报告摘要 　　市场表现： 　　2025年12月31日，医药板块涨跌幅-0.45%，跑赢沪深300指数0.01pct，涨跌幅居申万31个子行业第23名。各医药子行业中，其他生物制品(+0.25%)、医院（-0.16%)、医疗耗材(-0.27%)表现居前，医疗设备（-1.25%）、医药流通(-1.14%)、医疗研发外包（-0.95%)表现居后。个股方面，日涨幅榜前3位分别为明德生物(+7.63%)、普瑞眼科（+6.23%)、金陵药业(+5.58%)；跌幅榜前3位为鹭燕医药（-9.99%)、浩欧博（-8.03%）、合富中国(-6.15%)。 　　行业要闻： 　　近日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示，默沙东（MSD）申报的贝组替凡片（Belzutifan）拟被纳入优先审评，适应症为：治疗局部晚期、不可切除或转移性嗜铬细胞瘤或副神经节瘤（PPGL）成人和12岁及以上青少年患者。贝组替凡片为一款口服低氧诱导因子2α（HIF-2α）抑制剂，该药此前已经在中国获批上市，适应症为VHL病相关肾细胞癌（RCC）、中枢神经系统（CNS）血管母细胞瘤或胰腺神经内分泌肿瘤（pNET）。 　　（来源：CDE，太平洋证券研究院） 　　公司要闻： 　　泽璟制药（688266）：公司发布公告，公司将ZG006（Alveltamig）在大中华区以外地区独家开发与商业化权利授予艾伯维，公司将获得1亿美元的首付款和高达6000万美元的基于临床进展的近期里程碑付款，以及高达10.75亿美元的里程碑付款。 　　国邦医药（605507）：公司发布公告，公司通过集中竞价交易方式累计回购股份7,767,174股，约占公司总股本的比例为1.39%，成交的最高价为24.59元/股，最低价为18.61元/股，已支付的总金额为159,078,504.21元（不含交易费用）。 　　前沿生物（688221）：公司发布公告，近日公司收到国家药品监督管理局核准签发的受理通知书，FB7013的临床试验申请获得受理，适应症为拟用于原发性免疫球蛋白A肾病（IgA肾病）的治疗。 　　广誉远（600771）：公司发布公告，子公司山西广誉远收到澳门特别行政区政府药物监督管理局签发的《中成药注册证明书》，公司产品安宫牛黄丸获批上市，有助于公司扩展境外市场业务并提升品牌竞争力。 　　风险提示：新药研发及上市不及预期；市场竞争加剧风险等。

　　报告摘要 　　市场表现： 　　2025年12月30日，医药板块涨跌幅-0.58%，跑输沪深300指数0.84pct，涨跌幅居申万31个子行业第22名。各医药子行业中，医药流通(+0.35%)、其他生物制品（-0.19%)、医院(-0.47%)表现居前，医疗耗材（-1.08%）、线下药店(-0.88%)、体外诊断（-0.83%)表现居后。个股方面，日涨幅榜前3位分别为英特集团(+9.98%)、药易购（+7.64%)、合富中国(+6.17%)；跌幅榜前3位为浩欧博（-7.66%)、天臣医疗（-6.86%）、万泽股份(-6.76%)。 　　行业要闻： 　　近日，阿斯利康（AstraZeneca）宣布，注射用德曲妥珠单抗在中国获批，用于治疗既往在转移性疾病阶段经一种或一种以上内分泌治疗进展的，不可切除或转移性激素受体（HR）阳性、HER2低表达（IHC1+或IHC2+/ISH-）或HER2超低表达（IHC0，存在细胞膜染色）成人乳腺癌患者，此次获批是该药在华获批的第五项适应症。德曲妥珠单抗是一款采用第一三共创新技术设计的靶向HER2的DXd抗体偶联药物（ADC），由第一三共设计，并由第一三共和阿斯利康共同开发和商业化。 　　（来源：阿斯利康，太平洋证券研究院） 　　公司要闻： 　　百利天恒（688506）：公司发布公告，公司拟以自有资金和/或自筹资金通过集中竞价的方式回购公司股份，回购金额为1.0-2.0亿元，回购价格不超过546元/股，回购数量约为18.32-36.63万股，约占总股本的0.04%-0.09%，回购用途为员工持股计划或股权激励。 　　海思科（002653）：公司发布公告，近日收到国家药品监督管理局下发的《药物临床试验批准通知书》，HSK44459片新增适应症临床试验申请符合药品注册的有关要求，同意开展适应症为炎症性肠病的临床试验。 　　洁特生物（688026）：公司发布公告，公司拟以自有资金通过集中竞价的方式回购公司股份，回购金额为1500-3000万元，回购价格不超过25.32元/股，回购数量约为59.24-118.48万股，约占总股本的0.42%-0.84%，回购用途为员工持股计划或股权激励。 　　复星医药（600196）：公司发布公告，子公司星睿菁烜就诊疗一体化核药项目SRT-007于中国境内（不包括港澳台地区）启动I期临床试验，适应症为用于PSMA阳性的转移性去势抵抗性前列腺癌的诊断和治疗。 　　风险提示：新药研发及上市不及预期；市场竞争加剧风险等。

　　百普赛斯(301080) 　　报告摘要 　　深耕重组蛋白多年，赋能医药研发。百普赛斯成立于2010年，是一家专业提供重组蛋白、抗体等关键生物试剂产品及技术服务的高新技术企业，主要业务包括：重组蛋白、抗体试剂盒及其他试剂、技术服务。公司是重组蛋白行业内中的主要生产供应商之一，业务实现全球化布局，覆盖全球70个国家，累计服务客户超11000家。 　　科研试剂市场不断扩容，内资逐步实现进口替代。研发的持续投入是医药创新的重要驱动力，预计2030年全球及中国医药研发市场规模分别为4177、766亿美元。医药研发的持续投入推动科研试剂市场规模不断扩容，2024年全球及中国科研试剂市场规模已增长到1599、260亿元。此外，在主流科研试剂市场，外资占据90%的高端市场份额，近年来内资试剂因为供货周期短、研发投入加大以及价格优势，正逐步实现国产替代。 　　重组蛋白业务起家，持续拓展多元业务。重组蛋白是一类关键的生物试剂，公司深耕该领域多年，目前成功开发近50款高质量的GMP级别产品。2024年中国重组蛋白行业空间为19亿元，单一市场空间较为有限，因此公司不断推动多元化经营战略，多个新业务（技术服务、抗体、试剂盒等）收入占比不断提升，收入占比从2019年的5.79%持续提升至2024年的16.95%，2025上半年为17.73%，成长天花板逐渐被打开。 　　战略布局工业客户，业务出海持续推进。重组蛋白的客户主要分为工业和科研客户，公司战略聚焦工业客户，该类客户的需求特点是品类更集中、批量更大、频次更高，公司过往工业客户占比高达90%+。此外，公司不断加大海外市场开拓力度，海外收入占比从2021年的58.29%提高至2024年的66.46%，2025年上半年为66.57%，随着美联储降息周期的开启，未来海外需求有望持续复苏，公司订单和业绩或受益其中。 　　投资建议：我们预计2025年-2027年公司营业收入分别为8.26/10.59/13.61亿元，同比增长28.0%/28.3%/28.5%；归母净利润为1.70/2.26/2.99亿元，同比增长37.5%/32.8%/32.3%，我们给予公司2026年预测归母净利55倍PE，对应目标市值124.30亿元，目标价74.25元/股，给予“买入”评级。 　　风险提示：中美贸易战、汇率波动、存货减值、研发进度不及预期、市场竞争加剧、工业客户需求不及预期等风险。

　　报告摘要 　　市场表现： 　　2025年12月29日，医药板块涨跌幅-1.05%，跑输沪深300指数0.67pct，涨跌幅居申万31个子行业第26名。各医药子行业中，医疗研发外包(-0.01%)、医院（-0.22%)、体外诊断(-0.78%)表现居前，线下药店（-2.70%）、其他生物制品(-1.43%)、医药流通（-1.36%)表现居后。个股方面，日涨幅榜前3位分别为多瑞医药(+9.89%)、美好医疗（+8.30%)、麦澜德(+8.22%)；跌幅榜前3位为漱玉平民（-17.91%)、宏源药业（-10.97%）、信立泰(-9.97%)。 　　行业要闻： 　　近日，Cartography宣布，公司候选药物CBI-1214的IND申请已获得美国FDA批准，并被授予快速通道资格，公司计划在2026年第一季度启动CBI-1214用于治疗结直肠癌（CRC）的1期临床试验。CBI-1214是一种T细胞衔接器，靶向一种名为LY6G6D的新型肿瘤抗原，该抗原在健康组织中几乎不表达，却特异性地存在于微卫星稳定型（MSS）和微卫星不稳定性低（MSI-L）的结直肠癌亚型中。CBI-1214通过蛋白工程优化，旨在增强其抗肿瘤活性，有望成为高度特异性的肿瘤抗原疗法。 　　（来源：Cartography，太平洋证券研究院） 　　公司要闻： 　　奥赛康（002755）：公司发布公告，子公司奥赛康药业与阿诺医药达成许可引进协议，阿诺医药将AN9025项目在中国的权益有偿许可给奥赛康药业，首付款为3500万元，里程碑付款不超过11.28亿元。 　　博腾股份（300363）：公司发布公告，子公司博腾药业于近日获得欧盟质量受权人（QP）签发的符合性声明，顺利通过欧盟QP审计，标志着博腾药业质量管理体系已达到欧盟GMP标准。 　　苑东生物（688513）：公司发布公告，子公司上海超阳药业自主研发的1类化学创新药HP-001胶囊联合地塞米松用于治疗复发难治的多发性骨髓瘤患者I/II期临床试验，于近日完成首例受试者给药。 　　康恩贝（600572）：公司发布公告，子公司金华康恩贝近日收到国家药品监督管理局核准签发的盐酸丙卡特罗吸入溶液《药品注册证书》，经审查，本品符合药品注册的有关要求，批准注册。 　　风险提示：新药研发及上市不及预期；市场竞争加剧风险等。

　　报告摘要 　　市场表现： 　　2025年12月25日，医药板块涨跌幅+0.59%，跑赢沪深300指数0.40pct，涨跌幅居申万31个子行业第17名。各医药子行业中，医疗设备(+1.93%)、医疗研发外包（+1.39%)、医疗耗材(+0.97%)表现居前，血液制品（-0.18%）、疫苗(+0.20%)、医院（+0.25%)表现居后。个股方面，日涨幅榜前3位分别为赛诺医疗(+14.90%)、麦澜德（+12.07%)、天臣医疗(+11.10%)；跌幅榜前3位为天益医疗（-5.43%)、康芝药业（-3.98%）、江中药业(-3.26%)。 　　行业要闻： 　　近日，Agios宣布，美国FDA已批准口服丙酮酸激酶（PK）激活剂Aqvesme（Mitapivat）用于治疗α型或β型地中海贫血成年患者。研究结果显示：与安慰剂相比，Mitapivat在改善溶血性贫血和关键生活质量指标方面具有显著获益，包括明显降低输血负担，以及显著提升血红蛋白水平并减轻疲劳症状。Mitapivat是一款FIC的口服丙酮酸激酶激活剂，能改善红细胞的能量供应，提高红细胞的健康水平。 　　（来源：Agios，太平洋证券研究院） 　　公司要闻： 　　宣泰医药（688247）：公司发布公告，公司拟对高管及核心技术人员在内的64人实施股权激励计划，拟向激励对象授予不超过623.00万股，约占总股本的1.37%，授予价格为5.71元/股，归属期共分为3期，比例分别为30%、30%、40%，业绩考核指标以2024年为基础，2026-2028年：1）营业收入增速不低于32%、59%、80%，2）研发费用增长率不低于32%、50%、70%，3）通过审批的药品数量累计不低于6、12、18个，4）归母加权平均净资产收益率不低于11.3%、12.4%、13.0%。 　　神州细胞（688520）：公司发布公告，子公司神州细胞工程近日收到国家药监局签发的注射用重组人凝血因子VIII（安佳因）《药品补充申请批准通知书》，用于血友病A患者围手术期出血管理的新适应症获批。 　　康弘药业（002773）：公司发布公告，近日收到国家药品监督管理局签发的布瑞哌唑片的《药品注册证书》，经审查，本品符合药品注册的有关要求，批准注册。 　　艾力斯（688578）：公司发布公告，公司产品甲磺酸伏美替尼片近日被国家药监局纳入拟突破性治疗品种公示名单，适应症为具有EGFR PACC突变的局部晚期或转移性NSCLC成人患者的一线治疗。 　　风险提示：新药研发及上市不及预期；市场竞争加剧风险等。

　　报告摘要 　　市场表现： 　　2025年12月26日，医药板块涨跌幅-0.33%，跑输沪深300指数0.65pct，涨跌幅居申万31个子行业第25名。各医药子行业中，血液制品(+0.44%)、线下药店（+0.25%)、疫苗(+0.19%)表现居前，医疗耗材（-0.79%）、医疗设备(-0.72%)、医院（-0.65%)表现居后。个股方面，日涨幅榜前3位分别为宏源药业(+20.00%)、漱玉平民（+8.03%)、富祥药业(+6.70%)；跌幅榜前3位为向日葵（-10.80%)、新诺威（-6.77%）、英科医疗(-6.72%)。 　　行业要闻： 　　近日，赛诺菲宣布，公司产品Wayrilz（Rilzabrutinib）获得欧盟委员会批准上市，用于治疗免疫性血小板减少症（ITP）成人患者。此次批准主要基于关键性LUNA3临床3期研究的积极结果，数据显示：Wayrilz成功达到主要及次要终点，显著改善了患者的持续性血小板水平及其他ITP相关症状，第25周时，Wayrilz组23%的患者达到持久性血小板应答，而安慰剂组为0%（p<0.0001）。Wayrilz是一款新型口服、可逆性BTK共价抑制剂，该药可以选择性地抑制BTK靶点，同时有可能降低产生脱靶副作用的风险。 　　（来源：赛诺菲，太平洋证券研究院） 　　公司要闻： 　　华海药业（600521）：公司发布公告，子公司华奥泰就HB0025联合化疗一线治疗鳞状和非鳞状非小细胞肺癌经过与CDE二期临床试验结束/三期临床试验启动前的会议沟通，公司将正式启动HB0025注射液的三期临床试验，适应症为联合化疗一线治疗鳞状和非鳞状非小细胞肺癌。 　　普门科技（688389）：公司发布公告，近期收到了广东省药品监督管理局颁发的《中华人民共和国医疗器械注册证（体外诊断试剂）》，公司产品叶酸测定试剂盒（电化学发光法）获批上市。 　　鲁抗医药（600789）：公司发布公告，子公司赛特公司收到国家药品监督管理局颁发的关于非那雄胺片的《药品注册证书》，经审查，本品符合药品注册的有关要求，批准注册。 　　九州通（600998）：公司发布公告，子公司京丰制药的下属公司汇禹远和收到国家药监局核准签发的盐酸异丙嗪注射液《药品注册证书》，经审查，本品符合药品注册的有关要求，批准注册。 　　风险提示：新药研发及上市不及预期；市场竞争加剧风险等。

　　报告摘要 　　市场表现： 　　2025年12月24日，医药板块涨跌幅+0.24%，跑输沪深300指数0.05pct，涨跌幅居申万31个子行业第23名。各医药子行业中，血液制品(+2.67%)、疫苗（+0.75%)、医疗研发外包(+0.68%)表现居前，线下药店（-0.17%）、医药流通(+0.09%)、其他生物制品（+0.28%)表现居后。个股方面，日涨幅榜前3位分别为派林生物(+6.87%)、鹭燕医药（+6.22%)、万泽股份(+6.16%)；跌幅榜前3位为海南海药（-5.48%)、华人健康（-4.57%）、重药控股(-3.47%)。 　　行业要闻： 　　近日，阿斯利康（AstraZeneca）宣布，公司与第一三共联合开发的重磅抗体偶联药物（ADC）Enhertu（trastuzumab deruxtecan）获美国FDA授予突破性疗法认定（BTD），用于治疗接受新辅助治疗后乳腺和/或腋窝淋巴结仍存在残留侵袭性疾病、且具有疾病复发高风险的HER2阳性早期乳腺癌成年患者。此次授予主要是基于DESTINY-Breast05临床3期试验的结果，数据显示：Enhertu在接受过新辅助治疗后仍存在乳腺或腋窝淋巴结侵袭性残留、且复发风险较高的HER2阳性早期乳腺癌患者中，统计学显著且具有临床意义地提升了无侵袭性疾病生存期（IDFS）。 　　（来源：阿斯利康，太平洋证券研究院） 　　公司要闻： 　　阳光诺和（688621）：公司发布公告，公司与星浩控股就共同开发STC008注射液达成合作协议并签署相应的《技术开发合同》，公司将获得5000万元首付款及后续里程碑付款，累计总金额为5亿元，以及销售净额8%的销售分成，星浩控股将获得该产品在中国大陆的权益。 　　苑东生物（688513）：公司发布公告，子公司硕德药业于近日收到美国FDA的通知，硕德药业申报的亚甲蓝注射液的简化新药申请（ANDA）获得正式批准。 　　康辰药业（603590）：公司发布公告，近日收到美国FDA签发的《临床研究继续进行通知书》，公司申报的KC1086片临床试验申请正式获得FDA许可，适应症为晚期复发或转移性实体瘤。 　　中国医药（600056）：公司发布公告，子公司天方药业收到国家药监局核准签发的瑞舒伐他汀依折麦布片《药品注册证书》，经审查，本品符合药品注册的有关要求，批准注册。 　　风险提示：新药研发及上市不及预期；市场竞争加剧风险等。

　　市场表现： 　　2025年12月22日，医药板块涨跌幅-0.22%，跑输沪深300指数1.17pct，涨跌幅居申万31个子行业第26名。各医药子行业中，医疗设备(+0.19%)、血液制品（+0.02%)、医疗耗材(-0.01%)表现居前，线下药店（-1.66%）、医药流通(-1.36%)、医院（-1.11%)表现居后。个股方面，日涨幅榜前3位分别为康芝药业(+19.96%)、华康洁净（+18.81%)、鹭燕医药(+10.01%)；跌幅榜前3位为华人健康（-9.31%)、合富中国（-8.93%）、漱玉平民(-7.74%)。 　　行业要闻： 　　近日，武田（Takeda）宣布，公司在研下一代、高度选择性的口服酪氨酸激酶2（TYK2）抑制剂Zasocitinib（TAK-279），在中重度斑块状银屑病（PsO）成人患者中开展的两项关键性3期研究取得积极顶线结果。数据显示，在第16周，zasocitinib在共同主要终点静态医师整体评估（sPGA）0/1和银屑病面积与严重程度指数（PASI）改善至少75%（PASI75）方面均优于安慰剂。Zasocitinib是一款在研的新一代高选择性口服TYK2抑制剂，可在24小时内持续抑制IL-23以及其他驱动疾病进展的核心免疫通路。 　　（来源：武田，太平洋证券研究院） 　　公司要闻： 　　天宇股份（300702）：公司发布公告，子公司诺得药业于近日收到国家药监局核准签发的盐酸曲唑酮片《药品注册证书》，经审查，本品符合药品注册的有关要求，批准注册。 　　海正药业（600267）：公司发布公告，近日收到美国FDA的通知，公司产品KIF18A抑制剂HS387片药品临床试验申请已获得美国FDA批准，拟用于高级别浆液性卵巢癌、非小细胞肺癌等晚期实体瘤治疗。 　　东方海洋（002086）：公司发布公告，子公司艾维可自主研发的降钙素原（PCT）测定试剂盒（荧光免疫层析法）于近日取得了山东省药品监督管理局的注册批准，获得医疗器械注册证。 　　东阿阿胶（000423）：公司发布公告，公司拟以自有或者自筹资金回购公司股份，回购金额为2.0-10.0亿元，回购股份价格不超过72.08元/股，回购数量为138.73-277.47万股，约占公司总股本的0.22%-0.43%，此次回购的股份将全部注销并减少公司注册资本。 　　风险提示：新药研发及上市不及预期；市场竞争加剧风险等。

　　报告摘要 　　市场表现： 　　2025年12月23日，医药板块涨跌幅-0.45%，跑输沪深300指数0.65pct，涨跌幅居申万31个子行业第18名。各医药子行业中，线下药店(-0.06%)、医疗研发外包（-0.37%)、其他生物制品(-0.40%)表现居前，医院（-1.67%）、血液制品(-1.63%)、医疗设备（-1.13%)表现居后。个股方面，日涨幅榜前3位分别为宏源药业(+15.12%)、新诺威（+12.33%)、海南海药(+10.05%)；跌幅榜前3位为海王生物（-9.27%)、合富中国（-5.32%）、奥精医疗(-4.31%)。 　　行业要闻： 　　近日，葛兰素史克（GSK）宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）已批准新可来（美泊利珠单抗注射液）用于未充分控制的以血嗜酸性粒细胞升高为特征的慢性阻塞性肺疾病（COPD）成人患者的维持治疗。此次获批是基于3期临床试验MATINEE和METREX的积极数据，结果显示：在广泛的嗜酸性粒细胞表型COPD患者中，显著降低了中重度急性加重的年发生率，具有临床意义和统计学意义。美泊利珠单抗是一种单克隆抗体，能靶向结合白细胞介素-5(IL-5)，2型炎症中的一种关键信使蛋白（细胞因子），该药每月给药一次。 　　（来源：GSK，太平洋证券研究院） 　　公司要闻： 　　汇宇制药（688553）：公司发布公告，近日收到国家药品监督管理局核准签发的公司产品西咪替丁注射液的《药品注册证书》，经审查，本品符合药品注册的有关要求，批准注册。 　　迈威生物（688062）：公司发布公告，近日收到美国FDA签发的《临床研究继续进行通知书》，9MW1911注射液临床试验申请正式获得FDA许可，适应症为中重度慢性阻塞性肺疾病（COPD）。 　　派林生物（000403）：公司发布公告，子公司广东双林近日收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，静注人免疫球蛋白（pH4）生产工艺变更后的临床试验获得批准。 　　博晖创新（300318）：公司发布公告，子公司河北博晖近日收到国家药品监督管理局核准签发的人凝血因子VIII《药品注册证书》，经审查，本品符合药品注册的有关要求，批准注册。 　　风险提示：新药研发及上市不及预期；市场竞争加剧风险等。

　　报告摘要 　　市场表现： 　　2025年12月19日，医药板块涨跌幅+1.27%，跑赢沪深300指数0.89pct，涨跌幅居申万31个子行业第15名。各医药子行业中，医疗研发外包(+2.11%)、其他生物制品（+1.71%)、医院(+0.90%)表现居前，医药流通（-0.24%）、医疗耗材(+0.47%)、疫苗（+0.57%)表现居后。个股方面，日涨幅榜前3位分别为维康药业(+13.01%)、新诺威（+11.44%)、康芝药业(+11.43%)；跌幅榜前3位为益诺思（-4.16%)、合富中国（-3.03%）、嘉事堂(-2.63%)。 　　行业要闻： 　　近日，礼来宣布，公司GLP-1受体激动剂Orforglipron3期临床试验ATTAIN-MAINTAIN取得积极顶线结果。数据显示，与安慰剂相比，Orforglipron在主要终点及所有关键次要终点上均达到预设标准，在健康饮食与锻炼的基础上，采用有效性估计目标（efficacy estimand）和修正治疗方案估计目标（modified treatment-regimen estimand），该药展现出更优的体重维持效果。Orforglipron是每日一次的小分子口服GLP-1受体激动剂，可在一天中的任何时间服用，不受进食和饮水限制。 　　（来源：礼来，太平洋证券研究院） 　　公司要闻： 　　汇宇制药（688553）：公司发布公告，子公司Seacross于近期收到意大利药品管理局和挪威药品管理局核准签发的公司产品注射用紫杉醇(白蛋白结合型)的上市许可，有利于公司拓展国际业务的广度和深度。 　　复星医药（600196）：公司发布公告，子公司复宏汉霖获美国FDA批准开展HLX18（重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液）用于治疗多种实体瘤的I期临床试验。 　　康希诺（688185）：公司发布公告，公司产品吸附无细胞百（组分）白破b型流感嗜血杆菌（结合）-ACYW135群脑膜炎球菌（结合）联合疫苗（DTcP-Hib-MCV4联合疫苗）于近日正式启动I期临床试验，并完成首例受试者入组。 　　益方生物（688382）：公司发布公告，公司拟对179名骨干人员实施股权激励计划，拟授予激励对象的限制性股票数量为557.70万股，约占总股本的0.96%，授予价格为16.87元/股，共分为3期归属，比例为40%、40%、20%，若公司2026、2026-2027、2026-2028年IND数量不少于1、2、5个或NDA数量不少于1、2个，启动临床试验数量不少于3、5、8个个，则归属比例为100%。 　　风险提示：新药研发及上市不及预期；市场竞争加剧风险等。