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业绩重回上升通道,创新和国际化持续推进

业绩重回上升通道,创新和国际化持续推进

研报

业绩重回上升通道,创新和国际化持续推进

  恒瑞医药(600276)   投资要点   事件:公司发布2023年半年报,2023上半年实现营业收入111.7亿元(+9.19%),归属于上市公司股东的净利润为23.1亿元(+8.9%),扣非后归属于上市公司股东的净利润为22.4亿元(+11.7%)。单Q2营业收入56.8亿元(+19.5%),归属于上市公司股东的净利润为10.7亿元(+21.2%),扣非后归属于上市公司股东的净利润为10.2亿元(+23.5%)。   创新药收入增长驱动业绩增速持续加快,利润率和费用率较为稳定。2023上半年公司业绩增速持续加快,主要系创新药临床价值凸显,驱动收入增长,创新药收入达49.62亿元(含税);仿制药收入同比基本持平,手术麻醉、造影等产品以及新上市仿制药销售同比增长较为明显。上半年毛利率84.2%(+0.7pp);净利率20.5%(+0.3pp),利润率较为稳定。费用率管控良好,研发费用率20.9%(-0.5pp),销售费用率32.9%(+1pp),管理费用率9.7%(+0.1pp)。   3款1类新药获批上市,新药研发和国际化推进顺利。报告期内,公司1类创新药阿得贝利单抗、磷酸瑞格列汀、奥特康唑获批上市,改良型新药盐酸右美托咪定鼻喷雾剂获批上市,卡瑞利珠单抗和阿帕替尼联用一线治疗晚期肝癌、马来酸吡咯替尼片联合曲妥珠单抗加多西他赛一线治疗HER2阳性复发/转移性乳腺癌、羟乙磺酸达尔西利联合来曲唑或阿那曲唑一线治疗HR+、HER2-局部复发或晚期转移性乳腺癌获批上市。6项上市申请获NMPA受理,6项临床推进至Ⅲ期,17项临床推进至Ⅱ期,18项临床推进至Ⅰ期。EZH2项目、TSLP单抗授权出海,交易总额分别有望超7亿美元、10亿美元。   建设先进技术平台,构建全球创新体系。公司建设一批具有自主知识产权、国际一流的新技术平台,如PROTAC、分子胶、ADC、双/多抗、AI分子设计等。已有8个新型、具有差异化的ADC分子获批临床,抗HER2ADC产品SHR-A1811进入临床Ⅲ期阶段;2个PROTAC分子已处于临床阶段;PD-L1/TGFβ双抗SHR1701快速推进多项临床Ⅲ期,新一代TIGIT/PVRIG融合蛋白已顺利开展临床研究,还有10多个FIC/BIC双/多抗在研。   盈利预测与投资建议。预计公司2023-2025年归母净利润分别为46.5/55/67.1亿元,对应PE为55X/46X/38X。创新药占比不断提升,创新升级加速,创新药国际化即将迎来质变,仍然是国内创新药投资首选,维持“买入”评级。   风险提示:仿制药集中采购降价、药品研发进度不达预期、里程碑付款金额存在不确定性等风险。
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    西南证券股份有限公司

  • 发布日期:

    2023-08-21

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  恒瑞医药(600276)

  投资要点

  事件:公司发布2023年半年报,2023上半年实现营业收入111.7亿元(+9.19%),归属于上市公司股东的净利润为23.1亿元(+8.9%),扣非后归属于上市公司股东的净利润为22.4亿元(+11.7%)。单Q2营业收入56.8亿元(+19.5%),归属于上市公司股东的净利润为10.7亿元(+21.2%),扣非后归属于上市公司股东的净利润为10.2亿元(+23.5%)。

  创新药收入增长驱动业绩增速持续加快,利润率和费用率较为稳定。2023上半年公司业绩增速持续加快,主要系创新药临床价值凸显,驱动收入增长,创新药收入达49.62亿元(含税);仿制药收入同比基本持平,手术麻醉、造影等产品以及新上市仿制药销售同比增长较为明显。上半年毛利率84.2%(+0.7pp);净利率20.5%(+0.3pp),利润率较为稳定。费用率管控良好,研发费用率20.9%(-0.5pp),销售费用率32.9%(+1pp),管理费用率9.7%(+0.1pp)。

  3款1类新药获批上市,新药研发和国际化推进顺利。报告期内,公司1类创新药阿得贝利单抗、磷酸瑞格列汀、奥特康唑获批上市,改良型新药盐酸右美托咪定鼻喷雾剂获批上市,卡瑞利珠单抗和阿帕替尼联用一线治疗晚期肝癌、马来酸吡咯替尼片联合曲妥珠单抗加多西他赛一线治疗HER2阳性复发/转移性乳腺癌、羟乙磺酸达尔西利联合来曲唑或阿那曲唑一线治疗HR+、HER2-局部复发或晚期转移性乳腺癌获批上市。6项上市申请获NMPA受理,6项临床推进至Ⅲ期,17项临床推进至Ⅱ期,18项临床推进至Ⅰ期。EZH2项目、TSLP单抗授权出海,交易总额分别有望超7亿美元、10亿美元。

  建设先进技术平台,构建全球创新体系。公司建设一批具有自主知识产权、国际一流的新技术平台,如PROTAC、分子胶、ADC、双/多抗、AI分子设计等。已有8个新型、具有差异化的ADC分子获批临床,抗HER2ADC产品SHR-A1811进入临床Ⅲ期阶段;2个PROTAC分子已处于临床阶段;PD-L1/TGFβ双抗SHR1701快速推进多项临床Ⅲ期,新一代TIGIT/PVRIG融合蛋白已顺利开展临床研究,还有10多个FIC/BIC双/多抗在研。

  盈利预测与投资建议。预计公司2023-2025年归母净利润分别为46.5/55/67.1亿元,对应PE为55X/46X/38X。创新药占比不断提升,创新升级加速,创新药国际化即将迎来质变,仍然是国内创新药投资首选,维持“买入”评级。

  风险提示:仿制药集中采购降价、药品研发进度不达预期、里程碑付款金额存在不确定性等风险。

中心思想

本报告分析了恒瑞医药(600276)2023年半年度报告,核心观点如下:

  • 业绩重回上升通道: 公司业绩增速加快,主要得益于创新药的临床价值驱动收入增长,以及仿制药和新上市产品的销售增长。
  • 创新和国际化双轮驱动: 公司持续推进创新药研发和国际化进程,多款创新药获批上市,并积极建设先进技术平台,构建全球创新体系。
  • 维持“买入”评级: 预计公司未来几年归母净利润将保持增长,创新药占比不断提升,创新升级加速,创新药国际化即将迎来质变,仍然是国内创新药投资首选。

创新药驱动业绩增长

恒瑞医药2023年上半年业绩表现亮眼,主要受益于创新药收入的显著增长。创新药临床价值的凸显,有效驱动了公司整体收入的增长,成为业绩增长的核心动力。

国际化战略稳步推进

公司在国际化方面取得了显著进展,通过对外授权等方式,进一步拓展了国际市场。国际化战略的稳步推进,为公司未来的发展打开了新的增长空间。

主要内容

公司业绩概况

2023年上半年,恒瑞医药实现营业收入111.7亿元,同比增长9.19%;归属于上市公司股东的净利润为23.1亿元,同比增长8.9%;扣非后归属于上市公司股东的净利润为22.4亿元,同比增长11.7%。单Q2营业收入56.8亿元,同比增长19.5%;归属于上市公司股东的净利润为10.7亿元,同比增长21.2%;扣非后归属于上市公司股东的净利润为10.2亿元,同比增长23.5%。

盈利能力分析

2023年上半年,公司毛利率为84.2%,同比增长0.7个百分点;净利率为20.5%,同比增长0.3个百分点,利润率较为稳定。费用率方面,研发费用率为20.9%,同比下降0.5个百分点;销售费用率为32.9%,同比增长1个百分点;管理费用率为9.7%,同比增长0.1个百分点。

创新药研发进展

报告期内,公司1类创新药阿得贝利单抗、磷酸瑞格列汀、奥特康唑获批上市,改良型新药盐酸右美托咪定鼻喷雾剂获批上市。卡瑞利珠单抗和阿帕替尼联用一线治疗晚期肝癌、马来酸吡咯替尼片联合曲妥珠单抗加多西他赛一线治疗HER2阳性复发/转移性乳腺癌、羟乙磺酸达尔西利联合来曲唑或阿那曲唑一线治疗HR+、HER2-局部复发或晚期转移性乳腺癌获批上市。6项上市申请获NMPA受理,6项临床推进至Ⅲ期,17项临床推进至Ⅱ期,18项临床推进至Ⅰ期。EZH2项目、TSLP单抗授权出海,交易总额分别有望超7亿美元、10亿美元。

技术平台建设

公司建设了一批具有自主知识产权、国际一流的新技术平台,如PROTAC、分子胶、ADC、双/多抗、AI分子设计等。已有8个新型、具有差异化的ADC分子获批临床,抗HER2 ADC产品SHR-A1811进入临床Ⅲ期阶段;2个PROTAC分子已处于临床阶段;PD-L1/TGFβ双抗SHR1701快速推进多项临床Ⅲ期,新一代TIGIT/PVRIG融合蛋白已顺利开展临床研究,还有10多个FIC/BIC双/多抗在研。

盈利预测与投资建议

预计公司2023-2025年归母净利润分别为46.5/55/67.1亿元,对应PE为55X/46X/38X。维持“买入”评级。

风险提示

仿制药集中采购降价、药品研发进度不达预期、里程碑付款金额存在不确定性等风险。

总结

本报告对恒瑞医药2023年半年报进行了全面分析,公司业绩重回上升通道,创新药收入增长驱动业绩增速持续加快,利润率和费用率较为稳定。公司持续推进创新药研发和国际化进程,建设先进技术平台,构建全球创新体系。维持“买入”评级,但需关注仿制药集中采购降价、药品研发进度不达预期等风险。

创新驱动,未来可期

恒瑞医药凭借其强大的创新能力和国际化战略,有望在未来继续保持增长势头。创新药的不断推出和国际市场的拓展,将为公司带来新的增长点。

风险与机遇并存

在看到恒瑞医药发展前景的同时,也需要关注其面临的风险。仿制药集采政策的变化、研发风险以及国际市场的不确定性等因素,都可能对公司的业绩产生影响。

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