报告摘要 　　市场表现： 　　2025年3月4日，医药板块涨跌幅-1.12%，跑赢沪深300指数0.02pct，涨跌幅居申万31个子行业第26名。各医药子行业中，体外诊断(-0.62%)、医院（-0.72%)、疫苗(-0.85%)表现居前，血液制品（-2.16%）、线下药店(-2.10%)、医疗设备（-1.86%)表现居后。个股方面，日涨幅榜前3位分别为亚虹医药(+20.02%)、艾力斯（+11.17%)、润都股份(+6.99%)；跌幅榜前3位为康惠股份（-6.26%)、常山药业（-5.89%）、华兰股份(-4.75%)。 　　行业要闻： 　　近日，Priovant宣布，美国FDA已受理其在研小分子Brepocitinib用于治疗皮肌炎（DM）的新药申请（NDA），并授予优先审评资格。此次优先审评资格的授予，主要是基于3期VALOR研究所取得的积极结果，数据显示：30mg剂量组在第52周时在主要终点肌炎总改善评分（TIS）方面，相较安慰剂达到统计学显著且具有临床意义的改善。Brepocitinib是一款选择性TYK2和JAK1双重抑制剂，能够以单一的靶向治疗明确地抑制与自身免疫相关的关键细胞因子，包括I型IFN、II型IFN、IL-6、IL-12和IL-23。若该药顺利获批，Brepocitinib有望成为首个获批用于治疗皮肌炎的靶向疗法。 　　（来源：Priovant，太平洋证券研究院） 　　公司要闻： 　　三友医疗（688085）：公司发布公告，控股公司法Implanet于近日收到美国FDA的通知，公司SWINGO-3D Lumbar Cage System（3D打印腰椎椎间融合系统）获得美国FDA510(K)认证。 　　凯普生物（300639）：公司发布公告，子公司凯普医药近日收到国家药监局颁发的《医疗器械注册证》，公司产品染色体（13/18/21/X/Y）多重STR基因分型试剂盒（荧光PCR毛细管电泳法）获批上市。 　　九强生物（300406）：公司发布公告，近日收到国家药监局颁发的《医疗器械注册证》，公司产品血型鉴定及不规则抗体筛查质控品获批上市，此次获批丰富了公司在体外诊断血型领域产品线的品种。 　　东亚药业（605177）：公司发布公告，近日收到国家药监局核准签发的富马酸伏诺拉生片的《药品注册证书》，经审查，本品符合药品注册的有关要求，批准注册。 　　风险提示：新药研发及上市不及预期；市场竞争加剧风险等。

　　报告摘要 　　市场表现： 　　2025年3月3日，医药板块涨跌幅-2.67%，跑输沪深300指数1.13pct，涨跌幅居申万31个子行业第14名。各医药子行业中，线下药店(-0.62%)、血液制品（-1.37%)、体外诊断(-1.50%)表现居前，医院（-4.32%）、医疗研发外包(-3.53%)、其他生物制品（-3.39%)表现居后。个股方面，日涨幅榜前3位分别为康惠股份(+10.01%)、联环药业（+3.89%)、九安医疗(+3.42%)；跌幅榜前3位为天智航（-11.45%)、赛科希德（-11.06%）、万泽股份(-10.01%)。 　　行业要闻： 　　近日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网显示，礼来（Eli Lillyand Company）申报的3.1类新药来瑞奇珠单抗注射液上市申请获得受理。来瑞奇珠单抗（Lebrikizumab）是一款抗IL-13单抗，能够以高结合亲和力和缓慢解离速率选择性地靶向并中和IL-13。该药此前已经于2024年9月获美国FDA批准用于治疗中度至重度特应性皮炎成年和青少年患者，这些患者尽管使用局部药物治疗但病情仍无法得到控制，该药能以每月一次的维持剂量为患者提供更便利的治疗。 　　公司要闻： 　　亚虹医药（688176）：公司发布公告，近日收到国家药监局核准签发的《药品注册证书》，公司APL-1702（希维她）获批上市，用于治疗18岁及以上经组织学证实为CIN2患者，排除子宫颈浸润癌和子宫颈原位腺癌。 　　百奥泰（688177）：公司发布公告，近日收到了英国药品和健康产品管理局（MHRA）签发的关于Usymro（BAT2206，乌司奴单抗注射液）上市批准通知，此次获批将进一步提升公司产品的国际影响力。 　　以岭药业（002603）：公司发布公告，近日孙公司衡水万洋收到国家药监局下发的《化学原料药上市申请批准通知书》，公司提交的泊马度胺化学原料药上市申请已获批准。 　　海创药业（688302）：公司发布公告，公司自主研发的拟用于治疗代谢相关脂肪性肝炎（MASH）的HP515临床IIa期试验于近日已完成全部参与者入组，该药是公司自主研发的一种口服高选择性THR-β激动剂。 　　风险提示：新药研发及上市不及预期；市场竞争加剧风险等。

　　报告摘要 　　市场表现： 　　2025年3月2日，医药板块涨跌幅-2.15%，跑输沪深300指数2.53pct，涨跌幅居申万31个子行业第25名。各医药子行业中，血液制品(+0.12%)、体外诊断（-1.09%)、医疗耗材(-1.37%)表现居前，其他生物制品（-3.27%）、医疗研发外包(-2.79%)、疫苗（-2.67%)表现居后。个股方面，日涨幅榜前3位分别为心迈医疗(+10.15%)、九安医疗（+10.00%)、奕瑞科技(+7.51%)；跌幅榜前3位为福瑞医科（-12.15%)、悦康药业（-8.26%）、南微医学(-7.60%)。 　　行业要闻： 　　近日，Ascendis宣布，美国FDA已加速批准公司多肽疗法Yuviwel（Navepegritide），用于治疗2岁及以上且骨骺尚未闭合的软骨发育不全儿童。此前公布的3期ApproaCH试验结果显示：在第52周时，接受Yuviwel治疗儿童（n=57）的最小二乘（LS）AGV为5.89厘米/年，而安慰剂组（n=27）患者的LS平均AGV为4.41厘米/年，两组间的LS平均差异为1.49厘米/年（p<0.0001）。Yuviwel是首个获批用于该患者人群、每周一次给药的治疗方案。同时，该疗法也是目前首个能够在每周给药间隔期间实现持续性全身C型利钠肽（CNP）暴露的软骨发育不全治疗药物。 　　公司要闻： 　　阳光诺和（688621）：公司发布公告，近日与北京积木及其他合伙人签署合伙协议，公司拟以自有资金认缴出资人民币2,000万元，担任嘉兴雨燕有限合伙人，该基金投资聚焦医药健康与硬科技交叉领域。 　　宣泰医药（688247）：公司发布公告，近日收到美国FDA的通知，公司向美国FDA申报的维生素K1片的简略新药申请（ANDA）获得正式批准，此次获批有利于公司未来不断扩大在美国市场的销售规模。 　　科伦药业（002422）：公司发布公告，公司以集中竞价方式回购股份，回购股份数量为180,000股，占公司总股本的比例为0.01%，成交最高价为29.7元/股，最低价为29.55元/股，成交金额为5,324,800元。 　　浩欧博（688656）：公司发布公告，子公司湖南浩欧博于近日获得1项由湖南省药品监督管理局核准签发的医疗器械注册证，公司产品抗信号识别粒子（SRP）抗体检测试剂盒（磁微粒化学发光法）获批上市。 　　风险提示：新药研发及上市不及预期；市场竞争加剧风险等。

　　报告摘要 　　市场表现： 　　2025年2月27日，医药板块涨跌幅+0.37%，跑赢沪深300指数0.71pct，涨跌幅居申万31个子行业第17名。各医药子行业中，医疗耗材(+2.01%)、疫苗（+0.82%)、体外诊断(+0.74%)表现居前，血液制品（-0.49%）、医疗研发外包(+0.04%)、其他生物制品（+0.08%)表现居后。个股方面，日涨幅榜前3位分别为多瑞医药(+16.22%)、艾迪特（+14.25%)、天智航(+13.34%)；跌幅榜前3位为海翔药业（-8.27%)、百利天恒（-4.18%）、三生国健(-4.01%)。 　　行业要闻： 　　近日，美国FDA宣布加速批准勃林格殷格翰的肺癌疗法Zongertinib，用于治疗存在HER2（ERBB2）酪氨酸激酶结构域激活突变、且患有不可切除或转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）的成年患者。数据显示，在既往未经治疗的患者中，客观缓解率为76%（95%CI：65%–85%），明显优于当前标准治疗中通常约30%至45%的预期缓解比例。Zongertinib是一种口服、不可逆HER2酪氨酸激酶抑制剂，该药不与野生型EGFR结合，因而其相关毒性较低，此前于2023年获得美国FDA授予快速通道资格，并随后于2024年获得美国FDA和中国CDE授予的突破性疗法认定（BTD）。 　　（来源：FDA，太平洋证券研究院） 　　公司要闻： 　　阳光诺和（688621）：公司发布2025年业绩快报，公司2025年实现营业收入12.18亿元，同比增长12.92%，归母净利润为1.96亿元，同比增长10.53%，扣非后归母净利润为1.84亿元，同比增长11.52%。 　　毕得医药（688073）：公司发布2025年业绩快报，公司2025年实现营业收入13.24亿元，同比增长20.13%，归母净利润为1.52亿元，同比增长29.61%，扣非后归母净利润为1.33亿元，同比增长27.98%。 　　奥浦迈（688293）：公司发布2025年业绩快报，公司2025年实现营业收入3.55亿元，同比增长19.40%，归母净利润为0.42亿元，同比增长98.07%，扣非后归母净利润为0.21亿元，同比增长216.57%。 　　赛分科技（688758）：公司发布2025年业绩快报，公司2025年实现营业收入4.03亿元，同比增长27.73%，归母净利润为1.26亿元，同比增长48.42%，扣非后归母净利润为1.17亿元，同比增长49.98%。 　　风险提示：新药研发及上市不及预期；市场竞争加剧风险等。

　　事件：2026年2月28日，美国、以色列对伊朗发动军事打击。截至北京时间3月1日下午，本次冲突已经造成伊朗以最高领袖哈梅内伊为代表的众多高层人员身亡，以及大量平民死伤。伊朗宣布40天全国哀悼，将对美国、以色列进行强力反击，并封锁霍尔木兹海峡。 　　点评： 　　美国、以色列对伊朗进行军事打击，地缘政治风险进一步抬升。2月28日，美国、以色列对伊朗发动军事打击，并造成伊朗以最高领袖哈梅内伊为代表的众多高层人员身亡，以及大量平民死伤。伊朗宣布40天全国哀悼，并对美国、以色列进行强力反击；阿联酋、巴林、科威特、沙特等海湾多国亦均发生爆炸；霍尔木兹海峡已经关闭。截至北京时间3月1日下午，冲突仍在继续。 　　伊朗是重要的油气资源国和化工品生产国，霍尔木兹海峡是重要的油气运输通道，战争爆发将导致相关产品价格出现大幅波动。伊朗探明石油储量超过2000亿桶，剩余可采储量约1580亿桶，居全球第四，约占全球总储量的9%。伊朗是OPEC第三大产油国，日原油产量约330-350万桶，约占全球供给的3%。同时伊朗的天然气储量丰富，探明储量约34万亿立方米，占全球总储量的约17%，居全球第二，天然气产量位列全球第三，仅次于美国和俄罗斯。伊朗是全球尿素的重要供应国，产能约1300万吨，占全球总产能的5.42%，年出口量900-1000万吨。伊朗乙烯产能约为788万吨，是中东第二大乙烯生产国，其产能占中东地区的23%。伊朗是全球第二大甲醇生产国，年产量约900-1000万吨，超过80%的产量用于出口。另一方面，霍尔木兹海峡连接波斯湾、阿曼湾和阿拉伯海，是全球最重要的石油、天然气咽喉要道之一，石油流量平均为2000万桶/日，相当于全球石油消费量的约20%，全球约1/5的LNG也通过该海峡运输。海峡关闭意味着全球大量油气运输要绕道或停运，将推涨产品价格。 　　投资建议：中东地缘冲突爆发将提高油气资产的风险溢价，我国油气公司有望受益。另一方面，伊朗的烯烃、甲醇、尿素等产品产能规模较大，战争将导致相关产业的供给受到扰动，建议关注国内相关行业的优质公司。第三，地缘政治冲突频发将进一步凸显国内资源品的重要性，建议关注磷矿石、钾肥、萤石等产业。 　　风险提示：地缘政治风险、价格波动风险、汇率风险等。

　　报告摘要 　　市场表现： 　　2025年2月12日，医药板块涨跌幅-0.60%，跑输沪深300指数0.72pct，涨跌幅居申万31个子行业第21名。各医药子行业中，医疗研发外包(+1.27%)、其他生物制品（-0.25%)、医疗设备(-0.54%)表现居前，医疗耗材（-1.22%）、医药流通(-0.98%)、体外诊断（-0.85%)表现居后。个股方面，日涨幅榜前3位分别为艾迪特(+15.44%)、万泽股份（+8.25%)、卫光生物(+7.49%)；跌幅榜前3位为振德医疗（-6.76%)、常山药业（-6.11%）、力诺药包(-4.60%)。 　　行业要闻： 　　近日，默沙东（MSD）宣布，美国FDA已批准Keytruda（Pembrolizumab）与紫杉醇联用，联合或不联合bevacizumab，用于治疗PD-L1阳性（综合阳性评分［CPS］≥1）的成人铂类耐药性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者，这些患者既往已接受过一线或两线全身治疗方案。Keytruda是一种抗PD-1抗体疗法，该药可阻断PD-1与其配体PD-L1和PD-L2之间的相互作用，从而激活T淋巴细胞，这一过程可能同时影响肿瘤细胞和正常细胞。 　　（来源：默沙东，太平洋证券研究院） 　　公司要闻： 　　翰宇药业（300199）：公司发布公告，近日收到美国食品药品监管局下发的醋酸格拉替雷注射液新药简略申请（ANDA）批准证书，此次获批将进一步丰富公司海外产品管线，拓宽公司在美国的药品市场。 　　百奥泰（688177）：公司发布公告，近日收到欧洲药品管理局签发的关于Gotenfia®（BAT2506，戈利木单抗注射液）上市批准通知，此次获批将进一步拓展公司国际化市场，提升公司产品的国际影响力。 　　广济药业（000952）：公司发布公告，近日收到国家药品监督管理局核准签发的甲钴胺片的《药品注册证书》，经审查，本品符合药品注册的有关要求，批准注册。 　　京新药业（002020）：公司发布公告，公司近日向香港联交所递交了发行境外上市股份（H股）并在香港联交所主板挂牌上市的申请，并于同日在香港联交所网站刊登了本次发行并上市的申请资料。 　　风险提示：新药研发及上市不及预期；市场竞争加剧风险等。

　　报告摘要 　　市场表现： 　　2025年2月13日，医药板块涨跌幅-1.08%，跑赢沪深300指数0.17pct，涨跌幅居申万31个子行业第19名。各医药子行业中，体外诊断(-0.66%)、血液制品（-0.71%)、医药流通(-0.71%)表现居前，医疗研发外包（-2.77%）、线下药店(-1.33%)、医院（-1.09%)表现居后。个股方面，日涨幅榜前3位分别为博拓生物(+7.36%)、美好医疗（+6.57%)、三友医疗(+5.25%)；跌幅榜前3位为海翔药业（-9.77%)、万泽股份（-5.62%）、泰格医药(-4.90%)。 　　行业要闻： 　　近日，安进（Amgen）宣布，欧盟委员会（EC）已批准抗体Uplizna（Inebilizumab）作为标准治疗基础上的附加疗法，用于治疗抗乙酰胆碱受体（AChR）抗体阳性或抗肌肉特异性酪氨酸激酶（MuSK）抗体阳性的成人全身性重症肌无力（gMG）患者。此次批准主要基于MINT研究数据支持，研究显示：在第26周，Uplizna组患者在重症肌无力日常生活活动（MG-ADL）评分上较安慰剂显示1.9分的改善差异（-4.2vs.-2.2；p<0.0001）。Uplizna是一种CD19靶向人源化单克隆抗体，能够针对性且持续性地清除与疾病相关的关键细胞（产生自身抗体的CD19阳性B细胞，包括浆母细胞及部分浆细胞）。 　　（来源：安进，太平洋证券研究院） 　　公司要闻： 　　华纳药厂（688799）：公司发布2025年业绩预告，公司预计2025年实现营业收入15.16亿元，同比增长7.26%，归母净利润为2.41亿元，同比增长46.95%，扣非后归母净利润为1.30亿元，同比下降6.01%。 　　奇正藏药（002287）：公司发布2025年业绩预告，公司预计2025年实现营业收入24.16亿元，同比增长3.34%，归母净利润为6.46亿元，同比增长10.98%，扣非后归母净利润为4.77亿元，同比增长12.03%。 　　三生国健（688336）：公司发布公告，公司的抗IL-17A人源化单克隆抗体安沐奇塔单抗注射液（商品名：益赛拓®）的新药上市申请已经获得国家药品监督管理局批准，用于治疗适合系统治疗或光疗的中度至重度斑块状银屑病成人患者。 　　赛托生物（300583）：公司发布公告，子公司山东斯瑞药业有限公司于近日收到欧洲药品质量管理局（EDQM）签发的原料药欧洲药典适用性证书（CEP），此次获批将进一步丰富公司的产品线并提升市场竞争力。 　　风险提示：新药研发及上市不及预期；市场竞争加剧风险等。

　　报告摘要 　　市场表现： 　　2025年2月26日，医药板块涨跌幅-0.87%，跑输沪深300指数0.68pct，涨跌幅居申万31个子行业第25名。各医药子行业中，血液制品(+0.29%)、医疗设备（-0.16%)、其他生物制品(-0.41%)表现居前，医疗研发外包（-1.18%）、体外诊断(-1.15%)、医院（-1.14%)表现居后。个股方面，日涨幅榜前3位分别为尔康制药(+11.17%)、万泽股份（+9.99%)、海翔药业(+9.96%)；跌幅榜前3位为美好医疗（-8.76%)、前沿生物（-8.61%）、海南海药(-7.13%)。 　　行业要闻： 　　近日，礼来宣布，塞普替尼在LIBRETTO‑432三期临床研究取得阳性顶线结果。临床结果显示：研究达到了其主要终点，证实在研究者评估的早期（II-IIIA期）转染重排（RET）融合阳性非小细胞肺癌患者中，塞普替尼带来了高度统计学显著且具有临床意义的无事件生存期改善。塞普替尼（原代号LOXO‑292）是一种高选择性、强效的RET激酶抑制剂，并具有中枢神经系统（CNS）活性，该产品可能同时作用于肿瘤细胞和正常细胞，从而导致不良反应。 　　（来源：礼来，太平洋证券研究院） 　　公司要闻： 　　百济神州（688235）：公司发布2025年业绩快报，公司2025年实现营业收入382.05亿元，同比增长40.4%，归母净利润为14.22亿元，较去年同期实现扭亏为盈，扣非后归母净利润为13.81亿元，较去年同期实现扭亏为盈。 　　海泰新光（688677）：公司发布2025年业绩快报，公司2025年实现营业收入6.03亿元，同比增长36.08%，归母净利润为1.72亿元，同比增长26.79%，扣非后归母净利润为1.66亿元，同比增长28.67%。 　　惠泰医疗（688617）：公司发布2025年业绩快报，公司2025年实现营业收入25.84亿元，同比增长25.08%，归母净利润为8.21亿元，同比增长21.91%，扣非后归母净利润为7.91亿元，同比增长23.00%。 　　三友医疗（688085）：公司发布2025年业绩快报，公司2025年实现营业收入5.43亿元，同比增长19.66%，归母净利润为0.63亿元，同比增长451.85%，扣非后归母净利润为0.50亿元，较去年同期实现扭亏为盈。 　　风险提示：新药研发及上市不及预期；市场竞争加剧风险等。

　　报告摘要 　　市场表现： 　　2025年2月25日，医药板块涨跌幅+0.84%，跑赢沪深300指数0.24pct，涨跌幅居申万31个子行业第14名。各医药子行业中，其他生物制品(+2.39%)、医院（+2.04%)、医疗耗材(+1.58%)表现居前，线下药店（+0.32%）、体外诊断(+0.33%)、医疗研发外包（+0.34%)表现居后。个股方面，日涨幅榜前3位分别为长春高新(+10.00%)、爱迪特（+9.03%)、常山药业(+8.87%)；跌幅榜前3位为前沿生物（-4.09%)、百利天恒（-3.62%）、硕世生物(-2.97%)。 　　行业要闻： 　　近日，Immedica宣布，美国FDA已加速批准Loargys，用于联合饮食蛋白限制，治疗2岁及以上的儿童及成人精氨酸酶1缺乏症（ARG1-D）患者的高精氨酸血症。此次获批主要基于3期PEACE试验取得的积极结果，数据显示：在第24周时，接受Loargys治疗的患者血浆精氨酸（pArg）的几何平均值从354.0μmol/L显著降低至86.4μmol/L。Loargys是一种重组人精氨酸酶，可以快速、持续地降低血浆中精氨酸及其毒性代谢物的水平，同时改善临床症状，该药已在欧盟和英国获得批准。 　　（来源：Immedica，太平洋证券研究院） 　　公司要闻： 　　赛诺医疗（688108）：公司发布2025年业绩快报，公司2025年实现营业收入5.25亿元，同比增长14.53%，归母净利润为0.47亿元，同比增长3057.05%，扣非后归母净利润为0.34亿元，同比增长293.82%。 　　联影医疗（688271）：公司发布2025年业绩快报，公司2025年实现营业收入138.21亿元，同比增长34.18%，归母净利润为18.88亿元，同比增长49.60%，扣非后归母净利润为17.88亿元，同比增长77.01%。 　　汇宇制药（688553）：公司发布公告，近日收到美国FDA的通知，公司向美国FDA申报的依托泊苷注射液、氟尿嘧啶注射液的新药申请（NDA）均已获得批准，有利于公司拓展美国市场的销售。 　　爱博医疗（688050）：公司发布公告，公司拟使用并购贷款及自有资金收购德美医疗的68.31%股权，交易对价为68,300.46万元，德美医疗是国内运动医学的头部企业，此次收购完成后将成为公司控股子公司。 　　风险提示：新药研发及上市不及预期；市场竞争加剧风险等。

　　报告摘要 　　市场表现： 　　2025年2月24日，医药板块涨跌幅+0.17%，跑输沪深300指数0.84pct，涨跌幅居申万31个子行业第23名。各医药子行业中，体外诊断(+1.36%)、其他生物制品（+1.06%)、医药流通(+1.04%)表现居前，医疗研发外包（-1.39%）、线下药店(+0.37%)、医疗设备（+0.49%)表现居后。个股方面，日涨幅榜前3位分别为康惠股份(+10.00%)、天目药业（+9.99%)、爱迪特(+9.39%)；跌幅榜前3位为泽璟制药（-9.28%)、浩欧博（-6.16%）、美好医疗(-5.79%)。 　　行业要闻： 　　近日，Savara宣布，美国FDA已受理旗下疗法Molbreevi用于治疗自身免疫性肺泡蛋白沉积症（autoimmune PAP）的生物制品许可申请（BLA），并授予优先审评资格，若顺利获批，该药有望成为美国和欧洲首个用于治疗自身免疫性肺泡蛋白沉积症的药物。Molbreevi是一种重组人GM-CSF，通过Savara专有用于大分子吸入给药的在研eFlow雾化系统递送，旨在恢复肺泡巨噬细胞功能，从疾病机制层面改善患者状况，该疗法此前已获得FDA快速通道资格、突破性疗法认定与孤儿药资格。 　　（来源：Savara，太平洋证券研究院） 　　公司要闻： 　　三生国健（688336）：公司发布2025年业绩快报，公司2025年实现营业收入41.99亿元，同比增长251.81%，归母净利润为29.39亿元，同比增长317.09%，扣非后归母净利润为28.05亿元，同比增长1041.01%。 　　艾迪药业（688488）：公司发布2025年业绩快报，公司2025年实现营业收入7.21亿元，同比增长72.49%，归母净利润为-1973.37万元，亏损幅度同比减少86.02%，扣非后归母净利润为-2092.72万元，亏损幅度同比减少85.90%。 　　海正药业（600267）：公司发布公告，近日收到欧洲药品质量管理局（EDQM）签发的替格瑞洛原料药欧洲药典适用性认证证书（CEP），此次获批为公司进一步拓展国际市场带来积极的影响。 　　赛诺医疗（688108）：公司发布公告，子公司赛诺神畅于近日收到欧盟公告机构通知，Ghunter颅内取栓支架获得按照欧盟MDR法规签发的欧盟CEMDR认证，此次获批有助于进一步提高公司产品的市场竞争力。 　　风险提示：新药研发及上市不及预期；市场竞争加剧风险等。