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医药生物:390个品种通过形式审查,关注重点品种后续进展
下载次数:
169 次
发布机构:
天风证券股份有限公司
发布日期:
2023-08-28
页数:
4页
事件
近日国家医保局发布《关于公示2023年国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录调整通过初步形式审查的药品及相关信息的公告》,标志着本轮医保谈判的申报阶段基本完成,接下来医保局将根据公示期间收到的反馈意见,进一步核实相关信息,确定最终通过形式审查的药品范围。
形式审查初步完成,药品数量较去年有所上升
形式审查的概况:国家医保信息平台共收到企业申报信息629份,涉及药品(通用名)570个。经审核,390个药品通过初步形式审查。与2022年相比,申报药品数量增加了80个。
根据对通过初步形式审查的药品信息的梳理,我们认为应重点关注以下药品的后续进展。
按品种:
PD-1类,本次谈判未有进口PD-1通过形式审查,国产药品有目录内信迪利单抗,卡瑞利珠单抗,特瑞普利单抗、替雷利珠单抗以及目录外的舒格利单抗。此外,普特利单抗、卡度尼利单抗、斯鲁利单抗、赛帕利单抗、派安普利单抗、阿得贝利单抗均不在本次名单中。
按公司:
A股——①恒瑞医药:磷酸瑞格列汀片、奥特康唑胶囊、羟乙磺酸达尔西利片、卡瑞利珠单抗、甲磺酸阿帕替尼片、马来酸吡咯替尼片、氟唑帕利胶囊、海曲泊帕乙醇胺片、甲苯磺酸瑞马唑仑、林普利塞片、非格司亭注射液、布比卡因脂质体、盐酸右美托咪定鼻喷雾剂,②百济神州:替雷利珠单抗、泽布替尼胶囊、注射用戈舍瑞林微球、地舒单抗注射液,③荣昌生物:泰它西普、维迪西妥单抗,④贝达药业:埃克替尼、恩沙替尼、伏罗尼布、贝福替尼,⑤君实生物:特瑞普利单抗,⑥九典制药:酮洛芬凝胶贴膏,⑦诺诚健华:奥布替尼,⑧健康元:妥布霉素吸入溶液,⑨丽珠集团:注射用艾普拉唑钠,⑩信立泰:阿利沙坦酯、恩那度司他,⑪海和药物:谷美替尼片,⑫康恩贝:黄蜀葵花总黄酮贴片,⑬柯菲平医药:盐酸凯普拉生片,⑭科伦药业:氢溴酸替格列汀片,⑮神州细胞-U:瑞帕妥珠单抗,⑯亿帆医药:丁甘交联玻璃酸钠注射液、氯法拉滨注射液、普乐沙福注射液、复方黄黛片、麻芩消咳颗粒,⑰泽璟制药-U:多纳非尼。
港股——①信达生物:信迪利单抗、雷莫西尤单抗注射液、塞普替尼胶囊,②欧康维视生物:氟轻松玻璃体内植入剂,③和黄医药:呋喹替尼、索凡替尼,④绿叶制药:托鲁地文拉法辛缓释片,⑤中国生物制药:艾贝格司亭α注射液,利马前列素片,⑥翰森制药:培莫沙肽注射液,⑦云顶新耀:注射用盐酸依拉环素,⑧华领医药:多格列艾汀片,⑨海思科:环泊酚。
风险提示:政策变动风险,谈判价格不及预期风险,谈判未通过风险
本报告的核心观点是:2023年国家医保药品目录调整初步形式审查结果显示,390个药品通过审查,数量较去年有所增加,表明医保谈判进程顺利推进。报告重点关注部分重点品种的后续进展,并对相关公司进行分析,维持医药生物行业“强于大市”的评级。
2023年医保谈判申报阶段已基本完成,390个药品通过初步形式审查,数量较2022年增加,显示出医保谈判的积极进展。 这预示着未来医保覆盖范围可能扩大,对相关医药企业带来利好。然而,最终通过审查的药品范围仍需根据公示期间的反馈意见进行调整,存在一定的不确定性。 因此,重点关注后续进展,特别是那些具有市场竞争力、创新性强的品种,对投资决策至关重要。
国家医保信息平台共收到629份企业申报信息,涉及药品(通用名)570个。经审核,390个药品通过初步形式审查,与2022年相比,申报药品数量增加了80个,增幅显著。这表明医药企业积极参与医保谈判,也反映出国家对药品价格和医保覆盖范围的持续调整。
报告对通过初步形式审查的药品进行了分类分析,重点关注以下几个方面:
本次谈判未有进口PD-1类药物通过形式审查,国产PD-1类药物如信迪利单抗、卡瑞利珠单抗、特瑞普利单抗、替雷利珠单抗等均通过审查,但部分品种如普特利单抗、卡度尼利单抗等未通过。这反映出国产PD-1药物在市场竞争中的地位和发展趋势。
报告列举了多家A股和港股上市公司及其通过形式审查的药品,包括恒瑞医药、百济神州、荣昌生物、贝达药业、君实生物等龙头企业,以及一些中小药企。 这些公司涉及的药品类型多样,涵盖创新药和仿制药,体现了医药行业的多元化发展态势。 报告中表格详细列出了各公司通过审查的品种、谈判类型及规格等信息,方便投资者进行更深入的分析。
基于对医保谈判进展和重点品种分析,报告维持医药生物行业“强于大市”的评级。 这基于以下判断:医保谈判的积极进展将利好医药行业发展,重点品种的后续进展值得持续关注,部分公司在创新药研发和市场竞争中展现出较强的实力。 然而,报告也提示了政策变动风险、谈判价格不及预期风险以及谈判未通过风险等潜在风险因素,投资者需谨慎评估。
本报告对2023年国家医保药品目录调整初步形式审查结果进行了深入分析,重点关注了重点品种的后续进展及相关公司的表现。 390个药品通过形式审查,数量较去年有所增加,显示医保谈判进展顺利。 报告对部分重点公司及其产品进行了详细分析,并维持医药生物行业“强于大市”的评级,但同时提醒投资者关注潜在风险。 投资者应结合自身情况,谨慎决策。 后续需持续关注医保目录最终结果以及重点品种的市场表现,以便及时调整投资策略。
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