开立医疗(300633) 　　2023年中报业绩亮眼，超声+内镜动力强劲，维持“买入”评级 　　2023年8月22日，公司发布2023年半年报：2023H1实现营业收入10.43亿元（+24.87%），归母净利润2.73亿元（+56.18%），扣非净利润2.73亿元（+67.97%）。分季度，2023Q1收入4.73亿元（+27.63%），归母净利润1.38亿元（+171.11%），2023Q2收入5.70亿元（+22.67%），归母净利润1.35亿元（+8.75%）。销售费用率22.19%（-0.09pct），管理费用率5.31%（0.20pct），规模效应愈发明显，研发费用率16.27%（-2.53pct），主要系营收大幅增加，财务费用-3197万元（其中汇兑收益1424万，净利息2040万）。分板块：彩超收入6.49亿元（+19.54%），占比63.29%，毛利率66.52%（+3.00pct）；内镜及镜下耗材收入3.77亿元（+38.40%），占比36.71%，毛利率69.57%（+4.06pct）。考虑公司彩超高端机型推出将进一步优化产品收入结构，内镜产品国内外市场同步提速，新产品上市提速放量，现有股权激励费用逐年下降，我们上调2023-2025年的盈利预测，预计归母净利润分别为5.51/7.15/9.45亿元（原值分别为4.97/6.46/8.39亿元），EPS分别为1.29/1.66/2.19元，当前股价对应PE分别为34.3/26.6/20.1倍，维持“买入”评级。 　　研发创新丰富产品管线，内镜+超声业务双轮驱动释放更大业绩潜力 　　公司相继推出支气管镜、环/凸阵超声内镜、十二指肠镜、光学放大镜、刚度可调镜以及细镜，补足了公司内镜产品种类和功能方面的短板，产品竞争力大幅提升；高端彩超产品60/Elite系列，具有优异的图像质量和操作流、准确的智能识别、丰富的探头配置和多科室的临床解决方案，获得市场高度认可，且第四代AI产前超声筛查技术凤眼S-Fetus4.0是全球首款基于动态图像对标准切面自动抓取的人工智能技术，最新S90系列具备剪切波弹性成像、融合成像、高分辨造影等高端功能，进一步提升高端超声领域的竞争力和技术优势。便携式彩超产品X5成功入驻中国空间站，是公司在超声领域的进一步突破，也是市场对公司产品质量的认可。 　　营收规模效应已经形成，净利润增速将超越营收增速 　　公司管研销相关费用支出不断优化，费用率有望继续改善，净利润加快释放；彩超系统产品销售结构逐渐优化，加快渗透到三级医院等高端市场；软镜业务正积极开展学术活动并不断开拓国内外市场，有望保持超速增长；超声内镜、4K/4K荧光硬镜、血管内超声（IVUS）和兽用超声等重磅产品有望未来成为公司新的业绩增长动能。军队医院正常招投标等积极因素使公司未来业绩的确定性不断增强，业绩有望阶梯性逐步提升，公司具有较高的成长性，后市可期。 　　风险提示：产品推广不及预期；疫情影响公司生产；原材料减值。

　　东诚药业(002675) 　　业绩符合预期，维持“买入”评级 　　2023年8月23日，公司发布2023年半年报，2023H1实现营业收入17.85亿元，同比增长1.13%；实现归母净利润1.84亿元，同比增长9.23%；实现扣非归母净利润1.73亿元，同比增长6.21%；报告期内，核药业务板块销售收入5.02亿元，同比增长19.18%，其中重点产品18F-FDG注射液实现收入2.15亿元，同比增长18.48%；云克注射液实现收入1.24亿元，同比增长22.66%。原料药业务板块销售收入9.53亿元，同比下降11.85%，其中重点产品肝素类原料药实现收入7.92亿元，同比下降14.94%；制剂业务板块销售收入2.63亿元，同比上升18.44%。我们维持2023-2025年的归母净利润预测为4.06/4.92/5.61亿元，2023-2025年的EPS为0.49/0.60/0.68元，当前股价对应PE分别为28.4/23.4/20.5倍，考虑到公司积极布局核医疗全产业链，核药产品管线丰富，后续众多产品有望逐步落地，维持“买入”评级。 　　蓝纳成加码创新研发，核药板块阶段性成果显著 　　在核药领域，公司以蓝纳成为创新核药平台。报告期内，氟[18F]思睿肽注射液已完成Ⅰ期临床试验，氟[18F]纤抑素注射液Ⅰ期临床试验即将完成临床病例入组；177Lu-LNC1003注射液收到FDA核准签发的《药品临床试验批准通知书》；177Lu-LNC1004注射液海外Ⅰ期已开始临床病例入组。我们预计随着核药产品的持续进展，公司核药平台价值将逐步凸显。 　　网络化布局多个核药生产中心，巩固垄断地位 　　报告期内，公司正电子类核药生产中心投入运营2个。公司已投入运营20个正电子为主的核药生产中心，2个其他运营中心。目前8个正电子核药生产中心正在建设中，预计2023年末公司投入运营的核药生产中心将超过30个，基本覆盖全国93.5%人口的核医学的需求。核药房网络化布局持续提升公司竞争力。 　　风险提示：PET-CT新增装机速度、公司核药房扩张速度不及预期；核素药物临床进度不及预期；肝素原料药价格下滑。

　　博雅生物(300294) 　　业绩符合预期，维持“买入”评级 　　8月21日，公司发布2023年半年报，2023上半年实现营业收入15.41亿元，同比增长10.16%；实现归母净利润3.26亿元，同比增长16.88%；实现扣非归母净利润2.57亿元，同比增长3.97%。我们维持2023-2025年收入预测为24.57/20.16/21.28亿元；维持2023-2025年归母净利润预测为5.29/5.89/6.96亿元。2023-2025年的EPS为1.05/1.17/1.38元，当前股价对应PE分别为29.1/26.1/22.1，维持“买入”评级。 　　血制品业务持续增长，前景可期 　　2023年上半年，公司血制品业务营收7.62亿元，同比增长10.03%；细分产品中，人血白蛋白营收2.25亿元，同比增长7.83%；静注人免疫球蛋白营收2.57亿元，同比增长20.36%；人纤维蛋白原营收2.11亿元，同比下降6.08%；新产品逐步放量，PCC销售收入0.23亿元，同比增长106.89%。我们预计随着公司学术推广和营销工作的持续推进，人凝血酶原复合物、人凝血因子Ⅷ等产品也有望逐步放量，为公司后续增长提供动力。 　　在研管线持续推进，有望为公司后续增长提供动力 　　2023年上半年，静注人免疫球蛋白（10%）处于临床试验阶段，下一步将进行临床总结；血管性血友病因子处于临床试验阶段，下一步将在完成临床病例入组后进行临床总结；C1酯酶抑制剂于2023年6月获得《药品临床试验批准通知书》，下一步将开展临床试验。随着在研产品临床持续推进，有望为公司后续增长提供动力。 　　风险提示：浆站拓展不及预期风险；产品降价风险；新品上市不及预期；产品销售不及预期等风险。

　　博腾股份(300363) 　　常规业务收入增长稳健，持续推进全球产能布局 　　2023H1公司实现营收23.39亿元，同比下滑40.25%；归母净利润4.10亿元，同比下滑66.15%；扣非归母净利润3.91亿元，同比下滑67.77%。公司营收与利润下滑明显，主要系大订单抬高了上年同期基数以及人员与产能快速扩张推高了成本端的压力；扣除大订单影响后收入同比增长约29%，常规业务整体增长稳健。公司持续推进全球产能布局，上海外高桥的生物大分子研发中心、新泽西的结晶和制剂实验室以及斯洛文尼亚的小分子原料药CDMO研发生产基地预计于2023下半年陆续投产。考虑公司成本端压力较大，我们下调2023-2025年盈利预测，预计2023-2025年归母净利润为6.84/5.48/6.94亿元（原预计9.36/8.14/10.52亿元），EPS为1.25/1.00/1.27元，当前股价对应PE为19.9/24.9/19.6倍，考虑公司常规业务持续稳健增长及新业务处于快速增长阶段，维持“买入”评级。 　　原料药CDMO：客户数量稳定增长，项目数量与质量持续提升 　　2023H1公司原料药CDMO业务实现营收22.92亿元，同比下滑41%。公司引入国内外新客户46家，新签订单项目数117个（不含J-Star），同比增长约4%。同时，服务API产品数106个，同比增加13个；API产品实现收入2.10亿元，同比增长6%。随着公司前端培育的项目向后端逐步导流及持续向API转型升级，公司原料药CDMO业务有望持续保持稳健增长。 　　新产能陆续投放，新业务能力持续推进，打开长期发展的向上空间 　　公司新业务能力持续推进，2023H1制剂与CGT业务分别实现营收0.23/0.23亿元，同比增长158%/107%。其中，制剂业务引入新客户超过20家，新签订单金额约0.81亿元，同比增长146%；CGT业务成功申报4个IND项目，引入新客户23家、新项目32个，新签订单0.22亿元。2023H1上海闵行区的新分子研发中心顺利投产，已为3个客户的5个项目提供合成大分子服务；上海外高桥生物大分子研发中心预计于2023Q3落地，将为客户提供ADC、抗体等CDMO服务。 　　风险提示：订单交付不及预期；市场竞争加剧；环保和安全生产风险。

　　戴维医疗(300314) 　　2023H1业绩略超预期，H2吻合器集采将持续放量，维持“买入”评级 　　2023年8月21日，公司发布2023年半年报：2023H1实现营业收入3.17亿元（+51.82%），归母净利润9177.68万元（+156.79%），扣非净利润8215.64万元（+230.33%）；分季度，2023Q1收入1.58亿元（+61.55%），归母净利润0.50亿元（+421.76%），2023Q2收入1.59亿元（+43.27%），归母净利润0.42亿元（+59.66%）；分产品，吻合器收入1.23亿元（+35.77%），保育等业务收入1.94亿（+63.9%）；分地区，国内收入2.13亿（+42.19%），海外收入0.98亿（+77.70%）。（1）保育业务有四大积极因素—国内收入占比提高/疫情期间积累大量设备替换需求/设备更新换代高端化/贴息政策扶持；（2）吻合器业务有三大积极因素—疫后手术量上升诊疗恢复/准入医院数量上升放量/海外依旧高增长。考虑到保育业务有存量更换升级需求长期惯性和吻合器集采政策持续放量推动，我们维持2023-2025年归母净利润分别为1.82/2.56/3.59亿元，EPS分别为0.63/0.89/1.25元，当前股价对应P/E分别为25.2/17.9/12.7倍，维持“买入”评级。 　　吻合器腔镜化与电动化已是大势，集采政策有望提高电吻渗透率和国产化率 　　目前电动腔镜吻合器赛道渗透率低、国产化率低、成长快、空间大、竞争格局好；我国微创率与发达国家仍有较大差距，微创手术是确定性大方向，而腔镜吻合器则是微创手术的重要手术器械，其中电动腔镜吻合器因其临床价值将是大势所趋。吻合器集采有望快速提高电动吻合器渗透率并加快推动国产替代，其中福建15省联盟集采已开始执行，如福建、广东、陕西、浙江、湖北等已执行放量，山西、辽宁、吉林等省份将陆续执行放量，山东、湖南、京津冀3+N联盟集采蓄势待发。 　　子公司维尔凯迪市场与技术沉淀已久，有望借集采之力加快吻合器放量 　　公司2018年取得国内第一张电动腔镜吻合器注册证，目前已有4张注册证，其中1张Ⅲ类（国内只有三家），Ⅲ类证在手术适用范围上更优，可闭合离断血管。2023H1年公司电动腔镜吻合器营收为1.01亿元（占吻合器业务的82.24%），并推出全球首款智能全自动转弯吻合器，进一步抬高电动吻合器赛道护城河。同时公司有望借联盟和省级集采之力加快准入，快速提高医院覆盖面，突破销售偏弱势省份，抢夺进口厂商份额。海外吻合器部分市场已孵化成功，基数相对较低，有望继续保持高速增长。 　　风险提示：产品推广不及预期，政策落地不及预期。

中心思想 业绩强劲增长与核心业务驱动 戴维医疗2023年上半年业绩表现亮眼，营业收入和归母净利润均实现大幅增长，略超市场预期。这一增长主要得益于保育业务的积极发展（包括国内收入占比提升、疫情期间积累的设备替换需求、设备更新换代高端化趋势以及贴息政策扶持）和吻合器业务的快速放量（受益于疫后手术量恢复、医院准入数量增加及海外市场的高增长）。 吻合器市场机遇与集采政策利好 电动腔镜吻合器是医疗器械行业的重要发展趋势，该赛道目前具有低渗透率、低国产化率、高成长性和巨大市场空间的特点。随着国家集采政策的深入推进，电动吻合器的渗透率有望快速提升，并加速国产替代进程，为戴维医疗带来显著的市场扩张机遇。公司凭借其在电动腔镜吻合器领域的技术积累和市场沉淀，有望在此轮行业变革中抢占先机。 主要内容 2023H1业绩回顾与未来增长动因分析 2023年上半年业绩表现: 戴维医疗在2023年上半年实现了显著的业绩增长。公司营业收入达到3.17亿元，同比增长51.82%；归属于母公司股东的净利润为9177.68万元，同比大幅增长156.79%；扣除非经常性损益的净利润为8215.64万元，同比增长230.33%。 分季度表现: 2023年第一季度收入1.58亿元（同比增长61.55%），归母净利润0.50亿元（同比增长421.76%）；第二季度收入1.59亿元（同比增长43.27%），归母净利润0.42亿元（同比增长59.66%）。 分产品表现: 吻合器业务收入1.23亿元（同比增长35.77%），保育等业务收入1.94亿元（同比增长63.9%）。 分地区表现: 国内收入2.13亿元（同比增长42.19%），海外收入0.98亿元（同比增长77.70%）。 保育业务增长的积极因素: 国内收入占比持续提高。 疫情期间积累了大量的设备替换需求。 设备更新换代呈现高端化趋势。 国家贴息政策提供了有力扶持。 吻合器业务增长的积极因素: 疫后手术量显著上升，诊疗活动全面恢复。 公司产品在准入医院数量上持续增加，推动市场放量。 海外市场保持高增长态势。 盈利能力与估值展望: 从盈利能力看，公司毛利率预计从2022年的58.6%提升至2023年的62.5%，净利率预计从19.3%提升至24.9%，显示出公司盈利能力的显著改善。ROE预计从9.2%提升至16.4%，反映了股东回报的增强。基于保育业务的长期惯性需求和吻合器集采政策的持续放量推动，开源证券维持对公司2023-2025年归母净利润的预测分别为1.82亿元、2.56亿元和3.59亿元，对应EPS分别为0.63元、0.89元和1.25元。当前股价对应P/E分别为25.2倍、17.9倍和12.7倍，估值具有吸引力，维持“买入”评级。 吻合器市场趋势、集采政策影响及公司竞争优势 吻合器市场发展趋势: 吻合器产品的腔镜化与电动化已成为行业发展的大势所趋。电动腔镜吻合器赛道目前渗透率低、国产化率低，但成长快、市场空间大，且竞争格局良好。我国微创手术率与发达国家仍存在较大差距，微创手术是确定性的大方向，而腔镜吻合器作为微创手术的重要器械，其中电动腔镜吻合器因其独特的临床价值将成为主流。 集采政策对市场的影响: 吻合器集采政策有望快速提高电动吻合器的市场渗透率，并加速国产替代进程。目前，福建15省联盟集采已开始执行，福建、广东、陕西、浙江、湖北等省份已实现放量。山西、辽宁、吉林等省份将陆续执行放量，而山东、湖南、京津冀3+N联盟集采也蓄势待发，预示着集采政策将持续推动市场格局变化。 子公司维尔凯迪的竞争优势: 技术与市场领先: 戴维医疗的子公司维尔凯迪在2018年取得了国内第一张电动腔镜吻合器注册证，目前已拥有4张注册证，其中1张为Ⅲ类注册证（国内仅三家企业拥有），Ⅲ类证在手术适用范围上更广，可实现血管的闭合离断，技术优势显著。 产品创新与市场表现: 2023年上半年，公司电动腔镜吻合器营收达到1.01亿元，占吻合器业务总收入的82.24%。公司还推出了全球首款智能全自动转弯吻合器，进一步提升了在电动吻合器赛道的护城河。 集采带来的市场扩张: 维尔凯迪有望借助联盟和省级集采的东风，加快医院准入速度，快速提高医院覆盖面，突破在销售方面相对弱势的省份，从而有效抢夺进口厂商的市场份额。 海外市场潜力: 海外吻合器部分市场已成功孵化，由于基数相对较低，预计将继续保持高速增长。 风险提示: 产品推广不及预期。 政策落地不及预期。 总结 戴维医疗在2023年上半年取得了超出预期的业绩，营业收入和归母净利润均实现高速增长，这主要得益于其保育业务的稳健发展和吻合器业务的强劲放量。公司在电动腔镜吻合器领域具备显著的技术和市场优势，其子公司维尔凯迪凭借领先的注册证数量和创新产品，在行业中占据有利地位。随着吻合器集采政策的持续推进，电动腔镜吻合器的市场渗透率和国产化率有望加速提升，为戴维医疗带来巨大的市场机遇和增长空间。尽管存在产品推广和政策落地不及预期的风险，但公司凭借其核心竞争力、不断扩大的市场份额以及对未来业绩的积极预测，预计将保持高速增长态势，因此维持“买入”评级。

　　中药配方颗粒拟开展省际联采，行业短期承压但有望加速中长期渗透率提升 　　8 月 17 日，山东省公共资源交易中心发布《中药配方颗粒采购联盟集中采购文件（征求意见稿）》， 15 个省（自治区）组成省际联盟开展中药配方颗粒集中带量采购， 地区分布较广。 此次集采涉及 200 个国标品种，占目前国标数量 75%，此次集采品种预计为市场上主要销售的国标品种。 40%的报价降幅为拟中选安全线，若报价降幅达到 40%及以上的企业数量为 0-12 家，拟中选企业数量为 9-12家，整体入围企业数量不多。目前中药配方颗粒企业销售费用率为 35%左右，预计 40%的价格降幅对当前规模下的中药配方颗粒业务盈利能力有较大影响， 由此，短期来看，中药配方颗粒仍面临渗透率受制于国标品种不足的情况，叠加集采价格下降的影响， 但中长期来看，集采落地能够优化行业销售生态，中药配方颗粒经历前期标准切换后实现标准统一且产品更为优质，我们认为中药配方颗粒有望通过集采更快实现行业的高质量发展，加快渗透率提升。 　　SPD 提升医疗行业流通透明度，在公立医院渗透率低，市场潜力大 　　随着此轮医疗整顿的持续进行，药械流通领域预计迎来行业重大革新，医院有望通过 SPD 及其他院内信息化系统作为抓手，进一步提升药械供应链精细化管理，同时 SPD 系统可以实现对流通全过程追溯，提升药品供应链的合规性及院内物流管理廉洁性。根据国家卫生健康委员会发布的《2021 年我国卫生健康事业发展统计公报》显示，截至 2021 年末，我国共有 11804 家公立医院，按照此市场存量推算，截止 2022 年 10 月，我国医疗器械 SPD 项目在全国公立医院的渗透率约为 5.5%，未来市场发展空间较大。 从竞争格局来看， 国药控股率先入场，目前掌握着所有医疗器械商业企业主导 SPD 市场份额的 41%，并且有望进一步扩大自己的优势。 主要医药流通企业纷纷进入 SPD 市场，如塞力医疗、国科恒泰、上海医药、九州通等，其中塞力医疗 2022 年 SPD 业务占比较高，达 29.8%。 　　推荐及受益标的 　　推荐标的：中药： 太极集团、羚锐制药； 零售药店： 益丰药房、健之佳； 医疗服务： 国际医学、美年健康、锦欣生殖、盈康生命、迪安诊断、希玛眼科； CXO：药明康德、普蕊斯、泓博医药； 科研服务： 毕得医药、百普赛斯； 生物制品： 博雅生物； 创新药：东诚药业； 化药原料药： 人福医药、华东医药、九典制药； 医疗器械： 开立医疗、戴维医疗、采纳股份、迈瑞医疗。 　　受益标的：中药： 片仔癀、康恩贝； 零售药店： 大参林； 医疗服务： 爱尔眼科；CXO： 百诚医药、阳光诺和； 科研服务： 阿拉丁、药康生物； 生物制品： 神州细胞； 创新药： 荣昌生物、科伦药业； 化药原料药： 远大医药、恩华药业； 医疗器械： 华兰股份、可孚医疗、联影医疗、华大智造、微创机器人、润达医疗。 　　风险提示： 政策执行不及预期，行业黑天鹅事件

　　本周（8月14日-8月18日）行情回顾 　　新材料指数下跌3.08%，表现强于创业板指。半导体材料跌3.83%，OLED材料跌3.34%，液晶显示跌2.7%，尾气治理跌0.92%，添加剂跌1.31%，碳纤维涨0.67%，膜材料跌2.3%。涨幅前五为阿科力、松井股份、世华科技、菲利华、金宏气体；跌幅前五为昊华科技、奥来德、福斯特、利安隆、海优新材。 　　新材料周观察：PHA应用领域广泛，产业化前景可期 　　聚羟基脂肪酸酯（PHA）是一系列由微生物利用多种碳源发酵产生的天然聚酯，具有优异的生物降解性和相容性以及多种材料学性能,是一类可替代传统塑料的新型生物塑料。目前已发现组成PHA的轻基脂肪酸单体有150多种，单体种类、碳链长度以及侧链基团将影响和决定PHA的结构和性能，PHA类型也以此为分类依据。如今，已有4类PHA实现了工业化生产，包括PHB、PHBV、PHBHHx与P34HB。PHA下游应用领域十分广泛，包括医疗、包装、一次性食品餐具领、生物燃料、PHA共混纤维领域等。全球PHA组织联合创始人及顾问委员JanRavenstijn预测，2021-2027年间全球PHA材料的年复合增长率将超过50%，2022年全球PHA产能为4.8万吨，预计到2027年将达到57万吨。此外，PHA与现有生物降解材料如PLA、PBAT等优势互补，可以共混使用。然而当前PHA大规模推广的主要难点在于成本高昂：作为生物基材料，PHA的制造过程必须要在无菌的操作环境下，在生产过程中，必须确保生产管道与空气、外界没有接触，否则就会出现染菌。而一旦在发酵过程中出现了杂菌，整个发酵就失败了，意味着几百吨发酵液作废，成为废水。基于这样苛刻的生产要求，因此未来要把PHA的制造成本降下来、使其具有和化工材料相当的市场竞争能力，就必须要解决制造过程中绝对无菌这一难题。展望未来，伴随PHA生产技术的逐步进步与成熟，以及PBAT、PBS以及PLA等降解塑料共混需求的持续释放，PHA产业化有望迎来进一步突破，相关企业也有望随之受益。 　　重要公司公告及行业资讯 　　【东材科技】半年报：2023H1，公司实现营业收入18.29亿元，同比下降0.31%，实现归母净利润2.20亿元，同比下降15.97%。 　　【万润股份】半年报：2023H1，公司实现营业收入20.74亿元，同比下降19.84%，实现归母净利润3.89亿元，同比下降20.69%。 　　受益标的 　　我们看好在国家安全、自主可控战略大背景下，化工新材料国产替代的历史性机遇，受益标的：【电子（半导体）新材料】昊华科技、鼎龙股份、国瓷材料、阿科力、洁美科技、长阳科技、瑞联新材、万润股份、东材科技、松井股份、彤程新材等；【新能源新材料】晨光新材、宏柏新材、振华股份、百合花、濮阳惠成、黑猫股份、道恩股份、蓝晓科技、中欣氟材、普利特等；【其他】利安隆等。 　　风险提示：技术突破不及预期，行业竞争加剧，原材料价格波动等。

　　昊帆生物(301393) 　　短期业绩承压，自有产能落地+下游需求释放，看好中长期发展 　　2023H1公司实现营收2.10亿元，同比下滑22.29%；归母净利润5873.77万元，同比下滑21.24%；扣非归母净利润5551.38万元，同比下滑25.43%。单看Q2，公司实现营收8489.26万元，同比下滑43.13%；归母净利润2244.97万元，同比下滑45.88%；扣非归母净利润2155.30万元，同比下滑48.78%。受产能不足、抗病毒药物研发与生产相关产品的销售收入下降、下游整体需求疲软等多因素影响，业绩短期承压。中长期看，多肽药物重磅单品频出，海内外多肽药物市场正处于快速扩容期；同时，公司自有产能将陆续落地，有望进一步提升产品竞争力。鉴于短期内下游整体需求疲软，我们下调2023-2025年盈利预测，预计公司2023-2025年归母净利润为1.52/2.04/2.95亿元（原预计1.80/2.68/4.01亿元），EPS为1.40/1.89/2.73元，当前股价对应PE为55.6/41.3/28.6倍，鉴于下游需求持续释放以及公司占据多肽合成试剂细分领域龙头地位，维持“买入”评级。 　　多肽药物领域快速发展，对上游多肽合成试剂的需求将不断提升 　　2023H1诺和诺德重磅多肽药物司美格鲁肽销售额约92亿美元，同比增长超88%；礼来的新一代多肽药物替尔泊肽销售额从2022年的4.83亿美元快速增长至2023H1的15.5亿美元。随着下游市场的快速扩容，中长期维度看对多肽合成试剂的需求将不断提升。其中，离子型缩合试剂增速远高于碳二亚胺型试剂；公司作为国内离子型缩合试剂的细分领域龙头，具有广阔的发展空间。 　　核心产品具有较强的市场竞争力，自有产能建设加速推进 　　2023H1公司多肽合成试剂业务实现营收1.64亿元，同比下滑25.31%，毛利率达40.73%（+0.42%）；分子砌块业务实现营收3982万元，同比增长15.11%，毛利率达48.09%（+5.12%）。公司聚焦于多肽合成试剂领域，离子型缩合试剂约占全球供应量的25%，市占率排名国内第一。为突破产能瓶颈，公司加速自有产能建设，未来3年预期有近2000吨新产能落地，有望进一步提升产品竞争力。 　　风险提示：国内政策变动，核心人才流失，行业需求下降等。

　　本周行业观点一：印度尿素招标超预期，我国尿素价格延续上涨 　　印度是我国尿素主要出口国之一，主要通过全球招标和长期合同方法采购尿素。其中全球招标采购便是关注度最高的印标，从市场传闻到印度开标，再到市场消息的不断扩散，印标对市场的影响可以贯穿8-9月。据CCCMC石化资讯公众号、濮阳科技服务网以及农化时代公众号信息，2023年8月9日印标开标后，一共收到了来自23家供货商、总计338.25万吨尿素的报价；8月14日，市场传出本次印标中国供应近110万，提振市场信心；最终，此轮印度IPL尿素招标供应商确认的招标量为175.94万吨。其中超112万吨将从中国港口装船，远超前期80万吨的市场预期，带动我国尿素市场价格上行。据百川盈孚数据，截至8月18日，我国尿素价格为2452元/吨，较上周五上涨28元/吨。供应方面，本周（8月11日-8月17日）国内尿素日均产量为16.90万吨，环比减少2.82%。截至8月18日，国内尿素开工率为80.26%，环比下滑2.29%。需求方面，本周（8月11日-8月17日）复合肥平均开工负荷在46.97%，环比上涨4.02%，随着秋季备肥时间的缩短，经销商提货速度加快，因此厂家生产积极性提升。库存方面，截至8月18日，国内尿素企业库存量上升至63.85万吨，环比+21.20%，同比-3.04%。 　　本周行业观点二：江浙织机开工率维持高位，涤纶长丝库存天数下降 　　本周（8月14日-8月18日）江浙织机开工率维持高位。根据Wind数据，截至8月16日，聚酯产业链江浙织机负荷率为62.83%，较8月9日下降0.64%；2023年7月，美国服装及服装配饰店销售额为259.64亿美元，同比+2.2%；截至8月17日，涤纶长丝POY、FDY、DTY库存天数分别为13、18.3、24.4天，较8月10日分别-0.2、-0.7、-0.3天。 　　本周新闻：科思创开发新聚碳酸酯回收工艺等 　　【聚碳酸酯】据化工新材料公众号，8月16日，科思创宣布已成功开发一项创新的聚碳酸酯回收工艺，在该工艺中，聚碳酸酯塑料被转换回单体（即塑料的一种前体），并可作为替代性原材料被再次用于生产过程。目前，科思创已在其德国勒沃库森总部启动该化学回收工艺的技术实施中试。 　　受益标的 　　【化工龙头白马】万华化学、华鲁恒升、恒力石化、荣盛石化、东方盛虹、卫星化学、扬农化工、新和成、赛轮轮胎等；【化纤行业】新凤鸣、华峰化学、三友化工、海利得等；【氟化工】金石资源、巨化股份、三美股份、昊华科技、东岳集团等；【农化&磷化工】云天化、兴发集团、川恒股份、云图控股、和邦生物、川发龙蟒、湖北宜化、东方铁塔、盐湖股份、亚钾国际等；【硅】合盛硅业、硅宝科技、宏柏新材、三孚股份、晨光新材、新安股份；【纯碱&氯碱】远兴能源、三友化工、双环科技、山东海化、中泰化学、新疆天业、滨化股份等；【其他】振华股份、黑猫股份、江苏索普、苏博特等。 　　风险提示：油价大幅波动；下游需求疲软；宏观经济下行。