# 中心思想 本报告对嘉事堂（002462）2016年年报进行了深度分析，核心观点如下： * **业绩增长驱动力分析：** 嘉事堂2016年业绩实现高增长，主要得益于耗材业务的快速放量以及前期收购的器械领域子公司整合完毕，盈利能力逐步恢复。 * **业务模式创新与政策红利：** 公司在药品配送方面积极创新GPO、PBM等业务模式，并受益于北京阳光采购政策，市场占有率有望进一步提升。 * **器械流通领域的整合优势：** 公司在器械流通领域积极布局，已在高值耗材配送市场占据领先地位，拟收购器械子公司少数股权将增厚上市公司利润。 * **盈利预测与投资建议：** 报告上调了公司盈利预测，维持“买入”评级，并给出了6个月目标价49.35元，主要考虑到公司17年迎来北京市阳光采购、器械公司少数股权收回等催化剂。 # 主要内容 ## 公司整体业绩表现 嘉事堂2016年年报显示，公司实现营业收入109.7亿元，同比增长33.8%；归母净利润2.2亿元，同比增长29%。 ## 耗材业务与盈利能力分析 * **耗材业务驱动增长：** 医药批发板块受益于耗材业务快速放量，同比增长34.7%。 * **毛利率略有下滑：** 由于新增器械物流中心的业务毛利率较低，医药批发板块毛利率同比下滑约1.8个百分点，导致公司整体毛利率同比下滑1.7个百分点。 * **期间费用率下降：** 前期收购的器械领域子公司整合完毕，盈利能力逐步恢复，期间费用率同比下降1.9个百分点。 ## 药品配送业务分析 * **创新业务模式：** 公司与多家医院开展药品、医疗器械供应链合作，实施统采统配，并与中国人寿合作试点推进药品福利管理（PBM）模式，与蚌埠、鄂州市人民政府签署合作协议。 * **受益北京阳光采购：** 公司药品批发业务集中于北京地区，优势为基药配送，作为5家基药配送商之一覆盖8个区县，在阳光招标采购中标品种近30000个。 ## 器械流通业务分析 * **行业整合者：** 公司积极布局高值耗材配送企业，在全国心内科高值耗材市场处于领先地位，业务涉及27省的900多家三级医院。 * **收购少数股权：** 公司拟发行8.5亿元收购12家器械子公司的部分少数股权，完成后上市公司对12家标的公司的控股比例均增加至75%，将显著增厚上市公司利润。 ## 盈利预测与投资建议 * **盈利预测上调：** 由于公司期间费用率下降超预期，上调了盈利预测。 * **投资评级与目标价：** 维持“买入”评级，给予2017年35倍PE，目标价49.35元。 ## 风险提示 报告提示了子公司少数股权收回或不及预期风险，以及医疗器械降价超预期风险。 # 总结 嘉事堂2016年业绩表现亮眼，主要受益于耗材业务的快速增长和器械子公司整合带来的盈利能力提升。公司在药品配送和器械流通领域积极创新，并受益于政策红利，未来发展潜力巨大。报告上调了公司盈利预测，维持“买入”评级，但同时也提示了相关风险，为投资者提供了有价值的参考信息。

# 中心思想 本报告对华润双鹤（600062）2017年一季报进行了点评，核心观点如下： * **业绩超预期，盈利能力显著提升：** 公司一季度业绩超出市场预期，主要得益于毛利率的显著提升，成本控制有效以及产品结构优化。 * **匹伐他汀进入医保，市场潜力巨大：** 匹伐他汀作为降脂药，进入医保后，凭借其疗效和安全性优势，市场份额有望快速提升，为公司带来显著的业绩增长。 * **慢病平台和儿科药政策受益：** 公司在慢性病和儿科药领域积极布局，受益于市场扩容和政策支持，未来增长可期。 # 主要内容 ## 公司一季报业绩分析 公司2017年一季报显示，营业收入15.3亿（+6%），归母净利润2.3亿（+29%），扣非后归母净利润2.3亿（+45%）。 ## 盈利能力提升的原因 公司盈利能力大幅提升，主要原因在于： * **成本降低：** 减员增效，原材料和能源成本控制有效，使得成本同比下降5.64%。 * **产品结构调整：** 输液产品结构性调整，主动控制低毛利率的塑瓶销量，提升高毛利率的BFS和软包装产品占比。 * **儿科用药放量：** 儿科用药实现8345万元收入，同比增长71.82%且毛利率提升15.87pp，估计主要是珂立苏快速放量。 ## 匹伐他汀的市场前景分析 匹伐他汀进入医保后，市场空间广阔，原因如下： * **市场需求大：** 他汀类药物是主要的降脂药，市场销售额巨大。 * **竞争优势：** 匹伐他汀疗效明显，是服用剂量小且目前唯一未见增加新发糖尿病的他汀类药物。 * **市场份额提升潜力：** 匹伐他汀市占率有望至少达到他汀类药物市场的20%，华润双鹤作为首仿药有望占据75%的市场份额。 ## 慢病平台和儿科药的增长潜力 * **慢性病领域：** 我国慢性病患者人数众多，且随着老龄化进程加快将持续扩大，慢性病治疗药物具有广阔的市场前景。 * **儿科药领域：** 二胎政策全面放开将带来新生儿数量显著提升，市场持续扩容；国家出台了从注册审评到招标采购等利好政策，珂立苏等儿科药产品快速增长。 ## 盈利预测与投资建议 预计2017-2019年EPS分别为1.19元、1.38元、1.60元，对应PE分别为19倍、16倍、14倍。维持“买入”评级，给予公司2017年25倍PE，对应目标价为29.75元。 ## 风险提示 * 药品招标或低于预期的风险 * 新进医保药品放量或低于预期的风险 # 总结 华润双鹤2017年一季报业绩超市场预期，盈利能力大幅提升，主要受益于成本控制、产品结构优化以及儿科药的快速放量。匹伐他汀进入医保后，市场潜力巨大，有望成为公司新的增长点。同时，公司在慢性病和儿科药领域积极布局，受益于市场扩容和政策支持，未来增长可期。维持“买入”评级，目标价为29.75元，但需注意药品招标和新进医保药品放量低于预期的风险。

中心思想 收入结构优化与业绩增长 益佰制药在2016年及2017年第一季度展现出稳健的业绩增长，其中医疗服务收入占比显著提升，推动公司收入结构持续优化。 尽管医疗服务毛利率相对较低，但通过加强期间费用控制，公司有效保障了净利润的快速增长。 医保目录利好与肿瘤战略布局 新一轮医保目录调整为公司多款核心产品带来超预期利好，预计将显著提升药品板块的盈利能力和市场空间。 公司作为肿瘤分级治疗的领军者，正加速构建“专科医院+治疗中心+移动医疗”的医疗服务平台，为长期可持续发展奠定坚实基础。 主要内容 2016年及2017年第一季度业绩概览 2016年，公司实现营业收入约36.9亿元，同比增长11.6%；扣除非经常性损益的净利润约3.7亿元，同比大幅增长114.7%。 2017年第一季度，营业收入约9.3亿元，同比增长26.4%；扣非净利润约0.9亿元，同比增长17.9%。核心产品如艾迪、洛铂保持较快增长，医药工业增速预计超过10%，且新增朝阳医院并表综合推动Q1收入增速快于净利润增速。 医疗服务占比提升与收入结构优化 2016年，医药工业收入约31.9亿元，同比增长4.5%；医疗服务收入约5亿元，同比大幅增长98%，主要得益于淮南朝阳医院的并表。 抗肿瘤板块收入约19亿元，占工业收入的59%，增速约10%。主打品种艾迪和洛铂销量分别增长13%和53%，尽管艾迪终端价格下降影响持续，但预计已基本完成价格调整，未来肿瘤板块收入有望稳定增长。 医疗服务收入占比由2015年的7.6%提升至2016年的13.5%。尽管医疗服务毛利率为28%，远低于药品毛利率，导致公司整体毛利率同比下降约4个百分点至76.5%，但期间费用率通过加强销售费用控制（同比下降约10%至18亿元）而下降约11个百分点至62%，有效支撑了净利润增长。 预计2017年随着上海华謇、南京睿科、绵阳富临医院等新增并表，医疗服务收入将继续保持高速增长。 医保目录调整带来的显著利好 本轮医保目录调整对公司产品带来超预期利好： 理气活血滴丸新进医保目录，预计销售峰值有望突破10亿元。 艾愈胶囊新进医保目录，将与肿瘤板块的复方斑蝥胶囊形成良好互补，预计市场空间在5亿元以上。 原医保目录产品洛铂和复方斑蝥胶囊解除适应症限制，葆宫止血颗粒和妇炎消胶囊医保分类由乙类调整为甲类。 竞争对手医保限制增加，核心产品艾迪注射液相对受益。 预计随着产品收入结构优化，公司将迎来更有质量的增长，2017年药品净利润或超4亿元。 肿瘤分级治疗战略与医疗服务平台建设 公司积极布局医生集团，计划在3-5年内成立30个肿瘤医生集团，覆盖全国，并通过该平台实现肿瘤医疗服务机构人才的储备和患者导流。 构建“专科医院+治疗中心+移动医疗”模式，规划建立300个肿瘤医院或肿瘤治疗中心，达到5万张床位的医疗服务规模。 目前已有多项肿瘤医疗项目陆续落地，包括淮南朝阳医院（综合类）、毕节肿瘤医院（专科类）、上海华謇（诊疗中心）等，持续外延预期强烈。预计2017年医疗服务净利润将超1亿元。 盈利预测与投资建议 预测公司2017-2019年EPS分别为0.67元、0.83元、0.96元，对应市盈率分别为24倍、20倍、17倍。 持续看好公司收入结构优化及增长，以及外延落地。维持“买入”评级。 风险提示包括药品降价风险、药品销售或低于预期、战略转型进度或低于预期。 财务预测与关键假设 医药工业领域： 受医保目录调整利好，预计2017-2019年销量增速约为8.9%/9.7%/10.4%，对应毛利率分别约为84.2%/83.9%/83.6%。 医疗服务领域： 参考公司规划布局，预计2017-2019年收入增速约为80%/40%/30%，毛利率维持在32%。 期间费用率： 整体呈下降趋势，销售费用率预计分别为45%/42%/40%，管理费用率维持在11%左右。 根据预测，公司总收入将从2016年的36.87亿元增长至2019年的58.32亿元，归属母公司净利润将从2016年的3.85亿元增长至2019年的7.64亿元。 总结 益佰制药在2016年及2017年第一季度展现出强劲的业绩增长势头，主要得益于医疗服务业务的快速扩张和收入结构优化。新一轮医保目录调整为公司核心产品带来显著利好，预计将进一步提升药品板块的盈利能力。同时，公司积极推进肿瘤分级治疗战略，通过构建医生集团和医疗服务平台，为未来的可持续发展奠定了坚实基础。尽管面临药品降价和战略转型等风险，但其收入结构优化、业绩增长潜力以及持续的外延扩张，使得公司具备长期投资价值。

中心思想 CRO业务强劲复苏，订单量超预期增长 博济医药（300404）的合同研究组织（CRO）业务在经历2016年的行业政策调整后，于2017年第一季度展现出显著的恢复态势，新增订单量远超市场预期。公司业务从2016年第三季度开始逐步回暖，并在2017年第一季度加速恢复，预示着业绩拐点已至。 新药政驱动行业需求，公司业绩有望爆发 在国家新药政策（以质量和创新为导向）的持续推动下，医药行业对新药研发和存量药品一致性评价的投入大幅增加，CRO行业需求旺盛。博济医药凭借充足的订单储备和行业产能瓶颈的缓解，预计其业绩将从2017年下半年开始实现爆发式增长。 主要内容 2016年业绩承压与2017年Q1初步回暖 2016年年度业绩显著下滑： 公司2016年实现营业收入0.72亿元，同比下降43.0%；归属于母公司股东的净利润为0.02亿元，同比大幅下降91.9%；扣除非经常性损益后的净利润为-0.05亿元，同比下降120.5%；经营性现金流量净额为-0.34亿元，同比下降1877.7%。这主要受药物临床试验数据自查核查等行业政策影响，导致临床研究实验项目放缓。 2017年Q1收入恢复增长但利润仍承压： 2017年第一季度，公司实现营业收入0.1亿元，同比增长21.3%，显示出业务恢复的积极信号。然而，归属于母公司股东的净利润为-0.03亿元，同比下降1908.5%；扣除非经常性损益后的净利润为-0.03亿元，同比下降877.1%；经营性现金流量净额为-0.06亿元，同比下降52.73%。尽管收入端有所改善，但利润端仍处于亏损状态，反映出业务恢复初期成本压力较大。 CRO业务恢复明显，2017年Q1新增订单超预期 季度收入增速持续改善： 公司季度收入同比增速从2016年第一季度的-64.36%逐步收窄至2016年第四季度的-20.88%，并在2017年第一季度转为正增长21.28%，表明业务恢复进度略超预期。 业务结构性影响与恢复： 2016年，受临床试验数据核查影响最大的临床研究服务收入仅为0.33亿元，同比下降65.2%，毛利率同比下降15.58个百分点。而未受影响的临床前研究服务实现收入0.27亿元，同比增长43.39%。这表明公司在不同业务板块受政策影响程度不同，且非临床业务表现出较强韧性。 期间费用率上升： 2016年公司整体期间费用率上升24.5个百分点，主要原因在于研发投入占比加大和临床核查导致管理费用率提升了19.4个百分点。 新增订单量爆发式增长： 截至报告期末，公司在执行的合同尚未确认收入的金额达4.6亿元，其中一致性评价订单量约7500万元。仅2017年第一季度，公司新增订单量就达到1.3亿元，同比增长400%，其中一致性评价新增订单5500万元。订单量的超预期增长预示着公司未来收入和毛利率将同步恢复。 新药政下CRO行业需求旺盛，公司业绩有望从下半年开始爆发 政策驱动行业需求： 自2015年以来，一系列以质量和创新为导向的药品监管新政策，如临床试验批件加速审批、一致性评价等，促使全行业加大对新药研发和存量药品一致性评价工作的投入，CRO行业需求持续旺盛。 业绩爆发的支撑因素： 订单充足： 2015年10月以来，约4倍的临床试验批件涌向药企，公司订单充足。2017年第一季度公司新增非一致性评价订单达7500万元，已达到2016年公司全年订单量。 项目进入BE阶段： 目前CFDA已披露多批参比制剂目录，从时间上看，预计2017年下半年将有大量项目进入生物等效性（BE）试验阶段，这将直接推动公司业绩爆发。 临床资源瓶颈有望解除： CFDA已开始对临床试验机构进行新一轮认证与复核，预计将有大量BE基地获批，同时BE试验基地备案制放开预期强烈，行业产能瓶颈有望解除，为公司业务的快速增长提供保障。 盈利预测与投资建议 盈利预测： 预计公司2017-2019年每股收益（EPS）分别为0.40元、0.89元和1.67元。 投资建议： 鉴于CRO行业拐点明确，公司业绩已过低点，且存在国际化预期，考虑到公司业绩高成长性和小市值溢价，维持“买入”评级，目标价40.00元（12个月）。 风险提示： 政策放开或执行不到位可能导致公司业绩不及预期；行业监管严厉程度超预期，CRO行业或公司可能受行政处罚，导致公司估值下行。 总结 博济医药在经历2016年行业政策调整带来的业绩低谷后，于2017年第一季度展现出强劲的复苏势头。公司CRO业务新增订单量同比增长400%，远超市场预期，尤其是一致性评价订单贡献显著。在国家新药政策的持续推动下，CRO行业需求旺盛，为博济医药的未来发展提供了广阔空间。随着充足的订单储备、大量项目进入BE阶段以及临床资源瓶颈的逐步解除，公司业绩有望从2017年下半年开始实现爆发式增长。基于对公司高成长性和行业拐点的判断，报告维持“买入”评级，并设定12个月目标价为40.00元。投资者需关注政策执行及行业监管风险。

# 中心思想 本报告对步长制药（603858）2017年一季报进行了解读，并分析了公司的投资价值。 * **业绩恢复与增长潜力：** 报告认为，步长制药的业绩已恢复高增长趋势，心脑血管药物优势显著，未来增长潜力可期。 * **投资评级与目标价：** 报告首次覆盖步长制药，给予“增持”评级，并基于2017年30倍PE，给出97.20元的目标价。 # 主要内容 ## 公司一季报业绩分析 公司2017年一季报显示，营业收入24.3亿元（+21%），归母净利润2.2亿元（+15%），扣非后归母净利润2.0亿元（+38%）。收入增速和扣非后利润增速均出现明显回升，主要原因是公司销售恢复正常，各类产品销售增速回升。 ## 心脑血管药物的优势与市场地位 步长制药是我国最大的心脑血管药物中成药生产企业，其三大核心品种——丹红注射液、脑心通胶囊、稳心颗粒，定位于我国中成药临床终端第一用药市场，2016年合计销售收入达90亿元。这三款重磅药物均围绕心律失常、供血不足、中风等常见慢性病，疗效经过了市场的长期检验，预计全年增速有望恢复至15%左右。 ## 产品管线拓展与专业化营销推广 公司立足心脑血管和妇科等大病种领域，不断拓宽研发管线，覆盖了心脑血管、妇科、肿瘤、糖尿病、呼吸等大病慢性病领域。公司已有10个品种收入超过10亿、17个品种收入超过5000万，另外还有180多个在研品种，在中成药和大健康领域具有领先优势。公司以脑心同治为理论依据开展专业化学术推广，以循证医学方法证明产品疗效，将产品的学术优势转化为市场优势。公司拥有接近3000人的专业销售队伍，通过事业部负责精细化的专科产品销售，覆盖了全国34个省市的医院、OTC和商业渠道，有效推动公司产品放量。 ## 盈利预测与投资建议 预计2017-2019年EPS分别为3.24元、3.90元、4.61元，对应PE分别为25倍、21倍、18倍。考虑到公司产品、研发和营销优势明显，业绩增速回升，首次覆盖，给予“增持”评级。给予公司2017年30倍PE，对应目标价为97.20元。 ## 盈利预测的关键假设 * 假设1：心脑血管药物在2017-2019年的毛利率稳定在86%； * 假设2：公司三费率无明显变化。 ## 分业务收入及毛利率预测 | 单位：百万元 | 2016A | 2017E | 2018E | 2019E | | :----------- | :------ | :------ | :------ | :------ | | 收入合计 | 12320.9 | 14184.9 | 16329.5 | 18828.7 | | 增速 | 6% | 15% | 15% | 15% | | 毛利率 | 83% | 83% | 83% | 83% | | 心脑血管 | 11357.1 | 12936.1 | 14756.6 | 11357.1 | | 增速 | 14% | 14% | 14% | 14% | | 毛利率 | 86% | 86% | 86% | 86% | | 妇科 | 829.2 | 995.1 | 1194.1 | 1432.9 | | 增速 | 1% | 20% | 20% | 20% | | 毛利率 | 74% | 74% | 74% | 74% | | 泌尿科 | 325.1 | 390.1 | 468.1 | 561.8 | | 增速 | -8% | 20% | 20% | 20% | | 毛利率 | 85% | 85% | 85% | 85% | | 其他 | 1202.2 | 1442.7 | 1731.2 | 2077.4 | | 增速 | 23% | 20% | 20% | 20% | | 毛利率 | 68% | 68% | 68% | 68% | ## 风险提示 报告提示了药品招标降价的风险以及药品销售或低于预期的风险。 # 总结 本报告对步长制药2017年一季报进行了全面分析，认为公司业绩恢复高增长，心脑血管药物优势显著，产品管线持续拓展，专业化营销推广覆盖全国。基于对公司未来盈利能力的预测，给予“增持”评级和97.20元的目标价。同时，报告也提示了药品招标降价和销售低于预期的风险。总体而言，该报告为投资者提供了关于步长制药的专业分析和投资建议。

中心思想 广誉远2017年一季报核心观点 本报告对广誉远（600771）2017年一季报进行分析，核心观点在于尽管一季度收入受季节性因素影响低于预期，但公司扣非净利润实现高速增长，且全年业绩增长潜力巨大。这主要得益于公司重组并表、高毛利产品占比提升及费用控制，以及清晰的企业战略定位和持续加大的终端市场投入。 业绩增长驱动与未来展望 报告强调，公司通过强化线上线下合作、全面启动OTC战略、加强精品中药和传统中药的终端推广，并调整保健酒销售策略，预计将实现收入的快速增长。分析师维持“买入”评级，并预测2017-2019年EPS将持续增长，认为公司业绩或超预期。 主要内容 2017年一季度业绩概览 公司2017年第一季度实现营业收入约2亿元，同比增长约6.3%；扣非净利润约0.23亿元，同比大幅增长约179%。同时，公司预告2017年上半年业绩同比增长100%以上。 收入与利润增长分析 季节性因素与收入增长 2017年第一季度营业收入约为2亿元，同比增长约6.3%，低于预期，主要受季节因素及排产影响。历史数据显示，一季度通常为公司收入及净利润全年低点。预计上述因素将在2017年第二季度逐渐消除，配合“好孕中国”等营销活动，收入端有望迎来快速增长。 扣非净利润高速增长原因 2017年第一季度扣非净利润约为0.23亿元，同比增长约179%，增速远超收入。主要原因包括： 股权并表与税收优惠： 完成山西广誉远重组并表，股权比例由55%提升至96.03%，并按照高新技术企业享受15%的企业所得税优惠。 产品结构优化： 收入结构发生变化，安宫牛黄丸等高毛利产品占比上升，使得公司毛利率约为78.9%，同比上升约0.8个百分点。 费用控制显效： 期间费用率约为58%，同比下降约3.2个百分点，主要得益于市场推广效应显现及费用控制加强。 企业战略与终端投入 强化线上线下合作与OTC战略 公司正加强与全国及区域龙头商业、百强连锁药店的合作，全面启动OTC战略。预计到2017年，公司铺货将达到10万家，医院数量将超过1000家，从而拉动产品收入快速增长。 精品中药与传统中药发展 精品中药： 加强原材料控制以保证药材品质与供应，在加强精品龟龄集、定坤丹口服液终端推广的基础上，陆续推出双天然安宫牛黄丸、牛黄清心丸等新品，以强化产品线、建立品牌形象并带动销售增长。 传统中药： 加大与全国及区域龙头商业的合作，巩固核心产品的学术地位，通过提升公司品牌形象和产品认知度，带动终端销量稳步提升。 保健酒业务调整 公司保健酒业务调整终端策略并加强营销，继续以山西、江苏等现有区域市场为重点，预计产能释放将支撑保健酒收入快速增长。 盈利预测与评级 报告预计广誉远2017-2019年每股收益（EPS）分别为0.70元、1.13元、1.54元，对应市盈率分别为57倍、36倍、26倍。鉴于公司产品推广力度增加和终端渠道布局快速增长，收入增速或有超预期表现，维持“买入”评级。 风险提示 主要风险包括原材料价格或大幅波动、产品销售或不达预期。 总结 广誉远2017年一季度业绩表现出显著的扣非净利润增长，尽管收入受季节性因素影响，但公司通过重组并表、优化产品结构和有效费用控制，实现了盈利能力的提升。展望未来，公司清晰的战略定位，包括强化线上线下合作、全面推进OTC战略、深耕精品中药和传统中药市场，以及调整保健酒业务策略，预计将驱动收入和利润持续高速增长。分析师维持“买入”评级，并对公司未来业绩持乐观态度，但同时提示了原材料价格波动和销售不及预期的风险。

# 中心思想 本报告分析了常山药业2017年一季度的财务报告，并对其未来发展前景进行了展望。核心观点如下： * **肝素原料药价格回升驱动业绩增长：** 肝素原料药价格触底反弹，显著提升了公司的盈利能力，推动业绩高增长。 * **西地那非仿制药上市在即：** 公司的西地那非仿制药预计将在2017年获批上市，有望成为公司新的业绩增长点。 # 主要内容 ## 2017年一季报业绩分析 公司2017年一季度实现营业收入2.6亿元，同比增长11%；归母净利润4299万元，同比增长49%；扣非后归母净利润4216万元，同比增长53%。 ## 肝素原料药业务分析 * **量价齐升推动业绩增长：** 肝素原料药价格提升是公司一季度利润增速远超收入增速的主要原因。2016年公司的普通肝素原料药和低分子肝素原料药均有明显增长，增速分别达到25%和38%，且毛利率也出现回升。 * **出口数据持续向好：** 2016年肝素原料药出口量增加14%，平均售价虽低于2015年，但与2016年最低价相比提升了14%，且2017年1-2月份的出口数据显示肝素原料药的出口量和出口单价仍在持续提升。 * **盈利能力显著提升：** 一季度期间费率下降5.17个百分点至43.88%，毛利率提升0.8个百分点至65.12%，净利率提升4.58个百分点至17.45%。 ## 西地那非仿制药业务展望 * **市场潜力巨大：** 西地那非主要用于治疗男性勃起功能障碍（ED），国内患者人群庞大，市场空间在百亿级别。 * **竞争格局良好：** 目前国内只有西地那非的原研药和2款仿制药上市，市场潜力还有待开拓。公司有望成为国内第三个仿制药企业，带来新的业绩增量。 ## 盈利预测与投资建议 预计2017-2019年EPS分别为0.25元、0.31元、0.37元，对应PE分别为31倍、25倍、21倍，维持“买入”评级。 ## 关键假设 * **低分子肝素钙制剂销量增速：** 预计2017-2019年的销量增速分别为20%、15%、10%。 * **肝素原料药毛利率提升：** 预计2017-2019年肝素钠原料药的毛利率分别为30%、35%、35%，低分子肝素原料药的毛利率分别为35%、40%、40%。 # 总结 本报告认为，常山药业2017年一季度业绩表现亮眼，主要受益于肝素原料药价格回升带来的业绩弹性。同时，公司西地那非仿制药上市在即，有望成为新的增长点。维持“买入”评级，但需关注产品获批和推广或不及预期以及肝素原料药提价或不及预期的风险。

# 中心思想 本报告对富祥股份（300497）2016年年报和2017年一季报进行了深入分析，核心观点如下： * **他唑巴坦驱动业绩增长：** 公司业绩增长主要受益于核心产品他唑巴坦的量价齐升，以及培南类产品的放量。竞争对手停产导致市场缺口，进一步巩固了富祥股份的市场地位。 * **盈利预测下调但维持“买入”评级：** 考虑到原材料价格上涨的影响，报告下调了公司盈利预测，但由于公司业绩高速增长且估值较低，维持“买入”评级，并给出6个月目标价70.20元。 ## 核心品种驱动增长 富祥股份的增长动力主要来自核心产品他唑巴坦的强劲表现，以及培南类产品的逐步放量。 ## 盈利能力分析与展望 报告分析了原材料价格波动对公司盈利能力的影响，并预测了公司未来毛利率的走势。 # 主要内容 * **事件：公司发布2016年年报和2017年一季报** * 2016年公司实现营业收入7.6亿元，同比增长32%；归母净利润1.7亿元，同比增长86%；扣非后归母净利润1.6亿元，同比增长74%。 * 2017年Q1实现营业收入2.3亿元，同比增长44%；归母净利润5075万元，同比增长38%；扣非后归母净利润5024万元，同比增长44%。 * 利润分配预案为每10股派发现金红利5元（含税）。 * **产品持续快速放量，原材料价格上涨拖累业绩** * 各项产品均保持快速增长，尤其是最大单品他唑巴坦高速增长，估计2016年他唑巴坦的同比增速在45%左右，2017年受益于下游需求持续扩大和竞争对手停产，量价齐升估计增速有望达到80%。 * 舒巴坦在2016年放量明显，估计收入增速在20%左右，由于基数高估计2017年收入可能基本持平。 * 培南类仍处于放量阶段，2016年收入同比增长26%，2017年销售有望进一步提升。 * 2016年由于他唑巴坦和培南类提价和原材料降价带来综合毛利率提升7.28pp至42.75%，但主要原材料6-APA的价格从2016年底开始进入上升通道，提价幅度超过15%，导致2017Q1毛利率有所回落至40.67%，考虑到他唑巴坦提价和工艺水平持续改进，预计全年毛利率有望逐步回升。 * 2016年管理费率提升3.74pp，主要是因为股权激励费用1600万和研发费用增加1200万所致，2017年或将恢复至正常水平。 * **竞争对手停产，他唑巴坦有望迎来量价齐升** * 他唑巴坦主要的供应商包括公司、齐鲁制药天和惠世、浙江华邦医药，公司在他唑巴坦市场的占有率不低于50%。 * 齐鲁制药天和惠世和浙江华邦医药分别于2016年10月10日和2017年1月3日停产，虽然少部分产能逐步恢复，但仍然存在较大的市场缺口，公司成为市场上主要的他唑巴坦供应商，有望推动他唑巴坦量价齐升。 * 他唑巴坦是公司销售规模最大的产品，估计2016年贡献的净利润在9000万左右。 * 考虑到下游需求持续增加和竞争对手停产导致供应不足，预计公司的他唑巴坦将迎来量价齐升，2017年销量和价格有望分别提升50%和20%以上，从而显著增厚公司业绩弹性。 * **盈利预测与投资建议** * 考虑到原材料价格上涨的影响，下调公司盈利预测，预计2017-2019年EPS分别为2.39元（原预测值为2.73元）、3.11元（原预测值为3.80元）、4.01元，对应PE分别为23倍、18倍、14倍。 * 公司业绩高速增长且估值低，维持“买入”评级。参照化学原料药行业给予公司2017年30倍PE，对应目标价位70.20元。 * **关键假设** * 假设1：预计2017-2019年他唑巴坦的销量分别增长50%、30%、30%； * 假设2：预计2017-2019年培南类的销量分别增长30%、25%、25%； # 总结 本报告对富祥股份的投资价值进行了分析，公司核心产品他唑巴坦受益于竞争对手停产，有望迎来量价齐升，推动业绩增长。虽然原材料价格上涨对盈利能力构成一定压力，但公司通过提价和工艺改进有望逐步回升毛利率。报告维持对富祥股份的“买入”评级，并给出了相应的目标价。 ## 核心驱动力与盈利能力 富祥股份的核心增长动力在于他唑巴坦的量价齐升，同时需关注原材料价格波动对盈利能力的影响。 ## 投资评级与风险提示 报告维持“买入”评级，但投资者需关注他唑巴坦放量和提价不及预期以及股东减持的风险。

# 中心思想 ## 制剂业务有望恢复，CRO业务高速增长 本报告分析了亚太药业（002370）2016年年报，核心观点如下： 1. **业绩增长主要驱动力**：公司2016年业绩大幅增长主要得益于2015年底收购的新生源全年并表，其中CRO业务表现突出。 2. **CRO业务战略地位提升**：CRO业务已成为公司战略主业，受益于一致性评价和新药审批加速，未来有望持续高增长。 3. **新设CRO平台对接产业园区**：公司新设立两大CRO平台公司，旨在对接温州和广东产业园区的转化项目，进一步拓展业务范围。 4. **盈利预测与投资建议**：预计公司2017-2019年EPS分别为0.78元、0.97元、1.19元，维持“买入”评级，目标价40.00元（6个月）。 # 主要内容 ## 公司整体业绩分析 公司2016年实现收入8.6亿元，同比增长86.3%；归母净利润1.3亿元，同比增长125.8%；扣非后归母净利润1.2亿元，同比增长125.0%。经营性现金流量净额-3804.8万元，同比下降137.7%。 ## 分业务板块分析 1. **制剂业务**：收入3.8亿元，同比下降1.8%。其中，抗生素和非抗生素制剂业务收入均为1.9亿元，同比增速分别为+0.2%和-3.7%。随着招标推进，制剂业务有望恢复。 2. **CRO业务**：收入4.6亿元，其中临床前3.8亿元，临床0.8亿元。CRO业务贡献净利润1.1亿元，非CRO业务合计利润贡献0.15亿元左右。 ## CRO平台公司设立 公司拟出资1.1亿元设立2家CRO平台公司，对接温州和广东产业园区转化项目： 1. **乐清新生源健康医疗公共服务平台**：对接温州市乐清医岛小镇，整合温州大学、温州医科大学及各附属医院等资源。 2. **广东南海新生源新药孵化公共服务平台**：对接广东省医学科学院(南海)转化医学中心，整合广东省人民医院等20多家三级医院以及广东省生物医药产业基地内的100多家医药、医疗器械企业资源。 ## CRO行业受益于新药品政策 CRO行业处于医药研发产业链核心位置，受益于一致性评价和新药审批速度加快，国内CRO行业有望快速扩容。公司为新药品政策如仿制药一致性评价和上市许可人制度的明确受益标的。 ## 盈利预测与投资建议 预计2017-2019年EPS分别为0.78元、0.97元、1.19元，未来三年归母净利润将保持36.5%的复合增长率，对应当前股价PE分别为39倍、31倍和25倍。考虑到CRO业务前景广阔，且公司存外延发展预期，维持“买入”评级。 ## 关键假设 1. 化学制剂业务随着招标执行推进，价格基本维持下，预计2017-2019年化学制剂增长维持5%左右，毛利率维持在44%左右； 2. 新生源CRO业务快速发展，其中临床前业务受益于新园区及项目合作数量增加，合同收入预计2017-2019年增速分别为35%、30%和25%，毛利率维持39%左右；临床研究服务业务受益于仿制药一致性评价工作的推进，订单收入增速预计2017-2019年分别为30%、30%和25%，毛利率维持在29%左右； 3. 公司三费率无明显变化。 # 总结 ## CRO业务驱动增长，维持买入评级 亚太药业2016年业绩大幅增长，主要受益于CRO业务的快速发展。公司通过新设CRO平台，进一步拓展业务范围，CRO业务已成为公司战略主业，受益于新药品政策，未来有望持续高增长。维持“买入”评级。

# 中心思想 本报告对易明医药2017年一季报进行了解读，并分析了公司的投资价值。核心观点如下： * **产品放量与费用投入并存：** 公司一季度收入实现高增长，主要得益于核心产品放量。同时，公司加大了费用投入，旨在为长期发展布局。 * **核心品种新进医保：** 瓜蒌皮注射液和米格列醇新进入医保目录，有望迎来高速放量，为公司业绩增长提供强劲动力。 * **投资评级与盈利预测：** 首次覆盖给予“增持”评级，并预测公司2017-2019年EPS分别为0.42元、0.68元、0.97元，对应目标价为29.40元。 # 主要内容 ## 2017年一季报业绩回顾 公司2017年一季报显示，实现营业收入7843万元，同比增长43%；归母净利润556万元，同比增长16%；扣非后归母净利润553万元，同比增长8%。 ## 产品分析与市场前景 ### 核心产品增长分析 报告分析了核心产品瓜蒌皮注射液、卡贝缩宫素和维奥制药的销售情况。瓜蒌皮注射液受益于覆盖面扩大和终端深入挖潜，预计全年保持30%以上的增长，且新进全国医保目录有望在下半年迎来高速成长。卡贝缩宫素在2016年5月上市并在全国26个省市签订销售协议，未来3年均将迎来高速增长期。维奥制药由于2016年搬迁和产品变更，2017年有望在2015年基础上迎来进一步增长。 ### 费用投入与盈利能力 报告指出，销售费用同比增长113%，导致销售费率提升约17个百分点至51%，主要原因是公司加大营销推广力度，加快各地办事处建设，积极开展精细化招商。随着销售推广带来的产品放量进度加快以及费用率恢复正常水平，盈利能力有望逐步回升。 ## 医保目录调整的影响 ### 瓜蒌皮注射液的市场潜力 报告强调，公司是2017年版医保目录调整最受益的公司之一，绝大多数产品都在医保目录中，其中瓜蒌皮和米格列醇新进医保。瓜蒌皮为公司独家品种和最大单品，主要用于冠心病等缺血性心脏病。报告分析了瓜蒌皮的市场潜力，认为其未来市场空间估计不低于20亿元。 ### 米格列醇的市场潜力 报告分析了米格列醇的市场潜力，认为随着米格列醇学术推广力度加大，将逐步抢占阿卡波糖市场迎来高速成长。 ## 盈利预测与投资建议 报告预测公司2017-2019年EPS分别为0.42元、0.68元、0.97元，对应PE分别为62倍、38倍、27倍。考虑到公司产品新进医保有望迎来放量高速增长，首次覆盖，给予“增持”评级，给予公司2017年70倍PE，对应目标价为29.40元。 ## 关键假设 报告基于以下假设对公司未来收入进行了预测： * 瓜蒌皮随着地方医保目录增补完成，2018-2019年将迎来放量，预计2017-2019年销量增速分别为30%、50%、50%，毛利率维持在77%； * 米格列醇随着生产能力恢复和新进医保目录，预计2017-2019年销量增速分别为78%、50%、50%。 ## 风险提示 报告提示了以下风险： * 地方医保增补或低于预期的风险 * 产品放量或低于预期的风险 # 总结 本报告对易明医药2017年一季报进行了全面分析，认为公司核心产品放量推动收入高增长，新进医保目录的瓜蒌皮注射液和米格列醇有望迎来高速增长。报告首次覆盖给予“增持”评级，并预测公司未来盈利能力将逐步回升。同时，报告也提示了地方医保增补和产品放量低于预期的风险。