2025年1-4月全球药企重磅交易 　　通过智慧芽情报库Synapse进入到检索模块，点击药物交易，限定相应条件，如总金额超10亿美元，日期从2025年1月1日开始，查询到21条符合条件的重磅药企交易，包括收购和并购，涉及到的药物超10款，其中1款批准上市，2款在临床2期等。 　　一、强生以高达146亿美元收购Intra-CellularTherapies 　　4月2日，强生宣布已完成对Intra-CellularTherapies的收购。Intra-CellularTherapies现在是强生公司的一部分，并将作为强生创新医学的一个业务部门运营[1]。1月13日，强生宣布已与Intra-CellularTherapies达成了一项最终协议，根据该协议，强生公司将以每股132.00美元现金收购Intra-CellularTherapies的所有流通股份，这是一家专注于开发和商业化中枢神经系统（CNS）疾病治疗药物的生物制药公司，总股权价值约为146亿美元[2]。 　　通过此次收购，强生将CAPLYTA®（lumateperone，卢美哌隆）添加到其强大的差异化药品组合中。 　　CAPLYTA是一种每日一次的口服疗法，被批准用于治疗成人精神分裂症，也是FDA批准的第一个也是唯一一个用于治疗与双相I或II障碍相关的抑郁发作（双相抑郁症）的治疗方法，作为锂或丙戊酸盐的单一疗法和辅助疗法。 　　CAPLYTA的一项随机、双盲、安慰剂对照、多中心临床试验的3期研究（NCT04285515，Study403）达到主要终点，这些试验旨在评估其在治疗伴有混合特征的重度抑郁症（MDD）和双相抑郁（BD）患者中的疗效和安全性[3]。 　　CAPLYTA显著改善了合并MDD/双相抑郁、单独MDD和单独双相抑郁患者的MADRS总分，与安慰剂相比，第43天的合并MDD/双相抑郁蒙哥马利-阿斯伯格抑郁评定量表（MADRS）总分最小二乘均值差异（LSMD）为-5.7，单独MDD的MADRS总分LSMD为-5.9，单独双相抑郁的MADRS总分LSMD为-5.7。 　　而且，在两项关键的全球、双盲、安慰剂对照的3期临床试验（Study501和Study502）研究中，CAPLYTA作为抗抑郁药的辅助治疗，通过临床医生评分和患者报告的结果来衡量，抑郁症状的改善具有统计学意义和临床意义。两项研究中CAPLYTA的安全性特征与CAPLYTA的现有临床数据一致，未发现新的安全性问题。