大北农(002385) 　　公司生猪业务贡献利润，转基因性状储备充分，维持“买入”评级 　　大北农发布2024年报及2025年一季报，2024年营收287.67亿元，同比-13.85%，归母净利润3.46亿元，同比扭亏为盈，2025Q1营收68.65亿元，同比+2.36%，归母净利润1.34亿元，同比扭亏为盈。考虑2025年猪价或同比回落，我们下调2025-2026年盈利预测，新增2027年盈利预测，预计公司2025-2027年归母净利润7.67/8.04/8.36亿元（2025-2026年原值12.61/16.86亿元），EPS为0.18/0.19/0.19元，当前股价对应PE为22.9/21.8/21.0倍，随转基因种子放量，公司业绩有望持续上行，维持“买入”评级。 　　饲料业务：毛利率稳步上行，禽料销量高增 　　2024年饲料营收190.54亿元，同比-20.68%，毛利率12.49%，同比+0.05pct。2024年公司饲料销量540.55万吨，同比-7.61%，其中猪料/水产料/反刍料/禽料销量427.6/22.74/60.28/29.41万吨，同比-8.22%/-29.86%/-10.08%/+54.55%。公司持续优化渠道结构，2024年饲料产品经销渠道收入占比32%，直销渠道收入占比68%。 　　生猪业务：猪价上涨叠加成本下降，利润显著回暖 　　2024年公司生猪出栏640.5万头，同比+5.89%，生猪业务营收62.78亿元，同比+10.10%，参股和控股公司净利润合计11.22亿元，归母净利润4.11亿元，毛利率19.80%，同比+27.71pct，生猪均价上升叠加养殖成本下降，利润显著回暖。2024年末生猪存栏397.16万头，其中基础母猪和后备母猪/育肥猪/仔猪存栏35.81/303.7/57.32万头。 　　种子业务：收入及销量小幅增长，转基因性状储备充分 　　2024年种业营收14.25亿元，同比+1.40%，销量5352.64万公斤，同比+1.7%，其中玉米/水稻种子营收8.21/4.44亿元，同比-11.34%/+11.11%。截至2024年末，公司共有4个玉米性状产品获批15张生物安全证书（生产应用），4个大豆性状产品获批5张生物安全证书（生产应用），2个大豆性状产品获得生物安全进口许可，3个大豆性状产品获阿根廷种植许可，2个大豆性状产品获巴西种植许可。2025年4月8日第三批转基因玉米初审通过97个品种，其中使用大北农性状产品的玉米品种有59个（占比61%）。 　　风险提示：饲料原料价格下降幅度、生猪养殖行业亏损周期长度等。

　　羚锐制药(600285) 　　利润增长亮眼，维持“买入”评级 　　公司2024年实现营收35.00亿元（同比+5.72%，下文皆为同比口径）；归母净利润7.23亿元（+27.19%）；扣非归母净利润6.42亿元（+20.20%）。2025Q1实现营收10.21亿元（+12.29%）；归母净利润2.17亿元（+13.89%）；扣非归母净利润2.04亿元（+12.38%）。盈利能力方面，2024年毛利率为75.82%（+2.53pct），净利率为20.64%（+3.48pct）。费用方面，2024年销售费用率为45.62%（+0.20pct）；管理费用率为4.76%（-0.50pct）；研发费用率为3.76%（+0.45pct）；财务费用率为-0.54%（+0.52pct）。我们看好公司贴剂核心业务的发展以及并购银谷制药带来的成长空间，同时考虑到潜在的费用支出，上调2025年、下调2026年并新增2027年盈利预测，预计2025-2027年归母净利润分别为8.31/9.55/10.69亿元（原预计为8.28/9.69亿元），EPS为1.47/1.68/1.89元，当前股价对应PE为15.6/13.6/12.1倍，维持“买入”评级。 　　贴剂、片剂及胶囊剂营收稳健提升，软膏剂小幅承压 　　分产品来看，2024年公司贴剂产品实现营收21.15亿元（+3.35%）、片剂营收3.55亿元（+35.60%）、胶囊剂营收7.52亿元（+5.66%）、软膏剂营收1.28亿元（-7.09%）、其他产品营收1.48亿元（-1.20%）。毛利率方面，贴剂产品毛利率为78.95%（+3.27pct）、片剂毛利率为69.94%（+4.32pct）、胶囊剂毛利率为75.79%（+1.13pct）、软膏剂毛利率为75.17%（+0.22pct）。 　　研发、并购双引擎驱动，产品线持续补充丰富 　　研发创新方面，2024年公司持续围绕骨科、呼吸、皮肤、消化系统等领域，聚焦大病种、大品种开展布局，取得孟鲁司特钠咀嚼片、盐酸二甲双胍缓释片、莫匹罗星软膏药品注册证书。并购方面，公司2024年12月与银谷控股集团等签订《收购意向书》，截至2025Q1已完成银谷制药的股权交割，此次收购为公司补充了具有较高技术门槛的鼻喷剂、吸入剂等外用制剂剂型，进一步丰富产品矩阵。 　　风险提示：市场竞争加剧，产品销售不及预期，新产品研发进程不及预期。

　　力诺药包(301188) 　　Q1业绩高增，中硼硅产品放量可期，维持“买入”评级 　　公司发布2024年年报及2025年一季报，2024年公司实现营收10.81亿元，同比+14.09%；归母净利润0.66亿元，同比+0.23%；扣非归母净利润0.56亿元，同比+4.39%。2024Q4单季度实现营收2.50亿元，同比-2.39%，环比-7.44%；归母净利润-0.04亿元，同比-135.87%，环比-122.95%；扣非归母净利润-0.08亿元，同比-174.34%，环比-144.38%。2025Q1公司实现营收2.76亿元，同比+3.38%；归母净利润0.41亿元，同比+63.36%；扣非归母净利润0.37亿元，同比+67.51%。考虑公司中硼硅模制瓶放量可期，我们适当上调2025-2026年盈利预测并新增2027年盈利预测，预计2025-2027年归母净利润为1.43/2.10/2.69亿元（2025-2026前值为1.28/1.61亿元），同比+115.9%/+47.3%/+27.9%；对应EPS分别为0.61/0.90/1.16元；对应当前股价PE为29.0/19.7/15.4倍。随着公司中硼硅模制瓶项目逐步建设及产能逐步释放，公司药用玻璃有望加速放量，业绩增量可期。维持“买入”评级。 　　原材料及能源成本降低带来盈利能力改善 　　2024年公司毛利率为19.01%，同比+1.57pct；净利率为6.11%，同比-0.85pct。2025Q1公司毛利率为26.47%，同比+5.75pct；净利率为14.68%，同比+5.39pct。公司整体盈利能力有较大幅度改善，主因公司原材料硼砂，硼酸及能源电力和天然气价格下滑带来的成本降低。2024年公司期间费用率为12.78%，同比+1.95pct。其中销售/管理/研发/财务费用率分别为4.49%/3.57%/3.13%/1.60%，同比分别+0.32pct/+0.59pct/-0.05pct/+1.09pct。财务费用增加主因可转换债券利息影响。 　　中硼硅输液瓶转A成功，未来放量可期 　　2024年4月公司中硼硅模制注射剂瓶成功转A，2024年10月公司中硼硅玻璃输液瓶（规格50ml-1000ml）转A成功，表明公司生产的中硼硅玻璃模制注射剂瓶和中硼硅玻璃输液瓶均可正式批量化上市销售；5月28日，公司第二台中硼硅模制瓶窑炉点火，项目达产后，有望实现年产中硼硅药用模制瓶11000余吨。公司于8月15日发布2024年限制性股票激励计划（草案），拟向激励对象授予的限制性股票352.5万股，约占公司股本总额的1.52%。业绩考核触发条件为：2024/2025年营业收入较2023年分别增长30%/60%，利润总额较2023年分别增长30%/60%，即2024/2025年营业收入分别为12.31/15.15亿元，同比分别增长30%/23%；利润总额为0.95/1.17亿元，同比分别增长30%/23%。业绩考核目标条件为：2024/2025年营业收入较2023年分别增长50%/100%，利润总额较2023年分别增长60%/100%，即2024-2025年营业收入为14.21/18.94亿元，同比分别增长50%/33%；利润总额为1.17/1.46亿元，同比分别增长60%/25%。 　　风险提示：新点火产能效益不及预期，原材料成本上涨超预期，海外需求复苏不及预期。

　　艾迪药业(688488) 　　2025Q1业绩扭亏为盈，抗艾新药有望快速放量，维持“买入”评级 　　2024年公司收入4.18亿元（同比+1.57%，以下为同比口径），归母净利润-1.41亿元（-85.63%），扣非归母净利润-1.48亿元（-68.57%）。公司2025Q1收入1.98亿元（+113%，环比+66.37%）；归母净利润0.16亿元（+214.52%，环比119.41%）；扣非归母净利润0.07亿元（+142.58%）。2025Q1毛利率为62.04%（+20.00pct，环比+1.77pct）；净利率为12.94%（+27.59pct，环比+77.78pct）。基于公司HIV新药持续放量，我们维持2025-2026年并新增2027年归母净利润预测为-0.03、0.21、0.77亿元，EPS分别为-0.01、0.05、0.18元/股，当前股价对应PS分别为6.49、4.61、3.86倍，随着处方公司产品的艾滋病患者数逐步提升叠加公司艾滋病产品持续放量，我们维持公司“买入”评级。 　　2025Q1抗艾新药同比增长75.64%，单季业绩创历史新高 　　2024年公司HIV新药合计收入1.50亿元（+103.73%）；2025Q1HIV新药销售6200万元，商业化运作呈现出积极的进展和成效。2025年4月第十届全国艾滋病学术大会分享艾诺米替144周研究结果，在0~144周，艾诺米替持续治疗组治疗依从和病毒学抑制率均高于95%；在48~144周，自艾考恩丙替转换至艾诺米替治疗依从性和病毒学抑制率均高于93%，均维持在高水平。艾诺米替安全性良好，有效性确切，有利于助力HIV患者的服药依从性，形成良性循环。 　　在研管线种类丰富进展顺利，携手南大深度布局人源蛋白 　　公司整合酶抑制剂ACC017片I期临床试验进展顺利，目前正在推进Ⅱ期临床研究；公司加速抗HIV长效创新药物研发，布局暴露前预防适应症；公司在研2.2类改良型新药AD108注射液开展“拟用于改善急性缺血性脑卒中所致的神经功能缺损”适应症的I期临床试验，该药将为脑卒中患者带来更多的治疗选择。同时公司稳步推进并完成南大药业重大资产收购，实质推动公司深度布局人源蛋白业务，打造公司第二成长曲线。 　　风险提示：行业政策变化、HIV新药销售不达预期及竞争格局变动的风险等。

　　东阿阿胶(000423) 　　营收利润稳健增长，看好长期经营韧性，维持“买入”评级 　　公司2025Q1实现营收17.19亿元（同比+18.24%，下文皆为同比口径）；归母净利润4.25亿元（+20.25%）；扣非归母净利润4.16亿元（+26.69%）。从盈利能力来看，2025Q1毛利率为73.62%（+1.83pct），净利率为24.73%（+0.40pct）。从费用端来看，2025Q1销售费用率为36.26%（-2.61pct），管理费用率5.04%（+0.45pct），研发费用率2.25%（-0.44pct），财务费用率-0.98%（+1.28pct）。我们看好公司深耕阿胶品类、男科产品及产业链布局带来的长期发展潜力，维持2025-2027年盈利预测，预计归母净利润分别为18.74/22.48/26.79亿元，EPS为2.91/3.49/4.16元，当前股价对应PE为18.6/15.5/13.0倍，维持“买入”评级。 　　经营活动产生的现金流量净额转负为短期扰动，不改长期向好信心 　　2025Q1公司经营活动产生的现金流量净额为-3.04亿元，主要系应收账款和应收款项融资等科目增加影响。应收账款增加（2025Q1为5.41亿元，同比+583.32%）主要系2025Q1下游经销商授信额度集中使用所致，但公司对于全年的授信额度有明确规划，因此我们认为此项扰动有望在2025Q2-Q4得以缓解；应收款项融资增加（2025Q1为5.55亿元，同比+37.16%）主要系承兑票据到期时间影响，因此不会对全年经营状况产生实质影响。此外，2025Q1要为全年的采购和费用支出做预算和战略性配置，因此在驴皮、中药材等原材料采购方面的战略布局也会对经营现金流短期产生一定的影响，因此我们认为此影响有望逐季度减弱。 　　深化“三产融合”，打造“一超多强”品牌矩阵 　　公司积极深化“三产融合”，赋能企业成长。“一产”聚焦原料保供，提高产业链供应链韧性和安全水平；“二产”聚焦阿胶主业，纵深推进“研产销”协同发展模式，夯实药品、健康消费品“双轮驱动”，通过大品种打造、大单品升级、新药研发和新产品孵化，同时围绕滋补健康品牌建设，打造“一超多强”品牌矩阵，实现线上线下全链路整合；“三产”聚焦文化引领，赋能“滋补国宝”优势发展。 　　风险提示：政策变化风险，产品销售不及预期，原材料价格变动等。

中心思想 业绩回暖与市场扩张双轮驱动 联影医疗在2024年经历短期业绩调整后，于2025年第一季度展现出显著的业绩改善和增长势头。公司在国内市场通过设备更新政策和招采回暖持续提升市场渗透率，同时在海外市场实现高速增长和广泛布局，业务覆盖范围和高端市场突破均取得显著进展。 全产业链国产化奠定核心竞争力 公司通过构建“整机系统—核心部件—底层元器件”的全产业链国产化生态，在MR和CT等核心影像设备领域实现了关键部件的自主研发和量产，大幅提升了产品竞争力，并构建了具有强抗风险能力的韧性供应链，为其持续突破国内外高端市场和新兴市场奠定了坚实基础。 主要内容 业绩回顾与未来展望 2024年财务表现： 联影医疗2024年实现营业收入103.00亿元，同比下降9.73%；归母净利润12.62亿元，同比下降36.09%；扣非净利润10.10亿元，同比下降39.32%。业绩下滑主要受国内设备更新政策滞后、高端新产品爬坡上量以及研发和业务拓展投入加大影响。 2025年第一季度显著改善： 2025年第一季度，公司营业收入达到24.78亿元，同比增长5.42%；归母净利润3.70亿元，同比增长1.87%；扣非净利润3.79亿元，同比增长26.09%，显示出国内业绩边际改善显著。 费用结构： 2024年销售费用率17.7%（同比增加2.19个百分点），管理费用率5.4%（同比增加0.49个百分点），研发费用率17.1%（同比增加1.95个百分点）。 盈利预测与评级： 考虑到国内设备更新政策落地和海外市场快速拓展，开源证券维持联影医疗“买入”评级，并上调2025-2027年归母净利润预测，分别为19.45亿元、25.53亿元和30.26亿元，对应EPS分别为2.36元、3.10元和3.67元。 国内外市场拓展与份额提升 国内市场： 2024年国内收入为76.64亿元，同比下降19.43%。尽管行业短期扰动，公司在国内市场份额逆势增长超过3个百分点，高端设备市场占有率同比增长近5个百分点。核心影像设备（不含超声和DSA）综合新增市场占有率排名第一，头部地位稳固。 海外市场： 2024年海外收入达到22.20亿元，同比增长33.81%，占总体营收比例达22%。公司业务已覆盖全球超过85个国家和地区，实现了高端市场突破和新兴市场加速渗透。在美国，全线影像设备覆盖超过70%的州级行政区，高端装备成功进驻顶尖临床与科研机构。在欧洲，已实现英法德意西全面破冰，累计覆盖超过50%的国家。在亚太区域，进入印度市场5年内已覆盖超过70%的地区，当地新增市场占有率跃居前三。 全产业链国产化与供应链韧性 国产化生态构建： 联影医疗沿产业链纵深布局，构建了“整机系统—核心部件—底层元器件”的全链国产化生态，覆盖原材料层、元器件层到核心零部件层。 核心技术突破： 在MR领域，公司已实现所有核心部件100%自主研发。在CT领域，公司全面掌握了球管、高压发生器、探测器、高速旋转机架、图像重建算法、高速重建平台等关键技术，其中2-5MHu球管已实现全部自主研发及量产，8MHu以上球管研发样管已完成，正推动量产落地。 战略意义： 全链国产化不仅大幅提升了产品竞争力，更构建起具有强抗风险能力的韧性供应链，为公司持续突破高端市场和新兴市场，提升国内外市场占有率奠定了坚实基础。 风险提示 产品研发推进不及预期。 市场推广不及预期。 市场竞争加剧。 总结 联影医疗在2024年面临挑战后，于2025年第一季度展现出强劲的业绩复苏态势，营业收入和扣非净利润均实现同比增长。公司在国内市场通过持续提升市场份额和高端设备占有率，巩固了其头部地位；同时，海外市场实现高速增长，营收占比显著提升，业务覆盖全球85个国家和地区，并在美国、欧洲和印度等关键市场取得突破。此外，联影医疗通过构建全产业链国产化生态，在MR和CT等核心影像设备领域实现了关键部件的自主研发和量产，大幅提升了产品竞争力并构建了韧性供应链。综合来看，联影医疗凭借其技术创新、市场扩张和国产化战略，未来业绩增长潜力巨大，开源证券维持“买入”评级。

　　兴齐眼药(300573) 　　业绩高速增长，2025年低浓度阿托品有望快速放量，维持“买入”评级2024年公司收入19.43亿元（同比+32.42%，以下为同比口径）；归母净利润3.38亿元（+40.84%）；扣非归母净利润3.48亿元（+44.54%）。公司2024年毛利率78.33%（+0.96pct）；净利率17.40%（+1.04pct）。公司2024年销售费用率36.30%（-0.18pct）；管理费用率8.76%（-1.77pct）；研发费用率11.35%（-0.05pct）。2024Q4收入5.04亿元（+38.98%，环比-7.93%）；归母净利润0.47亿元（-18.03%，环比-61.05%）；扣非归母净利润0.58亿元（-8.27%，环比-52.24%）。2025Q1收入5.36亿元（+53.24%）；归母净利润1.46亿元（+319.86%）；扣非归母净利润1.36亿元（+285.96%）。基于公司核心产品低浓度阿托品仍需市场推广积累，我们下调2025-2026年并新增2027年归母净利润为6.88、10.55、16.82亿元（2025-2026年原预测为8.07、13.24亿元），EPS为3.93/6.02/9.60元，对应PE为18.3/12.0/7.5倍，鉴于公司在近视防控用药领域处于领先地位，维持公司“买入”评级。 　　构建眼科用药系列品种，多个浓度阿托品有望保证公司长周期向上 　　①公司依托于自身研发能力研制环孢素滴眼液（II），该产品是中国首个获批上市的用于干眼症的环孢素眼用制剂，PDB数据库显示2023年销售2.98亿元。②2024年3月，硫酸阿托品滴眼液获批上市，III期临床试验总结结果优秀，产品竞争格局优良，市场潜力较大；2024年10月硫酸阿托品滴眼液（0.02%/0.04%）获得III期临床试验总结报告，公司眼科产品持续迭代，有助于提升公司业绩，满足不同青少年儿童的近视延缓治疗需求。2024年公司滴眼剂收入13.66亿元（+106.08%），毛利率为82.18%；凝胶剂/眼膏剂收入3.63亿元（-2.88%），毛利率为86.52%；溶液剂0.62亿元（+19.16%）；医疗服务1.33亿元（-62.13%）。我们预计，公司业绩高速增长主要系阿托品销售逐步起量，经过近1年的推广，低浓度阿托品有望在2025年快速放量，贡献确定性的弹性业绩增长。 　　风险提示：行业政策变化、产品销售不达预期及竞争格局变动的风险等。

中心思想 业绩强劲增长与市场驱动 昊帆生物在多肽药物下游需求持续释放的背景下，展现出强劲的业绩增长势头。2024年及2025年第一季度，公司营收和归母净利润均实现显著增长，特别是2025年第一季度营收同比增速高达48.21%。这一增长主要得益于以司美格鲁肽、替尔泊肽为代表的GLP-1药物销售快速放量，带动了公司多肽产业链产品需求的激增。公司与合全药业、凯莱英等行业龙头企业的深度合作，进一步巩固了其市场地位。 国际化布局与产能扩张 公司积极拓展海外市场，2024年外销收入同比增长29.30%，占比提升至36.26%，且海外业务毛利率远高于内销业务，有效提升了整体盈利能力。通过在德国设立全资子公司，昊帆生物正持续深化欧洲市场布局。同时，为应对下游需求的快速增长，公司正加速推进新产能建设，安徽昊帆二期项目已取得生产许可证，淮安昊帆生产基地建设也按计划进行，这些举措将有效突破供给瓶颈，为公司中长期发展提供坚实支撑。 主要内容 多肽药物下游需求持续释放，2025Q1收入端快速增长 业绩表现与市场驱动 2024年财务表现： 昊帆生物在2024年实现营业收入4.52亿元，同比增长16.22%；归属于母公司股东的净利润为1.34亿元，同比增长35.44%；扣除非经常性损益后的归母净利润为1.16亿元，同比增长23.79%。 2025年第一季度业绩： 2025年第一季度，公司营收达到1.35亿元，同比大幅增长48.21%；归母净利润为3480万元，同比增长16.66%；扣非归母净利润为2802万元，同比增长8.71%。 下游需求驱动： 业绩的快速增长主要受益于下游以司美格鲁肽、替尔泊肽为代表的GLP-1药物销售的快速放量，市场需求持续旺盛。 核心客户贡献： 2024年，公司销售给合全药业、凯莱英、Luxembourg、Bachem等多肽产业链龙头企业的产品合计约2亿元，占公司销售收入的比例超过40%，显示出公司在行业内的核心供应商地位。 盈利预测上调与估值分析 盈利预测调整： 鉴于多肽药物领域的快速发展以及公司在行业中的龙头地位，开源证券上调了昊帆生物2025-2026年的盈利预测，并新增了2027年的预测。预计2025-2027年公司归母净利润分别为1.66亿元、2.08亿元和2.68亿元（原预测2025-2026年为1.50亿元和1.89亿元）。 每股收益（EPS）： 对应调整后的盈利预测，2025-2027年每股收益（EPS）分别为1.54元、1.93元和2.48元。 估值水平： 以当前股价46.53元计算，公司2025-2027年对应的市盈率（PE）分别为30.2倍、24.1倍和18.7倍。 海外收入占比稳健提升，美洲区域销售占比低可规避地缘政治风险 国际市场拓展与盈利能力 外销收入增长： 2024年，公司外销收入达到1.64亿元，同比增长29.30%，占总营收的比例约为36.26%，显示出海外业务的强劲增长势头。 海外业务毛利率优势： 海外业务的毛利率约为44.77%，同比提升约6.97个百分点，远高于内销业务的37.73%，表明海外市场具有更高的盈利能力。外销业务的持续发展不仅拉动了收入增长，也显著提升了公司的整体盈利水平。 欧洲市场布局： 为进一步加强国际化战略，公司于2025年1月在德国注册成立了全资子公司Highfine Biotech GmbH，旨在持续加大欧洲客户的联系和服务力度，拓展欧洲市场份额。 区域销售结构与风险规避 销售区域分布： 2024年，公司销往亚洲、欧洲、美洲的销售收入占总营收的比例分别为22.13%、10.04%和4.09%。 地缘政治风险规避： 公司直接销往美国区域的比例较低，这一销售结构有助于在一定程度上规避潜在的地缘政治风险，保障业务的稳定性。 需求释放带来产量与销量快速增长，新产能建设快速推进赋能中长期发展 产销数据与库存状况 产销量大幅增长： 随着下游需求的快速释放，2024年公司产量和销量均实现大幅增长，分别为1566吨和1537吨，同比增速均超过60%。 库存水平： 截至2024年底，公司库存量为325吨，同比增长9.8%，显示出产销两旺的良好态势，库存管理效率较高。 战略性产能扩张布局 安徽昊帆一期： 自有生产基地安徽昊帆一期350吨项目已于2022年8月正式投产，为公司提供了重要的产能支持。 安徽昊帆二期： 安徽昊帆二期1002吨多肽试剂及医药中间体建设项目已于2025年1月取得生产许可证，这将显著提升公司的生产能力，突破现有供给瓶颈。 淮安昊帆生产基地： 淮安昊帆生产基地建设项目预计在2026年上半年可以安装生产设备，进一步扩大公司产能，为中长期发展奠定坚实基础。 风险提示 潜在经营风险 国内政策变动风险： 医药生物行业受政策影响较大，国内政策的调整可能对公司经营产生不利影响。 核心人才流失风险： 核心技术和管理人才的稳定性对公司的持续发展至关重要，存在核心人才流失的风险。 行业需求下降风险： 尽管目前多肽药物需求旺盛，但若未来行业需求出现下降，可能对公司业绩造成冲击。 总结 昊帆生物凭借多肽药物下游需求的强劲增长，特别是GLP-1药物的放量，实现了显著的业绩提升。公司在2024年及2025年第一季度营收和净利润均表现出色，并与行业龙头企业建立了稳固的合作关系。同时，公司积极推进国际化战略，海外收入占比和毛利率稳步提升，并通过在德国设立子公司进一步拓展欧洲市场。为满足日益增长的市场需求，昊帆生物正加速新产能建设，安徽昊帆二期项目已获生产许可，淮安昊帆基地建设也在有序推进，这些举措将有效缓解供给压力，为公司未来的持续增长提供有力保障。尽管面临国内政策变动、核心人才流失和行业需求下降等潜在风险，但公司在市场机遇把握、国际化布局和产能扩张方面的战略部署，预示着其在中长期发展中具备较强的竞争力和增长潜力。

　　联影医疗(688271) 　　国内招采回暖，业绩有望快速放量，海外市场高歌猛进，维持“买入”评级2024年实现营业收入103.00亿元（yoy-9.73%），归母净利润12.62亿元（yoy-36.09%），扣非净利润10.10亿元（yoy-39.32%）。2025Q1实现营业收入24.78亿元（yoy+5.42%），归母净利润3.70亿元（yoy+1.87%），扣非净利润3.79亿元（yoy+26.09%）。分费用，销售费用率17.7%（+2.19pct），管理费用率5.4%（+0.49pct），研发费用率17.1%（+1.95pct）。2024年公司业绩下滑系国内设备更新政策滞后、高端新产品爬坡上量，研发及业务拓展投入加大。考虑到国内设备更新政策落地，院端招采回暖，2025Q1国内业绩边际改善显著，海外市场快速拓展，我们维持2025-2026年并新增2027年盈利预测，预计2025-2027年归母净利润分别为19.45/25.53/30.26亿元，EPS分别为2.36/3.10/3.67元，当前股价对应P/E分别为54.7/41.7/35.2倍，维持“买入”评级。 　　国内市场强势提升渗透率，海外市场高举高打业绩快速提升 　　国内：2024年国内收入76.64亿元（yoy-19.43%），在行业短期扰动下，公司国内市场份额逆势增长超3个百分点，高端设备市场占有率同比增长近5个百分点。产品市占率持续提升，核心影像设备头部地位稳固，影像产品（不含超声和DSA）综合新增市场占有率排名第一。海外：2024年海外收入22.20亿元（yoy+33.81%），占总体营收比例达22%，业务覆盖超85个国家和地区，实现高端市场突破和新兴市场加速渗透并举。公司全线影像设备覆盖美国超过70%的州级行政区，高端装备进驻顶尖临床与科研机构；欧洲区域实现英法德意西全面破冰，累计覆盖超50%的国家;亚太区域进入印度市场5年以来，已覆盖印度超70%的地区，当地新增市场占有率一跃位居前三。 　　布局全产业链国产化生态，构建强抗风险能力的韧性供应链 　　联影医疗沿产业链纵深构建“整机系统—核心部件—底层元器件”体系，构建全链国产化生态，已覆盖原材料层、元器件层到核心零部件层。目前在MR领域，已实现所有核心部件实现100%自主研发；CT领域公司已全面掌握球管、高压发生器、探测器、高速旋转机架、图像重建算法、高速重建平台等技术，其中2-5MHu球管实现全部自主研发及量产，8MHu以上球管研发样管已完成，推动量产落地。全链国产化不仅大幅提升产品竞争力，并构建起具有强抗风险能力的韧性供应链，为公司持续突破高端市场和新兴市场，提升国内外市场占有率奠定基础。 　　风险提示：产品研发推进不及预期；市场推广不及预期；市场竞争加剧。

　　昊帆生物(301393) 　　多肽药物下游需求持续释放，2025Q1收入端快速增长 　　2024年，公司实现营收4.52亿元，同比增长16.22%；归母净利润1.34亿元，同比增长35.44%；扣非归母净利润1.16亿元，同比增长23.79%。2025Q1，公司实现营收1.35亿元，同比增长48.21%；归母净利润3480万元，同比增长16.66%；扣非归母净利润2802万元，同比增长8.71%。随着下游以司美格鲁肽、替尔泊肽为代表的GLP-1药物销售快速放量，需求快速释放；2024年，公司销售给合全药业、凯莱英、Luxembourg、Bachem等多肽产业链龙头企业产品合计约2亿元，占公司销售收入比例40%以上。鉴于多肽药物领域快速发展以及公司处于行业龙头地位，我们上调2025-2026年并新增2027年盈利预测，预计2025-2027年公司归母净利润为1.66/2.08/2.68亿元（原预计1.50/1.89亿元），EPS为1.54/1.93/2.48元，当前股价对应PE为30.2/24.1/18.7倍。 　　海外收入占比稳健提升，美洲区域销售占比低可规避地缘政治风险 　　2024年，公司外销实现收入1.64亿元，同比增长29.30%，占比约36.26%；海外业务毛利率约44.77%，同比提升约6.97pct，远高于内销业务（37.73%）。外销业务持续发展，拉动收入增长的同时也提升了整体盈利能力。公司销往亚洲、欧洲、美洲的销售收入占总营收的比例分别为22.13%、10.04%、4.09%，直接销往美国区域的比例较低。2025年1月，公司在德国注册成立了全资子公司HighfineBiotech GmbH，持续加大欧洲客户的联系和服务力度。 　　需求释放带来产量与销量快速增长，新产能建设快速推进赋能中长期发展随着下游需求快速释放，2024年公司产量和销量分别为1566/1537吨，同比均增长60%以上；截至24年底库存仅325吨，同比增长9.8%。公司新产能建设持续推进，有望突破供给瓶颈。自有生产基地安徽昊帆一期350吨项目已于2022年8月正式投产，二期1002吨多肽试剂及医药中间体建设项目于2025年1月取得生产许可证；淮安昊帆生产基地建设项目预计2026年上半年可以安装生产设备。 　　风险提示：国内政策变动，核心人才流失，行业需求下降等。