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创新药行业11月月报:通用型CAR-T技术持续发展,生物药IND申报延续增长态势

创新药行业11月月报:通用型CAR-T技术持续发展,生物药IND申报延续增长态势

研报

创新药行业11月月报:通用型CAR-T技术持续发展,生物药IND申报延续增长态势

  投资要点   1.通用型CAR-T安全性及有效性上均有多类技术进步   目前全球CAR-T疗法根据T细胞来源分类可以分为自体CAR-T疗法及通用型CAR-T疗法。自体CAR-T中T细胞来源于患者自身,通用型CAR-T则来源于健康人。相比较通用型CAR-T疗法,自体CAR-T疗法通常具有以下劣势:(1)患者经过多线治疗后难以采集足够T细胞或T细胞质量受损;(2)由于自体CAR-T细胞不能大规模生产,使用次数及剂量受患者自身情况所限;(3)自体CAR-T细胞的生产成本较高;(4)自体CAR-T细胞从采集到回输需要一定的时间,有可能导致患者错过最佳治疗时机;(5)CAR-T产品中易混入患者自身的肿瘤细胞。   然而目前全球共上市8款CAR-T疗法,全部为自体CAR-T疗法,究其原因通用型CAR-T目前由于仍存在部分难题。(1)安全性:GVHD导致UCAR-T攻击体内正常细胞(2)有效性:通用型CAR-T体内持续时间较短。   目前通用型CAR-T在安全性及有效性方面均有多种技术突破。(1)安全性:异体CAR-T进入患者体内通常会引起杀伤患者正常细胞的GVHD现象。目前通常采用敲除CD52,CD7等基因的方法进而降低GvHD反应。(2)有效性:A.基因敲除B.T细胞细分筛选。A.基因敲除:通过基因敲除CD52,CD7的方式能够降低GvHD反应进而增强UCAR-T在体内的循环时间。B.T细胞细分筛选:γδT细胞等。   2.创新药产业升级,新兴平台分子仍为临床推进重点   从目前2022年1-10月创新药IND受理数来看,整体受理数同比基本维持稳定,化药IND申请数同比增加7%,生物药IND申请数同比增加25%。其中ADC,干细胞疗法及基因疗法IND受理数同比增加43%,36%及200%,行业整体向高技术壁垒的新兴创新药种类发展,呈现高质量发展态势。   投资建议:   综合考虑通用型CAR-T等新兴细胞治疗技术不断发展进步,建议关注大力布局通用型CAR-T新技术公司金斯瑞生物科技,科济药业,以及具有上市成熟细胞疗法产品公司药明巨诺。   综合考虑创新药企业的国际化、自主研发能力、医药新科技管线厚度,建议关注荣昌生物,百济神州,康方生物。   风险提示:业绩不及预期风险,研发进展风险,新业务投资不及预期风险,海外医药政策风险。
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  • 化学制药
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    民生证券股份有限公司

  • 发布日期:

    2023-01-04

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  投资要点

  1.通用型CAR-T安全性及有效性上均有多类技术进步

  目前全球CAR-T疗法根据T细胞来源分类可以分为自体CAR-T疗法及通用型CAR-T疗法。自体CAR-T中T细胞来源于患者自身,通用型CAR-T则来源于健康人。相比较通用型CAR-T疗法,自体CAR-T疗法通常具有以下劣势:(1)患者经过多线治疗后难以采集足够T细胞或T细胞质量受损;(2)由于自体CAR-T细胞不能大规模生产,使用次数及剂量受患者自身情况所限;(3)自体CAR-T细胞的生产成本较高;(4)自体CAR-T细胞从采集到回输需要一定的时间,有可能导致患者错过最佳治疗时机;(5)CAR-T产品中易混入患者自身的肿瘤细胞。

  然而目前全球共上市8款CAR-T疗法,全部为自体CAR-T疗法,究其原因通用型CAR-T目前由于仍存在部分难题。(1)安全性:GVHD导致UCAR-T攻击体内正常细胞(2)有效性:通用型CAR-T体内持续时间较短。

  目前通用型CAR-T在安全性及有效性方面均有多种技术突破。(1)安全性:异体CAR-T进入患者体内通常会引起杀伤患者正常细胞的GVHD现象。目前通常采用敲除CD52,CD7等基因的方法进而降低GvHD反应。(2)有效性:A.基因敲除B.T细胞细分筛选。A.基因敲除:通过基因敲除CD52,CD7的方式能够降低GvHD反应进而增强UCAR-T在体内的循环时间。B.T细胞细分筛选:γδT细胞等。

  2.创新药产业升级,新兴平台分子仍为临床推进重点

  从目前2022年1-10月创新药IND受理数来看,整体受理数同比基本维持稳定,化药IND申请数同比增加7%,生物药IND申请数同比增加25%。其中ADC,干细胞疗法及基因疗法IND受理数同比增加43%,36%及200%,行业整体向高技术壁垒的新兴创新药种类发展,呈现高质量发展态势。

  投资建议:

  综合考虑通用型CAR-T等新兴细胞治疗技术不断发展进步,建议关注大力布局通用型CAR-T新技术公司金斯瑞生物科技,科济药业,以及具有上市成熟细胞疗法产品公司药明巨诺。

  综合考虑创新药企业的国际化、自主研发能力、医药新科技管线厚度,建议关注荣昌生物,百济神州,康方生物。

  风险提示:业绩不及预期风险,研发进展风险,新业务投资不及预期风险,海外医药政策风险。

中心思想

本报告的核心观点是:通用型CAR-T疗法技术日渐成熟,临床数据表现优异,代表着未来细胞疗法的发展方向;同时,中国创新药产业持续升级,生物药IND申报数量持续增长,新兴分子如ADC、干细胞疗法和基因疗法临床进展迅速。基于此,报告建议关注布局通用型CAR-T技术的公司,以及具有国际化、自主研发能力和厚实新科技管线的创新药企业。

通用型CAR-T技术突破及市场前景

目前,通用型CAR-T疗法在安全性及有效性方面取得了显著进展。在安全性方面,通过基因敲除CD52、CD7等基因,有效降低了移植物抗宿主病(GVHD)的发生率;在有效性方面,基因敲除和T细胞细分筛选等技术提升了CAR-T细胞在体内的持久性,增强了疗法的有效性。 CD19/CD22双靶点疗法CTA101的临床结果显示出优异的疗效,进一步印证了通用型CAR-T技术的进步。这些技术突破为通用型CAR-T疗法的临床应用铺平了道路,使其有望成为未来细胞疗法的主流方向。

中国创新药产业高质量发展态势

2018-2021年,中国创新药IND承办数量持续增长,CAGR达到33%,生物药IND申报数量增速尤为显著,CAGR高达41%。2022年前10个月,尽管整体IND承办数同比增速放缓,但生物药IND申报数量仍同比增长25%,其中ADC、干细胞疗法和基因疗法增速更是超过36%,甚至达到200%。这表明中国创新药产业正向高技术壁垒的新兴创新药种类发展,呈现高质量发展态势。

主要内容

通用型CAR-T技术发展现状及临床应用

本节详细分析了通用型CAR-T疗法的技术优势和劣势,并对现有技术瓶颈进行了深入探讨。报告指出,与自体CAR-T疗法相比,通用型CAR-T疗法具有大规模生产、降低成本、缩短治疗时间等优势,但同时也面临GVHD和有效性维持时间短等挑战。报告重点介绍了通过基因编辑技术(如敲除CD52、CD7等基因)和T细胞细分筛选(如γδT细胞)来克服这些挑战的最新进展,并列举了相关临床试验数据,例如CD19/CD22双靶点疗法CTA101的临床结果,以佐证通用型CAR-T技术的有效性和安全性正在不断提升。 报告还对比了自体CAR-T和通用型CAR-T的异同,并展示了全球已上市CAR-T疗法的相关信息。

中国创新药IND申报及审评动态

本节通过数据分析了2018年至2022年前10个月中国创新药IND和NDA的承办数量,并对化药和生物药的IND申报情况进行了细致的比较。数据显示,生物药IND申报数量持续增长,增速远高于化药,尤其是一些新兴技术领域,如CAR-T、ADC和干细胞疗法,其IND申报数量增长显著。报告还分析了不同适应症的IND申报情况,指出肿瘤、血液疾病和免疫疾病仍然是创新药研发的主要方向。

新兴分子临床进展

本节重点关注了双抗药物、ADC药物和CAR-T药物的最新临床进展,并分别列举了相关案例,例如迈威生物的6MW3211双特异性抗体、信达生物的IBI343 ADC药物以及科济药业的泽沃基奥仑赛注射液。这些案例的介绍进一步说明了中国创新药产业在这些新兴领域的技术积累和研发实力。

投资建议及风险提示

报告最后给出了投资建议,推荐关注布局通用型CAR-T新技术的公司(如金斯瑞生物科技、科济药业、药明巨诺)以及具有国际化、自主研发能力和厚实新科技管线的创新药企业(如荣昌生物、百济神州、康方生物)。同时,报告也列出了潜在的风险因素,包括业绩不及预期风险、研发进展风险、新业务投资不及预期风险以及海外医药政策风险。 报告还提供了部分重点公司的盈利预测、估值和评级信息,但数据较为有限。

总结

本报告基于公开数据,对通用型CAR-T技术发展现状、中国创新药产业发展趋势以及新兴分子临床进展进行了深入分析。报告指出,通用型CAR-T技术不断成熟,临床数据表现优异,具有广阔的市场前景;中国创新药产业正朝着高质量发展方向前进,新兴分子疗法发展迅速。 报告建议投资者关注相关领域的投资机会,但同时也需谨慎评估潜在的风险。 报告数据主要来源于医药魔方和民生证券研究院,并引用了部分学术期刊和新闻报道的数据。 需要注意的是,报告中提供的投资建议仅供参考,不构成投资建议,投资者应根据自身情况进行独立判断。

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