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2025年AI医疗器械品牌推荐:重构医疗生态的 AI驱动型领跑者
下载次数:
1594 次
发布机构:
头豹研究院
发布日期:
2026-03-02
页数:
8页
一、市场背景
1.1摘要
AI医疗器械行业基于医疗器械数据,采用人工智能技术实现医疗用途。国家药监局颁布相关指导原则,规范行业生存周期过程。行业应用领域广泛,入局企业多样化,三类证获批数量稳定增加。市场规模逐年扩大,得益于人工智能技术商业化落地、政策导向驱动及AI医疗器械逐步渗透至医疗机构及第三方影像中心。未来,随着更多领域产品的获批上市及企业研发技术的深入,市场竞争将加剧,AI医疗器械行业市场前景广阔。
1.2AI医疗器械定义
人工智能医疗器械是指基于“医疗器械数据”,采用人工智能技术实现其预期用途(即医疗用途)的医疗器械。而医疗器械数据是指医疗器械产生的用于医疗用途的客观数据,如医学影像设备产生的医学图像数据、医用电子设备产生的生理参数数据等。2022年3月,国家药监局颁布《人工智能医疗器械注册审查指导原则》,对人工智能医疗器械类型进行界定,并对人工智能医疗器械生存周期过程,包括需求分析、数据收集、算法设计、验证确认、更新控制等环节做出了规定,并提供了16类技术考量因素。
1.3市场演变
人工智能医疗器械经过数十年发展,经历三大阶段。1976年,知识工程奠基人爱德华·费根鲍姆研发出史上首个专家系统MYCIN,通过建立临床知识库用于为性病感染者进行诊断并开具处方;1978年,关幼波坚守研发出中国第一个医学专家系统。
2000年,美国研发出全球首个手术机器人“达芬奇外科手术机器人”;2007年,IBM开发Watson系统,进一步提升临床决策系统的认知能力。
2018年,随着用于筛查糖尿病视网膜病变的产品IDX-DR获美国FDA批准上市,成为首个获批的人工智能医疗器械,标志产业进入商业应用阶段。2020年起,采用深度学习技术的医疗器械产品陆续获批上市,基于新一代人工智能技术的医疗器械产品正加速进入临床应用,人工智能医疗器械迈入商业化阶段,其临床价值日渐凸显。已获批上市的人工智能医疗器械包括影像辅助诊断产品、眼底疾病辅助诊断产品、生理参数分析测量设备等。人工智能技术赋能医疗器械加速向智能化、数字化和信息化方向发展,正不断改变传统疾病预防、检测、治疗模式,为提高健康服务治疗提供新手段。
AI医疗器械行业在技术创新、政策完善和市场需求多重因素下实现爆发式增长,2019至2023年市场规模复合增长率高达143.33%,三类证获批数量逐年攀升。国家药监局规范注册审查,地方加快审批流程,为商业化落地扫清障碍。
数坤科技、推想医疗等十大品牌凭借算法突破、多模态整合及全流程解决方案占据领先地位,推动AI医疗器械从单一辅助诊断向“筛、诊、治、管、研”全周期智慧医疗演进,并加速基层医院与消费级市场渗透。
AI医疗器械基于医疗器械数据,采用AI技术实现医疗用途。国家药监局2022年颁布《人工智能医疗器械注册审查指导原则》,规范生存周期。市场历经知识专家系统、手术机器人到深度学习商业化三大阶段,IDx-DR(2018年FDA批准)标志产业化开端,国内三类证获批数量从2020年8个增至2023年32个。
市场规模从2019年1.25亿元增至2023年43.70亿元,预计2028年达524.85亿元,年复合增长率68.58%。供给端核心部件依赖进口,但国产化率在部分领域提升;需求端医疗资源紧张(公立医院病床使用率86.0%,医师日均负担诊疗6.6人次),AI器械可缓解供需矛盾。已覆盖癌症、肺结节、脑卒中等多领域,2023年数坤科技获批全球首创肝脏MR AI产品。
基于技术创新、临床价值、市场影响力三维度评估,形成三大梯队:第一梯队数坤科技,第二梯队联影医疗、推想医疗等,第三梯队杏脉信息等。截至2023年末81款三类证获批,产品趋向多样化。十大品牌各具特色:数坤科技首创“数字人体”多模态大模型,推想医疗首发AI手术机器人,博动医疗QFR®技术实现心血管精准诊断,鹰瞳科技AI视网膜影像获首个三类证等。监管政策清晰化推动审批加速,未来企业将推动产品更多样化。
2025年AI医疗器械行业正站在技术商业化与政策规范化的交汇点。头部企业已构建起覆盖影像、手术、慢病管理的AI产品矩阵,并积极拓展国际市场。未来,多模态大模型、生成式AI及空间计算将深度重构诊疗流程,基层医疗与消费级场景打开增量空间,而全生命周期监管体系则保障行业健康有序发展。中国AI医疗器械正从“跟跑”向“并跑、领跑”跨越,成为重构医疗生态的关键力量。
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