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医药行业周报:技术平台领先,合作窗口提前
下载次数:
2475 次
发布机构:
华鑫证券有限责任公司
发布日期:
2025-03-23
页数:
32页
医药行业观点
1.新技术平台更为MNC所青睐,合作窗口提前
2025年3月21日,和铂医药与阿斯利康达成一项全球战略合作,此次战略合作内容涵盖基于和铂医药专有的HarbourMice®全人源抗体技术平台在多治疗领域的多项目授权许可协议,以及阿斯利康对和铂医药的1.05亿美元股权投资。此前,阿斯利康合作的国内项目主要以临床阶段产品为主,此次合作项目处于早期,可见MNC对中国biotech的新技术平台的高度认可。随着更多合作项目推向临床,持续验证结果,MNC对中国biotech的信任也逐步提高。投资换股的方式,也意味深入合作的进一步绑定,进一步扩宽合作项目领域。2025年全球新药BD依然保持火热,据DealForma数据显示,2024年约31%的大型跨国药企引进的创新药候选分子来自中国。在抗体、ADC、双抗等领域,中国biotech从研发的初始就建立起技术的优势,而且不断尝试探索新靶点新组合,在全球创新浪潮中,全球领先或者全球最优的比例在持续提升。海外规范市场的创新溢价,也吸引中国biotech企业的研发做到高起点,高要求,避免陷入单一国内市场的竞争内卷,项目越早实现对外授权,更保障海外临床进度的领先。
本报告的核心观点是:中国医药行业在技术平台、国际合作、市场机遇等方面展现出积极的态势,但也面临着研发风险、市场竞争加剧以及政策变化等挑战。报告重点关注以下几个方面:
中国生物技术公司在抗体、ADC、双抗等领域的技术优势日益明显,吸引了众多跨国药企的合作。
减重药物市场潜力巨大,跨国药企纷纷加码布局,中国企业也积极参与其中,但面临着激烈的国际竞争。
通用型CAR-T技术的突破有望降低治疗成本,扩大适用人群,但仍需进一步临床验证。实体瘤CAR-T治疗也取得了进展,展现出治疗实体瘤的可能性。
虽然中国CRO企业在效率和成本方面具有优势,但美国生物安全法案等因素可能对海外订单造成一定影响。
本报告从五个方面分析了医药行业的现状和未来发展趋势:
和铂医药与阿斯利康的合作案例表明,跨国药企对中国生物技术公司的新技术平台高度认可,合作窗口提前。中国biotech企业在研发初期就建立技术优势,并积极探索新靶点新组合,在全球创新浪潮中提升竞争力。
诺和诺德和礼来的数据显示减重市场潜力巨大,吸引更多跨国药企布局。中国创新药企业积极参与,差异化研发思路为全球合作创造更多可能。歌礼制药、联邦制药和众生药业等企业在该领域取得进展。
全球CAR-T细胞疗法市场规模不断扩大,中国企业也参与其中。通用型CAR-T技术的突破有望降低成本,扩大适用人群。科济药业等企业在通用型CAR-T和实体瘤CAR-T治疗方面取得进展。
美国生物安全法案等因素可能对中国CRO企业产生影响,但中国CRO企业在成本和效率方面仍具有优势。国内订单方面,新药研发已逐步建立良性循环,有利于CRO企业的良性竞争。
原料药企业积极拓展非严谨医疗领域,如兽用抗生素和尼古丁烟袋等。合成生物学技术为原料药产业升级提供了新的可能。
报告详细跟踪了医药行业一周、一月及子行业的涨跌幅,并分析了医药板块个股的周涨跌幅以及子行业的相对估值。数据显示,医药行业最近一周跑赢沪深300指数,但最近一个月跑赢幅度较小。不同子行业表现差异较大,中药涨幅最大,医疗服务跌幅最大。
报告分析了医药生物行业指数的走势和估值情况。数据显示,医药生物行业指数最近一个月跌幅小于沪深300指数,但最近三个月跑输沪深300指数。医药生物行业估值低于历史五年平均水平。
报告列出了华鑫医药团队近期发布的研究报告和点评报告,涵盖了多个细分领域,例如血制品、吸入制剂、GLP-1药物、CRO等。
报告总结了近期医药行业的重要政策和要闻,包括国家药监局发布的关于医疗器械标准和进口医疗器械的相关公告,以及一些上市公司的重要公告,例如新药获批、临床试验进展等。
报告根据市场分析,推荐了多个细分领域的投资标的,并给出了相应的投资评级和理由。推荐的股票涵盖了减重、NASH、CAR-T、原料药、CRO、AI医疗等多个领域。
报告列出了重点关注公司的代码、名称、投资评级以及2023年、2024年和2025年的EPS和PE预测数据。
报告最后列出了投资医药行业的潜在风险,包括研发失败、销售不及预期、竞争加剧、政策性风险以及推荐公司业绩不及预期等。
本报告对中国医药行业进行了全面的分析,指出中国医药行业在技术创新、国际合作和市场机遇方面展现出积极的态势,但也面临着诸多挑战。报告重点关注了几个有前景的细分领域,并推荐了一些具有投资价值的公司,为投资者提供了有益的参考。 然而,投资者需谨慎评估风险,并结合自身情况做出投资决策。 报告中提供的市场数据和预测仅供参考,不构成投资建议。
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