中心思想 整合成果验证战略方向，龙头地位确立 业绩符合预期：2016年按重组后合并口径，营收412.5亿元（YOY+9.1%），归母净利润11.9亿元（YOY+27.9%），扣非净利润同比增长17.3%，EPS为2.8元，与业绩快报一致。 双轮驱动格局成型：分销业务稳健增长（营收311.4亿元，YOY+9.9%），国大药房超预期（营收91亿元，净利润1.7亿元，远超承诺0.98亿元），整合后奠定两广分销及全国零售的龙头地位。 未来催化明确：受益于“两票制”推动行业集中度提升、“医药分家”趋势以及国企混合所有制改革，公司有望持续提升经营效率与净利率水平。 主要内容 公司业绩：符合预期，增速稳健 2016年全年实现营业收入412.5亿元，归母净利润11.9亿元，按合并口径追溯分别同比增长9.1%和27.9%。 扣除出售苏州致君股权获得的1.2亿元投资收益后，扣非净利润同比增长17.3%，业绩质量较高。 每股收益（EPS）为2.8元，拟每10股派现金3.3元，体现股东回报意识。 分销业务：区域龙头地位稳固，整合效应逐步释放 分销业务实现营收311.4亿元，同比增长9.9%，录得净利润6.0亿元，同比增长10.2%。 并入的三家分销公司均完成业绩承诺，合计贡献营收49.5亿元，净利润1.1亿元。 原分销业务部分实现营收262亿元（YOY+8%），净利润5.0亿元（YOY+13%），内生增长稳健。 随着重组整合深化及“两票制”推进，公司作为两广地区医药商业龙头，市场份额及盈利能力有望继续提升。 国大药房：超预期表现，净利率提升空间可期 并入的国大药房实现营业收入91亿元，贡献净利润1.7亿元，远超业绩承诺的0.98亿元。 净利率同比提升0.8个百分点至1.8%，但较行业平均水平仍有差距。 “医药分家”趋势下，公司直接成为全国医药零售龙头，未来通过管理强化及整合深入，净利率有望进一步改善。 盈利预测与估值：上调至“买入”，估值合理 预计2017/2018年净利润分别为13.3亿元（YOY+11.8%）/15.8亿元（YOY+18.9%），EPS分别为3.10元/3.68元。 对应A股PE分别为25倍/21倍，B股PE分别为13倍/11倍，B股估值具备安全边际。 综合考虑行业趋势、国企改革预期及估值水平，A股上调至“买入”，B股维持“买入”。 总结 国药一致2016年年报显示业绩符合预期，重组整合成效显著：分销业务在两广地区实现稳健增长，国大药房超预期完成业绩承诺，公司一举成为全国医药零售龙头和两广区域分销龙头。未来在“两票制”推动行业集中度提升、“医药分家”带来零售增量、以及国企混改有望提升经营效率的多重驱动下，公司具备持续增长潜力。当前A股估值合理（2017年PE 25倍），B股估值偏低（2017年PE 13倍），投资价值显现，建议积极关注。

公司报告：江中药业（600750）季报点评 中心思想 本报告分析了江中药业2017年一季度业绩，并结合行业发展趋势和公司自身特点，给出了投资评级。 业绩超预期与未来增长潜力：江中药业一季度业绩略超预期，净利润同比上涨，主要得益于销售费用降低。未来，品牌溢价、消费升级和国企改革有望驱动公司业绩持续增长。 投资建议与估值：维持“买入”评级，目标价44.10元，理由是公司主业稳健、参与政府引导基金布局股权投资，且存在国企改革预期，享受估值溢价。 主要内容 一季度业绩分析 营收下滑但净利润上涨：公司一季度营收4.29亿元，同比下滑10.71%，但净利润1.09亿元，同比上涨1.55%，业绩略超预期。营收下滑主要因为去年同期基数较高，净利润提升主要得益于销售费用大幅降低。 成本控制与渠道消化：公司具有较强的原料把控能力，太子参价格波动对业绩的影响将逐步减少。“两票制+营改增”对渠道的冲击已逐步消化，一季度已部分完成补库存，后续季度收入增速有望好转。 核心OTC产品分析 毛利率略降但品牌溢价凸显：非处方药营收3.70亿元，毛利率68.51%，同比减少5.83%，主要因为原料太子参价格上涨，后续毛利率有望逐步恢复。保健食品和酒类业务对整体毛利率影响不大。 量价齐升预期：受益于需求端刚需释放+消费升级，品牌OTC产品销量提升。江中OTC产品品牌溢价能力凸显，部分产品已小幅提价，预计2017年核心品种销售收入整体将有10%左右的增长。 国企改革预期 改革路径与资产重组：控股股东江中集团已被纳入江西省开展完善公司法人治理结构试点，改革路径可能采用资产重组和混改。 参与投资基金并购：江中集团参与江西首支千亿级发展升级引导基金，战略布局医药产业股权投资，未来可能通过并购整合医药行业资源，做大做强江中品牌。 估值与评级 品牌价值与增长潜力：公司是品牌OTC龙头企业，拥有多个知名品牌，品牌价值评估超过140亿元。受益于品牌溢价+消费升级，有望迎来量价提升，业绩有望持续向好。 盈利预测与投资评级：预计2017-2019年EPS分别为1.38、1.54和1.74元，对应PE分别为26、23、21倍。综合考虑行业可比公司PE、PEG情况，给予公司2017年32倍PE，对应股价44.10元，维持“买入”评级。 总结 本报告认为，江中药业一季度业绩略超预期，得益于销售费用降低和成本控制。公司核心OTC产品受益于品牌溢价和消费升级，未来有望实现量价齐升。同时，公司作为省属国企，存在国企改革预期，参与投资基金并购，有望进一步做大做强。因此，维持对江中药业的“买入”评级，目标价44.10元。

中心思想 业绩稳健增长，营销策略成效显著 江中药业2017年第一季度业绩表现符合市场预期，尽管OTC业务面临渠道调整和政策消化带来的收入下滑压力，但公司通过积极调整营销策略，显著降低了销售费用率，有效提升了整体盈利能力。报告期内，归母净利润实现同比增长1.55%，扣非归母净利润更是同比增长8.15%，显示出公司核心业务的韧性与效率提升的成果。保健品业务在营销改革的推动下，已开始恢复性增长，为公司业绩提供了新的增长点。 混改与外延并购驱动未来发展 展望未来，江中药业作为江西省国企改革的标杆企业，其混合所有制改革进程备受期待，有望获得政府的大力支持，并在公司治理、运营效率等方面带来深远变革。同时，公司集团已设立规模超过30亿元的产业并购基金，明确了通过外延式并购加速中医药业务发展的战略方向。这些战略举措，结合公司当前较低的估值和较高的安全边际，预示着江中药业在行业整合与转型升级中将焕发新的生机，具备显著的长期投资价值。 主要内容 2017年第一季度财务表现与业务结构 2017年第一季度，江中药业实现营业收入4.29亿元，同比下降10.71%，显示出公司在营收层面面临一定挑战。然而，在收入下滑的背景下，公司通过有效的成本控制和费用管理，实现了归属于母公司股东的净利润1.09亿元，同比增长1.55%。扣除非经常性损益后的归母净利润达到1.14亿元，同比增长8.15%，这表明公司核心业务的盈利能力有所增强。每股收益为0.36元/股，与去年同期基本持平。 从盈利能力指标来看，公司综合业务毛利率从2016年第一季度的73.88%下降至2017年第一季度的68.60%，主要受OTC业务毛利率下降影响。然而，得益于销售费用的大幅削减，经营利润率从26.22%显著提升至31.99%，净利率也从22.38%提升至25.45%。扣非后净利率更是从21.93%大幅提升至27.05%，充分体现了公司在优化运营效率方面的显著成效。 在业务板块方面，OTC业务实现销售收入3.70亿元，同比下降13.87%。下滑的主要原因包括：公司实施渠道精控政策，影响了渠道库存；流通行业持续消化“两票制”、“营改增”和“94号令”等政策的影响；以及在公司加强费用管控的背景下，成熟品种健胃消食片以维护存量市场为主，而新品乳酸菌素片和无糖型健胃消食片的放量存在滞后性，这与OTC行业费用先行投放、销售成果后期体现的特性相关。OTC业务毛利率为71.27%，同比减少5.66个百分点，主要系原材料太子参价格略有上涨。 与OTC业务形成对比的是，保健品业务表现出恢复性增长，实现销售收入5,709.67万元，同比增长13.77%。其毛利率达到50.6%，同比提升2.75个百分点。这得益于公司保健品营销改革初见成效，公司通过狠抓终端、打造标杆店以及强化库存、费用及成本管控等多项举措，有效促进了保健品业务的增长。此外，酒类业务实现收入152万元，因基数较小实现了358.67%的高增长，推测主要原因为春节期间酒类销售增加。 营销策略优化与未来增长潜力 江中药业在2017年第一季度最显著的亮点之一是其营销策略的调整及其带来的费用控制成效。公司传统上依赖“大产品+大广告+大终端”的营销模式，导致广告费用居高不下，高销售费用率严重影响了公司的盈利能力。自2015年起，公司积极尝试优化媒介资源配置，并在报告期内取得了显著成果。 具体数据显示，公司销售费用为1.28亿元，同比大幅减少35.56%。销售费用率从去年同期的41.43%显著下降至29.83%，同比减少了11.54个百分点。这一大幅度的费用削减直接推动了公司净利润率的提升，达到25.46%。同时，管理费用率为4.66%，与去年同期基本持平，显示出公司在整体运营成本控制上的有效性。营销策略的调整不仅优化了费用结构，也使得公司盈利能力得到实质性改善，为未来的可持续发展奠定了基础。 在未来发展潜力方面，江中药业具备“低估值高安全边际”的特点。报告预计公司2017年净利润将超过4.2亿元，当前股价对应市盈率约为25.7倍，相较于行业平均水平具有较高的安全边际。此外，公司作为江西省国企改革的标杆企业，其混合所有制改革进程备受市场关注。混改有望在多个维度上为公司带来积极变化，包括但不限于提升公司治理水平、激发经营活力、优化资源配置等，并预计将获得政府的大力支持。 更具战略意义的是，江中集团已成立规模超过30亿元的产业并购基金，旨在加快中医药业务的外延式发展。这意味着公司将通过兼并收购等方式，积极拓展业务范围，丰富产品线，提升市场份额，以应对行业竞争并抓住中医药产业发展的机遇。这种“内生增长（营销优化）+外延扩张（并购）+体制改革（混改）”的组合拳，为江中药业的长期增长注入了强劲动力。 财务预测与风险分析 根据中银证券的预测，江中药业在2017年至2019年的每股收益（EPS）将分别达到1.41元、1.58元和1.63元。对应当前股价，市盈率分别为25倍、23倍和22倍，显示出估值吸引力。公司维持“买入”评级。 从投资摘要的财务数据来看，公司销售收入在2016年经历大幅下降（-40%）后，预计在2017-2019年将恢复5%-6%的稳定增长。净利润则保持稳健增长，预计2017-2019年分别增长11.7%、11.7%和3.0%。盈利能力方面，息税折旧前利润率预计将从2017年的34.0%提升至2018年的35.5%，净利率也将从25.7%提升至27.3%，表明公司盈利效率持续改善。 流动性方面，公司拥有健康的财务状况，流动比率预计在2017-2019年间保持在6.9倍至8.8倍的高水平，速动比率也维持在6.7倍至8.5倍，显示出极强的短期偿债能力。公司处于净现金状态，财务风险较低。然而，存货周转天数和应收账款周转天数在预测期内略有延长，这可能需要公司在运营管理上予以关注。 尽管公司前景乐观，但报告也提示了主要风险：一是产品销售可能不达预期，尤其是在OTC业务面临调整期；二是原材料价格可能大幅上涨，如太子参价格波动已对毛利率产生影响；三是集团混合所有制改革没有明确时间表，可能影响改革红利的释放速度。 总结 江中药业2017年第一季度业绩表现符合预期，其核心亮点在于公司通过积极的营销策略调整，成功实现了销售费用的大幅削减，从而在营收下滑的背景下，有效提升了净利润率和扣非净利润的增长。尽管OTC业务受渠道调整和政策影响面临短期压力，但保健品业务已展现出恢复性增长的积极态势。展望未来，公司作为江西省国企改革的标杆，其混合所有制改革的推进以及集团设立的产业并购基金，将为公司带来体制机制的优化和外延式发展的强大动力。当前公司估值合理，具备较高的安全边际。投资者需关注产品销售、原材料价格波动以及混改时间表等潜在风险。总体而言，江中药业凭借其战略转型和未来发展潜力，仍维持“买入”评级。

中心思想 化学发光产品高增长驱动业绩，全产业链布局奠定未来基础 迈克生物2016年业绩符合预期，营收14.89亿元（+39.77%），净利润3.12亿元（+24.29%），其中化学发光试剂收入1.77亿元（+80.02%）成为核心增长引擎。代理产品渠道扩张贡献收入增速，但低毛利率拖累利润弹性；公司通过外延收购（加斯戴克、美因健康）和上游原材料自给（迈克新材料）完善全产业链布局，核心竞争力持续增强。2017年Q1延续增长态势，预计未来化学发光与新增自产产品将驱动业绩稳步提升。 估值低于行业中枢，维持“谨慎增持”评级 当前股价23.24元对应2017/2018年PE为32.90/26.08倍，低于医疗器械行业35.52/28.40倍的中值水平。作为国内IVD龙头，公司产品线齐全、化学发光领先、渠道布局完善，业绩增长确定性较强，维持“谨慎增持”评级。 主要内容 事项点评 业绩符合预期，化学发光产品持续高速增长 2016年公司实现营业收入14.89亿元（+39.77%），归母净利润3.12亿元（+24.29%）。代理产品收入同比+65.40%（毛利率较低），自产产品收入同比+11.96%，化学发光试剂收入1.77亿元（+80.02%）。销售毛利率54.10%（同比-2.86pct），主要系低毛利代理产品占比提升；期间费用率27.22%保持稳定。2017年Q1营收3.63亿元（+28.99%），归母净利润8059万元（+17.36%），业绩平稳上升。化学发光及新增自产产品是未来主要增长点。 全产业链布局初具规模 2016年公司控股加斯戴克，引入血球技术并整合研发团队，丰富产品结构；参股美因健康切入基因检测，布局精准医疗；设立迈克新材料，向上游原材料延伸，降低自产成本并减少关键原材料进口依赖，提升综合竞争力。 风险提示 行业竞争加剧风险、研发进度不及预期、化学发光产品市场推广低于预期、外延并购整合风险。 投资建议 维持“谨慎增持”评级。预计2017/2018年EPS分别为0.71/0.89元，以4月18日收盘价23.24元计算，动态PE分别为32.90/26.08倍，低于医疗器械行业估值中枢（35.52/28.40倍）。公司作为IVD龙头，产品线齐全、化学发光领先、渠道扩张持续推进，业绩稳步增长。 数据预测与估值 指标 2016A 2017E 2018E 2019E 营业收入（百万元） 1,488.78 1,984.34 2,554.61 3,165.71 增长率 39.77% 35.13% 28.74% 23.92% 归母净利润（百万元） 312.02 394.14 497.25 624.04 增长率 24.29% 26.32% 26.16% 25.50% 每股收益（元） 0.56 0.71 0.89 1.12 PER（X） 41.56 32.90 26.08 20.78 总结 业绩稳健增长，渠道与自产双轮驱动 公司2016年营收与净利润均符合预期，化学发光产品录得80%以上增速，代理产品渠道扩张贡献增量但降低整体毛利率。2017年Q1增长态势延续，全产业链布局（血球、基因检测、原材料）持续完善，增强长期竞争力。 估值具备安全边际，维持看好评级 当前估值低于行业均值，且化学发光与自产产品有望持续放量，公司在IVD领域的龙头地位、产品齐全度及渠道覆盖能力构成核心壁垒。风险提示需关注行业竞争及整合不确定性，但整体成长逻辑清晰，维持“谨慎增持”建议。

中心思想 渠道扩张驱动营收高增长，化学发光试剂成为核心增长引擎 迈克生物2016年实现营业收入14.89亿元（同比+39.77%），归母净利润3.12亿元（同比+24.29%），营收增速创下新高。业绩增长主要得益于渠道外延扩张带来的代理产品（收入占比51.36%）和自产化学发光试剂（收入同比+80.02%）的快速放量。尽管代理产品占比上升导致整体毛利率下降2.86个百分点至54.10%，但公司通过持续研发投入（2016年研发投入8594万元，同比+50.10%）和渠道全国化布局，自产化学发光试剂在2017年Q1仍保持89.94%的高速增长，成为未来盈利能力提升的关键驱动力。 期间费用控制良好，扣非净利润增速靓丽 2017年Q1公司实现扣非后归母净利润7766.55万元，同比大幅增长57.28%，增速远超收入增速（+28.99%）。期间费用率同比下降0.88个百分点（销售费用率-0.65PCT、管理费用率-0.49PCT），显示公司在渠道扩张的同时有效控制了费用增长，利润弹性逐步释放。 主要内容 一、2016年营收增速破新高，毛利水平略下降 2016年公司实现营收14.89亿元（同比+39.77%），归母净利润3.12亿元（同比+24.29%）。分产品看，代理产品收入8.82亿元（同比+65.40%），代理试剂收入占比从2015年的41.20%升至51.36%；自产产品收入5.86亿元（同比+11.96%），其中化学发光试剂收入1.77亿元（同比+80.02%）。毛利率方面，自产试剂毛利率75.70%（+0.98PCT），代理试剂毛利率42.02%（-6.49PCT），代理占比提升拉低整体毛利率至54.10%（-2.86PCT）。费用率方面，销售费用率17.01%（+0.81PCT），管理费用率9.68%（-0.62PCT），财务费用率0.53%（-0.22PCT）。 二、2017年Q1扣非净利润增速靓丽，费用控制良好 2017年Q1实现营收3.63亿元（同比+28.99%），归母净利润8059万元（同比+17.36%），扣非后归母净利润7766.55万元（同比+57.28%）。自产化学发光试剂收入5033万元（同比+89.94%）。期间费用控制良好：销售费用率16.57%（-0.65PCT），管理费用率7.93%（-0.49PCT），财务费用率0.53%（+0.26PCT）。 三、重视研发投入，自产化学发光试剂持续快速增长 2016年研发投入8594万元（同比+50.10%），研发人员352人（较上年增加185人）。公司自2011年首批推出全自动化学发光免疫诊断仪器，形成“仪器+试剂”闭环业务模式。化学发光试剂2016年收入1.77亿元（同比+80.02%），2017年Q1收入5033万元（同比+89.94%），预计将继续保持高速增长，拉动整体毛利率提升。 四、加强渠道建设，促产品走向全国 公司最初以西南地区为业务重心，近年来通过设立销售子公司拓展全国市场。在原有四川、云南、贵州、重庆四地销售公司基础上，新增湖北（持股51%）、吉林（45%）、内蒙古（45%）、北京（45%）、新疆（30%）、广州（72.5%）六家销售公司，西南地区收入占比逐年下降，产品逐步走向全国。 五、盈利预测 预测2017-2019年EPS分别为0.71、0.90和1.08元，给予增持-A评级，6个月目标价26.5元（对应2017年37倍PE）。 六、风险提示 研发不达预期；化学发光市场增速低于预期；市场竞争加剧。 总结 迈克生物2016年通过渠道外延扩张实现了营收的高速增长（+39.77%），但代理产品占比上升导致毛利率短期承压（-2.86PCT）。公司的核心亮点在于自产化学发光试剂的高增长（2016年同比+80.02%，2017年Q1同比+89.94%），这得益于公司持续的研发投入（研发费用同比+50.10%）和“仪器+试剂”闭环模式的成熟。同时，2017年Q1扣非净利润增速（+57.28%）远超收入增速，表明费用控制有所改善。渠道方面，公司正从西南地区向全国扩张，新设6家销售公司初步形成全国营销网络。预测公司2017-2019年EPS分别为0.71、0.90和1.08元，维持增持-A评级，但需关注研发风险、市场增速不及预期及竞争加剧等风险。

# 中心思想 ## 业绩稳健增长与长期发展潜力 本报告的核心观点是康美药业2016年业绩稳健增长，且公司在中医药全产业链的布局和创新业务模式（如智慧药房）将带来长期发展潜力。 ## 政策红利与龙头优势 公司受益于医药改革政策（医药分开、两票制）以及中药饮片行业发展趋势，龙头地位将更加稳固，未来业绩可期。 # 主要内容 ## 公司2016年业绩回顾 2016年，康美药业实现营业收入216.42亿元，同比增长19.79%；归母净利润33.40亿元，同比增长21.17%。经营现金流量净额16.03亿元，同比增长215.05%。 ## 各业务板块分析 * **中药饮片：** 营业收入47.04亿元，同比增长26.43%，毛利率35.37%。 * **中药材贸易：** 营业收入57.89亿元，同比下降3.98%，毛利率24.12%。 * **药品贸易：** 营业收入73.03亿元，同比增长35.35%，毛利率30.38%。 * **医疗器械：** 营业收入9.13亿元，同比增长53.79%，毛利率23.74%。 * **保健食品：** 营业收入10.28亿元，同比增长25.50%，毛利率42.86%。 * **物业租赁及其他：** 营业收入9.43亿元，同比增长46.31%，毛利率44.96%。 ## 中药饮片业务高增长及智慧药房的推动作用 公司中药饮片业务增速显著高于行业平均水平，受益于零加成政策和药占比要求。智慧药房模式将放大公司龙头优势，有望贡献显著增量收入。 ## 借政策东风，商业流通业务快速发展 公司借力“医药分开”和“两票制”政策，大力发展药房托管和商业流通业务，通过并购扩大覆盖范围，未来三年有望维持高增速。 ## 持续布局医疗服务 公司通过收购医院等方式持续布局医疗服务，有望通过降本增效和供应链管理，形成新的利润增长点。 ## 盈利预测及投资评级 预计公司2017-2019年EPS分别为0.83元、1.02元、1.26元，对应增速为22.46%、23.82%、23.23%，维持“强烈推荐”评级。 # 总结 ## 业绩增长动力与未来展望 康美药业2016年业绩稳健增长，各业务板块发展良好。中药饮片、保健食品等业务成为新的增长点。 ## 政策机遇与风险提示 公司受益于医药改革政策，但需关注智慧药房推进不及预期以及中药材价格持续下降的风险。总体而言，公司作为中医药全产业链龙头，长期发展潜力巨大，维持“强烈推荐”评级。

# 中心思想 本报告分析了康美药业（600518）2016年年报，核心观点如下： * **业绩稳健增长，符合预期：** 公司2016年营收和归母净利润均实现稳健增长，符合市场预期。 * **智慧药房业务迅猛发展：** 智慧药房模式是公司业绩增长的重要驱动力，未来有望持续贡献业绩。 * **“大健康+大平台+大数据+大服务”战略落地：** 公司依托中医药全产业链优势，积极推进互联网+战略，构建大健康生态圈。 * **维持“买入”评级：** 考虑到公司龙头地位和长期发展空间，维持“买入”评级，目标价22.41元。 ## 业绩增长动力分析 康美药业2016年业绩稳健增长，主要得益于药品贸易、医疗器械和中药饮片等业务的快速发展。其中，智慧药房业务的推进是关键因素，通过O2O模式和处方来源的拓展，有效提升了公司业绩。 ## 战略布局与未来展望 康美药业积极推进“大健康+大平台+大数据+大服务”战略，通过线上线下融合，构建完整的大健康生态圈。未来，随着战略的持续落地和智慧药房业务的拓展，公司有望实现长期可持续发展。 # 主要内容 ## 公司业绩概况 * **营收和利润增长：** 2016年公司实现收入216.4亿元，同比增长19.8%；归母净利润33.4亿元，同比增长21.2%。 * **盈利能力：** 毛利率整体提升1.6个百分点，期间费用率同比下滑1.5个百分点，整体盈利能力保持稳定。 ## 分产品线分析 * **中药材贸易：** 收入57.9亿元，同比-4.0%。 * **中药饮片：** 收入47.0亿元，同比+26.4%。 * **药品贸易：** 收入73.0亿元，同比+35.4%。 * **医疗器械：** 收入9.1亿元，同比+53.8%。 * **保健食品：** 收入10.3亿元，同比+25.5%。 * **食品：** 收入7.1亿元，同比+20.1%。 * **物业管理：** 收入9.4亿元，同比+46.3%。 ## 智慧药房业务分析 * **模式介绍：** 智慧药房是移动医疗与城市中央药房相结合的O2O新模式，解决了处方来源和医保支付问题。 * **发展现状：** 已完成广州、深圳、北京、上海和成都五大重点城市的布局，签约百余家机构并与近200家达成实质性的签约意向。 * **业绩贡献：** 截至2016年底，公司日处方量最高已达1.4万张，累计处理处方近180万张。 ## 互联网+战略分析 * **战略体系：** 依托中医药全产业链优势，致力于进一步加快推动公司“大健康+大平台+大数据+大服务”战略体系的延伸和落地。 * **平台建设：** 线上以康美移动医疗、医药电商商城、大宗价格指数、信息管理中心等为支持的康美健康云服务平台；线下以康美智慧药房、自营医院、合作药房、物流公司、药材市场、合作医疗机构以及连锁药房为依托的产业布局。 ## 盈利预测与投资建议 * **盈利预测：** 预计2017-2018年EPS分别为0.83元、1.05元、1.30元。 * **投资建议：** 给予公司2017年27倍估值，对应目标价22.41元，维持“买入”评级。 ## 风险提示 * 中药材或中药饮片价格或大幅波动的风险。 * 战略合作协议执行或不达预期的风险。 * 互联网医疗健康服务平台推广或低于预期的风险。 # 总结 ## 业绩增长与战略布局 康美药业2016年年报显示，公司业绩稳健增长，符合预期。药品贸易、医疗器械和中药饮片等业务表现亮眼，其中智慧药房业务发展迅速，成为业绩增长的重要驱动力。公司积极推进“大健康+大平台+大数据+大服务”战略，通过线上线下融合，构建完整的大健康生态圈，为未来的可持续发展奠定了基础。 ## 投资建议与风险提示 基于公司在中医药行业的龙头地位和长期发展空间，西南证券维持康美药业“买入”评级，并给出目标价22.41元。同时，报告也提示了中药材价格波动、战略合作风险以及互联网医疗推广不及预期等风险因素，提醒投资者关注。

中心思想 医保谈判目录符合预期，关注后续谈判结果 本报告的核心观点是，2017年4月14日人社部发布的医保谈判目录符合市场预期，涉及44个品种，其中包含多家A股或港股上市公司。报告强调了“量与价的博弈”，即在药品进入医保后，销量增加与价格下降之间的权衡。报告建议关注谈判结果，特别是前期市场预期较低的品种，并分析了部分A股上市公司的相关品种的销售潜力。 主要内容 医保谈判目录解读：品种构成与谈判流程 本次医保谈判目录共纳入44个品种，包括19个国产药品和25个进口药品，涵盖肿瘤药、心脑血管药等多个治疗领域。谈判主导方由卫计委转为人社部，预计谈判将在3个月内完成。报告指出，谈判将综合考虑药品的临床价值、药物经济学以及企业利益，最终结果与药品品种本身及药企的谈判能力高度相关。 重点公司及品种分析：销售潜力评估 报告对多家A股上市公司相关品种进行了点评，并结合市场渗透率、降价幅度等因素，估算了各品种的销售潜力。 恒瑞医药： 阿帕替尼，用于晚期胃癌，预计降价50%后销售潜力可达20-25亿元。 天士力： 重组人尿激酶原和注射用益气复脉，分别用于心梗溶栓和心衰，降价50%后销售潜力分别为5-10亿元和10亿元以上。 亿帆医药： 复方黄黛片，用于急性早幼粒细胞白血病，销售潜力预计为5-10亿元。 康弘药业： 康柏西普，用于湿性年龄相关性黄斑变性，降价50%后销售潜力预计为15-20亿元。 红日药业： 血必净，用于全身炎症反应综合征，销售潜力有望达到20亿元。 西藏药业： 注射用重组人脑利钠肽，用于心衰，降价50%后销售潜力约为20亿元。 信立泰： 阿利沙坦酯，用于高血压，销售潜力为10-15亿元。 康缘药业： 银杏二萜内酯葡胺注射液，用于脑梗死恢复期，具备8-12亿的销售潜力。 上海医药： 注射用尤瑞克林，用于急性血栓性脑梗死，销售潜力为10-15亿元。 进口药品与仿制药机遇：关注相关公司 报告特别关注了25个进口药品纳入谈判目录，认为这将有利于提高市场渗透率，并为后续国产仿制药的放量奠定基础。建议关注双鹭药业（来那度胺）、丽珠集团（利妥昔单抗、曲妥珠单抗）、复星医药（利妥昔单抗、曲妥珠单抗）等公司。 总结 本报告对东兴证券事件点评进行了总结，分析了医保谈判目录对医药行业的影响。报告认为，医保谈判目录符合预期，并对相关上市公司的品种进行了深入分析，评估了其销售潜力。报告强调了“量与价”的博弈，并建议投资者关注谈判结果以及量价关系。短期内，建议关注受益于谈判目录的标的，尤其是前期预期较低的公司；中长期来看，需要跟踪最终谈判结果以及量价关系，关注之前基数较低有望通过医保放量的标的。同时，报告也提示了谈判价格降价幅度过大的风险。

# 中心思想 ## 业绩符合预期，未来增长可期 本报告的核心观点是博晖创新2016年业绩符合预期，并且在检测业务和血制品业务的双轮驱动下，未来业绩增长可期。特别强调了公司在HPV全自动分子检测领域的先进技术和微流控平台的巨大潜力，以及血制品业务的持续向好。 ## 双轮驱动，拐点将至 报告认为博晖创新已经形成了检测+血制品双轮驱动的格局，业绩爆发的拐点将至。维持“强烈推荐”评级。 # 主要内容 ## 1. 公司2016年业绩回顾与分析 * 公司全年营收4.04亿元，同比增长50.33%，归母净利润2342.64万元，增速97.16%，业绩符合预期。 * 检测业务和血制品业务是公司收入的主要构成部分，分别同比增长50.60%和49.88%。 * 详细分析了微量元素检测、原子荧光类仪器、质谱检测Advion以及白蛋白和其他血液制品等各项业务的收入情况。 ## 2. HPV全自动分子检测的优势与市场前景 * 公司HPV全自动分子检测的仪器+试剂盒技术先进，放量在即。 * 该产品拥有多项国际国内专利技术，解决了传统分子诊断操作复杂的问题。 * 公司计划投放150-200台仪器，并自行设计建设了国内首条微流控芯片生产线。 ## 3. 血制品业务的扩张与增长潜力 * 公司血制品版图持续扩大，持股卫伦比例上升至51%，且业绩高速增长逐年向好。 * 大安是河北省内也是“京津冀”地区唯一通过新版GMP认证的血液制品生产企业，拥有发展优势。 * 预计2017、2018年卫伦采浆量分别有望达到75吨、100吨，大安卫伦协同发展，前景可期。 ## 4. 盈利预测与投资建议 * 预计公司2017-2019年归母净利润分别为0.80亿元、1.50亿元、2.35亿元，增长分别为240.63%、86.26%、57.24%，EPS分别为0.10、0.18、0.29，对应PE分别为82x，44x，28x。 * 维持“强烈推荐”评级。 # 总结 本报告对博晖创新2016年的业绩进行了全面分析，认为公司业绩符合预期，检测业务和血制品业务均保持了良好的增长势头。特别强调了公司在HPV全自动分子检测领域的先进技术和微流控平台的巨大潜力，以及血制品业务的持续扩张。基于对公司未来盈利能力的预测，维持“强烈推荐”评级，并提示了微流控平台推广不达预期和血制品业务采浆量投浆量低于预期的风险。

中心思想 业绩显著改善与增长驱动 博晖创新在2016年实现了显著的业绩反转，营业收入和归母净利润分别同比增长50.29%和98.61%，标志着公司盈利能力从2014年的持续下滑和2015年的低点中走出，进入业绩拐点。这一增长主要得益于传统检验检测业务的回暖以及血制品业务盈利能力的持续提升。 战略布局与未来展望 公司通过在血制品领域的持续布局（如增持广东卫伦股权、组分调拨获批）和微流控平台（以HPV检测为突破口）的推广，构建了双轮驱动的增长模式。微流控平台预计在2017年实现仪器投放，并在2018年带动试剂放量，为公司未来业绩增长提供新的想象空间。 主要内容 2016年业绩回顾与业务结构分析 博晖创新2016年全年实现营业收入4.04亿元，同比增长50.29%；归母净利润2,359.92万元，同比大幅增长98.61%，每股收益（EPS）为0.03元。公司盈利能力在2015年触底后，于2016年实现近乎翻倍的增长。 营收构成与毛利率提升 从业务构成来看，检验检测领域贡献收入2.24亿元，同比增长50.72%，占总营收的55.45%；血制品板块实现营收1.74亿元，同比增长49.88%，占总营收的42.99%。其中，白蛋白作为主要血制品产品，实现营收1.49亿元，占比36.86%。 毛利率方面，公司整体毛利率水平从2015年的低点上升至2016年的53.17%，同比提升5.46个百分点。这主要得益于血制品毛利率的显著提升，从2015年的19.90%上升18.22个百分点至2016年的38.12%。 期间费用分析 2016年，由于合并河北大安和Advion, Inc.全年数据，公司销售费用和管理费用绝对值有所增长，销售费用为5,948.92万元（+66.60%），管理费用为9,673.80万元（+15.00%）。财务费用为542.94万元（+232.57%），主要系借款增加导致利息费用增加。从费用率角度看，销售费用率、管理费用率和财务费用率分别为14.72%（+1.44PCT）、23.94%（-7.35PCT）和1.34%（+2.86PCT）。 检测业务发展与微流控平台潜力 检验检测业务在2016年实现收入2.24亿元，同比增长50.72%。其中，受益于二胎政策放开，传统微量元素检测领域收入达1.08亿元，同比增长13.52%，增速平稳。 微流控平台布局与产能规划 公司以HPV检测作为微流控平台的突破口，于2016年下半年开始销售，目前处于推广期，尚未贡献业绩。2017年，公司计划加大微流控平台推广力度，预计完成200-300台仪器投放。为提高微流控芯片生产效率，公司自行设计建设了国内首条微流控芯片生产线，设计产能为年产100万人份检测芯片，可满足产品上市初期市场需求。由于微流控平台是封闭性体系，预计2018年试剂销量将开始体现。 血制品业务扩张与盈利能力加强 河北大安在2016年实现收入1.74亿元，同比增长46.30%，扣非后净利润达4,820.01万元，超额完成4,704.21万元的业绩承诺。河北大安自2015年起已实现盈利，目前正常运营浆站3个，预计2016年采浆量略低于100吨，2017年有望恢复至100吨以上。 采浆量与批签发数据 2016年，河北大安人血白蛋白批签发量为469,955瓶，同比增长42.93%；人免疫球蛋白批签发量为692,425瓶，同比大幅增长6,211.42%，经营水平持续好转。随着采浆量的持续上升，规模效应将不断拉动血制品毛利率提升，进一步增强公司业绩。 广东卫伦股权增持与组分调拨 公司继续受让广东卫伦21%股权，持股比例由30%上升至51%。尽管广东卫伦因浆站尚处于新浆站阶段，采浆能力未完全释放，2016年仍处于亏损状态，但预计随着新浆站逐渐成熟，采浆量有望稳定在60吨以上，扭亏为盈值得期待。 同时，公司组分调拨获批，河北大安可将血制品生产转移给广东卫伦和绿十字，通过优势互补，有望降低河北大安的生产成本，提高血浆利用率，进一步提升公司血制品板块毛利率水平和盈利能力。 未来业绩展望与投资建议 考虑到微流控平台的放量以及血制品盈利能力的持续提高，公司未来业绩发展前景良好。预测公司2017年至2019年每股收益分别为0.09元、0.15元和0.20元。维持“增持-A”投资建议，6个月目标价为8.70元，对应2017年97倍、2018年58倍的市盈率。 主要风险因素 主要风险包括微流控平台推广不达预期，以及组分调拨进度低于预期。 总结 博晖创新在2016年实现了显著的业绩反转，营业收入和净利润均实现大幅增长，主要得益于检验检测业务的回暖和血制品业务盈利能力的提升。公司通过增持广东卫伦股权和组分调拨获批，进一步巩固了血制品业务的布局和盈利能力。同时，以HPV检测为突破口的微流控平台，在2017年将加大推广力度，并计划建设年产100万人份检测芯片的生产线，预计2018年试剂将开始放量，为公司未来增长提供新的动力。尽管存在微流控平台推广和调拨进度不及预期的风险，但公司整体发展态势积极，未来业绩增长值得期待。