中心思想 肿瘤医疗服务市场领导者的核心增长逻辑 海吉亚医疗（6078）作为中国领先的民营肿瘤医疗服务提供商，其核心增长逻辑在于精准把握中国肿瘤医疗服务市场日益增长的刚性需求与资源分布不均的现状。公司通过内生式增长与外延式并购“双轮驱动”战略，持续扩大其在非一线城市的医院网络布局和放疗服务覆盖，有效补充了当地医疗资源的不足。凭借其差异化的竞争优势，包括垂直一体化的放疗技术、卓越的人才吸引与培养机制以及标准化、可复制的管理模式，海吉亚医疗实现了快速且可持续的规模扩张和盈利能力提升。 差异化竞争优势与双轮驱动战略 报告强调，海吉亚医疗的成功在于其独特的市场定位和高效的扩张策略。公司专注于非一线城市，通过提供以肿瘤科为核心的综合医疗服务，满足了这些地区巨大的未满足需求。其专利立体定向放疗设备和垂直一体化服务模式，不仅提升了诊疗效率和盈利能力，也为第三方放疗业务的拓展奠定了基础。在人才方面，公司通过有竞争力的薪酬、晋升机制和股权激励，构建了高水平的医疗团队。管理上，模块化、标准化的矩阵式管理体系确保了新设和并购医院的快速整合与高效运营。未来，随着可开放床位数的持续增加和单床产出的不断提升，海吉亚医疗有望保持强劲的增长势头，并进一步巩固其在民营肿瘤医疗服务领域的龙头地位。 主要内容 市场机遇与公司发展概览 1. 快速增长的肿瘤医疗服务龙头 1.1. 服务网络不断扩大，加速全国性布局 广泛覆盖: 截至2022年6月30日，海吉亚医疗的业务网络已覆盖中国15个省市的26个城市。 医院网络: 公司经营或管理着12家以肿瘤科为核心的医院（其中11家为自有医院，1家为托管医院），这些医院遍布中国七个省的九个城市。 放疗中心合作: 此外，公司还向位于12个省的22家医院合作伙伴提供放疗中心服务。 扩张模式: 公司通过内生性增长、战略收购以及与医院合作伙伴合作等多种方式，持续拓展其服务网络。 1.2. 业绩保持快速增长，疫情下韧性尽显 收入增长: 公司收入从2017年的5.96亿元人民币增长至2021年的23.15亿元人民币，复合年增长率（CAGR）高达40.36%。 利润增长: 经调整净利润从2017年的0.49亿元人民币增长至2021年的4.51亿元人民币，复合年增长率（CAGR）高达74.55%，显示出强劲的盈利能力。 业务结构优化: 随着品牌影响力扩大和就诊人数增加，医院业务收入占比持续提升，2021年达到92.9%。 盈利能力提升: 受益于收入结构优化、精细化管理和规模效应，医院业务毛利率从2017年的18.87%稳步提升至2021年的30.78%。经调整净利率也从2017年的8.1%提升至2021年的19.5%。 疫情韧性: 尽管2022年第二季度国内疫情反复对医疗服务造成较大影响，但肿瘤诊疗服务需求刚性尽显。不考虑并表贡献，海吉亚存量医院2022年上半年收入增速仍达约15%，显著优于其他细分专科，彰显了强大的经营韧性。 2. 肿瘤医疗服务市场空间广阔，民营医疗快速发展 2.1. 肿瘤医疗服务供不应求，市场快速发展 癌症发病率上升: 随着中国老龄化加剧和社会经济水平提高，癌症发病率和新发人数逐年增加。2020年，中国每年新发癌症人数超过450万人。 地域分布: 其中，三线及其他城市的新发癌症人数占比约75%，显示出这些地区巨大的医疗需求。 资源供不应求: 中国肿瘤医疗资源仍供不应求。2019年，肿瘤专科医院的病床使用率高达106%，在所有专科医院中位居首位，表明医疗资源处于超负荷状态。 市场规模: 中国肿瘤医疗服务市场总收入从2015年的2331亿元人民币增长至2019年的3737亿元人民币（CAGR 12.5%）。预计到2025年，市场总收入将超过7000亿元人民币（CAGR约11.5%）。 地域市场结构: 按地域市场划分，三线及其他城市占据中国肿瘤医院市场的最大份额，约58%。 2.2. 政策持续支持社会办医，民营占比提升 政策支持: 近年来，国家持续出台多项政策，如《关于促进社会办医加快发展的若干政策措施》（2015年）、《“健康中国2030”规划纲要》（2016年）等，鼓励和引导社会力量依法举办医疗卫生机构，拓展社会办医空间，推动非公立医疗机构向高水平、规模化方向发展。 民营医院发展: 政策优化促进了社会办医的快速发展。民营肿瘤专科医院的数量占比从2010年的35%提升至2020年接近50%。 市场份额增长: 尽管公立医院仍占主导，但民营肿瘤医院的收入增速高于公立医院。民营肿瘤医院市场总收入从2015年的147亿元人民币增至2019年的344亿元人民币（CAGR 23.7%），预计到2025年将达到1023亿元人民币（CAGR 20.1%），收入占比有望达到15%。 核心竞争力与扩张策略深度解析 3. 差异化打造竞争优势，支持复制扩张 3.1. 定位：主要聚焦非一线城市，补充医疗资源不足 资源分布不均: 中国肿瘤医疗资源地域分布不均。2018年，三线及其他城市每百万人口医院肿瘤科室的营运床位数目为147张，远低于一线城市的197张和二线城市的180张。放疗设备方面，2019年三线及其他城市每百万人口仅2.4台，而一线城市和二线城市分别为4.9台和3.4台。 聚焦非一线: 海吉亚医疗起步于非一线城市，特别是肿瘤医疗供需缺口较大的三四线城市，如菏泽市（布局单县、成武、菏泽三家医院）。 政府认可: 随着管理能力和品牌规模提升，公司逐渐向上线城市布局，如重庆海吉亚医院选址重庆市高新区，弥补了当地肿瘤医疗资源不足，并获得重庆市高新区“十四五健康发展规划意见”的推动，有望创建以肿瘤为特色的三甲综合医院。 3.2. 技术：放疗市场发展空间大，垂直一体化扩大放疗网络 放疗重要性: 放疗是恶性肿瘤治疗的三大重要手段之一，约70%的肿瘤患者在不同阶段需要接受放疗。 设备不足: 中国放疗设备总量不足且分布不均。2018年，中国加速器和钴60机器总计2087台，每百万人口仅1.5台，低于WHO标准（2-4台/百万人口），更远低于发达国家水平（6-12台/百万人口）。 渗透率低: 中国放疗渗透率远低于发达国家。2019年中国仅有29%的肿瘤患者接受放疗，而美国为60%。 垂直一体化优势: 公司拥有具备知识产权的专利立体定向放疗设备，并提供独有的垂直一体化服务模式，涵盖设备所有权、采购、制造、安装维护、人员培训及最终治疗，有效降低经营成本并提高盈利能力。 第三方放疗业务: 截至2021年底，公司已向中国12个省的22家医院合作伙伴提供放疗中心服务，并与27家第三方医院签署合作协议。未来新签放疗中心开业后，公司放疗中心数量将增加到49家，进一步扩大网络覆盖和收入规模。第三方放疗业务在2021年实现收入1.58亿元人民币，同比增长5.0%（剔除并表影响后为12.7%）。 3.3. 人才：获医能力突出，人才储备丰富 人才规模增长: 公司医疗专业人员从2019年的2157人增加至2022年中的4707人，其中医师从761人增加至1700人。高级职称医师占比持续提升。 培养与引进: 公司通过内部培养（如设立海吉亚学院、医生集团、教学研究院）和外部引进（如邀请知名专家多点执业、建立名医工作室、国际合作）相结合的方式，持续充实医疗团队。 高端人才: 以重庆海吉亚医院为例，医务人员大多来自市内各大三甲医院，拥有众多市级学科带头人、主任医师等高端人才。 管理团队: 创始人朱义文先生拥有超30年肿瘤治疗经验，高级管理团队平均拥有近15年的行业相关经验。 股权激励: 2021年实施的购股权计划，向567名优秀员工授予购股权，进一步绑定核心骨干，助力公司长远发展。 3.4. 管理：标准化、可复制的模式，支持快速扩张 模块化管理: 公司探索出模块化、标准化、矩阵式的管理模式，支持全国网络扩张。 两层集中管理架构: 总部负责制定整体战略、业务计划和重要决策，医院层面负责具体管理和运营。 双院长制: 旗下医院设置行政院长和医务院长，分别负责经营管理和医疗质量控制，确保高效运营和高水平诊疗。 垂直管理与质量控制: 各临床科室和医技科室主管向总部相应临床事业部报告，总部设有质量控制委员会，监督标准化临床实践和医疗服务质量。 高效扩张: 标准化的管理模式使得新成立医院的筹建周期短（最快17个月），并在3-9个月内达到月度收支平衡，投资回收期为3-5年。同时，该模式也支持对收购医院的快速整合和效益提升。 4. 内外并举，有望保持快速增长 4.1. 双轮驱动，不断拓展服务网络广度和深度 4.1.1. 内生：新开医院快速爬坡，在建项目顺利推进 自建医院: 公司目前运营4家自建医院：单县海吉亚医院（2016年5月运营）、重庆海吉亚医院（2018年4月运营）、菏泽海吉亚医院（2018年12月运营）和聊城海吉亚医院（2022年4月运营）。 快速爬坡: 自建医院筹建周期短，通常在开始建设后2年左右投入运营，并在3-9个月内达到月度收支平衡。 收入贡献: 单县、菏泽、重庆三家自建医院合计收入从2017年的2.08亿元人民币增长到2021年的7.66亿元人民币（CAGR 38.57%）。 未来项目: 2022-2025年，公司有3个现有医院二期项目和5个在建/拟建新医院项目将陆续投入使用，预计新增大量床位：重庆海吉亚医院二期（预计2022年底投用，新增1000张床位）、单县海吉亚医院二期（预计2023年上半年投用，新增500张床位）、成武海吉亚医院二期（预计2023年底投用，新增350张床位）、德州海吉亚医院（预计2023年开业，新增600-800张床位）、无锡海吉亚医院（预计2024年交付使用，新增800-1000张床位）、常熟海吉亚医院（预计2024年建设完成，规划800-1200张床位）。 4.1.2. 外延：并购整合提升效益，积极寻找优质标的 并购历史: 2015-2021年，公司先后收购了6家医院，包括龙岩博爱、苏州沧浪、安丘海吉亚、成武海吉亚、苏州永鼎和贺州广济医院。 整合效益: 通过将收购医院整合至集团的集中及标准化管理系统，优化科室组合、引入新设备、招聘高素质人才等措施，并购医院效益显著改善。并购医院整体收入从2017年的2.46亿元人民币增加至2021年的13.84亿元人民币（CAGR 54.1%）。 近期并购: 2021年完成对苏州永鼎医院（98%股权）和贺州广济医院（99%股权）的并购。苏州永鼎医院位于长三角腹地，具有升级为三级医院的潜力；贺州广济医院位于两广交界，是鼻咽癌高发区，具有深厚底蕴和市场影响力。 整合效果: 并购后，苏州永鼎医院并表8个月毛利率提升4%，就诊人次提升33%；贺州广济医院并表6个月毛利率提升10%，就诊人次提升15%。 并购策略: 公司战略性聚焦于人口众多、放疗渗透率相对较低且公共医保覆盖良好的二线、三线及其他城市，积极搜寻优质并购目标。 4.1.3. 网络：建立三级医院网络，可开放床位数持续增加 三级网络构建: 公司逐步建立三级医院网络：在人口规模较大的三线及其他城市设立医院；在已涉足省份的省会和其他二线城市设立区域中心医院；在经甄选的一线城市设立旗舰医院，提供学术医疗支持。 床位增长:

中心思想 核心观点：养殖成本持续优化叠加猪价上行，公司成长性凸显 天康生物8月出栏量环比同比双增，销售收入与销售均价显著提升，表明公司正处于猪周期上行阶段的量价齐升通道。 养殖成本持续下降，上半年完全成本17.4元/公斤，7月已降至17元/公斤，未来随着产能利用率进一步提高，2022年整体育肥成本有望继续降低，盈利弹性将进一步释放。 下半年至年底供给端收缩（能繁母猪存栏低位影响持续至2023年一季度）与需求端改善共同驱动猪价缓步上涨，将直接助推公司业绩增长。 维持2022-2024年EPS预测0.32元、1.22元、1.44元，目标价15.89元，维持“增持”评级，当前股价9.27元存在较大上行空间。 主要内容 投资要点 维持“增持”评级，目标价15.89元不变；2022-2024年EPS预计分别为0.32元、1.22元、1.44元。 核心逻辑：出栏稳步增长、养殖成本持续降低、猪价上行带来业绩弹性。 事件 公司公布8月生猪销售月报：销售生猪20.60万头，销量环比+24.17%，同比+3.26%；销售收入4.44亿元，环比+35.78%，同比+28.32%。 商品猪（扣除仔猪、种猪）销售均价20.92元/公斤，均重119.90公斤。 整体出栏增长，养殖成本有望继续下降 8月出栏量环比同比均有增长，猪价同比显著上涨带动收入增加。 上半年完全养殖成本平均为17.4元/公斤，7月已降至17元/公斤；未来随产能利用率提高，2022年整体育肥成本有望继续降低。 下半年猪价缓步上涨，助推公司业绩增长 供给端：能繁母猪存栏下降影响仍在持续，2022年4月行业能繁母猪达最低点，产能周期影响猪价至少延续至2023年一季度。 需求端：越接近年底消费越好，供给收缩与需求改善叠加，预计下半年猪价缓步上行。 风险提示 疫病风险、产品价格波动、原材料价格波动。 财务摘要 损益表（2020A-2024E） 营业收入：2020年119.87亿元，2021年157.44亿元，2022E 175.20亿元，2023E 247.40亿元，2024E 298.35亿元。 归母净利润：2020年17.20亿元，2021年-6.86亿元，2022E 4.29亿元，2023E 16.51亿元，2024E 19.52亿元。 EPS：2020年1.27元，2021年-0.51元，2022E 0.32元，2023E 1.22元，2024E 1.44元。 资产负债表（2020A-2024E） 资产合计：2020年157.29亿元，2021年171.85亿元，2022E 213.87亿元，2023E 269.06亿元，2024E 324.81亿元。 股东权益：2020年68.68亿元，2021年77.83亿元，2022E 102.39亿元，2023E 117.61亿元，2024E 135.74亿元。 净负债率：2020年129.0%，2021年120.8%，2022E 108.9%，2023E 128.8%，2024E 139.3%。 现金流量表（2020A-2024E） 经营现金流：2020年-6.01亿元，2021年15.33亿元，2022E 9.44亿元，2023E 13.11亿元，2024E 11.66亿元。 自由现金流：2020年-13.69亿元，2021年3.53亿元，2022E -3.29亿元，2023E 1.73亿元，2024E 2.02亿元。 财务指标 毛利率：2020年28.3%，2021年9.8%，2022E 12.8%，2023E 16.9%，2024E 16.4%。 ROE：2020年27.6%，2021年-9.6%，2022E 4.5%，2023E 14.9%，2024E 15.2%。 市盈率（PE）：2020年7.39，2021年亏损，2022E 29.61，2023E 7.70，2024E 6.51。 公司简介 天康生物是集兽用生物制品与动物疫病防治、现代生猪科学育种与养殖、饲料研发与生产、生猪屠宰加工配售为一体的农牧类上市公司。 作为首批农业产业化国家重点龙头企业，围绕现代农牧产业链精耕细作。 总结 天康生物8月出栏量环比增长24.17%、同比增长3.26%，销售收入环比增长35.78%，商品猪均价20.92元/公斤，量价表现强劲。 养殖成本持续改善：上半年完全成本17.4元/公斤，7月降至17元/公斤，产能利用率提升有望进一步降低成本。 猪价方面，供给端能繁母猪低位影响持续至2023年一季度，需求端年底消费好转，猪价预计缓步上行，利好公司业绩。 财务预测显示2022年扭亏为盈，归母净利润预计4.29亿元，2023-2024年利润高增长（EPS 1.22元、1.44元），成长性可期。 主要风险包括疫病、产品价格波动和原材料价格波动，但公司成本优势与出栏弹性提供安全边际，维持“增持”评级。

中心思想 集采降价符合预期，国产龙头份额提升可期 2022年9月27日，国家组织骨科脊柱类耗材集中带量采购开标，整体中选率较高（152家中选/173家申报），降价幅度与2021年关节国采类似（平均降价84% vs 82%），符合市场预期。 新增“复活规则”（报价不高于最高有效申报价40%即可中选）引导企业报价策略趋于理性，多数企业锚定40%“复活线”小幅下调，在确保中选同时争取排名靠前以获取更多分配量。 头部国产企业（威高、大博、三友）在采购金额前三的核心产品系统中中标排名领先，首次分配协议量占比达80%-100%，国产份额有望显著提升。 主要内容 事件：脊柱国采开标概况 本次集采覆盖14个产品系统类别、29个竞价单元、872套系统，全国6426家医疗机构填报采购需求120.84万套，173家企业申报，152家拟中选，中选率约87.9%。 规则：新增复活线引导报价 相较于2021年关节国采，本次脊柱国采在“A组报价不高于B组拟中选最高价可中选”基础上，新增“A、B组报价不高于最高有效申报价40%可中选”的复活规则。多数企业报价略低于40%复活线，以确保中选并提升排名，进而获得更多首次分配量及剩余量分配资格。 中标结果：国产龙头表现优异 采购金额排名前三的系统（胸腰椎后路开放钉棒固定融合系统占50%、胸腰椎后路微创钉棒固定融合系统占12%、颈椎前路钉板固定融合系统占8%），威高、大博、三友等国产企业中标排名靠前。 威高亚华/骨科/海星在三个系统中分别获得第1/第3、第1/第4/第11、第1/第2的排名；大博医疗排名第4、第7、第7；三友医疗排名第5、第6、第4。首次分配协议量占比均不低于80%，未出现丢标或规则二/三中选的黑天鹅事件。 降幅：整体与关节国采类似 根据《中国医疗保险》公众号数据，脊柱国采拟中选产品平均降价84%，与关节国采的82%相近，好于创伤类省际联盟集采的88%。需注意最高有效申报价较集采前终端价已有一定降幅，因此实际整体降幅（中标价/集采前终端价）高于中标价相对最高有效申报价的降幅。 风险提示 出厂价降幅存在不确定性；国产企业份额提升存在不确定性。 总结 本次骨科脊柱国采在规则设计上增加了复活机制，引导企业合理报价，整体降价幅度符合预期（平均84%）。头部国产企业凭借价格策略和产品优势，在关键产品系统中中标排名靠前，首次分配即可获得80%以上采购需求量，国产替代进程有望加速。未来需关注出厂价实际降幅及份额提升的兑现情况。

中心思想 短期波动不改长期成长逻辑 公司2022年上半年受疫情防控与宏观经济波动影响，业绩出现短期下滑，营收同比增长9.90%至372.58亿元，但净利润同比下降10.46%至61.38亿元。然而，各业务线长期增长逻辑清晰：海外业务与创新业务表现强劲，同比增速分别达18.89%和25.62%；传统PBG/EBG/SMBG业务虽有分化，但随经济政策落地与数字化转型推进，有望逐步恢复。维持“增持”评级，下调目标价至45元。 多元化业务布局构筑抗风险能力 创新业务占比提升至18.81%，成为公司第二增长极；海外市场扩张持续贡献增量。同时，公司保持稳健财务结构，资产负债率36.6%（2022E），ROE维持在23%以上。短期压力不改变其对视频物联、智能安防及数字化转型赛道的战略信心。 主要内容 投资要点与评级调整 维持增持评级，下调盈利预测：受疫情及宏观因素影响，下调2022-2024年EPS预测至1.80元（-0.26）/2.29元（-0.26）/2.68元（-0.13），维持25倍PE估值，目标价由50.07元下调至45元。 业绩表现与季度分析 2022H1业绩符合预期，但短期承压：营收372.58亿元（同比+9.90%），净利润61.38亿元（同比-10.46%）。分季度看，22Q2营收207.36亿元（同比+4.13%），净利润37.22亿元（同比-15.79%）。疫情防控是主要拖累因素，但长期趋势不改。 业务板块细化：传统与创新分化 海外与创新业务增长显著：创新业务22H1营收70.08亿元（同比+25.62%），占比18.81%；境外业务96.86亿元（同比+18.89%），成为重要增长极。 传统业务待恢复：PBG实现营收69.75亿元（同比-1.40%），随疫情企稳部分业务已好转；EBG营收68.31亿元（同比+2.58%），数字化转型需求逐步恢复；SMBG营收62.86亿元（同比+3.97%），通过丰富产品品类实现稳增。 催化剂与风险因素 催化剂：萤石网络、机器人业务上市；下游需求迎来恢复。 风险提示：疫情反复可能导致业务恢复不及预期；部分业务市场竞争加剧，毛利率承压（2022E毛利率41.5%）。 财务预测与估值 营收与利润增长路径：预计2022-2024年营收分别为894.33亿/1,046.84亿/1,217.16亿元，同比+10%/+17%/+16%；归母净利润分别为169.64亿/215.92亿/252.95亿元，同比+1%/+27%/+17%。ROE维持在23.6%-25.4%，投入资本回报率（ROIC）约22.7%。 估值指标：2022E PE为16.27倍，PB为3.84倍，EV/EBITDA为11.58倍，股息率3.1%，估值处于历史较低区间。 总结 本报告深入分析了海康威视2022年上半年业绩，核心结论是：短期疫情与宏观经济波动导致公司营收增速放缓、净利润下滑，但海外业务与创新业务的强劲增长（合计贡献增量超25%）有效对冲了传统业务压力。PBG/EBG/SMBG三大传统业务虽各有分化，但均呈现逐步恢复或稳增态势。公司维持高研发投入与稳健财务结构，创新业务占比持续提升，长期成长逻辑清晰。下调短期盈利预测后，当前估值（2022E PE 16.27倍）已较为充分地反映悲观预期，等待萤石网络上市及下游需求恢复等催化剂触发价值修复。维持“增持”评级，目标价45元。

中心思想 疫情扰动下仍显韧性，扣非利润稳健增长 2022年上半年，泰格医药实现收入35.94亿元（+74.8% YoY），但股东净利同比下滑5.0%至11.92亿元，主要受一次性项目影响；若剔除该因素，扣非后净利润为7.71亿元（+42.1% YoY），展现核心业务较强的盈利能力。 2022年二季度新冠疫情在上海、吉林等地爆发，对临床试验入组及随访进度造成短期扰动，公司预计大部分项目延迟不超过两个月；扣除新冠相关业务后，二季度收入同比增速仍达40%，说明主业基础扎实。 国内外业务双轮驱动，在手订单持续攀升 2022年上半年中国区收入16.81亿元（+51.3% YoY），境外收入19.13亿元（+102.3% YoY），海外增长主要由新冠多区域临床试验（MRCT）及其他海外需求拉动。 截至2022年6月底，公司在执行药物临床研究项目达607个，较2021年底净增40个，新增海外临床试验及注册项目超过50个，显示订单储备充足，未来增长动能强劲。 主要内容 1. 业绩概览与盈利预测 2022年上半年收入35.94亿元（+74.8% YoY），股东净利11.92亿元（-5.0% YoY）；扣非净利润7.71亿元（+42.1% YoY）。 2022-2024年EPS预测分别为人民币3.73元、4.45元、5.09元，对应2023年市盈率19.7倍，与行业平均水平相当。 目标价100.13港元，评级“买入”（首次覆盖）。 2. 二季度疫情影响分析 2022年二季度收入17.76亿元（+53.9% YoY），股东净利6.74亿元（-15.8% YoY）；扣除一次性项目后净利润3.93亿元（+25.2% YoY）。 新冠相关MRCT收入贡献显著，临床试验解决方案（CTS）收入同比大增110.1%至21.72亿元。剔除新冠业务后，二季度收入同比增长约40%，增速较一季度有所放缓。 疫情导致部分项目延迟，但影响可控（预计<2个月），临床现场管理业务受冲击较大，实验室服务及数据管理与统计服务保持良好增长。 3. 国内外业务布局与订单增长 中国区收入占比54%，增长动力来自创新药、疫苗、医疗器械临床试验及新兴服务需求。 海外收入占比46%，增速超100%，主要受新冠MRCT及常规海外临床试验、实验室服务需求提升推动。 截至2022年6月底，在执行项目607个（+40个），海外临床试验及注册项目新增超50个，体现全球竞争力。 公司有望受益于国内创新药持续发展及行业集中度提升趋势。 4. 催化剂与风险因素 催化剂：国内临床试验向后期推进；海外收购进展；业务边界拓展。 风险：创新药融资环境收紧；临床试验延迟；汇率波动；国际化不确定性；新冠疫情反复对临床实施的影响。 总结 泰格医药2022年上半年核心业务（扣非口径）实现42.1%的同比增速，验证了在疫情扰动下的经营韧性。尽管二季度因短期封锁导致临床试验进度延迟，但公司预计影响有限，且在手订单持续增加，为未来收入增长提供支撑。 国内外业务双轮驱动格局日益显著，海外收入逆势高增，反映公司在全球多区域临床试验中的竞争力提升。盈利能力方面，毛利率和净利率保持稳定，ROE维持在15%左右水平。 盈利预测显示2022-2024年EPS复合增速约16.9%，当前估值对应2023年市盈率约23倍（基于港股股价），与行业平均可比，首次覆盖给予“买入”评级。投资者需关注创新药融资环境及疫情复发等风险，但中长期来看，公司作为国内临床CRO龙头，有望持续受益于行业扩容与格局优化。

中心思想 业绩符合预期，一体化平台优势凸显 康龙化成2022年上半年实现收入人民币46.35亿元，同比增长41.1%，经调整非IFRS股东净利达人民币8.12亿元，同比增长24.7%，基本符合市场预期。公司依托实验室服务为核心的技术平台，不断向小分子CDMO、临床CRO及大分子CGT领域延伸，一体化协同效应逐步兑现，为未来高增长奠定坚实基础。 海外并购加速全球产能布局 继收购Absorption Systems和ABL后，公司于2022年1月和7月先后收购英国Cramlington及美国Coventry的原料药生产基地，进一步拓展全球小分子生产服务能力。海外布局的持续推进不仅强化了供应链韧性，也为承接国际订单与扩大市场份额提供了新动能。 主要内容 实验室服务 2022年上半年实验室服务实现收入人民币28.60亿元，同比增长41.1%。其中，高毛利的生物科学服务占比达47.5%，预计未来该占比将进一步提升，带动板块利润率优化。该业务作为核心增长引擎，收入规模与盈利能力均保持强劲。 小分子CDMO 小分子CDMO业务实现收入人民币10.85亿元，同比增长42.3%。来自药物发现服务现有客户的收入占比约76%，凸显了前端客户导流与平台整合优势。绍兴基地400立方米新增反应釜产能将于2022年下半年逐步投产，有效缓解生产瓶颈，支撑后续订单增长。 临床CRO 临床开发服务实现收入人民币5.85亿元，同比增长38.3%。受益于国内临床试验需求持续释放及公司服务能力的提升，该板块保持稳定增长，并有望在临床一体化协同下进一步扩大客户覆盖。 大分子和CGT 大分子与细胞基因治疗服务实现收入人民币0.95亿元，同比增长33.2%，目前仍处于投入期。自2020年起，CGT检测服务CAGR超过95%；已具备从质粒制备到基因治疗CDMO的完整流程能力，CDMO项目约20个。大分子GMP产能预计于2023年上半年投入使用，标志着公司进入更高附加值的生物药市场。 海外布局 海外布局继续深入推进。2022年收购英国Cramlington与美国Coventry的原料药基地，完善了全球小分子生产网络。通过整合海外技术与产能资源，公司有望提升对跨国客户的响应速度和服务深度，同时降低区域集中风险。 总结 康龙化成2022年上半年业绩增长稳健，各项业务板块均保持较高增速，利润增速放缓属于短期波动。实验室服务与CDMO是当前收入的主要驱动力，海外并购为中长期成长打开空间。基于2023年28.2倍市盈率，目标价设定为70.31港元，维持“买入”评级。催化剂包括新兴业务贡献业绩及运营效率提升，但需关注经济周期、政策变化及汇率波动等风险。

中心思想 短期业绩承压，双轮驱动战略仍为增长核心 四环医药2021年业绩不及预期，收入同比增长33.6%至人民币32.91亿元，但股东净利润同比下降12.0%至人民币4.17亿元。业绩下滑主要归因于医美产品与仿制药销售低于预期、无形资产减值及股票回购产生的费用。尽管如此，公司“医美+生物医药”双轮驱动战略仍是未来增长的核心逻辑，2022年将是该战略实现的关键元年。 医美与创新药接力，长期价值可期 报告强调，公司正从“仿制药+医美”向“创新药+医美+其他新业务”的模式转型，该增长逻辑被认为具有可实现性和价值。短期业绩虽受宏观经济疲软和新冠疫情扰动，但医美业务的高速增长、创新药的即将获批，以及仿制药业务的稳定现金流，共同构成公司中长期发展的基石。 主要内容 医美业务：爆发力强，产品矩阵全 医美业务是公司转型的核心驱动力。2021年，医美产品销售额同比增长1,383.3%，占营收比重提升至12.1%，主要由肉毒素“乐提葆”贡献。展望未来，公司计划通过以下举措支持该业务快速增长： 核心产品放量：预计乐提葆2022年增长约30%，渠道覆盖将扩展至3,000+医美机构。 产品组合扩张：Hugel的透明质酸填充剂、脂肪收集系统Lipivage®、20多款自研II类产品及埋线、黄金微针等产品有望获批或已获独家代理权。 长期管线储备：公司拥有10多款在研III类产品，包括PLLA、PCL、胶原蛋白及溶脂产品，预计2023-2025年获批上市。 平台化布局：通过合资与收购（如与蓝晶微生物合资、收购深圳益美80%股权、获得Suisselle独家代理权等）构建国际化医美平台。 生物医药业务：研发与融资有序推进 创新药业务在2022-2025年将进入密集收获期，虽然短期受疫情影响研发进度略有延迟，但整体进展平稳。核心进展如下： 短期获批预期（2022-2023年）：安纳拉唑（PPI）、门冬胰岛素注射液、门冬胰岛素30/50注射液。 中期管线推进（2023-2024年）：Birociclib（CDK4/6i）、Janagliflozin（SGLT-2i）、德谷胰岛素注射液。 长期储备项目：XZP-3621（ALK/ROS1i）、XZB-0004（AXLi）、KM-257（HER2×HER2 bsAb）。 子公司上市计划：轩竹生物科技B轮融资后估值近70亿元，计划于2022年底在科创板上市，公司目前持股约62.4%；惠升生物制药A轮融资后估值近50亿元，公司持股约68.4%。 财务预测下调，但现金流稳健 因宏观经济紧张导致医美产品销售低于预期，以及新冠疫情延缓研发进度，公司下调了2022-2024年的财务预测。具体调整如下： 收入预测：2022年下调25.7%至人民币40.40亿元；2023年下调42.3%至人民币51.75亿元。 股东净利润预测：2022年下调48.9%至人民币8.08亿元；2023年下调65.4%至人民币9.15亿元；新增2024年预测为人民币11.78亿元。 盈利指标：预计2022-2024年毛利率分别为74.5%、76.0%和77.5%；净利率分别为20.0%、17.7%和17.2%。 仿制药业务是财务稳定性的基石，2021年收入同比增长18.2%，占总营收78.9%。公司拥有100多个在研仿制药项目，其中超30个为高技术壁垒的高端仿制药，预计将为研发提供充足现金，确保仿制药业务营收实现稳定的复合年增长率。 投资评级与市场定位 报告重申“买入”评级，但将目标价从4.33港元下调至3.30港元，对应31.0倍2022年市盈率/28.6倍2023年市盈率。与同业相比，四环医药的市盈率和市净率均低于港股药品板块的加权平均水平，隐含一定的估值空间。 主要风险： 宏观经济环境疲软，影响居民消费能力和医美产品需求。 政府政策风险，特别是可能侵蚀核心产品利润的集采政策。 公司研发管线进展出现延迟。 总结 本报告深入分析了四环医药在转型关键期的业绩表现与未来展望。2021年公司业绩虽受短期因素扰动（如仿制药集采、无形资产减值）而承压，但其“医美+生物医药”的双轮驱动战略布局清晰，核心业务逻辑未见改变。 医美业务是未来增长的最强引擎。凭借乐提葆等核心产品的渠道扩张、Hugel透明质酸等产品获批以及丰富的自研管线，医美板块有望快速放量，驱动营收结构优化。 创新药业务即将进入收获期。旗下轩竹生物和惠升生物的多款重磅产品预计在2022-2025年陆续获批，叠加子公司上市计划，有望打开新的成长空间并为股东带来价值重估。 尽管公司因宏观经济和疫情因素下调了2022-2024年盈利预测，但仿制药业务提供的稳定现金流为转型提供了财务保障。管理层对转型路径的信心和子公司的资本运作表明，公司在长期具备清晰的战略定力和执行力。 综上，虽然短期面临挑战，但四环医药从“仿制药+医美”向“创新药+医美+新业务”的进化路径是可行的。当前市场对公司的估值已反映了部分悲观预期，若医美业务符合或超出预期，创新药管线顺利兑现，公司股价具有明显的上行空间。因此，维持“买入”评级。

中心思想 信达生物：产品组合驱动增长，估值处于历史低位 基本面韧性依然强劲：尽管2021年净利润因营业费用大幅增加而录得亏损，但公司核心产品组合持续扩张，多项新适应症和管线获批，显示出强大的增长潜力和商业化能力。 利润承压但前景可期：利润端的短期压力主要源于研发和市场扩张的投入，这是创新药企发展的必要阶段。随着后期管线（如Retsevmo、PCSK9、BCMA CAR-T）陆续进入商业化阶段，公司有望实现收入和利润的同步增长。 价值洼地显现：当前股价较彭博平均目标价有约59%的潜在上升空间，且买方评级以“买入”为主（32/1/0），从一个侧面反映出市场对公司长期价值的认可，当前估值具备较强的投资吸引力。 主要内容 财务状况与市场表现：营收稳健增长，市场预期改善空间大 2021年全年收入42.61亿元，同比增长11%，显示核心业务保持增长态势。然而，报告期内净亏损为31.38亿元，亏损幅度同比扩大214%，主要原因是营业费用大幅增加了70%至68.09亿元。 从股价表现看，过去12个月股价下跌65%，但近1个月反弹39.69%，显示出在利好消息刺激下的市场敏感度较高。当前股价30.50港元显著低于彭博平均目标价，且市值约447亿港元，有较大的估值修复空间。 近期监管批准：国内外布局取得关键进展，拓展商业化版图 国内适应症拓展：中国NMPA批准了与礼来合作的TYVYT用于治疗食管鳞状细胞癌（ESCC），这已是该产品获批的第五个适应症，这有助于扩大其适用患者群体，巩固公司在肿瘤治疗领域的地位。 海外市场突破：印度尼西亚BPOM批准了Bevagen（贝伐珠单抗）用于治疗包括mCRC、mTNBC、NSCLC在内的五种癌症适应症，这标志着信达生物成为首个在东南亚成功上市并本地生产的中国抗体药物，开启了国际商业化新篇章。 非肿瘤领域纵深：SUNLINO（阿达木单抗生物类似药）在中国获批治疗成人和小儿克罗恩病，这是该品种获批的第七和第八个适应症。此举进一步强化了公司在自免及消化领域的品牌影响力。 未来业绩成长驱动因素：核心后期管线进入收获期，代谢疾病领域初露锋芒 肿瘤创新管线密集推进：公司目前有6项后期管线，其中Retsevmo、IBI-306 (PCSK9) 和IBI-326 (BCMA CAR-T) 已向NMPA提交NDA，有望在短期内上市。同时，IBI-310 (CTLA-4)、IBI-344 (ROS1/NTRK) 以及IBI-376 (PI3Kδ) 正在进行关键性临床或即将提交NDA。这些产品的获批将显著增厚公司收入。 代谢疾病领域潜力巨大：Mazdutide (IBI362) 在针对超重或肥胖患者的二期研究中达到了主要及所有关键次要终点，不仅展现了减重效果，还带来了血压、血脂、转氨酶和尿酸等多项代谢指标的改善。公司正积极推动三期临床，这一管线有望成为市场关注的重大催化剂。 新增长点明确：通过不断丰富在研产品管线和适应症布局，信达生物的业务组合正从单一的PD-1抑制剂依赖，逐步转向涵盖肿瘤、自身免疫、代谢疾病的多元化产品矩阵，这为长期盈利增长提供了坚实的支撑。 总结 报告认为，信达生物当前拥有一个强大且不断丰富的药物产品组合。虽然短期财务数据受研发投入影响，但公司在监管批准、海外扩张以及代谢领域创新药（Mazdutide）上取得的进展，为公司长期业绩成长提供了清晰、强劲的驱动力。结合当前的估值水平，报告给出了“买入”的投资建议。

中心思想 业绩超预期与高增长指引验证公司盈利能力 药明生物2021年净利润同比增速高达101%，显著超出市场预期11%，同时公司维持2022年收入和净利润45%同比增长的指引。强劲的财务表现主要得益于人力成本和非直接成本节省带来的毛利率提升，以及未完成订单额同比20%的增长，其中预计三年内完成的订单价值同比接近翻倍，显示出未来业绩的高度确定性。 非新冠CMO项目与客户结构优化构成长期增长双引擎 非新冠CMO项目新增数量超预期，预计贡献超20亿美元收入，为公司提供高可见性的业绩支撑。同时，大药企客户收入贡献从20%提升至40%，客户数量突破470个，前十大客户平均收入翻倍，表明公司技术能力与服务质量已获全球顶级药企充分认可，增强了长期增长的持续性与市场议价能力。 主要内容 业绩超预期，维持2022年45%业绩增长指引 2021年净利润人民币33.88亿元，同比+101%，超彭博预期11%；收入102.9亿元，同比+83%，超预期6%。 毛利率46.9%，同比+1.8pcts，受益于人力与非直接成本节省。 未完成订单额136亿美元，同比+20.1%；预计三年内完成订单28.9亿美元，同比+98%。 公司维持2022年收入和净利润45%同比增长的指引。 非新冠CMO项目确保高增长 全年新增综合项目156个，同比+51.5%，预计未来保持每年130个以上新增项目。 年末综合项目数480个，同比+43.7%；CMO项目增加350%至9个，超指引的7个。 未来2年每年新增2-4个CMO项目；2024-2025年每年有望新增4-6个。 非新冠CMO项目预计贡献超20亿美元收入，包括5个2亿+美元、7个1-2亿美元、8个5,000万至1亿美元项目，确保业绩高增长与高可见性。 大药企认可提升长期增长空间和持续性 期末客户数470个，增加101个；前十大客户平均收入人民币4.87亿元，同比+109%。 大药企收入贡献约40%，远超同期的20%；已与全球20大药企建立合作。 UVL不影响新订单签订（一个月内签订11个新项目，含3个跨国大药企项目）。 客户数增加、单客户项目数提升和项目成熟构成长期增长三大动力。 资源充沛支撑长期增长 期末可支配资金人民币111.3亿元，预计2022年自由现金流转正。 2022年Capex指引人民币55亿元，年底产能提升至26.2万升（同比+70%），2024年进一步提升至43万升。 投资建议 生物制药CDMO行业受益于生物技术突破、中小企业创新及大药企外包趋势，保持高增长；行业高门槛与融资环境变化推动集中度提升。 公司作为行业龙头，建议买入。 总结 药明生物2021年业绩全面超预期，净利润和收入增速均大幅领先市场共识，管理层维持2022年45%高增长目标。核心增长动力来自非新冠CMO项目的快速放量（潜在收入超20亿美元）以及大药企客户渗透率的显著提升（收入贡献翻倍至40%），增强了业绩的可见性与持续性。公司资本开支与产能扩张计划匹配订单增长，自由现金流即将转正，财务资源充裕。在CDMO行业景气持续、龙头集中度提升的背景下，药明生物具备长期投资价值，当前股价较彭博平均目标价仍有约80%上升空间，建议买入。

中心思想 2022年美股医药行业核心驱动：新药审批与并购活动双增 预计2022年FDA新药批准数量将延续高位，2021年批准55种新药，2022年备受期待的新药包括礼来的donanemab（阿尔茨海默症）、tirzepatide（2型糖尿病）、百时美施贵宝的Mavacamten（肥厚型心肌病）等，这些药物有望填补未满足的医疗需求，并推动相关公司营收增长。 生物制药并购活动在2021年显著放缓，十大并购总额仅530亿美元，远低于2020年的970亿美元和2019年的2070亿美元。但大型药企拥有大量可用资本，且行业剥离非核心业务后，预计2022年并购活动将回归活跃。 在当前市场不稳定背景下，建议关注拥有潜在新药批准和强大并购资本的大型制药公司，如强生、礼来和百时美施贵宝，并逢低买入。 主要内容 新药批准展望：2022年多款重磅药物有望获批 礼来（LLY.US）——阿尔茨海默症与糖尿病双线突破 donanemab：治疗阿尔茨海默症潜力药物，相比百健同类药物更能减少淀粉样蛋白，具备临床优势，预计2022年获批。 tirzepatide：首个双重GIP/GLP-1受体激动剂，用于治疗2型糖尿病，注射频率更低（每周一次 vs 每日一次），优于现有产品如Ozempic。 百时美施贵宝（BMY.US）——首创疗法解决HCM病根 Mavacamten：预计获批用于肥厚型心肌病（HCM），是首个针对病因的FIC疗法，现有疗法仅处理症状；HCM每500人中约1人受影响。 强生（JNJ.US）/传奇生物（LEGN.US）——多发性骨髓瘤新疗法 2022年2月已获FDA批准，用于治疗多发性骨髓瘤，进一步拓展肿瘤治疗管线。 并购活动展望：2022年交易量有望回升 2021年并购降温原因与2022年反转预期 2021年十大生物制药并购总额约530亿美元，较2020年（970亿）和2019年（2070亿）大幅下降，主因2019年大型并购后的休整及新冠疫情影响。 2021年大型制药公司剥离非核心业务，释放资本；2022年活跃并购参与者可能回归，行业可用资本充裕，预计交易将增加。 投资建议与个股推荐：聚焦大型制药龙头 策略：低估值时点布局具有催化剂的公司 当前市场不稳定，偏好具有潜在新药批准及大量并购资本的大型药企。 推荐标的：强生（JNJ.US）、礼来（LLY.US）、百时美施贵宝（BMY.US），建议逢低买入。 个股估值与评级概览（截至2022年3月17日） 名称 代码 收市价(USD) 目标价(USD) 买入/持有/卖出 强生 JNJ US 176.80 185.125 11/11/0 百时美施贵宝 BMY US 70.52 73.421 15/8/0 礼来 LLY US 285.51 289.429 16/8/1 （数据来源：Bloomberg，国泰君安国际） 总结 本报告围绕美股医药行业2022年两大核心趋势——新药批准增加与并购活动复苏——展开分析。2021年FDA新药批准数量保持高位，2022年多款具有突破性疗效的药物（如礼来的donanemab、tirzepatide，百时美施贵宝的Mavacamten）有望获批，带动相关公司业绩增长。并购活动在2021年低位后，受大型药企资本充足及业务剥离推动，预计2022年交易规模将回升。投资策略上，报告建议关注具备新产品催化及并购能力的龙头企业，推荐强生、礼来和百时美施贵宝，在当前市场波动中可择机低吸。