触底回升。 公司积极拓展医疗服务板块，打造肿瘤生态圈，有望成为新的增长引擎。 投资评级与未来展望 考虑到公司良好的发展前景和管理层信心，将评级调升为“买入”，目标价为20.3元。 但同时也需关注产品销售和医疗服务平台扩张的风险。

好的，我将根据您提供的报告内容和要求，生成一份专业、分析性的Markdown文档。 中心思想 广东省内资质获批： 康美药业获批广东省内中药配方颗粒研究生产试点，表明公司在该领域准备充分，执行力强，进度超预期。 市场前景广阔： 中药配方颗粒是中药领域增长最快的细分市场，行业空间巨大，康美药业切入后盈利能力有望进一步提高。 维持买入评级： 维持“买入”评级，看好公司“大健康+大平台+大数据+大服务”的长期发展空间。 主要内容 公司动态：获批广东省内中药配方颗粒试点 试点内容： 康美药业获批在广东省内开展中药配方颗粒研究生产试点，可按《广东省中药配方颗粒标准》第一、二册收载的203个品种制法标准进行生产，产品仅限广东省内医疗机构试点使用。 执行进度超预期： 公司在广东省发布申报指南后仅10天就获得批复，体现了公司在中药配方颗粒领域的充分准备和超强执行力。 产能优势： 公司已建成中药配方颗粒生产基地，中药年提取能力约达6000吨，中药配方颗粒生产品种450种，年产量约达24亿包，产能位居行业第二。 行业分析：中药配方颗粒市场潜力巨大 市场规模及增速： 中药配方颗粒是中药领域增长最快的细分领域，近年来保持30%左右的增速，目前全国市场规模近100亿元。 替代趋势： 中药配方颗粒以更现代化的优势逐步替代中药饮片，具有广阔的成长空间，预计行业空间在400-500亿元以上。 盈利能力： 中药配方颗粒毛利率在75%左右，净利润率25-30%，高于中药饮片，公司切入后盈利能力有望进一步提高。 区域市场：广东市场潜力巨大 市场规模： 广东省是人口大省和中药大省，药品市场占全国份额达8.7%，中药配方颗粒市场规模近20亿元，且还在快速扩容。 竞争格局： 目前广东中药配方颗粒市场主要由华润三九和中国中药（广东一方制药）占据。 公司优势： 康美药业为中药饮片龙头，在全国积累了深厚的中医院资源，6000吨产能位居行业第二，预计切入后将重构广东市场。 盈利预测与投资建议 盈利预测： 预计2017-2019年EPS分别为0.83元、1.04元、1.28元，对应PE分别为26倍、21倍和17倍。 增长率： 公司未来3年归母净利润将保持24%复合增长率。 投资建议： 维持“买入”评级，看好公司长期发展空间。 风险提示 中药材或中药饮片价格或大幅波动的风险 战略合作协议执行或不达预期的风险 互联网医疗健康服务平台推广或低于预期的风险 总结 核心竞争力： 康美药业获批广东省内中药配方颗粒试点，彰显了公司在该领域的实力和执行力，有望重构广东市场格局。 增长动力： 中药配方颗粒市场潜力巨大，公司切入后盈利能力有望进一步提高，为公司带来新的增长动力。 投资价值： 维持“买入”评级，看好公司依托中医药行业龙头地位，推动“大健康+大平台+大数据+大服务”布局的长期发展前景。