中心思想 业绩强劲增长，超预期表现 普利制药在2017年前三季度及第三季度均实现了营业收入和归母净利润的显著增长，增速超出市场预期。其中，第三季度单季度的营业收入同比增长51.59%，归母净利润同比增长55.24%，显示出公司强劲的盈利能力和加速成长的态势。 双轮驱动战略，未来可期 公司通过国内业务的稳健增长和制剂出口的持续突破，形成了“国内+海外”的双轮驱动发展格局。抗过敏、非甾体抗炎、抗生素及消化类药物等国内产品线保持快速增长，而更昔洛韦等制剂在欧盟市场的高价销售则贡献了可观的业绩增量。同时，海外获批产品转内销的策略，如注射用阿奇霉素在国内市场的推广，预示着未来业绩增长的巨大潜力。 主要内容 业绩增速略超预期，单季度同比增速进一步提升 普利制药2017年前三季度财务表现亮眼，实现营业收入1.98亿元，同比增长33.90%；归母净利润6052万元，同比增长45.94%。扣非后归母净利润为5866万元，同比增长44.92%，稀释前EPS为0.54元。 从单季度来看，2017年第三季度公司实现营业收入6852万元，同比大幅增长51.59%；归母净利润2930万元，同比增长55.24%；扣非后净利润2858万元，同比增长54.21%。这些数据表明，在海外业务取得突破的基础上，公司单季度业绩增速进一步提升，超出市场预期。 国内业务快速增长，欧盟出口贡献业绩增量 公司国内业务多点开花，各产品线均呈现良好增长态势： 抗过敏产品线： 受地氯雷他定独家剂型和儿科科室拓展带动，预计全年增速可达20-30%。 非甾体抗炎类药物： 双氯芬钠上半年受产能改造影响，但9月份产能达产后，预计第四季度销售额将快速回升。 抗生素类： 克拉霉素稳健增长，左氧氟沙星平稳增长。 消化类药物： 曲美布汀片保持快速增长。 在制剂出口方面，公司取得了显著进展： 更昔洛韦： 在英国获批并在欧盟市场实现高价销售，为公司贡献了可观的利润。 海外授权费用： 在中期报告的基础上预计也取得了进一步增长。 制剂出口报批持续推进，海外反哺国内有望实现突破 普利制药经过十年布局，制剂出口业务正逐步进入收获期： 已获批产品： 注射用阿奇霉素、注射用更昔洛韦钠已先后在海外获批。 报批进展顺利产品： 注射用泮托拉唑钠、左乙拉西坦注射液海外报批进展顺利。 注册中产品： 依替巴肽注射液等多个制剂出口品种正在美国或欧盟注册中。 “海外反哺国内”战略取得突破： 注射用阿奇霉素： 作为制剂出口转内销的重磅产品，其招商和进院工作顺利推进，已在山东、河北、河南等省高价挂网，预计第四季度将在更多省份挂网并实现销售上的突破。 未来展望： 预计后续将有更多产品通过海外反哺国内，扩充产品线并打开国内市场。 盈利预测及投资建议 基于公司良好的经营情况，分析师对盈利预测进行了调整： EPS预测： 预计公司2017-2019年EPS分别为0.80元、1.16元和1.69元。 估值： 当前公司股价67.06元，对应P/E分别为84倍、58倍和40倍。 投资评级： 维持“增持”评级，并给予公司2018年70倍P/E，对应目标价81.20元。 投资理由： 公司被定位为“小而美”的国内特色制剂企业，具有基数低、增长快、制剂出口空间广阔以及海外反哺国内有望实现“弯道超车”的特点，应享有估值溢价。 风险提示： 海外注册进度不达预期，国内产品销售不达预期。 总结 普利制药在2017年前三季度展现出超出预期的强劲业绩增长，尤其第三季度单季度的营收和净利润增速均超过50%。公司通过国内抗过敏、非甾体抗炎、抗生素及消化类药物的快速增长，以及更昔洛韦等制剂在欧盟市场的高价销售，成功构建了“国内+海外”的双轮驱动发展模式。未来，随着注射用阿奇霉素等海外获批产品在国内市场的推广，以及更多制剂出口品种的持续报批，公司有望实现“海外反哺国内”的战略突破，进一步扩充产品线并打开国内市场。分析师上调了盈利预测，并维持“增持”评级，认为公司作为特色制剂企业，具备广阔的增长空间和估值溢价潜力，但需关注海外注册进度和国内销售情况的风险。

中心思想 本报告对江中药业(600750)的三季报进行了分析，核心观点如下： 业绩符合预期，增长主要源于低基数效应： 公司前三季度营收和净利润均实现稳步增长，但高增长的主要原因是去年同期受“两票制+营改增”影响，基数较低。 OTC产品毛利率略有下降，保健品业务平稳增长： 受原材料价格上涨影响，OTC产品毛利率略有下降，但保健品业务保持平稳增长，酒类业务快速增长，具备中长期成长潜力。 销售费用同比减少，管理费用略有增长： 公司积极优化媒介资源配置，广告宣传费用同比减少，导致销售费用下降。 维持“买入”评级，目标价44.10元： 考虑到公司主业平稳上行，参与政府引导基金布局股权投资，同时存在国企改革预期，给予估值溢价，维持“买入”评级。 主要内容 三季报业绩分析 营收与利润增长分析： 公司前三季度实现营业收入13.08亿元，同比增长19.81%；归属上市公司股东净利润3.21亿元，同比增长25.61%。三季度营收4.30亿元，同比增长94.75%。 “两票制+营改增”影响分析： 受“两票制+营改增”影响，2016年第三季度营收与归母扣非净利润基数较低，对渠道发货的冲击已经逐步消化，预计今年四季度业绩平稳为主。 主营业务分析 OTC产品与保健品业务分析： 前三季度非处方药类产品营收11.04亿元，同比增长19.98%，但受原材料价格上涨影响，毛利率同比下降3.39pp。保健食品类业务实现稳健增长，营收1.96亿元，同比增长16.95%，毛利率同比增加2.69pp。 酒类业务分析： 前三季度酒类业务实现营收535万元，同比增长105.62%，毛利率同比增加5.52pp，酒类业务快速增长，具备中长期成长潜力。 费用分析 销售费用分析： 前三季度销售费用为4.30亿元，同比去年减少1.08亿元，主要原因是公司积极尝试优化媒介资源配置，健胃消食片等广告宣传费用同比减少。 管理费用与财务费用分析： 前三季度管理费用7463万元，同比增长2.70%；财务费用比去年同期减少760万元，主要因银行借款导致利息支出同比减少。 估值与评级 国企改革预期： 大股东江中集团旗下的江西江中食疗增资扩股，强化市场对集团层面国企改革预期。 盈利预测与投资建议： 预计2017-2019年EPS分别为1.47、1.60和1.76元，对应PE分别为21、19、18倍，考虑到公司主业平稳上行，并参与政府引导基金布局股权投资，同时存在国改预期，给予估值溢价，目标价44.10元，维持“买入”评级。 总结 本报告对江中药业的三季报进行了详细分析，公司业绩符合预期，增长主要源于低基数效应。OTC产品毛利率略有下降，但保健品业务平稳增长，酒类业务快速增长。销售费用同比减少，管理费用略有增长。考虑到公司主业稳健、股权投资布局以及国企改革预期，维持“买入”评级，目标价44.10元。投资者应关注市场震荡风险以及公司业绩不及预期的风险。

# 中心思想 * **业绩增长预期与提价效应：** 报告认为花园生物第三季度业绩略低于预期，但看好维生素D3（VD3）提价在四季度的业绩弹性，预计提价将带动明显的业绩增长。 * **长期发展潜力：** 报告看好公司定增方案获批后的创新产品，如灭鼠剂和全活性维生素D3，认为这些产品将引领公司长期成长。 # 主要内容 ## 三季报业绩分析 * **业绩低于预期：** 公司三季报业绩预告显示，前三季度净利润同比增长281.22% - 292.48%，但第三季度净利润略低于预期，主要因为25-羟基维生素D3贡献占比较低，VD3提价在三季度业绩表现不明显。 * **提价影响因素：** VD3提价在三季度业绩表现不明显，主要原因是公司发货量比以往更低，渠道库存逐步消耗，以及提价前签署的订单需要完成。 ## VD3市场分析 * **提价预期：** 海盛制药提高VD3报价至600元/kg，报告判断VD3市场存在继续提价的预期，主要原因是渠道库存不断消耗，经销商库存较低。 * **涨价周期持续性：** 本轮维生素D3的涨价周期有望持续1年以上，主要原因是环保和供给侧改革等因素影响，部分小厂出清，市场集中度进一步提升。 ## 公司发展战略 * **定增项目：** 公司拟非公开发行募资4.22亿元，用于“核心预混料项目”、“年产4000吨灭鼠剂项目”和“花园生物中心研发项目”。 * **产品创新：** 公司在建4000吨灭鼠剂生产车间，预计2018年以后全面推向市场。全活性维生素D3是维生素D3产业链的最高端产品，市场规模超过10亿元，公司纵深发展维生素D3产业链，看好公司的制剂布局。 ## 估值与评级 * **盈利预测：** 预计公司2017-2019年EPS分别为1.24、3.44和3.62元。 * **投资评级：** 给予18年16倍PE，目标价55元，给予“增持”评级。 ## 财务数据与估值 * **营业收入增长：** 预计2017年营业收入为696.60百万元，同比增长111.67%；2018年为1,311.10百万元，同比增长88.22%。 * **净利润增长：** 预计2017年净利润为225.33百万元，同比增长414.77%；2018年为623.66百万元，同比增长176.77%。 # 总结 本报告对花园生物进行了公司点评，认为公司三季度业绩略低于预期，但看好VD3提价带来的业绩弹性。报告分析了VD3市场，认为存在继续提价的预期，且涨价周期有望持续。同时，报告看好公司定增方案获批后的创新产品，认为这些产品将引领公司长期成长，并给予“增持”评级，目标价55元。

# 中心思想 本报告分析了康恩贝（600572）2017年三季度业绩，认为公司业绩加速提升，略超预期，并维持“买入”评级。 ## 业绩增长与战略聚焦 * 康恩贝前三季度营收和净利润均实现增长，剔除珍诚医药股权出让影响后，营收同比增长显著。 * 公司专注内生增长，实行大品种战略，核心品种如肠炎宁、珍视明系列等延续高增长态势。 ## 盈利预测与投资评级 * 预计公司17-19年EPS分别为0.32、0.42和0.55元，考虑到公司业绩快速增长，给予2017年30倍PE，目标价9.60元，维持“买入”评级。 * 公司管理层对未来发展充满信心，控股股东计划增持公司股份。 # 主要内容 ## 三季度业绩分析 * **营收与利润增长**：公司前三季度实现营收37.83亿元，同比下降16.62%，但剔除珍诚医药影响后同比增长28.43%；归属于上市公司股东净利润6.07亿元，同比增长34.86%。第三季度营收14.43亿元，同比增长41.87%；归属上市公司股东净利润2.23亿元，同比增长55.48%。 * **四季度业绩展望**：预计四季度业绩仍将保持快速增长，主要由于去年同期剥离珍诚医药的损失计提等因素。 ## 大品种战略与核心品种表现 * **大品种战略**：公司启动“大品牌大品种工程”，计划用5年时间培育10个销售额超过10亿元的大品种。 * **核心品种增长**：前三季度肠炎宁、珍视明系列等产品收入增速约为70%，复方鱼腥草合剂营收增速超过100%，金奥康和阿乐欣同比保持增长。 * **其他品种表现**：丹参川芎嗪注射液受两票制影响，收入增速略有下降；前列康”普乐安系列和“天保宁”银杏叶制剂系列销售收入下滑不到10%，同比上半年业绩有所好转。 ## 费用分析 * **销售费用增长**：前三季度销售费用为15.46亿元，同比增长36.41%，销售费用率为40.87%，同比增长15.90pp，主要由于2016年珍诚医药导致销售费率基数的影响。 * **财务费用减少**：财务费用4149万元，同比减少54.80%，主要由于公司去年发行11亿5年期债券，银行借款规模下降，利息支出减少。 * **资产减值损失减少**：资产减值损失为621万元，同比减少72.84%，主要由于珍诚医药去年同期资产减值损失较大。 ## 估值与评级 * **业绩加速提升**：公司16年业绩触底，17年业绩加速提升，第一期3亿元员工持股计划完成，持股均价为7.17元。 * **管理层信心**：控股股东计划增持1800万股，彰显公司管理层对未来发展的信心。 * **盈利预测与评级**：预计17-19年EPS分别为0.32、0.42和0.55元，给予2017年30倍PE，目标价9.60元，维持“买入”评级。 # 总结 ## 业绩增长与战略聚焦 康恩贝三季度业绩略超预期，得益于公司专注内生增长和实施大品种战略，核心产品线表现强劲。 ## 盈利能力与投资价值 公司通过优化财务结构和控制费用，提升了盈利能力。维持“买入”评级，目标价9.60元，反映了对公司未来增长潜力的信心。

# 中心思想 本报告主要围绕众生药业的一类创新药ZSP1603的临床试验获批事件展开，分析了其市场前景和公司发展战略，并维持了对公司的“买入”评级。 ## 创新药审批加速 * CFDA对创新药的支持和加速审批，为ZSP1603的临床试验获批提供了有利的政策环境。 * ZSP1603针对的特发性肺纤维化(IPF)和恶性肿瘤市场空间广阔，需求远未得到满足。 ## 转型创新药企 * 众生药业积极转型，从传统中药向化药和创新药方向发展，构建核心竞争力。 * 公司在创新药领域持续投入，后续还有多个在研品种与药明康德合作，未来发展可期。 # 主要内容 ## 一、一类创新药ZSP1603临床试验获批 * 公司收到CFDA核发的关于一类创新药ZSP1603多种规格胶囊剂的《药物临床试验批件》和ZSP1603原料药的《审批意见通知件》，将逐步启动临床试验。 ## 二、政策环境鼓励创新，加速创新药审批进度 * ZSP1603是公司与药明康德共同研发的具有明确作用机制和自主知识产权的创新药，主要用于治疗特发性肺纤维化(IPF)和恶性肿瘤。 * 2016年底，ZSP1603临床试验注册申请获得受理，历时半年多成功取得CFDA临床试验批件，体现了CFDA对于创新药的支持和加速审批。 ## 三、ZSP1603药品市场空间广阔，需求远未得到满足 ### 3.1 特发性肺纤维化(IPF)市场分析 * IPF是一种致死性疾病，预后较差，诊断后的5年生存率是15%-20%，平均生存期仅2.8年。 * 2015年IPF全球市场规模约为9.07亿美元，预计2025年将扩增至32亿美元，年复合增长率为13.6%。 * 目前全球仅有2个相关药物获批上市，分别为罗氏的吡非尼酮和勃林格殷格翰的尼达尼布，2016年销售额分别达到7.68亿瑞士法郎和6.13亿欧元。 ### 3.2 恶性肿瘤市场分析 * 恶性肿瘤位居人类疾病三大主要死亡原因之首，占所有疾病死因的四分之一。 * ZSP1603的临床前研究显示，该药物对非小细胞肺癌、肝癌、结直肠癌等具有较好的效果。 * 2015年中国肺癌、肝癌、结直肠癌新增患者分别为73.3万、46.6万、37.6万人，发病率均属于前十大常见肿瘤。 ## 四、创新基因构建核心竞争力，维持“买入”评级 * 公司积极转型，从中药收入占比较大的结构向化药和创新药方向发展，在创新药领域持续投入。 * 后续还有多个在研品种与药明康德合作。 * 预计公司17-19年净利润为4.85、5.60、6.50亿元，EPS为0.59、0.69、0.80元，维持“买入”评级。 ## 五、财务数据和估值 * 报告提供了2015-2019E的详细财务数据预测，包括资产负债表、利润表和现金流量表，以及主要财务比率和估值指标。 # 总结 本报告对众生药业的一类创新药ZSP1603临床试验获批事件进行了深入分析，认为该药物市场前景广阔，公司转型创新药企的战略符合行业发展趋势。维持“买入”评级，并给出了未来几年的盈利预测和估值分析，为投资者提供了有价值的参考信息。

# 中心思想 ## 高温合金业务迎来发展机遇 万泽股份的报告核心观点在于其高温合金业务即将迎来放量增长期，主要基于以下几点： 1. **政策支持：** 高温合金材料及构件制造是国家重点支持项目，公司在该领域的技术突破有望打破国外技术封锁。 2. **技术积累：** 公司已掌握高温母合金与叶片制造的先进技术，并已完成中试，具备大规模量产的技术基础。 3. **军工资质：** 公司已取得国军标质量管理体系认证，为航空项目放量打下基础。 ## 盈利预测及投资评级 报告预测公司2017-2019年的净利润将显著增长，并维持“增持”评级，目标价格为19元。 # 主要内容 ## 1. 高温合金是政策关注重点 * **政策支持与技术突破：** 高温合金材料及构件制造是国家支持的重点项目，但高端技术多掌握在国外。万泽股份成立中南研究院，引进“千人计划”专家，已建立精密铸造工程中心，并在高温合金母合金技术研发方面取得进展，成功熔炼三百多炉，建立了超高纯度高温合金熔炼核心技术体系。 * **技术突破与应用：** 公司突破关键技术难点，完成某型涡轮叶片研制任务，并成功为合作单位生产了一批合格叶片。公司已掌握高温母合金与叶片制造的先进技术，有望打破国外技术封锁，在政策和技术的双重优势下实现业绩增长。 ## 2. 航空项目量产在即 * **量产基础：** 公司高温合金叶片等产品开发稳步推进，已完成中试，具备大规模量产的技术基础。 * **营收与利润：** 上半年，公司制造业务实现营收95.7万元，利润66.2万元，已经开始营利。 * **产能扩张计划：** 16年非公开发行项目计划新建年产超纯高温母合金250吨、先进发动机叶片3.96万片、高温合金粉末60吨生产线，预计2018年建成，达产后有望实现营业收入2.85亿元，净利润3.51亿元。 ## 3. 军工资质过半，为航空项目放量打下基础 公司下属公司深圳万泽航空已取得国军标质量管理体系认证证书，并获准为三级军工保密资格单位，正在积极推动武器装备科研生产许可证及武器装备承制单位资格名录认证。公司取得军工认证的速度基本与产线建设进度保持一致，有望为航空项目放量打下基础。 ## 4. 民用项目稳步推进 公司的子公司上海精密铸造主要从事等轴晶叶片、等轴晶涡轮的产业化生产，主要用于民用燃气轮机等方面，计划投资规模7.5亿元，预计18年投产，设计产能等轴晶叶片20万片，等轴晶涡轮240万件。与军工航天项目相比，民用高温合金市场更加稳定。项目建设完成后，公司有望进入中高端民用高温合金市场，产品线更加齐全，收入与盈利可能更加稳定。 ## 5. 盈利预测和投资建议 我们预测，公司2017-2019年的净利润分别为0.16亿、1.03亿和2.78亿，EPS分别为0.03元/股、0.21元/股和0.57元/股，对应9月15日的收盘价15.5元，动态PE分别为492倍、79倍和29倍，鉴于公司高温合金项目稳步推进，军工认证顺利完成，维持公司“增持”评级。 ## 6. 财务数据和估值 * **营业收入：** 2015年为491.81百万元，2016年下降至194.68百万元，预计2017年为292.02百万元，2018年为817.65百万元，2019年为1,635.31百万元。 * **净利润：** 2015年为46.43百万元，2016年增长至76.19百万元，预计2017年下降至16.44百万元，2018年为102.66百万元，2019年为277.94百万元。 * **EPS：** 2015年为0.09元/股，2016年为0.15元/股，预计2017年为0.03元/股，2018年为0.21元/股，2019年为0.57元/股。 # 总结 ## 核心业务增长潜力巨大 万泽股份在高温合金领域的技术突破和产能扩张，叠加政策支持和军工资质的获取，使其在航空项目上具备了显著的竞争优势。民用项目的稳步推进也为公司未来的收入和盈利提供了更稳定的保障。 ## 投资评级与风险提示 基于公司在高温合金领域的良好发展前景，报告维持“增持”评级。但同时也提示了非公开发行延期和下游行业发展不达预期的风险。

# 中心思想 * **业绩增长的驱动因素：** 海利生物上半年在招采政策调整和市场苗上市延迟的困境下，通过产品升级和渠道优化，实现了归母净利润的小幅增长，展现了较强的经营韧性。 * **下半年业绩展望及增长点：** 随着口蹄疫市场苗的上市销售和非口蹄疫产品的持续升级，预计下半年公司业绩将迎来“拐点”，实现显著增长。 # 主要内容 ## 公司中报业绩分析 * **营收下滑原因：** 招采政策调整导致猪瘟、蓝耳退出招采，以及口蹄疫市场苗上市延迟，是营收下滑的主要原因。 * **净利润增长原因：** 圆环等产品提升，阿方BB公司的技术渗透，以及引入优秀经销商，提高了销售和技术服务能力，是净利润增长的关键因素。 ## 口蹄疫市场苗的上市及优势 * **产品上市情况：** 口蹄疫市场苗于7月份开始上市销售，已生产两批产品。 * **产品优势：** 产品具有抗原浓度高的卖点，可配合试剂盒进行野毒或疫苗毒检测，具有明显的市场竞争力。 ## 盈利预测与投资建议 * **盈利预测：** 预计公司2017/18年净利润分别为1.4/2.3亿元，EPS为0.22/0.35元。 * **投资建议：** 建议重点关注。 ## 财务数据和估值分析 * **营业收入增长预测：** 预计2017-2019年营业收入分别为5.543亿、7.877亿和11.0802亿元，增长率分别为61.44%、42.11%和40.66%。 * **净利润增长预测：** 预计2017-2019年净利润分别为1.4083亿、2.2795亿和3.3737亿元，增长率分别为64.64%、61.86%和48.00%。 # 总结 本报告分析了海利生物2017年中报，指出公司在不利的市场环境下通过产品和渠道的优化实现了业绩的“逆袭”。随着口蹄疫市场苗的上市和非口蹄疫产品的升级，预计下半年公司业绩将迎来“拐点”。报告还对公司未来的盈利能力进行了预测，并给出了投资建议，为投资者提供了有价值的参考信息。

中心思想 盈利能力显著提升： 华大基因通过自主研发测序仪和有效成本控制，整体毛利率持续增长，盈利能力显著提升。 生育健康业务驱动增长： 生育健康部门的收入增长是公司整体收入增长的主要驱动力，尤其是无创产前基因检测（NIPT）业务。 主要内容 公司整体经营情况 营收与利润双增长： 2017年上半年，华大基因实现营业收入8.88亿元，同比增长15.90%；归母净利润1.91亿元，同比增长28.08%；扣非后归母净利润1.63亿元，同比增长50.07%。 毛利率持续提升： 公司整体毛利率同比提高3.07%，达到61.24%，主要得益于自主研发的BGI-SEQ测序仪和有效的成本控制。 各部门业务分析 生育健康部门： 收入同比增长22.54%，占收入增长额的75.98%，是收入增长的主要来源。 毛利率为75.94%，同比提高0.79%。 NIPT业务是主要收入来源，预计下半年将受益于国内市场的高速增长。 基础科研部门： 收入同比增长12.14%，实现收入1.70亿元。 毛利率为44.29%，同比提高2.03%。 扭转了近年来收入下滑的趋势，呈现向上增长的态势。 期间费用分析 销售费用增长较快： 上半年销售费用为1.72亿元，同比增长22.51%，主要用于职工薪酬和市场推广费。 管理费用平稳增长： 上半年管理费用为1.28亿元，同比增长6.67%。 研发投入持续增加： 研发投入为7.10亿元，同比增长11.33%，多个试剂盒处于不同研发阶段。 投资评级与财务预测 首次覆盖，给予“持有”评级： 预计2017-2019年公司收入分别为21.7、27.2、33.4亿元，净利润分别为4.18、5.47、6.83亿元，EPS分别为1.05、1.37、1.71元。 风险提示： 报告中提示了质量风险和政策变动风险。 总结 核心业务稳健增长： 华大基因2017年上半年业绩表现良好，生育健康业务是增长的主要驱动力，基础科研业务也呈现复苏态势。 盈利能力持续增强： 公司通过技术创新和成本控制，毛利率持续提升，盈利能力显著增强。 维持“持有”评级： 综合考虑公司业务发展和市场风险，天风证券首次覆盖华大基因，给予“持有”评级。

# 中心思想 * **业绩增长与转型成功：** 贝瑞基因通过重大资产重组成功转型为基因测序企业，2017年上半年归母净利润大幅增长68.73%，显示出强劲的增长势头。 * **市场地位与合作优势：** 公司与Illumina深度合作，在NIPT领域占据重要市场份额，检测服务毛利率保持在60%以上，具有显著的竞争优势。 * **未来增长潜力与盈利预测：** 基于业绩承诺和市场预期，预计公司未来几年收入和净利润将保持高速增长，但同时也需关注产品医学事故和政策变动等风险。 # 主要内容 ## 公司转型与业绩表现 * **资产重组与业务转型：** 贝瑞基因完成重大资产重组，转型为基因测序企业，主营业务转变为以测序为基础的基因检测服务与设备试剂销售。公司证券名称正式变更为“贝瑞基因”。 * **营收与利润双增长：** 2017年上半年，公司营业收入为5.2亿元，同比增长35.15%；归母净利润为9070.31万元，同比增长68.73%。预计2017年1-9月归母净利润约为1.35亿元-1.65亿元。 ## 市场竞争与技术优势 * **NIPT市场格局：** 无创产前筛查NIPT是测序技术的主要应用领域，贝瑞和康与华大基因是主要参与者，两家公司合计占据70%左右的市场份额。华大基因NIPT产品上市时间早于贝瑞，市场份额略高于贝瑞和康。 * **合作与技术：** 贝瑞和康与Illumina合作开发的基因测序仪NextSeq CN500获得CFDA批准，成为测序主力机型。检测服务是主要业务，毛利率在60%以上，最高可达72%。 ## 盈利能力与未来展望 * **历史业绩回顾：** 2014-2016年，公司营收年复合增长率为66.1%，归母净利润年复合增长率为80.4%。2016年归母净利润增速（244.85%）高于营收增速（106.71%），主要由于毛利率提高和营运效率提升。 * **盈利预测与投资评级：** 预计2017-2019年收入分别为13.6亿元、20.4亿元、26.5亿元，净利润分别为2.28亿元、3.10亿元、4.05亿元，对应EPS为0.64元、0.88元、1.14元。首次覆盖，给予“持有”评级。 ## 财务数据分析 * **主要财务指标：** 报告详细列出了2015-2019年的财务数据预测，包括营业收入、EBITDA、净利润、EPS等，并进行了市盈率、市净率、市销率等估值分析。 * **资产负债表分析：** 详细列出了2015-2019年的资产负债表数据，包括货币资金、应收账款、固定资产、流动负债、长期借款等，并计算了资产负债率等指标。 * **利润表分析：** 详细列出了2015-2019年的利润表数据，包括营业收入、营业成本、营业费用、管理费用、财务费用、净利润等，并计算了毛利率、净利率等指标。 * **现金流量表分析：** 详细列出了2015-2019年的现金流量表数据，包括经营活动现金流、投资活动现金流、筹资活动现金流等。 # 总结 贝瑞基因通过资产重组成功转型为基因测序企业，并在NIPT市场占据重要地位。公司与Illumina的深度合作以及自身的技术优势，使其在检测服务领域保持较高的毛利率。报告预测公司未来几年收入和净利润将保持高速增长，但同时也提示了潜在的风险。整体而言，贝瑞基因展现出良好的发展前景，但投资者需谨慎评估风险。

# 中心思想 本报告首次覆盖普利制药（300630），核心观点如下： * **业绩增长驱动力：** 公司现有制剂品种保持高增长，同时受益于优先审评政策，有望获得一致性评价高质量等级品种，从而贡献更大的业绩弹性。 * **出口转内销潜力：** 公司通过海外注册，实现制剂出口反哺国内，有望弯道超车，打开长期发展空间。 * **投资建议：** 预计公司未来三年EPS分别为0.80/1.17/1.70元，首次覆盖，给予“增持”评级，目标价52.65元。 # 主要内容 ## 半年报业绩亮眼，制剂小龙头高速增长 * **业绩表现：** 2017年上半年，公司实现营业收入1.30亿元，同比增长26.14%；归母净利润3122万元，同比增长38.16%；扣非后归母净利润3008万元，同比增长47.05%。 * **增长原因：** 公司在低基数收入和利润体量下实现高速增长。 ## 现有制剂品种高增长，优先审评助力高质量品种 * **产品线分析：** * 抗过敏类药物地氯雷他定系列保持高速增长，毛利率有望进一步提升。 * 非甾体抗炎类药物双氯芬钠肠溶缓释胶囊受产能限制，下半年有望重回增长。 * 抗生素系列稳健增长，阿奇霉素将成为重要看点。 * 消化类药物马来酸曲美布汀保持高速增长。 * **国内制剂前景：** 随着医保落地和在研品种推出，公司国内制剂将保持高增长态势。 ## 海外反哺国内，优先审评提升业绩弹性 * **阿奇霉素获批：** 公司注射用阿奇霉素获批，成为国内首个因海外注册而在国内获得优先审评上市的品种。 * **市场格局分析：** 现有市场主要参与者为辉瑞和东北制药，公司产品有望与原研同在一个质量层次，维护价格体系，获得更大市场份额。 * **其他品种潜力：** 注射用泮托拉唑钠、注射用更昔洛韦钠等品种已进入优先审评，未来获批后将贡献更大业绩弹性。 ## 制剂出口是未来重要看点，打开长期发展空间 * **ANDA申请进展：** 注射用阿奇霉素ANDA申请已获得FDA暂时性批准，预计明年7月专利到期后即可开始销售。 * **其他品种注册情况：** 注射用更昔洛韦钠在美国和欧盟申报顺利进行，欧盟已在德国、荷兰和法国获得上市许可；注射用泮托拉唑钠、左乙拉西坦注射液、依替巴肽注射液等制剂出口品种正在美国或欧盟注册中。 * **未来展望：** 制剂出口板块将在未来2-3年内逐步成为公司的主要利润来源。 ## 盈利预测及投资建议 * **盈利预测：** 预计公司2017-19年EPS分别为0.80/1.17/1.70元。 * **投资建议：** 给予公司2018年45倍P/E，对应股价52.65元，首次覆盖，给予“增持”评级。 ## 风险提示 * 海外注册进度不达预期 * 国内优先审评进度不达预期 # 总结 本报告对普利制药进行了首次覆盖，分析了公司业绩增长的驱动因素，包括现有制剂品种的高增长、优先审评带来的高质量品种以及制剂出口反哺国内的潜力。报告认为，公司有望凭借其特色制剂业务和海外注册优势，实现弯道超车，打开长期发展空间。基于盈利预测，给予公司“增持”评级，并提示了海外注册和国内优先审评进度不达预期的风险。