中心思想 业绩提振显著，迈向增长新拐点 万东医疗在2018年及2019年一季度展现出显著的业绩提振态势，预示着公司正迎来新的增长拐点。尽管2019年一季度业绩受季节性及同期高基数影响略低于预期，但新管理层的积极变革、营销体系的优化以及新产品的持续推出，共同构筑了公司未来业绩高速增长的坚实基础。特别是在医疗器械核心业务的稳健增长和美年健康生态圈的战略性扩张双轮驱动下，万东医疗的市场竞争力与盈利能力有望持续增强。 市场深耕与生态圈战略布局 公司通过巩固在DR和MRI等核心医疗影像设备领域的龙头地位，并积极拓展零售端市场，实现了产品销售的稳步增长。同时，万东医疗正通过内生增长与外延并购相结合的方式，深化与美年健康的合作，构建并完善“美年生态圈”。这一战略不仅包括体检中心的全国性布局和下沉市场渗透，更前瞻性地将人工智能技术融入健康管理服务，旨在打造一个集医疗影像、健康体检、慢病管理及防癌筛查于一体的综合性健康服务平台，从而进一步提升公司在医疗健康服务领域的市场份额和影响力。 主要内容 2018年及2019年一季度财务表现分析 2018年年度业绩回顾与核心业务增长 根据公司2018年年报，万东医疗实现了稳健的财务增长。报告期内，公司营业收入达到9.55亿元，较去年同期增长7.98%。归属于母公司股东的净利润为1.53亿元，同比大幅增长40.52%，显示出公司盈利能力的显著提升。扣除非经常性损益后的归母净利润为1.37亿元，同比增长59.56%，这表明公司核心业务的盈利能力得到了有效增强。每股收益为0.28元/股。 从业务板块来看，医疗器械业务是公司业绩增长的主要驱动力。该板块实现收入9.01亿元，同比增长7.45%，毛利率达到42.37%，较去年上浮1.9个百分点，体现了产品结构优化和成本控制的成效。具体产品方面： DR设备：全年销售1722台，同比增长2.07%，巩固了公司在DR市场的龙头地位。值得注意的是，零售端DR销售实现了高速成长，这反映了公司在渠道拓展和市场渗透方面的积极成果。 MRI设备：全年销售108台，同比增长31.71%，其中超导1.5T MRI产品的增速尤为突出，表明公司在高端影像设备市场的竞争力不断增强。 其他产品：平板DSA、乳腺钼靶、16层CT等产品也保持了稳定的增长态势，为公司整体业绩贡献了力量。 2019年一季度业绩分析与未来展望 2019年一季度，万东医疗实现营业收入1.62亿元，同比增长20.36%。归属于母公司股东的净利润为571.47万元，同比增长59.80%；扣除非经常性损益后的归母净利润为271.89万元，同比增长11.72%。尽管一季度业绩增速较快，但报告指出其低于市场预期。这主要受以下因素影响： 同期高基数效应：2018年一季度公司曾推出下午场、新春卡等促销手段，导致基数较高。 负面新闻事件影响：公司业绩仍在逐步从去年的负面新闻事件中恢复。 季节性因素：一季度通常为医疗器械行业的投入期和淡季，利润端常为负值。例如，2016-2019年一季度利润分别为-1.29亿、-1.06亿、-0.98亿和-1.35亿（此处原文数据有误，应为负值，但具体数字与前述571.47万净利润矛盾，此处以571.47万为准，并强调一季度通常为投入期）。 费用投入：一季度管理费用和销售费用占比较高，其中销售费用为0.35亿元，同比增长24.12%，反映了公司在市场拓展方面的投入。 尽管一季度业绩存在季节性波动，但报告强调，在新管理层的领导下，公司新的营销体系已初现成果。预计全年收入和利润均有望保持高速增长，这与公司“提振显著，业绩有望迎来新拐点”的整体判断相符。 市场拓展与产品创新策略 销售网络深化与市场壁垒强化 万东医疗的新管理层为公司带来了新的活力，推动了销售策略的优化和市场布局的深化。公司正积极巩固在一二线城市的市场份额，并深耕三四线城市，全国销售布局稳步推进。截至2018年，美年健康已在全国162个省市自治区、200座核心城市完成布局，合计拥有633家体检中心（其中控股256家、参股292家、在建85家），相较2017年的400余家有显著增长。体检门店在低线城市快速下沉，目前三四线门店占比已达49%，这有效提升了公司的市场覆盖率和品牌影响力，进一步强化了公司的市场壁垒。 新产品驱动增长与国产替代机遇 公司持续加大研发投入，通过新产品的上市不断提升核心竞争力。 新款DSA和1.5T MRI：公司推出两款重磅新产品，新款DSA旨在帮助基层医疗机构建设“五大中心”，提高基层医疗水平和介入治疗渗透率。新款1.5T MRI产品性能全面升级，有望在高端影像市场取得突破。 新款无线平板DR：预计今年下半年公司将继续推出新款无线平板DR，进一步丰富产品线。 随着新产品的不断上市和产品竞争力的提升，万东医疗的市场覆盖面将不断扩大，有望抓住医学影像设备国产替代的政策春风，实现更快速的增长。 战略投资与美年生态圈建设 内生增长与外延并购并举 万东医疗通过内生增长和外延并购双管齐下，保障业绩增长和市场格局优化。公司拟收购西宁等十九家美年门店股权以及安徽省连锁体检品牌名流，这将进一步扩大美年健康在全国范围内的体检网络。美年健康作为民营体检行业的龙头企业，其渠道下沉和连锁扩张策略持续带动公司成长。2018年，美年健康总体检人次约为2778万人次，相较2017年的2160万人次增长28.6%，显示出强劲的市场需求和增长潜力。 展望2019年，美年健康预计将实现： 体检中心数量达到700家。 体检人次达到3600万。 个检占比提升至30%。 平均客单价达到500元/人。 这些目标预示着美年健康将继续保持高速增长，并进一步巩固其在体检行业的领先地位，为万东医疗提供稳定的流量入口和协同效应。 借助流量入口布局人工智能，完善美年生态圈 万东医疗与美年健康的深度融合，不仅在于体检网络的扩张，更在于借助美年健康的庞大流量入口，前瞻性地布局人工智能，以完善“美年生态圈”。公司聚焦健康智能，推出美年定制化慢病及防癌“X+1”套餐，旨在提供更精准、个性化的健康管理服务。此外，公司还积极布局生物样本库产业，并设立美年健康人工智能科技公司，这标志着万东医疗正从传统的医疗设备制造商向综合性健康服务提供商转型，通过技术创新和生态圈建设，打造“市场规模高增长、市占率有望提升”的明星标的。 投资建议与风险提示 盈利预测与估值分析 基于公司在产品创新、市场拓展和生态圈建设方面的积极进展，国元证券对万东医疗的未来业绩进行了预测。 营业收入预测：预计2019年至2021年，公司营业收入将分别达到11.78亿元、13.94亿元和15.75亿元，同比增长率分别为23.5%、18.3%和13.0%。 归母净利润预测：预计同期归母净利润将分别达到2.07亿元、2.57亿元和3.13亿元，同比增长率分别为34.8%、24.1%和22.1%。 每股收益（EPS）预测：对应EPS分别为0.38元/股、0.47元/股和0.58元/股。 市盈率（P/E）：根据预测，公司2019年至2021年的对应P/E分别为33倍、26倍和22倍。 综合考虑公司的成长潜力和行业地位，国元证券给予万东医疗目标价17.48元，并维持“买入”评级。 风险提示 投资者在关注万东医疗发展潜力的同时，也需警惕以下风险： 体检中心新建、并购进展不及预期：美年健康体检网络的扩张速度和效果可能受到市场环境、政策变化或整合难度等因素影响。 医疗纠纷风险：随着体检和医疗服务量的增加，医疗纠纷的风险也可能随之上升。 新产品上市销售不及预期：新产品的市场接受度、销售推广效果可能未达预期，影响业绩增长。 产品竞争激烈：医疗设备和健康服务市场竞争日益激烈，可能对公司的市场份额和盈利能力造成压力。 总结 万东医疗正处于一个关键的转型与增长时期。2018年公司业绩表现强劲，核心医疗器械业务稳健增长，盈利能力显著提升。尽管2019年一季度业绩受季节性因素影响，但新管理层带来的活力、营销体系的优化以及新产品的持续推出，为公司全年业绩的高速增长奠定了基础。 公司通过巩固DR和MRI等核心产品的市场地位，并积极拓展销售网络，尤其是在三四线城市的深耕，进一步强化了市场壁垒。同时，与美年健康的深度融合，通过内生增长和外延并购加速体检网络的扩张，并前瞻性地布局人工智能，构建了涵盖医疗影像、健康体检和智能健康管理的美年生态圈，为公司带来了新的增长极和竞争优势。 综合来看，万东医疗凭借其在医疗影像设备领域的深厚积累、积极的市场拓展策略以及与美年健康的战略协同，有望在未来几年实现持续的业绩增长。尽管存在体检中心扩张不及预期、医疗纠纷以及市场竞争加剧等风险，但公司在产品创新和生态圈建设方面的努力，使其具备了迎接新拐点、实现高质量发展的潜力。

中心思想 血液制品行业：稀缺资源驱动下的市场复苏与结构性增长 本报告深入分析了中国血液制品行业的市场现状、供需格局、竞争态势及未来发展潜力。核心观点指出，血液制品作为稀缺性资源，其供应缺口长期存在，尤其在中国市场高达50%。尽管面临浆站获取难度、采集效率低下、回收血浆受限以及进口政策壁垒等多重挑战，但随着去库存周期的结束和行业景气度的修复，市场正逐步回暖。未来，以静脉注射人免疫球蛋白（静丙）和凝血因子为代表的高价值品种，在政策支持和市场教育的推动下，有望实现显著扩容，成为行业新的增长引擎。 核心竞争力：浆源、产品多样性与市场推广 报告强调，在血液制品这一特殊行业中，企业能否掌握核心浆站资源是其最根本的竞争力。同时，丰富的产品线和高效的血浆综合利用率是决定企业盈利能力的关键。随着“两票制”等政策的推行，终端学术推广和渠道把控能力对于提升产品销售潜力和市场份额变得愈发重要。因此，具备“浆源、产品、推广”三位一体优势的龙头企业将在未来的市场竞争中强者恒强，引领行业整合与发展。 主要内容 1. 血液制品：人血浆分离提纯而得，具有原料稀缺性 1.1 血液制品原理与分类 血液制品是从健康人血浆中分离、提纯制成的治疗产品，主要包括人血白蛋白、人免疫球蛋白和凝血因子三大类。血浆占人体血液约50%，其中8%为血浆蛋白，通过低温乙醇法和层析技术可分离出白蛋白（60%）、免疫球蛋白（15%）和凝血因子（1%）等。 人血白蛋白：血浆中含量最高，每100ml血浆约含5.5g，主要用于烧伤、休克、水肿及低蛋白血症等，国内存在广泛的超适应症应用。 人免疫球蛋白：IgG是主要成分，用于增强机体免疫力、治疗免疫缺陷和自身免疫性疾病。细分品类超20种，包括正常人免疫球蛋白（静丙、肌注）和特异性免疫球蛋白（乙肝、狂犬、破伤风等）。静丙用途广泛，但国内市场需求尚未充分释放。狂犬和破伤风免疫球蛋白在被动免疫预防中效果显著，尤其狂免在“萌宠”时代销量显著上升。 凝血因子：参与血液凝固的物质，主要有12种，如纤维蛋白原、凝血酶原、因子VIII、因子IX等。凝血因子缺乏会导致出血性疾病，如血友病。 1.2 血液制品原料采集 原料血浆通过依法设立的单采血浆站采集，每次采集量不超过580毫升，采浆间隔不短于14天。为确保安全，中国实行严格的三重病毒检测防御系统：供浆者体检、生产企业复检和90天检疫期制度，以从源头控制病毒污染。血浆蛋白的制备包括低温乙醇法粗分离和层析技术精纯化，国内正从离心分离向压滤工艺过渡。 2. 供应缺口长存，企业以“浆”争王 2.1 中国血液制品供需缺口高达50% 中国血液制品市场长期存在供应缺口。2016年，美国采浆量达3830万升，千人口献浆量118.58L，实现自给自足。而中国2018年采浆量约8500吨，千人口献浆量仅5.39L，远低于世界卫生组织建议的白蛋白自给自足标准（10L/1000人）和静丙自给自足标准（40L/1000人）。中国血液制品综合缺口率超过50%，其中免疫球蛋白和血源性凝血因子因限制进口，缺口更为显著。 2.2 存量企业竞争，浆站资源难获取 自2001年起，国家不再批准新的血液制品生产企业，市场呈现垄断竞争格局，现有31家企业，主要生产掌握在18家手中。单采血浆站已转制为企业所属的独家资源。新设浆站门槛高，要求企业注册血液制品不少于6个品种（含白蛋白、免疫球蛋白、凝血因子类），且政策向研发能力强、综合利用率高、管理规范的龙头企业倾斜。目前仅9家企业具备新设浆站资质，浆站增长受到严格限制。 2.3 受到法规和公众意识限制，血浆采集效率低 中国单个浆站年采浆量约37吨，远低于美国的67吨。主要原因包括： 地域限制：中国浆站多设于县级贫困地区，人口密度低，交通不便，辐射半径大，而美国浆站设于城市社区，靠近人口集中区。 法规差异：中国采浆间隔14天，单次采浆量580ml；美国采浆间隔48小时（每周两次），单次采浆量多为825ml。导致中国献浆频次和单次采浆量均低于美国。 2.4 回收血浆步履维艰 中国原料血浆全部来自单采血浆，而欧美国家回收血浆（全血分离后剩余血浆）占一定比例。中国回收血浆用于血液制品生产面临多重障碍： 法律法规不明：1997年《献血法》规定无偿献血血液不得买卖给血液制品企业，2006年政策虽有放松但缺乏具体操作方案。 部门与技术标准不统一：无偿献血由卫生部门管理，有偿献浆由药监部门管理，技术规范（如检疫期制度）存在差异，回收血浆缺乏检疫期信息。 管理问题：回收血浆在冷冻、储存、运输、质量追溯等方面存在管理挑战。 2.5 进口受限，“远水解不了近火” 为防范艾滋病疫情，中国自1984年起限制除白蛋白以外的血液制品进口。白蛋白因热稳定性高、病毒控制较好且国内需求量大而获豁免。凝血因子曾因供应紧张危及血友病患者，国家于2007年允准了基因重组八因子产品进口，而非放开血源性制品。鉴于国家安全和国内外管理差异，血液制品进口禁令预计长期不会解除。 2.6 受技术与价格限制，重组血液制品短期内无法替代血源性制品 重组血液制品通过基因工程生产，具有病毒风险低、供给稳定等优势。然而，其短期内无法完全替代血源性产品： 品类有限：自1992年首个重组血液制品问世以来，目前仅有16家厂商的25个产品获批，主要为凝血因子VIII、VII、IX及凝血酶原，尚无重组白蛋白及免疫球蛋白制品。 价格高昂：重组制品工艺复杂，价格远高于血源性制品，对患者构成较大经济负担。 2.7 血液制品提纯工艺仍有较大提升空间 与国外先进工艺相比，中国血液制品提纯工艺仍有差距。国外普遍采用低温乙醇结合层析或全过程层析工艺，产品在得率、活性、安全性及副作用方面更优。例如，CSL公司白蛋白纯度可达99.5%，而国内为96.2-98.3%。国产静丙仅有5%规格，海外以10%为主，且已发展到第四代静丙。凝血因子方面，国外多为高纯和超高纯度产品，国产多为中纯度。 3. 主力白蛋白市场企稳，静丙和凝血因子有望扩容 3.1 白蛋白：市场企稳，企业学术推广要求提升 2018年血液制品批签量总体上升11.0%，其中人血白蛋白仍是市场主力，批签量占总量的61.4%，同比增长12.23%。 市场回暖：受2017-2018年“两票制”去库存影响，批签发增速一度放缓，但2018年9月后逐步恢复，全年批签发量4512万瓶（10g），增速恢复至10.8%。 价格稳定：2015年价格放开后白蛋白价格上涨22%，2017年“两票制”去库存导致价格下调约10%，目前短期扰动因素消失，价格趋于稳定。 替代品受限：廉价替代品羟乙基淀粉因安全警示在欧美市场受限，中国也逐步限制使用，2017-2018年销量连续下滑，白蛋白有望受益。 市场规模与竞争：2018年人血白蛋白市场规模约183亿元，国产占40%（约73亿元）。进口产品主导地位稳固，批签发占比55-60%。国产批签发中，天坛生物、泰邦生物、华兰生物和上海莱士占据前四，合计60%。随着“两票制”推行，终端销售转向“学术驱动”，华兰生物和泰邦生物在终端销售能力上表现较强。 3.2 免疫球蛋白 3.2.1 静丙：需求有待释放，有望成为下一个主力品种 静丙在海外是主力品种，销售占比超过47.3%，用途广泛。然而，中国静丙批签发量仅占血液制品的14.1%，人均用量远低于美国。主要原因在于： 学术推广有限：早期推广不足，医生教育和正确应用存在短板。 医保覆盖有限：静丙价格较高，且多数适应症未纳入医保，限制了广泛使用。 市场潜力：随着“两票制”刺激企业加强推广和医保政策调整，静丙有望取代白蛋白成为主力成长品种，需求扩容和价格提升双轮驱动下空间广阔。 批签发与竞争格局：2018年静丙批签发量1046万瓶（2.5g），同比小幅下滑3.5%。天坛生物通过重组整合，批签量迅速提升至264.83万瓶，稳居第一（25.3%）。泰邦生物、上海莱士、华兰生物分列二三四位，前四大企业占据超60%市场。泰邦生物和华兰生物在样本医院销售市占率高于批签发占比，显示较强营销能力。 3.2.2 乙型肝炎人免疫球蛋白 2018年乙免批签量222.9万瓶（200IU），同比上涨20.1%。远大蜀阳、天坛生物、华兰生物、卫光生物批签量占比分别为30.6%、15.7%、12.7%和11.8%，前四家占比超70%。远大蜀阳在销售端优势显著，销售市占率达61.5%。乙免主要受众为新生儿，随着新生儿增速放缓，市场预计将趋于稳定。 3.2.3 狂犬人免疫球蛋白 2018年狂免批签量842.3万瓶（200IU），同比上涨64.7%。2016-2018年复合增长率达47.0%，受益于“萌宠”时代养猫养狗数量增加。远大蜀阳、华兰生物、上海莱士、泰邦生物批签量占比分别为19.5%、17.8%、16.7%和13.0%，前四家占比超67.0%。华兰生物、上海莱士和博雅生物批签量较2017年翻两倍。 3.2.4 破伤风人免疫球蛋白 2018年破免批签发343.4万瓶（250IU），同比下跌15.6%。华兰生物、泰邦生物和天坛生物批签量占比分别为26.8%、18.6%和14.5%，前三家占比60%。破免市场近3年保持50%以上增长，国内长期供货紧张。泰邦生物连续两年销售榜首，华兰生物销售额翻番，占比迅速提升。 3.3 凝血因子：障碍逐步扫清，市场空间可期 3.3.1 凝血因子:罕见病关注度及保障率提升，有望推动从“按需”到“预防”转变 凝血因子是血友病患者的“救命药”。中国血友病治疗以按需治疗为主，导致70%左右的关节致残率。预防治疗能有效减少出血和致残率，但目前指南推荐小剂量方案，与主流国家有较大差距。 患者确诊率低：中国约有17.07万血友病患者，但登记在册患者不足10%，大量“隐形”患者未确诊或未治疗。 市场空间广阔：2018年血源性凝血因子VIII批签发量3.26亿IU，重组凝血因子预计等同，总计6.52亿IU，基本满足登记患者需求。但人均用量仅0.47 IU/人，远低于国际平均2.35 IU/人。凝血因子（因子VIII+重组）目前市场规模约18亿元，理论空间高达240亿元（按最小剂量测算），有近20倍增量空间。 政策利好：政府出台多项政策鼓励罕见病药物研发、引进和生产，并给予税收优惠。2017年重组凝血因子VIII和IX纳入医保，覆盖儿童预防治疗和成人按需治疗，北京、天津等地将血友病纳入门诊特病报销，显著减轻患者负担，拓宽使用。 血源性凝血因子：2018年批签量166.7万瓶，同比上涨17%，三年复合增速超20%。华兰生物、绿十字、泰邦生物、上海莱士和中国医药占据主要市场份额。振兴生化和山西康宝的凝血因子VIII产品已完成临床试验，有望于2019年获批。 重组凝血因子：市场占比从2014年的50.2%上升到2018年的62.2%，年复合增速40.7%。中国已上市6款重组凝血因子，以进口品牌为主。拜耳科跃奇（长效重组凝血因子VIII）于2018年获批，长效产品将成趋势。正大天晴的国产重组人凝血因子VIII已完成III期临床，有望于2020年上市。新上市的抗体药物（如罗氏艾美赛珠单抗）对凝血因子市场冲击有限，因其高昂价格和特定适应症。 3.3.2 人纤维蛋白原：小品种，高增长 纤维蛋白原是形成凝血块的重要结构蛋白，主要用于治疗获得性纤维蛋白缺乏症，如产后大出血、大手术等。人纤维蛋白原相比新鲜冰冻血浆和冷沉淀，具有用量可控、安全、使用便利等优势。 市场现状：2018年纤原批签量85.7万瓶（0.5g），同比下跌9.9%，但2016-2018年销售额在价格拉动下仍保持25-32.5%的增速。 竞争格局：2018年博雅生物批签量占比过半（56.2%），跃居纤原龙头。上海莱士、泰邦生物、华兰生物和中国医药分列其后。博雅生物在销售端也超越上海莱士，稳居首位。 3.3.3 凝血酶原复合物（PCC）：小品种，增长可期 PCC是乙型血友病的首选药物，尤其在缺乏单一因子产品和重组产品价格昂贵的情况下。PCC主要用于治疗维生素K依赖性凝血因子缺乏引起的出血，以及维生素K拮抗剂（VKA）诱导的出血症状的快速逆转。 市场增长驱动：全球PCC市场增速主要来源于VKA快速逆转适应症的拓展。CSL公司四因子PCC在拓展该适应症后，4年销售额达2亿美元。 批签发与竞争格局：2018年PCC批签量97.9万瓶，同比下跌8.3%，预计受去库存影响。华兰生物、泰邦生物、中国医药三足鼎立，华兰生物以59.8%的销售占比稳坐第一。 4. 强者恒强，看企业“浆”、“产”、“推” 4.1 作为原材料稀缺型行业，浆源是最为核心的竞争力 浆站资源高度集中于龙头企业。全国约230个单采血浆站中，天坛生物、上海莱士、华兰生物、泰邦生物、振兴生物、博雅生物、卫光生物7家上市公司浆站数量占比约75%。天坛生物通过两次重组，浆站数量扩大到57个，覆盖13个省份，浆站网络分布最广。浆站新设受政府严格管制，上升空间有限，行业格局基本确立。华兰生物、泰邦生物总采浆量和单站采浆效率较高，2017年分别达到1080吨和829吨，单站采浆量分别为43.33吨和48.76吨，位居行业前列。 4.2 产品多样化、浆源综合利用率决定企业盈利能力 血浆采集成本相近，企业产品种类越多、生产工艺收率越高，越能摊薄平均成本，实现协同效应。产品丰富度高的企业能根据市场情况灵活调节生产，如在白蛋白和静丙去库存阶段，可增加小制品、特免等产品供给。对比发现，产品越丰富的企业，毛利率越具竞争力。与海外巨头CSL（20余种产品）相比，国内龙头企业（如天坛生物、上海莱士、华兰生物产品种类均少于15种）在产品多样性和血浆综合利用率上仍有提升空间。 4.3 终端推广、渠道把控提升企业及产品发展潜力 “两票制”推行后，血液制品销售模式从传统渠道销售转向终端医疗机构学术推广。企业收入提升与销售投入呈现正相关。博雅生物和华兰生物积极布局终端销售，销售人员扩增分别达81%和52%，销售占比大幅提升。天坛生物借助国药集团渠道，终端覆盖数量大幅增加，2018年覆盖11,779家医疗机构和3686家药店，终端数量居国内领先地位。 4.4 企业竞争力PK图 综合浆站数量、单站采浆效率、产品数量、潜力产品布局、销售人员数量和销售费用占比提升率六个维度评估，华兰生物、博雅生物、天坛生物和泰邦生物综合实力相对较强。 5. 主要上市公司 5.1 华兰生物：稳扎稳打，疫苗、单抗焕发新生 华兰生物主营血液制品（74.9%）、疫苗制品（24.8%）和单抗药物。公司采浆能力突出，拥有26家浆站，2017年采浆量1080吨，单站采浆效率43.33吨，位居行业第三。产品线丰富，涵盖三大类别11个品种，在多个产品市占率领先，尤其在凝血因子产品方面。公司积极响应“两票制”，销售费用占比从2.5%上升到11.3%，销售队伍和能力迅速匹配。疫苗和单抗业务有望提供后期增长动力，四价流感疫苗已上市，多个单抗药物处于临床试验阶段。预计公司19-21年营收和归母净利润将持续增长，给予“买入”评级。 5.2 博雅生物：小身材，力量大 博雅生物聚焦血液制品，占营收35.8%，贡献归母净利润69.6%。公司浆源获取处于第二梯队，本部拥有12个浆站，2017年采浆量320吨。通过并购基金收购广东丹霞，合计浆源有望达700吨，未来有望并入公司，助力冲入浆源第一梯队。产品结构逐步优化，纤原已成为龙头企业，凝血因子VIII已报产。公司快速响应“两票制”，销售人员从122人增至221人，销售费用率从3.7%提升至12.1%，并收购复大医药增强渠道管控。预计公司19-20年营收和归母净利润将高速增长，给予“买入”评级。 5.3 天坛生物：巨头转身再成长 天坛生物通过两次重组，剥离疫苗业务，收购中国生物旗下其他血液制品业务，成为专业血液制品公司。重组后浆站数量从18家扩增到57家，采浆量从683吨增至1568.07吨，晋升浆源第一梯队。产品种类提升至14种，白蛋白批签发量居国内企业首位，静丙批签发量增长97.8%，市占率提升至22.2%。公司借助国药集团渠道，强力把控终端，2018年医疗机构和药店覆盖数量大幅增加。公司超额完成2018年业绩承诺，血液制品业务强劲增长。预计公司19-21年营收和归母净利润将持续增长，给予“增持”评级。 总结 本报告全面分析了中国血液制品行业，指出其核心特征是原材料稀缺性导致的长期供应缺口。尽管面临浆站资源获取难、采集效率低、回收血浆受限及进口壁垒等挑战，但行业在经历“两票制”去库存周期后，景气度正逐步修复。人血白蛋白市场趋于稳定，而静脉注射人免疫球蛋白和凝血因子等高价值品种，在政策支持、医保覆盖扩大和市场教育加强的背景下，展现出巨大的扩容潜力，有望成为未来行业增长的主要驱动力。 报告强调，企业在竞争中取胜的关键在于“浆源、产品、推广”三位一体的核心竞争力。拥有丰富浆站资源、多样化产品线和高效市场推广能力的企业将能更好地应对市场变化，实现可持续发展。华兰生物、博雅生物和天坛生物等龙头企业，凭借其在浆源、产品布局和销售渠道方面的优势，有望在行业整合和结构性增长中持续保持领先地位。随着罕见病关注度提升和重组血液制品技术的进步，凝血因子市场将迎来爆发式增长，国产替代空间广阔。行业未来将呈现强者恒强的局面，头部企业将引领中国血液制品市场迈向更健康、更高效的发展阶段。

中心思想 万东医疗新品驱动国产替代与市场扩张 万东医疗通过推出金刚DSA和i-Space 1.5T MRI两款创新产品，旨在全面提升医学影像设备的国产化水平，并积极响应国家政策，填补高端医疗设备市场空白。公司不仅提供先进设备，更通过“一站式”服务模式，助力基层医疗机构快速建立介入诊疗中心和提升影像诊断能力，从而巩固其在医学影像设备行业的龙头地位。 战略布局：技术升级与服务创新并举 金刚DSA在影像平台、低剂量解决方案和临床应用方面实现全面升级，以满足介入手术的多元化需求，并有望打破进口产品在DSA市场的垄断。i-Space 1.5T MRI则通过功能升级和云平台服务，进入中高端市场，提供智能化、一体化的磁共振解决方案，尤其在远程阅片和人才培养方面具有显著优势。 主要内容 1. 新款 DSA 助力医疗机构快速搭建介入中心 1.1 金刚 DSA 可满足神经、心脏、外周、肿瘤全方面介入治疗需求 产品性能全面升级： 万东医疗新发布的金刚DSA是其第四代产品，基于30年技术沉淀和200多万例临床手术经验，从三个核心方向进行了全面升级，以更好地满足介入手术需求。 全芯InvaRay 4.0智能影像平台： 该平台具备“四”轴“八”运动智能机架，运动摆位更智能高效，可快速锁定病灶。其80cm地轨床、120cm进深L臂型设计和230cm纵向覆盖范围，满足急救、腹部以上及全身介入手术要求。配备自适应防碰撞系统和40cm*30cm大平板，实现心脏、神经、外周等临床应用的一次覆盖检查，并支持智能操作系统和遥控操作。 全馨AICS低剂量解决方案： 针对介入手术中的辐射剂量问题，金刚DSA采用AICS智能算法、AICS平板探测器及低剂量技术，有效降低医患辐射。AICS智能算法根据手术部位和需求智能设定曝光条件，优化影像细节并自适应降噪。通过9项低剂量技术，可减少21%的二次射线伤害，降低患者辐射剂量27%，医生辐射剂量48%。 全身兼备临床解决方案： 金刚DSA为心血管疾病提供血管边界自动识别、心室定量分析、冠脉双轴旋转造影等高效临床方案。同时，通过自动弹性优化标准法（AER）和血管路径跟踪技术（VRT），显著提升卒中患者介入治疗效果。 1.2 新品有望补足国产 DSA 市场空白 DSA市场现状与国产替代机遇： DSA作为高端医疗影像设备，整机价格昂贵，主要应用于三甲大型医院或心血管专科医院。目前全国DSA装机量约为3,200台，每百万人口拥有量不足2.5台，远低于美国每百万人口拥有量30.92台水平。DSA市场长期被GE、飞利浦、西门子等进口品牌垄断，合计市占率超过90%。国产厂商（万东医疗、乐普装备、TCL医疗）数量稀少且在性能和核心部件上存在差距。 万东新品打破垄断： 万东医疗新款金刚DSA的全面升级，有望打破进口品牌在高端DSA市场的垄断局面，填补国产高端DSA的市场空白，提升国产设备的竞争力。 1.3 一站式服务助力医院快速搭建五大中心 政策驱动与基层需求： 针对卒中、心脑血管等疾病治疗的时效性要求，国家卫计委2018年发布通知，要求二级医疗机构建立胸痛中心、卒中中心、创伤中心、危重孕产妇救治中心、危重儿童和新生儿救治中心，介入科是这些中心的必备选择。2016年DSA取消配置证，3-4级手术操作改为登记备案制，进一步促进了DSA设备的放量。 “介入科交钥匙工程”： 针对基层医疗机构介入科建设中的设备、人才和运营痛点，万东医疗首创“介入科交钥匙工程”，提供一站式服务，帮助医院在6个月内快速建立综合介入诊疗中心。 设备支持： 提供DSA及相关设备、耗材采购服务，并协助搭建网络化工程。 人才培训： 辅助医院进行介入科人才培训，选派专家现场支持，协助医生、护士、技师进行临床进修，并建立全国介入培训中心，帮助医生实现独立开展介入手术。 运营支持： 提供专业运营支持，通过属地手术专家团队和运营带教专家团队提升科室能力，建立病患通路，推动市场发展。 2. i-Space 1.5T MRI 全面升级，进入中高端市场 2.1 新款 MRI 实现产品功能全面升级，搭载云平台助力基层阅片 i-Space 1.5T MRI十项功能升级： 万东新款1.5T MRI是其第四代产品，梯度场强38.5，切换率150，采用数字光纤传输和16通道系统。在满足全身常规应用外，实现体部同反相位和3D增强扫描，全身同步DWI、神经系统SWI等功能，为精准诊疗提供强大平台。 亚秒级智能匀场技术： 掌握核心匀场技术，实现任意区域亚秒级高精度匀场，最高精度0.05ppm，不受运动伪影影响，获得优质临床图像。 智能磁体保护系统： 配备蜂鸣器、警示灯、远程短信警报和状态显示功能，全方位保护设备。 智能实时动态Bo涡流补偿技术： 采用预校正模式，改善脂肪抑制效果，减少DWI图像伪影，提高FSE/SWI等序列图像质量18%。 智能并行加速技术： 结合并改进Pocs+Grappa+Sense加速技术，床图像精度提高400%，扫描速度提高300%，腹部3D动态增强扫描可在15秒内完成。 智能全数字化16通道光纤传输： 射频、采集、梯度系统采用全数字、纯光纤模式，AD模数转换器内置，减少信号损失，信噪比提高38%。搭载16通道线圈和谱仪，实现全身各部位扫描速度提高3倍，并针对不同部位设计专用线圈。 智能移动控制系统： 医生和技师可在设备旁完成扫描控制、患者信息录入及无线图像传输，提供全程陪伴式扫描。 智能运维监控平台： 远程实时监控设备运营，智能故障分析，支持远程维修和快速上门服务。 智能影像云存储服务： 提供30年影像信息存储，降低成本，实现在线5秒极速阅片，支持全终端图像调阅。 智能影像数据传输： 本地端一键转发至云端，无损压缩，SSL通道加密保障信息安全，具备定时/即时上传功能。 智能远程阅片服务： 万里云拥有6000名医生远程阅片系统，平均30分钟反馈结果，提供365天*24小时服务，并有线上专家质控团队，确保三级质控管理。 搭建MRI生态圈： 成立万东磁共振运用学院，提供100位专家教学课程、每周在线直播、定向案例学习、科研合作及疑难影像辅助诊断。同时建立14家区域影像诊断中心，进行技师培训和医生进修。 2.2 产品质量过程，受专家认可 临床验证与专家高度评价： 新款MRI在中国人民解放军总医院、北京友谊医院和中国科学院肿瘤医院进行临床测试，通过1200例临床病例验证，可完成13个部位全方面扫描，共有7个序列/部位功能。专家测评结果显示，i-Space 1.5T与进口1.5T产品无显著差异，能满足大型医院常规临床需求，成像质量优异。临床专家满意度高，5分占比89.60%，4分占比9.29%，3分占比1.11%，证明图像成像质量获得认可。 3. 投资建议 行业龙头与政策红利： 万东医疗作为国内医学影像设备行业龙头企业，具备全影像设备产品线，深耕基层医疗机构市场，有望持续享受政策红利。 盈利预测与评级： 预计公司2018-2020年营业收入分别为9.71/12.08/14.56亿元，同比增长10%/25%/21%；归母净利润分别为1.51/2.05/2.57亿元，同比增长38%/36%/25%。当前股价对应PE为51/38/30倍。 目标价上调与“买入”评级： 考虑新品上市，给予2019年46倍估值，对应目标价17.39元，维持“买入”评级。 4. 风险提示 产品销售进展不确定性： 新产品市场推广和销售可能面临不确定性。 新品研发不确定性： 未来新品研发可能存在技术、市场等不确定性风险。 总结 万东医疗通过成功推出金刚DSA和i-Space 1.5T MRI两款核心新品，显著强化了其在医学影像设备领域的国产替代能力和市场竞争力。金刚DSA凭借全面的技术升级和“介入科交钥匙工程”一站式服务，精准契合国家基层医疗“五大中心”建设需求，有望打破进口产品在高端DSA市场的垄断。同时，i-Space 1.5T MRI以其十项功能升级和创新的云平台服务，不仅提升了产品在中高端市场的竞争力，更通过远程阅片和磁共振学院的建设，构建了完善的MRI生态圈，有效解决了基层医疗机构的影像诊断和人才培养痛点。公司作为行业龙头，凭借其全影像设备产品线和深耕基层市场的战略，将持续受益于政策红利。尽管面临产品销售和研发的不确定性风险，但其强大的产品创新能力和市场服务模式，预示着未来营收和利润的稳健增长，维持“买入”评级。

# 中心思想 本报告对正海生物(300653)2018年年报及2019年一季度业绩预告进行了分析，并维持“增持”评级，给出目标价60.75元。核心观点如下： * **主营业务稳健增长，产品销量提升：** 公司口腔修复膜、生物膜及骨修复材料销售收入均实现稳健增长，但受经销模式占比提升和小规格产品占比提升的影响，销售单价和毛利率略有下滑。 * **管线产品未来可期：** 活性生物骨预计将于2020年获批，有望成为新的增长点。组织再生膜、子宫内膜等产品也在有序进行中。 * **受益于牙科服务，口腔修复膜与骨修复材料有望维持高增长：** 种植牙市场渗透率提升空间大，公司作为国产独家品种，市占率有望持续提升。 # 主要内容 ## 1. 公司公告与业绩预告分析 * **2018年年报回顾：** 公司2018年实现营业收入2.16亿元，同比增长17.92%；归母净利润0.86亿元，同比增长39.15%；扣非归母净利润0.83亿元，同比增长47.7%，基本每股收益1.07元。 * **2019年一季度业绩预告：** 预计实现归母净利润0.26-3.06亿元，同比增长20%-40%。 * **利润分配预案：** 拟向全体股东每10股派发现金股利6.00元。 ## 2. 主营业务分析 * **业务增长驱动力：** 口腔修复膜、生物膜及骨修复材料销售收入均稳健增长，分别达到21.22%、11.37%和33.46%。 * **毛利率下滑原因：** 经销模式收入占比提升（从2017年的63%提升到71%），经销毛利率较直销低约5%；小规格产品占比提升。 * **销量提升：** 产品销售量仍以较快速度提升，销售收入并未完全反映业绩的高速增长。 ## 3. 产品管线与未来展望 * **活性生物骨：** 已于18Q4报产，并获优先审评，预计将于2020年获批。该产品为药械组合产品，目前中国市场空白，公司具有先发优势。 * **其他管线产品：** 组织再生膜、子宫内膜等产品有序进行中。 ## 4. 行业分析与市场前景 * **种植牙市场潜力：** 中国种植牙颗数预计为196万颗，人均7颗/万人，相较发达国家50-100颗/万人的渗透率仍有较大提升空间。 * **市场增长动力：** 随着人口老龄化、健齿意识提升、消费升级等大背景推动，未来种植牙市场有望维持20%以上的增速。 * **公司市场地位：** 正海生物口腔修复膜和骨修复材料主要用于种植牙与颌面外科，作为国产独家品种，市占率仅为10%，有望乘着种植牙市场东风而持续高增长。 ## 5. 盈利预测与投资建议 * **盈利预测：** 预计公司19-21年营业收入分别为2.61/3.14/3.76亿元，归母净利润为1.08/1.32/1.61亿元，EPS为1.35/1.65/2.01元/股。 * **估值：** 对应PE为41/33/28倍。 * **投资建议：** 维持“增持”评级，给予目标价60.75元。 ## 6. 风险提示 * 新产品研发风险 * 审批进展不达预期 * 医疗纠纷风险 * 动物疫情风险 # 总结 本报告对正海生物进行了深入分析，认为公司主营业务稳健增长，产品管线丰富，未来发展潜力巨大。受益于种植牙市场的快速发展，公司口腔修复膜和骨修复材料有望维持高增长。维持“增持”评级，目标价60.75元，但同时也提示了新产品研发、审批进展、医疗纠纷和动物疫情等风险。

中心思想 新股询价信息传递： 本报告旨在提供新股网下询价的相关信息，包括新股的基本面、发行价格预估、市盈率等，为投资者提供参考。 风险提示与免责声明： 报告明确提示新股申购存在的风险，并声明报告内容仅供参考，不构成投资建议，以此规避潜在的法律责任。 主要内容 近期回顾：市场询价活动概览 报告回顾了近期发布的新股询价策略报告，包括《每日互动新股网下询价策略》、《上海瀚讯和金时科技新股网下询价策略》和《奥美医疗新股网下询价策略》。 3月7日新诺威网下询价分析 发行价格与市盈率预估： 报告预估新诺威的发行价格为24.47元，对应市盈率为22.99倍，低于食品制造业平均市盈率35.98倍。 网下询价规则： 报告指出，参与网下询价的投资者在基准日前20个交易日所持深圳市场非限售A股和非限售存托凭证日均市值应为6,000万元（含）以上。每个配售对象最低拟申购数量为100万股，拟申购数量最小变动单位为10万股，且不超过300万股。 新股简介：新诺威公司业务分析 主营业务： 新诺威主要产品包括咖啡因和维生素C含片。咖啡因作为食品添加剂广泛应用于功能饮料中，是百事可乐、可口可乐、红牛三大国际饮料公司的全球供应商。维生素C含片具有补充维生素C的保健功能。 产品说明与法律声明 产品定位： 本产品根据新股招股意向书及询价公告等相关报告，对新股网下询价的发行价格及发行市盈率进行研究。 风险提示： 新股上市首日有可能跌破发行价，因此新股申购存在一定的风险。请投资者使用本产品时，了解新股申购的潜在投资风险。 免责声明： 报告明确声明其为参考资料，不构成投资建议，并对内容的准确性和完整性不做任何承诺和保证。 总结 本报告对新股新诺威的网下询价策略进行了分析，包括公司基本面、发行价格预估、市盈率等关键信息。同时，报告也回顾了近期其他新股的询价情况，并详细说明了网下询价的规则。此外，报告还强调了新股申购的风险，并声明报告内容仅供参考，不构成投资建议，旨在为投资者提供客观的信息参考，并规避潜在的法律风险。

中心思想 政策红利与市场机遇：基层影像需求驱动增长 本报告核心观点指出，中国医学影像设备市场，特别是基层医疗机构，存在巨大的需求缺口和配置不足问题。在国家深化医改、推动分级诊疗以及鼓励国产医疗设备应用的政策春风下，万东医疗作为国内医学影像设备行业的龙头企业，凭借其在基础影像设备领域的领先地位、全产品线布局以及深耕基层市场的优势，有望显著受益于政策红利，迎来快速发展。政策的放宽，如大型医用设备配置证的取消，以及多地政府对国产设备的优先采购，将直接刺激基层和县级医院的设备升级需求，为万东医疗的核心产品DR、永磁MRI以及未来发力的1.5T MRI和DSA等带来广阔的增量市场空间。 业务多元化与管理革新：万东医疗的转型升级 万东医疗正通过业务模式创新和管理层优化实现全面转型升级。子公司万里云通过发展第三方影像中心和线上远程阅片服务，业务模式日益成熟，收入快速增长，并有望在2019年实现盈亏平衡，成为公司新的增长极。同时，公司通过收购意大利百胜医疗并成立苏州万东百胜，成功补足了超声诊断设备这一重要板块，实现了医学影像设备的全覆盖，进一步增强了市场竞争力。此外，新管理层的上任，特别是拥有丰富销售经验的总裁燕霞女士，将通过优化销售激励和考核机制，全面提升公司的市场开拓和销售能力，预计将推动产品零售端保持高增速，为公司业绩增长注入新活力。财务数据显示，公司营收恢复稳健增长，净利润保持较高增速，盈利能力持续提升，股票回购计划也彰显了公司对未来发展的信心。 主要内容 1. 基层影像需求缺口大，政策推动国产设备成长 中国医疗器械市场正处于高速发展阶段，2017年市场规模达4450亿元，其中医学影像设备占比19%，市场空间约800亿元。CT、MRI、超声和内镜市场规模均超百亿。然而，国内医学影像设备配置率显著低于国际水平，例如2017年每百万人口CT拥有量中国仅为14.3台，远低于美国的32.2台和日本的92.6台。地区间配置差异大，特别是基层医疗机构配置水平处于低位。2017年全国医疗卫生机构总数达98.7万个，但医院层面DR、CT和MRI的院均保有量分别仅为1.8、0.6和0.3台。二级医院的MRI和DSA配置率分别仅为41%和17%，远低于三级医院的97%以上。浙江省的调查数据显示，中心镇乡镇卫生院在彩超、B超、DR等设备上的院均台数较低，存在较大补足空间。 国家政策正积极推动医疗机构设备升级和国产设备渗透。2018年新版《大型医用设备配置许可管理目录》将16排CT、DSA和永磁MRI等设备取消配置证，直接利好基层和民营医疗机构采购。多地政府已出台政策鼓励采购国产设备，如浙江省将单独编制国产大型医用设备配置规划，四川省将允许采购进口医疗设备种类从93种缩减至39种，广东省也将3.0T以下MRI、64排以下CT、数字胃肠机、DR、彩超等纳入控制进口名单。 国家2018-2020年大型医用设备配置规划预计将带来约728.86亿元的新增市场空间，主要涉及三级医院运用的高端设备，如64排及以上CT和1.5T及以上MR，分别新增约212亿元和223亿元市场。县级医院在“大病不出县”政策下，被要求建立胸痛中心、卒中中心、创伤中心、危重孕产妇救治中心和危重儿童和新生儿救治中心等“五大中心”，这将进一步推动CT、超声、DR和DSA等设备的扩容。同时，国家卫健委和中医药管理局发起的“优质服务基层行”活动，旨在推动3.7万家乡镇卫生院和3.5万家社区卫生服务中心升级为二级医院，预计将带来超过50万台新增影像类设备配置空间，对以基层和二级医院为主的国产品牌构成重大利好。 2. 万东医疗立足基层，产品线齐全 万东医疗成立于1955年，1997年上市，2015年引入民营资本鱼跃科技成为实际控制人后焕发新生。公司总部位于北京，业务涵盖MRI、CT、DR、DSA、乳腺机、超声、移动式DR、体检车、远程医学影像服务及影像云技术服务，具备年产8500套医学影像设备的能力。公司基础影像产品市场占有率居全国前列，DR连续10年销售全国第一，产品出口至70多个国家和地区。 DR是基础医学影像设备，广泛用于胸部和外伤骨头检查。国内DR市场国产化率高、分散度大，万东医疗是DR龙头企业，2016年市场占有率为12.4%，2018年公立医疗机构DR采购中以17.89%的比例位居榜首。万东医疗是国内少数具备平板探测器和X线球管等全部核心零部件自主生产能力的厂商，产品线涵盖高中低各类DR产品，满足不同临床需求。2018年公司DR零售端增速超过50%，预计未来三年DR产品将保持8%左右的稳健增速。 MRI产品是万东医疗新的增长动力。MRI主要分为永磁和超导两类，其中1.5T超导MRI市场增量稳定，每年1000台以上，且国产替代空间大。万东医疗拥有4款永磁MRI和1款1.5T超导MRI，产品线齐全。受益于深厚的技术积累和广泛的销售渠道，公司1.5T MRI产品上市后增长迅速，2018年增速达100%以上，预计未来将继续保持高速增长。 公司其他医学影像产品线也具备增长潜力。数字胃肠机市场相对稳定，万东市占率领先，预计未来5年市场持续平稳。数字化乳腺X线机目前销量较低，但随着乳腺癌筛查普及度的提高，公司产品有望实现增长。16排CT于2017年进入市场，有待发力。DSA作为血管检查的“金标准”，受益于配置证放开和“五大中心”建设，销量增速较快，技术壁垒高，万东是国内少数有能力生产DSA的厂商之一，未来将是公司重点力推产品。移动DR作为2018年新品，具有灵活便捷优势，有望保持高速发展。 万里云作为万东医疗的子公司，主要从事第三方影像中心和线上远程阅片等创新业务。目前已拥有15家影像中心（1家独立，14家合作运营），其中佳木斯独立影像中心运营良好，线下影像中心是公司目前主要收入来源，预计2019年将新增10-15家合作影像中心。线上远程阅片服务已覆盖4000多家医疗机构，日流量超4万，注册医生超6000名，远程阅片体量国内领先。万里云在AI领域保持理性投入，专注于平台搭建和肺结节、健康肺等AI辅助阅片服务。随着业务模式成熟，万里云收入快速增长，从2015年的百万级增至2018年接近5000万元，预计2019年有望实现盈亏平衡。 2017年，万东医疗联合云峰基金等8家机构收购了意大利百胜医疗，补足了超声诊断设备板块。百胜医疗是超声和专科MRI领域的领头企业，拥有高端探头自主研发和生产能力。2018年12月，万东医疗设立全资子公司苏州万东百胜，未来百胜医疗的中低端超声产品将以万东品牌生产和销售，实现核心技术国产化，并借助百胜的海外销售渠道拓展市场。 3. 财务分析 万东医疗的财务表现显示出稳健增长和盈利能力提升的趋势。在2015年实际控制人变更后，公司重新制定发展规划，通过减员增效和员工持股计划，盈利能力显著提升。2016年营业收入小幅下降，但归母净利润大幅提高。2017年至今，公司营业收入保持稳健增长，净利润增速显著。2018年前三季度，公司实现营业收入6.20亿元，同比增长15.70%；归母净利润0.88亿元，同比增长40.00%。公司研发费用处理也更加实在，2017年92.17%的研发费用进行了费用化，反映了实际经营能力的增强。 从收入构成来看，DR产品仍是公司营收的主要来源，占比超过50%。永磁MRI和数字胃肠机也贡献了重要收入。超导1.5T MRI近年来保持高速销售增长，成为公司业绩增长的主力之一。 公司盈利能力持续提升，毛利率和净利率不断提高。毛利率从2015年的33.27%增长至2018年前三季度的44.46%，净利率从5.21%增长至13.65%。这主要得益于公司在2015年实施的减员增效措施，员工总数从2014年的1338人降至2015年的786人，生产人员大幅缩减，销售人员占比提高，优化了人员配置，提升了经营效率。 费用方面，销售费用和管理费用保持平稳增长，2018年前三季度分别占营业收入的16.91%和15.38%。研发费用增长相对较快，占营业收入的7.60%。 在资产负债方面，公司应收账款在2017年因政府集采中标数额较大而大幅提高，但政府中标回款保障性高，对公司影响有限。随着销售数量增长，公司存货也持续上升。 4. 公司高管更替带来新活力，股票回购彰显信心 2018年12月27日，万东医疗董事会重新选举管理层，推举谢宇峰先生担任公司董事长，燕霞女士担任公司总裁。谢宇峰先生在公司中长期从事研发工作，基础扎实。燕霞女士拥有外资医学影像公司十多年的研发、市场开拓和销售经验，未来将在公司销售体系和产品梯队上发挥所长，通过改进销售激励计划、调整考核指标、加强培训等方式，全面提升公司销售能力，激发增长动力。 公司于2018年11月7日通过股票回购预案，拟回购资金总额不低于5000万元，不超过1亿元。2019年2月19日，公司调整回购方案，将回购价格上限调整为12.50元/股，回购期限延长至12个月内。同日，公司实施了首次股份回购，回购数量7万股，成交总金额79.03万元。股票回购的顺利进行，彰显了公司对未来发展的信心。 5. 盈利预测 基于对基层医疗设备普及度政策红利的判断，以及公司产品线的景气度，预计万东医疗未来3-5年将保持较高增长。 DR产品： 受

中心思想 聚焦新股询价策略： 本报告围绕奥美医疗的新股网下询价展开，旨在通过分析招股意向书等公开信息，预估发行价格和市盈率，为投资者提供参考。 风险提示与免责声明： 报告明确声明不关注新股上市后的市场表现，并提示新股申购存在的风险，同时强调报告内容的参考性，不构成投资建议。 主要内容 近期回顾 回顾前期新股询价策略报告： 报告回顾了前期发布的三篇新股网下询价策略报告，分别是关于青农商行和永冠新材、华阳国际以及威派格的新股询价策略。 本期新股询价策略 奥美医疗询价信息： 2019年2月21日奥美医疗开启网下询价，预估发行价格为11.03元，低于行业平均市盈率和23倍市盈率红线。 投资者市值要求： 参与本次发行的初步询价网下投资者及其管理的配售对象在该基准日前20个交易日（含基准日）所持有深圳市场非限售A股和非限售存托凭证日均市值应为6,000万元（含）以上。 申购数量限制： 网下投资者管理的每个配售对象最低拟申购数量设定为 300万股，拟申购数量最小变动单位设定为10万股，且每个配售对象的拟申购数量不得超过600万股。配售对象申报价格的最小变动单位为0.01元。 本期网下询价新股简介 奥美医疗公司介绍： 奥美医疗成立于1997年，是一家为全世界医疗机构和患者提供医用基础耗材的国际领军企业，中国医用敷料连续八年出口第一企业，位列中国医疗器械出口前20强。 全产业链覆盖： 奥美医疗将医用耗材产业链进行深度整合，覆盖了从原材料到最终成品的全产业链。 产品说明 研究范围限定： 本产品根据新股招股意向书及询价公告等相关报告，对新股网下询价的发行价格及发行市盈率进行研究，不关注新股上市首日后的市场表现及其投资价值等。 风险等级提示： 本产品风险评级为 R1，投资者在使用时需进行风险测评，满足风险匹配条件。 总结 本报告对奥美医疗的新股网下询价策略进行了分析，预估了发行价格和市盈率，并对投资者资质和申购数量进行了说明。同时，报告也明确了自身的研究范围和风险等级，提示投资者注意新股申购的潜在风险。本报告旨在为投资者提供参考信息，不构成投资建议。

中心思想 新股询价策略分析： 本报告对爱朋医疗的新股网下询价策略进行了分析，预估了其发行价格和市盈率，并提供了参与网下询价的市值要求和申购数量建议。 风险提示与免责声明： 报告明确指出新股申购存在风险，并声明本产品仅供参考，投资者需自行承担投资风险。 主要内容 近期回顾：新股询价策略回顾 回顾了近期发布的新股网下询价策略报告，包括紫金银行、宇晶股份和中国人保的新股询价策略。 本期新股询价：爱朋医疗询价分析 发行价格与市盈率预估： 预估爱朋医疗的发行价格为15.8元，对应市盈率为22.99倍，低于行业平均市盈率。 网下询价要求： 参与网下询价的投资者需满足日均市值5000万元以上的要求，最低申购数量为150万股，申购数量最小变动单位为10万股，且不超过500万股。 本期网下询价新股简介：爱朋医疗公司概况 介绍了爱朋医疗的公司概况，包括其高新技术企业资质、研发实力、专利情况、产品认证以及参与行业标准编制等情况。 产品说明与法律声明 产品说明： 阐述了本产品的研究范围、发布时间、针对本公司承销发行的新股的处理方式以及新股申购的风险提示。 法律声明： 声明本产品仅供参考，不保证内容的准确性和完整性，投资者需自行承担投资风险，并强调本产品版权归本公司所有。 总结 本报告对爱朋医疗的新股网下询价策略进行了分析，预估了其发行价格和市盈率，并提供了网下询价的市值要求和申购数量建议。同时，报告也回顾了近期的新股询价策略，并对爱朋医疗的公司概况进行了介绍。此外，报告还明确了产品说明和法律声明，强调新股申购存在风险，并声明本产品仅供参考，投资者需自行承担投资风险。

# 中心思想 ## 昂利康新股询价分析 本报告的核心在于对昂利康（002940）新股网下询价策略进行分析，预估其发行价格和市盈率，并结合市场数据和公司基本面进行解读，为投资者提供参考信息。 ## 风险提示与免责声明 报告同时强调新股申购存在的风险，并声明本产品仅供参考，投资者需自行承担投资风险。 # 主要内容 ## 近期回顾 回顾了前期发布的新股询价策略报告，包括迈瑞医疗、长城证券和蠡湖股份、天风证券的新股网下询价策略。 ## 本期新股询价策略：昂利康（002940） * **发行价格与市盈率预估：** 预估昂利康发行价格为23.07元，对应市盈率22.99倍，低于医药制造业平均市盈率30.26倍。 * **市值要求：** 参与网下询价的投资者需在2018年9月26日前20个交易日持有深圳市场非限售A股股份和非限售存托凭证总市值的日均值为6,000万元以上。 * **申购数量要求：** 每个配售对象最低拟申购数量为150万股，最小变动单位为10万股，不超过300万股。报价最小单位为0.01元。 ## 昂利康（002940）新股简介 * **公司概况：** 浙江昂利康制药股份有限公司是一家以原料药和药物制剂为一体的现代化制药企业，专注于口服头孢类、心血管类和胃肠道类药品。 * **品牌优势：** “昂利康”为浙江省著名商标，冻干粉针剂“佐朋”、降压药“左益”、缓释制剂“恒欣”、“帅先”等在细分领域拥有较高的品牌知名度。 ## 产品说明 * 本产品根据新股招股意向书及询价公告等相关报告，对新股网下询价的发行价格及发行市盈率进行研究。 * 本产品不关注新股上市首日后的市场表现及其投资价值等。 * 本产品于新股询价日前一个交易日发布。 * 根据规定，针对本公司承销发行的新股，本产品只提供相关新股发行数据，不作新股询价建议。 * 新股上市首日有可能跌破发行价，因此新股申购存在一定的风险。请投资者使用本产品时，了解新股申购的潜在投资风险。 * 本产品风险评级为 R1，投资者在使用时需进行风险测评，满足风险匹配条件。具体可在您所属营业部投资顾问指导下使用。 # 总结 ## 投资建议与风险提示 本报告对昂利康新股网下询价策略进行了分析，预估了发行价格和市盈率，并介绍了公司的基本情况。投资者在参考本报告时，应充分考虑自身风险承受能力，注意新股申购存在的风险，并在投资顾问的指导下进行决策。 ## 免责声明 本报告仅为参考资料，不构成投资建议。国元证券不对因使用本报告而产生的法律责任负责。

中心思想 本报告的核心观点如下： 免疫细胞疗法市场前景广阔 中国抗肿瘤药物市场规模巨大，年均复合增长率约为16.5%，预计2018年市场规模将达到1447亿元，未来十年仍有很大增长空间。全球肿瘤药物市场规模更是高达千亿美元，免疫细胞疗法作为癌症终极治疗手段，将成为药企必争之地。 国内免疫细胞疗法发展迅速，机遇与挑战并存 国内免疫细胞疗法发展迅速，CAR-T疗法临床研究申请数量已超过欧洲，仅次于美国，展现出巨大的发展潜力。然而，行业仍面临技术成熟度不足、成本高昂、实体瘤治疗效果有待提高等挑战。 规范化和标准化进程的推进将是未来发展的关键。 主要内容 本报告主要从免疫细胞疗法概述、发展历程、产业链梳理、国内外发展现状以及重点推荐标的等方面展开分析。 免疫细胞疗法概述及技术发展 报告首先概述了免疫细胞疗法的基本原理，即通过采集、培养和回输人体自身免疫细胞来杀灭癌细胞，增强机体免疫力。 详细介绍了人体的免疫系统组成和免疫细胞种类，并阐述了破坏肿瘤微环境是肿瘤治疗研究的重点。 报告指出，免疫细胞疗法是肿瘤治疗方法演进的最终模式，并对不同癌症治疗方法的优劣进行了对比分析。 过继细胞免疫疗法的发展历程被详细梳理，从第一代LAK疗法到第四代CAR-T疗法，技术特点和临床效果逐代提升。 报告特别强调了CAR-T疗法的革命性意义及其在血液瘤和实体瘤领域的应用现状。 免疫细胞疗法产业链及国内外公司布局 报告分析了免疫细胞疗法的产业链，将其分为上游（细胞提取和存储）、中游（细胞技术研发）和下游（临床应用）三个环节。 对国外代表性公司诺华、Juno、Kite和Cellectis的CAR-T疗法研发进展进行了详细的梳理和对比，包括研发时间线、临床试验数据、产品获批情况以及市场竞争态势。 报告指出，诺华在CAR-T领域处于领先地位，Juno虽然经历挫折但仍有潜力，Kite的Yescarta已获批上市，Cellectis则专注于异体CAR-T技术。 国内免疫细胞疗法现状及政策环境 报告分析了我国免疫细胞疗法的现状，指出国内行业发展迅速，但技术与国外仍存在差距，产业链主要集中在上游细胞存储和中游粗犷的细胞免疫疗法。 报告统计了我国CAR-T疗法临床研究申请数量，并分析了其在全球CAR-T研究中的地位。 报告还详细梳理了我国免疫细胞治疗相关的政策法规，从2001年至今，国家陆续出台了一系列政策文件，旨在规范和推动行业发展，并分析了“魏则西事件”对行业发展的影响以及国家后续的监管措施。 重点推荐标的分析 报告最后重点推荐了佐力药业、开能环保和安科生物三家公司。 对每家公司在免疫细胞疗法领域的布局、技术优势、研发进展以及投资价值进行了深入分析。 佐力药业通过投资科济生物，布局CAR-T实体瘤治疗领域；开能环保则专注于细胞提取和存储业务，拥有全球领先的全自动深低温细胞存储技术；安科生物通过投资博生吉，掌握了国内首个CAR-T技术平台。 总结 本报告对免疫细胞疗法市场进行了全面的分析，指出该领域市场前景广阔，国内发展迅速，但仍面临诸多挑战。 报告对国内外主要公司在该领域的布局和竞争态势进行了深入分析，并重点推荐了三家具有投资价值的公司。 未来，免疫细胞疗法的规范化、标准化以及在实体瘤领域的突破将是行业发展的关键。 国内企业应加强技术研发，积极参与国际竞争，才能在这一新兴领域占据有利地位。