科伦药业(002422) 　　2021年年报： 　　报告期内，公司实现营业收入1,727,740.75万元，同比增长4.94%；利润总额117,761.57万元，同比增长23.31%；归属于上市公司股东的净利润110,255.43万元，同比增长32.94%；归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润103,761.37万元，同比增长65.14%；基本每股收益0.78元，同比增34.48%。 　　核心业务平稳增长，新批药品快速放量。报告期内，公司输液业务实现营业收入980,030.02万元，同比增长6.74%；毛利率66.05%，较去年同期持平。非输液业务实现营业收入713,587.73万元，同比增长2.74%；毛利率43.14%，较去年同期上涨了2.77个百分点。报告期内，公司11项产品入选第五轮集采，累计25项产品入选国家集采，为公司收入提供有力支撑。公司近年新获批药品2021年实现营业收入32.51亿元，同比增长19.37%。其中，草酸艾司西酞普兰片、盐酸达泊西汀片、注射用紫杉醇（白蛋白结合型）等非输液产品均实现较大幅度增长，驱动公司业绩平稳增长。 　　研发投入持续提升，在研产品进展顺利。报告期内，公司研发投入达到179,953.47万元，同比增长18.68%，占营业收入比重的10.42%。创新药研发领域上，公司目前在研创新药项目已有12个进入临床阶段，KL060332胶囊和KL590586胶囊报告期内均取得重大进展，其余项目顺利推进。一致性评价方面，公司报告期内获得16项药品一致性评价批件，其中7项为首家通过一致性评价。公司创新、仿制研发进展顺利，随着公司研发产品不断落地，有望持续丰富自身产品管线，为公司长期发展提供有力支撑。 　　股权激励促进发展。2021年11月29日，公司发布股权激励方案，计划向416名核心员工开展激励方案，方案拟授予股票数量500.2634万股，占公司股本总额万股的0.35%。长期来看，公司开展股权激励，有利于留住核心人才，增强自身核心竞争力。 　　投资建议：我们预计公司2022-2024年摊薄后的EPS分别为0.91元、1.04元和1.20元，对应的动态市盈率分别为18.12倍、15.76倍和13.64倍。科伦药业是我国输液细分行业龙头企业，同时向创新药企业转型，公司研发进展顺利，新批药物持续放量，维持买入评级。 　　风险提示：政策风险、研发风险、创新药研发低于预期。

　　2021年原料药板块承压较重，行业出现经营波动，2022年API业务负增长因素逐渐减弱。新冠小分子口服药商业化助力业内新趋势，新冠产业链为原料药企业提供新机遇。 　　支撑评级的要点 　　2022年API业务负增长因素得到缓解，行业迎来发展复苏期。2021年原料药行业相继受到上游原材料涨价、汇率波动、去库存等因素影响，API企业陆续出现经营波动。此外，2021年人民币升值导致API出口业务的业绩受到干扰，同时上游原材料价格明显上涨也是导致毛利率下降的重要原因之一。但海外原料药行业相继受到疫情影响，供给收缩，而国内疫情逐渐控制，供应量相对充足，国内原料药企业的出口业务因此获益。2022年海外仿制药企业的去库存影响减弱，海外出口业务仍有望保持增长，国内原料药企业争相布局制剂一体化，提高新产品、高附加值产品比重，不断加大研发投入和扩大产能建设，API板块有望实现业务量上升。 　　新冠小分子药物逐渐显露商业开发价值，新冠产业链带来新机遇。各国新冠药物的研发取得明显进展，默克、辉瑞MPP陆续落地，盐野义临床II期数据发布，国内君实生物、真实生物/旺山旺水等本土药企加码新冠小分子口服药研发。国家卫健委最新发布的新冠诊疗方案（第九版）最新加入了辉瑞Paxlovid（奈玛特韦/利托那韦组合）。新冠小分子口服药逐渐从研发阶段进入商业化阶段，对上游中间体和原料药的需求呈现较快增长，给中国企业带来了较好的发展机遇。国内深耕多年的头部CDMO企业也陆续加入新冠产业链当中。 　　辉瑞领航全球新冠小分子药物商业化进程，盐野义S-217622供应链驱动期近。目前辉瑞Paxlovid的MPP项目已经落地，包括华海药业、普洛药业、迪赛诺医药、九洲药业、复星医药在内的35家企业入选。Paxlovid具有较大市场潜能，产能有望快速提升，相关产业链中间环节涉及制剂、原料药和多个中间体环节，而国内有多个企业可供应相关产品，产品需求量有望较快增长，有关企业将迎来发展机遇。盐野义Ensitrelvir（S-217622）可以实现单药口服，近日公布了临床II期部分结果，数据显示S-217622对病毒滴度和mRNA有明显降低作用，对新冠临床症状也改善明显。2022年3月25日盐野义与厚生省签订新冠口服药物S-217622的基本协议，获得日本监管部门的批准后将制造和销售S-217622，供应链启动期近。 　　重点关注 　　普洛药业、海正药业、九洲药业、复星医药 　　评级面临的主要风险 　　汇率波动风险，原材料价格上行风险，临床试验结果不及预期风险，新冠病毒毒株变异风险，行业增速不及预期风险。

　　植发是通过后枕部不会受到激素影响的毛II移植到前面的脱发区域.新长出的毛发就不会因为激素原因再次脱落 　　2015年属于植发行业的发展时期，植发机构在2015年后的新注册数堡大涨，增速达到136.7%;植发技术主要有FUT、FUE两种，种植器械直径针对消费者情况 　　按销售额统计，2021年正规植发市场终端销售额达到237.1亿元.2017-2021年复合增长率是24.5%;2021-2026年复合增长率预计为12.0%.2026年预计市场规模达到418.3亿 　　植发群体消费特征 　　根据调查显示，工作强度与脱发问题直接相关。工作强度影响消费者作息时间、生活规律，作息紊乱影响消费者激素水平，导致消费者脱发。消费者群体A与B属于有常加班人群，伴随发生发际线后移和顶部脱发症状 　　消费习惯决定消费者的植发意愿：消费者群体A与B经济水平较好，可以负担植发费用，年龄在35岁左右，根据消费习惯，该类人群对于生活品质与外貌有较高要求,属于潜在植发消费群体 　　植发手术机构注册数量 　　2015年后，年新注册植发机构数量大涨.增速达到136.7%,植发机构数量持续快速增长，同时雍禾、碧莲盛、新生、大麦四大头部连锁植发机构开始商业版图扩张 　　毛发医疗服务市场情况 　　连锁植发机构凭借营销优势及专业服务，逐步成长主流植发机构，占据约35%的植发市场份额：通常连锁植发机构专注于头皮头发健康，仅有植发与养发两种业务，结合植发消费者意愿，市场认可度最高 　　医美机构具有客源优先转化优势，但由于科室分散，植发市场占有率较低，医美机构可以将客户转化。如果其他科室消费者有植发需求，医美机构会考虑将客户进行有效转化，市场占有率也高于公立医院 　　公立医院治疗脱发以非手术治疗为主，加之受公立医院手术资源限制，较少进行植发手术

中心思想 外部人才驱动优势显性化，内部人才专业深潜与执行短板并存 本报告基于2019-2020年约1万条生物医药与健康行业人才测评数据，揭示行业人才结构性分化：外聘人才在驱动力、执行力和跨界能力上显著优于内部在职经理人，但人际协同与洞察分析较弱；内部经理人专业研究与创新能力突出，但执行力不足，且倾向于内部视角，缺乏外部协同。这种能力错位导致企业面临复合型人才短缺、高潜识别困难以及人才保留成本上升等核心挑战。 数字化成熟度差异化：跨界与速赢成为外聘人才核心竞争力 数据显示，外聘人才在数字化成熟度的“跨界”和“速赢”维度得分偏高，底层驱动力（如进取心、影响力）驱动其主动建立人脉、快速响应变化；而内部经理人洞察分析能力强但跨界得分低，焦点向内、独立研究，容易形成研究天花板。这提示企业需在人才战略中平衡外部引进与内部培养，强化跨界协同与执行落地能力。 主要内容 生物医药与健康行业人才整体情况 外聘人才整体能力优于内部在职经理人，专业分析创新为共同强项 “有能力才敢走出去”：外聘人才在各项能力上整体领先内部经理人，尤其表现在“组织和执行”维度，说明外部人才行动力更强，而内部经理人偏好稳定，执行力挑战较大。 专业分析与创新优势显著：内外人才在“分析和诠释”“创造和概念化”上得分均高于人际维度，反映行业对专业深潜的重视。 人际处理相对薄弱：内外人才在人际维度表现均较弱，暗示团队协作与影响力培养是行业共性短板。 数字化成熟度：外聘人才在“跨界”（如建立人脉、人际影响）和“速赢”上优势明显；内部经理人洞察分析强但跨界弱，焦点向内。 外聘人才画像总结与启示 优势：驱动力强、执行力高，但领导力与协同力不足 驱动力（进取心、执行力）和人际影响力（互动、表达）突出，但个体差异大。 遵从规则、说服影响得分高，而作出决定和采取行动得分最低，表明谨慎度较高，强调合规性下的人际影响。 数字化成熟度：跨界维度整体偏高，善于人际影响。 短板：洞察分析疲弱，学习能力不足，创新药之路受阻 分析和诠释、创造和概念化得分较低，更关注做事本身，专业深潜和创新突破存在挑战。 学习能力不足可能导致盲目跨界。 领导力和协同力弱，难以带动团队成功。 前辈老鸟在职经理人画像与启示 优势：专业研究精神强，创新能力突出 应用专业知识和技术、制定策略和概念是明显高分项，企业重视专业研究型人才。 倾向于打破常规，但“遵循指示和程序”得分较低，需防范合规风险。 短板：执行落地能力弱，协同力面临挑战 执行层面得分较低，尤其交付结果方面，学习研究能力强但执行不足是核心挑战。 支持与合作明显低分，内部相互配合较弱。 数字化成熟度：洞察分析强但跨界弱，缺乏外部视角和协同，易出现研究天花板。 人才挑战与企业启示 招聘挑战：产业链全球融合度加强，特定岗位人才供给不足；需完善人才吸引计划，重视雇主品牌。 管理挑战：复合型人才严重不足，技能缺口大；人才储备及外部竞争准备度不足；高潜人才识别困难；人才成本高昂，需最大化价值并防止流失。 总结 本报告基于SHL人才大数据，从能力维度与数字化成熟度两个视角，系统对比了生物医药与健康行业外部招聘人才与内部在职经理人的差异。核心发现包括：外聘人才整体能力更强，尤其在驱动力、执行力和跨界方面；内部经理人专业深潜和创新突出，但执行力及协同能力薄弱。这些能力错位直接导致企业面临复合型人才短缺、高潜识别困难、人才流失风险上升等挑战。报告建议企业应平衡外部引进与内部培养，强化跨界协同与执行落地能力，同时完善人才吸引、保留和培养机制，以应对行业变革与全球化竞争。

中心思想 政策驱动与管线推进双轮驱动 本报告的核心观点认为，在“十四五”医药工业规划明确支持mRNA疫苗技术平台建设及供应链自主可控的背景下，叠加多款国产mRNA新冠疫苗（如康希诺、石药集团、斯微生物）进入临床或获批试验，mRNA疫苗商业化生产放量在即，将直接拉动上游原材料（酶、质粒、脂质、纯化材料等）的需求爆发式增长。 上游供应链关键环节投资价值凸显 报告指出，mRNA疫苗生产流程分为DNA原液制备、mRNA原液制备、制剂制备三个阶段，其中递送系统（LNPs）和化学修饰是关键技术壁垒。上游供应链中，酶原料、质粒CDMO、脂质辅料、纯化质控仪器等环节国产替代空间巨大，相关企业（诺唯赞、金斯瑞、键凯科技、聚光科技等）有望迎来业绩与估值双重提升机遇。 主要内容 国产mRNA新冠疫苗持续推进，看好上游供应链 “十四五”医药工业规划出台，mRNA疫苗供应链自主可控 规划明确提出支持新型病毒载体疫苗、DNA疫苗、mRNA疫苗、疫苗新佐剂和新型递送系统等技术平台建设，并提高疫苗供应链保障水平，推动疫苗企业与原辅料、耗材、生产设备、包装材料企业协作。看好未来5-10年mRNA及上游供应链投资机会。 多款国产mRNA新冠疫苗持续推进，商业化生产放量在即 康希诺、石药集团、斯微生物等企业mRNA疫苗近期密集获得临床试验批件或递交申请，其中斯微生物已建成4亿剂/年产能。随着临床及上市进度推进，上游供应链需求将大幅增加。 看好mRNA上游供应链 关键上游原材料包括DNA质粒、酶（赛默飞、诺唯赞、近岸蛋白等）、脂质及PEG（键凯科技、威尔药业等）、过滤分离纯化材料（丹纳赫、纳微科技等）、装备设备（森松国际、东富龙等）、质控仪器（丹纳赫、赛默飞等）。 mRNA生产工艺：递送体系和修饰是关键 第一步：DNA原液的制备 通过大肠杆菌发酵扩增质粒DNA，包括菌种复苏、发酵培养、收获澄清、精制纯化、线性化、分装储存等步骤，约需17天。关键环节：质粒提取、电穿孔导入、发酵繁殖、净化、质量检测、切割、再净化、包装运输。 第二步：mRNA原液的制备 以线性DNA为模板，利用体外转录（IVT）技术制备mRNA，涉及核苷酸、酶混合、体外转录、化学修饰（5'加帽、3'polyA尾）、分离纯化、分装冻存，约需16天。修饰对稳定性、翻译效率、半衰期、免疫原性至关重要。 第三步：mRNA制剂制备 关键为包封/装载工艺，通过脂质纳米粒（LNPs）包裹mRNA，利用微流控混合技术实现自组装。步骤包括脂质与mRNA混合、纯化、除菌过滤、无菌灌装，约需12天。灌装检验约需19天，包括清洗、质控、灌装、冷藏、运输。 配套：关键质量控制 采用毛细管电泳、液相色谱、液相色谱串联质谱、冷冻电镜等仪器检测DNA模板纯度、mRNA完整性、加帽率、polyA长度、包封率、粒径分布、Zeta电位等。目前该领域国产化率低，国产替代难度高。 mRNA上游供应链相关企业 诺唯赞 提供从模板合成到纯化的全套酶解决方案，拥有GMP级别mRNA合成试剂工厂，产品覆盖酶、抗原、抗体等。 近岸蛋白 专注重组蛋白及mRNA体外合成酶（牛痘病毒加帽酶、T7 RNA聚合酶等），具备50亿人份mRNA疫苗原料酶产能，与沃森生物达成战略合作。 恺佧生物 提供全系列mRNA体外合成原料酶（加帽酶、加尾酶等），拥有GMP级蛋白酶产业化基地，与艾博生物、博腾生物合作。 金斯瑞生物科技 旗下金斯瑞蓬勃生物提供质粒CDMO服务，与艾博生物、沃森生物就mRNA疫苗项目达成商业化生产合作。 药明康德 WuXi ATU平台布局质粒DNA、AAV、慢病毒生产，在中国、美国、英国拥有多个工厂，提供从临床前到商业化的GMP生产服务。 键凯科技 供应LNPs递送系统辅料（SM-102、M-GLC-2000等），具有医用药用聚乙二醇衍生物产业化能力。 威尔药业 国内药用辅料领军企业，拥有注射用角鲨烯（MF59佐剂成分）登记号，为国内唯一注射级规格。 聚光科技 子公司谱育科技突破三重四极杆串联质谱技术，可应用于mRNA疫苗质控；积极推进微流控、毛细管电泳等技术在生物制药领域的应用。 投资逻辑 政策支持+管线推进驱动mRNA疫苗及上游供应链需求放量。生产流程三大阶段（DNA原液、mRNA原液、制剂）中，酶、质粒、脂质原料、纯化与质控是关键环节，递送技术（LNPs）和化学修饰是核心技术壁垒。 投资建议 建议关注诺唯赞、金斯瑞生物科技、键凯科技、威尔药业、纳微科技、聚光科技、恺佧生物、近岸蛋白等上游供应链标的。 风险提示 研发进度不及预期或失败、mRNA疫苗不良反应或安全性风险、上市审批进度不及预期、市场竞争加剧、原材料供应链短缺等风险。 总结 本报告系统梳理了mRNA疫苗上游供应链的投资机遇，核心逻辑基于三大驱动力：一是“十四五”医药工业规划将mRNA疫苗及供应链自主可控提升至国家战略层面；二是多款国产mRNA新冠疫苗（康希诺、石药、斯微生物等）临床及商业化进程加速，对上游原材料（酶、质粒、脂质、纯化设备等）的需求即将放量；三是mRNA生产技术中，递送系统（LNPs）和化学修饰构成了高壁垒，国产替代空间广阔。报告详细拆解了疫苗生产三大阶段（DNA原液制备、mRNA原液制备、制剂制备）及质量控制环节，并分析了诺唯赞、近岸蛋白、金斯瑞、药明康德、键凯科技、聚光科技等核心企业的竞争地位与业务布局。最后给出投资逻辑与建议，同时提示研发、安全、审批、竞争及供应链短缺等风险。整体而言，报告认为mRNA疫苗上游供应链正处于政策与产业共振的黄金发展期，具备确定性的投资价值。

中心思想 业绩高速增长，利润增速超越收入增速 海吉亚医疗2021年年报显示，公司实现营业收入23.15亿元，同比增长65.2%，三年复合增长率达46.0%；净利润4.53亿元，同比增长156.0%，三年复合增长率为237.6%。利润增速显著高于收入增速，主要得益于精细化管理和规模效应带来的费用率持续下降——销售费用率从0.98%降至0.91%，管理费用率从10.91%降至9.87%。同时，就诊人次接近230万，同比增长超过一倍，表明品牌影响力与患者粘性同步提升。 内生外延模式驱动，并购标的业绩优异 公司通过内生建设（聊城、重庆、单县等医院项目推进）和外延并购（收购苏州永鼎医院、贺州广济医院）双轮驱动扩张。收购后，两家医院的毛利率分别提高4个和10个百分点，均达30%，就诊人次分别同比增长33%和15%，验证了并购整合策略的有效性。此外，公司持续加大人才引进与培养，医师队伍同比增长56.7%，高级职称医师占比35.2%，并通过期权计划激励560余人，为长期发展奠定基础。 主要内容 业绩表现：营收与净利润大幅增长，费用率优化 营收与利润：2021年营收23.15亿元（+65.2%），净利润4.53亿元（+156.0%）。毛利率32.7%，净利润率19.1%。 费用控制：销售费用率从2020年0.98%降至2021年0.91%，管理费用率从10.91%降至9.87%，运营效率持续改善。 就诊量：2021年就诊人次近230万，同比增长超一倍，反映品牌效应和患者信任度增强。 扩张模式：内生建设与并购整合并行，成效显著 内生项目：聊城海吉亚医院通过验收；重庆海吉亚医院二期和单县海吉亚医院二期肿瘤康复保健中心已封顶；无锡海吉亚医院完成土地摘牌。 外延收购：2021年4月收购苏州永鼎医院，5月收购贺州广济医院，分别拓展长三角和华南市场。收购后业绩表现优异： 苏州永鼎医院（2021年5-12月）：毛利率较2020年同期提高4个百分点至30%，就诊人次同比增33%。 贺州广济医院（2021年7-12月）：毛利率较2020年同期提高10个百分点至30%，就诊人次同比增15%。 人才与激励：医师队伍壮大，期权计划彰显信心 人才结构：2021年医师1,515名（+56.7%），基础医疗专业人才2,780名（+74.5%）。高级职称医师占医师比例35.2%，同比增长78.3%。 学术提升：教学研究院及多学科事业部举办超100场培训，旗下医院发表肿瘤学科论文163篇，获实用新型专利5项。 股权激励：2021年股东大会通过期权计划，11月完成首批授予，覆盖560余人，旨在稳定核心团队并吸引新人才。 投资建议与风险：维持“买入”评级，提示多项风险 盈利预测：预计2022-2024年归母净利润分别为6.12亿元、8.22亿元、10.56亿元，同比增长38.7%、34.2%、28.5%。维持“买入”评级，目标价74港元。 风险提示：并购扩张不及预期、定价管控风险、政策风险、行业竞争加剧、医疗事故等突发事件。 总结 民营肿瘤医疗龙头，高成长路径清晰 海吉亚医疗2021年业绩强劲，利润增速远超收入增速，费用率优化与就诊量攀升印证了其精细化管理和品牌溢价能力。内生建设与外延并购的扩张模式已被收购标的的优异表现所验证，公司在长三角、华南等核心区域的布局进一步深化。同时，人才梯队建设和股权激励计划为长期竞争力提供了保障。展望未来，公司有望凭借肿瘤专科的稀缺性、规模效应持续释放以及并购整合经验，保持快速增长态势。安信国际预测2022-2024年归母净利润复合增速约33.7%，当前估值对应2022年PE约39倍，具备吸引力。但需关注并购整合风险及行业政策变化。

中心思想 收购隆泰医疗，强化高端敷料战略布局 稳健医疗拟以7.28亿元收购隆泰医疗55%股权，对价对应2021年PE为15倍，并设定未来五年业绩复合增长率不低于5%作为剩余股权收购条件。此举精准契合公司打造高端伤口敷料行业龙头的战略，通过整合隆泰医疗在高端敷料领域的研发、生产及国际渠道优势，实现产品线与市场网络的互补，形成显著的规模与协同效应。 协同效应与市场前景看好 全球高端敷料市场2020年规模达58.5亿美元，预计2027年增至72.3亿美元，增长空间明确。在国际客户控费压力下，产能与质量稳定的规模厂商更受青睐，国内高端敷料出口份额有望向龙头集中。本次收购将推动稳健医疗与隆泰医疗共享客户资源与研发能力，加速龙头效应的形成，提升收入增长与市场份额。 主要内容 收购交易细节 对价与估值 收购价以隆泰医疗全部权益估值13.23亿元为基础，对应2021年PE为15倍。交易金额7.28亿元全部使用自有资金，体现了公司对隆泰资产质量的认可及充足的现金储备。 业绩对赌与剩余股权安排 业绩承诺：目标公司2021-2026年扣非净利润复合增长率≥5%，或2022-2026年累计扣非净利润≥4.75亿元。条件达成后，公司将于2027年按2026年扣非净利润的相应倍数收购剩余股权，彰显长期绑定与激励意图。 标的公司分析 隆泰医疗业务概况 隆泰医疗主营高端伤口敷料研发、生产与销售，2021年收入超3.5亿元，其中高端敷料收入超2.8亿元，在国内高端敷料企业中处于领先地位。业务以出口外销为主，渠道覆盖美洲、欧洲等地区，与多个国际知名品牌商建立稳定合作，同时通过自有品牌Innomed及OEM拓展国内市场。 资产剥离与整合准备 交易前已将隆泰旗下与高端敷料业务无关的子公司（如隆泰硅胶、盛医科技等）剥离，确保收购标的业务纯粹性，降低整合风险。 全球高端敷料市场前景 市场规模与增长趋势 依据QYResearch数据，2020年全球高端敷料市场规模约58.5亿美元，预计2027年达72.3亿美元，年均复合增速约3.1%。欧美市场控费压力加大，具备规模与质量优势的国内龙头将受益于出口替代。 行业集中度提升逻辑 高端敷料技术壁垒较高，国际客户更倾向选择产能稳定、合规性强的供应商。国内企业凭借成本与生产效率优势，有望实现市场份额向龙头集中，本次收购将加速这一进程。 投资建议与风险提示 投资建议 公司医疗与消费品业务协同发展，渠道持续优化。暂不考虑隆泰并表影响，维持盈利预测：预计2021-2023年归母净利润分别为13.1/16.4/20.4亿元，对应PE分别为20/16/13倍，维持“买入”评级。 风险提示 需关注疫情对线下零售的冲击、渠道拓展不及预期、行业竞争加剧等因素对业务的潜在影响。 总结 稳健医疗通过收购隆泰医疗55%股权，以合理估值锁定国内高端敷料领先企业，并设置业绩对赌以保障长期协同。标的公司2021年高端敷料收入达2.8亿元，出口渠道成熟，与公司战略高度契合。全球高端敷料市场稳步增长，行业集中度提升趋势有利于龙头份额扩大。公司医疗与消费品双轮驱动，业绩增长可期，安全边际充足。本次交易预期将强化公司在高端敷料领域的龙头地位，推动收入与市场份额双升。

中心思想 战略合作驱动增长，新冠抗原检测业务成新引擎 振德医疗与奥泰生物签署独家战略合作协议，在国内市场以双品牌模式推广新冠抗原检测试剂盒，借助双方技术研发与渠道优势，共同拓展防疫产品市场。 合作不仅限于抗原检测试剂盒，未来有望延伸至家庭健康IVD领域，为振德医疗开辟第二增长曲线，增强业绩弹性。 基于常规业务恢复与防疫产品增量，华创证券维持“强推”评级，目标价65元（当前价38.07元），预计2022-2024年归母净利润分别为7.1、9.1、11.1亿元，同比增速19.0%、27.8%、22.0%。 财务数据验证成长逻辑 根据财务预测，2022-2024年营业收入预计分别为54.35亿、67.29亿、80.82亿元，同比增长6.7%、23.8%、20.1%；归母净利润增速显著高于收入增速，反映盈利能力持续改善。 毛利率从2021年的34.8%提升至2024年的37.4%，ROE从13.4%提升至15.3%，资产周转率稳定在0.8左右，显示营运效率与盈利质量同步优化。 主要内容 合作事件：强强联手，独家渠道授权 振德医疗全资子公司振德健康与奥泰生物签订《战略合作协议》，采取双品牌运作模式，奥泰生物承诺仅与振德医疗独家签约，授权其在药店零售、电商零售、院线等渠道销售新冠抗原检测试剂盒（乳胶法），合作期至2025年12月31日。奥泰生物保留自有品牌销售权。 合作优势：技术+渠道互补，助力疫情防控 奥泰生物依托技术研发与产能优势提供高质量抗原检测试剂盒；振德医疗凭借全国业务布局、物流配送、专业服务能力进行市场推广。双方协同效应显著，有望快速提升产品市场渗透率，响应国内疫情防控需求。 业务扩展：从抗原到家庭IVD，持续探索创新合作 双方未来将在具体项目中保持深度合作，共同探索除抗原检测试剂盒外的家庭健康IVD领域创新合作，更好服务国内客户。这为振德医疗从医用敷料向体外诊断领域延伸提供战略跳板，丰富产品矩阵。 投资建议与盈利预测 华创证券预计公司2022-2024年归母净利润分别为7.09亿、9.06亿、11.05亿元，对应EPS为3.12、3.99、4.86元，当前股价38.07元对应PE分别为12、10、8倍。基于DCF模型给予整体估值148亿元，目标价65元，维持“强推”评级。 风险提示 医用敷料OEM业务增长不达预期；手术感控、现代敷料等业务放量不达预期；收购标的整合效果不达预期。此外，需关注新冠抗原检测市场竞争加剧、政策变化及疫情发展不确定性。 财务指标分析：稳健增长，估值具备安全边际 2021年营收同比下滑51.0%主要因防疫产品高基数，但2022年常规业务恢复叠加抗原新增量，收入重回增长通道。未来三年净利润复合增长率约22.9%，当前PE仅12倍（2022E），显著低于医疗器械行业平均估值，P/B为2倍，体现较强安全边际。 资产负债率从2021年30.9%持续降至2024年25.9%，流动比率从2.0升至2.5，偿债能力增强；ROIC从16.8%升至19.4%，资本回报效率提升。 总结 振德医疗通过此次与奥泰生物的独家合作，成功切入新冠抗原检测市场，并构建了“技术+渠道”双重壁垒，有望在短期内贡献显著收入弹性。中期看，家庭健康IVD领域的延伸布局为长期成长打开空间。公司常规业务（医用敷料、手术感控）已逐步恢复，且财务报表显示盈利能力、运营效率持续改善，叠加当前低估值水平（2022年PE仅12倍），具备较高投资性价比。风险主要集中于OEM业务波动、新业务拓展不及预期及收购整合风险。整体而言，该合作事件强化了公司业绩确定性，华创证券“强推”评级具备数据支撑。

中心思想 业绩符合预期，高增长趋势延续 2021年公司实现收入26.75亿元（同比+37.2%），归母净利润11.97亿元（同比+36.7%），业绩基本符合华泰预期（收入同比+36.3%，归母同比+38.0%），其中4Q21在4Q20高基数下仍实现40.6%的收入增速和34.7%的归母增速，显示出强劲的增长韧性。 血液灌流器作为旗舰产品收入23.19亿元（同比+34.0%），尽管肾病产品覆盖6000余家医院且《血液净化标准操作规程（2021版）》推荐一周一次灌流频次，仍为短期核心增长引擎；胆红素吸附器收入1.56亿元（同比+66.0%），“一市一中心”项目覆盖191家医院、80%地级市，渗透率低，预计22年增长超60%；新业务（危重症灌流HA330+HA380同比+63.9%、透析粉液同比+79.1%）及海外业务（收入1.28亿元，同比+138.0%）加速放量，形成多维增长极。 维持“买入”评级，目标价56.67元 考虑研发投入加大，调整22-23年EPS为2.02/2.75元，给予24年EPS 3.75元。公司21-23年归母净利润CAGR达36%，高于可比公司Wind一致预期均值27%，且作为血液灌流领域龙头品牌力强，给予22年28倍PE（可比公司均值27倍），对应目标价56.67元，维持“买入”评级。 风险提示：核心产品销售不达预期、产品招标降价。 主要内容 收入与净利润快速增长 2021年收入26.75亿元（同比+37.2%），归母净利润11.97亿元（同比+36.7%）；4Q21收入同比+40.6%、归母同比+34.7%，在4Q20高基数下实现高增长，但研发费用率同比提升3.6个百分点对净利润增速有所影响。 经营现金流12.49亿元（同比+30.5%），现金流稳健增长，为后续研发和市场拓展提供资金保障。 研发费用率同比提升明显，现金流水平稳健 2021年毛利率85.1%（同比-0.1pct），净利率44.7%（同比-0.1pct），成本控制平稳。销售费用率22.4%（同比-0.4pct）、管理费用率4.9%（同比-1.2pct），费用优化效果显著；研发费用率6.5%（同比+2.4pct），重点开发炎症介质、免疫、胆红素、内毒素等产品，体现公司持续加大研发投入的战略。 经营活动现金流量净额12.49亿元（同比+30.5%），现金流增速与利润增速匹配良好，财务稳健。 血液灌流器强势依旧，胆红素吸附器高速增长 血液灌流器收入23.19亿元（同比+34.0%），其中肾病产品收入17.24亿元（同比+27.7%），截至2021年底覆盖国内6000余家医院，随着《血液净化标准操作规程》推广，使用频次有望提升，预计2022年板块增速超30%。 胆红素吸附器收入1.56亿元（同比+66.0%），肝病产品覆盖1500余家医院，“一市一中心”项目已获牌191家医院（覆盖80%地级市），疗法渗透率低，预计2022年收入同比增速超60%。 新业务、新区域拓展顺利，业绩新增长点持续涌现 新业务：危重症灌流产品HA330+HA380合计收入1.73亿元（同比+63.9%），透析粉液收入5416.67万元（同比+79.1%），呈现高速增长态势，成为公司新的收入增长点。 新区域：海外收入1.28亿元（同比+138.0%），产品覆盖80多个国家及地区，进入11个国家医保目录，国际团队规模及水平提升，看好2022年海外收入同比超100%。 盈利预测与估值 调整22-23年EPS为2.02/2.75元（前值2.07/2.84元），新增24年EPS 3.75元。基于21-23年归母CAGR 36%高于可比公司均值27%，给予22年28倍PE，目标价56.67元（前值73.99元），维持“买入”。 可比公司2022年平均PE为27倍（迈瑞医疗38倍、南微医学28倍、安图生物20倍等），公司PE为21.74倍，估值具有吸引力。 总结 本报告为华泰证券对健帆生物2021年年报的点评，核心观点是公司业绩延续强势增长，收入与净利润同比增速均超36%，符合预期，且经营性现金流稳健。 业务层面：血液灌流器收入增长34%依然占据主导，胆红素吸附器增长66%加速，新业务（危重症、透析粉液）和海外业务（同比+138%）形成第二曲线，多轮驱动格局清晰。 费用端：研发费用率提升2.4个百分点至6.5%，反映公司对新产品开发的高度重视；销售及管理费用率下降，整体盈利能力稳定。 盈利预测与估值：基于高于可比公司的成长性，给予22年28倍PE，目标价56.67元，维持“买入”评级，同时提示核心产品销售不达预期和招标降价风险。

中心思想 业绩符合预期，核心业务持续增长 健帆生物2021年业绩表现符合市场预期，实现营业收入26.75亿元，同比增长37.15%；归母净利润11.97亿元，同比增长36.74%。核心业务肾病灌流器收入17.24亿元，同比增长27.70%，渗透率仍有较大提升空间。肝病和危重症业务加速放量，收入分别同比增长69.19%和63.89%，成为新的增长引擎。 研发投入与市场拓展并举，巩固龙头地位 公司持续加大研发投入，2021年研发费用同比增加115.17%，占营收比例达6.5%。多个创新病种项目已启动，新产品如细胞因子吸附柱正式上市。同时，公司通过“一市一中心”项目等策略加速市场覆盖，肝病产品已覆盖80%地级市，危重症覆盖超1000家医院，为未来增长奠定基础。 主要内容 一、灌流龙头增速强劲，Q4业绩再度加速 单季度收入加速增长 2021年Q4单季营收8.94亿元，同比增长40.63%，环比增长50.56%，主要得益于疫情防控缓和及肝病、危重症新产品占比提升。全年营收和归母净利润均实现37%左右的同比增速，整体表现稳健。 规模效应带动费用优化，利润率保持良好 随着收入规模扩大，销售费用率下降1.64个百分点至22.37%，但管理费用率因团队扩张提升1.15个百分点。毛利率和净利率分别稳定在84.97%和44.70%，体现了生产流程优化和成本控制能力。 二、肾病灌流渗透率有望进一步提升，肝病、危重症等二线产品放量加速 肾病治疗：渗透率提升空间大，学术推广支撑增长 肾病灌流器为核心收入来源（占比64.55%），但国内透析患者中灌流使用频次较低，多为每月1次。2021年发布的上海专家共识推荐每2周1-2次，国家卫健委规程也支持每周1次，学术依据强化将推动渗透率提升。 肝病业务：占比超10%，多中心临床与“一市一中心”战略推进 肝病产品收入3.10亿元（+69.19%），占收入11.62%。PADSTONE真实世界研究已启动，入组1300例临床。已有191家医院授牌为“一市一中心”项目医院，覆盖80%地级市，产品覆盖超1500家医院，认知度持续提升。 危重症：加快布局，新品细胞因子吸附柱上市 危重症产品收入1.73亿元（+63.89%），覆盖超1000家医院。创新产品细胞因子吸附柱（CA系列）填补国内空白，有望借助现有渠道高速增长。 三、研发投入持续加大，多个创新病种项目已启动 研发投入同比增115%，多个项目进入临床或试产 2021年研发投入1.74亿元，研发团队604人（+76%）。已启动脓毒症、DPMAS、心外手术等多个创新临床研究。新一代血液透析器、血液/血浆吸附器等进入试生产阶段，将丰富产品线。 风险提示 提示产品结构单一风险（灌流器收入占86%）、市场竞争风险、市场空间测算偏差风险及公开信息风险。 总结 健帆生物2021年业绩符合预期，核心肾病灌流业务保持快速增长，而肝病和危重症业务加速放量成为新增长点。公司通过加大研发投入、推进多中心临床及市场拓展战略，持续巩固血液灌流领域的龙头地位。未来随着灌流渗透率提升及新产品上市，公司有望维持较高增长。报告维持“买入”评级，预计2022-2024年归母净利润分别为15.99、21.54、27.91亿元。