中心思想 市场震荡与结构性机遇并存 港股市场在外部利好（中美通话）和内部结构性因素（估值修复、AH溢价偏低）共同作用下，预计将呈现震荡与板块轮动特征。投资者需关注高分红策略及特定行业（如医疗保健、新能源）的结构性机会，同时警惕部分“新消费”股的获利回吐风险。 创新驱动与政策利好下的行业亮点 医疗保健行业受创新药出海和海外授权交易预期驱动，展现强劲增长潜力。新能源及公用事业板块受益于政策推动和商品价格（如铀价、煤价）走势，其中火电在夏季旺季和煤价弱势背景下具备吸纳价值。 主要内容 宏观市场表现与展望 港股大盘走势分析 上周恒生指数和恒生科指均上涨2.2%，收报23,792点和5,286点，主要受中美领导人通话预期提振。然而，全周日均成交额按周下跌7.6%至2,039亿港元，显示投资者观望情绪浓厚。港股通全周净流入149亿港元，风格继续偏好高分红股票。板块表现上，材料及医疗保健行业分类指数分别大升5.6%和4.1%，前者受黄金及铜有色股份带动，后者则受惠于市场对中国创新药BD交易的预期。 中美关系与市场影响 中美元首通话有助于纾缓双边紧张气氛，减少不确定性，促进港股情绪进一步修复。但中美双方在关税税率、高端芯片进口、市场改革、产业补贴等多方面仍存在较多分歧，预计达成共识的进度较缓慢且反复。当前估值已大幅修复，AH溢价指数偏低，整体大盘以偏震荡为主。由于部分焦点板块升幅已较大，较易有获利了结的倾向，预计未来一周港股难有明确主线，更多以板块轮动为主。 “新消费”股份风险提示 上周个别年内升幅凌厉的“新消费”股份大幅冲高回落。这些半新股除了受惠于“谷子经济”的消费红利外，股权结构集中、机构抱团也是股价大幅跑赢大盘的主因。这些股份的估值在近期大幅上升，中长期的增长利好在短期被迅速打满。未来两个月这些半新股相继迎来基石投资者及大股东的解禁，届时股价及投资逻辑将面临真正的考验，筹码或开始松动，或加剧股价的波动性。 重点行业动态与个股分析 汽车板块 上周大部分汽车企业个股股价走势平稳。早前曾传闻东风集团（489 HK）母公司与长安汽车重组合并，但上周东风集团母公司宣布暂不涉及资产和业务重组事项，令市场憧憬的资产重组落空，因此东风集团下跌20.9%，为板块内跌幅最大的个股。新能源汽车板块上周整体平均上扬1.1%，与恒生指数走势相仿。 恒生医疗保健指数 上周恒生医疗保健指数上涨4.1%。由于部分中国药企在美国肿瘤学会(ASCO)汇报较好临床数据，而且多家企业发布重大海外授权项目，近期医药行业投资情绪高涨。绿叶制药（2186 HK）近期明显回升，预计股价上涨应与市场对于公司海外授权项目的期待有关。公司表示目前有六个授权项目在洽谈中，包括中枢神经领域三个产品（3015、3020与3021）和博安生物的三个产品，中枢神经项目的里程碑收入总额一般为15-20亿美元。公司的现有产品销售方面，中枢神经药物销售较好，但肿瘤药力朴素等仍受医保控费影响较大。综合以上情况，未来需重点关注海外授权的进展。 新能源及公用事业 上周新能源及公用事业港股普遍上升，其中风电及核电表现较好。中广核矿业（1164 HK）全周上涨23.3%。公司与母公司订立2026-28年天然铀销售框架协议，其中定价机制中的现价占比为70%，高于上一份协议（2023-25年）的60%比例，优于市场预计，公司可更有效受惠于铀价上涨。信义能源（3868 HK）也全周上升9.3%。公司与控股公司信义光能（968 HK）共同宣布，计划将其太阳能发电业务以REIT形式在内地分拆上市，这将有利于释放公司价值。 研报摘要：医药与公用事业投资机会 翰森制药（3692 HK）:产品出海再下一城 翰森制药再次成功与美国著名药企再生元（REGN US）缔结海外授权协议，授予再生元在除中国内地及港澳地区开发、生产及商业化研发管线中的GLP-1受体激动剂HS-20094等权利。公司将获得8,000万美元的首付款及最高19.3亿美元的里程碑付款，此外产品上市后还将获得占销售额双位数百分比的特许权使用费。再生元的认可表明该产品质量较好，本次再下一城，表明公司的研发实力在海外著名企业中认可度很高。同时，公司肿瘤领域的核心产品三代EGFR-TKI阿美乐在英国获批，彰显研发实力，为后续在欧盟的上市奠定坚实基础。中泰国际将目标价上调至29.30港元，给予“增持”评级。 环保新能源及公共事业：2025年6月行业策略 - 迎接夏季，吸纳火电 截至5月30日，环保、核电港股相对大市分别平均领先0.4、6.6个百分点，其余板块相对落后。中泰国际提议吸纳火电港股，因煤价依然弱势（秦皇岛5500大卡动力煤FOB现货价同比下跌30.3%），而夏季是用电传统旺季，火电发电商可望受惠。政府推动绿电直连发展，美国推动本土核能发展将增加核燃料（铀）需求，支持全球铀价格，铀矿商可间接受惠。2025年4月全国天然气表观消费量同比上升2.0%至342亿立方米，海外天然气供应价格相对稳定，可保障依赖LNG进口的中国天然气运营商。关注个股包括华能国际（902 HK）、中广核矿业（1164 HK）和新奥能源（2688 HK）。 总结 本报告分析了2025年6月9日当周港股市场表现及未来展望，指出市场受中美关系缓和提振，但成交量显示观望情绪，预计将以震荡和板块轮动为主。在行业层面，医疗保健板块因创新药出海和海外授权预期而表现强劲，新能源及公用事业板块受益于政策支持和商品价格走势。具体投资机会方面，建议关注火电股在夏季旺季的盈利潜力，以及翰森制药等具有国际化研发实力的医药企业。同时，需警惕部分“新消费”股的估值风险和解禁压力。

中心思想 核心产品驱动增长与市场潜力释放 本报告核心观点指出，荣昌生物（9995 HK）的核心产品维迪西妥单抗（RC48）在尿路上皮癌领域有望于2027年新增一线治疗适应症，这将显著拓宽适用患者群体并延长用药时间，预计为该产品带来可观的销售收入增长。此项进展是公司未来业绩增长的关键驱动力。 财务状况改善与估值提升 公司近期通过配股集资约8亿港元，有效夯实了资金实力，改善了此前市场对公司高负债率和资金不足的担忧。基于维迪西妥单抗新适应症的预期获批及财务状况的改善，分析师上调了公司的盈利预测，并相应将目标价上调至51.30港元，维持“增持”评级，反映了市场对其未来价值的积极预期。 主要内容 维迪西妥单抗新适应症拓展 尿路上皮癌新适应症进展： 荣昌生物的维迪西妥单抗（RC48）在HER2表达尿路上皮癌方面，公司管理层表示将于三季度提交一线治疗的上市申请。该适应症已达到无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）两项主要终点，预计有望于2027年获批。 市场潜力与收入贡献： 新适应症将把HER2低表达患者纳入适用群体，显著拓宽患者基础。同时，一线疗法通常用药时间长于二三线疗法，预计将进一步增厚销售收入。考虑到2024年尿路上皮癌已为维迪西妥单抗贡献超4亿元人民币收入，预计2027年新适应症将额外增加1.1亿元人民币收入。 资本运作优化财务结构 配股集资详情： 公司早前公布配股集资约8亿港元，配股价格为42.44港元，较公告前一个交易日收市价折让9.51%，配售股份占已发行股份总数的3.37%。 资金用途与财务影响： 所获资金将主要用于核心产品泰它西普（RC18）的适应症拓展及其他一般企业用途。此次配股有效缓解了市场对公司高负债率和A股定增计划未获批导致的资金不足担忧，将夯实公司资金实力并改善财务状况。 盈利预测上调与目标价调整 盈利预测修订： 分析师维持2025-26E收入预测不变，但将2025-26E股东净亏损预测分别下调0.5%和2.5%，每股净亏损预测分别下调3.9%和7.0%。2027E收入上调3.0%，股东净利润预测从2,854万元上调至4,566万元。同时，2028-34E盈利预测也相应上调，以反映维迪西妥单抗新适应症获批的积极影响。 目标价与评级： 基于调整后的DCF模型，目标价从45.00港元上调至51.30港元，并维持“增持”评级。 主要财务数据概览（百万人民币）： 2023年总收入：1,076 2024年总收入：1,710 2025E总收入：2,454 2026E总收入：3,232 2027E总收入：3,913 2027E股东净利润：46（扭亏为盈） 2027E每股盈利：0.08 风险提示： 报告提示了新适应症与新药可能无法按时获批上市、新产品销售推广效果不达预期以及产品海外临床试验或审批不顺利等风险。 总结 荣昌生物（9995 HK）凭借其核心产品维迪西妥单抗在尿路上皮癌领域的新适应症拓展，展现出强劲的市场增长潜力。预计2027年新适应症的获批将显著扩大患者群体并增加产品收入。同时，公司通过配股集资有效改善了财务结构，缓解了资金压力。基于这些积极进展，分析师上调了公司的盈利预测和目标价至51.30港元，维持“增持”评级，反映了市场对其未来业绩和估值提升的信心。投资者应关注新适应症的审批进展及市场推广效果，并注意相关风险。

中心思想 核心产品驱动增长与盈利改善 荣昌生物凭借其核心产品维迪西妥单抗（RC48）新增适应症的获批，以及泰它西普等主要产品研发管线的顺利推进，展现出强劲的市场扩张潜力和持续的收入增长动能。公司2025年第一季度业绩超预期，收入同比大幅增长59.1%，股东净亏损同比显著收窄27.2%，预示着公司盈利能力正逐步改善，并有望在2027年实现扭亏为盈。 积极的研发进展与市场展望 公司在多个治疗领域均有重要研发进展，包括维迪西妥单抗在尿路上皮癌和HER2低表达乳腺癌，以及泰它西普在重症肌无力、IgA肾炎和干燥综合征等适应症的临床推进。这些积极的研发成果为公司未来业绩增长奠定了坚实基础。分析师基于产品新增适应症和超预期业绩，上调了公司的收入与盈利预测，并将目标价上调至45.00港元，维持“增持”评级，反映了市场对荣昌生物未来发展的积极展望。 主要内容 维迪西妥单抗新适应症：拓宽市场空间 荣昌生物的核心产品注射用维迪西妥单抗（RC48）在中国获批用于HER2阳性且存在肝转移的晚期乳腺癌治疗，这一进展将显著提振产品销量。临床研究数据显示，与拉帕替尼联合卡培他滨的常用治疗方案相比，维迪西妥单抗组患者的无进展生存期（PFS）显著延长。乳腺癌是常见的妇科癌症，其中HER2阳性比例约为15%-20%。国内研究表明，HER2阳性乳腺癌患者的肝转移发生率高达40%-50%，且目前缺乏统一的标准治疗方案，这为维迪西妥单抗提供了巨大的未满足临床需求和市场空间。此次获批不仅拓宽了维迪西妥单抗的适用人群，也巩固了其在HER2靶向治疗领域的领先地位。 多元化研发管线：构筑未来增长基石 除了维迪西妥单抗的新适应症获批，公司在其他主要产品的研发方面也取得了顺利进展。维迪西妥单抗联合特瑞普利单抗治疗HER2表达的一线局部晚期或转移性尿路上皮癌的Ⅲ期临床研究（RC48-C016）已达到无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）两项主要研究终点，公司将择机提交上市申请。此外，另一核心产品泰它西普的重症肌无力适应症预计在2025年上半年有望获批。泰它西普针对IgA肾炎、干燥综合征以及维迪西妥单抗针对HER2低表达乳腺癌、RC28针对糖尿病黄斑病变等多个适应症均已进入III期临床阶段。这些丰富的在研管线和顺利的研发进展，共同构成了荣昌生物未来持续增长的坚实基础，有望在未来几年内陆续转化为新的收入增长点。 财务表现亮眼：收入强劲增长与亏损收窄 荣昌生物公布的2025年第一季度业绩略超市场预期。报告期内，公司实现收入5.3亿元人民币，同比大幅增长59.1%。同时，股东净亏损同比减少27.2%至2.5亿元人民币，亏损幅度显著收窄。这一积极的财务表现主要得益于维迪西妥单抗和泰它西普两款核心产品的销售情况良好，推动了收入的快速增长。此外，公司在费用控制方面也取得了成效，销售费用率和管理费用率分别较去年同期下降了9.0和5.3个百分点，有效降低了运营成本，进一步促进了亏损的缩小。 估值与评级：上调目标价至45港元 鉴于维迪西妥单抗新增适应症的获批以及2025年第一季度业绩超出预期，分析师对荣昌生物的财务预测进行了上调。具体而言，2025-2026年的收入预测分别上调了3.2%和4.8%，而股东净亏损预测则分别下调了5.2%和13.5%。同时，2027年后的盈利预测也因新增适应症的影响而同步上调。考虑到香港股市市况的好转，分析师温和下调了风险溢价假设。基于调整后的DCF（现金流折现）模型，荣昌生物的目标价被上调至45.00港元。由于公司股价近期已有所上涨，评级由“买入”调整为“增持”，反映了分析师对公司未来增长潜力的持续看好。 关键财务指标：盈利能力与增长潜力 根据最新的财务预测，荣昌生物的总收入将保持高速增长态势，预计2025年增长43.5%至24.54亿元人民币，2026年增长31.7%至32.32亿元人民币，2027年增长17.5%至37.98亿元人民币。在盈利能力方面，股东净利润的亏损将持续收窄，预计从2023年的15.11亿元人民币、2024年的14.68亿元人民币，逐步减少至2025年的8.74亿元人民币和2026年的3.79亿元人民币，并有望在2027年实现扭亏为盈，达到29百万元人民币的净利润。毛利率预计将保持在80%以上的高水平，并呈现稳步上升趋势，从2023年的76.5%提升至2027年的85.5%。这些数据共同描绘了荣昌生物在收入增长和盈利改善方面的积极前景。 潜在风险因素：新药审批与市场推广挑战 尽管荣昌生物展现出强劲的增长潜力，但报告也提示了潜在的风险。首先，新适应症和新药的审批过程可能存在不确定性，无法按时获批上市将影响公司的产品上市计划和收入预期。其次，即使新产品成功上市，其销售推广效果也可能不达预期，导致市场渗透率和销售额低于预测。此外，公司在海外市场的临床试验或审批过程若遭遇不顺利，也将对公司的国际化战略和股价表现产生负面影响。投资者需充分考虑这些风险因素。 总结 荣昌生物凭借维迪西妥单抗新适应症的获批和多元化研发管线的顺利推进，展现出强大的市场竞争力和增长潜力。公司2025年第一季度业绩表现亮眼，收入实现高速增长，亏损持续收窄，预示着其盈利能力正逐步改善，并有望在未来几年内实现盈利。分析师基于这些积极因素，上调了公司的收入与盈利预测，并将目标价上调至45.00港元，维持“增持”评级，反映了对公司未来发展的信心。尽管存在新药审批和市场推广等潜在风险，但荣昌生物在产品创新和市场拓展方面的努力，使其在医药行业中保持了良好的发展势头。

中心思想 行业韧性与增长驱动 本报告核心观点指出，港股医药行业在2025年4月表现出显著韧性，跑赢恒生指数，主要得益于其对美国关税影响的低敏感性。同时，全球医疗健康行业融资环境持续回暖，以及香港市场推出的“科企专线”等政策利好，共同为生物科技和创新药企业提供了积极的外部发展环境。 创新药企的投资价值 报告持续强调高附加价值创新药生产商的投资潜力。这些企业的产品受外部关税影响较小，且在市场回暖和政策支持下，有望实现快速增长。报告通过对具体公司的分析，进一步论证了创新药企在当前市场环境下的投资吸引力。 主要内容 市场表现与宏观利好 医药行业4月股价表现跑赢恒生指数：2025年4月，恒生医疗保健指数上涨1.1%，跑赢恒生指数5.4个百分点。分析认为，这主要归因于美国关税对港股医药行业的总体影响相对较小，因其主要针对利润率较低的西药原料与中低端医疗器械。子板块中，CXO板块因中美关系担忧而下跌，医疗服务板块受医保控费影响，而其他主要子板块表现均显著跑赢恒生指数。 全球医疗健康行业融资情况持续回暖：根据动脉网数据，2025年第一季度全球医疗健康行业融资总额环比增加33.9%至164.3亿美元，呈现持续回暖态势。融资环境的改善对资金相对匮乏的中小型药企尤为有利，有望促进其在药物研发方面的投入。 香港证监会与港交所联合推出「科企专线」：为进一步便利“18C”特专科技公司及“18A”生物科技公司申请上市，香港证监会与港交所联合推出「科企专线」。该专线允许企业以保密形式提交上市申请，旨在降低过早披露运营策略、专有技术或上市计划可能带来的风险，预计将吸引更多生物科技股登陆港股市场。 重点公司分析与风险展望 重点个股推荐及点评：报告维持推荐创新药板块龙头企业，包括翰森制药（3692 HK）、信达生物（1801 HK）和中国生物制药（1177 HK）。这些企业的产品以高附加价值的创新药为主，受美国关税影响较小。 信达生物（1801 HK）：公司一季度产品销售数据表现亮眼并略超预期。预计自身免疫药物匹康奇拜单抗与糖尿病及减肥药玛士度肽有望在年内获批，预计2025-2027年销售收入将实现快速增长，并有望在2025年实现扭亏为盈。报告给予其60.00港元目标价和“增持”评级。 康方生物（9926 HK）：公司肺癌药依达方在总生存期（OS）中期分析中，数据成熟度为39%时风险比（HR）为0.777，未能达到医药行业通常认为的具临床意义标准（0.8），导致市场担忧其未来在美国获批的可能性，股价在4月底出现回落。报告分析认为，39%的数据成熟度尚属早期阶段，未来仍存在较大变数，建议继续追踪产品的海外临床数据。同时，依达方目前在中国销售良好，于2024年5月获批，并于2025年4月新增第二项适应症，预计2025年该产品销量仍将快速增加，带动公司整体产品销售收入实现较快增长。 风险提示：报告提示了多项潜在风险，包括药品与器械大幅降价可能影响业绩、新药研发进度慢于预期可能影响研发管线兑现时间，以及新药上市后销售推广效果差于预期可能短期内难以给企业带来利润。 总结 本报告对2025年4月医药行业表现进行了专业分析，指出港股医药行业跑赢恒生指数，主要得益于其对美国关税的低敏感性。全球医疗健康融资环境的持续回暖以及香港「科企专线」的推出，为行业发展提供了积极的宏观支持。报告持续看好高附加价值的创新药生产商，并重点推荐了翰森制药、信达生物和中国生物制药。尽管康方生物的依达方临床数据引发市场关注，但报告认为其早期数据仍需持续观察，且国内市场表现强劲。投资者在关注行业机遇的同时，也应警惕药品降价、研发进度及销售推广等潜在风险。