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    • 基础化工行业研究:精选高确定性赛道,光伏材料有望长期景气

      基础化工行业研究:精选高确定性赛道,光伏材料有望长期景气

      化学原料
        行业观点   碳中和背景下光伏材料需求端的高增长具备确定性,供应端格局较好的板块有望延续高景气状态。根据光伏行业协会数据,2021年全球新增装机量达到170GW,2025年全球新增装机量乐观预计将达330GW(CAGR为18%),保守预计也将达到270GW(CAGR为12%)。在政策推动下终端需求落地的确定性较高,可以带动对上游原料的消费。三氯氢硅和工业硅需求受益于多晶硅产能的快速扩张,EVA光伏料和纯碱分别受益于光伏胶膜和光伏玻璃的需求增长。从时间维度来看:工业硅和纯碱2022年紧平衡状态有望维持;三氯氢硅可能在今年4季度到明年初出现新一轮供需错配;EVA光伏料中短期供应偏紧,长期随着国内产能投放逐渐实现进口替代。   三氯氢硅:多晶硅产能持续扩张,光伏级产品的阶段性供需错配或将再度重现。国内多晶硅产能大幅扩张带动对光伏级三氯氢硅和需求快速增长,预计2022-2024年需求分别为14.9、21.6、23.8万吨,除去部分多晶硅企业的自供产能,未来3年行业需要外采的三氯氢硅分别为9.7、15.7、16.9万吨,3年复合增速为30%;供给端目前可外售产能共19万吨,虽然今年有17.5万吨新产能将投放,但除去自用部分实际能供应外售的光伏级产品有限,预计2022-2024年行业供需缺口分别为0、-0.2、1.2万吨。   工业硅:供应格局优化,看好具备成本优势和产能增量的龙头企业。工业硅需求依托多晶硅和有机硅等领域持续驱动,未来3年整体复合增速可达15%,预计2022-2024年我国工业硅整体需求量分别为215、261、283万吨,净出口方面预计相对平稳。供给端新增产能多为置换而来,同时考虑到部分小产能在高环保成本的要求下逐渐退出,未来3年可释放的产能增量较为有限,预计2022-2024年我国工业硅的产量分别为286、341、364万吨,行业供需缺口分别为-1.0、4.1、3.3万吨。   EVA光伏料:中短期供需预计紧平衡,国产替代为长期趋势。受益于光伏行业的快速发展,2022-2024年光伏级EVA需求量分别为108、128、147万吨,3年复合增速为25%;供应方面虽然国内产能大幅扩张,但新增产线连续稳定供应光伏料具有较大难度,预计未来3年产量分别为56.8、74.1、89.1万吨,考虑到海外有部分产能增量,2022-2024年行业供需缺口分别为-0.6、5.7、4.7万吨。   纯碱:传统需求具备支撑,新能源拉动需求增长,景气度持续向好。我们认为纯碱需求端受益于光伏玻璃、碳酸锂等光伏、锂电行业需求的增长而增长,在传统应用领域,纯碱整体需求保持平稳,我们预计纯碱整体未来需求增速4%左右。而供给端,新增产能主要看远兴能源天然碱法产能投产情况。综合供需,我们认为2023年之前纯碱供需格局保持紧俏,价格在当前价格基础上高位震荡,相关公司盈利将持续受益。   投资建议   三氯氢硅和EVA树脂建议关注能稳定供应光伏级产品的企业,工业硅和纯碱建议关注行业龙头。对应标的分别为:①三氯氢硅:三孚股份。②工业硅:合盛硅业。③EVA光伏料:联泓新科。④纯碱:远兴能源、和邦生物。   风险提示   光伏新增装机量不及预期、新增产能投放超预期、原料价格大幅波动
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      2022-07-04
    • 基础化工行业研究:板块进入业绩兑现期,继续看好新能源化工材料

      基础化工行业研究:板块进入业绩兑现期,继续看好新能源化工材料

      化学原料
        本周化工市场综述   本周通讯行程卡取消星号标记,市场对于复苏进一步升温,我们认为消费相关的化工子行业有望受益,比如:甜味剂。另外,近期大宗商品价格持续承压,衰退预期升温,我们还是先前的观点--下半年仍是胀的半年,继续看好有矿的磷肥企业。市场表现方面,本周申万化工指数上涨 2.87%,跑赢沪深300 指数 1.23%。标的方面,泛新能源化工材料、纯碱、磷化工、民爆标的表现较强,前期因为主题超涨的标的有所承压。   本周大事件   大事件一:本周通讯行程卡取消星号标记,经济复苏有望急速。从目前来看,虽然 6 月上海已经开始初步复工,但是对于整体的疫情限制依然存在,国内的范围人员流动仍然受到限制,此次新的防疫政策将有望打破原本的疫情限制,同时表明政府对于快速恢复常态化经济发展的决心。   大事件二: 大宗金属价格呈现明显下调。 伦敦基本金属全线下跌, LME 期铜跌 1.95%报 8237.5 美元/吨,月跌 12.81%; LME 期锌跌 6.47%报 3142.5 美元/吨,月跌 19.7%; LME 期镍跌 4.51%报 22700 美元/吨,月跌 20.05%;LME 期铝跌 1.09%报 2444 美元/吨,月跌 12.31%; LME 期锡跌 0.87%报26540 美元/吨,月跌 23.45%; LME 期铅跌 0.57%报 1921.5 美元/吨,月跌11.94%。   投资建议   周除了市场表现强势之外,我们还看到了不少边际向上的动能,比如: 5月新能源车市场表现优异、 5 月社融超预期;同时,我们也看到美国 5 月CPI同比增幅再刷 40 余年高位,通胀可能会持续扰动市场,所以确定性、安全垫、抗通胀仍是选股的三大核心标的。方向上,建议重点关注三条主线,一是卡脖子的新能源化工材料标的,尤其是三氯氢硅、导电炭黑、纯碱、电容膜相关标的,二是抗通胀方向,尤其是有矿的磷肥及钾肥标的,三是具备安全垫的优质成长股。另外,我们认为新能源化工材料板块仍存在两大预期差,一是估值体系的预期差,近期路演下来发现部分机构仍沿用传统大宗化工品的估值体系去判断性价比,但我们认为卡脖子的新能源化工材料有所不同,其适合的估值体系也需要优化;二是稀缺,站在二季度,同比和环比均增长的子行业较为稀缺,是能够给予估值溢价,而卡脖子新能源化工材料正是属于这个行业。   投资组合推荐   东材科技、万润股份、万华化学   风险提示   疫情影响国内外需求,原油价格剧烈波动,国际政策变动影响产业布局。
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      2022-07-04
    • 华东医药(000963):司美格鲁肽注射液临床试验申请获批,丰富内分泌管线布局

      华东医药(000963):司美格鲁肽注射液临床试验申请获批,丰富内分泌管线布局

    • 诺泰生物(688076):剥离新博思45%股权,不断优化资源配置

      诺泰生物(688076):剥离新博思45%股权,不断优化资源配置

    • 康方生物-B(09926):首个PD-1、CTLA-4双抗获批,填补中国空白

      康方生物-B(09926):首个PD-1、CTLA-4双抗获批,填补中国空白

    • 收购上海华尔卡,加速半导体行业布局

      收购上海华尔卡,加速半导体行业布局

      个股研报
        沃特股份(002886)   事件简述   6月29日,公司董事会审议通过收购《关于公司收购上海华尔卡氟塑料制品有限公司51%股权的议案》,公司以自有资金6800万元收购株式会社华尔卡持有的上海华尔卡51%股权,上海华尔卡成为公司控股子公司。   事件点评   上海华尔卡专业从事氟塑料制品生产,产品可用于半导体领域。上海华尔卡原母公司株式会社华尔卡是全球领先的半导体装备材料企业,其2021财年半导体装备方面的收入达223亿日元,同比增长35.2%,约占其总营收42%,其他产品服务于汽车、产业机器、化学机械、通信机器、宇宙航空等产业。上海华尔卡是株式会社华尔卡在氟树脂素材领域全球唯一的自有制造基地,相关材料产品已经得到中国大陆、中国台湾、日本、欧洲等国家和地区知名半导体、特高压行业客户的认可和使用。在半导体领域,公司结合高精度进口设备机加工和PTFE熔接技术制作的PTFE加工品,被广泛应用于半导体行业。2021年和2022年一季度,上海华尔卡分别实现营收1.73亿元、4199.07万元,实现净利润1379.79万元、119.77万元。   沃特布局特种材料平台又一案例,与浙江科赛存在业务协同。沃特多年来以自研和收购相结合的方式搭建起了含LCP、PPA、PAEK、PSF、PTFE等在内的特种工程塑料平台,本次收购将进一步拓展公司在半导体领域的氟材料布局,并且和沃特另一控股子公司浙江科赛具备合作空间。浙江科赛是国内知名的PTFE型材加工企业,在半导体设备用高纯PTFE装备方面亦有布局,上海华尔卡有望借助公司在国内氟材料的资源优势与现有业务协同,为客户提供更完善的高端氟材料供应链自主可控服务。   投资建议   上海华尔卡做为株式会社华尔卡在氟树脂素材领域全球唯一的自有制造基地,可以帮助沃特股份在半导体装备材料领域深化布局,加强公司在PTFE加工型材方面的技术与业务实力,同时也能增厚公司盈利,进一步完善公司特种材料平台化建设。   风险提示   疫情影响收购标的业绩;国内PTFE加工行业竞争加剧;原材料价格波动
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      2022-06-30
    • 荣泰健康(603579):铸全产业链护城河,按摩椅龙头行稳致远

      荣泰健康(603579):铸全产业链护城河,按摩椅龙头行稳致远

    • 剥离新博思45%股权,不断优化资源配置

      剥离新博思45%股权,不断优化资源配置

      个股研报
        诺泰生物(688076)   事件   6月29日,公司发布公告,拟将持有新博思的45%股权以1350万元的价格转让给众成医药,王万青先生和朱伟英女士将不再担任公司核心技术人员。   简评   剥离新博思45%股权,转让价格为1350万元。公司拟将持有新博思的45%股权以1350万元的价格转让给众成医药,转让完成后公司持股比例降为15%,新博思将不再并表。本次交易预计将影响公司净利润约1910万元。此外,公司核心技术人员王万青先生和朱伟英女士为新博思员工,在新博思股权转让完成后将不再担任公司核心技术人员。   不断优化资源配置,在研管线持续推进。通过此次交易,公司将聚焦核心业务,优化资源配置,并不断提升盈利能力。此次交易将不影响在研管线的推进,公司在研的自主选择产品中,多肽原料药及制剂业务仍由公司多肽研发团队实施推进;小分子化药原料药及制剂业务,小分子原料药业务不受影响,小分子化药制剂的研发,公司将通过委托研发的方式进行。   CDMO业务成长可期,自主创新业务积极推进。公司不断加大对CDMO业务的资源投入力度,在美国和欧洲建立BD团队从而拓展海外市场,并引入多名研发人员提升研发实力。此外,建德工厂二期建设持续进行中,预计将于2022-2023年逐步落地40万升产能。我们预计2022年有2-3个品种进入商业化阶段,未来放量及业绩增长可期。此外,自主创新业务管线不断推进,取得积极进展,为公司未来的增长增添新动力。   投资建议   我们预计2022-2024年归母净利润分别为1.53/1.92/2.51亿元,对应2022-2024年PE分别为35/28/22倍,维持买入评级。   风险提示   解禁风险、核心技术人员流失风险、监管风险、IP保护风险、投资风险、汇率波动风险、原材料涨价风险、安全生产和环保风险。
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      2022-06-30
    • 引入安进2款新药,自研氟尿嘧啶申报上市

      引入安进2款新药,自研氟尿嘧啶申报上市

      个股研报
        复星医药(600196)   事件   2022年6月27日,公司公告,公司控股子公司FosunPharmUSA、江苏复星医药销售与安进控股子公司KaiPharma签订《许可协议》,KaiPharma授予FosunPharmaUSA及江苏复星医药销售在中国境内(不包括港澳台地区)独家商业化Parsabiv和欧泰乐的许可权益。   2022年6月28日,公司公告,控股子吉斯美自研氟尿嘧啶注射液注册申请获国家药监局受理。   评论   国际合作推进,Parsabiv、欧泰乐中国市场销售可期。(1)Parsabiv是一种新型钙敏感受体激动剂,已在美国和欧洲上市,用于治疗正接受血液透析治疗的成年慢性肾脏病患者的继发性甲状旁腺亢进(SHPT)。Parsabiv在中国的上市申请已于2021年5月获得药监局受理。SHPT是慢性肾病维持性血液透析患者常见并发症,中国透析患者人数已超70万,其中血液透析为最主要的治疗方式,SHPT在血液透析患者中的发病率高达47%-58%。全球已上市钙敏感激动剂有Parsabiv、Regpara和Orkedia等,根据IQVIA数据,2021年钙敏感受体激动剂全球销售额约为8.9亿美元。2021年,Parsabiv全球销售额为2.8亿美元。(2)中国首个PDE4抑制剂欧泰乐,已于2021年8月获药监局批准,用于治疗接受光疗或系统治疗指征的中度至重度斑块银屑病的成人患者。欧泰乐是中国唯一获批用于该适应症的口服磷酸二酯酶4(PDE4)抑制剂。中国银屑病患者约有650万,其中中重度患者占比57.3%。(3)借助复星医药中国商业化能力,打开中国市场。根据协议,FosunPharmaUSA向KaiPharma支付至多4700万美元的首付款及监管里程碑,以及后续不超过4000万美元的销售里程碑款以及销售提成。   自研化药氟尿嘧啶注射液上市申请获受理,同类产品中国销售超10亿。吉斯美氟尿嘧啶注射液拟用于治疗结肠与直肠腺癌、乳腺癌、胃腺癌以及胰腺癌,上海旭东海普、天津金耀、山西普德已有同类产品上市。根据艾昆纬(IQVIA)数据,氟尿嘧啶注射液同类产品在2021年中国境内销售额约为11.5亿元。   盈利预测及投资建议   我们预计公司2022/23/24年营收448.56/516.74/596.83亿元,归属母公司净利润55.68/66.01/78.57亿元,EPS2.17/2.58/3.07元。公司目前股价对应22/23/24年20/17/14xPE,维持“买入”评级。   风险提示   新药研发及上市进程不达预期、集采等政策影响产品盈利能力的风险。
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      2022-06-30
    • 生物制药行业研究:CAR-T疗法多国获批二三线治疗,空间数倍增长

      生物制药行业研究:CAR-T疗法多国获批二三线治疗,空间数倍增长

      医药商业
        事件   2022年6月29日(美国时间6月28日),吉利德科学(Nasdaq:GILD)旗下公司Kite宣布,欧盟委员会(EC)已批准其CAR-T细胞疗法Yescarta(axicabtageneciloleucel)用于治疗在三线及以上全身治疗后患有复发或难治性滤泡性淋巴瘤(FL)的成年患者(3LFL)。   2022年6月25日,百时美施贵宝(NYSE:BMY)宣布,美国FDA批准其CAR-T细胞疗法Breyanzi用于治疗前一次治疗后的复发或难治性大B细胞淋巴瘤(2LLBCL)。   评论   细胞疗法血液瘤可及患者群扩大,国内诸多三线后往二线推进临床数据发布:(1)自2012年全球第一位接受试验性CAR-T疗法的儿童患者被救回并健康生存至今10年以来,美国已有6款CAR-T疗法上市,其中一款为金斯瑞生物科技旗下美国上市子公司传奇生物的BCMA的CAR-T;这些产品也有在欧盟、英国与日本上市。中国于2021年批准了复星凯特与药明巨诺的2款CAR-T产品,2022年6月NMPA受理了驯鹿生物和信达生物合作开发的伊基仑赛注射液的上市申请。(2)2022年ASCO大会,金斯瑞生物科技旗下传奇生物、药明巨诺等都在此次ASCO大会发布了他们用CAR-T疗法二线治疗血液瘤患者的临床进展;由于Yescarta和Breyanzi均在FDA获批二线治疗,国内血液瘤领域细胞治疗由三线及以上推进至二线也将是指日可待,国内CAR-T市场的可及患者群也将倍增。(3)2021年全球CAR-T疗法总销售额约20亿美元,近三年CAGR71%;随着CAR-T疗法在更多国家的获批,适应症由末线向前线推进,未来市场规模将进一步扩大。   Yescarta多国获批,末线向前线推进,未来销售额可期:(1)中国时间,2022年4月2日,吉利德科学旗下公司Kite宣布,FDA已批准其CAR-T细胞疗法Yescarta凭借ZUMA-7临床试验结果,用于一线免疫化疗难治或一线免疫化疗治疗后12个月内复发的成人大B细胞淋巴瘤(LBCL)患者(2LLBCL)。这是全球首款获批二线适应症的CAR-T疗法,象征着CAR-T疗法向前线推进的新里程碑。(2)NCCN指南将Yescarta纳入DLBCL下的“复发性疾病<12个月或原发性难治性疾病”作为1类建议;Yescarta是第一个获得NCCN1类推荐的CART细胞疗法。(3)在全球范围内,LBCL是最常见的非霍奇金淋巴瘤(NHL)类型。在美国,每年有超过18,000人被诊断出患有LBCL,约30-40%的LBCL患者需要二线治疗。(4)针对Yescarta这款单品,2021年度销售额6.95亿美元,领跑CAR-T行业;伴随着适应症向前线推进和多国获批,未来该药会治愈更多病人,且带来更可观的销售额。   Breyanzi紧随Yescarta进度,前线获批将迎来放量:(1)在吉利德CAR-T疗法的前线拓展近3个月后,BMS的CAR-T药物Breyanzi基于关键III期TRANSFORM和II期PILOT的临床数据结果,用于治疗既往使用过一次治疗的复发或难治性大B细胞淋巴瘤(LBCL)的二线治疗(2LLBCL)。(2)中国时间,2022年6月21日,BMS宣布欧洲EMA受理Breyanzi治疗LBCL的二线治疗,并且日本厚生劳动省也在审查Breyanzi用于二线LBCL患者的新药申请;针对Breyanzi这款单品,2021年度销售额8700万美元,随着Breyanzi在全球多国的获批和前线推进,未来将实现快速放量。   投资建议   我们维持行业“买入”评级,特别提示2022H2,中国细胞治疗领域各公司突破可能带来的投资机会。关注标的为:金斯瑞生物科技1548HK、复星医药600196.SH(复星凯特)、药明巨诺2126HK、科济药业2171HK、信达生物1801HK。   风险提示   创新企业可能面临研发失败、专利及医疗法律纠纷等巨大业绩波动的风险;市场无法客观解读创新企业临床试验数据结果而导致市场剧烈波动的风险。
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      2022-06-30
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