2025中国医药研发创新与营销创新峰会
报告类型:
  • 全部
  • 深度报告
  • 医药观察周报
  • 医药观察月报
  • 定制化报告
  • 研报
报告专题:
  • 全部
  • 行业研究
  • 公司研究
  • 宏观策略
  • 财报
  • 招股书
  • 政策法规
  • 其他
报告搜索:
发布日期:
发布机构:

    全部报告(1874)

    • 短期业绩承压,临床盈利改善

      短期业绩承压,临床盈利改善

      个股研报
        百诚医药(301096)   事件:   8月26日,公司发布2025年半年报,2025年上半年公司实现营业收入3.32元,同比下降36.70%,归母净利润为0.03亿元,同比下降97.69%,扣非后归母净利润为-0.12亿元,同比转亏。   点评:   收入低于预期,利润有所承压。2025年上半年公司实现营业收入3.32元,同比下降36.70%,归母净利润为0.03亿元,同比下降97.69%,收入端低于预期,利润端有所承压,主要原因是公司仿制药业务受集采、MAH收紧等因素影响。单季度来看,2025Q2实现营业收入2.04亿元,同比下降34.18%,归母净利润为0.29亿元,同比下降65.28%,扣非后归母净利润为0.24亿元,同比下降33.52%。   各业务收入同比下降,临床业务盈利能力提升。分业务来看,2025年上半年公司临床前药学研究实现营业收入0.78亿元,同比下降30.90%,毛利率为55.25%,较去年同期减少2.53个百分点;临床服务实现收入0.81亿元,同比下降12.04%,毛利率为48.60%,较去年同期增加11.22个百分点,盈利能力有所提升;研发技术成果转化为1.07亿元,同比下降63.08%,毛利率为74.79%,较去年同期减少12.49个百分点。   不断夯实研发团队,研发项目结构优化。公司不断加快创新转型,并加大研发人才招聘与储备,截至2025年上半年,公司共有1451名员工,研发技术人员占比64.85%,硕博人员占比20.68%,整体学历及综合素质较高;此外,公司2025年上半年研发投入为1.01亿元,同比下降32.09%,主要和公司优化调整研发项目结构有关。   盈利预测与投资建议:我们预计2025年-2027年公司营收为6.69/6.95/8.06亿元,同比增长-16.60%/3.98%/15.93%;归母净利为0.83/0.88/1.03亿元,对应PE为74/70/59倍,给予“增持”评级。   风险提示:仿制药CRO业务增速放缓或减少、新签订单不及预期、人力成本上升及人才流失、药物研发失败、行业监管政策等风险。
      太平洋证券股份有限公司
      4页
      2025-08-28
    • 医药日报:Gilead长效HIV疗法Lenacapavir在欧盟获批上市

      医药日报:Gilead长效HIV疗法Lenacapavir在欧盟获批上市

      化学制药
        报告摘要   市场表现:   2025年8月27日,医药板块涨跌幅-2.73%,跑输沪深300指数1.24pct,涨跌幅居申万31个子行业第26名。各医药子行业中,医疗设备(-1.37%)、医疗研发外包(-1.98%)、血液制品(-2.06%)表现居前,体外诊断(-3.98%)、疫苗(-3.45%)、医院(-3.12%)表现居后。个股方面,日涨幅榜前3位分别为南新制药(+20.00%)、艾力斯(+17.00%)、奥美医疗(+10.04%);跌幅榜前3位为悦康药业(-16.82%)、热景生物(-10.47%)、广生堂(-10.32%)。   行业要闻:   近日,吉利德(Gilead)宣布,欧盟委员会(EC)已批准其HIV-1衣壳抑制剂Yeytuo(Lenacapavir)上市,作为暴露前预防(PrEP)疗法,以降低高风险成年人和青少年(体重至少35公斤)因性传播而感染HIV-1的风险。Lenacapavir是一种“first-in-class”长效艾滋病毒衣壳抑制剂,可以干扰艾滋病毒衣壳蛋白的组装和拆卸,在病毒生命周期的多个阶段发挥作用,数据显示:每年两次皮下注射Lenacapavir组的2134名参与者中无一人感染HIV,实现了HIV感染的100%预防效果,且在预防HIV感染方面优于每日口服Truvada治疗组。   (来源:Gilead,太平洋证券研究院)   公司要闻:   兴齐眼药(300573):公司发布2025年半年报,2025年上半年公司实现营业收入11.63亿元,同比增长30.38%,归母净利润为3.35亿元,同比增长97.75%,扣非后归母净利润为3.31亿元,同比增长96.30%。   诺思格(301333):公司发布2025年半年报,2025年上半年公司实现营业收入3.80亿元,同比增长0.18%,归母净利润为0.61亿元,同比增长4.45%,扣非后归母净利润为0.51亿元,同比增长9.52%。   迈瑞医疗(300706):公司发布2025年半年报,2025年上半年公司实现营业收入167.43亿元,同比下降18.45%,归母净利润为50.69亿元,同比下降32.96%,扣非后归母净利润为49.49亿元,同比下降32.94%。   众生药业(002317):公司发布公告,子公司众生睿创自主研发的一类创新多肽药物RAY1225注射液,于近日分别完成SHINING-2和SHINING-3两项降糖III期临床试验的首例参与者入组和给药。   风险提示:新药研发及上市不及预期;市场竞争加剧风险等。
      太平洋证券股份有限公司
      3页
      2025-08-28
    • 医药日报:Protagonist创新疗法Rusfertide获FDA授予突破性疗法

      医药日报:Protagonist创新疗法Rusfertide获FDA授予突破性疗法

      化学制药
        报告摘要   市场表现:   2025年8月26日,医药板块涨跌幅-1.09%,跑输沪深300指数0.72pct,涨跌幅居申万31个子行业第31名。各医药子行业中,血液制品(+0.80%)、医药流通(+0.20%)、医院(+0.11%)表现居前,医疗研发外包(-3.67%)、疫苗(-1.36%)、其他生物制品(-1.07%)表现居后。个股方面,日涨幅榜前3位分别为天臣医疗(+10.50%)、康德莱(+10.05%)、万邦德(+9.97%);跌幅榜前3位为苑东生物(-10.71%)、阳光诺和(-9.88%)、广生堂(-8.60%)。   行业要闻:   近日,Protagonist宣布,公司与武田(Takeda)共同开发的在研药物Rusfertide获美国FDA授予突破性疗法认定,用于治疗真性红细胞增多症(PV)患者。Rusfertide是一种潜在“first-in-class”的在研天然激素铁调素的多肽模拟物,已获美国FDA的孤儿药资格和快速通道资格,公司预计将在今年第四季度提交新药申请(NDA)。此次突破性疗法认定主要基于3期VERIFY研究的积极数据,结果显示:Rusfertide联合当前标准治疗在高危和低危PV患者中使临床缓解率较安慰剂联合当前标准治疗组患者翻倍(76.9%对比32.9%),显著降低需放血治疗的患者比例。   (来源:Protagonist,太平洋证券研究院)   公司要闻:   爱尔眼科(300015):公司发布2025年半年报,2025年上半年公司实现营业收入115.07亿元,同比增长9.12%,归母净利润为20.51亿元,同比增长0.05%,扣非后归母净利润为20.40亿元,同比增长14.30%。   京新药业(002020):公司发布2025年半年报,2025年上半年公司实现营业收入20.17亿元,同比下降6.20%,归母净利润为3.88亿元,同比下降3.54%,扣非后归母净利润为3.60亿元,同比增长7.78%。   昭衍新药(603127):公司发布2025年半年报,2025年上半年公司实现营业收入6.69亿元,同比下降21.28%,归母净利润为0.61亿元,同比扭亏为盈,扣非后归母净利润为0.23亿元,同比扭亏为盈。   百诚医药(301096):公司发布2025年半年报,2025年上半年公司实现营业收入3.32元,同比下降36.70%,归母净利润为0.03亿元,同比下降97.69%,扣非后归母净利润为-0.12亿元,同比转亏。   风险提示:新药研发及上市不及预期;市场竞争加剧风险等。
      太平洋证券股份有限公司
      3页
      2025-08-28
    • 百奥泰:核心产品逐步放量,FRαADC关键临床开始入组

      百奥泰:核心产品逐步放量,FRαADC关键临床开始入组

      个股研报
        百奥泰(688177)   事件:公司近期发布2025年半年度报告:2025年上半年实现营业收入4.42亿元,同比增长9.84%,主要受益于阿达木单抗及托珠单抗国内销售收入的增长;研发费用3.49亿元,同比下降13.34%,主要由于部分研发项目完成全球Ⅲ期临床。   阿达木单抗获批多个适应症,托珠单抗全球多个市场上市   阿达木单抗于2019年11月获得NMPA上市批准,是国内首个获得上市批准的阿达木单抗生物类似药。目前已在国内获批银屑病、强直性脊柱炎、类风湿关节炎等八个适应症且全部纳入国家医保目录。   托珠单抗于2023年1月获得NMPA上市批准,是国内获批的首个托珠单抗生物类似药,亦是全球首个托珠单抗生物类似药,国内获批适应症包括:类风湿关节炎、全身型幼年特发性关节炎、细胞因子释放综合征。2023年9月获得FDA上市批准,是FDA批准的首个托珠单抗生物类似药。目前已在中美欧三个全球主要市场获批上市。   FRα ADC早期临床数据优秀,关键III期临床已开始入组   2025年ASCO年会公布的FRα ADC(BAT8006)早期临床数据显示:在剂量探索和扩展研究共入组的133例铂耐药卵巢癌患者中(无论FRα表达水平及既往线数),中位PFS达7.63个月,ORR为40.7%,DCR为80.5%,未发现间质性肺炎和眼部毒性。   基于BAT8006在早期临床治疗铂耐药卵巢癌中表现出的显著疗效和良好安全性,2025年6月已启动一项BAT8006对比化疗治疗铂耐药晚期卵巢癌、原发性腹膜癌以及输卵管癌患者的Ⅲ期临床研究,主要临床研究终点为PFS。   盈利预测及投资评级:我们预计,2025/2026/2027年公司营业收入分别为8.89/13.42/17.90亿元,同比增速分别为19.59%/50.97%/33.40%;归母净利润分别为-3.35/-1.06/1.73亿元,同比增速分别为34.44%/68.21%/262.49%。维持“买入”评级。   风险提示:海外授权及获批进度不及预期,海外合作方销售能力不及预期,新药临床试验失败的风险。
      太平洋证券股份有限公司
      5页
      2025-08-28
    • 丽珠集团:制剂业务稳健发展,创新药管线密集兑现

      丽珠集团:制剂业务稳健发展,创新药管线密集兑现

      个股研报
        丽珠集团(000513)   事件:公司近期发布2025年半年度报告:2025年上半年,公司实现营业收入62.72亿元,同比下降0.17%;归母净利润12.81亿元,同比增长9.40%;扣非归母净利润12.58亿元,同比增长8.91%。经营性现金流净额16.87亿元,同比增长10.26%。基本每股收益1.43元,同比增长12.60%。   制剂业务保持稳健发展   化学制剂业务为公司核心业务,其中消化道产品受益于较强的产品力和市场需求稳定性,2025H1收入13.51亿元,同比增长3.87%;促性激素产品受市场竞争加剧影响,2025H1收入15.30亿元,同比下降1.22%;精神类产品受益于精神健康意识提升及产品线拓展,2025H1收入3.17亿元,同比增长6.89%。   原料药及中间体业务因国际市场竞争加剧及部分产品价格承压,2025H1收入16.62亿元,同比下降5.65%。中药制剂业务稳健增长,2025H1收入7.99亿元,同比增长7.31%。诊断试剂及设备业务受行业周期影响,2025H1收入3.74亿元,同比下降5.13%。   创新药管线驱动未来增长   公司持续加大投入,推进创新药研发,2025H1研发投入4.91亿元,营收占比7.82%。目前多个核心产品进入临床Ⅲ期或上市阶段,有望驱动未来长期可持续增长。   精分长效针剂阿立哌唑微球(Q4W)已于2025年5月获批上市,后续纳入医保将进一步放量,有望打破帕利哌酮长效针剂的进口垄断。新机制抗癫痫药物NS-041片已启动Ⅱ期临床。自免领域IL-17A/F抑制剂LZM012银屑病适应症Ⅲ期临床达到主要研究终点,第12周PASI100应答率,LZM012为49.5%,对照组司库奇尤单抗为40.2%,显示出LZM012非劣效于司库奇尤单抗且优效于司库奇尤单抗。消化道领域P-CAB抑制剂JP-1366片已完成Ⅲ期临床并申报上市,注射用JP-1366进入临床Ⅰ期,有望成为新一代重磅产品。小核酸药物LZHN2408获临床批件,进入Ⅰ期临床,聚焦高尿酸血症与痛风治疗。   盈利预测及投资评级:我们预计,2025-2027年公司营业收入分别为122.02/129.45/141.49亿元,同比增速为3.30%/6.09%/9.30%;归母净利润分别为22.50/25.04/28.31亿元,同比增速为9.16%/11.28%/13.07%;EPS分别为2.49/2.77/3.13元,当前股价对应2025-2027年PE为16/15/13倍。维持“买入”评级。   风险提示:制剂产品降价风险,在研产品获批不及预期的风险,市场竞争加剧的风险。
      太平洋证券股份有限公司
      5页
      2025-08-26
    • 收入端略有下滑,小核酸药物持续推进

      收入端略有下滑,小核酸药物持续推进

      个股研报
        福元医药(601089)   事件:   8月18日晚,公司发布2025年半年度报告,报告期内公司实现营业收入16.34亿元,同比下滑1.30%,归母净利润为2.68亿元,同比下滑7.83%,扣非后归母净利润为2.58亿元,同比下滑6.02%。   点评:   收入端略有下滑,短期受复方α-酮酸片集采丢标因素影响。2025年上半年公司实现营业收入16.34亿元,同比下滑1.30%,其中Q2营业收入为8.03亿元,同比下滑5.86%,我们预计Q2收入出现下滑主要受去年全国第十批集采,公司复方α-酮酸片未能中标因素影响。   Q2利润端环比实现正增长,受销售费用率持续下降影响。2025年上半年公司归母净利润为2.68亿元,同比下滑7.83%,扣非后归母净利润为2.58亿元,同比下滑6.02%。Q2单季度公司利润端实现环比正增长,主要受销售费用率下降6.65%因素影响。   公司仿制药在研管线丰富,上半年提交仿制药上市申请数量已达11个。仿制药方面,上半年共8个品种视同通过一致性评价,包括:双氯芬酸二乙胺乳胶剂、罗沙司他胶囊、达格列净二甲双胍缓释片、依折麦布阿托伐他汀钙片(II)、米诺地尔搽剂、瑞舒伐他汀依折麦布片(I)、盐酸溴己新口服溶液、阿昔莫司胶囊。同时,完成利塞膦酸钠片、罗替高汀贴片、乌帕替尼缓释片、二硫化硒洗剂、佩玛贝特片等11个仿制药申报。截至报告期末,公司共获得制剂境内药品注册批件209个。公司产品纳入国家医保目录品种共126个,其中医保甲类品种共48个,国家基本药物目录品种54个;公司19个药品制剂主要产品,均已被纳入国家医保目录。   公司研发不断加码,小核酸药物持续推进。公司研发费用率环比出现提升,环比提升1.21%。创新药方面,重点进行小核酸药物及核酸类药物递送系统的研发,其中FY101注射液项目获得药物临床试验批准。公司联合北京大学、北京科技大学、江南大学等知名院校持续开展合作研发,充分发挥产学研合作优势,加速推进小核酸类和药物递送系统等项目的研究与开发。   盈利预测与投资建议:我们我们预计2025年-2027年公司营收为36.83/40.26/44.50亿元,同比增长6.89%/9.31%/10.53%;归母净利为5.39/6.19/7.00亿元,同比增长10.33%/14.80%/13.15%,对应PE为24/21/18倍,考虑公司院内集采影响边际加速弱化,院外市场提升空间大,创新药领域持续推进,维持“买入”评级。   风险提示:核心技术人才流失、医药政策不及预期、行业竞争加剧、研发进度不及预期等风险。
      太平洋证券股份有限公司
      5页
      2025-08-26
    • 医药日报:Rhythm创新疗法Setmelanotide获得FDA优先审评资格

      医药日报:Rhythm创新疗法Setmelanotide获得FDA优先审评资格

      化学制药
        报告摘要   市场表现:   2025年8月25日,医药板块涨跌幅+2.02%,跑输沪深300指数0.06pct,涨跌幅居申万31个子行业第10名。各医药子行业中,医疗研发外包(+5.33%)、疫苗(+2.82%)、其他生物制品(+1.83%)表现居前,线下药店(-0.66%)、医疗设备(+0.64%)、血液制品(+0.73%)表现居后。个股方面,日涨幅榜前3位分别为海特生物(+20.00%)、舒泰神(+16.17%)、美好医疗(+14.19%);跌幅榜前3位为浩欧博(-9.01%)、多瑞医药(-5.85%)、济民健康(-3.61%)。   行业要闻:   近日,Rhythm宣布,美国FDA已受理其药品Setmelanotide的补充新药申请(sNDA),用于治疗继发性下丘脑性肥胖,并授予优先审评资格。Setmelanotide是一种黑皮质素-4受体(MC4R)激动剂,此前已获FDA与EMA批准,用于治疗由Bardet-Biedl综合征及POMC、PCSK1或LEPR基因缺陷导致的肥胖。本次扩展适应症申请主要基于关键临床3期试验TRANSCEND的积极结果,数据显示:Setmelanotide治疗组患者在52周时平均身体质量指数(BMI)较基线下降16.5%,而安慰剂组则上升3.3%,两组间差异具有高度统计学意义(p<0.0001)。   公司要闻:   凯莱英(002821):公司发布2025年半年报,2025年上半年公司实现营业收入31.88亿元,同比增长18.20%,归母净利润为6.17亿元,同比增长23.71%,扣非后归母净利润为5.66亿元,同比增长26.29%。   华海药业(600521):公司发布2025年半年报,2025年上半年公司实现营业收入45.16亿元,同比下降11.93%,归母净利润为4.09亿元,同比下降45.30%,扣非后归母净利润为3.63亿元,同比下降52.48%。   浙江医药(600216):公司发布2025年半年报,2025年上半年公司实现营业收入43.23亿元,同比下降1.87%,归母净利润为6.73亿元,同比增长113.52%,扣非后归母净利润为6.65亿元,同比增长110.10%。   通化东宝(600867):公司发布2025年半年报,2025年上半年公司实现营业收入13.73元,同比增长85.60%,归母净利润为2.18亿元,同比扭亏为盈,扣非后归母净利润为2.21亿元,同比扭亏为盈。   风险提示:新药研发及上市不及预期;市场竞争加剧风险等。
      太平洋证券股份有限公司
      3页
      2025-08-26
    • 化工行业周报:制冷剂、草甘膦等高景气延续,国内外政策催化大炼化行业关注度提升

      化工行业周报:制冷剂、草甘膦等高景气延续,国内外政策催化大炼化行业关注度提升

      化学制品
        报告摘要   1.重点行业和产品情况跟踪   草甘膦等农药价格持续上涨。根据百川盈孚数据,本周草甘膦下游需求良好,海外非洲等地区制剂订单持续释放,工厂水剂、颗粒剂订单充足。截至8月24日,草甘膦价格为26899元/吨,较上周价格上涨200元/吨;毛利为3964.1元/吨,较上周上涨239元/吨。截至8月24日,草甘膦周度产量为0.86万吨,较上周上涨18.71%;草甘膦周度库存量为2.78万吨,较上周减少0.07万吨。   R32等三代制冷剂价格上涨。受夏季高温天气影响,制冷剂刚性需求稳步增长。同时在配额政策限制下行业供给弹性受限。截至8月24日,三代制冷剂方面,R125价格为4.55万元/吨,较上周价格持平;R134a价格为5.1万元/吨,较上周价格持平;R32价格为5.85万元/吨,较上周价格上涨1000元/吨。   国内外政策催化大炼化行业关注度提升。根据中国石油和化工网信息,韩国石化产业开工率持续下行,行业供应过剩问题亟待解决。韩国产业通商资源部决定对韩国十家最大石化企业已同意进行业务重组,包括大幅削减270-370万吨石脑油裂解产能,并且政府要求各公司必须在年底前提交具体的减产方案。同时,我国石化行业“反内卷”预期提升,有望对200万吨及以下炼油产能以及老旧设备进行出清,进一步提高了炼化行业的关注度。   2.核心观点   民爆行业:“十四五”收官在即,行业整合加速;雅鲁藏布江项目、三峡水运新通道、浙赣粤运河等项目有望拉动内需增长;“一带一路”战略持续推进,有望带动民爆企业开拓海外需求。建议关注:易普力、江南化工、广东宏大、国泰集团和凯龙股份等。   农药:行业重点企业发生安全生产事故,或将对行业供给带来扰动。建议关注:扬农化工、兴发集团等。   风险提示:下游需求不及预期、产品价格下跌、安全环保风险等。
      太平洋证券股份有限公司
      34页
      2025-08-25
    • 化工新材料周报:生物航煤、制冷剂价格上涨,普鲁士蓝材料等价格回落

      化工新材料周报:生物航煤、制冷剂价格上涨,普鲁士蓝材料等价格回落

      化学制品
        报告摘要   1.重点子行业及产品情况跟踪   生物航煤、制冷剂等价格上涨。据百川数据,本周(8.18-8.24)生物航煤(SAF)欧洲FOB-高端价2270美元/吨,较上周上涨7.08%;多晶硅基准品现货价格52210元/吨,较上周上涨4.90%;制冷剂R32市场均价58500元/吨,较上周上涨1.74%;EVA市场均价10590元/吨,较上周上涨1%;年初以来,制冷剂价格持续强势,相关企业盈利能力明显提升。   有机硅、钠电池普鲁士蓝类材料、己内酰胺、PA66等价格下滑。据百川数据,截至8月24日,钠电池普鲁士蓝材料最新价格32000元/吨,较上周下跌5.88%;有机硅生胶市场均价12300元/吨,较上周下跌1.60%;己内酰胺市场均价8750元/吨,较上周下跌0.85%;维生素E市场均价63.5元/千克,较上周下跌0.78%;PA66市场均价15546元/吨,较上周下跌0.45%。   高性能纤维/轻量化材料:受益于机器人及低空经济产业链,关注度持续提升。今年以来,机器人的关注度持续提升,产业链的相关材料也日益受到重视,如PEEK材料、超高分子量聚乙烯纤维等。低空经济逐步进入商业化阶段,对于轻量化、高性能材料需求或明显增加。超高分子量聚乙烯纤维(UHMWPE),是继芳纶和碳纤维之后的第三代高性能纤维,广泛应用在军事防护、远洋航海、航空航天、海洋养殖、腱绳等领域。   2.核心观点   (1)制冷剂、生物质能源:近期相关产品价格表现较好,建议关注:已具备生柴、SAF产能的相关公司、制冷剂相关公司等。   (2)低空经济/机器人产业链材料:机器人、低空经济产业迈向商业化,相关的轻量化材料(如碳纤维、超高分子量聚乙烯等)需求或增加;建议关注:同益中、碳纤维、PEEK相关公司等。   风险提示:产品价格下滑、供给过剩、下游需求不及预期等。
      太平洋证券股份有限公司
      22页
      2025-08-25
    • 医药日报:艾伯维JAK抑制剂Rinvoq三期临床成功,用于治疗斑秃

      医药日报:艾伯维JAK抑制剂Rinvoq三期临床成功,用于治疗斑秃

      化学制药
        报告摘要   市场表现:   2025年8月22日,医药板块涨跌幅+0.37%,跑输沪深300指数1.73pct,涨跌幅居申万31个子行业第20名。各医药子行业中,医疗研发外包(+1.25%)、医院(+0.95%)、疫苗(+0.84%)表现居前,医疗耗材(-0.67%)、线下药店(-0.15%)、其他生物制品(-0.09%)表现居后。个股方面,日涨幅榜前3位分别为贝瑞基因(+10.03%)、赛力医疗(+10.02%)、皓宸医疗(+9.92%);跌幅榜前3位为济民健康(-10.00%)、易明医药(-5.91%)、翰宇药业(-5.44%)。   行业要闻:   近日,艾伯维(AbbVie)宣布,公司JAK抑制剂Rinvoq(Upadacitinib)在3期UP-AA临床项目中的一项关键性研究中达到主要终点,数据显示:在接受15mg与30mg剂量治疗的重度斑秃(AA)患者中,分别有45.2%和55.0%在治疗24周时实现了80%以上的头皮毛发覆盖率。Upadacitinib是一种用于治疗多种免疫介导的炎症性疾病的JAK抑制剂,基于酶学和细胞分析,该药对JAK1的抑制效力大于JAK2、JAK3和TYK2。   公司要闻:   天宇股份(300702):公司发布2025年半年报,2025年上半年公司实现营业收入15.67亿元,同比增长23.87%,归母净利润为1.50亿元,同比增长180.96%,扣非后归母净利润为1.41亿元,同比增长125.11%。   药康生物(688046):公司发布2025年半年报,2025年上半年公司实现营业收入3.75亿元,同比增长10.11%,归母净利润为0.71亿元,同比下降7.12%,扣非后归母净利润为0.63亿元,同比增长14.75%。   博腾股份(300363):公司发布2025年半年报,2025年上半年公司实现营业收入16.21亿元,同比增长19.88%,归母净利润为0.27亿元,同比增长115.91%,扣非后归母净利润为0.06亿元,同比增长103.69%。   海泰新光(301080):公司发布2025年半年报,2025年上半年公司实现营业收入2.66亿元,同比增长20.50%,归母净利润为0.74亿元,同比增长5.52%,扣非后归母净利润为0.72亿元,同比增长12.07%。   风险提示:新药研发及上市不及预期;市场竞争加剧风险等。
      太平洋证券股份有限公司
      3页
      2025-08-24
    洞察市场格局
    解锁药品研发情报

    定制咨询

    400-9696-311 转1