中心思想 核心产品驱动业绩高增长 沃森生物2020年第三季度业绩实现爆发式增长，主要得益于其重磅产品13价肺炎疫苗的快速放量，该疫苗在国内市场占据显著份额，成为公司业绩增长的核心驱动力。 持续研发投入奠定未来发展基础 公司持续加大研发投入，多项疫苗产品（包括HPV疫苗、流感疫苗及新型冠状病毒mRNA疫苗等）研发进展顺利，为公司未来业绩的持续增长和市场竞争力的提升奠定了坚实基础。 主要内容 2020年前三季度业绩概览 沃森生物发布2020年三季度报告，报告期内（Q1-Q3）实现营业收入9.93亿元，同比大幅增长96.46%；归属于母公司股东的净利润达到4.35亿元，同比激增261.79%。 核心产品驱动业绩高速增长 13价肺炎疫苗市场表现强劲 公司Q3单季度业绩实现爆发式增长，收入达9.93亿元，同比增长234.49%；归母净利润3.74亿元，同比激增955.45%。此高速增长主要得益于重磅产品13价肺炎疫苗上市后的快速放量。该疫苗作为全球第一大疫苗，在国内市场需求旺盛，目前仅辉瑞与沃森生物两家公司上市销售。自3月30日首次获得批签发以来，沃森生物已累计批签发331.27万支，市场占比达到46.53%。此外，公司投资持有的JH BP完成香港联交所上市审批和全球发售，确认公允价值变动损益1.61亿元，对业绩亦有积极贡献。 研发投入持续加大，多管线项目稳步推进 研发费用显著增长与项目进展 公司持续加大研发投入，2020年前三季度研发费用同比增长262%。主要研发项目进展顺利：二价HPV疫苗申报生产已获受理；九价HPV疫苗已完成I期临床试验；四价流感疫苗I期临床进行中。与合作方共同开发的新型冠状病毒mRNA疫苗正在开展Ⅰ期临床试验，带状疱疹mRNA疫苗目前处于临床前研究阶段。 投资评级与未来盈利预测 分析师评级与财务预测 基于13价肺炎疫苗的销售推动及研发项目的持续进展，分析师预计公司2020-2022年EPS分别为0.59元、0.89元和1.12元。对应2020年10月21日收盘价57.15元，2020-2022年PE分别为96.2倍、64.0倍和51.0倍。维持“增持”的投资评级。 主要财务比率预测 成长能力：预计2020-2022年营业收入增速分别为180.50%、56.30%、30.00%；归属于母公司净利润增速分别为568.26%、50.45%、25.38%。 获利能力：毛利率预计保持在86.50%至87.20%的高位；净利率预计在28.01%至30.17%之间；ROE预计逐年提升至18.56%。 潜在风险提示 公司面临药品安全风险、行业政策风险、研发不达预期风险、销售不及预期风险以及新冠疫情持续风险。 总结 沃森生物凭借其核心产品13价肺炎疫苗的强劲市场表现，在2020年第三季度实现了显著的业绩增长，并占据了国内市场近半份额。公司在研发领域的持续投入，特别是在HPV疫苗、流感疫苗和新型mRNA疫苗方面的积极布局，预示着其未来业绩增长的潜力。尽管存在药品安全、政策、研发及销售等多重风险，但分析师基于其产品放量和研发进展，维持了“增持”的投资评级，并对其未来几年的盈利能力持乐观态度。

# 中心思想 ## 13价肺炎疫苗放量驱动业绩增长，未来增长潜力巨大 沃森生物的13价肺炎结合疫苗逐步放量，是近期业绩高增长的主要驱动力。随着疫情稳定，其他疫苗接种也在恢复，公司业绩有望持续增长。 ## 港股上市助力研发，创新疫苗技术平台前景广阔 公司拟港股上市，将加大研发投入，加速在研产品的上市。同时，公司积极搭建重组蛋白与mRNA疫苗两大创新疫苗技术平台，为未来孵化更好的疫苗奠定基础。 # 主要内容 ## 事件概述 沃森生物发布三季报，前三季度营收同比增长96.5%，归母净利润同比增长261.8%。Q3单季度收入同比增长234.5%，归母净利润同比增长955.5%。 ## 核心业务分析 ### 13价肺炎疫苗驱动业绩高增长 13价肺炎结合疫苗逐步放量驱动业绩高增长。Q3单季度收入为9.93亿元（+234.5%），归母净利润为3.74亿元（+955.5%）。20年Q1-Q3 13价肺炎批签发330万支左右，其中Q3单季度批签发210万瓶左右。 ### 在研产品线进展顺利 二价HPV疫苗已申报生产，九价HPV疫苗正在开展I期临床试验，重组EV71疫苗已进入临床研究阶段。与艾博共同开发的新型冠状病毒mRNA疫苗正在开展I期临床试验，共同合作开发带状疱疹mRNA疫苗，目前处于临床前研究阶段。 ### 拟港股上市，加大研发投入 公司拟发行境外上市外资股(H股)，利用境外资本市场融资，提高资本实力，调整资本结构，满足业务发展需求，助力研发，加快在研产品的上市。 ## 盈利预测与投资评级 预计2020-2022年营业收入分别为31.45亿/49.93亿/64.81亿，同比增速分别为181%/59%/30%；归母净利润分别为9.5亿/14.36亿/19.49亿，分别增长569%/51%/35%；EPS分别为0.62/0.93/1.26，给予“买入”评级。 ## 风险提示 研发不及预期风险；销售不及预期风险；行业政策风险；价格下降风险，港股IPO失败风险。 # 总结 ## 业绩增长动力强劲，未来发展可期 沃森生物受益于13价肺炎疫苗的逐步放量，业绩实现高增长。同时，公司在研产品线丰富，创新疫苗技术平台逐步搭建，为未来发展奠定坚实基础。 ## 关注风险因素，审慎乐观 尽管公司发展前景广阔，但也存在研发、销售、政策等多方面的风险。投资者应关注相关风险因素，审慎乐观。

中心思想 核心产品驱动业绩爆发式增长 康华生物在2020年前三季度展现出卓越的财务表现，其核心驱动力在于独家产品人二倍体狂犬疫苗的持续放量和市场需求的强劲增长。公司通过有效的市场策略和产品提价，显著提升了盈利能力，为全年业绩高增长奠定了坚实基础。 战略布局保障未来持续发展 面对广阔的疫苗市场机遇，康华生物积极加大研发投入，并制定了明确的产能扩张计划，旨在丰富产品线、提升生产效率和市场竞争力。这些战略性举措预示着公司在疫苗行业的黄金发展期中，有望实现长期可持续的增长。 主要内容 业绩表现强劲，盈利能力显著提升 前三季度财务概览: 康华生物2020年前三季度实现了显著的财务增长。报告期内，公司营业收入达到8.25亿元，同比激增180.37%。归属于母公司股东的净利润为3.44亿元，同比大幅增长288.47%。扣除非经常性损益后，归母净利润亦达到3.43亿元，同比增幅高达290.13%，显示出公司核心业务的强劲盈利能力。 单季度业绩亮点: 尤其在第三季度，公司业绩呈现爆发式增长，单季度实现收入3.7亿元，同比飙升1479.79%；归母净利润为1.61亿元，同比暴涨4256.49%。这表明公司在第三季度市场拓展和产品销售方面取得了突破性进展。 现金流与全年展望: 公司的经营状况持续优异，前三季度经营性现金流净额达到2.85亿元，同比增长102.34%，反映了良好的现金生成能力。基于2019年二倍体狂犬疫苗的低基数效应以及2020年市场需求的旺盛，公司预计全年归母净利润将介于3.90亿元至4.25亿元之间，同比增长幅度预计在108.91%至127.65%，预示着全年业绩将实现高位增长。 疫苗批签发量激增，经营效率持续优化 核心产品批签发量: 康华生物前三季度在疫苗批签发方面取得了显著进展。核心产品人二倍体狂犬疫苗批签发量达到265.4万支，同比大幅增长175%。此外，ACYW135群脑膜炎疫苗批签发量也达到102.2万支，同比激增681%。报告明确指出，公司营业收入的绝大部分由人二倍体狂犬疫苗贡献，凸显其市场主导地位。 盈利能力与费用控制: 公司的盈利能力得到进一步增强。前三季度毛利率高达95.3%，同比提升2.31个百分点，显示出产品的高附加值。同时，公司在费用控制方面表现出色，期间费用率下降至45.6%，同比减少9.82个百分点。具体来看，销售费用率同比下降2.74个百分点至35.64%，管理费用率同比下降7.63个百分点至6.25%，财务费用率同比下降0.8个百分点至-0.82%，反映了公司精细化管理的成效。 产品提价与净利率提升: 2020年新一轮狂犬疫苗招标中，公司人二倍体细胞狂犬疫苗的平均中标价从280元提升至340元，涨幅约21.4%。结合经营管理效率的提升和规模效应的逐步显现，公司前三季度净利率大幅提升11.59个百分点至41.65%，表明公司在市场定价权和成本控制方面均取得了显著优势。 研发投入保障创新，产能扩张奠定发展基石 研发投入与项目进展: 康华生物持续加大研发投入，以驱动创新和增强核心竞争力。前三季度研发费用率为4.53%，同比增加1.36个百分点。公司目前拥有8项在研项目，其中包括关键的人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞）固定化生物反应器培养工艺以及吸附破伤风疫苗等。这些项目旨在丰富公司的产品种类，并有望加速后续疫苗的研发、生产和销售进程。 产能扩张战略: 为满足日益增长的市场需求，公司正积极推进人二倍体细胞狂犬疫苗的产能扩张计划。 短期产能提升: 在现有300万支/年产能的基础上，病毒性疫苗二车间正在进行技改，目前处于GMP现场检查阶段，预计投产后将额外增加200万支/年的人二倍体细胞狂犬疫苗产能。 长期产能规划: 公司还在建设温江疫苗生产基地，预计2023年疫苗生产基地一期建设完成后，将进一步增加600万支/年的人二倍体细胞狂犬疫苗产能。 总产能目标: 待上述所有项目全部完成后，公司冻干人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞）的总产能将达到1,100万支/年，这将极大地提升公司的产品生产能力和市场竞争力，确保未来市场供应。 行业景气度高企，投资评级上调至“买入” 疫苗行业发展机遇: 康华生物所处的疫苗赛道在多重有利因素的推动下，已进入黄金发展期。监管政策的日益趋严，有利于淘汰劣质企业，从而利好优质疫苗企业的长期发展。此外，随着宠物数量的增加，狂犬疫苗市场空间广阔，为公司提供了巨大的增长潜力。 核心产品竞争优势: 公司独家产品人二倍体狂犬疫苗凭借其更高的安全性和有效性，在市场中具有显著的竞争优势，有望持续提升市场占有率。分析师对公司狂犬疫苗未来的发展前景持乐观态度。 盈利预测与评级调整: 基于对公司未来业绩的积极预期，分析师上调了康华生物2020年、2021年和2022年的净利润预测，分别从原先的3.70亿元、4.76亿元、5.96亿元大幅上调至4.24亿元、6.56亿元、9.7亿元。相应的，每股收益（EPS）也上调至7.07元、10.94元和16.18元。鉴于公司强劲的业绩增长、优化的盈利能力和明确的未来发展战略，投资评级由“增持”上调至“买入”。 潜在风险提示: 报告同时提醒投资者关注潜在风险，包括研发进度和结果低于预期、人二倍体狂犬疫苗等产品销售低于预期、政策变化风险、疫苗公共安全事件风险以及新冠疫情负面影响超预期等。 总结 康华生物在2020年前三季度展现出卓越的业绩增长，营业收入和归母净利润同比分别增长180.37%和288.47%，主要得益于其核心产品人二倍体狂犬疫苗批签发量的175%增长、产品平均中标价21.4%的提升以及期间费用率9.82个百分点的下降，共同推动净利率大幅提升11.59个百分点至41.65%。公司持续加大研发投入，前三季度研发费用率同比增加1.36个百分点，并积极推进产能扩张，计划将人二倍体狂犬疫苗总产能提升至1,100万支/年，以满足市场需求并增强竞争力。鉴于疫苗行业进入黄金发展期以及公司核心产品的显著优势，分析师上调了公司未来三年的盈利预测，并将其投资评级由“增持”上调至“买入”，但同时提示了研发、销售、政策及公共安全等方面的潜在风险。

# 中心思想 * **业绩增长与战略合作**：艾德生物Q3业绩维持高增长，得益于与知名药企的战略合作，加速伴随诊断产品研发与销售。 * **盈利预测与投资评级**：维持盈利预测和“增持”评级，看好公司长期成长。 # 主要内容 ## 业绩简评 * **营收与净利润双增长**：2020年前三季度和Q3单季度，公司营收和归母净利润均实现同比增长，Q3单季度业绩超预期。 * **股权激励影响利润**：股权激励费用摊销对表观利润产生影响，剔除股权激励影响后，Q3归母净利润增长更为显著。 ## 经营分析 * **Q3业绩高增长原因**：Q1受疫情影响业绩承压，Q2加速恢复，Q3继续维持高增长。销售费用率下降，管理费用率上升，研发费用率保持较高水平。 * **战略合作加速产品布局**：与国内外知名药企建立战略合作关系，加速伴随诊断产品研发与销售，与阿斯利康合作促进县域市场销售网络布局。 ## 盈利调整与投资建议 * **维持盈利预测**：考虑疫情影响、激励费用摊销等因素，维持盈利预测，预计2020-2022年公司归母净利润分别为1.90、2.57、3.35亿元，分别同比增长40%、35%、31%。 * **维持“增持”评级**：维持“增持”评级，看好公司长期成长。 ## 风险提示 * **限售股解禁风险**：8月公司有大量限售股解禁，可能对股价产生影响。 * **经营风险**：疫情影响肿瘤临床诊疗和公司业绩表现；限制性股票激励摊销费用较高影响利润表现；新产品放量不达预期；产品研发注册不及预期；政策面降价控费压力。 # 总结 本报告分析了艾德生物2020年前三季度及Q3的业绩表现，指出公司Q3业绩维持高增长，主要得益于与知名药企的战略合作，加速伴随诊断产品研发与销售。报告维持了对公司盈利的预测和“增持”评级，并提示了限售股解禁、疫情影响、激励费用摊销、新产品放量、研发注册以及政策面降价控费等风险。

中心思想 业绩增长与盈利能力分析 健帆生物在2020年前三季度和第三季度均实现了营业收入和归母净利润的高速增长，显示出强劲的盈利能力。 市场潜力与未来增长点 国内尿毒症灌流器市场潜力巨大，海外市场因疫情推动而快速放量，有望成为公司新的增长点。 主要内容 事件概述 2020年前三季度，健帆生物实现营业收入13.2亿元，同比增长35.4%；归母净利润6.3亿元，同比增长50.1%；扣非后归母净利润6亿元，同比增长57.4%。 Q3业绩分析 Q3单季度收入4.5亿元，同比增长42.6%；归母净利润1.9亿元，同比增长66.5%；扣非后归母净利润1.8亿元，同比增长67.9%，业绩继续高速增长。 前三季度公司销售费用率为22.77%，同比下降3.85个百分点；管理费用率为5.74%，同比下降1.47个百分点；财务费用率为-1.61%，同比下降0.77个百分点；经营性现金流为4.9亿元，同比增长29.6%。 核心产品分析 国内市场潜力 血液灌流器作为透析患者刚需产品，受疫情影响较小，预计前三季度公司血液灌流器产品同比增速在35%左右，继续维持高速增长。 公司在尿毒症领域已覆盖全国超过5300家大中型医院，国内潜在灌流器市场近40亿元，且未来3-5年有望以15%左右的复合增速持续增长，公司潜在市场仍有数倍空间。 海外市场拓展 7月份实现海外收入681.7万元，同比增长160.3%，维持了上半年海外业务的高速增长趋势。 血液吸附技术被多国纳入新冠治疗指南及临床运用，并在60多个国家实现了销售，同时还被纳入德国、越南、伊朗、土耳其、泰国、拉脱维亚等国家的医保。 盈利预测与投资评级 预计2020-2022年归母净利润分别为8.27亿、10.98亿和14.30亿元，相应2020-2022年EPS分别为1.03元、1.37元和1.79元。 维持“买入”评级。 总结 业绩增长与盈利能力 健帆生物在2020年前三季度表现出色，营业收入和净利润均实现显著增长，费用率有效降低，盈利能力持续提升。 市场前景与投资价值 公司核心产品血液灌流器市场潜力巨大，国内市场稳健增长，海外市场受益于疫情推动快速放量，有望成为新的增长引擎，维持“买入”评级。

# 中心思想 本报告分析了健帆生物（300529）2020年三季报，核心观点如下： * **业绩增长加速：** 公司Q3业绩加速增长，主要受益于国内疫情防控到位，推广工作有序开展。 * **行业龙头地位稳固：** 公司在血液灌流领域市占率高，随着透析患者增长和灌流渗透率提升，行业潜在空间巨大。 * **未来发展潜力巨大：** 布局血液透析，完善血液净化产品线，可转债项目持续推进，将形成更强的壁垒和协同优势。 * **投资评级维持：** 预计2020-2022年归母净利润分别为8.4、10.8、14.2亿元，维持“买入”评级。 # 主要内容 ## 2020年三季报业绩分析 * **整体业绩表现：** 健帆生物发布2020年三季报，前三季度实现收入13.2亿元（+35.4%），归母净利润6.3亿元（+50.1%），扣非归母净利润6亿元（+57.4%），经营现金流净额4.9亿元（+29.6%）。 * **Q3业绩加速增长：** Q1/Q2/Q3单季度收入同比增速分别为+28.4%/+34.9%/+42.6%，单季度归母净利润同比分别为+42.3%/+45.4%/+66.5%。 * **盈利能力分析：** 前三季度毛利率85.9%，基本保持稳定，四费率合计30.6%（-7.3pp），费用投放减少推动盈利能力提升。 ## 行业地位与市场前景 * **血液灌流领域龙头：** 公司在国内血液灌流领域市占率超过80%，为绝对龙头。 * **行业增长潜力：** 2019年透析患者中的灌流渗透率为24%，随着透析患者增长和灌流渗透率提升，行业潜在空间巨大。 * **肝病领域拓展：** 人工肝技术临床地位日益凸显，纳入疫情相关临床治疗指南有助于产品推广，预计全年有望维持高增长。 ## 战略布局与未来发展 * **布局血液透析：** 拟公开发行可转换公司债券不超过人民币10亿元，用于血液净化产品产能扩建项目、湖北健帆血液透析粉液产品生产基地项目、学术推广及营销升级项目等三个项目。 * **协同优势：** 利用自己在灌流赛道的客户和渠道优势，有望带来协同优势。 * **壁垒增强：** 随着可转债项目持续推进，公司将在产能、产品线、渠道将形成更强的壁垒。 ## 盈利预测与投资建议 * **盈利预测：** 预计2020-2022年归母净利润分别为8.4、10.8、14.2亿元，对应EPS分别为1.06、1.36、1.78元。 * **投资建议：** 维持“买入”评级。 ## 风险提示 * 产品结构单一风险 * 血液透析产品进展不及预期 * 产品降价风险 # 总结 本报告对健帆生物2020年三季报进行了深入分析，公司Q3业绩加速增长，盈利能力提升，行业龙头地位稳固，未来发展潜力巨大。公司通过布局血液透析，完善血液净化产品线，有望进一步增强市场竞争力。维持“买入”评级，但需关注产品结构单一、血液透析产品进展不及预期以及产品降价等风险。

# 中心思想 * **业绩高增长与费用优化并存：** 健帆生物在2020年前三季度实现了营收和净利润的显著增长，同时通过有效的费用控制，提升了盈利能力。 * **肾病与肝病领域协同发展，国内外市场并重：** 公司在巩固国内市场领先地位的同时，积极拓展海外市场，为长期增长奠定基础。 # 主要内容 ## 业绩简评：Q3单季度业绩超预期 * **营收与利润双增长：** 2020年前三季度，健帆生物实现营收13.15亿元，同比增长35.4%；归母净利润6.27亿元，同比增长50.1%。Q3单季度营收4.46亿元，同比增长42.6%；归母净利润1.87亿元，同比增长66.5%，单季度业绩超预期。 ## 经营分析 * **费用控制与营销恢复：** 前三季度毛利率保持稳定，销售费用率、管理费用率、研发费用率均有所下降，利润端增速快于收入端。Q3销售费用率有所回升，表明公司营销活动逐步恢复正常。 * **肾病与肝病领域协同驱动：** 在肾病领域，产品已覆盖全国超过5300余家大中型医院；在肝病领域，产品已覆盖900余家三级医院，为DPMAS技术的推广及普及奠定了基础。 * **国内外市场拓展：** 公司巩固国内领先竞争优势，同时积极拓展海外市场，产品已销往60多个国家，并被纳入多个国家的医保。 ## 盈利调整与投资建议 * **维持“买入”评级：** 预计2020-2022年公司实现归母净利润分别为7.76、10.57、14.48亿元，同比增长36%、36%、37%，维持“买入”评级。 ## 附录：三张报表预测摘要 * **财务数据预测：** 提供了2017-2022年的损益表、资产负债表和现金流量表的预测数据，包括主营业务收入、净利润、每股收益、净资产收益率等关键指标。 # 总结 本报告分析了健帆生物2020年前三季度的业绩表现，指出公司在营收和利润方面均实现了显著增长，并通过有效的费用控制提升了盈利能力。公司在肾病和肝病领域协同发展，同时积极拓展国内外市场，为长期增长奠定了基础。维持“买入”评级，并对公司未来的盈利能力进行了预测。

中心思想 本报告对沃森生物2020年三季报进行了解读，核心观点如下： 业绩增长驱动力： 13价肺炎疫苗和23价肺炎疫苗的销售放量是推动公司前三季度营收和净利润大幅增长的主要动力。 长期发展基础： 公司在mRNA疫苗技术平台上的布局以及新冠疫苗的研发进展，为公司长期发展奠定了坚实基础。 投资评级： 维持“买入”评级，看好公司13价肺炎疫苗的销售前景以及长期研发投入带来的增长潜力。 主要内容 前三季度业绩分析 营收与利润双增长： 公司前三季度实现营收15.67亿元，同比增长96.46%；归母净利润4.35亿元，同比增长261.79%。 Q3业绩加速增长： Q3实现营收9.93亿元，同比增长234.49%；归母净利润3.74亿元，同比增长955.45%。 经营活动现金流健康： 经营活动净现金流1.13亿元，同比增长104.47%。 肺炎疫苗销售分析 13价肺炎疫苗放量： 前三季度13价肺炎疫苗批签发量达到331万支，其中Q3批签发211万支，预计全年有望实现300万支的销售。 23价肺炎疫苗加速： 23价肺炎疫苗前三季度批签发共计223万支，其中Q3约149万支，同比增长131%。 市场认知提升： 新冠疫情背景下，居民对疫苗的认知进一步提升，尤其是对肺部健康保健的意识大为提升。 其他疫苗销售情况 流脑疫苗系列： AC流脑多糖疫苗、AC结合疫苗批签发量同比下降，ACYW135流脑多糖疫苗批签发量同比增长。 Hib疫苗： Hib疫苗批签发量同比增长。 百白破疫苗： 百白破疫苗批签发量同比增长。 研发进展与未来发展 mRNA疫苗平台： 公司与艾博生物合作，共同促进基于mRNA的带状疱疹疫苗及新冠疫苗产品研发及商业化。 新冠疫苗临床试验： 公司合作开发的mRNA新冠疫苗已进入Ⅰ期临床试验，临床前研究显示出良好的保护效果。 研发费用投入： 前三季度公司研发费用达到1.54亿元，同比增长达到262%。 盈利预测与投资建议 盈利预测： 预计公司2020-2022年EPS分别为0.65、1.00及1.35元。 投资建议： 维持“买入”评级，看好公司后续发展。 风险提示 新冠疫苗研发不确定性 其他产品研发进度、结果低于预期 13价疫苗等产品销售低于预期 政策风险 疫苗公共安全事件风险 新冠疫情负面影响超预期 总结 沃森生物在2020年前三季度实现了营收和净利润的大幅增长，主要得益于13价和23价肺炎疫苗的销售放量。公司积极布局mRNA疫苗技术平台，新冠疫苗研发进展顺利，为长期发展奠定了基础。天风证券维持对公司的“买入”评级，并提示投资者关注相关风险。

# 中心思想 * **业绩增长驱动力：** 沃森生物三季度业绩大幅增长主要得益于13价肺炎结合疫苗和23价肺炎多糖疫苗的强劲销售表现。 * **盈利能力提升：** 公司通过优化成本控制和提高毛利率，实现了盈利能力的显著提升，同时投资收益也对利润增长有所贡献。 * **未来增长潜力：** 随着重磅疫苗产品的陆续上市和国际化战略的推进，沃森生物未来具有良好的增长潜力，维持“买入”评级。 # 主要内容 ## 公司业绩分析 * **营收与利润双增长：** 2020年前三季度，公司实现营收15.7亿元，同比增长96.5%；归母净利润4.4亿元，同比增长261.8%。 * **单季度业绩加速：** Q1/Q2/Q3单季度收入分别为1.1/4.6/9.9亿元，归母净利润分别为-0.18/0.8/3.7亿元，业绩增速逐季加速。 * **盈利能力提升：** 前三季度毛利率为86.3%，同比增长6.6个百分点；四费率下降4.3个百分点至55.5%，盈利能力大幅提升。 ## 疫苗产品分析 * **13价肺炎结合疫苗：** 1-9月批签发331万支，与辉瑞的381万支接近，预计前三季度销量约110万支，后续有望持续兑现业绩。 * **23价肺炎多糖疫苗：** 批签发213万支，同比下降7%，但因疫情导致终端需求旺盛，预计前三季度销售约250万支，全年有望维持高增长。 * **Hib疫苗：** 批签发216万支，同比下降13%。 ## 在研管线与国际化战略 * **在研管线丰富：** 九价HPV疫苗、四价流感病毒裂解疫苗、重组EV71疫苗、ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗等进展有序推进，新冠mRNA疫苗处于I期临床。 * **H股上市计划：** 公司拟发行H股并在香港上市，有望提高资本实力和综合竞争力，提升业务的国际化水平。 ## 盈利预测与投资建议 * **盈利预测：** 预计2020-2022年归母净利润分别为9.4、13.2、17.1亿元，对应EPS为0.61、0.85、1.11元。 * **投资建议：** 维持“买入”评级。 # 总结 本报告对沃森生物2020年三季报进行了深入分析，指出公司业绩增长主要受益于13价肺炎结合疫苗和23价肺炎多糖疫苗的销售放量。公司盈利能力显著提升，在研管线丰富，并积极推进国际化战略。维持对公司“买入”评级，并提示了新冠研发进展不及预期、政策风险、竞争加剧风险等风险因素。

中心思想 业绩强劲增长，PCV13驱动核心业务 沃森生物在2020年第三季度展现出卓越的业绩表现，核心驱动力在于其13价肺炎球菌多糖结合疫苗（PCV13）的成功放量。公司Q3单季度实现营业收入9.93亿元，同比增长234.49%；扣非归母净利润达3.75亿元，同比激增1031.98%，远超市场预期。前三季度累计业绩亦实现高速增长，营业收入达到15.67亿元，同比增长96.46%；扣非归母净利润为4.35亿元，同比增长278.29%。PCV13的顺利批签发和市场推广，显著提升了公司的盈利能力和市场竞争力。 疫苗需求旺盛，研发管线持续推进 当前市场环境对疫苗行业构成利好，新冠疫情提升了民众对疫苗接种的普遍意识，加之秋冬季节肺炎、流感等呼吸道疾病高发，预计第四季度及未来疫苗接种需求将持续旺盛。沃森生物不仅现有产品线表现强劲，更在研发方面持续投入，前三季度研发费用同比增长262%。公司正全力推进二价HPV疫苗的申报生产和上市工作，并加速九价HPV疫苗和重组EV17疫苗等重磅产品的研发进度，为公司中长期发展储备了强大的增长潜力。 主要内容 2020年第三季度及前三季度业绩概览 沃森生物在2020年第三季度及前三季度取得了显著的财务增长，主要财务指标均表现亮眼。 第三季度单季业绩表现： 营业收入： 报告期内实现营业收入9.93亿元人民币，较2019年同期（2.97亿元）大幅增长234.49%。 扣非归母净利润： 扣除非经常性损益后归属于上市公司股东的净利润为3.75亿元人民币，相较于2019年同期（0.35亿元）飙升1031.98%，显示出核心业务的强劲盈利能力。 盈利能力指标： Q3毛利率高达90.41%，净利率为45.33%，较去年同期的81.15%和17.04%有显著提升，反映了公司产品结构优化和成本控制的有效性。 费用结构： 销售费用率为38.9%，管理费用率为4.6%，研发费用率为10.5%。其中，研发费用Q3单季同比增长697.1%，达到1.04亿元，体现了公司对研发创新的持续高投入。 前三季度累计业绩表现： 营业收入： 2020年前三季度累计实现营业收入15.67亿元人民币，较2019年同期（7.97亿元）增长96.46%。 扣非归母净利润： 累计扣非归母净利润为4.35亿元人民币，较2019年同期（1.14亿元）增长278.29%。 盈利能力指标： 前三季度毛利率为86.3%，净利率为34.6%，相较于2019年同期的79.7%和20.1%均有显著提升。 费用结构： 销售费用率为38.9%，管理费用率为18.2%，研发费用率为9.8%。研发费用累计达1.54亿元，同比增长262%，显示公司在研发领域的战略性投入。 资产减值影响： 第三季度计提资产减值损失约1250万元，对当期净利润产生一定影响，但报告指出后续资产减值压力将减小，有利于业绩持续增长。 核心产品PCV13放量与市场前景 13价肺炎球菌多糖结合疫苗（PCV13）是沃森生物本季度业绩超预期的核心驱动因素，其市场表现和未来潜力备受关注。 PCV13销售贡献： PCV13在第三季度实现了顺利放量，成为公司收入和利润大幅增长的主要增量来源。根据报告，上半年PCV13销量约20万支，贡献收入1.12亿元。Q3单季PCV13保持了快速增长趋势。 批签发数据分析： 2020年前三季度，PCV13的批签发量累计达到331万剂，其中第三季度单季批签发量为211万剂。这一数据表明公司PCV13的生产和供应能力强劲，能够有效满足市场需求。 未来需求展望： 低年龄组儿童需求： 肺炎疫苗对于低年龄组儿童具有刚性需求，接种第一针后通常还需接种第二至第四针，形成持续的市场需求。 民众接种意识提升： 随着秋冬季节的临近，以及新冠疫情对公共卫生意识的普遍提升，民众对疫苗接种的重视程度显著增加，特别是对肺炎疫苗的需求预计将在第四季度进一步放大。 市场潜力： PCV13作为国内首个自主研发的13价肺炎疫苗，在市场中具有先发优势和广阔的增长空间。 其他疫苗产品销售恢复与增长 除了PCV13，沃森生物的其他疫苗产品在第三季度也呈现出强劲的恢复性增长，预计全年销量将实现增长。 上半年疫情影响： 2020年上半年，受新冠疫情影响，除PCV13外的原有产品销售均受到一定冲击，接种工作一度受阻。 第三季度恢复性增长： 随着第三季度国内疫情的稳定，疫苗接种工作恢复正常，上半年积压的接种需求得到释放。同时，民众因疫情提升的健康意识也促进了疫苗产品的销售恢复。 23价肺炎疫苗表现： 批签发数据： 2020年前三季度，23价肺炎疫苗批签发量为212.96万剂，同比下降7%。然而，第三季度单季批签发量达到148.61万剂，同比大幅增长131.10%，显示出强劲的恢复势头。 市场需求： 随着秋冬季节肺炎高发，以及民众对肺炎预防的重视，预计23价肺炎疫苗的需求将持续增长。 Hib疫苗表现： 批签发数据： 2020年前三季度，Hib疫苗批签发量为216.12万剂，同比下降8%。但第三季度单季批签发量为80.21万剂，同比增长48.24%，同样呈现出显著的恢复性增长。 全年预期： 综合来看，预计公司23价肺炎疫苗和Hib等产品全年销量仍将实现一定增长，为公司整体业绩贡献力量。 研发管线进展与未来增长潜力 沃森生物持续加大研发投入，积极推进多款重磅疫苗产品的研发，为公司的长期可持续发展奠定基础。 研发投入显著增长： 2020年前三季度，公司研发费用达到1.54亿元人民币，较去年同期大幅增长262%。这表明公司高度重视创新驱动，致力于提升核心竞争力。 重点研发项目进展： 二价HPV疫苗： 公司正全力推进二价HPV疫苗的申报生产和上市工作。该疫苗有望成为继PCV13之后，公司又一重磅产品，为公司带来新的业绩增长点。 九价HPV疫苗： 九价HPV疫苗的研发进度正在加快。作为市场潜力巨大的产品，其成功上市将进一步巩固公司在疫苗领域的领先地位。 重组EV17疫苗： 重组EV17疫苗等其他创新项目的研发也在同步推进，丰富了公司的产品管线，为未来发展提供了多元化的增长动力。 资产减值压力减小： 报告指出，虽然第三季度计提了约1250万元的资产减值，但后续资产减值压力预计将减小，这将更有利于公司业绩的稳定增长。 盈利预测与投资评级 基于公司强劲的业绩表现和积极的市场前景，中银证券维持了对沃森生物的盈利预测和“增持”评级。 盈利预测： 维持此前对沃森生物的盈利预测，预计2020年至2022年全面摊薄每股收益（EPS）分别为0.59元、0.89元和1.17元人民币。 估值分析： 按照2020年10月20日的收市价计算，对应的市盈率（P/E）分别为98倍、64倍和49倍。 评级维持： 鉴于公司第三季度业绩超预期，且当前疫苗行业整体需求旺盛，分析师认为全年盈利预测存在上调的可能性。因此，维持对沃森生物的“增持”投资评级。 风险提示 尽管沃森生物前景广阔，但投资者仍需关注以下潜在风险： 疫苗行业政策风险： 疫苗行业受政策法规影响较大，政策变化可能对公司的生产经营和市场销售产生影响。 竞争对手产品上市风险： 竞争对手的新产品上市时间可能快于预期，加剧市场竞争，对公司产品的市场份额和盈利能力构成挑战。 总结 沃森生物在2020年第三季度取得了令人瞩目的业绩，核心产品13价肺炎球菌多糖结合疫苗（PCV13）的成功放量是主要驱动力，带动公司收入和扣非归母净利润实现爆发式增长，远超市场预期。在新冠疫情提升民众疫苗接种意识和秋冬季节高发病因素的共同作用下，公司其他疫苗产品如23价肺炎疫苗和Hib疫苗的销售也呈现强劲的恢复性增长态势，全年业绩增长可期。公司持续加大研发投入，积极推进二价HPV疫苗等重磅产品管线，为未来业绩增长提供坚实支撑。尽管面临疫苗行业政策变化和市场竞争加剧的风险，但鉴于公司当前强劲的业绩表现和未来巨大的增长潜力，中银证券维持了对沃森生物的“增持”投资评级。