中国成人癌痛治疗药物行业调研简报|2025/10：国产新药迈入临床，癌痛治疗开辟新路径-摩熵咨询

报告内容

AI精读报告

报告摘要

　　成人癌痛管理是通过规范评估、个体化治疗及多学科协作，实现全程化疼痛控制的系统工程

　　成人癌痛是指由癌症本身或其相关治疗引发的疼痛，需通过全程化综合管理实现有效控制。管理应以规范化筛查和动态评估为基础，遵循“常规、量化、全面、动态”原则，采用标准化工具进行多维度诊断。治疗上融合药物治疗与微创介入、心理支持、营养调理等非药物手段，构建个体化方案，并通过多学科协作实现医院至家庭的全程化照护，最终达到优化镇痛、改善生活质量、维护生命尊严的目标。

　　癌痛作为癌症患者的高发症状，具有患病率高、疼痛程度重、类型分布复杂的特点，且当前规范化镇痛治疗仍存在显著不足

　　癌症作为全球第二大死因，其相关疼痛问题已成为临床防治的关键挑战。癌痛作为癌症患者最普遍的症状之一，发生率高达44.5%，其中近三分之一患者遭受中重度疼痛困扰。这种疼痛不仅显著降低患者生活质量，更与不良预后密切相关。

　　癌痛流行病学研究显示，肿瘤患者疼痛发生率居高不下，尤其在疾病晚期阶段超过80%。不同地区的临床调查表明，癌痛病因中肿瘤进展占90%以上，治疗相关疼痛约占20%。在疼痛类型分布中，伤害性疼痛最高，接近60%，神经病理性疼痛和混合性疼痛分别占比19%和20%。约60%患者表现为慢性持续性疼痛，当前镇痛治疗中弱阿片类药物与强阿片类药物使用比例分别为53%和45.6%，但仍有相当比例患者未获得规范的镇痛治疗。

中心思想

癌痛高发与规范化治疗缺口并存，驱动市场扩容

成人癌痛发生率高达44.5%，其中近三分之一患者经历中重度疼痛，且晚期阶段发生率超80%，构成庞大的临床未满足需求。
当前阿片类药物因副作用和医生顾虑（84%医师担忧不良反应）导致治疗率仅约70%，预计2029年将提升至90%，直接扩大规范化用药人群规模。

非阿片类创新药开启治疗范式转型，重塑增长曲线

以BIOS-0623-Z4片为代表的组胺H3受体拮抗剂等非阿片类新药获批临床，凭借起效快、剂量低、副作用少等优势，有望成为First-in-class突破。
治疗策略从单一阿片模式转向多模式镇痛、精准化用药及医联体全域管理，推动市场从2024年49亿元增长至2029年63.6亿元，CAGR达5.3%。

主要内容

Q1：癌痛管理流程

成人癌痛管理以规范化筛查和动态评估为基础，遵循“常规、量化、全面、动态”原则，使用面部疼痛评定量表等工具量化疼痛强度。
治疗融合药物镇痛与微创介入、心理支持等多学科手段，针对肿瘤急症与非急症分别制定方案，实现医院至家庭的全程化照护。

Q2：流行病学特征

癌痛总体发生率44.5%，进展期患者50%、晚期患者75%；疼痛病因中肿瘤进展占92.9%，伤害性疼痛占59%，慢性持续性疼痛占60.9%。
当前镇痛药物使用中弱阿片类占53%、强阿片类占45.6%，仍有相当比例患者未获规范治疗，凸显治疗覆盖与药物选择的改进空间。

Q3：治疗药物

常用药物包括弱阿片类（可待因、曲马多）、强阿片类（吗啡、芬太尼）、非甾体抗炎药、钙通道调节剂及抗抑郁药等辅助用药。
为规避阿片类药物副作用，非阿片类创新药成为突破方向，如百诚医药BIOS-0623-Z4片（组胺H3受体拮抗剂），临床前表现优于普瑞巴林。

Q4：市场规模

2020-2024年市场规模从37.6亿元增至49.0亿元，CAGR 6.8%；预计2025-2029年以5.3%的CAGR增长至63.6亿元。
增长驱动因素包括：癌痛患病率44.5%、治疗率从70%提升至90%、非阿片类新药推动治疗标准升级，以及贯穿疾病全程的疼痛管理需求。

Q5：创新趋势

治疗策略从单一阿片向多模式镇痛转变；药物研发聚焦非阿片类创新药；用药管理借助基因检测与AI实现精准化。
服务体系依托医联体构建全域化网络；政策端加强监管同时支持GPM示范病房；能力建设通过试点和培训提升诊疗规范化水平。

总结

成人癌痛作为癌症高发伴随症状，发生率44.5%，中重度疼痛占比30.6%，当前规范化治疗率不足，驱动市场持续扩容。
2020-2024年市场规模CAGR 6.8%至49亿元，预计2025-2029年CAGR 5.3%至63.6亿元，核心增长来自治疗普及、多模式镇痛转型及非阿片类新药突破。
未来趋势明确：创新药研发（如BIOS-0623-Z4）将重塑治疗格局，同时政策支持、精准用药和全域管理体系协同推进，旨在优化镇痛效果与患者生活质量。

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