中心思想 业绩增长与利润承压并存，大单品矩阵驱动长期竞争力 报告指出，丸美生物2025年上半年（25H1）营收同比增长30.83%至17.69亿元，但归母净利润增速仅为5.21%，主要受销售费用率提升3.4个百分点至56.5%拖累。在眼部护理和抗衰核心优势基础上，公司通过小红笔眼霜、小金针次抛精华等大单品构建矩阵，线上渠道增长强劲（+37.85%），而线下渠道同比下滑7.07%。市场投入加大虽短期挤压利润，但自播业务爆发式增长及供应链效率提升（交付周期缩短至37天）为中长期增长奠定基础。 矩阵化运营推动渠道升级，品牌建设进入复利阶段 公司通过八个账号矩阵自播模式跻身国货自播第一梯队，自播渗透率达82%，同时线下通过护理服务、沙龙活动等七项举措稳定渠道。眼部护理核心单品小红笔眼霜进入“低投入高产出”复利阶段，销售同比增长150%且营销费用占比下降14%，体现品牌资产积累的边际效益递增。 主要内容 一、业绩概览：营收稳健增长，利润端承压明显 25H1核心财务数据 营收与利润：25H1营业收入17.69亿元（+30.83%），归母净利润1.86亿元（+5.21%），净利润率10.5%（-2.6pct）。25Q2单季营收9.23亿元（+33.5%），归母净利润0.51亿元（-23.1%），净利润率5.5%（-4.0pct），Q2利润下滑显著。 毛利率：25H1毛利率74.6%（-8bp），基本稳定；25Q2毛利率73.28%（-1.5pct），略降。 分红：拟中期分红1亿元，占25H1归母净利润比例53.97%，上市以来累计分红10.83亿元，占净融资比例137%。 分品牌与渠道表现 丸美品牌：25H1营收12.5亿元（+34.36%），占总营收70.72%。PL恋火品牌：营收5.16亿元（+23.87%），占总营收29.22%。 线上渠道：营收15.71亿元（+37.85%），占比88.82%（推算），为增长主动力。线下渠道：营收1.97亿元（-7.07%），表现不达预期。 二、费用分析：销售费用率大幅上升，管理及研发费用率优化 销售费用：市场投入加码，流量成本高企 25H1销售费用10.0亿元（+39.31%），销售费用率56.5%（+3.4pct）。25Q2销售费用率60.5%（+4.8pct），主因竞争加剧、流量成本上升，公司加大种草与投放力度以抢占份额。 管理费用与研发费用：数字化降本增效 25H1管理费用0.5亿元，管理费用率2.9%（-0.6pct）；25Q2管理费用率2.8%（-0.9pct）。 25H1研发费用0.4亿元（+13.53%），研发费用率2.3%（-0.4pct）；25Q2研发费用率2.7%（-0.2pct）。 三、产品策略：依托核心优势，构建大单品矩阵 眼部护理：小红笔眼霜进入复利阶段 25H1销售同比增长150%，营销费用占比下降14%，投产比持续优化。抖音眼霜领域种草量达第二名四倍，天猫市占率4.2%，稳居热卖榜首。 抗衰赛道：小金针系列多款产品发力 小金针次抛精华：上半年销量双位数增长，重组胶原蛋白口碑波动期仍逆势上涨，跻身抖音抗老精华榜第四、液态精华榜第九，液态精华品类市占率2%。 小金针胶原面霜：夏季淡季保持稳定增长，单品GMV破亿元。 小金针超级面膜：4月上新成黑马，抖音触达峰值7420万人，市占率4.23%。 供应链效率持续突破 交付周期从90天缩短至43天基础上，25H1再次提效至37天。 四、渠道策略：线上自播爆发，线下多措并举 线上：矩阵自播跻身第一梯队 上半年自播业务Q1同比+60%，Q2同比+10%；采用8个账号矩阵运营，自播间渗透率82%。25H1达播/自播占比58%/42%，目标2025年底达55%/45%，远期达45%/55%。 线下：七大举措推动破局 95%+百货网点开展护理项目，转化率25%，贡献18%销售额。 25H1举办1.3万场护肤沙龙，客单价保持1000元并实现种草目标。 推出“一日店长”活动，25H1完成近100场，单场最高成交50万元；25H2计划举办100+场。 总结 丸美生物在25H1通过加大品牌和渠道投入实现营收高增长，但竞争加剧导致销售费用率飙升，利润增速大幅落后于营收。核心亮点在于大单品矩阵的成功构建（小红笔眼霜进入复利期、小金针系列多点开花）以及线上自播渠道的爆发式增长（自播渗透率82%）。供应链效率的极致提升（交付周期缩至37天）为产品快速迭代提供支撑。然而，线下渠道持续下滑及流量成本高企带来的利润压力仍是短期主要挑战。中长期需关注自播占比提升能否优化费用结构，以及大单品矩阵能否持续驱动客单价与复购率增长。风险方面需留意全球经济增长波动、关税变化及市场竞争加剧对盈利能力的冲击。

中心思想 创新药销售与出海双轮驱动，业绩强劲增长 恒瑞医药2025年上半年实现营收157.61亿元（同比+15.88%），归母净利润44.50亿元（同比+29.67%），业绩表现远超市场预期。核心驱动力来自创新药销售的持续放量以及对外授权合作的加速兑现，其中创新药销售收入占总营收比例提升至48%，显示出公司已成功转型为创新驱动型企业。 全球化布局加速，对外授权成为新增长极 上半年达成3项重大对外授权协议，包括与GSK、默沙东、德国默克的合作，潜在总金额超140亿美元，首付款合计超7亿美元。这标志着公司自主研发实力获得国际认可，未来全球化布局有望持续开花结果，实现创新产品的价值最大化。 主要内容 核心观点 创新药销售与出海双轮驱动带来业绩强势增长 2025年上半年营收157.61亿元（同比+15.88%），归母净利润44.50亿元（同比+29.67%）。单二季度营收85.56亿元（同比+12.53%），归母净利润25.76亿元（同比+24.88%）。业绩增长主要得益于创新成果持续释放及对外授权合作加速。 新产品密集落地，创新驱动成长 2025年上半年创新药销售及许可收入达95.61亿元，其中创新药销售收入75.7亿元，占总营收比例提升至48%。具体亮点包括：1）上半年6款创新药物获批，覆盖多个治疗领域；2）储备优质在研管线，在肿瘤、代谢、心血管、免疫、神经科学等领域广泛布局；3）搭建新分子模式平台、AI药物研发平台等新技术平台，推动差异化源头创新。 出海正当时，对外授权积极兑现 上半年达成3项对外授权：1）与GSK合作PDE3/4等12款创新药，首付款5亿美元，潜在总金额120亿美元；2）与默沙东合作Lp(a)口服小分子，首付款2亿美元，潜在总金额17.7亿美元；3）与德国默克合作口服GnRH，首付款0.15亿欧元。同时稳步推进国际临床试验，彰显强大自主研发实力。 盈利预测与投资建议 考虑到对外许可收入增厚业绩及创新药出海持续，上调2025-2027年EPS至1.19、1.36、1.54元（原预测1.06、1.17、1.42元）。给予2025年62倍市盈率，目标价84.32元，维持“买入”评级。 风险提示 创新药研发不及预期风险、创新药销售不及预期风险、仿制药进入集采风险。 财务数据概览 2025E营业收入预计316.84亿元（同比+13.2%），归母净利润79.01亿元（同比+24.7%）。2025E毛利率84.1%，净利率24.9%，净资产收益率15.9%。市盈率53.0倍，市净率7.8倍。 总结 恒瑞医药2025年中报展现出强劲的增长势头，核心在于创新药销售占比持续提升（48%）以及对外授权合作加速（上半年3项重大协议，潜在总金额超140亿美元）。公司通过新产品密集获批、在研管线广泛布局、新技术平台建设，夯实了内生增长基础；同时凭借国际化合作实现价值变现，全球化布局步入快车道。基于此，分析师上调盈利预测，维持“买入”评级，目标价84.32元。未来需关注创新药研发与销售的不确定性以及集采风险。

中心思想 核心产品放量强劲，新药获批打开增长空间 公司2025年上半年核心产品奥雷巴替尼在中国销售收入同比增长93%至2.17亿元人民币，放量趋势明确，显示出强劲的市场渗透能力。 2025年7月Bcl-2抑制剂Lisaftoclax获NMPA批准上市，用于治疗成人CLL/SLL患者，有望成为公司第二增长曲线，丰富收入结构。 临床管线布局广泛，未来成长性可期 奥雷巴替尼针对GIST、CML-CP、Ph+ ALL等适应症的注册III期临床（POLARIS系列）顺利推进，且计划在美国开展针对新诊断Ph+ ALL的注册III期研究。 Lisaftoclax同时推进MDS、AML、CLL/SLL等适应症的全球多中心注册III期临床（GLORA系列），其中GLORA研究已获FDA批准，展现国际化潜力。 基于产品放量潜力与丰富管线，公司获首次买入-A评级，DCF模型给出6个月目标价93.12港元，隐含上行空间约11.5%。 主要内容 事件：公司发布2025年中期业绩 报告期内，公司实现营业收入2.34亿元，归母净利润-5.91亿元。核心产品表现亮眼，临床进展有序推进。 奥雷巴替尼持续放量，多个临床快速推进中 销售放量：2025年上半年奥雷巴替尼中国销售收入从1.13亿元增至2.17亿元，同比增长93%，放量趋势明显。 临床开发： POLARIS-3：治疗SDH缺陷型GIST的注册III期临床。 POLARIS-2：治疗伴或不伴T315I突变经治CML-CP的注册III期临床。 POLARIS-1：联合化疗对比伊马替尼治疗新诊断Ph+ ALL的注册III期临床。 计划向FDA申请开展针对新诊断Ph+ ALL的注册III期研究。 Bcl-2抑制剂Lisaftoclax国内获批上市成为新增量 批准上市：2025年7月10日获NMPA批准，用于经治成人CLL/SLL患者，有望贡献新收入。 临床开发： GLORA-4：联合AZA一线治疗新诊断中高危MDS的全球多中心注册III期。 GLORA-3：一线治疗新诊断老年/不耐受化疗AML的注册III期。 GLORA-2：联合阿可替尼对比免疫化疗治疗CLL/SLL的注册III期。 GLORA：联合BTK抑制剂治疗BTK抑制剂经治CLL/SLL的FDA批准注册III期。 投资建议 预计2025-2027年收入分别为5.2亿元、27.8亿元、15.7亿元，净利润分别为-10.4亿元、7.0亿元、-5.2亿元。首次覆盖给予买入-A评级，DCF模型6个月目标价93.12港元。 风险提示 临床试验进度与数据不及预期、出海进度不及预期、销售放量不及预期。 附录：DCF估值模型 基于WACC 8.5%和永续增长率3.0%，预测期自由现金流现值合计68亿元，终值现值250亿元，得出市值318亿元（约346亿港元），对应股价93.12港元。 总结 报告聚焦亚盛医药2025年中期业绩及核心产品进展。奥雷巴替尼与Lisaftoclax形成双轮驱动：奥雷巴替尼持续高增长放量，多项注册临床顺利推进；Lisaftoclax国内获批上市打开新空间，全球多中心临床加速布局。公司营收短期受研发投入影响，但产品管线支撑长期价值，首次获买入-A评级，DCF估值目标价93.12港元。需关注临床、出海及销售放量的潜在风险。

中心思想 核心驱动：EGFR ADC获批在即，ESMO数据催化价值 本报告核心观点认为，乐普生物的EGFR ADC（MRG003）即将获批上市，成为近期最重要的价值催化剂，其联用PD-1的临床数据将在ESMO 2025披露，有望进一步验证临床优势。公司2025H1已实现盈利转正，营收与净利润均呈改善趋势，显示商业化能力初步兑现。 管线梯队成型，对外授权打开增量空间 公司除核心EGFR ADC外，TF ADC、溶瘤病毒、GPC3 ADC及CDH17 ADC等多个管线已进入关键临床或注册阶段，且已完成多项对外授权合作（如CDH17 ADC、TCE IP资产），表明公司的研发创新能力和国际化合作潜力得到市场认可，未来授权收入有望持续贡献业绩弹性。 主要内容 1. 事件及业绩概览 中期业绩实现扭亏：2025H1营业收入4.66亿元（半年度数据），归母净利润0.42亿元，较去年同期亏损大幅改善，验证公司从研发投入转向商业化阶段的初步成效。 2. EGFR ADC管线进展 核心品种MRG003上市在即：鼻咽癌适应症已进入NDA上市审核阶段，预计短期内获批上市，将成为公司首个商业化ADC产品。 联用及拓展适应症临床推进：联用PD-1治疗复发/转移性鼻咽癌进入3期临床，单药治疗二线及以上头颈癌也进入3期临床。 数据披露预期：公司预计在ESMO 2025年会上披露MRG003联合PD-1在头颈癌和鼻咽癌的2期临床数据，有望成为股价重要催化因素。 3. 其他管线及对外授权合作 TF ADC MRG004A：已于2025年8月进入3期注册临床，胰腺癌1b期数据将在ESMO 2025披露。 溶瘤病毒CG0070：中国1期入组完成，正与CDE沟通单药注册路径。 GPC3 ADC MRG006A：1a期探索完成，1b期扩组中。 CDH17 ADC MRG007：国内IND获批，1期爬坡启动。 对外授权成果：公司已完成CDH17 ADC MRG007的授权，以及2个TCE相关IP资产的转让许可，证明其技术平台获得国际认可，后续潜在授权合作值得期待。 4. 投资建议与盈利预测 财务预测：预计公司2025-2027年营业收入分别为7.5亿元、8.8亿元、17.9亿元；净利润分别约为-0.8亿元、0.1亿元、2.9亿元。 估值与评级：首次给予“买入-A”评级，6个月目标价11.92港元。采用DCF模型估值（WACC 9.0%，永续增长率2.5%），目标市值约215亿港元。 支撑逻辑：已上市/即将上市产品的放量潜力、丰富临床管线、对外授权收入增长。 5. 风险提示 临床试验进度与数据不及预期 出海进度不及预期 销售放量不及预期 财务风险：研发费用持续高企，2025年仍预计为亏损，但亏损幅度收窄。 总结 本报告首次覆盖乐普生物，核心看点在于EGFR ADC MRG003有望近期获批上市，开启公司商业化阶段；同时多个ADC及溶瘤病毒管线快速推进至关键临床，并已产生实质性对外授权收入。公司2025H1实现盈利转正，但全年预计仍小幅亏损，随着核心产品上市和后续数据公布，2027年有望实现显著盈利。分析师基于DCF模型给予目标价11.92港元（较当前股价9.41港元有约26.7%上行空间），首次评级“买入-A”，看好公司从管线型Biotech向商业化Biopharma转型的潜力。风险主要集中于临床数据、出海及销售放量不确定性。

中心思想 业绩短期承压，全视光战略构筑长期竞争力 公司2025年上半年营收8.71亿元（同比-1.42%），归母净利润2.50亿元（同比-22.93%），业绩略低于预期，主要受高端消费疲软、替代产品分流及费用增加影响。 盈利能力承压：毛利率微降0.61pp至73.16%，销售/管理/研发费用率分别上升2.97pp、2.64pp、0.15pp，叠加非经常性损益减少及商誉减值，归母净利率下降8.02pp至28.71%。 业务结构优化：硬镜收入下滑但新品支撑，框架镜等其他视光产品增长16.18%，占比提升3.3pp；全视光战略下创新产品（如DK=185超高透氧镜、离焦对比度框架镜）持续推进，为中长期增长奠定基础。 预计2025-2027年EPS分别为0.69/0.78/0.93元，维持“持有”评级；风险关注行业政策变动、产品研发及销售不及预期。 主要内容 业绩表现与财务分析 事件：公司发布2025年中报 25H1营收8.71亿元（同比-1.42%），归母净利润2.50亿元（同比-22.93%），扣非归母净利润2.16亿元（同比-23.60%）；25Q2单季营收3.92亿元（同比-6.27%），归母净利润0.90亿元（同比-31.74%），季度业绩下滑更为明显。 费用增加及非业务影响导致盈利能力承压 毛利率73.16%（同比-0.61pp），主因高毛利硬镜收入下降。 销售费用率27.72%（+2.97pp），因人工成本及促销费用增加；管理费用率7.21%（+2.64pp），剔除股权激励费用后基本持平；研发费用率2.44%（+0.15pp）。 归母净利率28.71%（-8.02pp），扣非净利率24.83%（-7.21pp），非经常性损益同比减少18.34%（理财收益下降），另计提联营亏损及商誉减值1456万元。 业务结构变化与新品进展 新品维稳硬镜收入，框架镜等占比增加 分业务收入占比：硬镜40.9%（同比-1.4pp），框架镜等其他21.5%（+3.3pp），医疗服务19.9%（-1.7pp），护理产品12.6%（-0.7pp），非视光类4.6%（+0.7pp）。 角膜塑形镜收入3.56亿元（同比-4.58%），受高端消费疲软、离焦框架镜替代及竞争加剧影响；但DreamVision SL巩膜镜及DK=185超高透氧镜新品上市对硬镜形成支撑。 框架镜等其他视光产品收入1.87亿元（同比+16.18%），得益于控股终端功能性框架镜及非医疗机构技术服务收入增加。 医疗服务收入1.73亿元（同比-9.20%），因并表医疗机构收入下降（含总部医院停止销售院内制剂阿托品）。 护理产品收入1.09亿元（同比-6.89%），非视光类0.4亿元（同比+14.9%）。 “全视光产品”战略逐步落地，构筑中长期成长基础 硬镜领域：DreamVision SL巩膜镜及新一代超高透氧角膜塑形镜（DK=185）已上市，透氧系数全球领先，有望贡献新增量。 离焦框架镜：采用离焦与对比度双重调控技术的复合型功能框架镜已完成开发，即将上市销售。 盈利预测与投资建议 盈利预测 关键假设：角膜接触镜2025-2027年收入增速4%/8%/12%；医疗服务增速5%/10%/15%；护理产品增速3%/5%/10%；框架镜及其他增速20%/25%/25%；非视光类增速20%/25%/22%；其他业务增速5%/15%/15%。 预测结果：2025-2027年营收分别为19.54/21.97/25.47亿元，归母净利润分别为6.14/6.95/8.33亿元，EPS分别为0.69/0.78/0.93元。 投资建议 维持“持有”评级，目标价未设定（6个月）。当前股价19.00元，对应2025年PE约28倍，PB约3.55倍。 风险提示 行业政策变动、产品研发不及预期、新品销售不及预期。 总结 欧普康视2025年上半年业绩承压，营收微降1.42%，归母净利润大幅下滑22.93%，主要因高端消费疲软、替代品竞争加剧以及销售、管理费用率上升。但公司通过新品（巩膜镜、超高透氧角膜塑形镜）稳定硬镜收入，框架镜等视光产品实现16.18%的快速增长，业务结构向全视光方向优化。全视光战略下，离焦框架镜等创新产品即将上市，有望为中长期成长注入动力。盈利预测显示未来三年营收和净利润稳步增长，当前估值合理（2025年PE 28倍），维持“持有”评级。需关注行业政策、产品研发及销售执行风险。

中心思想 医药业务驱动盈利质变，单季利润创上市新高 上半年归母净利润同比大增74.2%，其中二季度单季利润达1.20亿元，创上市以来新高。盈利能力显著提升的核心驱动力来自医药板块的爆发式增长——该板块收入同比激增548.61%，占比从不足3%跃升至19%，同时高毛利产品结构优化使综合毛利率较去年同期提升8个百分点至47%。医药业务的战略价值在本次财报中得到充分验证。 传统显示材料承压，新赛道布局初显成效 尽管显示材料板块受下游去库存影响同比下滑5.49%，但电子材料板块实现431.76%的同比增长，光刻胶单体及封装材料正从验证走向量产。研发投入维持高位（8.68%），在研项目涵盖光刻胶树脂、多款高值医药中间体及钙钛矿材料，为中长期增长储备动能。公司正从“显示材料单核驱动”向“显示+医药+电子材料”三引擎格局演进。 主要内容 事件：2025年中报核心数据 公司披露2025年中报：上半年营收8.06亿元（同比+16.3%），归母净利润1.66亿元（同比+74.2%）；其中二季度营收4.62亿元（同比+26.5%，环比+34.4%），归母净利润1.20亿元（同比+97.5%，环比+163.9%），单季度盈利创上市以来新高。盈利能力大幅改善，二季度毛利率50.39%、净利率26.06%，净利率亦创历史新高。 单季度盈利创上市新高，毛利率提升得益于医药亮眼表现和成本有效管控 二季度归母净利润1.20亿元创新高，毛利率和净利率同环比大幅提升。上半年毛利率47%，较去年同期提升8个百分点，核心原因有二：一是医药板块客户库存策略调整推动产品结构向高毛利方向变化；二是公司通过精细化管理持续强化成本管控，深化降本增效。 显示材料上半年承压，医药表现亮眼提供增量，电子材料实现突破 显示材料板块：上半年收入6.29亿元，占总营收78%，同比下滑5.49%。下游面板厂商控产能、去库存，市场需求降温，液晶及OLED材料均有所调整。 医药板块：收入1.50亿元，占总营收19%，同比大幅增长548.61%。主力产品客户调整库存策略、核心产品进一步放量以及新产品持续放量，推动销售向好。 电子材料板块：收入2,745万元，占总营收3%，同比增长431.76%。增长源于：半导体光刻胶单体材料验证顺利推进，产品逐渐放量；封装材料项目完成评价验证后部分产品自二季度起进入量产供应阶段。 持续研发注入持续成长动力，多领域在研项目共进 2025年上半年研发投入7,000.83万元，占主营业务收入8.68%。在研项目包括光刻胶树脂及单体、抗炎药物、造影剂、多肽单体、钙钛矿材料以及多款显示领域材料，为未来发展注入成长动力。 盈利预测：上调盈利预期，维持“买入”评级 由于上半年医药和显示材料变化较大，调整2025-2027年归母净利润预期至3.28/4.00/4.72亿元（前值3.13/3.67/4.00亿元），当前股价对应2025年PE约24.6倍，维持“买入”评级。 风险提示 消费电子领域景气波动风险；在研项目和医药管线无法应用推广风险；医药和显示材料客户库存周期波动风险。 总结 瑞联新材2025年上半年实现营收与利润双重高增，核心亮点在于医药板块的收入爆发与盈利能力的历史性突破。医药业务以548.61%的同比增速贡献了最大的增量利润，推动综合毛利率提升至47%，且二季度单季净利率创上市以来新高。显示材料虽受行业周期影响小幅回落，但电子材料板块的光刻胶和封装材料已从验证迈向量产，形成新的增长极。公司持续高研发投入（8.68%），在光刻胶、医药中间体、钙钛矿等多领域布局，为中长期成长奠定基础。上调2025-2027年盈利预测，当前估值合理，维持“买入”评级。主要风险点在于下游消费电子景气波动及新业务推广的不确定性。

中心思想 业绩稳健增长与盈利能力改善：净利增速超营收，规模效应显现 开能健康2025H1营收同比+7.23%至8.89亿元，归母净利润同比+22.99%至0.70亿元，净利增速显著高于营收，核心驱动力来自高毛利终端业务增速领先（+9.9%）、智能制造毛利率提升3.65pct，以及期间费用管控下销售净利率同比提升1.02pct至9.85%。 大健康业务布局打开成长空间：细胞存储与生物医药赛道潜力巨大 公司通过持有原能集团及原能生物股权切入第三方细胞存储、细胞制品及生物医药产业，虽尚处投入期（原能集团H1净亏损2008.8万元），但产品已应用于三甲医院、疾控中心等场景，未来有望成为公司核心增长极，首次覆盖给予“增持-A”评级。 主要内容 事件描述：2025年中报业绩发布 2025H1实现营业总收入8.89亿元（yoy+7.23%），归母净利润0.70亿元（yoy+22.99%）；2025Q2归母净利润0.45亿元（yoy+30.50%），业绩表现符合预期。 事件点评 终端业务及服务板块：高毛利业务增速最快 该板块收入5.45亿元（yoy+9.9%），占总收入61.3%，毛利率45.93%（同比-1.29pct）；智能制造及核心部件收入3.31亿元（yoy+3.32%），毛利率33.71%（同比+3.65pct）。终端业务增速领先，对业绩贡献最大。 原能集团及大健康布局：细胞存储与生物医药业务前景广阔 公司持有原能集团43.7%股权，其H1总资产15.78亿元，营收7490.8万元，净亏损2008.8万元；原能生物（原能集团持股22.28%）专注细胞制品及生物医药，产品覆盖国内三甲医院、疾控中心等场景，布局处于投入期但潜力巨大。 规模效应带动盈利能力提升：毛利率与净利率双升 2025H1毛利率41.12%（yoy+0.62pct），销售净利率9.85%（yoy+1.02pct）；期间费用率中财务费用率+1.45pct（主因汇兑收益减少1330万元），但管理、研发费用率分别-1.56pct、-0.42pct，整体费用管控有效。 投资建议：首次覆盖，给予“增持-A”评级 预计2025-2027年营收18.26/19.76/21.40亿元（同比+8.2%/+8.2%/+8.3%），净利润1.20/1.40/1.69亿元（同比+43.1%/+16.7%/+20.7%），EPS分别为0.20/0.24/0.28元，对应PE 34.8/29.8/24.7倍，看好大健康方向布局。 风险提示 汇率波动风险（海外业务以美元/欧元计价）、原能集团等投资企业经营波动风险、行业竞争加剧风险。 总结 开能健康2025H1业绩呈现“营收稳增、净利快增”特征，终端业务高毛利与规模效应是盈利改善核心；大健康业务（细胞存储与生物医药）虽仍处投入期，但已具备多项应用场景，中长期成长空间广阔。公司首次覆盖获“增持-A”评级，需关注汇率、投资企业公允价值变动及行业竞争风险。

中心思想 业绩稳健增长，电商渠道成为核心驱动力 登康口腔2025年半年报显示，公司营收与利润均实现稳健高增，其中Q2单季度营收与归母净利润同比增速均超过19%，符合市场预期。毛利率同比持续提升，主要得益于高毛利大单品“医研7天修护牙膏”的放量，产品结构升级趋势明显。 电商渠道放量超80%，拉动整体业绩高增 报告期内，公司电商渠道营收同比增长超过80%，毛利率高达60.35%，成为公司业绩增长的主要引擎。通过抖音等平台，“医研7天修护牙膏”大单品成功放量，带动线上业务高增，而线下渠道收入则基本持平。这表明公司在线上渠道的布局取得显著成效，有效对冲了线下渠道的平稳表现。 主要内容 业绩概览：营收与利润双增，毛利率持续改善 Q2业绩符合预期，盈利能力提升 2025年上半年，公司实现营收8.42亿元，同比增长19.7%；归母净利润0.85亿元，同比增长17.6%；扣非归母净利润0.69亿元，同比增长25.7%。其中，Q2单季营收4.11亿元，同比增长20.1%；归母净利润0.42亿元，同比增长19.7%。Q2公司毛利率达49.57%，同比提升4.22个百分点，主要得益于高毛利大单品放量，但环比Q1下降5.94个百分点，预计受电商促销活动影响。 费用结构有所调整，净利率保持稳定 Q2销售费用率为34.35%，同比提升5.85个百分点，主因电商平台投流等促销费用增加。管理费率与研发费率分别同比下降至3.3%和3.48%。归母净利率为10.21%，同比仅微降0.04个百分点，整体保持稳定。 渠道分析：电商增速超80%，线下渠道平稳 电商渠道成为增长主引擎 2025年上半年，公司电商及其他渠道营收达到3.25亿元，同比增长81%，毛利率为60.35%，同比提升11.28个百分点。这主要得益于“医研7天修护牙膏”在抖音等平台的大单品放量效应，带动线上业务实现超高速增长。 线下渠道整体平稳，区域表现分化 报告期线下渠道收入为5.17亿元，同比微降1.32%。分区域看，南部地区营收同比增长3.33%，表现相对较好；东部、西部、北部地区营收分别下降4.65%、0.90%和3.94%。不过，南部和北部地区的毛利率分别提升了2.73和2.27个百分点，显示出产品结构优化正在向线下渗透。 品类分析：成人牙膏为主支柱，新兴品类增势强劲 成人牙膏持续增长，牙刷品类表现分化 2025年上半年，核心品类成人牙膏营收6.77亿元，同比增长23%，是公司最主要的增长支柱。成人牙刷营收0.83亿元，同比增长4.16%；而儿童牙刷营收0.15亿元，同比下滑4.59%。 口腔医疗与美护产品快速增长，拓展业务边界 口腔医疗与美容护理产品营收0.21亿元，同比增长54.85%，是增速最快的细分品类。公司正通过丰富牙齿脱敏剂、口腔抑菌膏、正畸护理系列等细分专业产品，向更广阔的口腔健康领域拓展，显示出公司业务边界正在扩大。 投资评级与风险提示 维持增持评级及目标价 基于公司龙头地位、较高的业绩兑现度以及电商渠道的高增长潜力，分析师维持2025-2027年EPS预测（1.17/1.46/1.77元），并给予2025年45倍目标PE，维持目标价52.65元及“增持”评级。 风险提示 报告指出需要关注的风险包括：行业景气度下行、新品推广不及预期以及新兴渠道拓展受限。 总结 登康口腔2025年半年度报告展示了公司在消费市场中的强劲增长势头。其核心业绩亮点在于营收与利润的双位同比增长，以及毛利率的持续改善，这主要归功于高毛利大单品“医研7天修护牙膏”的成功放量及产品结构的持续优化。 在渠道端，公司战略性地抓住了电商渠道的增长红利，尤其是通过抖音平台实现的大单品突破，使得线上业务增速超过80%，成为拉动整体业绩的核心引擎，有效弥补了线下渠道的平稳表现。在产品端，成人牙膏作为基本盘保持稳健增长，而口腔医疗与美容护理等新兴品类的快速增长，则预示着公司正从传统口腔护理向更广阔的口腔健康服务领域拓展。 综上所述，登康口腔凭借其在大单品的品牌力、电商渠道的运营效率以及产品结构的持续升级，正步入一个高质量增长阶段。分析师基于其龙头地位和业绩确定性，维持“增持”评级，显示出对公司在未来市场中持续成长能力的信心。尽管面临行业竞争和渠道拓展的潜在风险，但当前业绩数据充分验证了公司战略的有效性。

中心思想 国企改革深化与短期业绩承压并存 昆药集团2025年上半年业绩出现下滑，收入同比下降11.68%，归母净利润同比下降26.88%，主要受医药零售行业产能出清、渠道改革推进及集采落地延迟等短期因素影响。然而，公司国企改革已进入深水区，品牌战略（“777”和“昆中药1381”升级）与渠道变革（向集约化商道体系转型）持续推进，有望在改革深化后进入业绩放量期。 聚焦银发健康赛道，长期增长逻辑清晰 公司明确以“银发健康引领者”为战略定位，围绕心脑血管、骨骼肌肉等核心慢病领域布局创新研发管线。创新药项目（如非酒精性脂肪肝、缺血性脑卒中）处于临床推进阶段，为未来产品矩阵拓展提供支撑。尽管短期承压，但改革红利与老龄化需求叠加，长期价值可期。 主要内容 投资要点与财务表现 公司2025年上半年收入33.51亿元，同比下降11.68%；归母净利润1.98亿元，同比下降26.88%；扣非归母净利润1.51亿元，同比下降5.57%。2025年第二季度收入17.43亿元，同比下降6.68%，但扣非归母净利润同比增加67.7%。 维持“增持”评级，调整2025-2027年预测EPS为0.80、0.93、1.14元，给予2025年PE 22倍，目标价17.6元。 渠道动能转换与销售端承压 2025年上半年受医药零售行业加速产能出清、药店整合影响，院外需求受压制；同时公司自身渠道改革进入重难点突破阶段，全国中成药集采扩围续约执行落地晚于预期，导致销售阶段性承压。 品牌战略与渠道改革深化 品牌方面：“777”品牌提升品牌价值，昆中药“1381”启动战略升级并发布新品。 渠道方面：改革后销售模式预计从分散控销向高度集约化、层级分明、分工明确的商道体系转变，有望在持续改革后迎来销售放量期。 研发创新与老龄健康赛道聚焦 研发方针：“小全面+差异化”，以产业链贯通、植物药/天然药物为特色。 核心管线：覆盖心脑血管、骨骼肌肉等老龄健康-慢病领域。 创新药进展：1类创新药KYAH01-2018-111治疗非酒精性脂肪肝处于临床I期；天然药物1类新药KYAZ01-2011-020治疗缺血性脑卒中继续开展II期临床；其他实体瘤、自身免疫等领域项目在推进中。 风险提示 国企改革进度不及预期，产品销售不及预期。 财务与估值分析 关键财务数据（2023-2027年预测）：营业总收入增速转负后逐步恢复，归母净利润在2025年下滑后恢复增长；毛利率、净利率、ROE等指标显示盈利能力将逐步改善。 可比公司估值：东阿阿胶、达仁堂、天士力2024-2026年平均PE分别为21.38、20.46、23.03，昆药集团当前PE与行业均值相当。 总结 昆药集团2025年上半年业绩因渠道动能转换、集采落地滞后等因素承压，但公司国企改革进入深水区，品牌与渠道改革持续推进，战略聚焦银发健康赛道，创新研发管线布局清晰。预计在改革深化及老龄化需求驱动下，长期增长潜力较大。维持“增持”评级，短期需关注改革进度及销售恢复节奏。

中心思想 板块涨跌分化，创新药审评与业绩披露成焦点 本报告核心观点：2025年8月25日医药板块整体上涨2.02%，跑输沪深300指数0.06个百分点，内部子行业分化明显，医疗研发外包（+5.33%）表现强势，线下药店（-0.66%）表现疲软。行业层面，Rhythm创新疗法Setmelanotide获FDA优先审评，临床数据显示BMI下降16.5%，有望拓展肥胖治疗新适应症。公司层面，凯莱英、浙江医药、通化东宝半年报业绩同比改善，华海药业则出现营收与利润双降，行业内部业绩分化加剧。短期市场需关注创新药催化事件及公司财报兑现情况。 外部事件驱动与内部业绩验证并行 当日市场核心驱动因素包括：一是Rhythm的sNDA获优先审评，凸显MC4R激动剂在继发性下丘脑性肥胖领域的治疗潜力，对生物医药子行业形成情绪提振；二是多家公司半年报集中披露，业绩差异显著，浙江医药净利润同比增长113.52%，通化东宝扭亏为盈，而华海药业净利润同比下降45.30%，反映行业整体复苏不均。 主要内容 市场表现：医药板块整体上涨，医疗研发外包领涨 2025年8月25日，医药板块涨跌幅+2.02%，跑输沪深300指数0.06pct，在申万31个子行业中排名第10。子行业中，医疗研发外包（+5.33%）涨幅最大，疫苗（+2.82%）、其他生物制品（+1.83%）紧随其后；线下药店（-0.66%）跌幅最深，医疗设备（+0.64%）、血液制品（+0.73%）涨幅靠后。个股方面，涨幅前三位为浩欧博（+20.00%）、舒泰神（+16.17%）、多瑞医药（+14.19%）；跌幅前三位为海特生物（-9.01%）、美方医疗（-5.85%）、济民健康（-3.61%）。 行业要闻：Setmelanotide获FDA优先审评，临床数据显著 Rhythm宣布FDA已受理其药品Setmelanotide的补充新药申请（sNDA），用于治疗继发性下丘脑性肥胖，并授予优先审评资格。Setmelanotide是黑皮质素-4受体（MC4R）激动剂，此前已获批用于Bardet-Biedl综合征及POMC、PCSK1或LEPR基因缺陷导致的肥胖。关键3期试验TRANSCEND结果显示，治疗组52周时平均BMI较基线下降16.5%，安慰剂组上升3.3%，组间差异高度显著（p<0.0001）。该进展有望成为肥胖治疗领域的新选择，对生物医药子行业（中性评级）构成积极事件驱动。 公司要闻：半年报集中披露，业绩分化显著 凯莱英（002821）：2025上半年营收31.88亿元（+18.20%），归母净利润6.17亿元（+23.71%），扣非净利润5.66亿元（+26.29%），业绩稳健增长。 华海药业（600521）：2025上半年营收45.16亿元（-11.93%），归母净利润4.09亿元（-45.30%），扣非净利润3.63亿元（-52.48%），收入与利润均出现较大幅度下滑。 浙江医药（600216）：2025上半年营收43.23亿元（-1.87%），归母净利润6.73亿元（+113.52%），扣非净利润6.65亿元（+110.10%），盈利能力大幅提升。 通化东宝（600867）：2025上半年营收13.73亿元（+85.60%），归母净利润2.18亿元（同比扭亏），扣非净利润2.21亿元（同比扭亏），业绩反转明显。 风险提示：新药研发与市场竞争不确定性 报告提示投资者关注新药研发及上市进度不及预期、市场竞争加剧等风险。当前行业处于政策与创新驱动窗口期，业绩和管线进展差异将加剧个股分化。 总结 短期关注创新药催化与业绩验证 本日报总结：当日医药板块情绪偏积极，创新药审评进展（Setmelanotide）与半年报业绩（凯莱英、浙江医药、通化东宝）构成主要正向催化，但华海药业等业绩下滑个股拖累板块整体幅度。子行业层面，医疗研发外包受益于创新药产业链景气维持领先，线下药店则表现持续承压。投资者应紧密跟踪后续FDA审批结果及更多公司中期财报，结合风险提示审慎布局。