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医药生物行业专题:多肽产业链:减肥适应症扩容行业,投资机会风起云涌
下载次数:
2559 次
发布机构:
德邦证券股份有限公司
发布日期:
2023-06-28
页数:
26页
多肽药物:兼具小分子+蛋白质药物优点
多肽药物兼具小分子化药及蛋白类药物优点。多肽:包含10-100个氨基酸,分子大小介于小分子化药(MW<500)和蛋白药物(MW>10000)之间。
与蛋白质药物相比:多肽具有空间结构较简单、稳定性较高、免疫原性低等优势,同时兼具蛋白质类药物特异性强、疗效好的特点;
与小分子化药相比:多肽药物在生物活性、特异性以及解决复杂疾病方面更优,同时具有小分子药物质量可控、结构易确证的特点。多肽药物在生产制备和临床应用中由于其高活性、低剂量、低毒性、质量可控的优势,适用于解决小分子化学药难以解决的复杂疾病。
多肽药物:应用广,集中抗肿瘤、消化道、糖尿病等领域
多肽药物发展历史悠久,市场规模巨大,应用集中于肿瘤、消化道等领域。自1902年首个多肽物质在人体内被发现,多肽研究至今已发展超过百年。1922年多肽(胰岛素)首次应用于人体,开启了多肽药物波澜壮阔的新篇章,1963年多肽固相合成技术(SPPS)的发明为多肽药物带来了里程碑式的革命,其合成方便,迅速,成为多肽合成的首选方法,催生了多肽药物的快速发展。70年代以后,人工合成多肽开始陆续运用于临床。目前全球获批的多肽类药物约180种,根据肽研社统计,2021年全球多肽药物(包含胰岛素)TOP32销售额达505.3亿美元,市场规模巨大。市场格局看,在获批多肽药物中,抗肿瘤领域数量最多(30%),其次消化道领域(14%)、糖尿病领域(13%)和罕见病(11%)。
行业变化:重磅品种GLP-1减肥适应症空间广阔
GLP-1类多肽药物减重的功能已被证实,理论上减重应该是最大的适应症。但包括诺和诺德和礼来在内的海外大药企并未止步于此,分别都在肥胖相关的并发症领域广泛布局新的适应症。
2023年,司美格鲁泰将读出两项心脑血管相关临床3期数据,包括心衰、心血管风险等。
此外,诺和诺德还布局了慢性肾病、NASH,阿尔兹海默症。对于阿尔兹海默症,公司表示之所以开展该项临床研究是因为早在1代GLP-1利拉鲁肽的真实世界研究中看到了GLP-1可以通过消除神经炎症从而降低老年痴呆的发生。
2023/6/12,美国默克在2023年EASL大会上公布Efinopegdutide治疗脂肪肝的数据:24周efinopegdutide10mg组的肝脏脂肪降低72.7%,数据十分优异。我们认为,即便目前该类品种还没有获批NASH适应症,但随着减重适应症的普及,脂肪肝的发病率将会降低。
礼来Tirzepatide的睡眠呼吸暂停综合征OSA正在进行临床3期研究。由于肥胖导致呼吸道在睡眠时暂时性坍塌会严重威胁生命健康。目前该领域缺乏治疗型药物,最常用的治疗方案是睡眠呼吸机,但缺乏便捷性。
此外,6/9礼来研发管理层表示正在探索该类药物对于戒烟,戒酒的治疗效果。
本报告的核心观点是:GLP-1类多肽药物减肥适应症的拓展将驱动多肽全产业链快速发展,带来巨大的投资机会。报告从多肽药物的特性、市场规模、GLP-1药物的适应症拓展、多肽合成工艺及产业链、以及相关公司动态等多个方面进行了深入分析,指出长效化和新型给药系统是多肽药物未来发展趋势。
GLP-1类多肽药物在减肥领域的应用已得到证实,其市场潜力巨大。海外药企如诺和诺德和礼来,正积极拓展GLP-1药物在肥胖相关并发症(如心脑血管疾病、慢性肾病、NASH、阿尔兹海默症、睡眠呼吸暂停综合征等)领域的应用,进一步扩大了市场空间。 例如,司美格鲁肽已获批用于治疗肥胖,并正在进行心脑血管疾病等相关适应症的临床研究;礼来的Tirzepatide也在积极探索其在睡眠呼吸暂停综合征和戒烟戒酒方面的应用。这些拓展将显著提升GLP-1类药物的市场规模和价值。
GLP-1类药物的成功,将带动整个多肽产业链的快速发展。 上游化学试剂和载体供应商、中游多肽原料药生产商和CDMO企业、以及下游创新和仿制药企都将受益。报告中列举了多家参与多肽产业链的公司,例如诺和诺德、礼来、华东医药、翰宇药业等,并分析了其在GLP-1药物研发和生产中的地位和策略。
报告首先介绍了多肽药物的特性,指出其兼具小分子化药和蛋白质药物的优点,在生物活性、特异性以及解决复杂疾病方面具有优势。目前全球获批的多肽类药物约180种,2021年全球多肽药物TOP32销售额达505.3亿美元,市场规模巨大,应用领域集中在抗肿瘤、消化道、糖尿病等领域。未来,多肽药物将朝着长效化和新型给药系统方向发展,以提高患者的用药依从性。
报告详细分析了多肽的合成工艺,包括化学合成(液相合成和固相合成)和生物合成(发酵法、基因工程法、酶解法)以及半发酵法。 报告比较了不同合成方法的优缺点,例如液相合成纯度和收率较高但成本高,固相合成自动化程度高但纯度和收率相对较低,发酵法成本低但前期投入大且提纯复杂。 报告还分析了不同合成方法在不同规模生产中的应用情况,并指出对于复杂结构的多肽,通常采用半发酵法,结合生物合成和化学合成。
报告重点关注了GLP-1类多肽药物,分析了其长效化发展路径,并列举了多个案例,如贝那鲁肽、利拉鲁肽、司美格鲁肽等,比较了不同药物的改造策略和给药频率。 报告还梳理了美国和国内上市的GLP-1类药物,以及全球GLP-1减肥适应症的在研管线,分析了市场竞争格局和未来发展趋势。 报告特别指出,司美格鲁肽的半合成路线相比于全化学合成路线具有明显的成本优势。
报告对多肽产业链上的关键企业进行了分析,包括原料药生产商、CDMO企业和制剂生产企业,并分析了这些企业的竞争优势和发展战略。 报告还提供了多肽药物DMF注册情况、专利情况以及产能信息,为投资者提供参考。
本报告对多肽产业链,特别是GLP-1类药物市场进行了深入分析。GLP-1类药物减肥适应症的拓展将带来巨大的市场机遇,并驱动整个多肽产业链的快速发展。 多肽药物的长效化和新型给药系统是未来发展趋势,而不同合成工艺的选择将影响产品的成本和效率。 投资者应关注GLP-1类药物的研发进展、市场竞争格局以及产业链上关键企业的动态,以把握投资机会。 然而,报告也指出了研发进度不及预期、市场竞争加剧、产品产能不及预期以及政策变化等风险因素,投资者需谨慎评估风险。
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