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医药行业点评:海外药企深耕肥胖市场,多项举措应对减重

医药行业点评:海外药企深耕肥胖市场,多项举措应对减重

研报

医药行业点评:海外药企深耕肥胖市场,多项举措应对减重

  礼来Tirzepatide减肥适应症获FDA批准。11月8日,礼来宣布Zepbound(Tirzepatide)获FDA批准用于慢性体重管理,适用于肥胖(BMI≥30kg/m2)或超重(BMI≥27kg/m2)成人患者,且这类患者伴有与体重相关合并症,如高血压、血脂异常、II型糖尿病、阻塞性睡眠呼吸暂停或心血管疾病。   诺和诺德将开启复方司美格鲁肽头对头替尔泊肽。2023年11月2日诺和诺德发布三季度财报,财报中显示诺和诺德将开启复方司美格鲁肽头对头替尔泊肽。CagriSema是司美格鲁肽和卡格列肽的复方制剂,具备比司美格鲁肽单药更有效的减重降糖效果。2023年9月,诺和诺德启动了第一个IIIa期试验REIMAGINE2,重点关注CagriSema用于治疗II型糖尿病患者。这项为期68周的试验旨在比较两剂每周一次的CagriSema和安慰剂的有效性和安全性。预计将有大约2700名II型糖尿病患者参加REIMAGINE2,这标志着REIMAGINE计划内四项关键试验的初始阶段。此外REIMAGINE4计划于2024年上半年启动,将在一项为期68周的试验中探索CagriSema和替尔泊肽之间的比较,该试验涉及约1,000名II型糖尿病患者。   诺和诺德与GE医疗合作开发超声降糖/减重疗法。2023年10月19日,GE医疗宣布与诺和诺德达成合作协议,共同开发基于超声技术的非侵入降糖、减重疗法。PFUS是一种突破性的非侵入性超声技术,利用超声波激活神经系统,引发有望治疗疾病的反应。初步的临床前和早期临床研究表明,它有可能通过神经通路的个性化超声刺激来影响糖尿病患者的葡萄糖代谢。《自然生物医学工程》最近发表的一篇题为“用聚焦超声刺激肝门神经丛可恢复糖尿病小鼠、大鼠和猪的葡萄糖稳态”的文章揭示了PFUS的功能。研究结果表明,通过利用外周聚焦超声干扰肝门丛,每天只需三分钟即可使血糖水平恢复正常。这种非药物疗法在预防或逆转II型糖尿病方面显示出希望。该治疗涉及使用1.1MHzpFUS刺激探头进行超声传输,以每脉冲200mV、150个突发周期和500μs突发周期产生超声刺激。与神经电刺激不同,PFUS的突出之处在于它能够通过皮肤非侵入性地精确定位特定的解剖位置,到达深层器官目标进行治疗。   司美格鲁肽火热导致食品行业改革,雀巢为减肥药研发配套健康辅助食品。雀巢于10月19日宣布,正在开发产品来补充司美格鲁肽和替尔泊肽等减肥药物。雀巢首席执行官在财报发布会上宣布,公司正在积极开发一系列健康辅助工具,旨在支持使用司美格鲁肽和替尔泊肽等减肥药物的个人。随着这些药物导致食物消耗量减少,施耐德强调了补充剂等产品的机会这些产品有助于减肥,同时确保个人获得因食物摄入减少而可能缺乏的必需维生素、矿物质和营养物质。这些补充产品被称为“配套产品”(companionproducts),可以帮助防止瘦肌肉质量的损失并保持长期的减肥效果。   投资建议:建议关注全球及国内GLP-1领域研发进展,关注相关药企及其产业链投资机遇。建议关注:信达生物、恒瑞医药、华东医药、通化东宝、诺泰生物、药明康德等。   风险提示:产品研发不及预期风险,市场竞争加剧风险,产品产能不及预期风险,政策风险,仿制药风险,集采风险。
报告标签:
  • 化学制药
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    民生证券股份有限公司

  • 发布日期:

    2023-11-09

  • 页数:

    2页

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  礼来Tirzepatide减肥适应症获FDA批准。11月8日,礼来宣布Zepbound(Tirzepatide)获FDA批准用于慢性体重管理,适用于肥胖(BMI≥30kg/m2)或超重(BMI≥27kg/m2)成人患者,且这类患者伴有与体重相关合并症,如高血压、血脂异常、II型糖尿病、阻塞性睡眠呼吸暂停或心血管疾病。

  诺和诺德将开启复方司美格鲁肽头对头替尔泊肽。2023年11月2日诺和诺德发布三季度财报,财报中显示诺和诺德将开启复方司美格鲁肽头对头替尔泊肽。CagriSema是司美格鲁肽和卡格列肽的复方制剂,具备比司美格鲁肽单药更有效的减重降糖效果。2023年9月,诺和诺德启动了第一个IIIa期试验REIMAGINE2,重点关注CagriSema用于治疗II型糖尿病患者。这项为期68周的试验旨在比较两剂每周一次的CagriSema和安慰剂的有效性和安全性。预计将有大约2700名II型糖尿病患者参加REIMAGINE2,这标志着REIMAGINE计划内四项关键试验的初始阶段。此外REIMAGINE4计划于2024年上半年启动,将在一项为期68周的试验中探索CagriSema和替尔泊肽之间的比较,该试验涉及约1,000名II型糖尿病患者。

  诺和诺德与GE医疗合作开发超声降糖/减重疗法。2023年10月19日,GE医疗宣布与诺和诺德达成合作协议,共同开发基于超声技术的非侵入降糖、减重疗法。PFUS是一种突破性的非侵入性超声技术,利用超声波激活神经系统,引发有望治疗疾病的反应。初步的临床前和早期临床研究表明,它有可能通过神经通路的个性化超声刺激来影响糖尿病患者的葡萄糖代谢。《自然生物医学工程》最近发表的一篇题为“用聚焦超声刺激肝门神经丛可恢复糖尿病小鼠、大鼠和猪的葡萄糖稳态”的文章揭示了PFUS的功能。研究结果表明,通过利用外周聚焦超声干扰肝门丛,每天只需三分钟即可使血糖水平恢复正常。这种非药物疗法在预防或逆转II型糖尿病方面显示出希望。该治疗涉及使用1.1MHzpFUS刺激探头进行超声传输,以每脉冲200mV、150个突发周期和500μs突发周期产生超声刺激。与神经电刺激不同,PFUS的突出之处在于它能够通过皮肤非侵入性地精确定位特定的解剖位置,到达深层器官目标进行治疗。

  司美格鲁肽火热导致食品行业改革,雀巢为减肥药研发配套健康辅助食品。雀巢于10月19日宣布,正在开发产品来补充司美格鲁肽和替尔泊肽等减肥药物。雀巢首席执行官在财报发布会上宣布,公司正在积极开发一系列健康辅助工具,旨在支持使用司美格鲁肽和替尔泊肽等减肥药物的个人。随着这些药物导致食物消耗量减少,施耐德强调了补充剂等产品的机会这些产品有助于减肥,同时确保个人获得因食物摄入减少而可能缺乏的必需维生素、矿物质和营养物质。这些补充产品被称为“配套产品”(companionproducts),可以帮助防止瘦肌肉质量的损失并保持长期的减肥效果。

  投资建议:建议关注全球及国内GLP-1领域研发进展,关注相关药企及其产业链投资机遇。建议关注:信达生物、恒瑞医药、华东医药、通化东宝、诺泰生物、药明康德等。

  风险提示:产品研发不及预期风险,市场竞争加剧风险,产品产能不及预期风险,政策风险,仿制药风险,集采风险。

中心思想

本报告的核心观点是:海外药企,特别是礼来和诺和诺德,正在积极深耕肥胖症药物市场,并采取多种策略应对减重治疗的挑战。这包括新药获批、开展头对头临床试验、探索创新疗法(如超声技术)以及开发配套产品等。 这些举措反映了肥胖症药物市场的巨大潜力和激烈的竞争态势,也为国内药企提供了借鉴和启示。

海外药企积极布局肥胖症药物市场

礼来Tirzepatide获批用于慢性体重管理标志着肥胖症药物市场进入新的发展阶段,诺和诺德则通过开展复方司美格鲁肽的头对头临床试验以及与GE医疗合作开发超声降糖/减重疗法,积极拓展市场份额和技术创新。

主要内容

本报告主要基于对礼来、诺和诺德等海外药企在肥胖症药物市场动向的分析,并结合相关行业新闻和研究报告,对市场现状和未来发展趋势进行解读。

礼来Tirzepatide获批及市场影响

礼来Tirzepatide获批用于慢性体重管理,为肥胖和超重患者提供了新的治疗选择。该事件标志着GLP-1受体激动剂在肥胖症治疗领域的进一步突破,并可能推动市场规模的扩大。 该药物的获批也为其他同类药物的研发和上市提供了参考,加剧了市场竞争。

诺和诺德多项举措应对市场竞争

诺和诺德积极推进复方司美格鲁肽(CagriSema)的临床试验,并与GE医疗合作开发基于超声技术的非侵入性降糖减重疗法,展现了其在肥胖症治疗领域的战略布局和技术创新能力。 REIMAGINE计划中的多项临床试验,特别是与替尔泊肽的头对头比较,将直接影响市场竞争格局。 超声技术的应用则代表了治疗方法的创新方向,有望拓展治疗人群和市场空间。

雀巢等食品企业积极响应市场变化

司美格鲁肽等减肥药物的火热,也促使食品行业进行改革。雀巢等公司开始开发配套的健康辅助食品,以满足因药物导致食物摄入减少而产生的营养需求,这体现了产业链上下游的协同发展趋势。

国内药企发展机遇与挑战

报告中提到的国内药企(信达生物、恒瑞医药、华东医药、通化东宝、诺泰生物、药明康德等)应密切关注全球GLP-1领域研发进展,积极参与市场竞争,并根据自身优势选择合适的研发和市场策略。 国内药企面临的挑战包括产品研发不及预期、市场竞争加剧、产能不足以及政策风险等。

总结

本报告分析了海外药企在肥胖症药物市场上的积极布局和创新举措,特别是礼来Tirzepatide的获批和诺和诺德的多项战略行动。 这些行动反映了肥胖症药物市场的巨大潜力和竞争的日益激烈。 同时,报告也指出了国内药企面临的机遇和挑战,建议国内药企关注全球研发进展,积极创新,并有效应对市场风险。 未来,肥胖症药物市场将呈现多元化发展趋势,包括新药研发、疗法创新以及产业链协同发展等。 持续关注市场动态和技术发展,将有助于国内药企在这一快速发展的市场中获得竞争优势。

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