昊帆生物(301393) 　　Q2业绩环比改善明显，多肽合成试剂行业龙头地位稳固 　　2024H1，公司实现收入营业收入2.25亿元，同比增长7.12%；归母净利润6581万元，同比增长12.04%；扣非归母净利润5928万元，同比增长6.79%。单看Q2，公司实现营收1.34亿元，同比增长57.64%，环比增长46.69%；归母净利润3598万元，同比增长60.27%，环比增长20.62%；扣非归母净利润3351万元，同比增长55.49%，环比增长30.05%。公司业绩环比改善明显，海内外多肽药物市场正处于快速扩容期，对上游多肽合成试剂的需求正稳步提升。我们看好公司长期发展，维持原盈利预测，预计2024-2026年归母净利润为1.17/1.50/1.89亿元，EPS为1.08/1.39/1.75元，当前股价对应PE为33.7/26.3/20.8倍，鉴于多肽药物领域快速发展以及公司处于行业龙头地位，维持“买入”评级。 　　核心业务多肽合成试剂销售额稳健增长，客户覆盖海内外龙头企业2024H1公司多肽合成试剂销售额约1.83亿元，同比增长11.62%；通用型分子砌块销售额3192万元，同比下滑19.85%。公司聚焦于多肽合成试剂细分领域，能够量产并稳定供应160余种产品，占比总数的75%；其中，离子型缩合试剂约占全球供应量的25%，细分领域处于市场主导地位。截至2024年6月底，公司客户覆盖国内外1900余家医药研发与生产企业、CRO、CDMO公司，其中不乏跨国医药行业龙头企业，如Bachem AG、Lonza AG、PolyPeptide等，以及药明康德、凯莱英、康龙化成等国内专业从事医药研发和生产的服务外包知名企业。 　　自有产能逐步落地，赋能公司中长期发展 　　为突破产能瓶颈，公司加速自有产能建设。公司自有生产基地安徽昊帆年产1002吨多肽试剂及医药中间体建设项目于2024年2月取得试生产批复通知。2024年5月，公司与江苏淮安工业园区管理委员会签署了《投资框架协议》，拟在江苏淮安工业园区内投资建设多肽合成试剂项目。随着安徽昊帆和淮安昊帆自产产能的建成及投产，公司将逐步实现自主生产，有望进一步提升产品竞争力。 　　风险提示：国内政策变动，核心人才流失，行业需求下降等。

　　华海药业(600521) 　　2024年上半年业绩快速增长，国内制剂业务强劲增长 　　2024年上半年公司实现营收51.28亿元（同比+19.43%，下文都是同比口径），归母净利润7.49亿元（+31.6%），扣非归母净利润7.65亿元（+18%），毛利率62.01%（+1.88pct），净利率14.71%（+1.6pct）。2024上半年公司原料药中间体板块较快增长，制剂板块维持较快增长。我们看好公司的长期发展，维持公司的盈利预测，预计公司2024-2026年归母净利润为13.04/15.55/19.29亿元，当前股价对应PE为18.8/15.8/12.7倍，维持“买入”评级。 　　原料药业务较快增长，制剂销售渠道变革顺利进行 　　2024上半年公司原料药业务同比增长19.46%。2024上半年公司国际销售中心走访全球近300个客户，新启动80余个大客户项目合作，实现大客户关系的持续突破和升级。2024上半年原研大客户及国内等市场增长显著。公司制剂销售渠道变革，深化与主流商业的业务合作，扎实推进分销体系建设，不断夯实终端覆盖基础，优化终端机构。2024上半年工商继续积极推进与大中型连锁的合作，已与近300家目标连锁建立了合作关系；电商业务有序开展，与阿里、京东、美团等头部电商均建立了合作。 　　在研项目进展顺利，期间费用率稳定 　　截至2024上半年，公司70余个制剂产品（含长兴制药产品）获得国内注册批件，目前在研项目超120个；美国制剂共计获得ANDA文号近百个（含暂时性批准文号）；通过国家药监局审评审批的原料药登记号66个，获得美国DMF84个，取得欧洲CEP证书57个；生物药研发加速推进，目前在研项目20余个，其中12个项目处于不同的临床研究阶段，主要研发项目临床表现优异。2024上半年公司销售费用率、管理费用率、研发费用率、财务费用率分别为19.64%、12.71%、8.58%、0.69%，同比+2.67pct、-1.47pct、-1.37pct、+0.64pct。 　　风险提示：新产品研发注册不及预期、行业政策变化、汇率波动、贸易环境恶化等。

中心思想 业绩显著改善与市场领导地位 昊帆生物在2024年第二季度展现出显著的业绩环比改善，巩固了其在多肽合成试剂行业的龙头地位。公司核心业务销售额稳健增长，并成功覆盖了海内外众多行业领先客户。 自有产能落地驱动未来增长 为突破产能瓶颈，公司积极推进自有产能建设，安徽昊帆项目已获试生产批复，并计划在江苏淮安投资新项目。这些举措将有效提升公司自主生产能力和产品竞争力，为中长期发展注入强劲动力。 2024年Q2业绩环比大幅改善，营业收入同比增长57.64%，归母净利润同比增长60.27%。 公司在多肽合成试剂领域市场主导地位稳固，离子型缩合试剂约占全球供应量的25%。 自有产能建设取得实质性进展，安徽昊帆项目已获试生产批复，淮安新项目正在规划中，有望突破供给瓶颈，赋能公司中长期发展。 维持“买入”评级，预计2024-2026年归母净利润将持续增长。 主要内容 Q2业绩环比改善明显，多肽合成试剂行业龙头地位稳固 2024H1业绩概览： 公司实现营业收入2.25亿元，同比增长7.12%；归母净利润6581万元，同比增长12.04%；扣非归母净利润5928万元，同比增长6.79%。 Q2业绩亮点： 单季度营收1.34亿元，同比增长57.64%，环比增长46.69%；归母净利润3598万元，同比增长60.27%，环比增长20.62%；扣非归母净利润3351万元，同比增长55.49%，环比增长30.05%。 市场需求： 海内外多肽药物市场正处于快速扩容期，对上游多肽合成试剂的需求稳步提升，为公司业绩增长提供支撑。 盈利预测与评级： 维持原盈利预测，预计2024-2026年归母净利润分别为1.17亿元、1.50亿元、1.89亿元，EPS分别为1.08元、1.39元、1.75元。当前股价对应PE为33.7倍、26.3倍、20.8倍。鉴于多肽药物领域的快速发展及公司行业龙头地位，维持“买入”评级。 核心业务多肽合成试剂销售额稳健增长，客户覆盖海内外龙头企业 业务结构： 2024H1公司多肽合成试剂销售额约1.83亿元，同比增长11.62%；通用型分子砌块销售额3192万元，同比下滑19.85%。 产品优势： 公司聚焦多肽合成试剂细分领域，能稳定供应160余种产品，占总数的75%。其中，离子型缩合试剂约占全球供应量的25%，处于细分市场主导地位。 客户网络： 截至2024年6月底，公司客户覆盖国内外1900余家医药研发与生产企业、CRO、CDMO公司。其中包括Bachem AG、Lonza AG、PolyPeptide等跨国医药行业龙头企业，以及药明康德、凯莱英、康龙化成等国内知名医药研发和生产服务外包企业。 自有产能逐步落地，赋能公司中长期发展 安徽昊帆项目： 公司自有生产基地安徽昊帆年产1002吨多肽试剂及医药中间体建设项目已于2024年2月取得试生产批复通知。 淮安新项目： 2024年5月，公司与江苏淮安工业园区管理委员会签署《投资框架协议》，拟在江苏淮安工业园区内投资建设多肽合成试剂项目。 战略意义： 随着安徽昊帆和淮安昊帆自产产能的建成及投产，公司将逐步实现自主生产，有望进一步提升产品竞争力，突破现有产能瓶颈，支持中长期发展。 风险提示 国内政策变动风险。 核心人才流失风险。 行业需求下降风险。 财务摘要和估值指标 营业收入预测： 2024E为463百万元，2025E为579百万元，2026E为724百万元，分别同比增长19.1%、24.9%、25.0%。 归母净利润预测： 2024E为117百万元，2025E为150百万元，2026E为189百万元，分别同比增长18.0%、28.3%、26.2%。 毛利率预测： 2024E为38.9%，2025E为39.4%，2026E为40.0%，呈现稳步上升趋势。 EPS预测： 2024E为1.08元，2025E为1.39元，2026E为1.75元。 P/E估值： 2024E为33.7倍，2025E为26.3倍，2026E为20.8倍。 总结 昊帆生物在2024年第二季度实现了显著的业绩改善，营收和净利润均实现大幅增长，显示出公司在多肽合成试剂市场的强劲势头。公司核心业务多肽合成试剂销售额稳健增长，凭借其在离子型缩合试剂领域的市场主导地位和广泛的国内外客户覆盖，巩固了行业龙头地位。此外，安徽昊帆生产基地获得试生产批复，并计划在江苏淮安投资新项目，自有产能的逐步落地将有效突破供给瓶颈，提升产品竞争力，为公司中长期发展提供坚实支撑。尽管存在政策变动、人才流失和行业需求下降等风险，但鉴于多肽药物市场的快速发展和公司自身的竞争优势，开源证券维持其“买入”评级，并预计未来几年公司业绩将持续增长。

　　普蕊斯(301257) 　　2024H1公司营收稳健增长，盈利能力短暂承压 　　公司2024H1实现营业收入3.94亿元，同比增长13.16%；归母净利润0.55亿元，同比下滑11.33%；扣非归母净利润0.48亿元，同比下滑2.81%。单看2024Q2，公司实现营业收入2.10亿元，同比增长9.67%，环比增长13.71%；归母净利润0.32亿元，同比下滑12.10%，环比增长41.56%；扣非归母净利润0.29亿元，同比下滑8.87%，环比增长47.29%。考虑行业下游需求下滑，我们下调2024-2026年盈利预测，预计2024-2026年归母净利润为1.25/1.42/1.69亿元（原预计为1.55/2.00/2.59亿元），EPS为1.58/1.78/2.13元，当前股价对应PE为15.6/13.8/11.5倍，鉴于公司在手订单稳健增长，为未来业绩增长提供保障，维持“买入”评级。 　　政府补助金额波动影响公司利润端表现 　　受行业内竞争加剧、订单价格下降、报告期内政府补助金额波动的影响，公司盈利能力短暂下降。2024H1公司销售毛利率26.40%，同比下滑1.99个百分点，销售净利率13.93%，同比下滑3.84个百分点。报告期内收到政府补助金额31.65万元，2023H1为0.11亿元，同比下降97.03%，致公司净利润同比下滑。2024年上半年，公司销售/管理/研发/财务费用率分别为1.00%/5.56%/4.25%/-0.49%，同比-0.07/+0.44/-0.37/+0.87个百分点。 　　核心客户群收入增速稳定，Q2新签订单环比改善 　　2024H1公司实现营业收入3.94亿元，其中药企客户实现3.01亿元，同比增长8.53%；CRO客户实现0.74亿元，同比增长44.70%；医院端客户实现777.85万元，同比下滑37.81%；器械及其他客户实现0.11亿元，同比增长54.46%。报告期公司新签不含税合同金额4.29亿元，同比下降31.89%，主要是由于行业内竞争加剧，订单价格有所下降，公司为实现长期可持续盈利发展目标对部分盈利指标不达标的订单进行了取舍所致。2024Q2订单市场需求逐步回暖，新签不含税合同金额环比2024Q1增加112.14%。 　　风险提示：药物研发不及市场预期，核心技术成员流失，SMO需求下降等。

　　诺思格(301333) 　　Q2业绩环比改善明显，受股权激励摊销费用影响利润端阶段性承压2024H1，公司实现营收3.79亿元（同比+4.71%，下文均为同比口径），归母净利润0.59亿元（-31.94%），扣非归母净利润0.46亿元（-34.04%）；毛利率40.08%，（+0.21pct）；净利率15.73%（-8.15pct）。利润端承压主要系受到股权激励摊销费用影响，剔除该影响后，归母净利润0.85亿元（-1.01%），扣非归母净利润0.73亿元（+3.69%）。单看Q2，公司实现营收2.02亿元（+0.32%），环比增长13.72%；归母净利润0.35亿元（-37.98%），环比增长53.85%；扣非归母净利润0.30亿元（-40.37%），环比增长80.66%。考虑下游需求波动及公司费用端压力增加，我们下调2024-2026年盈利预测，预计2024-2026年归母净利润为1.37/2.00/2.52亿元（原预计1.97/2.47/3.09亿元），EPS为1.42/2.08/2.63元，当前股价对应PE为27.8/19.0/15.1倍。鉴于公司Q2业绩环比改善明显，维持“买入”评级。 　　积极推进股权激励计划，为长远发展保驾护航 　　2023年8月，公司发布《2023年限制性股票激励计划（草案）》，拟向不超过251名在公司任职的高级管理人员、中层管理人员、核心技术/业务人员授予240.00万股限制性股票，其中首次授予限制性股票201.60万股。公司积极推进股权激励计划，有助于加强管理层与核心技术人员的稳定性，为公司长远发展保驾护航。 　　综合服务+专项服务协同发展，数统业务快速成长 　　公司能够为客户提供I至IV期综合型临床试验运营服务，也可以根据客户的需求灵活高效地提供一项或多项临床试验专项服务。临床试验运营服务覆盖了临床试验项目各个阶段，是目前公司发展的核心业务，2024H1实现营收1.61亿元，同比下滑10.71%。专项服务中，SMO与DM/ST现阶段收入占比较大，2024H1分别实现营收0.99/0.51亿元，同比增长12.24%/42.14%，数统业务快速成长；SMO毛利率达33.59%，同比提升3.97pct，盈利能力显著提升。 　　风险提示：医药监管政策变动、汇率波动、公司核心成员流失等。

　　药康生物(688046) 　　Q2业绩环比稳健增长，海外市场有望打开成长空间 　　2024H1，公司实现营业收入3.40亿元，同比增长15.05%；归母净利润7634万元，同比下降1.59%；扣非归母净利润5484万元，同比增长10.73%。单看Q2，公司实现营业收入1.83亿元，同比增长17.83%，环比增长16.68%；归母净利润4686万元，同比增长0.73%，环比增长58.95%；扣非归母净利润3197万元，同比增长17.24%，环比增长39.80%。公司营收端稳健增长，利润端受持续高强度研发投入、新产能投产后折旧摊销增加、加大海外市场开拓等因素影响阶段性承压。公司坚持“产品+服务”双轮驱动的业务模式，持续推进非肿瘤模型以及野化鼠等新领域建设，海外业务快速发展。我们看好公司长期发展，维持2024-2026年盈利预测，预计2024-2026年归母净利润为2.04/2.51/3.19亿元，EPS为0.50/0.61/0.78元，当前股价对应PE为21.9/17.8/14.0倍，鉴于公司积极开发高附加值品系且积极拓展海外市场，维持“买入”评级。 　　前瞻性布局高附加值小鼠品系，新产能利用率稳步提升 　　公司持续推进小鼠模型创新，前瞻性布局高附加值小鼠品系，2024H1新增斑点鼠品系超过200个；野化鼠项目快速推进，截至2024年6月底，共推出25个野化鼠品系与600个药筛鼠品系。公司海内外产能陆续投产，2024H1新设施8万笼新产能的利用率稳步提升，对华北市场、上海区域、粤港澳大湾区服务能力显著增强；同时，公司首个海外设施落地San Diego于2024Q1启用，对海外客户的响应速度与服务能力持续提升。 　　积极扩建BD团队，国际化发展正在路上 　　截至2024年6月底，公司共拥有近100人BD团队，2024H1服务客户数量近2000家，新增客户近400家。海外市场方面，公司已组建超30人BD团队，分别覆盖北美、亚太及欧洲三大区域，服务客户超200家。2023年海外市场实现收入6214万元，同比增长44.91%，工业客户占比超60%，国际化发展正在路上。 　　风险提示：模式动物行业需求下降、核心成员流失、行业竞争格局恶化等。

　　德源药业(832735) 　　2024H1营收4.32亿元，同比+19%，归母净利润8019.41万元，同比+12%公司发布2024年半年度报告，实现营收4.32亿元，同比提升19.35%；归母净利润8019.41万元，同比提升11.56%；扣非归母净利润7520.61万元，同比增加16.28%。我们下调2024-2025年并新增2026年盈利预测，预计2024-2026年归母净利润为1.58（原1.72）/1.87（原1.95）/2.02亿元，对应EPS为2.02/2.39/2.58元/股，对应当前股价PE为11.0/9.2/8.6倍，看好公司糖尿病与高血压药物稳步增长与新药研究带来业绩增长潜力，维持“增持”评级。 　　各品类产品营收全线提升，新产品非布司他片上市丰富公司产品线 　　公司2024H1糖尿病类营收2.94亿元，同比+14.25%，主要源于复瑞彤销量稳定增长，营收同比+24.95%；依帕司他片、卡格列净片、恩格列净片、阿卡波糖片等销售规模稳步增长，营收占比同比+3.06个百分点。高血压类，波开清销售规模保持稳定增长，营收同比+29.89%，展示良好市场潜力。2024H1甲钴胺胶囊、安立生坦片销售取得较好进展，营收分别同比+192.21万元、+75.99万元，增幅均超100%。新品卡格列净片、恩格列净片在浙江、山东、湖北等地中标挂网。 　　公司与药科大、上海药物所、上海药明康德合作研发，2024H1研发费用+70%2024H1研发费用6485.52万元，同比+69.74%，占营收比例15.00%。2023年，公司与药科大签订合作协议书，共建“代谢疾病创新药物发现校企联合实验室”，重点开展小分子靶向创新药物创制及仿制药合成工艺研究；与上海药物所签订两份《技术开发合同》拟针对两个不同靶点代谢性疾病领域创新药进行前期探索性技术合作开发；与上海药明康德签订《合作开发合同书》拟共同开发降糖治疗1类新药研发项目。2024年，公司非布司他片、二甲双胍恩格列净片(Ⅲ)、西格列汀二甲双胍片(Ⅱ)、甲钴胺片获国家药监局签发药品注册证书；2023年公司磷酸西格列汀片剂及原料药获国家药品监督管理局批准上市，丰富公司产品线，优化产品结构，增加销售增长点。 　　风险提示：国家政策变化、后续产品研发风险、市场环境变化等。

　　生物股份(600201) 　　业绩韧性十足创新驱动发展，新品多点开花持续成长，维持“买入”评级公司发布2024年半年报，2024H1营收6.12亿元(同比-10.66%)，归母净利润1.23亿元(同比-8.56%)，其中单Q2营收2.64亿元(同比-17.74%)，归母净利润0.17亿元(同比-37.47%)。2024H1公司销售/管理/财务费用率分别为17.88%/9.79%/-3.99%，分别同比-1.49/+0.65/-0.05pct。鉴于动保行业竞争加剧，我们下调公司2024-2026年盈利预测，预计公司2024-2026年归母净利润分别为3.34/4.78/5.88（2024-2026年原预测分别为3.92/5.10/6.07）亿元，对应EPS分别为0.30/0.43/0.52元，当前股价对应PE为21.0/14.7/11.9倍。公司创新实力强劲业绩韧性十足，产品矩阵丰富，新品多点开花持续成长，维持“买入”评级。 　　反刍苗增长势能强劲，禽苗扭亏宠物苗储备充足 　　猪用疫苗：受行业竞争加剧影响，预计公司2024H1猪苗营收占比下降至40%左右，公司主动控制风险，市场份额向头部企业集中。公司猪苗产品矩阵丰富，业绩韧性强，2024H1公司口蹄疫疫苗批签发跑赢行业，圆支圆环苗营收实现逆势扩张，2024H2发力蓝耳及腹泻苗，业绩有望修复向上。反刍疫苗：2024H1营收同比+18%，其中布病苗营收同比增幅接近30%，牛二联苗大单品营收保持增长，小反刍兽疫及牛结节皮肤病苗已上市，牛支原体及布病S19苗预计年内上市，支撑反刍苗营收持续增长。禽用疫苗：管理销售团队调整成效显著，2024H1公司禽苗政采苗中标金额居行业第二，营收同比增长，实现扭亏为盈。宠物疫苗：项目储备充足，猫三联苗即将上市，多款宠物mRNA疫苗在研，项目储备充足。 　　公司研发创新实力雄厚，新品多点开花持续成长 　　2024H1公司研发支出0.75亿元（同比-11.86%），占营收12.26%，取得新兽药注册证书1项，产品批准文号5项，授权专利10项，国际专利2项，获2023年度国家技术发明奖二等奖。非瘟疫苗方面，应急评价持续推进中，目前公司正积极反馈并参与非瘟应急评价新方案制定。mRNA疫苗方面，2024年公司陆续进行多个mRNA动物疫苗注册申报。公司研发实力雄厚，新品多点开花持续成长。 　　风险提示：猪价上涨不及预期，非瘟疫苗研发不及预期，市场竞争加剧。

中心思想 业绩承压与增长动能并存 毕得医药2024年上半年营收基本持平，但受费用率波动影响，归母净利润和扣非归母净利润均出现显著下滑。尽管短期利润承压，公司海外业务表现强劲，收入占比持续提升，成为核心业绩增长的驱动力。鉴于海外增长的稳健性，开源证券维持“买入”评级，但下调了未来三年的盈利预测。 投资建议：维持“买入”评级，关注海外业务表现 公司在药物分子砌块市场份额保持稳定，并积极拓展科学试剂产品线。海外市场贡献了公司主要的业绩弹性，其持续增长是公司未来发展的关键。投资者需关注汇率波动、药物研发服务市场需求变化及投资收益波动等潜在风险。 主要内容 2024H1业绩概览：营收持平，利润显著承压 2024年上半年，毕得医药实现营业收入5.32亿元，同比增长1.83%，显示出营收的相对稳定性。然而，归母净利润为0.52亿元，同比大幅下滑38.15%；扣非归母净利润为0.48亿元，同比下滑47.47%，表明公司利润端面临较大压力。从单季度来看，2024年第二季度营收2.70亿元，同比微降0.23%，环比增长2.61%；归母净利润0.26亿元，同比下滑45.04%，环比下滑1.19%；扣非归母净利润0.23亿元，同比下滑56.85%，环比下滑10.25%。考虑到行业竞争加剧及公司费用增加，开源证券下调了公司2024-2026年的归母净利润预测至1.18/1.34/1.61亿元（原预测为1.35/1.81/2.10亿元），对应EPS分别为1.30/1.47/1.77元，当前股价对应P/E分别为23.1/20.5/17.0倍。 海外业务贡献核心增长，市场份额保持稳定 公司核心业务药物分子砌块市场份额保持稳定，2024年上半年实现营业收入4.55亿元，同比增长0.22%。科学试剂业务表现亮眼，实现营业收入0.77亿元，同比增长12.57%，显示出产品线开发的积极成效。境外业务成为公司业绩增长的主要驱动力，其收入占比不断提高，2024年上半年已达到56.24%。具体数据显示，2024年上半年公司境内业务实现营业收入2.33亿元，同比下滑9.37%；而境外业务实现营业收入2.99亿元，同比增长12.68%，凸显了海外市场的强劲增长势头。 费用率波动导致利润端阶段性承压 2024年上半年，公司综合毛利率为39.51%，同比下降1.21个百分点；销售净利率为9.74%，同比下降6.25个百分点，反映出盈利能力的下降。费用端压力主要体现在销售、管理、研发和财务费用率的全面上升。2024年上半年，销售费用率、管理费用率、研发费用率和财务费用率分别为11.39%、10.00%、5.65%和-2.25%，同比分别增加0.73、1.58、0.53和3.22个百分点。其中，人员薪酬增加以及汇率波动导致的汇兑收益减少是影响公司利润端承压的主要因素。从2024年第二季度来看，销售费用率、管理费用率、研发费用率和财务费用率分别为10.83%、10.6%、5.43%和-1.61%，环比有所波动，但整体费用压力依然存在。 风险提示 公司面临汇率波动风险，可能影响其海外业务的盈利能力。药物研发服务市场需求下降的风险，可能对公司核心业务造成冲击。投资收益波动风险，可能影响公司整体利润水平。 总结 毕得医药在2024年上半年展现出营收的韧性，但受制于费用率的上升，特别是人员薪酬和汇率波动的影响，导致利润端出现显著下滑。尽管面临短期盈利压力，公司海外业务的强劲增长和市场份额的稳定是其核心亮点，为公司提供了重要的业绩增长动能。开源证券基于公司海外业务的稳健表现，维持“买入”评级，但同时下调了盈利预测，提示投资者关注相关风险。

　　毕得医药(688073) 　　2024H1公司营收同比持平，费用率波动影响利润承压 　　公司2024H1实现营业收入5.32亿元，同比增长1.83%；归母净利润0.52亿元，同比下滑38.15%；扣非归母净利润0.48亿元，同比下滑47.47%。单看2024Q2，公司实现营业收入2.70亿元，同比下滑0.23%，环比增长2.61%；归母净利润0.26亿元，同比下滑45.04%，环比下滑1.19%；扣非归母净利润0.23亿元，同比下滑56.85%，环比下滑10.25%。考虑到行业竞争及公司费用增加，我们下调公司2024-2026年盈利预测，预计归母净利润分别为1.18/1.34/1.61亿元（原预计为1.35/1.81/2.10亿元），EPS为1.30/1.47/1.77元，当前股价对应P/E分别为23.1/20.5/17.0倍，鉴于公司海外增长稳健，维持“买入”评级。 　　海外收入占比不断提高，为公司贡献主要业绩增长 　　2024年上半年公司主要业务药物分子砌块市场份额保持稳定，境外业务为公司贡献核心业绩弹性。2024H1公司实现营业收入5.32亿元，其中药物分子砌块业务实现营业收入为4.55亿元，同比增长0.22%；科学试剂业务实现营业收入0.77亿元，同比增长12.57%。公司核心业务药物分子砌块市场份额保持稳定，且持续加大对科学试剂产品线的开发。公司境外业务占比不断提高，2024H1占比达到了56.24%。2024H1公司境内实现营业收入2.33亿元，同比下滑9.37%；境外实现营业收入2.99亿元，同比增长12.68%。 　　费用率波动影响公司利润端阶段性承压 　　受人员薪酬增加、汇率波动导致的汇兑收益减少等影响，公司2024年上半年盈利端短暂承压。2024H1公司综合毛利率39.51%，同比下降1.21个百分点，销售净利率9.74%，同比下降6.25个百分点。2024年上半年，公司销售/管理/研发/财务费用率分别为11.39%/10.00%/5.65%/-2.25%，同比+0.73/+1.58/+0.53/+3.22个百分点。单看2024Q2，公司销售/管理/研发/财务费用率分别为10.83%/10.6%/5.43%/-1.61%，环比-1.14/+1.21/-0.44/+1.30个百分点。 　　风险提示：汇率波动、药物研发服务市场需求下降、投资收益波动等风险。