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    • 生物医药相对指数趋势跟踪模型效果点评

      生物医药相对指数趋势跟踪模型效果点评

    • 化工周报:三代制冷剂价格上涨,友道化学爆炸提升农药行业关注度

      化工周报:三代制冷剂价格上涨,友道化学爆炸提升农药行业关注度

      化学制品
        报告摘要   1.重点行业和产品情况跟踪   制冷剂产品毛利持续扩大。受夏季高温天气影响,终端空调行业进入传统生产旺季,带动制冷剂刚性需求稳步增长。同时在配额政策限制下行业供给弹性受限,企业优先保障交付长约客户订单,市场可流通货源紧张局面加剧,对高价形成支撑。根据百川盈孚数据,本周R125价格为4.55万元/吨,较上周价格持平;R134a价格为4.85万元/吨,较上周价格上涨500元/吨;R32价格为5.1万元/吨,较上周价格上涨500元/吨。从毛利情况看,R125毛利为26135.5元/吨,较上周上涨893元/吨;R32毛利为34842.29元/吨,较上周增长576元/吨;R134a毛利为28516.63元/吨,较上周上涨183元/吨。   友道化学爆炸提升农药行业关注度。5月27日11时57分左右,山东高密友道化学有限公司一车间发生爆炸事故。当天,当地应急管理局发布通报称,潍坊高密市友道化学有限公司爆炸事故发生后,各级组织力量全力搜救。截至19时25分,事故造成5人死亡,6人失联,19人轻伤。友道化学是康宽的主要生产企业之一,爆炸事件或将对康宽及其中间体K胺的供给产生冲击,进而推动相关产品价格上涨。另一方面,安全生产事故为农药行业的稳定发展带来压力,如果未来监管趋严,技术和管理具有相对优势的龙头企业有望受益。   2.核心观点   制冷剂:即将进入需求旺季,主要制冷剂品种的价格和毛利均出现上涨。建议关注:巨化股份、三美股份、永和股份。   超高分子量聚乙烯UHMWPE:UHMWPE纤维在军工领域的需求平稳增长,在人形机器人等科技领域的应用有望进一步提升行业景气度。建议关注:同益中。   草甘膦:孟山都持续受到诉讼困扰,未来经营面临巨大压力。如果未来孟山都退出市场,草甘膦行业或将面临供给冲击。建议关注:兴发集团。   风险提示:下游需求不及预期、产品价格下跌、安全环保风险等。
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      2025-06-03
    • 化工行业周报(5/26-5/30):三代制冷剂价格上涨,友道化学爆炸提升农药行业关注度

      化工行业周报(5/26-5/30):三代制冷剂价格上涨,友道化学爆炸提升农药行业关注度

      化学制品
        报告摘要   1.重点行业和产品情况跟踪   制冷剂产品毛利持续扩大。受夏季高温天气影响,终端空调行业进入传统生产旺季,带动制冷剂刚性需求稳步增长。同时在配额政策限制下行业供给弹性受限,企业优先保障交付长约客户订单,市场可流通货源紧张局面加剧,对高价形成支撑。根据百川盈孚数据,本周R125价格为4.55万元/吨,较上周价格持平;R134a价格为4.85万元/吨,较上周价格上涨500元/吨;R32价格为5.1万元/吨,较上周价格上涨500元/吨。从毛利情况看,R125毛利为26135.5元/吨,较上周上涨893元/吨;R32毛利为34842.29元/吨,较上周增长576元/吨;R134a毛利为28516.63元/吨,较上周上涨183元/吨。   友道化学爆炸提升农药行业关注度。5月27日11时57分左右,山东高密友道化学有限公司一车间发生爆炸事故。当天,当地应急管理局发布通报称,潍坊高密市友道化学有限公司爆炸事故发生后,各级组织力量全力搜救。截至19时25分,事故造成5人死亡,6人失联,19人轻伤。友道化学是康宽的主要生产企业之一,爆炸事件或将对康宽及其中间体K胺的供给产生冲击,进而推动相关产品价格上涨。另一方面,安全生产事故为农药行业的稳定发展带来压力,如果未来监管趋严,技术和管理具有相对优势的龙头企业有望受益。   2.核心观点   制冷剂:即将进入需求旺季,主要制冷剂品种的价格和毛利均出现上涨。建议关注:巨化股份、三美股份、永和股份。   超高分子量聚乙烯UHMWPE:UHMWPE纤维在军工领域的需求平稳增长,在人形机器人等科技领域的应用有望进一步提升行业景气度。建议关注:同益中。   草甘膦:孟山都持续受到诉讼困扰,未来经营面临巨大压力。如果未来孟山都退出市场,草甘膦行业或将面临供给冲击。建议关注:兴发集团。   风险提示:下游需求不及预期、产品价格下跌、安全环保风险等。
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      2025-06-03
    • 太平洋医药日报(20250603):Kymera口服降解剂KT-621一期临床成功

      太平洋医药日报(20250603):Kymera口服降解剂KT-621一期临床成功

    • 医药日报:拜耳Sevabertinib获FDA优先审评资格

      医药日报:拜耳Sevabertinib获FDA优先审评资格

      医药商业
        报告摘要   市场表现:   2025年5月30日,医药板块涨跌幅+0.37%,跑赢沪深300指数0.85pct,涨跌幅居申万31个子行业第3名。各医药子行业中,体外诊断(+0.44%)、医药流通(+0.27%)、医疗研发外包(+0.22%)表现居前,医院(-0.68%)、医疗设备(-0.49%)、其他生物制品(-0.42%)表现居后。个股方面,日涨幅榜前3位分别为睿智医药(+19.98%)、皓元医药(+15.26%)、舒泰神(+15.02%);跌幅榜前3位为永安药业(-10.01%)、富士莱(-9.04%)、东星医疗(-7.86%)。   行业要闻:   近日,拜耳宣布,美国FDA已接受该公司在研小分子Sevabertinib(BAY2927088)的新药申请(NDA)并授予优先审评资格,用于治疗携带激活性人表皮生长因子受体2(HER2)突变且既往接受过全身治疗的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。该药是一种口服可逆酪氨酸激酶抑制剂(TKI),可强效抑制突变HER2以及表皮生长因子受体(EGFR),对突变型与野生型EGFR具有高选择性。   (来源:拜耳,太平洋证券研究院)   公司要闻:   康龙化成(300759):公司发布公告,子公司康龙英国拟作为有限合伙人以自有资金认缴出资3000万美元参与投资BLC Healthcare USD FundI L.P.,主要投资领域是全球生物医药及生命健康领域以及其他普通合伙人认为适当的行业中各种各样的证券、合同以及资产。   亚辉龙(688578):公司发布公告,近日收到了由国家药品监督管理局签发的医疗器械注册证,公司产品乙型肝炎病毒核心抗体试剂盒(化学发光法)获得批准上市。   福元医药(601089):公司发布公告,近日收到国家药品监督管理局核准签发的阿昔莫司原料药《化学原料药上市申请批准通知书》,公司产品阿昔莫司原料药获得批准上市。   博晖创新(300318):公司发布公告,近日收到了由国家药品监督管理局签发的医疗器械注册证,公司产品轮状病毒、诺如病毒、肠道腺病毒、星状病毒和札如病毒核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)获得批准上市。   风险提示:新药研发及上市不及预期;市场竞争加剧风险等。
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      2025-06-02
    • 分子砌块专家,赋能新药研发

      分子砌块专家,赋能新药研发

      个股研报
        毕得医药(688073)   报告摘要   深耕分子砌块多年,赋能新药早期研发。毕得医药成立于2007年,是一家为新药研发机构提供专业、高效的药物分子砌块及科学试剂产品及服务的企业。公司坚持“多、快、好、省”的核心优势,采用“横向扩品种+纵向做深优势产品线”的模式,服务于新药研发产业链前端。目前主要业务包括:1)药物分子砌块:杂环化合物、苯环化合物和脂肪族化合物;2)科学试剂:活性小分子化合物、催化剂及配体。   分子砌块市场规模不断扩容,未来国产替代持续进行。研发的持续投入是医药创新的重要驱动力,预计2030年全球及中国医药研发市场规模分别为4177、766亿美元。医药研发的持续投入推动分子砌块市场规模不断扩容,预计2026年全球分子砌块规模将增长到546亿美元。此外,在主流的科研试剂市场,外资占据90%的高端市场份额,国产试剂因为供货周期短、研发投入加大以及价格优势,有望逐步实现国产替代。   公司海外收入占比持续提升,盈利能力有望不断改善。2019年海外收入为1.02亿元,占比为41.12%,随后公司不断加大海外市场开拓力度,2024年海外收入为6.16亿元,占比为55.89%。此外,海外业务毛利率显著高于国内业务,国内业务的毛利率从2018年的59.80%不断下滑至2024年的29.84%,而近几年海外业务毛利率基本维持在50%左右,未来随着海外收入占比持续提升,公司盈利能力或不断提高。   品牌体系建设完善,客户类型多元丰富。公司海内外同步销售,品牌体系完善,1)内销:主要由母公司执行,主要负责品牌“毕得”产品在国内市场的策划、推广和销售;2)外销:主要由子公司毕路得和美国子公司Bepharm执行。此外,公司客户类型多元丰富:1)跨国医药企业,如罗氏、默克等;2)境内医药企业,如恒瑞医药、百济神州等;3)国内外CRO机构,如药明康德、康龙化成等;4)科研院所,如NIH、中科院上海药物研究所等;5)高等院校,如哈佛大学、清华大学等。   投资建议:我们预计2025年-2027年公司营业收入分别为13.42/16.38/20.01亿元,同比增长21.81%/22.01%/22.16%;归母净利润为1.48/1.85/2.33亿元,同比增长26.20%/24.71%/26.17%,我们给予公司2025年预测归母净利35倍PE,对应目标市值51.8亿元,目标价57.05元/股,首次覆盖,给予“买入”评级。   风险提示:市场竞争加剧、汇率波动、存货减值、研发进度不及预期等风险。
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      2025-05-30
    • 太平洋医药日报:诺华伊普可泮在华获批新适应症

      太平洋医药日报:诺华伊普可泮在华获批新适应症

    • 医药:吉利德SG联合K药一线治疗PD-L1+TNBC达到PFS主要终点

      医药:吉利德SG联合K药一线治疗PD-L1+TNBC达到PFS主要终点

      化学制药
        报告摘要   事件:   近日,吉利德宣布III期ASCENT-04研究达到了PFS主要终点。(来源:吉利德,太平洋证券研究院)   核心观点:   SG(TROP2ADC)联合K药一线治疗PD-L1+TNBC头对头击败K药+化疗,PFS延长具有统计学和临床意义。ASCENT-04/KEYNOTE-D19是一项全球多中心、开放标签、随机III期临床试验,入组了443例未经治疗的不可手术局部晚期或转移性TNBC(mTNBC)患者,试验组接受SG联合帕博利珠单抗,对照组接受化疗联合帕博利珠单抗。主要终点为PFS,次要终点包括OS等。研究允许对照组患者在疾病进展后交叉至SG治疗。吉利德宣布ASCENT-04研究达到主要终点,实验组在PFS上显著优于对照组,且OS数据呈现积极趋势。安全性方面,SG与帕博利珠单抗联合使用的安全性与单独使用两种药物时观察到的安全性一致。具体数据将在2025ASCO进行口头汇报(LBA109)。   SG有望成为一线mTNBC治疗新标准,并适应症有望向辅助/新辅助拓展。TNBC是最具侵袭性的乳腺癌类型,约占所有乳腺癌的15%,美国TNBC发病率为约为13.7/10万女性。PD-L1阳性(CPS≥10)mTNBC的一线标准治疗为帕博利珠单抗联合化疗,中位PFS为9.7个月,mOS为23个月。SG联合帕博利珠单抗显著较化疗联合帕博利珠单抗,显著改善患者的PFS,若最终OS数据积极,该组合有望成为一线治疗TNBC(PD-L1+)的新标准。此外,SG对比化疗在一线治疗PD-L1阴性TNBC的3期临床ASCENT-03也达到了PFS主要终点。SG联合化疗辅助治疗术后和新辅助治疗后仍有残留浸润性疾病TNBC的ASCENT-05研究正在积极推进。   一线PD-L1阴性TNBC市场竞争激烈,主要竞品包括Dato、SKB264、BL-B01D1。SG已获批用于后线TNBC及后线HR+/HER2-两项适应症,2024年销售金额13亿美金,同比增长24%。基于ASCENT-03/04/05研究,SG覆盖人群有望大幅提升。另一方面,PDL1阴性TNBC市场面临激烈竞争。第一三共Dato(TROP2ADC)一线治疗PD-L1阴性mTNBC的TROPION-Breast02研究预计2025H1数据读出,默沙东/科伦博泰已启动SKB264(TROP2ADC)辅助治疗TNBC和一线治疗PD-L1阴性TNBC的两项全球3期临床,BMS/百利天恒启动了BL-B01D1(EGFR/HER3ADC)一线治疗PD-L1阴性TNBC的全球2/3期临床。   风险提示:新药研发及上市不及预期;市场竞争加剧风险等。
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      2025-05-30
    • 医药日报:诺华伊普可泮在华获批新适应症

      医药日报:诺华伊普可泮在华获批新适应症

      化学制药
        报告摘要   市场表现:   2025年5月29日,医药板块涨跌幅+2.37%,跑赢沪深300指数1.81pct,涨跌幅居申万31个子行业第2名。各医药子行业中,医疗研发外包(+5.34%)、其他生物制品(+3.79%)、体外诊断(+2.33%)表现居前,线下药店(-1.61%)、医疗设备(+0.65%)、医药流通(+0.66%)表现居后。个股方面,日涨幅榜前3位分别为睿智医药(+20.06%)、益方生物(+20.00%)、舒泰神(+20.00%);跌幅榜前3位为永安药业(-9.99%)、嘉应制药(-7.46%)、益盛药业(-3.62%)。   行业要闻:   近日,诺华宣布,公司口服单药疗法盐酸伊普可泮胶囊获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准新增适应症,用于治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)成人患者。该药是一种口服的、补体旁路途径的B因子抑制剂,选择性抑制补体上游的旁路途径,可全面控制血管内溶血和血管外溶血,弥补抗补体C5治疗的缺陷。   (来源:诺华,太平洋证券研究院)   公司要闻:   海创药业(688302):公司发布公告,公司自主研发的1类新药氘恩扎鲁胺软胶囊获得国家药监局批准上市,用于治疗接受醋酸阿比特龙及化疗后出现疾病进展,且既往未接受新型雄激素受体抑制剂的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)成人患者。   阳光诺和(688621):公司发布公告,子公司诺和晟泰自主研发的STC007注射液治疗腹部手术后的中、重度疼痛的II期临床试验达成预期目标。该药是诺和晟泰自主研发的化学1类新药,属于强效KOR激动剂。   特宝生物(688278):公司发布公告,公司产品怡培生长激素注射液(商品名:益佩生)获得国家药监局批准上市,该药是公司自主研发的一款采用40kDY型分支聚乙二醇进行单分子修饰的长效生长激素。   泽璟制药(688266):公司发布公告,公司自主研发的盐酸吉卡昔替尼片的新药上市申请获得批准,用于中危或高危原发性骨髓纤维化(PMF)、真性红细胞增多症继发性骨髓纤维化(PPV-MF)和原发性血小板增多症继发性骨纤维化(PET-MF)的成人患者。   风险提示:新药研发及上市不及预期;市场竞争加剧风险等。
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      3页
      2025-05-30
    • 金工ETF点评:宽基ETF单日净流入68.60亿元,恒生创新药、创新药ETF可关注

      金工ETF点评:宽基ETF单日净流入68.60亿元,恒生创新药、创新药ETF可关注

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