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公司信息更新报告:创新药收入快速增长,多产品步入收获期
下载次数:
1632 次
发布机构:
开源证券股份有限公司
发布日期:
2025-08-21
页数:
4页
华东医药(000963)
创新药收入快速增长,多产品步入收获期,维持“买入”评级
2025H1公司收入216.75亿元(同比+3.39%,以下为同比口径);归母净利润18.15亿元(+7.00%);扣非归母净利润17.62亿元(+8.40%)。2025H1公司毛利率33.9%(+1.2pct);净利率8.32%(+0.27pct)。2025H1销售费用率14.90%(-0.72pct);管理费用率3.35%(-0.06pct);研发费用率4.61%(+1.54pct)。2025Q2公司收入109.39亿元(+3.65%,环比+1.89%);归母净利润9.0亿元(+7.98%,环比-1.60%);扣非归母净利润8.64亿元(+9.85%,环比-3.67%)。我们看好公司创新转型实力,维持2025-2027年归母净利润40.61、47.16、55.37亿元,EPS为2.32元、2.69元和3.16元,当前股价对应PE为19.8、17.1以及14.6倍,维持“买入”评级。
创新药收入快速增长,产品矩阵陆续建立
2025H1公司医药工业73.17亿元(同比+9.24%),归母净利润15.80亿元(+14.09%),其中创新药收入10.84亿元(+59%)。医药商业139.47亿元(+2.91%),归母净利润2.26亿元(+3.67%);医美11.12亿元,Q2环比Q1增长;工业微生物3.68亿元(+29%)。公司创新药快速增长,产品矩阵陆续建立。
“pharma估值重塑”代表公司,创新转型加速
目前公司存量业务集采影响有限,同时创新管线持续兑现。DR30206(PD-L1|TGFB|VEGF)处于临床I/II期,预计2025年底读出数据;ADC方面,ROR1ADC、MUC17ADC、FGFR2b ADC已经进入临床阶段,CDH17ADC已递交IND;公司降糖减重领域的口服小分子GLP-1药物HDM1002已开展降糖/减重的临床三期,FGF21R/GCGR/GLP-1R激动剂DR10624已完成重度高甘油三酯血症的中国Il期临床,正在开展MAFLD/MASH中国Il期临床;自免领域,罗氟司特乳膏计划于2025年Q4递交NDA申请;口服JAK1抑制剂已获得中国大陆独家商业化权益,正在中国开展特应性皮炎III期、白癜风II期临床等。
风险提示:集采降价的风险;药品研发失败的风险;产品竞争加剧的风险等。
本报告核心观点指出,华东医药(000963.SZ)已进入创新转型的收获期。2025年上半年,公司创新药业务实现收入10.84亿元,同比增长59%,成为拉动整体业绩增长的核心引擎。这一强劲表现不仅印证了公司创新管线的商业价值,也为其从传统药企向创新驱动型企业转型提供了坚实的财务基础,打开了估值重塑的想象空间。
报告强调,公司在保持营收和利润稳健增长的同时,正通过结构性的费用调整向研发倾斜。2025年上半年,公司销售费用率下降0.72个百分点,而研发费用率则提升1.54个百分点至4.61%。这一“降本增效、聚焦创新”的战略是公司维持“买入”评级的关键支撑,预示着未来增长的可持续性。
报告显示,2025年上半年公司实现营业收入216.75亿元,同比增长3.39%;归母净利润18.15亿元,同比增长7.00%。扣除非常性损益后,净利润增长8.40%至17.62亿元。其中,2025年第二季度单季收入为109.39亿元(环比+1.89%),归母净利润为9.0亿元(环比-1.60%),显示出季度经营状况的平稳。盈利能力方面,2025年上半年毛利率提升1.2个百分点至33.9%,净利率提升0.27个百分点至8.32%。费用管控方面,销售费用率下降0.72个百分点,管理费用率微降0.06个百分点,而研发费用率大幅提升1.54个百分点。基于此,报告预测公司2025-2027年归母净利润分别为40.61亿元、47.16亿元和55.37亿元,同比增速分别达15.6%、16.1%和17.4%。
报告详细分析了各业务板块的表现。医药工业是核心驱动力,2025年上半年实现收入73.17亿元(同比+9.24%),归母净利润15.80亿元(同比+14.09%),盈利能力显著提升。其中,创新药收入达到10.84亿元,同比激增59%,显示出强大的爆发力。医药商业业务收入139.47亿元(同比+2.91%),实现归母净利润2.26亿元(同比+3.67%),保持稳定增长。医美业务收入11.12亿元,且第二季度环比第一季度实现增长,显示出回暖迹象。此外,工业微生物业务表现亮眼,实现收入3.68亿元,同比增长29%,成为公司新的增长点。
报告指出公司作为“pharma估值重塑”代表,创新转型正在加速。核心研发管线进展如下:肿瘤领域,全球首创的PD-L1/TGFβ/VEGF三抗药物DR30206处于临床I/II期,预计2025年底读出关键数据;ADC管线全面铺开,包括ROR1 ADC、MUC17 ADC、FGFR2b ADC等已进入临床阶段,CDH17 ADC已递交IND申请。降糖减重领域,口服小分子GLP-1药物HDM1002已启动针对降糖/减重的临床III期试验;FGF21R/GCGR/GLP-1R激动剂DR10624已完成重度高甘油三酯血症的中国II期临床,并已开展MAFLD/MASH的中国II期临床。自身免疫领域,罗氟司特乳膏计划于2025年第四季度递交NDA申请;公司获得的口服JAK1抑制剂中国独家商业化权益,正在中国开展针对特应性皮炎(III期)和白癜风(II期)的临床试验。
本报告围绕华东医药2025年上半年的经营情况,深入剖析了其财务表现与战略布局。从财务数据看,公司实现了营收与利润的双增长,且盈利质量(毛利率、净利率)持续优化。更值得注意的是,公司通过主动调整费用结构,将资源向研发端倾斜,为长期发展蓄力。从业务结构看,医药工业板块的强劲增长,特别是创新药收入59%的同比增幅,以及工业微生物业务29%的增速,共同构成了公司业绩增长的核心驱动力。
报告的核心逻辑在于,华东医药已成功摆脱对传统仿制药集采的依赖,依靠创新药管线的快速落地和商业化,实现了从传统制药企业向创新药企的转型。肿瘤、代谢及自免领域的多款产品即将步入收获期,为“pharma估值重塑”提供了坚实的产业基础。尽管报告也提示了集采降价、药品研发失败及市场竞争加剧等潜在风险,但基于当前扎实的业绩基础和未来清晰的增长路径,开源证券维持了“买入”评级,并给出了2025-2027年分别为19.8倍、17.1倍及14.6倍的PE估值,认为公司当前股价具备较好的投资价值。
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