胰岛素是一种用于治疗糖尿病的激素，主要用于调节血糖水平。随着全球人口老龄化和糖尿病患者数量的增加，胰岛素市场需求也在不断增长。本报告将对胰岛素市场进行深入研究和分析，包括整体概述、市场规模及增长趋势、竞争格局、重点品种及趋势分析等方面。旨在提供准确的市场信息和趋势分析，帮助客户制定更好的市场战略，提高市场竞争力。

口服降糖药是指通过口服途径，能够降低血糖水平的药物。随着全球人口老龄化和糖尿病患者数量的增加，市场规模逐年增长，且增速较高。未来，随着糖尿病患病人数的不断增加和患者对治疗效果要求的提高，降糖药市场仍有巨大的发展空间。本报告将对口服降糖药市场进行深入研究和分析，包括整体概述、市场规模及增长趋势、竞争格局、重点品种及趋势分析等方面。旨在提供准确的市场信息和趋势分析，帮助客户制定更好的市场战略，提高市场竞争力。

GLP-1RA是一类新型的抗糖尿病药物，全称为胰高血糖素样肽-1受体激动剂（Glucagon-Like Peptide-1 Receptor Agonist）。该类药物通过模拟胰高血糖素样肽-1（GLP-1）的作用，刺激胰岛素的分泌，抑制胰高血糖素的分泌，从而降低血糖水平。目前，GLP-1RA已成为糖尿病治疗中的重要药物之一。GLP-1RA的研发和上市，不仅推动了糖尿病药物市场的发展，也对全球医药行业的创新和发展产生了积极的影响。未来，随着技术的不断进步和新药的研发，GLP-1RA的市场规模将会进一步扩大，具有较大的市场潜力。本报告将对胰高血糖素样肽-1受体激动剂市场进行深入研究和分析，包括整体概述、市场规模及增长趋势、竞争格局、重点品种及趋势分析等方面。旨在提供准确的市场信息和趋势分析，帮助客户制定更好的市场战略，提高市场竞争力。

血脂调节药物是指一类能够调节血脂水平的药物，包括降低胆固醇、甘油三酯等方面。随着现代生活方式的改变和不健康饮食的普遍存在，心血管疾病的发病率不断增加，血脂调节药物市场需求也在不断增长，且医疗技术的进步和药物研发的发展，促使了降脂药市场的蓬勃发展，使其保持稳定增长的态势。本报告将对血脂调节药物市场进行深入研究和分析，包括整体概述、市场规模及增长趋势、竞争格局、重点品种及趋势分析等方面。旨在提供准确的市场信息和趋势分析，帮助客户制定更好的市场战略，提高市场竞争力。

一、本周国内创新药/改良型新药申请临床/获批临床/申请上市/获批上市数据分析1.1总体概况根据摩熵医药数据统计，2024.07.08-2024.07.14期间共有93个创新药/改良型新药临床申请/上市申请获国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）承办（按受理号统计，不含补充申请）。其中，国产药品受理号71个，进口药品受理号22个。本周共计31款创新药/改良型新药临床试验申请获得“默示许可”，包括化学药10款，生物药19款，中药2款。其中值得注意的有：（1）SGB-3908注射液7月8日，CDE官网公示：圣因生物和信达共同开发的SGB-3908注射液获得临床试验默示许可，用于治疗原发性高血压。公开资料显示，SGB-3908注射液为一款小核酸（siRNA）药物。针对高血压的治疗瓶颈，siRNA药物可直接降低AGT的表达，具有药物作用效果持久、安全性好、患者依从性高等差异化优势，有望为患者带来更好的治疗选择和长期获益。（2）TQB3911片7月9日，CDE官网公示：正大天晴的TQB3911片获得临床试验默示许可，用于治疗晚期实体瘤。（3）ZHB110舌下片7月9日，众红生物的ZHB110舌下片获得临床试验默示许可，用于蒿属花粉过敏引起的过敏性鼻炎或鼻结膜炎（伴或不伴过敏性哮喘）的脱敏治疗。（4）HBM9027注射液7月11日，CDE官网公示：和铂医药的HBM9027注射液获得临床试验默示许可，用于治疗晚期实体瘤。公开资料显示，HBM9027注射液是一款新型PD-L1xCD40双特异性抗体。（5）注射用BL-M14D17月11日，CDE官网公示：百利天恒的注射用BL-M14D1获得临床试验默示许可，用于治疗包括但不限于小细胞肺癌（SCLC）、大细胞神经内分泌癌（LCNEC）、前列腺癌（PC）等实体瘤。公开资料显示，BLM14D1是与BL-B01D1出自同一小分子技术平台、与BL-B01D1共享同一“连接子+毒素”平台的ADC药物。

　　投资要点 　　行情回顾：本周医药生物指数下跌0.08%，跑输沪深300指数1.29个百分点，行业涨跌幅排名第21。2024年初以来至今，医药行业下跌21.07%，跑输沪深300指数22.27个百分点，行业涨跌幅排名第26。本周医药行业估值水平(PE-TTM)为24倍，相对全部A股溢价率为74.39%(+1.06pp)，相对剔除银行后全部A股溢价率为30.05%(+1.04pp)，相对沪深300溢价率为107.42%(+1.11pp)。本周相对表现最好的是医院，上涨2.3%。 　　关注低估值板块超跌反弹。7月10日，为全面贯彻落实《中共中央国务院关于促进中医药传承创新发展的意见》，进一步加强中药标准管理，建立符合中医药特点的中药标准管理体系，推动中药产业高质量发展，根据相关法律、法规、规章和规范性文件，国家药监局组织制定了《中药标准管理专门规定》，现予发布，自2025年1月1日起施行。该方案有望进一步激发中药创新药动力。 　　重申2024年年度策略，在海外宏观降息预期下，叠加政策、估值、基本面三个维度，我们判断，医药板块仍有结构性机会。1）创新+出海仍是我们延续看好的思路。2）医疗反腐后，关注院内医疗刚性需求。3）正值年报密集披露期，关注“低估值+业绩反转”个股。此外，我们判断，今年减肥药和AI医疗仍有主题投资性机会。 　　推荐组合：上海莱士（002252）、上海医药（601607）、马应龙(600993)、亿帆医药(002019)、恩华药业（002262）、太极集团（600129）。 　　稳健组合：恒瑞医药(600276)、新产业（300832）、迈瑞医疗(300760)、华润三九（000999）、华东医药(000963)、长春高新（000661）。 　　科创板组合：普门科技（688389）、首药控股-U(688197)、泽璟制药-U(688266)、赛诺医疗(688108)、澳华内镜(688212)。 　　港股组合：和黄医药(0013)、爱康医疗(1789)、康方生物(9926)、科伦博泰生物-B(6990)、先声药业(2096)。 　　风险提示：医药行业政策风险超预期；研发进展不及预期风险；业绩不及预期风险。

中心思想 24H1业绩强劲增长，基本面显著回暖 健帆生物2024年上半年业绩预告显示，公司归母净利润和扣非归母净利润均实现90%-110%的同比高增长，标志着公司基本面持续回暖，经营拐点已至。 核心业务驱动，未来成长空间广阔 公司核心业务线，包括肾病、肝病及危重症领域，均实现快速增长，是驱动整体营收和利润大幅提升的关键因素。外部政策环境改善、公司在血液灌流领域的科技及市场领先优势，以及内部增效降本措施的有效实施，共同支撑了业绩的爆发。机构维持“买入-A”评级，并设定6个月目标价40.09元，预期未来几年收入和净利润将保持高速增长，成长性突出。 主要内容 2024年半年度业绩预告 24H1业绩概览： 健帆生物预计2024年上半年实现归母净利润5.27-5.83亿元，同比增长90%-110%；扣非归母净利润5.01-5.57亿元，同比增长91%-112%。若按区间中值计算，归母净利润达5.55亿元，同比增长100%；扣非归母净利润达5.29亿元，同比增长101%。 24Q2单季度表现： 第二季度归母净利润预计2.42-2.98亿元，同比增长199%-268%；扣非归母净利润2.3-2.86亿元，同比增长214%-291%。按区间中值计算，单季度归母净利润2.7亿元，同比增长234%；扣非归母净利润2.58亿元，同比增长253%。 收入与利润率估算： 基于24H1净利润率预计35%，公司上半年对应收入约15.7亿元，其中Q2收入约8.3亿元，环比Q1增长约12%，同比增长约89%。 核心业务线增长分析 肾病业务： 24H1肾病业务收入约8亿元左右，同比增长约90%+。 肝病与危重症业务： 24H1肝病与危重症合计收入约3亿元左右，同比增长约100%+。 经营拐点与增长展望 外部环境改善与内部优势： 公司外部政策环境得到一定改善，持续发挥在血液灌流领域的科技及市场领先优势，在肾病、肝病、危急重症等领域业务发展态势良好，实现公司营业收入同比增长。 增效降本成效： 公司以增效降本原则开展各类经营活动，产量规模增加有效降低了单位生产成本，同时期间费用率同比下降，共同促使净利润端同比实现大幅增长。 投资建议与风险提示 投资评级与目标价： 维持“买入-A”投资评级，6个月目标价为40.09元，相当于2024年30倍的动态市盈率。 未来业绩预测： 预计公司2024-2026年收入增速分别为108.5%、33.6%、31.9%，净利润增速分别为147.2%、32.4%、30.0%，成长性突出。 主要风险： 医疗行业政策的不确定性；新产品放量的不确定性；渗透率提升的不确定性。 财务预测与估值 营收与净利润预测： 预计2024年主营收入将达到40.08亿元，同比增长108.5%；净利润10.79亿元，同比增长147.2%。2025年和2026年营收和净利润预计将继续保持30%以上的增长。 盈利能力指标： 预计2024年净利润率将回升至26.9%，净资产收益率（ROE）达到21.6%。 估值水平： 2024年预计市盈率（PE）为20.6倍，市净率（PB）为4.5倍。 总结 健帆生物2024年上半年业绩实现爆发式增长，归母净利润和扣非归母净利润同比增幅均超90%，显示出公司基本面的显著回暖。这一强劲表现得益于核心业务线（肾病、肝病、危重症）的全面快速增长、外部政策环境的改善以及内部增效降本措施的有效实施。展望未来，公司经营拐点已至，预计将持续保持高增长态势，机构维持“买入-A”评级，并给出明确的目标价，凸显了市场对其未来成长潜力的信心。同时，投资者需关注医疗政策、新产品放量及市场渗透率提升等潜在风险。

中心思想 社区与商业化双轮驱动，业绩增长潜力显著 哔哩哔哩（BILI US）在2024年投资者大会上展示了其社区生态、商业化能力及游戏业务的健康发展态势。公司通过持续丰富内容品类，特别是知识和消费类泛化内容，有效提升了用户粘性和平台商业价值。在商业化方面，通过完善基础设施，平台广告主数量和带货GMV均实现高速增长，显示出强大的变现潜力。 游戏业务战略升级，长期盈利前景可期 游戏业务开启了新的“五年规划”，明确了以年轻人喜爱的游戏为核心，坚持自研与代理并重，并计划推出至少两款长线运营的垂类头部产品。短期内，手游《三谋》的优异表现将是股价主要催化剂。长期来看，公司商业化能力的持续提升将拉动收入增长和盈利能力改善，游戏业务有望成为公司未来重要的利润来源。招银国际维持哔哩哔哩20.50美元的目标价和买入评级。 主要内容 社区生态持续繁荣，用户与创作者价值共生 内容生态——内容品类持续丰富 2021年至2024年期间，哔哩哔哩在传统优势内容品类之外，积极拓展知识类和消费类等泛化内容品类。在此期间，泛化内容品类的视频观看量占比提升了5个百分点。具体数据显示，2024年上半年（1H24），汽车、出行、家居家装等垂直品类的视频观看量（VV）分别同比增长48%、40%和43%。内容品类的持续丰富不仅提升了平台的用户粘性，也带动了平台商业价值的持续增长，为创作者带来了更多收入机会，并促进了用户在平台上的消费行为，从而为广告和电商收入带来了潜在增长。 用户生态——高粘性的年轻用户社区 哔哩哔哩的用户群体以年轻用户为主，平均年龄从2021年的22岁增长到2024年的25岁，但新注册用户年龄仍保持在22岁左右。用户结构主要集中在一二线城市，同时新注册用户中三四线城市的渗透率持续增加。平台用户展现出高粘性和高活跃度，例如，2009年加入平台的用户中，目前仍有65%是活跃用户，这体现了社区的强大生命力。 创作者生态——拓展创作者变现渠道 2024年上半年，平台创作者总收入同比增长32%，在平台上赚取收入的人数同比增长16%，人均收入同比增长14%。创作者通过花火商单、充电和课堂项目获得的收入分别同比增长31%、371%和52%，显示出公司在多元化创作者变现渠道方面的显著成效。 商业化基础设施升级，广告与电商变现提速 完善商业化基础设施 哔哩哔哩从多个维度持续完善其商业化基础设施： 广告分发：通过对用户体验和素材质量进行建模，在保护用户体验的前提下，持续提升广告加载率。 广告素材：通过搭建创意中心和运用AIGC技术，帮助广告主提升广告转化率。 投放工具：整合一站式投放能力，并针对中小广告主推出“必火”移动端，1H24“必火”移动端广告收入同比增长超过300%。 经营数据：通过B-Data和Z-Index等工具，加强广告主的数据洞察能力。 释放广告变现潜力 在商业基础设施不断完善的推动下，2024年上半年平台广告主数量同比增长超过50%。其中，游戏行业广告收入同比增长超过30%，网服、教育和金融行业的广告收入同比增长更是超过100%。在“618”购物节期间，平台商品交易总额（GMV）同比增长146%，平台广告收入同比增长超过30%，为电商平台带来的新客率超过50%。公司预计未来广告主数量、匹配效率和商业流量仍有5倍、2倍和2倍的提升空间，预示着巨大的广告变现潜力。 游戏业务战略聚焦，精品化与长线运营并重 关于《三谋》上线的良好表现 公司认为手游《三谋》的成功上线和良好表现主要得益于：1）《三谋》相较于市场其他竞品的差异化定位，主动为用户减负（降低游戏时长和游戏内道具价格），提供了更好的游戏体验；2）针对年轻用户群体，在游戏内容与机制上进行了大量创新；3）《三谋》团队良好的研发和运营态度及能力，能够针对玩家反馈及时修改游戏内容。公司看好《三谋》有望成为长线运营产品，主要基于SLG品类游戏通常具备较长生命周期，以及游戏研发运营团队重视游戏生态健康和用户体验，已提前做好游戏五年版本规划，持续为用户提供高质量内容与体验。 公司进一步明确游戏业务发展策略 哔哩哔哩进一步明确了游戏业务的“五年规划”发展策略： 专注用户喜好：专注于做年轻人喜爱的游戏，并积极探索其他品类的突破机会。 双轮驱动：坚持自研与代理双轮驱动，丰富产品供给。在自研端，将资源集中于研发一款精品游戏，以打造健康可持续发展的游戏业务。 保持领先优势：保持在内容品类游戏领域的领先优势。 长线产品规划：未来五年计划新增至少两款长线运营的垂类头部游戏产品。 在当前策略下，公司看好游戏业务有望成为其未来长期利润的主要来源之一。 财务指标稳健向好，盈利能力显著提升 盈利能力改善与收入增长预期 根据财务预测，哔哩哔哩的销售收入预计将从2023年的225.28亿元人民币稳步增长至2026年的292.87亿元人民币，年复合增长率保持健康。毛利率预计将从2023年的24.2%持续提升至2026年的34.3%，显示出公司成本控制和收入结构的优化。调整后净利润预计将在2025年实现扭亏为盈，达到11.61亿元人民币，并在2026年进一步增至14.36亿元人民币，标志着公司盈利能力的显著改善和可持续发展。 运营效率提升与现金流展望 运营利润预计将从2023年的亏损50.64亿元人民币大幅收窄，并在2026年转为盈利2.14亿元人民币，反映出公司运营效率的显著提升。净经营现金流预计将持续增长，从2023年的2.67亿元人民币增至2026年的57.77亿元人民币，这表明公司在核心业务运营中产生了健康的现金流，为未来的投资和发展提供了坚实基础。 总结 哔哩哔哩在2024年投资者大会上展现了其在社区生态、商业化和游戏业务方面的积极进展和明确的未来规划。公司通过持续丰富内容品类，有效提升了用户粘性和平台商业价值，并成功拓展了创作者的变现渠道。在商业化方面，完善的基础设施带来了广告主数量和带货GMV的高速增长，预示着巨大的变现潜力。游戏业务方面，《三谋》的成功为公司带来了信心，并明确了以年轻人喜爱的游戏为核心、自研与代理并重、打造长线精品游戏的“五年规划”战略。财务预测显示，公司收入将持续增长，毛利率和运营效率将显著提升，并有望在2025年实现调整后净利润转正。招银国际维持哔哩哔哩20.50美元的目标价和买入评级，看好公司商业化能力持续提升，带动收入增长和盈利能力改善，游戏业务有望成为长期利润的重要来源。

中心思想 全球医药行业关键业绩披露周期洞察 本报告核心观点在于提供一份详尽的全球主要医药公司2024年7月15日至8月11日的业绩发布日程表，旨在为投资者和市场参与者提供前瞻性的信息，以便及时跟踪行业动态和公司表现。通过对这份日程表的分析，可以洞察到全球医药巨头在特定时间段内的业绩集中披露趋势，这对于理解市场情绪、评估行业健康状况以及识别潜在投资机会至关重要。日程表涵盖了来自美国、欧洲及中国/香港市场的多元化医药企业，包括大型制药公司、生物技术公司、医疗设备制造商及合同研究组织（CRO），其业绩表现将直接影响相关子行业的估值和未来预期。 投资研究透明度与合规性框架解析 报告的另一核心在于其所附带的全面披露信息，包括评级定义、分析员披露、商务关系及财务权益披露以及免责声明。这些部分共同构建了一个透明且合规的投资研究框架，旨在明确分析师的立场、潜在利益冲突以及报告的使用限制。这不仅提升了研究报告的公信力，也提醒投资者在利用报告信息进行决策时，需充分理解其背景和潜在局限性。特别是对分析师独立性、公司与交银国际证券之间的业务往来以及报告信息来源可靠性的详细说明，对于维护市场公平性和投资者信心具有不可或缺的意义。 主要内容 主要医药公司业绩发布时间（2024 年 7 月 15 日更新） 7月15日-7月21日业绩发布概况 本周是全球医药公司业绩披露的开端，共有5家主要公司计划发布业绩。其中，美国公司占据主导地位，包括医疗健康服务巨头United Health (UNH US)，其业绩通常被视为美国医疗体系健康状况的风向标。紧随其后的是制药巨头强生 (JNJ US)，其多元化的业务组合（制药、医疗器械、消费者健康）使其业绩具有广泛的市场影响力。欧洲方面，瑞士制药巨头诺华 (NOVN SW) 也将在此期间公布业绩，反映欧洲市场的表现。此外，美国医疗设备和诊断产品公司雅培 (ABT US) 以及机器人辅助手术领域的领导者直觉外科 (ISRG US) 的业绩发布，将为医疗技术和创新器械领域提供关键洞察。本周的发布集中于全球领先的综合性医疗集团和高科技医疗设备公司，预示着市场对这些细分领域创新能力和盈利能力的关注。 7月22日-7月28日业绩发布概况 进入7月下旬，业绩发布节奏显著加快，共有10家公司计划披露业绩，涵盖了更广泛的医药子行业和地域。美国市场依然是焦点，包括医院运营巨头HCA Healthcare (HCA US)，其业绩能反映美国住院服务市场的需求和运营效率。生命科学工具和服务领域的Thermo Fisher (TMO US) 和大型制药公司艾伯维 (ABBV US) 及BMS (BMY US) 的业绩，将分别揭示研发投入、生物制药创新及特药市场的趋势。医疗设备领域，波士顿科学 (BSX US) 和Edwards Lifesciences (EW US) 的表现值得关注，特别是心血管和结构性心脏病治疗领域。欧洲方面，英国-瑞典制药巨头阿斯利康 (AZN US/AZN LN)、瑞士制药巨头罗氏 (ROG SW) 和法国制药巨头赛诺菲 (SAN FP) 的业绩将全面展现欧洲大型药企的研发管线进展和市场销售情况。此外，糖尿病管理技术公司Dexcom (DXCM US) 的业绩将提供持续葡萄糖监测（CGM）市场的最新数据。值得注意的是，中国A股市场的中药企业康缘药业 (600557 CH) 也在此期间发布业绩，为投资者提供了中国传统医药板块的观察窗口。本周的密集发布凸显了全球医药行业在不同细分领域的多元化发展和竞争格局。 7月29日-8月4日业绩发布概况 8月初，业绩发布继续保持高强度，共有10家公司计划公布业绩。中国市场在此期间有重要参与者，包括全球领先的医药研发生产服务（CDMO）企业药明康德 (2359 HK/603259 CH)，其业绩将是全球生物医药外包服务行业景气度的重要指标。香港上市的创新生物医药公司和黄医药 (13 HK/HCM US) 也将发布业绩，反映中国创新药企的研发进展和商业化能力。美国市场方面，大型制药公司默沙东 (MRK US)、辉瑞 (PFE US) 和再生元 (REGN US) 的业绩将是市场关注的焦点，特别是其核心产品线的销售增长和新药研发进展。英国制药巨头葛兰素史克 (GSK LN) 的业绩也将提供欧洲市场的关键信息。此外，囊性纤维化治疗领域的Vertex (VRTX US)、医疗设备公司Stryker (SYK US) 和医疗保险公司Cigna (CI US) 的业绩，将分别揭示特定疾病领域、骨科医疗器械市场以及美国医疗保险行业的最新动态。中国A股市场的恩华药业 (002262 CH) 和圣诺生物 (688117 CH) 的业绩发布，进一步丰富了中国医药市场的观察维度，涵盖了精神神经药物和多肽药物领域。本周的发布不仅涵盖了全球制药巨头，也包括了具有创新特色的生物技术公司和关键的医疗服务提供商。 8月5日-8月11日业绩发布概况 进入8月上旬，业绩发布活动逐渐收尾，共有7家公司计划披露业绩。中国A股市场的贝达药业 (300558 CH) 和健帆生物 (300529 CH) 将发布业绩，分别代表中国创新药和医疗器械领域的表现。美国市场方面，生物技术巨头安进 (AMGN US) 和吉利德科学 (GILD US) 的业绩将揭示生物类似药、肿瘤免疫和抗病毒药物市场的趋势。丹麦制药巨头诺和诺德 (NVO US) 的业绩备受瞩目，特别是其在糖尿病和肥胖症治疗领域的突破性产品表现。美国制药巨头礼来 (LLY US) 的业绩也将是市场关注的焦点，其在糖尿病、肿瘤和自身免疫疾病领域的新药进展和市场份额变化将对行业产生深远影响。此外，细胞治疗领域的传奇生物 (LEGN US) 的业绩将提供CAR-T疗法商业化进展的最新信息。美国零售药店和医疗服务公司CVS (CVS US) 的业绩则能反映美国消费者健康和药房服务市场的状况。本周的发布虽然数量相对较少，但涵盖了多个具有高增长潜力和创新活力的细分领域，为本轮业绩披露周期画上句号。 评级定义 交银国际研究报告中使用的评级体系旨在为投资者提供清晰的投资建议。分析员个股评级分为“买入”、“中性”和“沽出”三个等级，分别对应预期个股未来12个月的总回报高于、一致于或低于相关行业。此外，还有“无评级”选项，表示分析员对个股未来12个月的总回报与相关行业的比较没有确信观点。这一体系为投资者提供了量化的参考标准，帮助其理解分析师对特定股票的看法。 行业评级则分为“领先”、“同步”和“落后”，分别表示分析员预期所覆盖行业未来12个月的表现相对于大盘标竿指数具吸引力、一致或不具吸引力。报告明确了不同市场的标竿指数，包括香港市场的恒生综合指数、A股市场的MSCI中国A股指数以及美国上市中概股的标普美国中概股50（美元）指数。这种分层评级体系有助于投资者从宏观和微观两个层面理解市场和个股的投资价值，并根据自身风险偏好进行决策。 分析员披露 本报告的分析员披露部分旨在确保研究的独立性和透明度。分析员郑重声明，报告中发表的观点准确反映了他们个人对所提及证券或其发行者的看法，且其薪酬与报告中的建议/观点无直接或间接关系。这对于维护分析师的客观性至关重要。此外，分析员确认未接收到可影响其建议的内幕消息或非公开股价敏感消息，进一步强调了研究的公正性。 在交易行为方面，分析员及其相关有联系者声明在发表研究报告之30个日历日前未处置/买卖该等证券，且未在任何上述研究报告覆盖的香港上市公司任职高级职员。关于财务利益，除了一位覆盖分析师持有世茂房地产控股有限公司股份和一位分析师持有英伟达股份外，分析员及其相关有联系者未持有有关上述研究报告覆盖之证券的任何财务利益。这些详细的披露有助于投资者评估分析师潜在的利益冲突，从而更审慎地解读报告内容。 有关商务关系及财务权益之披露 此部分详细列出了交银国际证券有限公司及/或其有关联公司在过去十二个月内与众多公司存在的投资银行业务关系。这份长长的公司名单涵盖了金融、能源、科技、地产、医药等多个行业，表明交银国际证券在资本市场中扮演着活跃的角色。这些业务关系可能包括承销、顾问、融资或其他服务，其存在意味着交银国际证券可能与报告中提及或未提及的公司存在潜在的利益关联。 此外，报告还披露了交银国际证券有限公司及/或其集团公司现持有东方证券股份有限公司、光大证券股份有限公司及Interra Acquisition Corp的已发行股本逾1%。这种股权持有关系进一步凸显了交银国际证券在某些金融机构中的战略性投资。这些商务关系和财务权益的披露对于投资者理解报告的背景、评估潜在的利益冲突以及判断研究的独立性至关重要。投资者应充分考虑这些信息，以形成更全面的投资判断。 免责声明 免责声明是本报告不可或缺的一部分，旨在明确报告的性质、使用限制和风险提示。首先，报告强调其高度机密性，仅供交银国际证券的客户非公开阅览，并严格限制其复制、分发或转交。这确保了信息的受控传播，维护了报告的专有性。 其次，声明指出交银国际证券及其关联方可能持有报告所述公司证券，并可能进行买卖或存在其他利益。此外，交银国际证券可能与这些公司进行业务往来，担任市场庄家，或提供投资银行等服务。这些潜在的利益冲突被明确指出，提醒投资者在阅读报告时应予以留意，并独立评估。 报告明确指出，其资料来源于交银国际证券在发行时相信为正确及可靠的来源，但并不保证其足够性、准确性、完整性、可靠性或公平性。因此，交银国际证券不对因依赖本报告内容而导致的任何损失负责。这强调了报告作为一般性信息提供的性质，而非投资建议的保证。 最后，免责声明强调报告仅为一般性信息，不构成任何购入或出售证券的提议、建议或征求，且不考虑任何特定收取者的投资目标、财务状况或特殊需要。投资者被建议独立评估报告资料，并寻求专业的法律、商业、财务、税务或其他顾问意见。报告还指出，其分发、发行或使用可能受限于当地法律法规，且不旨在向中国内地的投资人发送。这些限制和提示对于保护交银国际证券的法律权益，并引导投资者进行审慎决策至关重要。 总结 本报告作为交银国际研究发布的一份日程表，核心在于为投资者提供了2024年7月15日至8月11日期间全球主要医药公司业绩发布的关键时间节点。通过对这份日程表的分析，我们得以洞察全球医药行业在特定时间段内的业绩披露高峰期，以及美国、欧洲和中国/香港市场中各类医药企业（包括大型制药、生物技术、医疗设备、医疗服务及CRO等）的参与情况。这份详细的日程表对于投资者及时跟踪行业动态、评估公司表现、识别市场催化剂以及制定投资策略具有重要的参考价值。 此外，报告所附带的评级定义、分析员披露、商务关系及财务权益披露以及免责声明，共同构建了一个透明且合规的投资研究框架。这些披露信息不仅明确了分析师的立场、潜在的利益冲突以及报告的使用限制，也提醒投资者在利用报告信息进行决策时，需充分理解其背景和潜在局限性。整体而言，本报告不仅提供了关键的市场事件时间表，更通过全面的披露，强调了投资研究的专业性、透明度和合规性，旨在帮助投资者在复杂多变的医药市场中做出更为明智和审慎的投资决策。

　　1.部分原料药产业供给变化，2024年Q2业绩趋势转变 　　原料药及中间体是制药产业的上游，受到国内医保等支付政策影响较少，而且出口销售占比高，其中大宗原料药品种呈现一定的价格周期。筛选处于景气提升阶段的品种，其业绩增长由单品种的供需变化驱动，独立于医药行业整体。根据医保商会数据，2023年中国原料药出口呈下降的趋势，内竞争导致价格下滑，化学原料药子行业利润下降。低价竞争下，部分品种的供应格局转变，龙头企业主动限量提升价格。部分品种如VB1和VB6等品种从2023年Q4已开始触底回升，2024年Q2，提价品种增加，从月度数据变化来看，2024年1~5月份西药原料药出口比较2024年1~4月份下滑幅度已放缓。考虑近期提价的维生素品种增加，预计从2024年Q2或者Q3起，受益于提价的盈利有望逐步可见。根据新和成发布的2024年中报预期，扣非后净利同比增长50%—60%，蛋氨酸等品种提价开始扭转业绩趋势。价格提升后，行业产能是否又增加导致景气回落，我们认为取决于进入壁垒和提价幅度，目前VE、VB1、VD3等品种仍存在上游原料供应的壁垒，扩产和新建难度高，同时龙头企业对提价幅度也会考虑潜在新进入者的成本，其稳定价格，保持高景气的能力较强。 　　2.预计海外Q3呼吸道检测订单增加 　　国内企业万孚生物、九安医疗、东方生物先后获得甲乙流+新冠的快检试剂的FDA许可，2024年将是国内企业进军全球呼吸道联检市场的重要开端，其产品平均定价有望高于国内，市场值得期待。根据WHO监测的流感传播数据，南半球正处于感染高峰阶段，流感样病例数量持续增加，北美仍在低流行阶段。考虑北美市场的提前备货需求，订单预计在感染高峰之前，从2024年Q3开始落地。国内市场方面，2024年Q2流感阳性率高于2023年同期，但呼吸道检测率仍在稳定提升。圣湘生物发布2024年中报，净利润继续保持快速增长，再次应验了检测渗透率的提升是支撑市场发展的核心因素。目前市场渗透率仍较低，未来增长具有延续性。竞争格局方面，快速增长的市场必然会吸引新企业加入，但联检产品对技术开发和临床试验的要求更高，未来呼吸道联检市场不会快速进入红海竞争阶段，而且先发企业具有更强的竞争优势，在满足医院筛查需求方面，更多样化的检测项目组合更能切合医保控费和呼吸道流行疾病谱变化。 　　3.GLP-1海外供应链持续紧缺，国产GLP-1新药出海值得期待 　　由于GLP-1的扩产周期较长，新产能仍在建设中，目前司美格鲁肽仍在美国的短缺药物目录中，而且预计到2024年年底紧缺的问题仍会延续，这为中国原料药出口提供了机遇。在司美格鲁肽海外专利到期之前，依靠短缺药物的供应渠道，司美格鲁肽的原料药需求窗口提前，仿制药利拉鲁肽也补充了部分需求。国内GLP-1新药研发方面，2024年6月22日甘李药业在美国糖尿病协会第84届科学会议公布其GLP-1受体激动剂GZR18注射液在中国肥胖/超重人群中的Ib/IIa期临床研究结果。其结果显示，GZR18注射液在中国肥胖受试者中的减重疗效优于安慰剂，在相似给药周期中GZR18的减重效果优于司美格鲁肽和双靶点的替尔泊肽。后续有望揭晓Ⅱ期临床结果的还有众生药业等，相对于司美格鲁肽，其临床结果我们预计会取得更好的减重效果。根据诺和诺德年报数据，GLP-1中国地区的销售额为62.08亿丹麦克朗，约合64.56亿人民币，中国超重肥胖人群，糖尿病人群总量达，治疗的积极性高，为国产GLP-1上市提供了广阔的市场机遇。国产GLP-1的出海合作也再不断加强，目前已对外授权的企业包括恒瑞医药等，出海合作模式多样，随着更多临床数据的发布，国产GLP-1新药的海外授权有望增加。 　　4.资源型品种更能应对不确定性，血液制品增长稳定 　　6月3日，《深化医药卫生体制改革2024年重点工作任务》正式发布，重点推广三明医改经验，强化探索“腾空间、调结构、保衔接”的路径，药品和耗材集采扩面加速。面对降价等不确定风险，资源型品种更能有效的应对。独家中药、血液制品属于资源型品种，其中血液制品在国内存在较大比例的院外供应，属于自费市场。由于血制品的稀缺属性和目前国内产能不足，血液制品虽然已经历三轮集采，价格降幅总体温和。独家中药品种价格维护稳定，部分区域联采降价幅度有限，零售端自费品种仍有价格的主导权。2024年医改重点工作任务提出适时优化调整国家基本药物目录，对于新版基药制定落地我们认为有望加速，对于新纳入目录的独家中药，未来进院销售将更为高效。 　　5.医药国企改革潜力持续，关注效率提升趋势 　　2023年年报和2024年1季报发布，医药国企整体增速显著高于医药行业平均水平，尤其是医药央国企，2023年扣非净利润依然保持了同比增长，同期医药生物上市公司扣非增速为-26.11%，2024年Q1医药央企扣非增速为14.65%，继续保持领先优势。自2022年以来，医药央国企改革效率提升趋势已形成，考虑到医药央国企涉及细分领域包括医药商业、中药、化学药、医疗器械等多系列领域，国药系资产整合仍在推进中，股权激励等措施尚未推出，未来的改革的潜力仍将持续释放，净利率水平有望继续提高。 　　6.零售渠道监管趋严，仍具有自主定价优势 　　近期，国家医保局推广深圳市和陕西省的比价查询系统，针对同品种同品牌在零售、线上、院内等多渠道存在价差，我们认为部分品种的巨大价差主因是工业企业市场定价所致，并非是零售渠道主导。在政策强化比价之后，大部分工业企业已迅速维护价格稳定。目前医保局对比较系统定位更多是价格监测功能，并非强制要求同价，仅仅是激励推荐同质同价。考虑到目前零售渠道医保支付主要是个人医保，统筹支付仍较低，我们认为强制要求院内院外同价并不能带来统筹医保支出的有效节省，比价更多是为投保人提供查询便利，为医保局提供监测调节手段。长期来看，零售药房仍是患者便利购药的快捷通道，其差异化的品种品牌布局也为患者提供更多的医疗服务选择，是医疗机构的有益补充，因此我们认为相对于医院渠道的严格价格管控，零售渠道仍具有一定自主定价权。随着统筹政策的推开，医保强化对连锁药房的监管是大势所趋，但并非如医院的一刀切零差价和集采低价中标，而且规范化管理对零售药房的集中度提升更为有利。目前在零售药房经营管理和竞争模式上，大型连锁药店在管理更规范化，其盈利基础在于规模和品牌优势，而小型连锁会更可能通过违规操作获得竞争优势，强化对零售渠道的医保监管实际更有利于推动行业公平竞争。短期来看，规范整改可能带来部分冲击，长期来看，大型连锁药店在获得医保统筹的增量的优势更为突出，行业并购整合的步伐加快，行业集中度加速提升。 　　2024年是医药行业实现驱动切换，依靠新技术应用，依靠出海开发新市场，逐步走出供给端“内卷”的关键时期，海外贸易风险和国内集采降价风险因素并存，但医药细分领域众多，既有抗风险的资源型品种的方向，也有依靠新技术率先突破的方向，维持医药行业“推荐”的评级，具体的推选方向和选股思路如下： 　　1）原料药行业关注部分品种景气周期变化和合成生物学应用，经过2022-2023年的市场调整，部分原料药品种供需发生新的变化，关注供应格局稳定，具备持续提价基础的VB1，推荐【天新药业】，推荐收益于VE提价，管理层变化存在效率提升趋势的【浙江医药】，关注VD3提价相关的【花园生物】，合成生物学在应用中未来有望市场产品规模化量产的，关注【富祥药业】和【川宁生物】。 　　2）呼吸道检测市场场季度有望继续保持快速增长，推荐具有快检优势的【英诺特】，推荐受益于家庭自检需求的【圣湘生物】；关注新推出检测仪器，效率提升的【硕世生物】。海外市场关注甲乙流新冠三联快检获得美国FDA许可的【万孚生物】，【东方生物】和【九安医疗】。 　　3）海外创新药专利陆续到期，为原料药市场提供机遇，尤其是GLP-1、利伐沙班等重磅品种，推荐业绩订单持续兑现的【诺泰生物】，关注【同和药业】、【奥锐特】。 　　4）聚焦GLP-1大品种及配套产业链：①GLP-1创新药方向，全球GLP-1市场正处于快速增长阶段，海外已应验具有更佳减重效果的双靶点激动剂方向，国内已布局双靶点激动剂方向的创新药，可以凭借更好的效果与司美格鲁肽等仿制药进行差异化竞争，推荐一期临床减重数据优异的【众生药业】，关注【博瑞医药】、【甘李药业】、【华东医药】；②上游GLP-1原料产业链，推荐【诺泰生物】和【凯莱英】，关注【圣诺生物】；③GLP-1注射用包材的国产化落地，推荐【美好医疗】。 　　5）资源型品种更能应对不确定性，血液制品景气维持，行业整体加速等多因素推动，细分行业的溢价有望提升，推荐【派林生物】和【博雅生物】，关注【博晖创新】、【华兰生物】、【上海莱士】。 　　6）品牌中药及其配套上游产业链更能防御政策的不确定性，较好的现金流具备现金分红基础，推荐【健民集团】，关注【佐力药业】、【千金药业】、【羚锐制药】、【马应龙】。 　　7）医药国企改革的增长潜力有望继续释放，央国企平台的效率提升更为突出，化学制药类国企，经历集采后负面影响已基本消化，费用和成本存在优化空间，推荐【国药现代】，关注【华润双鹤】；医药流通类国企，国大药房的效率对比民营连锁提升潜力较大，可以【国药一致】；器械类国企，改革后经营效率持续提升，推荐【迪瑞医疗】，关注【新华医疗】；中药类国企，对内激励优化，激活销售潜力，关注【千金药业】。 　　8）连锁药店的集中度继续提升，门诊统筹有望加速推进，推荐【老百姓】，关注【益丰药房】、【一心堂】、【健之佳】。 　　9）二类疫苗研发，结构性机会可以关注人二倍体狂苗的市场增长，可关注【康华生物】。