奥赛康(002755) 　　投资要点： 　　主营业务集采出清，2024H1扭亏为盈 　　1）集采影响，历史业绩承压：2019年开始，公司整体收入端承压，主要原因为消化类产品受到集采影响，消化领域收入从2019年的33.7亿下降到2023年的3亿，减量30.7亿；2）集采出清，新品陆续上市，经营拐点已现：公司目前大部分产品均被纳入国家集采，各业务端收入基本见底，随着新品陆续上市及放量（多粘菌素、右兰索拉唑、艾莎康唑等），公司经营迎来拐点，2024H1实现扭亏为盈，预计未来将持续贡献业绩增量。 　　转型创新：与信达商业化合作三代EGFR，加速转型进程 　　三代EGFR：与信达强强联合，有望实现快速放量国内三代EGFR已有6款上市品种，奥赛康利厄替尼已申报上市。据米内网数据EGFR抑制剂中，三代EGFR占据75%的市场份额，三代EGFR中阿斯利康的奥希替尼占据主导地位，国产新药仍有较大替代空间。 　　2024年9月30日，奥赛康与信达生物宣布双方就利厄替尼片达成独家商业化合作。信达生物在肺癌领域具备丰富产品线，且拥有高效的商业化能力，有望助力利厄替尼实现快速放量。 　　Claudin18.2：泛癌种潜在治疗理想靶点，公司国内进展靠前 　　Claudin18.2：泛癌种潜在治疗的理想靶点，在肿瘤细胞高表达、正常细胞低表达，且在多种癌症中均有表达。目前首个CLDN18.2靶向疗法已获美国FDA批准上市。公司国内进展靠前：国内CLND18.2单抗进展较快的企业包括安斯泰来（申请上市）、奥赛康（III期）、明济生物（III期）、创胜集团（III期）。 　　IL15前药：细胞因子在癌症治疗中潜力巨大，前药技术优势明显 　　海外对标：2024年4月，首个IL-15激动剂N-803（ImmunityBio）获得FDA批准，用于与卡介苗联用治疗对卡介苗不响应且伴有原位癌的非肌层浸润性膀胱癌成年患者。前药技术优势明显：前药技术平台SmartKine®，旨在解决细胞因子成药性问题，实现选择性激活免疫系统，定点杀灭肿瘤细胞，其孵化的细胞因子前药ASKG315（IL-15-Fc融合蛋白）、ASKG915（IL-15/PD-1抗体融合蛋白）均处于I期临床。 　　盈利预测与投资建议 　　奥赛康作为消化领域领军企业，集采对消化业务影响明显，目前均已出清，24年上半年已实现扭亏为盈，且近几年仿制药新品陆续上市，预计将持续贡献业绩增量，公司经营明确反转。创新药布局成果初现，三代EGFR与信达商业化合作，claudin18.2、IL-15前药、铁剂、眼科双抗等管线进展稳步推进。我们预计公司2024-2026收入分别为16.7/19/23.4亿，与可比公司估值相比，公司PS低于平均水平，首次覆盖，给予“买入”评级。 　　风险提示 　　新药研发失败风险，市场竞争加剧风险，产品降价风险。

　　投资看点 　　肿瘤免疫药物具备大单品潜力 　　免疫检查点抑制剂PD-(L)1单抗开启癌症治疗新时代，因其泛癌种属性推动了多个大单品的诞生，包括默沙东的K药和百时美施贵宝的O药。作为最受瞩目的免疫检查点抑制剂，K药在2023年全球销售额高达250亿美元，但该类药物仍面临着低响应率、安全性和耐药性等一系列问题。为突破单一免疫疗法的局限性，中国药企在全球掀起了以PD-(L)1为骨架的双靶“二代免疫治疗”药物开发热潮。 　　PD-(L)1/VEGF群星闪耀 　　PD-(L)1与VEGF组成的双抗药物可通过两个臂的协同作用实现增效减毒。康方生物和普米斯生物分别领衔全球PD1/VEGF和PD-L1/VEGF双抗药物开发，剑指K药多项适应症。康方生物依沃西单抗在二线NSCLC率先撞线获批，在一线NSCLC成为全球首个且唯一在III期单药头对头临床研究中证明疗效显著优于K药的药物，展现免疫迭代潜力。普米斯的PM8002则在SCLC和三阴乳腺癌治疗上为患者带来新的曙光。全球已掀起新一轮PD-(L)1/VEGF投融资热潮，BD交易伺机而发。 　　PD-1/IL-2等二代免疫疗法成“流量担当” 　　IL-2与IL-15等细胞因子可与PD-(L)1协同，提升靶向性并重塑肿瘤微环境，降低系统给药毒副作用，已成全球最热“二代免疫疗法”靶点组合。以罗氏制药为代表的IL-2Rβγ偏向设计成为PD-1/IL-2早期开发主流，但仍有待临床验证。信达生物独辟蹊径地设计了IL-2Rα偏性药物IBI363，并率先在IO耐药后线NSCLC、CRC和黑色素瘤上展现极佳临床疗效和安全性，引发市场广泛关注和期待。奥赛康、盛禾生物和恒瑞医药等药企陆续布局PD-1/IL-15融合蛋白，前景可期。 　　投资建议：关注布局PD-(L)1/VEGF、PD1/IL2、PD1/IL15药企 　　全球重磅临床数据迭出，对肿瘤免疫二代疗法关注度激增，我们看好PD-(L)1/VEGF、PD1/IL2和PD1/IL15等靶向药物的未来前景。建议关注具备替代K药肿瘤免疫治疗基石地位潜力的康方生物依沃西单抗，以及独辟蹊径采用α-bias设计、引领免疫疗法新风向标的信达生物IBI363；基于海外映射逻辑，建议关注PD1/IL15靶向药物如ASKG915、IAP0971和SHR-1501。 　　风险提示：药物研发不及预期；行业竞争加剧；药物销售不及预期

　　怡和嘉业(301367) 　　本期内容提要: 　　核心逻辑：我们认为怡和嘉业是国内呼吸机龙头企业，产品性能媲美国际头部品牌，性价比优势凸显，增长潜力较大：①在海外市场，随着飞利浦等巨头退出，竞争格局迎来重塑契机，公司加大海外本地化建设、以及和RH合作扩面，市占率有望不断提升；②在国内市场，家用呼吸机渗透率不断提升，公司持续加强自主品牌建设，夯实龙头地位。 　　慢性呼吸系统疾病的患病群体数量增加不断上升，带动呼吸机市场需求上升。由于吸烟、空气污染以及职业性灰尘和化学品暴露等风险因素增加和人口老龄化趋势，呼吸系统疾病发病率不断提升，根据弗若斯特沙利文数据，2020年全球慢性阻塞性肺疾病（COPD）患病人数达到4.7亿人、睡眠呼吸暂停低通气综合征（OSA）患病人数（30-69岁）已达10.7亿人（根据2012年美国睡眠协会判断标准），预计2025年将分别增至5.3亿人、11.6亿人，家用无创呼吸机作为OSA、COPD治疗首选，需求有望随着患病群体数量增加不断上升，预计2025年全球家用无创呼吸机市场规模将达到55.77亿美元（CAGR5=15.5%）。 　　巨头退出，市场格局迎来重塑契机，海外市场前景广阔。2020年，瑞思迈和飞利浦销售额分别为10.9、10.2亿美元，合计占据约80%的市场份额，竞争格局非常集中，随着飞利浦因质量问题，召回事件频发，2024年1月，飞利浦宣布在美国市场停止销售呼吸机，随着巨头退出，呼吸机市场竞争格局迎来重塑契机。公司深耕欧美主流医保市场，按销售量口径统计的家用无创呼吸机全球市占率由2020年的4.50%提升至2022年的17.70%，目前公司在海外已搭建了完善的分销网络，在欧洲市场启动本地化布局，陆续在法国等地逐步建立子公司，提升海外市场的服务能力；在美国市场，公司和RH续签独家合作协议，合作范围从拓宽至加拿大市场及肺病机产品，粘性进一步增强。我们认为随着巨头退出，公司凭借过硬的产品与技术，有望进一步提升全球市占率。 　　国内渗透率有望持续提升，加强自主品牌推广，夯实龙头地位。由于国内民众对OSA和COPD认知度和重视程度偏低，叠加呼吸机属于自费项目，目前国内家用呼吸机市场仍处于渗透率较低，规模相对较小的状态，随着居民生活水平逐步提高、健康管理意识增强、支付能力提升，呼吸机市场规模有望持续扩大，弗若斯特沙利文分析预测到2025年我国家用无创呼吸机市场规模将增长至约33.3亿元。怡和嘉业2020年在家用无创呼吸机市场上占据15.6%的份额（按销售额口径），仅次于瑞思迈和飞利浦，在通气面罩市场占据37.7%的份额（按销售额口径），位列行业第一，属于国产呼吸机龙头企业。我们认为公司产品性能比肩国际巨头，并不断加强自主品牌建设，依托经销高效地进行市场拓展，未来有望凭借本土品牌及价格优势抢夺进口品牌市场，夯实龙头地位。 　　盈利预测与投资建议：我们预计公司2024-2026年营业收入分别为9.24、11.82、14.82亿元，同比增速分别为-17.7%、28.0%、25.4%，归母净利润分别为1.93、2.55、3.32亿元，同比增速分别为-35.0%、32.2%、30.0%，对应当前股价PE分别为32、25、19倍，首次覆盖，我们给予公司“买入”投资评级。 　　风险因素：专利纠纷及知识产权风险；美国市场市占率提升不及预期风险；经销商模式风险；竞争进一步加剧导致价格下降风险。

　　本期内容提要: 　　基础能源（煤油气）价格回顾：截止2024/11/14，WTI原油价格为68.43美元/桶，周环比下跌4.55%；布伦特原油价格为73.66美元/桶，周环比下跌2.63%。截止2024/11/15，动力煤价格为714元/吨，周环比下跌0.14%；LNG价格为4500元/吨，周环比下跌0.88%。 　　基础化工板块市场表现回顾：本周（2024/11/08-2024/11/15），上证指数下跌3.52%至3330.73点，深证成指下跌3.7%至10748.97点，基础化工板块下跌3.57%；申万一级行业中涨幅前三分别是传媒（+1.07%）、石油石化（-1.38%）、家用电器（-1.50%）。基础化工子板块中，塑料Ⅱ板块下跌1.77%，化学原料板块下跌2.96%，化学纤维板块下跌3.19%，化学制品板块下跌3.35%，农化制品板块下跌4.9%，非金属材料Ⅱ板块下跌5.14%，橡胶板块下跌7.21%。 　　赛轮轮胎：实控人拟增持股份。11月11日，赛轮轮胎发布《关于实际控制人之一致行动人增持公司股份计划暨取得《贷款承诺函》的公告》。公告表示，公司实际控制人袁仲雪先生之一致行动人瑞元鼎实拟自本公告披露之日起6个月内，通过上海证券交易所以集中竞价交易方式增持公司股份，本次增持资金总额不低于人民币5亿元（含），不超过人民币10亿元（含）。本次拟增持股份的目的是，基于对公司未来发展前景的信心及中长期投资价值的认可，切实维护广大投资者利益，促进公司持续、稳定、健康发展。（来自赛轮轮胎公告） 　　重点标的：赛轮轮胎、确成股份、通用股份。 　　风险因素：宏观经济不景气导致需求下降；行业周期下原材料成本上涨或产品价格下降；经济扩张政策不及预期

　　报告摘要 　　单三季度收入降幅收窄，利润有所承压。2024年前三季度和单三季度，CXO板块分别实现营业收入640.01、230.20亿元，同比下降7.74、1.51%，分别实现归母净利108.34、36.45亿元，同比下滑22.51%、28.01%，主要与大订单交付造成的高基数、CXO板块的周期性调整等因素有关；2024年前三季度和第三季度毛利率分别为41.36%、39.65%、净利率分别为16.97%、15.88%，主要原因是收入同比下滑，但短期内各项费用成本压缩空间有限。 　　单三季度人均创收基本企稳，人均创利降幅收窄。2024年前三季度和单三季度人均创收分别为55.39、19.92万，同比增长-6.19%和0.15%，人均创利分别为9.38、3.15万元，同比下滑32.39%、26.79%，整体来看经营效率有所降低，主要和医药投融资环境持续低迷、高毛利率订单交付完毕而常规业务增长乏力、产能利用率不高等因素有关。 　　24Q3订单增速略有下降，产能建设有所放缓。需求端：2024年前三季度CXO板块的合同负债及预收账款为69.80亿元，同比下滑1.02%，主要和大订单形成的高基数以及行业周期底部有关。供给端：产能建设节奏放缓，2024年前三季度在建工程为123.56亿元，同比下滑11.13%，截至2024Q3员工总数为115554人，同比下降1.66%。 　　投资建议：我们认为，随着中美降息周期开启+生物安全法案短期落地受阻，CXO有望迎来板块性机会。 　　行业层面，我们建议关注：1）美联储利率政策的变化，2）投融资的边际变化，3）海外需求的逐步复苏，4）中美关系及地缘政治，5）创新药全产业链支持政策细则的出台。 　　公司层面，我们建议关注：1）生物安全法案短期落地受阻+外资回流再次拥抱核心资产，药明系基本面和估值迎来双利好；2）基本面环比改善的公司；3）国内创新药支持政策出台受益的国内临床CRO，如诺思格（301333）、阳光诺和（688621）；4）减肥药、阿尔茨海默症、ADC以及AI等概念公司，如：泓博医药（301230）。 　　风险提示：美联储利率政策不及预期、投融资回暖不及预期、中美关系及地缘政治、市场竞争加剧、汇率波动等。

　　投资要点 　　行业观点：CXO行业和生命科学服务行业作为制药企业研发生产和基础科研服务的重要组成部分，是促进医药科技创新的重要推动力。板块前期在投融资遇冷、新冠高基数、需求短暂下行等诸多因素影响下充分回调。站在当前节点，我们认为行业已经走出低谷，迎来业绩回升和估值修复。目前，海外已开启降息周期，投融资市场正处于回暖阶段，海外大型制药企业和biotech公司研发和生产需求恢复稳定增长，国内CXO企业有望凭借工程师红利和制药业优势在外包行业中逐步提高市场份额。国内全链条创新药支持政策配套措施的陆续落地将激发药企的创新热情，创新药械高质量发展成为战略转型的必经之路，药企研发投入和国家科研经费的持续增加下，国内投融资市场有望迎来复苏。24Q3CXO板块收入和毛利率已连续两个季度环比回升，行业资本开支自2023年开始下降，固定资产进入平缓增长阶段。与此同时，今年以来大部分CXO公司在手/新签订单增速逐步提高，合同负债金额恢复正增长，基本面边际好转趋势较为确定。24Q3科研试剂板块收入端有企稳趋势，利润端在费用持续投入下短期内仍有压力。 　　投资建议：1）CXO行业：CDMO受益于海外投融资市场回暖，基本面先行改善，今年以来呈现逐季回升趋势，龙头企业率先恢复；国内投融资市场复苏后，临床CRO有望实现快速回暖，现阶段毛利率已出现企稳迹象，未来随着研发质量和效率的提高，具备较强综合服务能力的大企业优势愈发突出；一体化服务企业业绩表现更为稳健，来自欧美市场及前二十大药企的收入及订单实现良好增长，后端业务逐步受益于前端业务引流，客户黏性不断增强，综合实力持续提升。2）科研试剂行业：科研试剂板块公司体量较小，收入和利润较为波动，未来行业有望通过并购整合，不断扩大产品管线和自身规模。产品种类丰富、品牌力持续提升、仓储渠道完善的公司有望在国产替代加速推进的过程中占据更高市场份额。 　　受益标的：泰格医药、康龙化成、凯莱英、诺泰生物、阿拉丁。 　　风险提示：行业竞争加剧，投融资市场波动风险，订单增长不及预期风险。

　　我们选取了354家医药上市公司(包含科创板），2024Q1-Q3收入总额16966亿元(-0.6%）；归母净利润1461亿元(-8.2%）；扣非归母净利润1360亿元(-7.1%），2024Q3实现收入正增长的公司有178家，占比50%；归母净利润正增长的公司有166家，占比47%。 　　分季度来看，24Q1/Q2/Q3单季度实现收入5708/5644/5514亿元(-0.3%/-2.1%/0.5%）；实现归母净利润515/515/432亿元(-7.6%/-6.9%/0%）；实现扣非归母净利润486/478/396亿元(-6.0%/-4.8%/-10.9%）。受政策、宏观环境影响，2024Q3业绩有所承压。 　　24Q1-Q3板块分化加大。创新药及制剂：药品：收入2968亿元(+2.5%），归母净利润370.9亿元(+9.6%）。随着集采、国谈等“政策底”显现，外部环境变化导致销售费用下降，2024年板块净利率整体呈上升趋势。医疗器械器械板块(剔除新冠相关标的）,2024Q1-Q3收入1265亿元(+2.5%），归母净利润280亿元(-1.7%），业绩不佳主要受到宏观环境趋严、地缘政治紧张及市场竞争加剧的影响。血制品剔除华兰生物疫苗业务后2024Q1-Q3收入总额约为176亿元(+1.7%)，归母净利润总额约48亿元(+12.2%)。2024Q1-Q3整体销售毛利率为49.4%，同比+1.8pp，毛利率提升主要系产品结构变化、价格边际变化等因素。原料药2024Q1-Q3原料药板块实现收入800亿元（+6.6%），归母净利润107.7亿元（+26.3%），扣非归母净利润99.21亿元（+24.6%），行业去库存周期进入尾声、终端产品价格企稳，盈利能力环比改善。医疗服务2024Q1-Q3收入总额390亿元（+1.5%），归母净利润47.2亿元（-8.3%），扣非归母净利润43.3亿元（-12.9%）。收入增速放缓，短期利润承压。中药2024年Q3收入总额805.6亿元（-2.7%），归母净利润77亿元（+0.0%）。收入端下滑主要系24年上半年呼吸系统用药存在高基数、中药集采进一步扩面、药房客流量下降以及药店比价政策出台的影响。毛利率有所回落，提价有望改善成本压力。零售药店2024前三季度收入总额781亿元（+7.1%），归母净利润32.5亿元（-18.8%）。三季度经营节奏恢复常态，季度环比趋势向上。医药分销2024Q1-Q3收入总额6811亿元（+0.9%），归母净利润121.8亿元（-4.1%），24Q3业绩改善明显。疫苗2024Q1-Q3收入337亿元（-39.5%），归母净利润42.2亿元（-63%），扣非归母净利润38.2亿元（-64.9%）。24年Q3受行业整体以及竞争格局日益加剧影响，以及市场推广销售工作不及预期等因素，行业整体业绩承压。CXO2024Q1-Q3实现收入628亿元（-8%）；归母净利润约106.83亿元（-33.9%），板块整体盈利能力逐季改善，商业化订单交付完成、行业需求端仍有压力。生命科学上游2024Q1-Q3收入60亿元（+5.5%），归母净利润3.8亿元（-27.8%），收入端受益于需求逐渐恢复、产品品类逐渐拓宽等因素有所增长。利润端下滑主要系费用端持续投放所致。制药装备及耗材2024Q3YTD收入总额87亿元（-15.7%），归母净利润0.5亿元（-95.3%），扣非归母净利润-0.3亿元（-102.8%），主要系行业需求波动。 　　风险提示：药品降价预期风险；政策风险；医改政策执行进度低于预期风险；研发失败的风险。

中心思想 医保预付金制度的政策完善与市场影响 缓解资金压力与优化回款效率 核心观点1: 医保局与财政厅联合发文，在国家层面细化并完善医保基金预付制度，旨在缓解医疗机构资金压力，同时确保医保基金的稳健运行。 核心观点2: 该制度的推行预计将有效缓解医药流通企业的应收账款压力，加速资金回笼，改善行业整体现金流状况。 核心观点3: 结合集中采购政策，医药制造业的回款情况呈现分化，已集采的化学制剂和医疗耗材领域的回款效率有所提升，其应收账款增速低于收入增速。 主要内容 医保预付金制度的政策框架与基金运行 政策背景与核心要点: 医保局和财政厅联合发布《关于做好医保基金预付工作的通知》，旨在支持有条件的地区完善预付金管理办法。该制度允许符合条件的医疗机构每年1月自愿申请约1个月规模的预付金，拨付条件基于统筹基金累计结余和运行风险等级，强调在保障基金安全前提下的量力而行。 医保基金财务状况: 2024年1-7月，全国医保统筹基金收入15755亿元（同比增长4.0%），支出13829亿元（同比增长14.9%），新增累计结余1926亿元。基金运行整体平稳，但存在居民医保收支的季节性波动。 预付金制度的试点经验与全国推广路径 前期试点与探索: 国家医保局及部分省份此前已对预付金制度进行探索。例如，医保局曾提出向符合条件的医疗机构提供1-3个月预付金，并鼓励通过基金预付缓解资金压力。地方层面，湖北省已累计预付医保基金15.06亿元，惠及1200余家医疗机构；陕西省允许医疗机构申请次年1.5个月支付额的预付金。 国家层面的细化与完善: 此次两部门联合发文，标志着医保基金预付制度在国家层面得到进一步细化和完善，将地方试点经验上升为全国性指导方针。 医保预付金对医药流通企业的影响分析 缓解回款压力: 2024年前三季度，医药流通行业面临显著回款压力，应收账款增速（3.1%）明显高于收入增速（0.8%）。医保预付金制度的全国实施，将直接缓解医疗机构的资金垫付压力，进而有望减轻与之结算的流通企业的应收账款压力，加速资金回笼。 集中采购政策对医药制造业回款的差异化影响 集采回款政策要求: 国务院自2015年起多次强调医疗机构对集采药物的回款周期应不超过30天或次月底。上海、浙江、湖南等多省市的集采文件也明确了类似的回款时限要求。 制造业回款表现分化: 2024年前三季度，多数细分领域应收账款增速高于收入增速。然而，在已集采范围最大的化学制剂上市公司板块，应收账款增速（3.2%）低于收入增速（3.4%）。同样，已集采多品类的医疗耗材板块，应收账款增速（7.3%）也低于收入增速（8.2%）。这表明，集中采购政策在特定领域对改善回款效率起到了积极作用。 潜在风险: 政策执行进度可能不及预期。 总结 医保局与财政厅联合发布的医保基金预付制度，是国家层面优化医保基金管理、减轻医疗机构运营负担的关键举措。该制度在保障基金安全的前提下，通过规范化、常态化的预付机制，有效提升了资金使用效率。 该政策的实施预计将显著改善医药流通企业的现金流状况，缓解其长期面临的应收账款压力，促进产业链上下游的协同发展。 结合集中采购政策，医药制造业的回款效率呈现结构性改善。尤其是在化学制剂和医疗耗材等已深度集采的领域，回款周期得到有效控制，应收账款增速低于收入增速，体现了集采在规范市场秩序、优化支付环境方面的积极作用。 尽管政策利好，仍需密切关注其在全国范围内的具体执行情况及可能存在的风险。

中心思想 凯赛生物业绩强劲增长与战略深化 凯赛生物在2024年第三季度展现出显著的盈利增长，主要得益于癸二酸产能的有效释放和长链二元酸销售量的提升。公司不仅在核心产品上实现了量价齐升，更通过持续的产能扩张和全产业链布局，巩固了其在生物基新材料领域的领先地位。 创新驱动与生态合作构建未来竞争力 公司积极通过战略合作和技术投资，如引入招商局集团、投资AI蛋白质设计平台“分子之心”以及与3P.COM公司合资，不断完善其研发布局和技术能力，致力于将生物基聚酰胺打造为“双碳”时代的基石材料，为长期成长奠定坚实基础。 主要内容 投资要点 癸二酸产能放量，2024Q3盈利同比大幅上升 凯赛生物在2024年前三季度实现营业收入22.15亿元，同比增长41.49%；归母净利润3.45亿元，同比增长9.97%；扣非归母净利润3.35亿元，同比增长25.51%。销售毛利率为32.20%，同比提升3.72个百分点。经营活动现金流净额达6.76亿元，同比增长27.48%。 就2024年第三季度单季而言，公司实现营业收入7.71亿元，同比增长44.06%；归母净利润0.98亿元，同比增长35.69%；扣非归母净利润0.96亿元，同比大幅增长81.32%。销售毛利率为34.03%，同比提升7.97个百分点。第三季度归母净利润的显著增长主要归因于新产品癸二酸产能的放量，带动长链二元酸销售量和销售收入大幅上涨。同期，公司持续加大研发投入，研发费用同比增加0.28亿元，财务费用同比增加0.39亿元。 稳步扩充产能，聚焦聚酰胺全产业链 截至2024年半年报，凯赛生物已拥有系列生物法长链二元酸年产能11.5万吨、系列生物基聚酰胺年产能10万吨。其中，年产4万吨生物法癸二酸项目已于2022年投产，乌苏技术年产3万吨长链二元酸和2万吨长链聚酰胺项目也已于2023年建成。在建项目方面，公司正积极推进年产50万吨生物基戊二胺及年产90万吨生物基聚酰胺等大型项目建设。 公司致力于聚酰胺全产业链发展，是全球领先的利用生物制造规模化生产新型材料的企业之一。其拥有从聚酰胺单体到聚酰胺再到聚酰胺改性复合材料的完整生产链条，核心原材料实现自主掌握。通过全产业链的持续工艺优化，公司有效降低了生产成本，提升了产品品质，保持了强大的市场竞争力。 携手产业链客户、完善战略布局 凯赛生物于2023年年中公告了拟定增募集不超过66亿元并引入招商局集团作为间接股东的方案，并与招商局集团达成了资本与业务合作协议。此次合作预计将为公司在生物新材料领域的业务拓展带来更大机遇，共同致力于将系列生物基聚酰胺及其复合材料开发成为“双碳”时代的生物基基石材料，助力绿色新质生产力发展。 在研发布局方面，公司通过战略投资进一步完善技术能力。2023年1月，公司战略入股AI蛋白质设计平台“分子之心”，深度布局AI蛋白质结构预测和设计技术。2024年1月，公司与具有丰富仿真模拟经验的3P.COM公司签署合资协议，旨在为生物基聚酰胺复合材料的各类产品应用提供最后一步的技术衔接。 盈利预测和投资评级 基于公司前三季度业绩，国海证券调整了盈利预测，预计凯赛生物2024-2026年营业收入分别为31.07亿元、49.01亿元和69.37亿元，归母净利润分别为5.05亿元、7.07亿元和9.15亿元。对应PE分别为57倍、41倍和32倍。考虑公司未来的成长性，维持“买入”评级。 风险提示 公司面临的主要风险包括原材料、能源价格及运费波动风险；新项目建设进度、产品达产进度及销售不确定性的风险；产品价格下降的风险；以及安全生产风险等。 总结 凯赛生物在2024年第三季度表现出色，得益于癸二酸产能的释放和长链二元酸销售的增长，实现了营收和利润的显著提升。公司正稳步推进产能扩张，构建完整的生物基聚酰胺产业链，并通过与招商局集团的战略合作以及对AI蛋白质设计和仿真模拟技术的投资，不断强化其市场地位和创新能力。尽管面临多重市场风险，但其清晰的战略布局和强劲的业绩增长潜力，支撑了分析师对其“买入”的投资评级。

中心思想 AI赋能与数据价值开发驱动长期增长 嘉和美康作为电子病历市场的领导者，正积极通过AI技术赋能产品并推广医疗数据融合管理，以助力医院开发数据资产价值。尽管公司短期内面临业绩承压，但其在核心业务领域的持续创新和市场拓展，预示着长期的增长潜力。 短期业绩承压与费用结构优化挑战 公司2024年第三季度及前三季度业绩表现不佳，收入和归母净利润均出现同比下滑，且费用水平未见下降，应收账款创新高并计提了更多信用减值损失。这反映出公司在市场环境变化下，面临营收增长放缓和成本控制的挑战。 主要内容 2024年Q3财务表现分析 嘉和美康2024年前三季度实现收入4.76亿元，同比下降11.52%；归母净利润为-0.41亿元，同比大幅下降328.81%；扣非净利润为-0.44亿元，同比下降465.68%。其中，第三季度单季收入1.75亿元，同比下降28.68%；归母净利润为-0.14亿元，同比下降133.47%；扣非净利润为-0.13亿元，同比下降132.78%。 在费用方面，公司第三季度单季销售费用同比下降19.51%，管理费用同比下降18.79%，但研发费用同比增长25.13%。前三季度整体费用率高达54.45%，未有下降。此外，公司三季报显示应收账款达到历史新高5.7亿元，并计提信用减值损失2636万元，远高于去年同期的1537万元。 电子病历市场领导地位与AI技术创新 根据IDC数据，嘉和美康在中国电子病历市场中连续十年（2014-2023年）保持排名第一的领先地位。截至2024年年中，公司业务已覆盖全国所有省市自治区（除中国台湾地区），拥有超过1,700家医院客户，其中三甲医院客户超过650家，占全国三甲医院总数的四分之一以上。 公司持续加强AI技术赋能产品能力，推出了中枢化（医技）决策支持引擎以及医疗AI应用开放平台。这些创新模式已在北京协和医院、北医三院成功落地验证，并辅助医院分别通过了电子病历六级、七级评审，显著提升了产品竞争力。 医疗数据资产管理与价值开发 在数据管理方面，嘉和美康进一步提升了自主开发的“湖仓一体化”数据中台。该平台为医院提供“图书馆式管理”的数据资产服务，通过按数据应用场景梳理，将医院数据资产管理维度划分为原始数据源域、生产要素域、业务域和应用主题域四大域。该系统能够支持多模态数据、多领域交叉数据分析应用和实时数据在线分析，目前已在郑州市中心医院成功交付上线，助力医院开发数据资产价值。 未来业绩展望与投资评级 基于对公司2023年业绩受交付影响的考量，报告调整了后续业绩预测。预计公司2024-2026年归母净利润分别为0.81亿元、1.27亿元和1.86亿元，对应的市盈率（PE）分别为52倍、33倍和23倍。 考虑到后续医疗信息化需求有望修复，以及公司在AI创新和数据开发方面的持续推进，报告给予嘉和美康“增持”的投资评级。 主要风险因素 报告提示了以下风险：医疗IT需求修复不及预期；项目推进不及预期；技术创新不及预期。 总结 嘉和美康在2024年第三季度面临业绩承压，收入和利润均出现下滑，且费用水平和应收账款压力增加。然而，公司凭借其在中国电子病历市场连续十年的领导地位，持续通过AI技术赋能产品，并积极推广“湖仓一体化”数据中台以助力医院开发数据资产价值。尽管短期财务表现不佳，但鉴于医疗信息化需求的潜在修复以及公司在AI和数据领域的创新进展，分析师对公司未来业绩持乐观态度，并给予“增持”评级。投资者需关注医疗IT需求修复、项目推进及技术创新等潜在风险。