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公司信息更新报告:创新药收入快速增长,多产品步入收获期

公司信息更新报告:创新药收入快速增长,多产品步入收获期

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公司信息更新报告:创新药收入快速增长,多产品步入收获期

  华东医药(000963)   创新药收入快速增长,多产品步入收获期,维持“买入”评级   2025H1公司收入216.75亿元(同比+3.39%,以下为同比口径);归母净利润18.15亿元(+7.00%);扣非归母净利润17.62亿元(+8.40%)。2025H1公司毛利率33.9%(+1.2pct);净利率8.32%(+0.27pct)。2025H1销售费用率14.90%(-0.72pct);管理费用率3.35%(-0.06pct);研发费用率4.61%(+1.54pct)。2025Q2公司收入109.39亿元(+3.65%,环比+1.89%);归母净利润9.0亿元(+7.98%,环比-1.60%);扣非归母净利润8.64亿元(+9.85%,环比-3.67%)。我们看好公司创新转型实力,维持2025-2027年归母净利润40.61、47.16、55.37亿元,EPS为2.32元、2.69元和3.16元,当前股价对应PE为19.8、17.1以及14.6倍,维持“买入”评级。   创新药收入快速增长,产品矩阵陆续建立   2025H1公司医药工业73.17亿元(同比+9.24%),归母净利润15.80亿元(+14.09%),其中创新药收入10.84亿元(+59%)。医药商业139.47亿元(+2.91%),归母净利润2.26亿元(+3.67%);医美11.12亿元,Q2环比Q1增长;工业微生物3.68亿元(+29%)。公司创新药快速增长,产品矩阵陆续建立。   “pharma估值重塑”代表公司,创新转型加速   目前公司存量业务集采影响有限,同时创新管线持续兑现。DR30206(PD-L1|TGFB|VEGF)处于临床I/II期,预计2025年底读出数据;ADC方面,ROR1ADC、MUC17ADC、FGFR2b ADC已经进入临床阶段,CDH17ADC已递交IND;公司降糖减重领域的口服小分子GLP-1药物HDM1002已开展降糖/减重的临床三期,FGF21R/GCGR/GLP-1R激动剂DR10624已完成重度高甘油三酯血症的中国Il期临床,正在开展MAFLD/MASH中国Il期临床;自免领域,罗氟司特乳膏计划于2025年Q4递交NDA申请;口服JAK1抑制剂已获得中国大陆独家商业化权益,正在中国开展特应性皮炎III期、白癜风II期临床等。   风险提示:集采降价的风险;药品研发失败的风险;产品竞争加剧的风险等。
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    开源证券股份有限公司

  • 发布日期:

    2025-08-21

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  华东医药(000963)

  创新药收入快速增长,多产品步入收获期,维持“买入”评级

  2025H1公司收入216.75亿元(同比+3.39%,以下为同比口径);归母净利润18.15亿元(+7.00%);扣非归母净利润17.62亿元(+8.40%)。2025H1公司毛利率33.9%(+1.2pct);净利率8.32%(+0.27pct)。2025H1销售费用率14.90%(-0.72pct);管理费用率3.35%(-0.06pct);研发费用率4.61%(+1.54pct)。2025Q2公司收入109.39亿元(+3.65%,环比+1.89%);归母净利润9.0亿元(+7.98%,环比-1.60%);扣非归母净利润8.64亿元(+9.85%,环比-3.67%)。我们看好公司创新转型实力,维持2025-2027年归母净利润40.61、47.16、55.37亿元,EPS为2.32元、2.69元和3.16元,当前股价对应PE为19.8、17.1以及14.6倍,维持“买入”评级。

  创新药收入快速增长,产品矩阵陆续建立

  2025H1公司医药工业73.17亿元(同比+9.24%),归母净利润15.80亿元(+14.09%),其中创新药收入10.84亿元(+59%)。医药商业139.47亿元(+2.91%),归母净利润2.26亿元(+3.67%);医美11.12亿元,Q2环比Q1增长;工业微生物3.68亿元(+29%)。公司创新药快速增长,产品矩阵陆续建立。

  “pharma估值重塑”代表公司,创新转型加速

  目前公司存量业务集采影响有限,同时创新管线持续兑现。DR30206(PD-L1|TGFB|VEGF)处于临床I/II期,预计2025年底读出数据;ADC方面,ROR1ADC、MUC17ADC、FGFR2b ADC已经进入临床阶段,CDH17ADC已递交IND;公司降糖减重领域的口服小分子GLP-1药物HDM1002已开展降糖/减重的临床三期,FGF21R/GCGR/GLP-1R激动剂DR10624已完成重度高甘油三酯血症的中国Il期临床,正在开展MAFLD/MASH中国Il期临床;自免领域,罗氟司特乳膏计划于2025年Q4递交NDA申请;口服JAK1抑制剂已获得中国大陆独家商业化权益,正在中国开展特应性皮炎III期、白癜风II期临床等。

  风险提示:集采降价的风险;药品研发失败的风险;产品竞争加剧的风险等。

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