医药行业周报:阿斯利康重磅疗法Fasenra再获FDA批准

医药行业周报:阿斯利康重磅疗法Fasenra再获FDA批准

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医药行业周报:阿斯利康重磅疗法Fasenra再获FDA批准

  报告摘要   市场表现:   2024年9月19日,医药板块涨跌幅+1.19%,跑赢沪深300指数0.40pct,涨跌幅居申万31个子行业第20名。各医药子行业中,线下药店(+5.46%)、医院(+3.29%)、疫苗(+2.18%)表现居前,血液制品(+0.63%)、体外诊断(+0.69%)、医疗设备(+1.04%)表现居后。个股方面,日涨幅榜前3位分别为海创药业(+19.99%)、老百姓(+10.02%)、双成药业(+9.96%);跌幅榜前3位为海南海药(-10.02%)、首药控股(-10.00%)、泽璟制药(-4.80%)。   行业要闻:   9月19日,阿斯利康宣布,其重磅抗体疗法Fasenra(Benralizumab)已获得美国FDA的获批,用于治疗嗜酸性肉芽肿性多血管炎(EGPA)的成年患者。EGPA是一种免疫介导的罕见血管炎,可导致多器官损伤,未经治疗可能致命。Fasenra是一款与嗜酸性粒细胞表面表达的IL-5Rα相结合的单克隆抗体,该药是FDA批准的第二款治疗EGPA的生物制品。   (来源:阿斯利康,太平洋证券研究院)   公司要闻:   贝达药业(300558):公司发布公告,收到国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》,公司从C4Therapeutics引进的CFT8919胶囊拟用于携带EGFR突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的药物临床试验申请已获得NMPA批准。   恒瑞医药(600276):公司发布公告,子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药品监督管理局下发的《受理通知书》,公司瑞拉芙普-α注射液(SHR-1701)的药品上市许可申请获国家药监局受理。   美诺华(603538):公司发布公告,近日收到欧洲药品质量管理局签发的关于阿托伐他汀钙(原料药)的欧洲CEP证书,此次获批为公司进一步拓展国际市场,提供了竞争基础和优势。   陇神戎发(300534):公司发布公告,子公司普安制药取得了甘肃省药品监督管理局核准签发的盐酸纳洛酮《化学原料药再注册批准通知书》,此次获批对该原料药的生产、销售、推广等具有积极的意义。   风险提示:新药研发及上市不及预期;政策推进超预期;市场竞争加剧风险。
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  • 化学制药
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    太平洋证券股份有限公司

  • 发布日期:

    2024-09-23

  • 页数:

    3页

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  报告摘要

  市场表现:

  2024年9月19日,医药板块涨跌幅+1.19%,跑赢沪深300指数0.40pct,涨跌幅居申万31个子行业第20名。各医药子行业中,线下药店(+5.46%)、医院(+3.29%)、疫苗(+2.18%)表现居前,血液制品(+0.63%)、体外诊断(+0.69%)、医疗设备(+1.04%)表现居后。个股方面,日涨幅榜前3位分别为海创药业(+19.99%)、老百姓(+10.02%)、双成药业(+9.96%);跌幅榜前3位为海南海药(-10.02%)、首药控股(-10.00%)、泽璟制药(-4.80%)。

  行业要闻:

  9月19日,阿斯利康宣布,其重磅抗体疗法Fasenra(Benralizumab)已获得美国FDA的获批,用于治疗嗜酸性肉芽肿性多血管炎(EGPA)的成年患者。EGPA是一种免疫介导的罕见血管炎,可导致多器官损伤,未经治疗可能致命。Fasenra是一款与嗜酸性粒细胞表面表达的IL-5Rα相结合的单克隆抗体,该药是FDA批准的第二款治疗EGPA的生物制品。

  (来源:阿斯利康,太平洋证券研究院)

  公司要闻:

  贝达药业(300558):公司发布公告,收到国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》,公司从C4Therapeutics引进的CFT8919胶囊拟用于携带EGFR突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的药物临床试验申请已获得NMPA批准。

  恒瑞医药(600276):公司发布公告,子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药品监督管理局下发的《受理通知书》,公司瑞拉芙普-α注射液(SHR-1701)的药品上市许可申请获国家药监局受理。

  美诺华(603538):公司发布公告,近日收到欧洲药品质量管理局签发的关于阿托伐他汀钙(原料药)的欧洲CEP证书,此次获批为公司进一步拓展国际市场,提供了竞争基础和优势。

  陇神戎发(300534):公司发布公告,子公司普安制药取得了甘肃省药品监督管理局核准签发的盐酸纳洛酮《化学原料药再注册批准通知书》,此次获批对该原料药的生产、销售、推广等具有积极的意义。

  风险提示:新药研发及上市不及预期;政策推进超预期;市场竞争加剧风险。

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