# 中心思想 ## 缬沙坦事件影响短期业绩 华海药业2018年上半年业绩受到缬沙坦事件的显著影响，提前计提相关损失导致利润下降。然而，若剔除该事件的影响，公司实际收入和利润增速表现良好，显示出较强的内生增长动力。 ## 制剂业务驱动长期增长 公司制剂出口业务持续向好，品种结构优化，积极进行专利挑战，且华海美国有望扭亏为盈。长期来看，国际化战略将反哺国内市场，公司进军生物药领域，多点布局，未来发展潜力巨大。 # 主要内容 ## 公司半年度报告分析 华海药业2018年半年度报告显示，公司营业收入同比增长，但归属于上市公司股东的净利润同比下降。Q2业绩也呈现类似趋势。 ## 缬沙坦事件的影响及应对 缬沙坦事件对公司收入和净利润产生负面影响，公司已提前计提相关损失。同时，公司积极应对，控制汇兑损益，并关注原料药涨价弹性。 ## 各业务板块的分析与展望 * **原料药板块：** 收入有所下降，但剔除缬沙坦影响后仍保持增长，未来有涨价弹性。 * **制剂板块：** 收入高速增长，其中国内制剂和制剂出口均表现强劲，一致性评价品种和转报品种有望放量。 * **华海美国：** 大幅度减亏，品牌优势逐渐显现，销售网络覆盖广泛，未来有望扭亏为盈。 ## 制剂出口的增长点 制剂出口方面，存量品种销售增长带来增量，新获批品种也将贡献增量。公司通过DMF布局，预计未来几年ANDA获批数量稳定增长，专利挑战也将带来巨大弹性。 ## 国内转报品种情况 华海药业积极推进国内转报品种，缬沙坦已获批，后续品种转报预计顺利。这些品种原研药市场占有率高，替代空间大，爆发力强。 ## 盈利预测与投资评级 由于缬沙坦事件影响，下调公司盈利预测。但公司制剂出口结合海外并购的国际化路径清晰，国际化巨头之路稳步推进。维持“强烈推荐”评级。 # 总结 华海药业2018年上半年业绩受到缬沙坦事件的短期冲击，但公司整体运营稳健，制剂业务高速增长，华海美国大幅减亏，国际化战略稳步推进。长期来看，公司有望受益于制剂出口、国内转报品种放量以及生物药领域的布局，维持“强烈推荐”评级。

# 中心思想 ## 业绩增长与战略转型 华润双鹤2018年中报显示，公司收入端和经营性现金流表现良好，但受费用影响，单季度业绩略低于预期。公司正经历从输液龙头向化药平台的转型，并通过外延并购丰富产品线，增强盈利能力。 ## 一致性评价与未来展望 公司积极推进一致性评价，多个产品已申报或通过审核，有望受益于政策红利。未来，公司将加快产品引进，提升自研效率，实现业绩的持续增长。 # 主要内容 ## 1、收入及现金流情况良好，受费用影响单季度业绩略低于预期 * **收入端超预期增长**：2018年上半年营业收入同比增长32.89%，主要受益于输液结构优化和制剂板块核心品种的高速增长。 * **毛利率显著提升**：综合毛利率同比上升8.82%，输液和非输液板块毛利率均有提升，反映产品结构不断优化。 ## 2、外延战略持续落地，丰富品种+增厚利润，化药平台做强前景可期 * **收购湘中制药股权**：公司分两期收购湘中制药85.65%股权，布局精神/神经领域，丰富产品线。 * **收购双鹤利民剩余股权**：公司全资控股双鹤利民，整合资源，提高股东权益回报率。 ## 3、公司投资逻辑再梳理，低估值优质标的，未来受益于一致性评价 * **业绩增长潜力**：预计公司收入端将保持高速增长，核心制剂品种延续高增速，外延并购增厚利润。 * **估值提升空间**：随着业务结构改善，非输液产品收入、毛利占比提升，输液业务结构优化，公司估值有望提升。 * **一致性评价受益**：公司积极推进一致性评价，多个产品已申报或通过审核，有望受益于政策红利。 # 总结 华润双鹤2018年中报显示，公司收入和现金流表现良好，尽管费用影响了单季度业绩，但整体发展态势积极。公司通过外延并购和一致性评价，不断丰富产品线，提升盈利能力，正经历从输液龙头向化药平台的转型。维持“强烈推荐”评级。

# 中心思想 ## 业绩增长与提价逻辑 本报告的核心观点是花园生物三季度业绩超出预期，主要受益于维生素D3产品售价大幅上涨和胆固醇销量增长。公司通过控制胆固醇价格来锁定竞争对手的单位维生素D3成本，且饲料级维生素D3作为饲料添加剂中不可或缺的一环，受饲料价格波动影响小，具备一定的市场壁垒。 ## 行业地位与未来展望 公司在维生素D3寡头垄断领域具有极大的竞争优势，行业自周期的循环提价逻辑将反复出现，产品端的更新和自周期波动都有望使公司重回一个高增长通道。 # 主要内容 ## 事件 花园生物(300401)8月20日晚间公告，预计2018年前三季度实现净利润2.23亿元–2.53亿元，同比增长116.33%-145.41%。其中，预计第三季度盈利7000万元至1亿元，同比增长150.33%-257.62%。业绩变动的主要原因在于，本期维生素D3产品售价较上年同期大幅上涨，胆固醇销量较上年同期增长。 ## 观点 ### 产能与市场地位 公司已形成年产NF级胆固醇200吨、饲料级25羟基维生素粉100吨、饲料级维生素D3油剂4000吨、饲料级维生素D3粉剂2000吨、食品级维生素D3粉480吨、食品医药级维生素D3结晶4000万1.U/g为10吨的产能规模。公司饲料级D3占全球产能的35%。产品主要为外销，其中25羟基维生素粉 100 吨为专供帝斯曼，NF 级胆固醇产品与帝斯曼签订了 10 年的战略协议小部分国内消化，公司可以通过控制胆固醇价格来锁定竞争对手公司的单位维生素 D3 成本。公司主营业务收入中国外与 国内比为约为3：1随着 25羟基D3的产量释放这一比例在未来有可能升高。帝斯曼和国内竞争对手作 为下游彰显了公司行业地位。 ### 行业壁垒与竞争格局 公司饲料级维生素D3作为饲料添加剂多维中不可或缺的一环（影响动物的骨骼发育）产品占单吨饲料 成本比重极小，添加量为7.5克每吨，这导致饲料对维生素价格非常不敏感，同时公司有较高的成本壁 垒，在维生素 D3 价格单吨 60 元以上时均可保持盈利，自周期表现为，行业本身具备一定的市场壁垒 且整体容量较小，新入竞争者在D3价格高企时进入，然后行业出现价格战，以花园为首的寡头垄断企 业通过价格战使对手出局进入新一轮提价周期。 ### 价格因素与竞争优势 公司主要产品饲料级维生素D3在2季度末价格有所回落由600元至280元，3季度受环保因素价格有所回暖，截至8月20日均价维持在450元左右。公司在今年享受到了超高的毛利率。同时受人民币贬 值影响对比印度相同产品，在国际市场中更具竞争力。 ### 产业链控制与未来增长点 公司自切入上游胆固醇以来对于产业链控制更加的得心应手，25羟基维生素D3在国内的推广还需时日， 但销售给帝斯曼仍有每年 10%增长缺口，行业的主要逻辑在于竞争对手的产能突然收缩，目前公司的 主要竞争对手帝斯曼、新和成将逐渐进入设备的更新换代期，公司有望在未来某一时点继续享受超高毛 利。 ## 结论 ### 投资评级与逻辑 从短期看我们推荐的主要逻辑源于公司三季度业绩的超预期成长，通过D3价格我们可以看到公司的业绩具有 较大的确定性。从中长期看我们预计公司未来的市场空间发展可能有限，但行业自周期的循环提价逻辑将反 复出现，公司目前产品端的更新和自周期波动都有望使公司重回一个高增长通道。我们预测公司2018-20年 的营业收入分别为8.5亿、8.6亿和8.7亿。净利润为3.08亿、3.64亿和4.1亿元， EPS（每股收益）为0.63、 0.74和0.82元。考虑到我们认为随着公司医药级维生素和食品及维生素的持续推广，以及公司在胆固醇的定价 能力的逐渐加强，在维生素D3这一寡头垄断领域公司具有极大的竞争优势。予以“推荐”评级。 ### 风险提示 公司生产出现巨大变化，环保因素导致的停产。 # 总结 ## 核心驱动力与盈利能力 花园生物三季度业绩超预期，主要受益于维生素D3价格上涨和胆固醇销量增加。公司通过产业链控制和市场地位，在维生素D3寡头垄断领域具有竞争优势，盈利能力强。 ## 投资建议与风险提示 维持“推荐”评级，但需注意公司生产变化和环保政策带来的风险。

# 中心思想 ## 业绩稳健与未来增长 * 信立泰2018年上半年业绩稳健，符合市场预期，制剂板块增速显著，但研发投入加大导致利润增速低于收入增速。 * 公司核心品种氯吡格雷通过一致性评价，生命周期有望延长，同时比伐卢定、阿利沙坦酯等品种高速增长，未来发展潜力巨大。 ## 研发驱动与产品线丰富 * 公司持续加大研发投入，聚焦心血管领域，不断丰富产品线，通过创新药、生物药研发以及器械领域的布局，为长期发展奠定基础。 * 公司作为优质仿制药龙头，通过一致性评价不断巩固地位，未来有望在心血管仿制药领域形成梯队。 # 主要内容 ## 公司业绩与财务分析 * **业绩稳健符合预期，制剂板块增速16.61%，二线品种高增速** * 公司上半年收入22.67亿元，同比增长11.42%，业绩7.89亿元，同比增长8.12%，符合市场预期。制剂板块收入增速提速，而原料药板块收入增速下滑。 * 氯吡格雷增速10%以上，比伐卢定高速增长趋势延续，阿利沙坦酯放量迅速。 * 公司一季度销售费用率与去年全年基本持平，管理费用率略有下降，综合毛利率略有上升，收入结构持续优化。 * **氯吡格雷 2个规格均首家通过一致性评价，生命周期有望延长，波立维替代空间10亿以上** * 信立泰氯吡格雷75mg、25mg均已首家通过一致性评价，市场前景看好，未来有进一步替代原研的空间。 * 各省份陆续出台通过一致性评价品种的相关政策，氯吡格雷生命周期有望受益于进口替代进一步延长。 * **研发投入不断加大，坚持心血管方向，18-19年聚焦丰富产品线** * 上半年研发投入2.55亿元，同比增长34.16%。替格瑞洛（泰仪®）已获得《药品注册批件》，为国内首家仿制并获批上市。 * 公司目前研发团队超过600人，化药、生物药、器械均有布局，为公司长期发展提供源源动力。 * 公司一致性评价进度名列前茅，未来5年心血管仿制药产品线有望持续丰富，形成梯队，同时通过一致性评价不断巩固地位。 ## 器械领域布局 * 公司通过海内外项目引进，快速获得多个优秀的医疗器械产品或产品的独家经营权，产品梯队业已形成。 * 公司收购苏州桓晨100%股权，获得“Alpha Stent 药物洗脱冠脉支架系统”，并将以此为基石，形成药械协同，为PCI手术提供全面治疗方案。 * 在外周血管领域，公司获得Mercator MedSystems, Inc.创新产品“Bullfrog®微针输送系统”在中国大陆地区的独家许可经营权，以及M.A. MED ALLIANCE SA“雷帕霉素药物洗脱球囊Selution™”相关知识产权、技术信息在中国大陆地区的独家许可使用权。 * 公司参股金仕生物，获得其在研“生物介入瓣（TAVI）”全国销售代理权的优先选择权，丰富结构性心脏病领域的产品线；参股锦江电子，战略布局有源心电生理领域。 # 总结 ## 核心品种与增长动力 信立泰业绩稳健，符合预期，制剂板块增速显著。氯吡格雷通过一致性评价，生命周期有望延长，比伐卢定、阿利沙坦酯等品种高速增长，为公司发展提供强劲动力。 ## 研发投入与未来展望 公司持续加大研发投入，聚焦心血管领域，不断丰富产品线，通过创新药、生物药研发以及器械领域的布局，为长期发展奠定基础。维持“推荐”评级。

# 中心思想 ## 业绩稳健增长，销售拓展成效显现 本报告分析了奇正藏药2018年半年度报告，指出公司业绩稳健，收入重回15%以上，略超预期。这主要得益于核心产品消痛贴膏的品牌影响力提升和二线品种的快速增长。同时，公司在基层市场和零售市场齐发力，通过学术引领、扩大终端覆盖、品牌建设和新品推广等方式，有效拉动了销售增长。 ## 政策支持民族药发展，藏药龙头有望崛起 报告还强调了政策对民族药发展的支持，认为奇正藏药作为藏药龙头，有望受益于政策红利，进一步丰富产品线，实现更大的发展。维持“推荐”评级。 # 主要内容 ## 公司2018年半年度报告分析 奇正藏药发布2018年半年度报告，上半年实现营业收入5.42亿元，同比增长18.33%；归属于上市公司股东的净利润1.90亿元，同比增长12.07%。二季度营业收入3.15亿元，同比增长19.25%；实现归属于上市公司股东的净利润1.13亿元，同比增长12.67%。公司公告1-9月经营业绩预告：1-9月归母净利润2.08亿-2.70亿，同比增长0-30%。 ## 业绩稳健，收入重回15%以上略超预期 公司上半年营收5.42亿元，同比增长18.33%；归母净利润1.9亿元，同比增长12.07%，扣非净利润1.79亿元，同比增长9.27%。公司收入端持续向好，回到15%以上：公司一季度营业收入2.27亿，同比增长17.08%，二季度收入3.15亿，增速19.25%，收入端重回15%以上，来自核心贴膏剂品牌影响力提升带来的快速增长和二线品种增长拉动。 ### 分产品线来看 贴膏剂收入4.17亿（收入占比76.79%），同比增长20.82%（增速略超预期）；软膏剂收入0.87亿（收入占比16.13%），同比下降2.97%；丸剂收入0.35亿（收入占比6.57%），同比增加64.50%；核心产品消痛贴膏快速增长（全国重点省市招标中全部顺利中标，本轮降价影响已经基本体现，销量平稳增长），二线新品增长势头强劲，白脉软膏、红花如意丸仍在快速增长期。 ### 财务指标方面 公司销售费用率42.53%，较去年同期40.16%上升2.37pp（公司市场推广投入持续加大）。公司管理费用率7.05%，比去年同期7.35%，下降0.30pp,管理费用控制良好。财务费用较少，影响不大。 ## 基层市场+零售市场齐发力，拉动销售增长 2017年是公司三年战略的收官之年，过去三年公司根据“一轴两翼一支撑”战略（消痛贴膏为轴、疼痛一体化方案，神经康复+妇科新品两翼）开展相关工作，并实现了稳步增长。2018年为公司新战略的开局之年，公司制定“一轴两翼三支撑”的未来三年战略。 ### “一轴两翼三支撑”战略 * “一轴”即做强消痛贴膏，通过大医院、基药、零售三轮驱动实现消痛贴膏的持续增长。 * “两翼”一方面通过丰富疼痛品类产品线，为患者提供有临床价值的特色疗法和经典方剂产品组合，另一方面是通过聚焦神经康复和妇儿、皮科市场，培育新的战略性大品种，加快实现从单一品种到多品种、多梯度的突破，形成更加合理的产品结构。 * “三支撑”是指营销模式创新、资本运营以及包括数据信息、运营、人才、机制建设在内的动车型组织的打造。 公司在销售机制的探索方面从未止步，新产品新渠道都在推广，目前看初见成效。基层市场，坚持学术引领，积累产品研究证据，为销售推广及产品发展提供支持。持续扩大终端覆盖，促进销售进一步增长。零售市场，一方面紧紧围绕疼痛一体化品牌发展战略，加大奇正品牌建设力度，提升品牌影响力；另一方面加快新品上市步伐。 ## 政策支持，民族药有望进一步发扬光大，藏药龙头有望崛起 2017年2月，2017版国家医保目录出台，目录中西药与中成药的占比分别达到51%和49%，基本持平。而民族药从47个增加至88个，增幅达到90%，比例明显高于其他药品。截止2017年末，公司1个品种进入国家基本药物目录，17个品种进入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2017年版）》，53个产品进入地方省级医保目录，26个产品进入地方基药目录，41个产品进入城乡居民医保目录或新农合目录，9个产品进入地方低价药目录，2个产品进入国家急（抢）救药品目录。 ### 政策支持民族药发展 2017年3月5日，十二届全国人大五次会议在北京人民大会堂开幕。国务院总理李克强代表国务院向十二届全国人大五次会议作政府工作报告，报告中再次强调“支持中医药、民族医药事业发展”。公司是藏药板块的龙头，民族药稀缺标的，肩负着传承中华藏药文化的使命，公司近年来致力于在循证医学支持下的民族药的再开发，意义重大。而有了政策的进一步支持，我们认为未来越来越多的好的民族药能够被挖掘出来，帮助患者，公司作为藏药龙头和最大的藏药生产企业，有望进一步丰富产品线、厚积薄发。 ## 盈利预测与评级 预计2018-2020年归母净利润分别为3.36亿元、3.82亿元、4.39亿元，增长分别为11.48%、13.84%、14.83%。EPS分别为0.83元、0.94元、1.08元，对应PE分别为33x、29x、25x。公司二线品种青鹏软膏及白脉软膏持续发力，剥离原料药业务盈利能力提升有望迎来业绩拐点。长期来看，公司大力推进产品研发和品牌建设，丰富产品线，积极寻找外延投资机会，未来发展值得期待。维持“推荐”评级。 # 总结 ## 核心产品驱动增长，多元化战略布局未来 奇正藏药2018年上半年业绩稳健，收入重回15%以上，略超预期，主要受益于核心产品消痛贴膏的增长和二线品种的快速发展。公司通过基层市场和零售市场齐发力，有效拉动了销售增长。同时，公司积极响应政策支持，作为藏药龙头，有望受益于民族药发展的大趋势。 ## 维持“推荐”评级，长期发展值得期待 综合来看，奇正藏药在产品、市场和政策等多方面具备优势，未来发展值得期待，维持“推荐”评级。但同时也需关注招标降价压力和新品推广低于预期的风险。

# 中心思想 ## 业绩符合预期，经营逐步向好 本报告的核心观点是现代制药2018年半年度报告显示，公司业绩符合预期，各分子公司经营逐渐步入正轨。收入端受益于制剂板块的高速增长和原料药板块的良好经营，整体经营情况呈现积极信号。 ## 一致性评价和平台价值带来增长潜力 展望未来，公司作为国药集团旗下的化药平台，拥有众多优质品种、新进医保品种和一致性评价品种，未来改善空间巨大。一致性评价的推进、新产能的投产、现有品种的整合以及医保目录的弹性，都将为公司带来持续增长的动力。 # 主要内容 ## 公司半年度业绩分析 现代制药2018年上半年实现营业收入58.53亿元，同比增长27.81%；归属于上市公司股东的净利润4.10亿元，同比增长14.87%。收入增速超过预期，经营情况逐步走上正轨。 ## 各分子公司经营情况 从披露的主要子公司经营情况来看，喜忧参半。威奇达经营情况显著好转，上半年盈利1.2亿，完成全年业绩承诺的60%。哈森药业也实现了接近30%的高速增长。但国药容生业绩下滑，青海制药距离业绩承诺也有一定差距，国药一心业绩下滑较多。 ## 重组并表公司业绩承诺完成情况 18年上半年重组公司业绩承诺完成情况良好，除一心距离50%相差较多之外，其余子公司达成情况均符合或超预期，合计并表业绩2.39亿，整体完成情况略低于50%。 ## 财务指标分析 公司销售费用率增长较快，但管理费用率有所下降，降本增效效应仍在体现。综合毛利率大幅提升，主要由于制剂板块高速增长拉动了公司整体毛利率，未来公司毛利率有望持续提升。 ## 未来增长逻辑 公司未来增长逻辑包括：一致性评价的推进、新产能的投产、现有品种的梳理整合、医保目录的弹性以及原料药板块的贡献。 ## 盈利预测与评级 预计2018-2020年归母净利润分别为7.13亿元、8.86亿元、10.50亿元，对应增速分别为38.24%，24.24%，18.47%，EPS分别为0.68元、0.84元、0.99元，对应PE分别为15X、12X、11X。维持“强烈推荐”评级。 # 总结 本报告分析了现代制药2018年半年度的业绩表现，认为公司业绩符合预期，各分子公司经营逐渐步入正轨。公司收入端受益于制剂板块的高速增长和原料药板块的良好经营，整体经营情况呈现积极信号。展望未来，公司作为国药集团旗下的化药平台，拥有众多优质品种、新进医保品种和一致性评价品种，未来改善空间巨大。一致性评价的推进、新产能的投产、现有品种的整合以及医保目录的弹性，都将为公司带来持续增长的动力。维持“强烈推荐”评级。

# 中心思想 ## 业绩超预期与未来增长潜力 本报告的核心观点是：翰宇药业2018年半年度业绩略超预期，主要得益于国外业务的持续亮眼和国内多肽业务的高速增长。公司在多肽领域的深耕和研发实力是其核心竞争力，未来有望受益于注射剂一致性评价政策和优先审批等政策。 ## 海外市场与政策利好 * **海外业务亮眼：** 海外业务收入持续超预期，盈利能力较好，特别是客户肽业务增长迅速。 * **国内业务增长：** 国内制剂业务也处于放量拐点阶段，未来随着新品推广和学术推广加强，有望持续高增长。 * **政策利好：** 注射剂一致性评价政策和优先审批等政策将增强公司现有品种的竞争力，加速在研产品的审批。 # 主要内容 ## 公司半年度业绩分析 * **营收与净利润增长：** 2018年上半年营业收入6.47亿元，同比增长35.06%；归属于上市公司股东的净利润2.10亿元，同比增长30.93%。 * **分季度经营趋势：** Q1和Q2收入分别为2.68亿（+30.39%）、3.78亿（+38.58%），归母净利润分别为0.98亿（+25.22%）、1.12亿（+36.41%），经营趋势逐季向好。 ## 各板块业务收入分析 * **海外业务：** 上半年收入1.71亿，增速42.65%，持续超预期。香港翰宇子公司贡献利润约1.40亿。原料药收入0.74亿（-22.61%），客户肽收入0.94亿（+374.49%）。 * **国内制剂：** 收入3.42亿，增速66.23%。胸腺五肽0.50亿（+44.93%），生长抑素0.89亿（+59.18%），去氨加压素0.22亿（+21.86%），特利加压素1.23亿（+21.08%），其他制剂0.49亿（+564.63%）。 * **成纪药业：** 收入1.37亿，增速-14.61%，贡献利润7953.71万。 ## 财务指标分析 * **销售费用率：** 39.31%，同比提升14.87pp，主要是低开转高开叠加公司加大新品学术推广力度所致。 * **管理费用率：** 12.29%，同比上升2.5pp，管理费用控制良好。 * **综合毛利率：** 87.39%，同比上升6.94pp，受益于高毛利海外业务高速增长拉动。 ## 上半年大事回顾 * **收购AMW公司股权：** 以8.91亿元投资入伙共青城磐亿投资管理合伙企业并对AMW进行股权收购，引进AMW公司已上市产品戈舍瑞林植入剂、亮丙瑞林植入剂。 * **普迪医疗创新产品进展：** 投资参与的普迪医疗创新产品“无创连续血糖监测手环BioMKR”已在欧洲完成III期临床受试者试验阶段，初步分析结果显示达到临床要求。 ## 公司核心竞争力分析 * **研发实力：** 国内拥有多肽药物品种最多的企业之一，拥有12个多肽药物，9个新药证书，17个临床批件。截至2018年6月30日，母公司共获得国内授权专利158项，获得国外授权专利7项。 * **产品质量：** 产品质量优秀，未来将受益于注射剂一致性评价政策，现有品种竞争力将进一步增强。 * **在研产品线：** 利拉鲁肽和特立帕肽按6类化药仿制申报已获批临床，西曲瑞克已进入优先审批。 ## 海外市场分析 * **FDA政策利好：** FDA建议多肽按ANDA申报加速进度，翰宇有望受益。 * **利拉鲁肽原料药：** 即将进入放量期，生产线通过了FDA及欧盟的认证，拥有稳定的质量和可靠的质量管理体系。 * **格拉替雷：** 公司将尽快提交格拉替雷的ANDA，竞争38亿美元市场。 * **爱啡肽：** ANDA有望获批，里程碑意义重大。 ## 盈利预测与评级 * **盈利预测：** 预计2018-2020年归母净利润分别为4.62亿元、6.12亿元、8.24亿元，对应增速分别为40.26%，92.59%，23.61%，EPS分别为0.49元、0.65元、0.88元，对应PE分别为26X、20X、15X。 * **投资评级：** 维持“推荐”评级。 # 总结 ## 业绩增长动力与未来展望 翰宇药业2018年半年度业绩超预期，主要受益于海外业务的亮眼表现和国内多肽业务的高速增长。公司在多肽领域的深耕和研发实力是其核心竞争力，未来有望受益于政策利好和新品推广，实现持续增长。 ## 风险提示 * 海外原料药业务低于预期 * 爱啡肽ANDA低于预期 * 成纪商誉减值损失

# 中心思想 ## 业绩稳健增长与精准医疗布局 北陆药业2018年半年度报告显示，公司业绩符合预期，收入和利润逐季加速增长。公司在对比剂业务保持稳健增长的同时，积极布局精准医疗领域，尤其是在肿瘤NGS测序和CTC检测方面具有领先优势。 ## 市场认知差与投资价值 报告强调，市场对北陆药业在精准医疗领域的布局存在较大认知差，公司在该领域的前瞻性布局有望打开市值空间，维持“强烈推荐”评级。 # 主要内容 ## 公司概况与财务数据 北陆药业2018年上半年实现营业收入3.11亿元，同比增长10.21%；归属于上市公司股东的净利润0.84亿元，同比增长17.69%。Q2单季度收入和利润增速均有所提升。 ## 产品分析 * **对比剂系列：** 作为主要收入来源，收入2.68亿元，同比增长6.12%。新品碘克沙醇注射液和碘帕醇注射液快速增长，毛利率有所提升。 * **九味镇心颗粒：** 实现销售收入1945.91万元，与去年基本持平。 * **降糖系列：** 实现收入2250万，较去年同期大幅增长，拉动了公司收入增速。 ## 费用分析 销售费用率基本平稳，管理费用率有所上升，主要是研发费用和中介机构费增加。 ## 未来增长点 * **对比剂领域：** 碘帕醇各省医保执行放量，原材料供应更加稳定。 * **九味镇心：** 进入医保目录后，有望快速放量。 * **南京世和：** 肿瘤NGS测序领域先发优势明显，样本积累量大，预计上市后估值可达100亿以上。 * **芝友医疗：** 首家CTC检测仪器已有注册证，心血管和代谢检测试剂盒未来也有爆发潜力。 ## 在研项目 公司在对比剂、精神神经、降糖三大领域多项目研究取得阶段性进展，研发投入不断增大。 ## 盈利预测与投资评级 预计公司2018-2020年归母净利润分别为1.44亿元、1.80亿元、2.25亿元，增长分别为21.32%、24.77%、24.94%。维持“强烈推荐”评级。 # 总结 ## 业绩稳增与战略布局 北陆药业2018年上半年业绩符合预期，收入利润逐季加速，对比剂业务稳健增长，降糖系列恢复性增长。公司前瞻性布局精准医疗领域，尤其是在肿瘤NGS测序和CTC检测方面具有领先优势。 ## 投资建议与风险提示 报告认为市场对公司在精准医疗领域的布局存在认知差，公司未来几年有望维持收入端和利润端高速增长，维持“强烈推荐”评级。同时，报告提示了九味镇心颗粒推广低于预期以及对比剂竞争加剧的风险。

# 中心思想 ## 中报业绩超预期及未来增长潜力 本报告的核心观点如下： * **中报业绩超预期，盈利能力显著提升：** 北陆药业半年度业绩预告显示，公司收入和利润均加速增长，盈利能力显著提升，超出市场预期。 * **造影剂板块稳健增长，九味镇心颗粒放量在即：** 造影剂系列产品维持稳健增长，九味镇心颗粒开始逐渐放量，为公司业绩增长提供动力。 * **精准医疗前瞻布局，未来增长可期：** 公司在精准医疗领域的前瞻性布局，尤其是在肿瘤NGS测序和CTC检测方面，具有巨大潜力，有望打开市值空间。 # 主要内容 ## 公司业绩回顾与展望 * **中报业绩略超预期：** 公司上半年收入增速5-20%，业绩增速10-30%，略超市场预期。二季度收入和业绩相较一季度均有提升和加速趋势。 * **盈利能力显著提升：** 二季度净利润率显著高于一季度，主要原因是高毛利品种占比提升和原材料成本降低。 * **造影剂系列稳健增长：** 造影剂系列维持15%左右稳健增长，碘帕醇、碘克沙醇维持一季度高增速。 * **九味镇心颗粒逐渐放量：** 九味镇心颗粒开始逐渐放量。 * **全年业绩展望：** 预计公司主业有望维持20%增长，贡献1.4亿以上利润，对应2018PE仅27倍。 ## 未来公司看点再梳理 * **对比剂领域维持稳健增长：** 碘帕醇各省医保执行放量是主要看点，公司长期保持高于行业平均的增长水平。 * **九味镇心快速放量：** 进入医保目录后，随公司自营团队的扩增，维持“自营+代理”模式增大推广力度，随各省医保执行进度推进，有望快速放量。 * **南京世和有巨大认知差：** * 致力于肿瘤NGS测序，先发优势明显、样本积累量大，符合产业发展大趋势。 * NGS技术的肿瘤临床应用渐行渐近，世和基因处于第一梯队，未来头部效应会非常明显。 * 世和优势明显，已经能够实现盈利，2017年整体收入1.82亿，同比增长61%，实现利润近2000万，累计病例超过8万人。 * 南京政府大力支持世和基因上市，预计上市之后估值可达100亿以上。 * **芝友医疗：** * 首家CTC检测仪器已有注册证，心血管和代谢检测试剂盒未来也有爆发潜力。 * 公司CTCBIOPSY检测技术是国内首家获得CFDA II类注册证的动化CTC检测设备，心脑血管和代谢药物基因多态类检测试剂盒收入占比60%。 * 公司CTC检测及基因诊断试剂盒已陆续进入全国300多家大中型医院，未来随行业快速发展。 ## 盈利预测与投资评级 * **盈利预测：** 预计公司2018-2020年归母净利润分别为1.44亿元、1.80亿元、2.25亿元，增长分别为21.32%、24.77%、24.94%。EPS分别为0.44元、0.55元、0.69元，对应PE分别为27x，21x，17x。 * **投资评级：** 维持“强烈推荐”评级，基于公司精准医疗方面的巨大认知差。 ## 风险提示 * 九味镇心颗粒推广低于预期 * 对比剂竞争加剧 # 总结 ## 业绩增长动力与精准医疗布局 本报告对北陆药业的中报业绩进行了分析，指出公司业绩超出预期，主要得益于造影剂板块的稳健增长和九味镇心颗粒的放量。同时，报告强调了公司在精准医疗领域的前瞻性布局，尤其是在肿瘤NGS测序和CTC检测方面的巨大潜力。 ## 维持“强烈推荐”评级 基于公司在主营业务和精准医疗领域的良好发展前景，东兴证券维持对北陆药业的“强烈推荐”评级。