2025中国医药研发创新与营销创新峰会
创新驱动快速成长,国际化进程稳步推进

创新驱动快速成长,国际化进程稳步推进

研报

创新驱动快速成长,国际化进程稳步推进

  恒瑞医药(600276)   公司公布25年年报,25年全年公司实现营业收入316.29亿元,同比增长13.02%,归母净利润为77.11亿元,同比增长21.69%,扣非归母净利润为74.13亿元,同比增长20.00%,公司拟向全体股东按每10股派发现金股利2.00元(含税),公司创新产品逐步成为公司重要增长引擎,且创新进展及全球化布局持续推进,我们看好公司未来的发展机会,维持买入评级。   支撑评级的要点   创新成果凸显,创新药逐步成为增长主引擎。25年全年,公司创新药销售收入163.42亿元,同比增长26.09%,占药品销售收入的比重达58.34%,已经成为驱动公司业绩增长的主要动力。创新药业务拆分看,其中抗肿瘤产品收入132.40亿元,同比增长18.52%,占整体创新药销售收入的81.02%;非肿瘤产品收入31.02亿元,同比增长73.36%,占整体创新药销售收入的18.98%。值得说明的是,25年公司(含子公司)有7款I类创新药获批上市,如伊立替康脂质体、瑞康曲妥珠单抗等产品,这些产品仍处于商业化初期,销售潜力仍未释放,未来伴随公司新产品的持续推广,创新药业务有望持续驱动公司业绩快速增长。   对外许可持续推进,创新药出海成效显著。创新药对外许可作为公司常态化业务,25年整体收入达33.92亿元,已成为公司收入的重要组成部分。25年公司收到MSD、MerckKGaA、GSK等海外药企的首付款/股权金额等,未来伴随相关产品临床/商业化的进一步推进,后续里程碑付款有望为公司业绩带来持续增量。除此之外,公司稳步推进海外临床,25年,公司新开设美国波士顿临床研发及合作中心,多个创新药启动首项海外临床试验,涵盖临床Ⅰ期到Ⅲ期阶段,其中卡瑞利珠单抗在美国的BLA上市申报已重新递交并获受理。此外,公司瑞康曲妥珠单抗(SHR-A1811)联合阿得贝利(SHR-1316)和化疗用于胃癌或胃食管结合部腺癌的孤儿药资格认证获得FDA批准,创新药出海成效显著。   研发储备丰富,看好公司长期发展。25年,公司累计研发投入87.24亿元,其中费用化研发投入69.61亿元,占同期总收入比重22%,研发持续保持较高的投入,与之对应,公司研发储备十分丰富,除目前已经上市的创新药外,公司有100多个自主创新产品正在临床开发,400余项临床试验在国内外开展,看好公司的长期发展。   估值   公司创新药业务已经具备一定体量,且保持快速增长,基于此,我们上调公司的盈利预测,预测公司26-28年归母净利润为89.68/106.04/123.77亿元(原26-27年预测为79.78/92.08亿元),对应EPS分别为1.35/1.60/1.86元,截止到31日收盘,股价对应PE为42.7/36.1/31.0x,公司创新产品逐步成为公司重要增长引擎,且创新进展及全球化布局持续推进,我们看好公司未来的发展机会,维持买入评级。   评级面临的主要风险   公司创新药销售进展不及预期;公司国际化推进不及预期。
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    中银国际证券股份有限公司

  • 发布日期:

    2026-04-01

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  恒瑞医药(600276)

  公司公布25年年报,25年全年公司实现营业收入316.29亿元,同比增长13.02%,归母净利润为77.11亿元,同比增长21.69%,扣非归母净利润为74.13亿元,同比增长20.00%,公司拟向全体股东按每10股派发现金股利2.00元(含税),公司创新产品逐步成为公司重要增长引擎,且创新进展及全球化布局持续推进,我们看好公司未来的发展机会,维持买入评级。

  支撑评级的要点

  创新成果凸显,创新药逐步成为增长主引擎。25年全年,公司创新药销售收入163.42亿元,同比增长26.09%,占药品销售收入的比重达58.34%,已经成为驱动公司业绩增长的主要动力。创新药业务拆分看,其中抗肿瘤产品收入132.40亿元,同比增长18.52%,占整体创新药销售收入的81.02%;非肿瘤产品收入31.02亿元,同比增长73.36%,占整体创新药销售收入的18.98%。值得说明的是,25年公司(含子公司)有7款I类创新药获批上市,如伊立替康脂质体、瑞康曲妥珠单抗等产品,这些产品仍处于商业化初期,销售潜力仍未释放,未来伴随公司新产品的持续推广,创新药业务有望持续驱动公司业绩快速增长。

  对外许可持续推进,创新药出海成效显著。创新药对外许可作为公司常态化业务,25年整体收入达33.92亿元,已成为公司收入的重要组成部分。25年公司收到MSD、MerckKGaA、GSK等海外药企的首付款/股权金额等,未来伴随相关产品临床/商业化的进一步推进,后续里程碑付款有望为公司业绩带来持续增量。除此之外,公司稳步推进海外临床,25年,公司新开设美国波士顿临床研发及合作中心,多个创新药启动首项海外临床试验,涵盖临床Ⅰ期到Ⅲ期阶段,其中卡瑞利珠单抗在美国的BLA上市申报已重新递交并获受理。此外,公司瑞康曲妥珠单抗(SHR-A1811)联合阿得贝利(SHR-1316)和化疗用于胃癌或胃食管结合部腺癌的孤儿药资格认证获得FDA批准,创新药出海成效显著。

  研发储备丰富,看好公司长期发展。25年,公司累计研发投入87.24亿元,其中费用化研发投入69.61亿元,占同期总收入比重22%,研发持续保持较高的投入,与之对应,公司研发储备十分丰富,除目前已经上市的创新药外,公司有100多个自主创新产品正在临床开发,400余项临床试验在国内外开展,看好公司的长期发展。

  估值

  公司创新药业务已经具备一定体量,且保持快速增长,基于此,我们上调公司的盈利预测,预测公司26-28年归母净利润为89.68/106.04/123.77亿元(原26-27年预测为79.78/92.08亿元),对应EPS分别为1.35/1.60/1.86元,截止到31日收盘,股价对应PE为42.7/36.1/31.0x,公司创新产品逐步成为公司重要增长引擎,且创新进展及全球化布局持续推进,我们看好公司未来的发展机会,维持买入评级。

  评级面临的主要风险

  公司创新药销售进展不及预期;公司国际化推进不及预期。

中心思想

创新药已成增长主引擎,国际化与研发双轮驱动

  • 创新药收入占比突破58%,成为业绩增长核心动力。2025年公司创新药销售收入达163.42亿元,同比增长26.09%,占药品销售收入比重提升至58.34%,其中非肿瘤产品收入增速高达73.36%,产品结构持续优化。
  • 对外许可变现能力显著增强,2025年对外许可收入33.92亿元,成为常态化收入来源。与MSD、Merck KGaA、GSK等国际药企的合作已收到首付款,后续里程碑付款有望持续贡献增量。
  • 研发投入保持高强度,2025年研发费用化投入69.61亿元(占营收22%),在研管线超100个自主创新产品、400余项临床试验,海外临床同步推进,长期发展动能充足。
  • 盈利预测上调,估值具备吸引力。基于创新药高增长态势,上调2026-2027年归母净利润预测至89.68/106.04亿元,对应PE分别为42.7/36.1倍,维持买入评级。

业绩与估值双重验证,基本面持续向好

  • 2025年全年营收316.29亿元(同比+13.02%),归母净利润77.11亿元(同比+21.69%),扣非净利润74.13亿元(同比+20.00%),增速均超营收增速,显示盈利能力持续提升。
  • 上调后2026-2028年归母净利润CAGR约16.7%,当前股价对应2026年PE 42.7倍,低于行业可比公司均值,创新药业务的高成长性尚未完全在估值中体现,存在价值重估空间。

主要内容

公司业绩概述

2025年公司实现营业收入316.29亿元,同比增长13.02%;归母净利润77.11亿元,同比增长21.69%;扣非归母净利润74.13亿元,同比增长20.00%。利润增速显著高于营收增速,主要得益于高毛利创新药占比提升及费用管控优化。公司拟每10股派发现金股利2.00元(含税)。

支撑评级的要点

创新成果凸显,创新药逐步成为增长主引擎

2025年创新药销售收入163.42亿元,同比增长26.09%,占药品销售收入比重达58.34%。其中:

  • 抗肿瘤产品收入132.40亿元(同比+18.52%),占比81.02%;
  • 非肿瘤产品收入31.02亿元(同比+73.36%),占比18.98%,增速显著高于肿瘤线。 新获批上市产品(如伊立替康脂质体、瑞康曲妥珠单抗等)仍处于商业化早期,未来放量潜力巨大。

对外许可持续推进,创新药出海成效显著

2025年对外许可收入33.92亿元,成为公司收入重要组成部分。年内收到MSD、Merck KGaA、GSK等首付款/股权款项,后续随着临床及商业化推进,里程碑付款有望持续带来业绩增量。国际化临床方面:

  • 新设波士顿临床研发及合作中心;
  • 多个创新药启动海外临床试验(Ⅰ至Ⅲ期);
  • 卡瑞利珠单抗美国BLA重新递交并获受理;
  • 瑞康曲妥珠单抗联合阿得贝利和化疗获FDA孤儿药资格认定(胃癌/胃食管结合部腺癌)。

研发储备丰富,看好公司长期发展

2025年累计研发投入87.24亿元,其中费用化研发投入69.61亿元,占同期总收入22%。研发管线丰富:100多个自主创新产品处于临床开发阶段,400余项临床试验在国内外开展。高强度的研发投入为后续产品迭代和适应症拓展奠定坚实基础,长期成长确定性高。

估值与盈利预测

基于创新药业务体量增大并保持快速增长,公司上调盈利预测:

  • 预测2026/2027/2028年归母净利润分别为89.68/106.04/123.77亿元(原2026/2027年预测为79.78/92.08亿元),对应EPS分别为1.35/1.60/1.86元。
  • 截至4月1日收盘,对应PE为42.7/36.1/31.0倍。
  • 公司创新产品逐步成为增长引擎,创新进展与全球化布局持续推进,维持买入评级。

评级面临的主要风险

  • 创新药销售进展不及预期:若新产品市场推广受阻或竞争加剧,可能影响营收增速。
  • 国际化推进不及预期:海外临床注册审批存在不确定性,里程碑付款落地时间可能延迟。

总结

恒瑞医药2025年年报验证了创新驱动战略的有效性:创新药收入占比接近60%,对外许可实现常态化变现,研发投入强度维持高位。上调盈利预测反映了对核心业务持续高增长的信心。当前估值对应2026年PE约42倍,考虑到创新药管线进入收获期、国际化进程加速,估值具有吸引力。风险点在于新品放量节奏及海外审批不确定性,但整体来看,公司已从传统仿制药企业成功转型为创新药龙头,长期价值明确。

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