中心思想 市场估值顾虑加剧与Alpha策略转变 浦银国际9月A股金股报告指出，当前市场获取Alpha的难度正在增加，主要策略已转向通过下沉市值及估值来寻找机会。这反映出市场对估值担忧的普遍提升，无论是卖方在推荐股票时，还是买方在配置资金时，都更倾向于选择相对低估值的标的。 金融与医疗卫生板块的Alpha机遇 报告强调，尽管公用事业和必选消费板块当前热度最高，但金融和医药卫生这两个相对冷门的板块，因其估值更低、过往资金流较弱，且与当前市场对低估值标的的偏好相符，蕴藏着值得投资者重点关注的Alpha挖掘机会。 主要内容 结论 透过分析市场券商9月金股，浦银国际发现，当前金股主要通过下沉市值及估值来获取Alpha，这预示着获得Alpha的难度可能在增大，而市场对于估值的担忧在增加。当前，公用事业和必选消费板块热度最高，报告建议留意金融、医药卫生这两个冷门板块中的Alpha机会。 金股组合表现 浦银国际汇集了近50家券商超过500支股票的金股推荐数据，并基于等权重进行月度调仓。结果显示，金股组合整体表现出“高收益、高波动”的特点。自2018年以来，金股组合的年化收益率为10%，高过中证800指数（等权重）9.3%约0.7个百分点，尤其在市场上行期回报更高。然而，金股组合的波动性也更大，市场下行期的回撤更为显著。金股组合的夏普比率与指数持平。截至2022年9月2日金股发布日期，金股组合2022年YTD回报率为-19.1%，8月回报率为-4.3%，相比于中证800（等权重）的YTD回报-14.1%和8月回报0.1%，表现有所逊色。 金股组合特点 金股组合在市值分布、估值和ROE杜邦拆解方面呈现出显著特征。 市值分布: 金股组合的市值分布呈现典型的“杠铃”特征，即大市值和小市值股票的分布最为集中，而中间市值的分布最少。这很可能预示了金股的打法为“大市值拿Beta，小市值吃Alpha”的策略。尤其值得关注的是，自8月以来，“最低市值”的金股占比首次超过“最高市值”，金股分布快速向“最小市值”倾斜，这表明市场策略布局正在由Beta向Alpha倾斜，下沉市值成为金股中一个重要的Alpha来源。 估值分布: 金股组合的估值持续高于基准指数。然而，9月金股的远期PEG持续回落，且处于中等PEG组别的占比最高，高PEG组别的占比最低，这意味着金股组合中的高估值在一定程度上被高增长预期所支撑。历史数据显示，2020年中之前金股组合的PEG通常略低于指数，而2020年中之后则通常略高于指数，近期金股组合的PEG已与基准指数基本持平，这可能预示着市场对增长预期的变化以及对热门赛道股偏好的提升。 ROE杜邦拆解: 金股组合和基准指数中证800（等权重）的ROE都呈现下降趋势，但金股组合的ROE持续高于基准指数。杜邦拆解分析显示，金股组合ROE的正面贡献主要来自于净利率和总资产周转率，而财务杠杆则带来负面贡献。 识金股，知板块冷热 通过测算2022年9月金股各板块或行业标的数量的Z分数（当前金股标的数量与过去42个月平均标的数量的差值除以标准差），报告识别出热门与冷门板块。 板块热度分析: 公用事业和必选消费板块热度最高，成为9月金股的主推板块。相反，金融和医药卫生板块最为冷门，推荐标的数量位于历史低位，尤其是金融板块的金股数量占比创下了2018年以来的历史新低。热门行业包括公共事业、农牧渔、环保、家庭与个人用品、电力设备；冷门行业则有银行、传媒、非金属材料、医疗、耐用消费品。 热门个股推荐: 2022年9月金股提及次数最多的是贵州茅台、山西汾酒和中国中免，各提及8次。从金股提及次数看，白酒行业依然热门，但内部已出现分化，贵州茅台提及次数近月呈下降趋势，而山西汾酒提及次数创新高。 挖金股，掘板块Alpha 报告进一步分析了金股的资金流轮动趋势以及估值与资金流的关系，以挖掘Alpha机会。 资金流轮动趋势: 在过去的75个交易日里，金股组合的资金动能较中证800指数更强。但其与中证800一样，近期资金动能的放缓趋势明显，目前资金流属于“减速流入”区间。 估值与资金流分析: 金股相比指数而言，资金流的差额与估值的差额呈现明显的正相关关系，即资金流越强，估值越高。2022年9月金股中，绝大部分板块的PEG都低于指数（金股vs指数的PEG差额小于0），这表明卖方在推票时对于估值的顾虑在提升，绝大部分金股都选择了估值偏低的标的。与2022年5月相比，9月金股资金流差值与PEG差值的斜率明显提升，这意味着相比于单位PEG的提升，资金流的流入相对强度减弱，从买方的角度，对于估值的顾虑同样也在增加，资金很可能会更偏好相对低估值的板块标的。因此，位于9月分布图左下角象限（PEG小于指数，资金流强度低于指数）的医疗卫生、金融板块的金股，因其赛道热度偏冷且估值相对较低，值得投资者重点关注以挖掘Alpha机会。 总结 浦银国际9月A股金股报告深入分析了当前市场趋势，指出获取Alpha的策略正转向下沉市值和估值，以应对日益增长的市场估值担忧。金股组合表现出高收益和高波动性，其市值分布的“杠铃”特征以及PEG与增长预期的关联性，揭示了市场对Alpha的持续追求。在板块热度方面，公用事业和必选消费是当前热门，而金融和医药卫生则相对冷门。鉴于卖方和买方对估值的共同顾虑，报告特别强调，金融和医疗卫生板块因其较低的估值和较弱的资金流，提供了独特的Alpha挖掘机遇，值得投资者重点关注。

中心思想 商业化能力获得进一步验证，全年销售指引乐观 荣昌生物2022年上半年实现产品销售收入3.3亿元，同比增长超10倍，两大核心品种泰它西普和维迪西妥单抗在纳入医保后快速放量。管理层维持全年产品销售收入8亿元以上的乐观指引，并计划下半年大幅扩张商业化团队至1,350人以上，覆盖更多医院。这表明公司的商业化能力已经得到市场验证，具备持续增长潜力。 海外开发进展顺利，管线催化事件密集 泰它西普治疗系统性红斑狼疮的全球III期试验已启动，同时多个海外II/III期试验即将读出数据或启动。维迪西妥单抗联合Keytruda的海外III期试验有望近期开展，若默沙东成功收购Seagen，有望进一步简化研发合作并提升全球销售潜力。公司未来一年有多个国内外的临床里程碑，有助于提振市场信心。 主要内容 1. 商业化实力与团队建设 公司1H22产品销售收入3.5亿元，其中泰它西普1.4亿元、维迪西妥1.9亿元，环比2Q22增长33%。毛利率约67.5%，随着产能利用率提升预计将改善至80-85%。下半年团队规模将扩大一倍以上，泰它西普销售人员从293人增至700人，维迪西妥从310人增至650人，覆盖更多医院和医保准入。 2. 现金流与研发投入 截至6月底，公司现金及交易性金融资产共计32亿元，预计现有管线研发投入需求约21亿元。管理层认为现有资金足以支持2023-24年运营，无需外部融资。 3. 海外开发与临床进展 泰它西普：全球III期SLE试验已启动入组，IgAN II期试验有望1H23读出中期结果；公司将在11月ACR大会公布国内SLE III期和干燥综合征II期数据。维迪西妥：两项联合Keytruda的海外III期试验（一线UC、一线HER2低表达乳腺癌）有望近期启动；国内乳腺癌III期试验将于1Q23完成入组。其他管线如RC28、RC88、RC108、RC118等亦取得阶段性进展。 4. 估值与目标价调整 基于DCF模型，公司将WACC从10%下调至9.7%，上调目标价至82港元，潜在升幅91%，继续列为生物科技板块首选之一。投资风险包括商业化销售不及预期、海外临床延误等。 总结 荣昌生物2022年上半年业绩验证了其两款核心产品在纳入医保后的商业化放量潜力，公司现金流充足且无需短期融资，海外临床开发步入正轨，未来一年有望迎来多项催化剂。基于DCF估值上调目标价至82港元，维持买入评级。主要风险在于销售不及预期及海外审批延误。

中心思想 双抗商业化验证自主能力，明后年数据催化估值提升 康方生物首款双抗产品卡度尼利单抗自2022年7月开售以来，前七周销售超预期，管理层维持首年10亿人民币销售指引，初步验证了公司自主商业化能力及向biopharma转型的战略方向。 2023-2024年公司将迎来多个重磅产品的关键临床数据读出，包括卡度尼利治疗一线宫颈癌/胃癌的III期数据、AK112头对头Keytruda的III期结果，以及CD47单抗AK117的初步疗效数据，这些里程碑将成为股价上行的核心催化剂。 基于对卡度尼利及AK112销售峰值的上调预测（分别至44亿/37亿元人民币），以及DCF估值模型前滚至2023年，浦银国际将目标价由前值上调至38港元，维持“买入”评级，并继续将公司列为生物科技板块首选标的。 主要内容 商业化表现与销售指引 第一代产品派安普利单抗：2022年上半年销售收入2.97亿元，但受转产影响，2022-2024年收入预测下调至7.6亿/18.5亿/29.3亿元人民币。 双抗卡度尼利单抗：2022年6月获批，7月开售，管理层预计首12个月销售额达10亿元，前七周销售已超原始目标。销售团队已拓展至650人以上，准入100多家医院，宫颈癌患者复购率高。该产品将参加2022年底医保谈判（早于预期），预计定价将高于国产PD-1。浦银国际上调其2022-2024年销售预测至4.4亿/12.9亿/17.9亿元，经POS调整的峰值销售预测上调至44亿元。 研发管线进展与关键里程碑 卡度尼利：治疗一线宫颈癌、一线胃癌的III期试验入组进度分别达100%和80%，预计2023-2024年数据读出并申报上市。 AK112（PD-1/VEGF双抗）：首个III期（EGFR-TKI失败的NSCLC）入组超70%，2023年有望读出结果；将开展两项头对头Keytruda的III期临床（一线PD-L1+ NSCLC单药治疗、一线EGFRwt NSCLC联合化疗）。基于跨试验历史数据，AK112在ORR和生存获益上明显优于Keytruda，试验成功率较高。海外方面，正与FDA探讨全球III期设计。 非肿瘤管线：AK101（IL-12/IL-23）将于2023年上半年首次读出III期数据并申报上市；AK102（PCSK-9）将于2022年四季度首次读出III期数据并申报上市。 CD47单抗AK117：联合阿扎胞苷治疗MDS的初步ORR达100%、CR达30%，展现同类最佳潜力。首个III期（MDS）预计2022年下半年启动，同时在头颈鳞癌一线治疗中扩展入组。 财务预测与估值调整 营业收入预测：2022-2024年分别为7.6亿/18.5亿/29.3亿元人民币，同比增长235%/144%/58%。 归母净利润预测：2022-2024年分别为-10.8亿/-8.1亿/-3.7亿元人民币，亏损逐步收窄。 DCF估值模型：采用WACC 10.0%、永续增长率2.0%，计算出FCFF现值合计6,848百万元人民币，终值现值21,383百万元人民币，企业价值28,230百万元人民币，股权价值27,803百万元人民币，对应每股价值33.1元人民币（约38.0港元），隐含57%上行空间。 乐观/悲观情景：乐观情景（30%概率）目标价46.0港元，悲观情景（20%概率）目标价11.0港元。 投资风险提示 竞争加剧（尤其是PD-1/L1领域及双抗赛道）； 在研药物未按预期获批或临床进度受疫情影响； 医保谈判降价幅度超预期导致销售额不及预期。 总结 核心结论：双抗初步成功开启增长新周期，估值具备显著上行空间 康方生物首款双抗卡度尼利单抗商业化开局强劲，验证了公司自主推广能力和产品临床价值，为后续管线放量奠定了基础。 2023-2024年密集的临床数据读出新药上市（包括AK112头对头Keytruda、CD47单抗等）将成为驱动股价的核心事件，公司在PD-1/VEGF双抗和CD47靶点的差异化布局有望确立领先优势。 浦银国际基于销售峰值上调及DCF模型前滚，将目标价从原值上调至38港元，对应潜在升幅57%，维持“买入”评级，认为公司已进入从生物科技向生物制药转型的收获期，值得长期关注。

中心思想 疫情与集采双重压力下的逆势增长与战略韧性 本报告核心观点认为，中国生物制药在2022年上半年同时面对国内疫情反弹与第五批药品集中采购的严峻挑战，仍展现出强劲的经营韧性。通过对公司1H22业绩的深度剖析，报告强调其收入与经调整净利润均实现正向增长，凸显了公司销售网络的抗压能力与产品组合的多元化优势。报告进一步指出，虽然外部压力持续，但公司通过“自研+BD（商务拓展）”双轮驱动的创新战略，正有效对冲集采造成的传统业务风险，并为未来增长注入新动能。 自研+BD双轮驱动的创新战略是未来增长核心 报告的核心论断为，公司未来的增长动力将深度依赖于内部自主研发与外部商务拓展的协同效应。通过聚焦肿瘤、外科/镇痛、肝病和呼吸四大核心疾病领域，公司规划了清晰的产品上市路径。同时，凭借充裕的现金流，公司积极通过BD并购（如收购F-Star）来扩充前沿管线。这一战略不仅旨在提升创新药收入占比，更致力于构建差异化的竞争优势，从而在集采常态化背景下，实现从传统仿制药企向创新药企的顺利转型。 主要内容 1H22业绩表现：韧性凸显，创新药成增长主力 报告显示，公司1H22收入同比增长5.9%至152亿人民币，经调整净利润同比增长4.5%，在疫情和集采压力下实现正增长。 肿瘤线收入增长17%，创新药收入增长14%，增速均超过整体收入，展现出强大的增长驱动力。 创新药收入占比同比提升1.6个百分点至22.9%，表明业务结构正持续优化。 五年内新上市产品录得25%的销售增长，有效抵消了传统品类因集采降价带来的负面影响。 毛利率为80.5%，略好于市场预期，营业费用率与预期一致，显示成本控制有效。 关键产品展望：核心品种有望录得强劲全年增长 安罗替尼：作为重磅产品，预计2018-2022年销售额的四年CAGR有望达到46%，2022年全年销售目标为45-50亿人民币。 PD-1派安普利单抗：预计全年销售有望增长195%（即6-6.5亿人民币），其生产转移（转产）将于明年完成。 天晴甘美：在医保限制解除后，销售成绩超预期，预计全年销量增速有望达到50-60%。 创新动力与研发管线：未来1-1.5年密集上市 预计在2022-2024年间，公司有望上市至少三款肿瘤创新药，包括三代rhG-CSF、ROS1抑制剂和ALK抑制剂。 公司预计2022全年创新药收入将达到72亿，对总收入贡献提升至24.5%。到2024年，这一占比将进一步提升至约30%。 集采对公司整体业务的影响预计将递减，未来集采相关的收入风险敞口将控制在20%左右。 未来3年，公司预计将有79个新产品获批上市，涵盖自研创新药与仿制药。 研发战略：自研与BD双轮驱动 自研管线聚焦四大疾病领域：在肿瘤、外科/镇痛、肝病和呼吸四大领域，目前有2款自研创新药、27款自研仿制药在上市审评阶段。 2023-25年间将有10个自研创新药（其中9个为肿瘤药）及43个仿制药获批上市。公司目标到2030年，创新药占收入比重上升至60%。 BD与收购扩充管线：公司现金储备充足，预计未来2-3年将再落地10-15个重磅BD项目。BD项目围绕四大核心疾病领域，强调创新、产品潜力和差异化属性。 收购F-Star：公司全资子公司invoX宣布以1.6亿美元收购F-Star，其核心产品LAG-3/PD-L1双抗有望于2025年获批上市，增强了公司在双特异性抗体领域的布局。 财务预测与估值调整 新冠疫苗业务：鉴于灭活疫苗接种量减少，报告大幅下调了科兴对公司2022-2024年的利润贡献预期（从33亿/16亿/7亿元下调至6亿/1.5亿/0.5亿元）。 核心业务：考虑到集采、疫情短期影响及派安普利单抗转产带来的销售波动，下调了2022-2024年收入预测4-8%。 目标价与评级：基于rNPV估值法，考虑到科兴贡献减少，将目标价下调至6.1港元，对应27.9x 2023E PE（剔除疫苗贡献）。虽下调目标价，但仍维持“买入”评级，认为疫情常态化下，科兴的利润贡献放缓速度将慢于市场预期。 总结 本报告的核心结论是，中国生物制药在经历集采和疫情压力后，其2022年上半年业绩展现出强大韧性，验证了公司向创新药转型战略的有效性。报告强调，公司的未来增长将由“自研+BD”双轮驱动的创新模式主导。尽管短期内新冠疫苗的利润贡献显著下降，并对盈利预测和估值产生了影响（导致目标价下调），但公司强大的创新管线、新产品的持续上市以及集采风险的逐步释放，为其长期发展提供了坚实的基础。因此，分析师维持“买入”评级，认为在当前股价水平下，公司具备显著的投资价值，其关键投资风险包括创新药研发进度不及预期及集采影响超预期。

中心思想 上半年业绩稳健增长，但毛利率面临多重压力 迈瑞医疗1H22业绩符合市场预期，在国内疫情小高峰与海外复苏的复杂背景下，公司收入与净利润仍实现超20%的稳健增长。具体来看： 营收增长强劲：1H22实现收入154亿元，同比增长20.2%，归母净利润53亿元，同比增长21.7%。 各产线表现分化：IVD和医学影像产线增速领先，分别增长29.8%和22.2%，生命信息与支持板块增速为12.5%，但扣除抗疫产品后增速超30%。 毛利率承压：1H22毛利率同比下降1.4个百分点至64.1%，主要受运费上涨70%及欧元兑人民币贬值影响。 集采短期冲击有限，中长期市占率提升可期 肝功生化试剂省际联盟集采虽短期可能对IVD产线毛利率构成压力，但对公司整体业绩影响有限： 收入占比微小：2021年迈瑞肝功生化试剂收入仅1.8亿元，占公司总收入0.7%、IVD收入2.1%。 市占率提升空间大：迈瑞生化诊断产品来自三级医院的销售占比仅13%，国内市占率约12%，参考安徽化学发光集采后相关产品1H22收入增长超80%的经验，集采有望成为国产替代加速的催化剂。 主要内容 1. 业绩综述：稳健增长但区域表现分化 整体业绩符合预期 1H22收入/归母净利/扣非归母净利同比增长20.2%/21.7%/21.8%，2Q22增速与1H22基本持平，显示出在疫情反复下公司仍具备较强的增长韧性。 营业利润率同比提升0.6个百分点至39.1%，归母净利率同比提升0.4个百分点至34.4%，盈利能力持续优化。 销售费用率和管理费用率均同比下降，但研发费用率同比提升0.5个百分点至8.8%，显示公司持续加大研发投入。 国内与海外增速差异明显 国内1H22同比增长22%，2Q22增速环比下滑，主因国内疫情小高峰对IVD试剂销售产生负面影响，但医疗新基建项目开展及重磅产品放量仍驱动增长。 国际1H22同比增长18%，海外常规采购业务复苏叠加高端客户突破推动增长。剔除新冠产品影响，海外1H22/2Q22收入增速超40%/45%。 2. 分产品线：IVD引领增长，生命信息增速放缓 体外诊断（IVD）：逆势增长引领全公司 1H22收入同比增长29.8%，在国内疫情反复对IVD试剂销售造成一定影响的情况下，海外常规试剂消耗复苏和重磅产品放量成为主要增长动力。 重磅产品表现亮眼：血球BC-7500系列、化学发光CL-8000i、生化BS-2800M销售快速增长，为未来持续增长奠定基础。 医学影像：高端产品推动海内外客户突破 1H22收入同比增长22.2%，超声采购活动回暖，海内外高端客户持续突破。 新产品快速上量：全新高端超声R系列和全新中高端超声I系列迅速放量，成为驱动板块增长的核心引擎。 生命信息与支持：增速受高基数影响，剔除新冠后增长强劲 1H22收入同比增长12.5%，扣除抗疫相关产品后增速超30%，国内医疗新基建和海外高端客户突破为主要驱动力。 海外业务2Q22增速环比提升，主因1Q22增速受去年同期高基数影响（1Q21海外收入增长超60%），基数效应逐步消化后增速恢复。 3. 集采影响：短期毛利率压力有限，中长期市占率提升机不可失 集采范围与降价预期 由江西牵头的肝功能生化试剂省际联盟集采涉及22个省，涵盖26项试剂，已于8月14日完成产品信息申报。 由于生产诊断试剂竞争充分，预计此次集采降价幅度较大，可能对IVD产线毛利率带来一定压力。 对公司整体影响有限 迈瑞2021年肝功生化试剂收入仅1.8亿，占公司总收入0.7%、IVD收入2.1%，直接影响极为有限。 迈瑞生化诊断产品来自三级医院销售占比仅为13%，国内市占率约12%，借助集采有望提升三级医院渗透率和国内市占率。 中长期机会大于挑战 参考安徽化学发光试剂集采后迈瑞相关产品1H22收入增长超80%的经验，集采有望加速国产替代，助力迈瑞扩大市场份额。 技术与规模优势使公司在集采中具备较强的成本控制和溢价能力。 4. 财务预测调整与估值：下调盈利预测，维持买入评级 下调2022-24E财务预测 下调营业收入预期约1%，考虑国内疫情8月反弹对国内销售影响及欧元区客户因汇率购买力下降对海外业务冲击。 调低全年毛利率预期0.8-1.1个百分点，考虑因素包括：运费上涨、欧元兑人民币汇率下行（1H22下跌9%）、肝功生化试剂集采启动对IVD毛利率压力。 分板块收入增长预测 生命信息与支持：2021-24E收入年均复合增速14.8%。 体外诊断：2021-24E收入年均复合增速26.7%，增速最高。 医学影像：2021-24E收入年均复合增速24.4%。 目标价与估值 下调目标价4%至375元人民币，对应39倍2023E PE，较公司过去3年平均估值水平（50x）低1.0个标准差。 公司当前股价299元人民币，潜在升幅25%。 估值溢价反映迈瑞作为行业龙头在增长确定性、研发能力、规模效应和出海能力方面的优势。 总结 短期内需关注疫情反弹与毛利率压力，但中长期增长逻辑依然清晰 迈瑞医疗1H22业绩展现出了强大的抗风险能力，在疫情反复、运费上涨、汇率波动的多重压力下，公司收入和净利润仍实现超20%的稳健增长。然而，展望下半年，疫情反弹、运费高位、汇率变动及集采启动等因素仍将对毛利率构成压力，这也是公司审慎下调全年盈利预测的主要原因。 长期增长驱动力：三大战略方向助力公司穿越周期 尽管短期面临挑战，公司中长期增长逻辑依然坚实：一方面，国内医疗新基建和老龄化趋势持续推动医疗器械需求扩张，公司作为国产龙头有望持续受益于国产替代和政策红利；另一方面，IVD、医学影像等重磅产品的放量以及海外高端客户的持续突破，将为公司提供强有力的增长动力。集采尽管短期构成扰动，但参考安徽发光集采的先例，迈瑞有望借机进一步扩大市场份额，实现以量补价。整体而言，迈瑞医疗依然是医疗器械板块确定性最强的投资标的，维持“买入”评级。

中心思想 医保驱动核心产品爆发式增长，多适应症催化剂构筑长期价值 诺诚健华核心产品奥布替尼在2022年进入国家医保后，销售额呈现显著放量趋势。1H22销售额达2.17亿元，同比增长115%，覆盖医院数量扩展至超过1,000家，反映了医保降价后“以价换量”策略的成功执行。市场数据显示，医保定价年治疗费用约13万元，与泽布替尼（12.4万）相当，远低于伊布替尼（25万），价格优势显著。 公司未来12个月拥有丰富的新适应症获批和临床试验数据读出催化剂。两项新适应症（复发/难治WM和MZL）处于NDA审评中，有望2023年获批。MZL国内存量患者约4-4.5万人，目前无BTK抑制剂获批，上市后将显著扩大市场空间。此外，自免适应症（SLE、MS）和海外临床试验进展也为长期增长提供支撑。 目标价上调反映收入预期改善，但研发投入持续亏损 浦银国际上调2022-24E收入预测11-16%至5.8亿/11亿/17亿元，主因tafasitamab注册路径清晰化及奥布替尼自免适应症里程碑收款预期。DCF估值模型滚动至2023年，得出目标价17.3港元，对应50%潜在升幅，维持“买入”评级。 但公司仍处于亏损阶段。2022E归母净亏损预计9.35亿元，归母净利率-162.2%，主要由于高额研发投入（8.07亿元）和销售费用（4.04亿元）。预计2024年亏损窄至5.66亿元，但PS估值仍高达8倍，反映市场对管线价值的定价。 主要内容 1. 1H22业绩回顾：产品收入高速增长，亏损收窄 收入结构：1H22总收入2.46亿元，其中奥布替尼销售2.17亿元（占比88.2%），同比增115%。其他收入包括政府补助等。 盈利情况：2021年全年归母亏损仅0.65亿元，但2022E亏损预计扩大至9.35亿元，主因研发费用（8.07亿元）和销售费用（4.04亿元）高企。 2. 奥布替尼医保市场表现：以价换量成功，覆盖网络扩大 医保定价：年治疗费用13万元，较伊布替尼（25万）低48%，与泽布替尼（12.4万）持平。 渠道渗透：销售覆盖面已扩至260多个城市的1,000多家医院，预计2H22环比再增30-35%。 适应症进展：两项新适应症（r/r WM、r/r MZL）NDA审评中，预计2023年获批。国内MZL存量患者约4-4.5万人，当前无BTK抑制剂获批，潜在市场增量显著。 3. 后期管线与临床催化剂：多适应症推进，海外布局加速 奥布替尼：1）一线CLL/SLL III期入组过半，未来12个月完成；2）一线DLBCL-MCD III期预计2023年中完成入组；3）MS II期全球试验入组将完成，1H23数据读出；4）SLE II期试验12周SRI-4响应率50-64%（不同剂量）；5）海外r/r MCL关键II期入组接近尾声。 tafasitamab（CD19）：7月已在海南博鳌首处方；香港上市申请已提交，有望成为第二款商业化产品，获批后大湾区先行使用。 其他早期管线：ICP-192（FGFR）和ICP-723（TRK）计划未来12个月内启动注册临床试验；ICP-332（TYK2-JH1）特应性皮炎II期及银屑病II期入组中；ICP-488（TYK2-JH2）完成I期；ICP-189（SHP2）I期结果待出；B05（CCR8）I期首例入组。 4. 财务预测调整与估值：收入上调，亏损收窄，目标价提高 预测调整：2022E/2023E/2024E收入分别上调11%/12%/16%至5.76亿/10.82亿/17.26亿元；毛利率维持在75%-85%区间。 目标价：DCF模型滚动至2023年，目标价17.3港元（前值16.5港元），对应50%升幅。 情景假设：乐观情景（30%概率）目标价21.0港元，假设奥布替尼销售CAGR>95%，峰值超60亿；悲观情景（20%概率）目标价8.4港元，假设CAGR<60%，峰值低于25亿。 5. 风险因素：临床开发失败与疫情延迟 主要风险：疫情导致项目延迟；关键临床试验数据不及预期，尤其在自免领域和海外市场；新适应症获批节奏慢于预期；竞争加剧（BTK抑制剂同类产品如百济神州泽布替尼）。 6. 行业与公司覆盖 浦银国际覆盖28家医疗公司，其中诺诚健华评级“买入”，目标价17.3港元。行业覆盖包括CRO/CDMO、生物科技、制药、医疗器械等子板块。 总结 本报告对诺诚健华进行了全面分析，核心逻辑在于奥布替尼进入医保后“以价换量”策略的成功执行——2022年上半年销售额同比暴增115%，覆盖医院超1,000家，且医保定价具备显著竞争优势。未来12个月的丰富催化剂（两项新适应症NDA审评、多项关键临床数据读出、tafasitamab商业化启动）为股价提供上行支撑。浦银国际上调2022-24年收入预测，将DCF模型滚动至2023年得出目标价17.3港元，维持“买入”评级，潜在升幅50%。但需警惕研发投入高企导致的持续亏损（2022E净亏损9.35亿元）以及临床开发失败、疫情延迟等风险。整体来看，公司中长期价值取决于奥布替尼适应症拓展的确定性以及后续管线（tafasitamab、FGFR、TRK等）的商业化兑现能力。

中心思想 业绩增速超预期，CMO业务成为未来核心增长引擎 本报告的核心观点围绕药明生物（2269.HK）在2022年上半年展现出的强劲增长动力及其对全年业绩指引的上调。基于1H22收入同比增长63.5%和经调整净利润同比增长60.3%的亮眼表现，公司管理层将2022年全年收入及净利润增速指引从45%上调至47%以上，其中非新冠项目收入预计增长65%。这一上调不仅反映了现有订单执行的超预期，更揭示了公司在“跟随分子”和“赢得分子”双轮驱动下，中长期成长逻辑的确定性。报告特别强调，未来三年CMO（合同生产组织）业务有望迎来爆发式增长，公司已将2025年CMO订单数量指引上调至30个左右，较当前14个翻倍以上。浦银国际维持“买入”评级，上调目标价至116港元，对应1.6x 2023E PEG，显著低于海外CDMO龙头历史平均水平（2-3.5x），凸显估值吸引力。 地缘风险短期扰动有限，北美需求依旧强劲 报告还重点分析了无锡工厂受UVL（未经核实名单）事件的影响。尽管该事件曾引发市场对中美关系及供应链安全的担忧，但最新进展显示影响已基本结束：过去两周已有两个美国供应商获得美国商务部批准对该厂出口产品，且无锡工厂相关检查已完毕。上海工厂的检查则因疫情延迟，预计在当地疫情稳定后推进。值得注意的是，1H22北美区收入增速仍达78%，新订单一半以上来自北美，表明海外客户需求并未受此事件实质影响。这一数据进一步强化了公司全球竞争力和客户粘性，也为估值修复提供了基本面支撑。 主要内容 业绩回顾与指引上调：1H22超预期，毛利率短期承压但长期趋势向好 1H22强劲增长：收入72亿，经调整净利润增60% 2022年上半年，药明生物实现收入72亿元人民币，同比增长63.5%，略高于此前盈喜预计增速区间上限（63%）。其中新冠项目收入22亿元（增长46.2%），非新冠项目收入50亿元（增长72.6%），非新冠业务成为主要驱动力。经调整归母净利润同比增长60.3%至约17.3亿元（基于财务数据推算）。尽管毛利率同比下滑2.3个百分点至53.4%，但这一水平仍高于2021全年毛利率（46.9%），部分原因是1H21基数因新冠大订单达到历史高位。 2022全年指引上调至47%以上，非新冠增速预期65% 基于1H22的强劲表现，公司上调2022年全年收入及净利润增速指引至47%以上，其中非新冠项目收入预计增长65%以上，新冠项目收入约30亿元（与2021年大致持平）。考虑到下半年将有10.8万升新产能投放，报告预计2H22毛利率可能小幅下滑至44-45%，但2023年后随着产能利用率提升，利润率有望逐步改善。这一增速指引在中国CXO行业中处于领先水平，反映公司凭借技术优势和客户粘性，在行业增速放缓背景下仍能实现超额增长。 中长期战略：跟随分子+赢得分子双轮驱动，CMO订单爆发在望 跟随分子战略：新签项目59个，在手订单增至185亿美元 1H22公司新签59个订单，其中非新冠订单56个（去年同期54个），全年新签项目指引维持在120个。期末未完成订单总额达185亿美元，较年初增长36%。跟随分子策略通过早期介入客户研发，在项目成功推进至后期阶段时自然转化为商业化生产订单，形成稳定收入来源。报告指出，该策略将为公司持续导流后期大订单，支撑长期收入增长。 赢得分子战略：瞄准临床三期项目，2025年CMO目标30个 公司正在与五家跨国大药企商谈十个临床三期项目，这些项目的潜在商业化价值巨大。赢得分子战略旨在从竞争对手手中主动争取后期和商业化订单，公司已将2025年CMO订单数量指引上调至30个左右，而目前仅有14个。报告认为，这一目标有望在未来三年推动CMO业务进入爆发式增长阶段，成为继新冠项目后的下一个重要收入增量。结合公司已有的技术平台和全球产能布局，该战略的成功实施将显著提升收入规模与盈利质量。 工厂运营与地缘风险：UVL影响基本消除，北美需求验证韧性 无锡工厂恢复正常运营，上海工厂检查延迟 无锡工厂的US Commerce Department检查已完成，且有两个美国供应商已获批准对该厂出口产品。这意味着UVL事件对公司供应链的实际影响已基本结束。上海工厂的检查因当地疫情管控而推迟，预计在疫情进一步稳定后接受美国商务部官员检查。报告强调，这一时间差对整体业务影响有限，且公司已有备用方案。 北美业务未受显著冲击：1H22收入增78%，新订单半数来自北美 1H22北美区收入增速达到78%，新订单中超过一半来自北美客户，表明海外订单需求并未因UVL事件而受损。这验证了药明生物作为全球领先CDMO的市场地位和客户信任度，也说明地缘政治风险对实质性业务冲击有限。报告未提及欧洲及其他地区数据，但北美作为最大市场仍保持强劲增长，为整体收入增速提供了坚实支撑。 盈利预测与估值：目标价116港元，维持“买入”评级 盈利预测微调：2022-24E经调整净利润小幅上调 报告上调2022-24年经调整净利润预测0.2-2.6%，分别至49.6亿、71.7亿、97.2亿元人民币，主要反映收入增长预期调升。同时，由于下半年产能释放带来的折旧增加，毛利率预测略有下调（2023-24年毛利率下调1.2-1.9个百分点），但净利率仍保持稳定（2022-24年约32.9%-33.4%）。以2021年经调整净利润33.16亿元为基数，三年复合增长率约43%，增长确定性高。 估值：63.1x目标PE，对应1.6x 2023E PEG 基于2023年经调整每股收益预测（约1.5元人民币/1.73港元），给予63.1倍目标市盈率（低于过去三年平均0.5个标准差），得出目标价116港元。该估值对应的PEG为1.6倍，明显低于海外CDMO龙头（如Lonza、三星生物）历史平均的2-3.5倍，认为公司当前被低估。目前股价71.7港元，潜在升幅62%。主要下行风险包括疫情导致项目延迟以及重要项目临床开发失败。 总结 本报告系统梳理了药明生物在2022年上半年的优异表现，并将其全年增速指引上调至47%以上。通过“跟随分子”和“赢得分子”两大战略，公司有望在未来三年实现CMO业务的爆发式增长，其中2025年CMO订单目标高达30个。尽管短期毛利率因产能投放而承压，但长期盈利趋势稳健。UVL事件对北美业务的实际影响极小，北美收入增速仍达78%，新订单半数来自该区域，验证了公司全球竞争力。浦银国际基于未来三年经调整净利润复合增速约43%的预期，给予1.6x PEG的目标估值（116港元），认为当前股价具有明显安全边际。报告维持“买入”评级，建议投资者关注产能爬坡进度及新签项目进展。

中心思想 战略转型与短期承压并存，下调盈利预测维持持有评级 平安健康正处于业务战略优化期，聚焦B端客户、家庭医生会员制和O2O网络建设，导致短期收入增速承压。同时，国内疫情防控措施对服务履约与药品物流产生负面影响，进一步加剧收入下行风险。基于此，浦银国际下调2022-24E收入预测19%/13%/11%，但医疗服务板块占比提升带动毛利率上调0.6-2.5pcts，最终归母净亏损预测微调，目标价维持20.0港元，对应潜在升幅1%，评级维持“持有”。 估值倍数切换至2023年，目标价反映谨慎预期 报告采用医疗服务板块4.0x 2023E P/S、健康服务板块1.5x 2023E P/S的目标估值倍数（此前为2022E），对应综合倍数2.3x 2023E P/S。目标价20.0港元与当前股价19.8港元基本持平，表明市场已消化短期利空，但上行空间有限，反映了分析师对转型期业绩不确定性的谨慎态度。 主要内容 战略调整与宏观环境双重压力，收入增速显著放缓 公司2022年上半年收入同比下滑26%至28.3亿人民币，经调整净亏损收窄51%至3.9亿。收入下降主因：1）业务战略优化导致产品结构改变，会员产品单价下降；2）国内疫情反复及严格防控措施影响服务类产品履约与药品物流，对收入增长构成额外风险。浦银国际据此下调2022/23/24年营业收入预测至62.98亿/78.52亿/95.60亿人民币，分别下调18.6%/13.4%/10.5%。 毛利率结构性改善，医疗服务占比提升带来利润质量优化 尽管收入承压，但毛利率更高的医疗服务板块收入占比提升，推动整体毛利率上行。2022/23/24E毛利率预测分别上调0.6-2.5pcts至26.6%/28.5%/31.3%。这一结构性变化部分对冲了收入下滑对利润的冲击，但归母净亏损仍维持较高水平（2022E净亏损12.51亿人民币），净利率为-19.9%，同比下降3.9pcts。 盈利预测全面调整：收入下调、净亏损小幅扩大，目标价不变 图表1显示，2022E营业收入预测下调18.6%至62.98亿，毛利润下调10.4%，毛利率上调2.5pcts；2023E收入下调13.4%，毛利润下调8.5%，毛利率上调1.5pcts；2024E收入下调10.5%，毛利润下调8.8%，毛利率上调0.6pcts。归母净亏损预测小幅扩大（2022E从-12.35亿调整至-12.51亿），净利率均有所恶化。目标价维持20.0港元，基于2023E估值倍数切换，与现值基本一致。 股价表现与市场预期区间，显示市场已消化不利因素 当前股价19.8港元处于52周区间15.2-64.3港元的下沿，市场预期区间为18.0-39.0港元，浦银国际目标价20.0港元位于区间低位。图表2显示历史股价自2021年高点122.4港元持续下跌，近期在20港元附近震荡，表明市场已反映战略调整与疫情冲击的负面预期。 覆盖行业及同行对比，互联网医疗板块整体承压 浦银国际医疗行业覆盖公司列表中，互联网医疗板块仅阿里健康（持有）及平安健康（持有），评级均为持有，目标价分别4.3港元和20.0港元，均接近现价。相较CRO/CDMO、生物科技等板块的买入评级，互联网医疗板块投资情绪更为谨慎。 总结 浦银国际基于平安健康战略转型与疫情防控双重影响，下调2022-24E收入预测，同时因医疗服务占比提升上调毛利率，最终归母净亏损预测小幅扩大。目标价20.0港元维持不变，对应2023E综合P/S 2.3x，潜在升幅仅1%，评级“持有”。报告核心逻辑在于公司聚焦B端客户与家庭医生会员制的中长期战略方向正确，但短期转型阵痛叠加外部环境不确定性，使业绩增速和盈利能力面临较大压力。当前股价已基本反映悲观预期，但缺乏明确催化剂，建议投资者等待战略落地成效及疫情扰动明朗化后再做判断。

中心思想 云康集团：医联体共建业务驱动长期增长，新冠检测波动不改上行趋势 浦银国际认为，云康集团的核心增长动力来自医联体共建业务的巨大市场空间，该业务将在较长时间内驱动收入快速增长。尽管1H22新冠检测价格波动导致利润率短期承压，但随着各类检测价格趋于稳定，利润率有望企稳回升。基于此，公司维持“买入”评级，目标价从20.0港元上调15%至23.0港元。 调整盈利预测反映新冠与非新冠业务分化，目标价隐含22%上行空间 2022-24E盈利预测调整呈现结构性分化：上调新冠检测收入以反映国内疫情反复及防疫措施持续，但下调非新冠检测收入以反映严格防疫对个别客户医院的潜在负面影响。同时考虑新冠检测价格压力下调毛利率，最终归母净利润预测2022E/2023E分别上调7.8%/5.0%，2024E微降0.9%。新目标价23.0港元对应19x 2023E PE，潜在升幅22%。 主要内容 核心盈利预测调整：收入结构分化，利润率短期承压 营业收入预测调整：2022E上调24.3%（至25.22亿元），2023E上调9.8%（至27.09亿元），2024E微降0.3%（至30.55亿元）。主因：1）上调2022-24E新冠检测相关收入（2022年疫情大幅反弹，预计防疫措施持续严格）；2）下调2022-24E非新冠检测收入各13%/3%/3%（严格防疫对个别客户医院经营有潜在负面影响）。 毛利率预测下调：2022-24E毛利率分别下调2.9pcts/1.2pcts/0.3pcts至49.1%/50.8%/51.9%，主要反映新冠检测价格持续承压。 归母净利润预测调整：2022E/2023E分别上调7.8%/5.0%至5.29亿元/6.39亿元；2024E微降0.9%至7.78亿元，净利率分别为21.0%/23.6%/25.5%。 目标价调整：非新冠业务维持27x PE估值，新冠业务采用DCF方法 估值方法：非新冠业务沿用27x目标PE估值倍数（与此前一致），新冠业务继续使用DCF估值，最终得出新目标价23.0港元，较原目标价20.0港元上调15%。 情景分析：乐观情景（概率30%）：2021-24E收入复合增速>30%，毛利率>55%，归母净利复合增速>35%，目标价28.0港元；悲观情景（概率20%）：收入复合增速<15%，毛利率<45%，归母净利复合增速<20%，目标价18.0港元。 1H22业绩与市场表现 1H22收入同比增长82%至13.8亿元，归母净利润同比增长50%至2.34亿元，中期派息0.088港元/股（派息率17%）。 当前股价18.9港元（截至2022年8月15日），52周区间6.6-19.2港元，总市值117.42亿港元。 总结 医联体共建业务构成长期增长引擎，新冠检测短期扰动不改盈利改善趋势 浦银国际调整云康集团2022-24E盈利预测的核心逻辑在于：结构性地区分新冠检测业务与非新冠检测业务的不同驱动力。新冠业务受益于国内疫情反弹和防疫措施持续，收入预测上调；非新冠业务受个别客户医院经营影响略有下调，但医联体共建业务潜在市场空间巨大，将支撑中长期增长。随着检测价格趋稳，毛利率有望在1H22波动后回升。目标价上调至23.0港元，维持“买入”评级。 盈利预测调整幅度分化，目标价隐含22%潜在升幅 调整后的2022-24E营业收入复合增速约为12%（基于新预测），归母净利润复合增速约为21%。目标价对应19x 2023E PE，较当前股价有22%上行空间。投资者需关注疫情发展对检测需求的持续性、非新冠业务拓展进度及价格竞争风险。

　　国产PD-1销售有短期波动，但长期潜力依旧可观：两家龙头PD-1的2Q22销售表现差异较大：百济的替雷利珠单抗录得40%的同比增长，而信达的信迪利单抗则有约28%下跌（以人民币计价，根据合作伙伴礼来的披露）。我们认为这主要由医保定价的变化导致：1）信迪利在去年年底的医保续约中再度降价62%，导致短期内销售金额承受一定压力，但大适应症的新增覆盖仍带来了近90%的销量增长；2）替雷利珠在医保重新谈判中仅降价33%，因此销量增长可以较好地弥补降价幅度。尽管如此，我们依旧看好国产PD-1/PD-L1市场的长期前景，预计龙头产品定价将长期维持在2-3万元/年以上，后续降价空间相对有限，市场规模峰值有望达到400-500亿元。作为两家国产龙头，我们预计百济和信达各自的市场份额将长期维持在10-15%，销售峰值超50亿元。 　　新产品继续抢占进口份额：百济的泽布替尼于2Q22录得203%的销售增长，大超预期；其中美国区销售大增456%。和黄的呋喹替尼于1H22录得26%的增长，在三线结直肠癌病人中的市场份额继续提升至43%，新上市的索凡替尼和赛沃替尼分别增长69%/46%。再鼎的尼拉帕利在医保助力下继续渗透一线卵巢癌病人群，2Q22销售增长46%，市场份额提升至1/3。我们认为，这些成绩为生物科技公司的商业化能力提供了有力的支撑。 　　跨境合作、出海前景继续得到验证，上调目标价：尽管全球监管、融资和地缘政治环境尚存不确定性，中国创新药企依旧展现出强大的韧性，有条不紊地推进全球化进程。例如，信达近期再添一强有力跨国药企合作伙伴赛诺菲，涉及赛诺菲两款潜力抗癌药在中国的合作开发以及对信达至少3亿欧元的股权投资（详见内页）。在产品出海方面，百济的泽布替尼2Q22美国销售大增，而和黄两款产品近期也取得关键临床进展，为未来海外上市奠定重要基础。我们认为，以上进展反映中国创新药企的临床研发和商业化实力进一步获得海外大药企和临床医生的认可。我们继续看好上述公司从biotech向biopharma进化、以及向全球龙头地位发起挑战的长期潜力，重申“买入”评级，并上调目标价。