# 中心思想 本报告对嘉事堂（002462）进行了公司点评，维持“推荐”评级。核心观点如下： * **业绩符合预期，器械批发业务增长迅速：** 嘉事堂2019年上半年业绩符合预期，器械耗材批发业务保持快速增长势头，有望受益于行业集中度提升。 * **经营效率提升显著：** 公司加强应收账款管理，经营活动现金流大幅改善，应收账款周转天数显著提升。 # 主要内容 ## 公司业绩 * **营收与净利润双增长：** 嘉事堂2019上半年实现营业收入102.39亿元，同比增长20.17%；归属于上市公司股东净利润2.11亿元，同比增长13.98%。Q2单季营收54.00亿元，同比增长14.12%；扣非后归属于上市公司股东净利润1.12亿元，同比增长16.67%。 ## 器械耗材批发业务 * **医药批发稳健增长，器械批发表现亮眼：** 公司主营业务医药批发实现营收100.58亿元，同比增长20.1%，毛利率达10.28%，同比上升0.83pp。北京地区营收42.25亿元，同比增长9.86%，毛利率同比下降0.51pp，药品批发业务平稳增长；其他地区营收58.32亿元，同比增长33.6%，毛利率同比上升1.68pp，器械批发业务增长迅速。 * **行业集中度提升带来机遇：** 随着器械耗材两票制的推出以及带量采购的试点推广，行业集中度将进一步提升，公司作为国内器械耗材批发领域的龙头企业，有望抢占更大的市场份额。 ## 经营效率 * **费用控制良好，现金流改善：** 公司销售费用率为3.60%，同比上升0.83pp，主要受新增业务扩张、运输成本增加所致；管理费用率为1.03%，同比下降0.05pp；财务费用率为0.92%，同比下降0.04pp。 * **应收账款管理加强：** 公司经营活动现金流净额为1.00亿元，相比上年同期-3.21亿元大幅改善，主要系公司加强应收账款管理，货款收回增加所致；应收账款周转天数由上年同期的117天大幅提升到105天。 ## 盈利预测与评级 * **盈利预测：** 预测公司2019-2021年实现归属于母公司净利润分别为4.10亿元、5.12亿元、6.30亿元，对应EPS分别为1.64元、2.04元、2.52元，当前股价对应PE分别为9.6/7.7/6.3倍。 * **投资评级：** 维持“推荐”评级。 * **风险提示：** 器械耗材降价的风险；跨区域经营管理的风险。 # 总结 本报告显示，嘉事堂2019年上半年业绩符合预期，器械批发业务快速增长，经营效率显著提升。公司在医药批发业务保持稳健增长的同时，器械批发业务表现亮眼，有望受益于行业集中度提升。通过加强应收账款管理，公司的经营活动现金流得到显著改善。维持“推荐”评级，但需关注器械耗材降价和跨区域经营管理的风险。

# 中心思想 ## 业绩增长与核心产品线快速增长 华鑫证券发布的这份关于大博医疗（002901）的报告，核心观点是公司业绩增长符合预期，主要得益于核心产品线如创伤类和脊柱类产品的快速增长。同时，微创外科类新产品的放量也为公司带来了新的利润增长点。 ## 投资评级与未来展望 报告给予大博医疗“推荐”评级，预测公司未来三年净利润将保持稳定增长，但同时也提示了产品降价、销售不及预期以及研发进度风险。 # 主要内容 ## 业绩增长符合预期 公司2019年上半年实现营业收入5.43亿元，同比增长54.27%；归属于上市公司股东净利润2.08亿元，同比增长18.46%；扣非后归属于上市公司股东净利润1.91亿元，同比增长24.90%，对应EPS 0.52元。其中，第二季度实现营业收入3.26亿元，同比增长65.24%；实现归母净利润1.25亿元，同比增长17.09%。公司业绩增长符合预期。 ## 核心产品线保持快速增长 报告期内，公司创伤类产品实现营收3.46亿元（+56.86%），占营业收入比重为63.66%；脊柱类产品实现营收1.13亿元（+58.02%），占营业收入比重为20.77%；公司核心产品保持快速增长势头。公司微创外科类受益于新产品的放量，实现营收0.39亿元（+104.09%），占营业收入比重提高至7.26%，随着新产品的相继推出，有望成为公司新的重要利润增长点；公司其他业务如神经外科类产品实现营收0.16亿元（+14.17%）；手术器械实现营收0.14亿元（+83.31%）。随着高值耗材改革方案的推出，部分地区高值耗材带量采购的试点，公司作为国内领先的骨科植入类企业，有望凭借丰富的产品线，抢占更大的市场份额。 ## 销售费用增加，研发投入加大 报告期内，为顺应国家高值耗材两票制的政策，公司的市场开发费用和学术推广费用增幅较大，目前公司的销售人员及业务支持人员超过350名，公司销售费用达1.56亿元，同比增长203.9%，销售费用率也升高至28.74%，同比上升14.15pp；公司管理费用率为11.72%，同比下降2.22pp；财务费用率为-1.77%，同比上升1.32pp。报告期内，公司研发费用达4242万元，同比增长39.8%，公司持续加大研发投入，新取得5个三类注册证，包括钴铬钼金属锁定接骨螺钉、脊柱椎间融合器、不可吸收带线锚钉等，公司产品线进一步丰富。 ## 盈利预测 我们预测公司2019-2021年实现归属于母公司净利润分别为4.58亿元、5.75亿元、7.05亿元，对应EPS分别为1.14元、1.43元、1.75元，当前股价对应PE分别为34.5/27.5/22.4，给予“推荐”评级。 ## 风险提示 产品大幅降价风险；产品销售不及预期风险；研发进度不及预期风险。 # 总结 ## 核心产品驱动增长，未来可期 大博医疗在2019年上半年业绩表现良好，核心产品线保持快速增长势头，新产品的推出也为公司带来了新的增长点。 ## 关注风险，维持“推荐”评级 华鑫证券维持对大博医疗的“推荐”评级，但同时也提示了投资者需要关注产品降价、销售不及预期以及研发进度等风险因素。

# 中心思想 ## 业绩符合预期，经营状况改善 本报告的核心观点如下： * **业绩基本符合预期：** 公司2019年上半年业绩符合预期，营业收入和净利润同比略有下降，但经营状况正在逐渐改善。 * **经营状况逐渐改善：** 公司通过主动去库存，销售回款增加，经营性现金流同比大幅增加，销售毛利率和销售净利率同比上升。 * **三代胰岛素即将获批：** 公司的甘精胰岛素预计年内获批上市，门冬胰岛素有望于2020年获批上市，其他在研产品也在稳步推进中。 # 主要内容 ## 业绩简述 2019年上半年，通化东宝实现营业收入14.35亿元，同比下降1.96%；归属于母公司股东净利润5.32亿元，同比下降0.85%；扣非后归属于母公司净利润5.26亿元，同比增长1.00%；对应EPS 0.26元。其中，第二季度单季实现营业收入7.20亿元，同比下降3.18%；实现归母净利润2.58亿元，同比下降1.67%。 ## 经营状况分析 报告期内，公司胰岛素系列产品预计实现销售收入11.67亿元左右，同比增长约7.5%，全年有望实现两位数增长。房地产业务净利润2236.8万元，同比下降明显。公司自去年三季度开始主动去库存，目前公司存货为7.21亿元，相比去年同期下降明显；应收账款和应收票据也有所下降。报告期内，公司经营性现金流达到5.78亿元，同比增加27.26%，主要因为销售回款增加以及购买商品支付项减少。报告期内，公司销售毛利率和销售净利率分别为74.91%和36.99%，同比上升。 ## 产品研发进展 报告期内，公司的甘精胰岛素已进入生产现场检查和抽样阶段，预计年内正式获批上市；门冬胰岛素于今年4月获得受理，有望于2020年获批上市；门冬30和50目前已进入三期临床阶段；地特胰岛素和赖辅胰岛素等产品也进入临床阶段；超速效型胰岛素和胰岛素基础餐时组合计划于2020年上半年申报临床，利拉鲁肽注射液的三期临床已进入入组阶段。 ## 盈利预测与评级 预测公司2019-2021年实现归属于母公司净利润分别为9.42亿元、11.26亿元、13.82亿元，对应EPS分别为0.46元、0.55元、0.68元，当前股价对应PE分别为31.3/26.2/21.3倍，维持“推荐”评级。 ## 风险提示 二代胰岛素销售不达预期的风险；三代胰岛素等研发项目进展不达预期的风险。 # 总结 ## 业绩稳健，未来可期 通化东宝2019年上半年业绩基本符合预期，经营状况逐渐改善，三代胰岛素即将获批上市，公司聚焦糖尿病用药，在研产品丰富，未来发展可期。维持“推荐”评级，但需关注二代胰岛素销售和三代胰岛素研发进展的风险。

# 中心思想 ## 微芯生物投资价值分析 本报告对微芯生物的投资价值进行了全面分析，通过历史估值参考法、相对估值PE法和绝对估值DCF法，结合公司具体情况，给出了合理的询价区间。 ## 建议询价区间 综合三种估值方法，建议微芯生物的询价区间为[13.17，17.12]元/股。 # 主要内容 ## 1．历史估值参考法分析 * **估值溢价分析：** 考虑到公司近两年的成长性以及二级市场估值溢价，在公司前期47亿元估值基础上，给予35%的溢价率，得出公司当期估值约为63.5亿元。 ## 2、相对估值 PE法分析 * **可比公司选择与估值溢价：** 选取贝达药业作为可比公司，考虑到微芯生物的成长早期阶段，主打产品西达本胺处于快速放量期，给予一定的估值溢价。 * **PE估值测算：** 假设给予120倍的PE估值，得出公司对应的当期估值约为59.2亿元。 ## 3、绝对估值 DCF法分析 * **DCF模型核心假设：** 假设公司Beta系数为1.1，无风险利率为3.3%，WACC值为8.8%，永续增长率为3%。 * **DCF估值结果：** 采用DCF法预测公司估值约为62.6亿元。 ## 4、估值及询价分析 * **综合估值与权重分配：** 历史估值参考法、PE估值法、DCF估值法分别给予20%、20%、60%权重，得出公司当前估值约为62.1亿元。 * **建议询价区间：** 假设发行新股数量为5000万股，发行后总股本为41000万股，得出公司对应股价为15.14元/股，建议询价区间为[13.17，17.12]元/股。 # 总结 本报告通过多种估值方法对微芯生物进行了分析，综合考虑了公司的成长性、市场环境和财务状况，给出了合理的询价区间建议。报告认为，微芯生物作为专注于创新药研发的医药生物企业，具有良好的发展前景和投资价值。

中心思想 祥生医疗：科创板超声影像设备领军者 本报告深入分析了祥生医疗作为科创板已受理医药生物企业之一的市场地位、业务模式及财务表现。祥生医疗凭借其在超声医学影像设备领域的深厚技术积累和国产化优势，已成为国内市场的重要参与者，并在国际市场取得显著进展。公司主营业务聚焦超声医学影像设备的研发、制造和销售，产品线覆盖广泛，技术实力雄厚。 强劲增长与市场潜力 报告指出，全球及中国超声医学影像设备市场均呈现快速增长态势，尤其中国市场增速远超全球平均水平，为祥生医疗提供了广阔的发展空间。公司在2016-2018年间实现了营业收入和归母净利润的高速增长，盈利能力持续增强，财务状况稳健。未来，随着募投项目的实施，祥生医疗有望进一步巩固其市场地位，抓住行业发展机遇。 主要内容 1. 公司概况 祥生医疗成立于1996年，是一家专注于超声医学影像设备研发、制造和销售的高新技术企业。公司致力于为国内外医疗机构、科研机构及战略合作伙伴提供各类超声医学影像设备和专业技术开发服务，辅助医师进行疾病检测和诊断。公司控股股东为祥生投资，实际控制人为莫善珏、莫若理及陆坚，三人合计持有发行人发行前股本总额的94.68%。 2. 公司所处行业分析 全球超声医学影像设备市场在老龄化加深、疾病发病率提升以及超声医学应用延伸和细分化等因素的推动下，保持稳定增长。据Signify Research数据显示，全球市场规模预计将从2016年的159,760台/套增长至2022年的282,671台/套，年复合增长率为10.00%。 中国超声医学影像设备市场增速更为迅猛，得益于庞大的医疗诊断需求、日益完善的卫生医疗体系建设以及超声设备低成本、无辐射、无创伤等优势。预计中国市场规模将从2016年的28,449台/套增长至2022年的60,376台/套，年复合增长率高达13.40%，显著高于同期全球市场增速。国内超声医学诊断设备企业技术能力日益趋近国际先进水平，进口替代进程加速，市场正朝着便携化、人工智能及互联网等方向发展。 3. 公司主营业务分析 祥生医疗是国内较早从事超声医学影像技术国产化的企业之一，坚持自主研发，已掌握从二维、三维到四维超声，从探头核心部件、图像处理算法到整机设计开发，以及从临床应用专科化、设备便携化到人工智能云平台解决方案的全套超声医学影像核心技术。公司产品线丰富，可为客户提供从高端彩超到黑白超、从全身一体机到专科超声设备、从推车式到便携式设备在内的各类超声医学影像设备。 根据Signify Research数据，2018年国内超声医学影像设备市场规模为40,482台/套，祥生医疗当年在国内市场销售1,644台/套，市场份额为4.06%。此外，公司产品已远销国内外100多个国家和地区，2018年公司超声设备出口排名居国内品牌第三，显示出其在全球市场的竞争力。 4. 公司财务状况分析 营收与利润高速增长 2016年至2018年间，祥生医疗的收入和利润均实现较快增长。公司营业收入从2016年的16,695万元增长至2018年的32,697万元，三年复合增长率达到39.95%。同期，归属于母公司股东的净利润从3,047万元增长至9,506万元，三年复合增长率高达76.63%；扣除非经常性损益后的净利润也从2,848万元增长至9,124万元，三年复合增长率达78.99%。 盈利能力持续增强与财务结构优化 公司的盈利能力持续增强。2018年，公司销售毛利率达到61.15%，销售净利率达到29.07%，净资产收益率（ROE）达到45.45%。各项盈利指标在2016-2018年间均呈现逐年上升趋势，表明公司盈利能力较强。 在研发投入方面，公司研发支出稳定增长，2018年达到4,135万元，占营业收入比重为12.65%。公司总资产持续增长，2018年达到3.24亿元，股东权益增长至2.09亿元。同时，资产负债率从2016年的50.13%下降至2018年的35.34%，显示出公司财务结构的持续优化和稳健性。 5. 可比公司估值分析 报告选取了迈瑞医疗、开立医疗和理邦仪器作为可比上市公司，这些公司在产品类型和业务模式上与祥生医疗具有相似性。从估值角度来看，可比公司的平均估值水平约为45倍。 6. 公司募投项目情况 祥生医疗本次拟向社会公众首次公开发行股票数量不超过2000万股，不低于本次发行完成后股份总数的25%。募集资金扣除发行费用后，拟投资于研发中心建设、营销网络建设和生产基地扩建等项目，旨在进一步提升公司的研发实力、市场拓展能力和生产规模。 7. 风险提示 报告提示了祥生医疗可能面临的风险，包括研发风险、市场竞争风险以及产品结构单一风险。这些风险可能对公司的未来发展和盈利能力产生影响。 总结 祥生医疗：技术领先，业绩亮眼 祥生医疗作为国内超声医学影像设备领域的先行者，凭借其深厚的技术积累和持续的研发投入，成功实现了超声医学影像技术的国产化，并构建了丰富的产品线。公司在2016-2018年间展现出强劲的财务增长势头，营业收入和归母净利润均实现高速增长，盈利能力持续提升，财务结构不断优化。在国内市场占据一席之地，并在国际市场取得显著出口成绩，凸显了其核心竞争力和市场认可度。 市场广阔，挑战并存 超声医学影像设备市场，特别是中国市场，正处于快速发展阶段，为祥生医疗提供了巨大的增长机遇。公司通过科创板上市募集资金，将进一步投资于研发、营销和生产，有望抓住行业发展红利，扩大市场份额。然而，公司也面临研发投入高、市场竞争激烈以及产品结构相对单一等风险。未来，祥生医疗需持续创新，优化产品结构，并有效应对市场竞争，以实现可持续发展。

# 中心思想 本报告对科创板已受理的医药生物企业硕世生物进行了深入分析，核心观点如下： * **体外诊断行业潜力巨大：** 随着技术进步和市场需求的增长，体外诊断行业，尤其是分子诊断领域，正处于快速发展期，硕世生物作为该领域的领先企业，具有良好的发展前景。 * **硕世生物盈利能力强劲：** 公司专注于体外诊断产品的研发、生产和销售，营收和利润增速较快，盈利能力较强，具备较强的市场竞争力。 # 主要内容 ## 1. 公司概况 * 硕世生物成立于2010年，是国内领先的体外诊断产品提供商，专注于体外诊断试剂、配套检测仪器等产品的研发、生产和销售，实现了“仪器+试剂+服务”的一体化经营，在分子诊断领域处于技术领先地位。公司实际控制人为房永生、梁锡林和王国强。 ## 2. 公司所处行业分析 * 全球体外诊断市场规模持续增长，新兴市场国家发展空间广阔。中国体外诊断市场规模预计到2020年将超过800亿元，分子诊断是增长最快的细分市场。 ## 3. 公司主营业务分析 * 公司基于多重荧光定量 PCR、干化学等技术平台，研发了覆盖传染病检测、肿瘤筛查、女性生殖道微生态检测等多个领域的近五百个产品。主要产品包括核酸分子诊断试剂、核酸纯化试剂、干化学诊断试剂及检测仪器。公司采用直销和经销相结合的销售模式，建立了覆盖全国主要地区的营销服务网络。 ## 4. 公司财务状况分析 * 2016-2018年间，公司收入和利润均实现较快增长。2018年实现营业收入23070万元，三年复合增长率达到33.66%；归母净利润和扣非净利润分别达到6382万元和5573万元。公司销售毛利率基本保持在82%左右，销售净利率和ROE逐年上升，盈利能力较强。 ## 6. 公司募投项目情况 * 公司本次拟公开发行股票数量不超过1466万股，募集资金扣除发行费用后拟投资于相关项目。 ## 7. 风险提示 * 报告提示了公司面临的研发风险和市场竞争风险。 # 总结 本报告对硕世生物进行了全面的分析，指出公司在快速发展的体外诊断行业中具有技术领先优势和较强的盈利能力。

# 中心思想 ## 普门科技投资价值分析 本报告分析了科创板已受理企业普门科技的投资价值。普门科技专注于治疗与康复产品和体外诊断产品的研发生产，在医疗器械领域具有多项核心技术和专利，并在创面治疗、电化学发光检测等领域具备先发优势。 ## 医疗器械行业前景广阔 报告指出，医疗器械行业发展良好，中国市场规模持续扩大，但人均体外诊断费用仍低于发达国家，发展潜力巨大。普门科技作为该领域的创新企业，有望受益于行业发展。 # 主要内容 ## 1．公司概况 普门科技成立于2008年，主营业务为治疗与康复产品、体外诊断设备及配套试剂的研发、生产和销售。公司控股股东为刘先成，直接持有公司32.27%的股份。 ## 2．公司所处行业分析 ### 全球及中国医疗器械市场规模持续增长 全球医疗器械市场规模持续快速增长，预计2024年将达到5,945亿美元。中国医疗器械市场规模由2011年的1,470亿元增长到2018年的5,304亿元，年均复合增速达20.12%，远高于同期国内GDP增速及全球医疗器械行业平均增速。 ### 体外诊断市场潜力巨大 国内体外诊断市场发展迅速，但人均体外诊断费用仍低于发达国家，发展潜力巨大。 ## 3．公司主营业务分析 公司主营业务为治疗与康复产品、体外诊断设备及配套试剂的研发、生产和销售。公司在医疗器械领域具有8大核心技术、67项专利技术、52项软件著作权及69项二类医疗器械注册产品，在创面治疗、电化学发光检测、特定蛋白分析检测等领域具备先发优势。 ## 4．公司财务状况分析 ### 营收和利润快速增长 2016-2018年公司收入快速增长，2018年实现营业收入32343万元，三年复合增长率达到36.13%；2018年实现归母净利润8114万元、扣非净利润5147万元。 ### 盈利能力尚可 近三年公司销售毛利率基本维持稳定在60%左右，销售净利率和ROE水平逐年上升，2018年分别达到25.09%和12.14%。 ## 5．可比公司估值分析 选取迈瑞医疗、乐普医疗、安图生物、万孚生物、开立医疗和理邦仪器作为可比上市公司，可比公司的平均估值水平在36倍左右。 ## 6．公司募投项目情况 公司本次拟公开发行股票数量不超过4300万股，募集资金扣除发行费用后拟投资于相关项目。 ## 7．风险提示 行业监管风险；技术研发风险。 # 总结 本报告对科创板拟上市公司普门科技进行了分析。公司专注于治疗与康复产品和体外诊断产品的研发生产，所处医疗器械行业发展前景广阔。公司营收和利润快速增长，盈利能力尚可。但同时也存在行业监管和技术研发风险。

# 中心思想 ## 浩欧博科创板上市分析：体外诊断试剂领域的潜力股 本报告对科创板已受理企业浩欧博进行了深入分析，核心观点如下： * **主营业务聚焦:** 浩欧博专注于体外诊断试剂的研发、生产和销售，尤其在过敏原和自身抗体检测领域具有优势。 * **行业前景广阔:** 体外诊断（IVD）行业正处于快速发展期，过敏诊断和自身抗体检测市场增长迅速，为公司发展提供了良好机遇。 * **财务表现亮眼:** 公司营收和利润增速较快，盈利能力较强，销售毛利率和净利率逐年上升。 # 主要内容 ## 1. 公司概况：深耕体外诊断，实控人掌握绝对控制权 浩欧博成立于2009年，主要从事体外诊断试剂的研发、生产和销售，专注于过敏原和自身抗体检测领域，产品应用于过敏性疾病和自身免疫性疾病的临床辅助诊断。WEIJUN LI 、JOHN LI 和陈涛合计控制公司 95.15%的表决权，为公司的实际控制人。 ## 2. 公司所处行业分析：IVD行业高速增长，细分市场潜力巨大 * **IVD行业蓬勃发展:** 我国体外诊断行业正处于成长期，预计2016-2021年复合增速约为15%，位居全球第一。 * **免疫诊断占比高:** 免疫诊断是国内IVD行业中增长最快的子版块，占比超过35%，化学发光技术逐渐替代酶联免疫。 * **过敏诊断市场快速增长:** 国内过敏疾病检测市场起步较晚，但2015-2017年市场规模复合增长率高达18.09%。 * **自身抗体检测市场前景广阔:** 预计到2023年，我国自身抗体检测市场规模将达到22.28亿元左右，2018-2023年复合增长率约为14%。 ## 3. 公司主营业务分析：产品多元化，技术不断升级 公司产品由检测试剂和配套的专用仪器及软件系统组成，主要用于过敏和自免疾病病人血液中相关抗体的检测。产品线从过敏定性检测试剂扩展到多个过敏检测试剂、自免检测试剂，技术上从2G定性检测发展到3G和4G定量检测技术，检测方式从手动操作到半自动、全自动检测分析。产品已覆盖国内30余省及直辖市一千七百余家医疗机构，并被众多三甲医院认可和使用。 ## 4. 公司财务状况分析：营收利润双增长，盈利能力持续提升 * **营收利润快速增长:** 2016-2018年，公司营业收入复合增长率达到34.35%，归母净利润复合增长率高达88.06%。 * **盈利能力显著提升:** 2018年，公司销售毛利率达到70.63%，销售净利率为19.93%，ROE为30.16%。 * **研发投入稳定增长:** 公司持续投入研发，2018年研发支出占营业收入比重为11.99%。 * **资产负债结构优化:** 公司总资产持续增长，资产负债率逐年降低，财务状况良好。 ## 5. 可比公司估值分析 国内过敏原检测市场的主要竞争对手包括赛默飞、德国欧蒙等，自身抗体检测市场的主要竞争对手包括德国欧蒙、深圳亚辉龙等。选取IVD行业的迈克生物、安图生物等作为可比公司。目前IVD行业整体估值水平在44倍左右，可比公司的平均估值水平在30倍左右。 ## 6. 公司募投项目情况 公司拟公开发行股票募集资金，用于以下项目：(具体项目内容见报告原文) ## 7. 风险提示 报告提示了行业政策风险、技术研发风险和市场竞争风险。 # 总结 ## 浩欧博：体外诊断领域的潜力新星 浩欧博作为科创板医药生物企业，专注于体外诊断试剂的研发和生产，尤其在过敏原和自身抗体检测领域具有较强的竞争力。公司所处的IVD行业正处于快速发展期，市场潜力巨大。公司财务表现良好，营收和利润增速较快，盈利能力较强。综合来看，浩欧博具有良好的发展前景，值得关注。

中心思想 本报告的核心在于分析科创板已受理企业中医药生物公司佰仁医疗的投资价值。 佰仁医疗投资亮点 主营业务聚焦： 公司专注于动物源性植介入医疗器械的研发与生产，产品应用于多个重要医疗领域。 业绩稳健增长： 公司近年来营业收入和净利润保持稳定增长，盈利能力良好。 主要内容 本报告主要围绕佰仁医疗的公司概况、行业分析、主营业务、财务状况、估值分析及募投项目等方面展开。 1. 公司概况 佰仁医疗成立于2005年，是一家专注于动物源性植介入医疗器械研发与生产的高新技术企业。公司实际控制人为金磊及其配偶李凤玲，合计控制公司100%的股份。 2. 公司所处行业分析 植介入医疗器械已成为我国医疗器械行业的核心组成部分。心脏瓣膜手术量持续增长，生物瓣膜市场潜力巨大。我国先天性心脏病发病率较高，心胸外科生物补片等器械市场空间广阔。生物材料在组织修复领域具有广阔的应用前景。 3. 公司主营业务分析 公司的产品主要为动物源性植介入医疗器械，包括人工生物心脏瓣膜、瓣膜成形环、外科生物补片和肺动脉带瓣管道等。公司产品以其技术优势和长期临床验证优势，被国内众多知名医院使用。 4. 公司财务状况分析 2016-2018年间，公司收入和利润维持稳定增长。公司2018年实现营业收入11065万元，同比增长19.82%；归母净利润和扣非净利润达到4985万元和4803万元。2016-2018年间，公司销售毛利率稳步提升，2018年达到91.05%，处于较高水平。2018年销售净利率为44.82%。 5. 可比公司估值分析 选取正海生物、凯利泰和乐普医疗作为可比上市公司。从估值角度来看，可比公司的平均估值水平在28倍左右，处于合理水平。 6. 公司募投项目情况 公司本次拟公开发行股票数量不超过2400万股，募集资金扣除发行费用后拟投资于相关项目。 7. 风险提示 报告提示了行业监管风险、产品质量风险和技术风险。 总结 佰仁医疗投资价值总结 佰仁医疗作为科创板医药生物企业，专注于动物源性植介入医疗器械领域，凭借其核心技术和产品优势，在心血管、先天性心脏病和外科软组织修复等领域具有广阔的市场前景。公司业绩稳健增长，盈利能力良好，具备一定的投资价值。 风险与机遇并存 投资者在关注公司发展机遇的同时，也应注意行业监管、产品质量和技术创新等方面的风险。