健帆生物(300529) 　　业绩简评 　　2023年4月27日，公司发布2023年第一季度报告。2023年Q1公司实现收入5.73亿元，同比-18%；实现归母净利润1.97亿元，同比-41%；实现扣非归母净利润1.90亿元，同比-41%。 　　经营分析 　　耗材产品销售承压，血液净化设备实现放量。一季度公司灌流器等医用耗材产品销售仍面临较大压力，但以公司DX-10为代表的血液净化设备持续实现突破，一季度新增装机超700台，其中北京市各大医院为加快推进重症医疗救治采购近300台，公司与多家区域核心医院共同打造区域标杆中心，血液净化相关学科领域专家编写《非生物型人工肝设备与技术专家共识》已被《中国医学装备》杂志收刊，显著提高了健帆血液净化设备的品牌知名度。 　　研发投入持续提升，新品类有望逐步贡献增量。公司Q1毛利率达到80.4%，同比-4.1pct，主要与血液净化设备产品占比提升相关；销售费用率为27.4%，同比+9.6pct；研发费用率达到9.4%，同比+3.6pct。公司重视新产品创新研发，目前研发团队人数已超过600人，除血液灌流器产品外，未来透析器、透析粉液、血液净化设备等众多新品类有望逐步销售放量，为公司贡献新的业绩增长点。 　　员工持股计划逐步落地，展现公司长期发展信心。3月公司发布了新的员工持股计划，业绩考核年度为2023-2027年五个会计年度，两个归属期考核指标分别为：1）2023-2025年累计净利润达到36亿元；2）2023-2027年累计净利润达到70亿元，体现出公司对长期经营的重视与业绩增长的信心，有望充分调动员工的积极性。 　　盈利预测、估值与评级 　　我们看好公司在血液净化领域的竞争力，预计2023-2025年公司归母净利润分别为11.13、13.52、16.37亿元，同比增长25%、21%、21%，EPS分别为1.38、1.67、2.03元，现价对应PE为21、18、15倍，维持“买入”评级。 　　风险提示 　　医保控费政策风险；新产品研发不达预期风险；产品推广不达预期风险；产能建设及使用不达预期风险。

　　联影医疗(688271) 　　一季报符合预期：公司发布2022年报实现收入92.38亿元（+27%）、归母净利润16.56亿元（+17%）、扣非归母净利润13.28亿元（+14%）；2023年一季报实现收入22.13亿元（+33%）、归母净利润3.30亿元（+8%）、扣非归母净利润2.77亿元（+3%）。公司持续推出新产品，扩张海外新市场，销售规模不断增长。 　　产品线全面，布局影像产品种类多样。公司医学影像产品涉及XR、MR、CT、PET及RT放射治疗设备，目前已累计上市90多款影像产品，可满足从基础临床诊断到高端科研等不同细分市场的需求，且多款产品为行业首款或国产首款产品。公司也是国产厂家中唯一实现PET/MR高端产品量产的厂家。按2020年国内新增台数口径，公司MR、CT、PET/CT、PET/MR及DR产品排名均处在行业前列，其中MR产品在国内新增市场占有率排名第一，1.5T及3.0TMR分别排名第一和第四；CT产品在国内新增市场占有率排名第一，64排以下CT排名第一、64排及以上CT排名第四；PET/CT及PET/MR产品在国内新增市场占有率均排名第一；DR及移动DR产品在国内新增市场占有率分别排名第二和第一。 　　技术为王实现自主可控，国内外双轮驱动打开成长空间。公司高度重视研发，实现核心零部件自研自产。医学影像设备中外企先发优势明显，国产设备中多数核心原材料仍依赖进口。联影自成立起高度重视影像设备产业链自主可控，持续研发高投入，目前已实现部分核心零部件的自研自产，如高压发生器、时空探测器等，打破核心部件“卡脖子”现状。公司产品更新迭代快速，2022年公司10款产品获得国内NMPA注册，驱动公司业绩增长。国内市场稳步增长，国外市场加速覆盖。目前公司营收主要来自国内市场，以华东地区为核心，向周边地区辐射延伸销售。公司国外业务目前虽占比不高，但发展迅速，2022年公司境外营收10.78亿元（111%），营收占比由上年同期的7%提升至12%。公司39款产品获得欧盟CE认证，可销往60余个国家和地区；37款产品通过FDA认证，获准在美国销售，销售网络覆盖全球主要发达市场及新兴市场。目前客户群体已覆盖亚洲、美洲、欧洲、大洋洲、非洲等50多个国家和地区，境外销售保持高速增长态势，未来随着海外渠道渐趋完善，市场推广持续推进，有望进一步收获增量市场。 　　投资建议：预计公司2023-2025年归母净利润分别为21.02/26.15/32.01亿元，增速分别为27%/24%/22%，对应PE分别为59/48/39倍。考虑到公司多款新品上市市场培育期后快速放量，加快海外市场推广，公司业绩有望实现稳健增长，首次覆盖，给予“增持”建议。 　　风险提示：产品销售不及预期风险，集中带量采购风险，研发进度不及预期风险。

　　昭衍新药(603127) 　　事件 　　2023 年 4 月 27 日晚，公司发布 2023 年一季报， 2023 年 Q1 公司实现营业收入 3.69 亿元（+36.32%，表示同比增速，下同）；实现归母净利润 1.88 亿元（+49.79%）；实现扣非净利润 1.85 亿元（+39.56%）。一季度新签订单 5.7 亿元，同比下降约 43%， 截止 2023 年 3 月底，公司在手订单约 46 亿元。 　　观点 　　业绩略超市场预期， 实验室业务增长强劲。 2023 年 Q1 公司实现营业收入 3.69 亿元，同比实现 36.32%的快速增长， 实现归母净利润1.88 亿元， 同比增长 49.79%， 归母净利润的高速增长主要得益于：①实验室业务增长强劲， 贡献净利润 7,011.63 万元，同比增长33.79%；②生物资产增值增厚公司业绩， 生物资产出生及自然生长贡献净利润 10,024.87 万元。 　　Q1 新签订单增速受疫情等因素影响出现下滑，但截至季度末在手订单仍再创新高。 截止 2023 年 3 月底，公司在手订单约 46 亿元，充足的在手订单为未来业绩提供了保障,2023 年 Q1 公司新签订单 5.7亿元，同比下降约 43%， 主要受到 1 月疫情等因素影响，截至 4 月已呈明显逐月改善趋势。 　　今年产能仍将快速释放， 支撑收入维持高速增长。 公司多地产能将于 2023 年集中释放， 在手订单有望更快转化为收入， 其中， 苏州昭衍 20,000 ㎡设施将于 2023 年起按需逐步投入使用； 子公司昭衍易创（苏州） 亦有约 9,000 ㎡的实验室预计于 2023 年下半年投入使用；无锡昭衍的放射性药物评价基地将于 2023 年中期投入运营。 　　投资建议 　　我们预测公司 2023/24/25 年营收为 29.75/39.00/51.29 亿元，在生物资产公允价值增加不变的情况下 ， 预计归母净利润为13.99/18.21/23.68 亿元，对应当前 PE 为 19/14/11X，持续给予“买入”评级。 　　风险提示： 　　政策风险，产能投放不及预期，一级市场投融资额下降风险，生物资产公允价值变动风险。

　　惠泰医疗(688617) 　　投资要点 　　事件：公司23Q1实现收入3.50亿（+31.71%），归母净利润1.03亿（+53.71%），扣非后归母净利润0.90亿（+49.08%），23Q1毛利率70.67%（同比22Q1+0.9pct）净利率28.25%（同比22Q1+4.52pct），业绩超我们预期。 　　公司通路类业务进入规模效应阶段，降本增效带来毛利率与净利率同比双增。收入增长主要系公司销售规模持续扩大，血管介入类产品的覆盖率及入院渗透率进一步提升，海外市场及OEM业务持续良好增长；归母净利润增长，主要系公司销售收入增长、产品盈利能力增强、降本控费以及收到的政府补贴增加带来的利润增长。 　　预计全国各地二季度陆续执行电生理集采，关注进口替代加速机会。4月4日，福建医保局发文将于4月14日正式执行电生理集采，公司多个产品中标量位列第一，4月21日，公司三维标测系统HTViewer在澳门首次开展三维电生理手术，随着全国电生理陆续执行集采，手术量预计快速增长，公司电生理收入有望进一步加速。 　　盈利预测与投资评级：考虑到公司规模化效应逐步体现，我们将2023-2024年归母净利润4.74/6.46亿上调至4.85/6.52亿，2025年归母净利润为8.79亿，当前市值对应2023-2025年PE分别为52/39/29倍，维持“买入”评级。 　　风险提示：集采后出厂价降幅超预期风险；三维标测设备推广不及预期风险；手术量恢复不及预期风险等。

　　惠泰医疗(688617) 　　业绩点评 　　2023年4月27日，公司发布2023年第一季度报告。2023年Q1公司实现收入3.50亿元，同比+32%；实现归母净利润1.03亿元，同比+54%；实现扣非归母净利润0.90亿元，同比+49%。 　　经营分析 　　销售规模快速增长，血管介入类产品渗透率持续提升。一季度公司收入保持快速增长趋势，其中血管介入类产品的覆盖率及入院渗透率进一步提升。同时海外市场及OEM业务持续良好增长，Q1海外市场占比达到11.8%，目前产品已覆盖美国、日本、欧盟等超过90个国家及地区，全球化战略布局持续加速。 　　利润率上升趋势显著，三维电生理手术加速开展。公司Q1毛利率70.7%，同比+0.9pct；实现净利率28.3%，同比+4.5pct。公司降费控本带来的利润增长效果较为显著。一季度公司销售费用率销售费用率19.8%，同比-0.9pct；管理费用率5.1%，同比-1.4pct；研发费用率15.0%，同比-1.7pct。一季度公司已完成三维电生理总手术例数超过2000例，相关创新产品有望持续放量。 　　电生理联盟集采落地，产品有望加速入院。2022年12月由福建省医保局牵头组织的心脏介入电生理类医用耗材省际联盟集采项目中，公司电生理产品全线中标，多个产品在所在竞价单元中所有品牌的需求量名列前茅，三维磁盐水消融导管在上市18个月后，预报量在该竞价单元全部品牌中取得较好成绩。通过报量在全国头部大中心的准入渗透率从27%提升至70%。预计后续公司电生理板块耗材产品销售将实现加速，进一步推动行业国产替代趋势。 　　盈利预测、估值与评级 　　我们看好公司在电生理及血管介入领域的发展前景，预计2023-2025年公司归母净利润分别为4.83、6.82、9.03亿元，同比增长35%、41%、33%，EPS分别为7.25、10.22、13.55元，现价对应PE为52、37、28倍，维持“增持”评级。 　　风险提示 　　医保控费政策风险，在研项目推进不达预期风险，新产品上市推广进度不达预期风险。

　　诺唯赞(688105) 　　事件 　　2022年，公司实现营业收入35.69亿元，同比增长90.99%，归母净利润5.94亿元，同比下降12.39%，扣非归母净利润5.97亿元，同比下降7.28%，2022年新冠相关收入25.55亿元，占公司营收比例为71.59%，常规业务收入10.14亿元，同比增长41.03%，2022年实现毛利率68.88%，同比下滑12.34pct，净利率16.73%，同比下滑17.73pct，2022年业绩符合我们预期。 　　2023年一季度，公司实现营业收入3.02亿元，同比下降69.02%，环比下降76.09%，归母净利润-5062万元，同比转亏，扣非归母净利润-7513万元，同比转亏，2023年Q1公司仍处于疫后调整阶段，受新冠相关产品需求转弱及销售和研发投入增加影响，短期业绩有所波动。 　　点评 　　从结构看，生物试剂和POCT试剂仍为基本盘，技术服务收入增速快。2022年生物试剂业务实现营收20.10亿元，同比增长46.3%，营收占比56.33%，诊断试剂业务营收14.37亿元，同比增长234.59%，营收占比40.26%，生物试剂和POCT试剂受新冠检测需求增加带动，合计营收占比达到96.59%。至2022年底，疫苗CRO服务累计承接20余个新冠Ⅰ-Ⅲ期项目及多个常规疫苗项目，带动技术服务业务实现营收1.03亿元，同比增长97.03%，毛利率68.78%，同比上升1.31pct。 　　投入增加业绩有所波动，关注长期常规业务增长带动经营效率提升。2022年公司持续加大营销和研发投入力度，扩充产品线和渠道布局，短期业绩有所波动，2022年公司销售费用5.22亿元，同比增长63.52%，研发费用3.96亿元，同比增长71.98%，人员增长是费用上升的主要原因，截至2022年末研发人员数量为1196人，同比增长83.44%，公司总人数达到4096人。公司正处在扩张期走向效率提升期阶段，随着人员和项目调整逐步完成，常规业务保持稳健增长，经营效率有望逐步提升。 　　成熟业务稳步增长，海外和新业务有望成新增长点。现有业务保持稳定增长，2022年生命科学事业部新开发产品近300个，并实现老产品的性能升级，推出分子诊断试剂全预混方案、高通量测序试剂/原料甲基化解决方案等多个新产品；IVD事业部累计获得108项注册证，是国内心肌标志物、感染标志物最齐全的企业之一，2022年IVD仪器装机899台，为后续试剂放量奠定基础。海外业务，一次性耗材、微流控芯片等新业务成为拉动公司业绩增长下一驱动力，公司持续推动常规产品海外销售，并在美国、印度等地设立本地化仓库。mRNA疫苗解决方案帮助客户完成mRNA原料和原液开发，GMP生产工厂完成建设，陆续为客户mRNA疫苗项目研发赋能。 　　投资建议 　　考虑新冠相关业务变动，我们下调公司盈利预测，预计2023-2025年公司将实现营业收入13.81/18.49/24.06亿元，同比增长-61.29%/33.82%/30.12%（2023-2024年预测前值为29.28/31.20亿元），归母净利润2.70/4.86/7.43亿元，同比增长-54.62%/80.08%/53.09%（2023-2024年预测前值为8.84/9.77亿元），对应EPS为0.67/1.21/1.86元/股，基于2023年4月27日收盘价，对应PE分别为54/30/19倍，维持“强烈推荐”评级。 　　风险提示 　　研发失败风险；新产品推广不及预期风险；市场竞争加剧风险等。

　　济民医疗(603222) 　　投资要点 　　段落提要：2023Q1公司实现营业收入2.2亿元（-22.03%，同比，下同），归母净利润3373元（-52.28%）；扣非归母净利润3268万元（-46.87%），业绩符合预期。 　　医疗服务板块业绩大增，博鳌国际医院持续引进先进药械+鄂州二院新院建设完成，23年迎来拐点年：随着“乙类乙管”的实行，国内旅游出行以及院端诊疗业务大幅度恢复，我们预计公司鄂州二院收入利润齐增；博鳌国际医院地处乐城拥有先行先试特权，随着居民出行的恢复，我们预计23Q1博鳌国际医院收入接近5000万元，利润接近2000万元，增长接近150%。展望23年，随着鄂州二院新院区的正式营业以及博鳌国际医院接待人次的逐渐攀升，23年公司医疗服务将迎来业绩大拐点，我们预计公司鄂州二院23年收入有望达2亿元，利润有望达2500万元；博鳌国际医院接待人次有望突破4000人，收入有望达2.5亿元。 　　海外安注订单下降拖累表Q1观业绩，看好23年工业板块国内放量：2022Q1仍有海外涉疫安注订单，23Q1安全注射器外销数量下降,拖累表观业绩，我们认为，Q1已将前期安注订单高基数消化殆尽，未来海外安注有望企稳；2023年，随着公司“年产2.5亿支预充式导管冲洗器项目”全面建成投产、安注渠道搭建的完成以及国内对安全注射器普及程度的提升，预充式冲洗器有望拉动公司医疗器械收入迈入新台阶，安全注射器产品国内销量有望快速增长。我们预计23-25年安注海外保持10%以上增长，国内保持40%以上增长，预充式冲洗器23-25年实现收入1.3/1.75/2.3亿元。 　　不良资产剥离完毕，IPO后首次股权激励未来公司或将迎来业绩腾飞：2018-2022年，公司已陆续处置新友谊医院、济民医院等不良资产，成功实现轻装上阵；2023年3月31日，公司发布股权激励计划，为上市后首次股权激励，激励对象共42人对应考核年度为2023-2025三个会计年度，公司层面业绩考核目标：2023-2025年净利润分别不低于1.8/2.3/3.0亿元，三年复合增长率为30%。行权价格为12.01元，已与目前股价倒挂。 　　盈利预测与投资评级：我们看好公司在医疗服务赛道的潜力和发展，预计2023-2025年公司归母净利润预计为1.90/2.74/3.9亿元，对应当前市值的PE为32X//23X/16X。维持“买入”评级。 　　风险提示：院端恢复不及预期风险，重大政策变更风险等。

　　济民医疗(603222) 　　投资要点 　　国内耗材和医疗服务业务恢复高速增长。公司发布2023年一季报，实现收入2.23亿元（-22%）、归母净利润0.34亿元（-52%）、扣非归母净利润0.33亿元（-47%）。一季报业绩下滑主要是因为2022Q1新冠需求拉动安全注射器销售额大幅度增长，单季度销售额远超2022年2-4季度。预计2023Q1业绩主要来自于两方面：1）新冠疫情结束后医疗服务需求快速增长，博鳌医院高端医疗服务放量，鄂州二院新院区床位增加；2）国内市场安全注射器和预充式导管冲洗器开始放量。服务和器械业务预计都会单季度环比持续改善。 　　博鳌医院恢复高速增长，鄂州二院新院区开始运营。博鳌国际医院设有国际再生医学研究中心、高端医学美容中心、肿瘤精准防治中心、抗衰老医学中心、健康与体检评估中心等科室。疫情后博鳌医院业绩有望快速释放。持股100%的鄂州二院已搬迁至新院区，床位从300张增加至1000张，历史单张床位年收入约50万，新院区引入了更多专家和高端设备，预计单张床位年收入有望达到60万，峰值收入有望达到6亿，按照15%净利率测算，峰值净利润有望达到9000万。 　　安全注射器和预充式导管快速放量，大输液新产品上市可期。国内安全注射器市场刚刚兴起，渗透率极低。公司产品已完成22个省市挂网，即将进入高速放量，预计2023年销量有望达到5000万支，峰值有望实现数亿支。预充式导管冲洗器已完成绝大多数省市挂网，市场渗透率提升+国产替代有望迎来高速放量。大输液新产品山梨醇甘露醇冲洗剂和平衡盐冲洗液有望带来新的业绩增长点。 　　投资建议：我们预测公司2023-2025年归母净利润分别为2.03/3.06/4.10亿元，增速分别为490%/50%/34%，对应PE分别为30/20/15倍。公司医院产能快速释放，安全注射器和预充式导管高速放量，业绩迎来高速增长期，维持“增持”建议。 　　风险提示：医院诊疗量低于预期；产品销售低于预期；医保集采导致产品降价。

　　海尔生物(688139) 　　业绩保持稳健增长，海外营销网络持续突破，维持“买入”评级 　　公司发布2023年一季报，报告期内，公司实现营收6.87亿元，同比增长21.87%；归母净利润1.38亿元，同比增长21.25%；扣非净利润1.25亿元，同比增长23.1%，公司业绩保持稳健增长。报告期内，公司实现全流程价值链优化，内部经营管理提效，2023Q1毛利率提升至51.02%。考虑到2022年新冠相关业务核酸采样亭收入基数较大，带来一定业绩增长压力，我们下调2023-2025年盈利预测，预计归母净利润分别为7.6/10.0/13.2亿元（原值为7.9/10.4/13.7亿元），EPS分别为2.38/3.14/4.15元，当前股价对应PE分别为29.7/22.5/17.0倍。我们看好公司平台化、场景化、国际化发展，并通过外延并购耗材、试剂等领域，有望打开新成长空间。维持“买入”评级。 　　场景方案持续优化，新产品创收高速增长 　　分板块来看，生命科学板块增幅19.02%，医疗创新板块增幅24.89%。物联网方案业务同比增长23.34%。公司聚焦“设备+平台+服务”模式升级，具体表现在，围绕智慧实验室场景，自动化样本库、生物培养、离心制备、实验室耗材等系列品类不断细分丰富，逐渐成为增长新动力。在数字医院场景，厚宏智能科技并购落地，用药自动化方案矩阵进一步完善，市场竞争力持续提升。在智慧公卫场景，AI自动化疫苗工作站、数字化公共卫生体检等方案涌现，在方案升级和场景延伸上继续发力。在智慧用血场景，海尔血技（重庆）二期工厂投产，产能提升的同时也支持了血液安全新品类的拓展。 　　营销体系进一步完善，海外当地化团队建设 　　2023年第一季度国内市场同比增长17.77%，海外市场同比增长31.19%。在国内，着力拓宽实验室新网络，加快下沉医疗基层网络，夯实直面用户的“铁三角”组织，提升持续服务用户能力。在海外，截至报告期末突破800家网络，欧洲等区域当地化销售团队加强，智慧血液管理、血浆分离等方案在非洲、南亚等区域医疗用户实现突破，太阳能疫苗项目在埃塞俄比亚、乌干达等区域相继交付。 　　风险提示：疫情波动风险；复苏不及预期风险，业务拓展不及预期风险。

　　美年健康(002044) 　　2023Q1业绩超预期，看好全年利润高增长，维持“买入”评级 　　4月27日，公司发布2023一季报：2023Q1实现营业收入20.96亿元（+53.82%），归母净利润-1.67亿元（+61.27%），扣非净利润-1.76亿元（+60.50%），经营现金流净额-0.6亿元（+85.46%），整体业绩超预期，我们维持2023-2025年盈利预测，预计公司2023-2025年收入分别为105.29/121.08/139.24亿元，归母净利润分别为6.80/9.75/12.53亿元，EPS分别为0.17/0.25/0.32元，当前股价对应P/E分别为40.9/28.5/22.2倍，随着2023年进入正常经营，公司精细化管理成效显现，客单价持续提升，门店盈利能力有望恢复2019年水平，维持“买入”评级。 　　2023年进入量价齐升的良性发展通道，Q1毛利率随单店收入增加提升明显 　　2023开年以来，整体经营环境进入需求推动、量价齐升的良性发展通道，需求方面，团体和个人的体检需求持续提升，Q1到检人数同比增长45.2%；客单方面，继2022年客单提升12%，2023Q1客单保持提升趋势，同比增长8.3%，公司客单价持续提升，前期持续深耕精细化运营与数字化转型成效逐步放大。盈利能力方面，2023Q1毛利率32.53%（+19.44pct），公司控股门店基本为成熟门店，疫情期间由于到检人次较少拉低平均单店年收入，面对固定成本，毛利率及门店经营利润率明显下降，随着2023年到检人数增加，盈利能力快速恢复。 　　智能结合健康体检大数据与AI人工，提质增效同时加大先进技术产品开发 　　公司利用健康体检大数据与AI人工智能结合，实现了AI辅助超声甲乳结节自动识别分类、AI辅助胸部CT阅片、超声流程自动化、检验产品远程质控等技术的核心突破，夯实体检四大基础学科建设，同时围绕重点学科推出系列专精特新创新体检产品，且同步建立集团与区域重点创新单项的套餐导入机制，持续推动收入增长。目前美年健康研究院正在与相关科研院所合作，启动基于AIGC技术在健康体检行业的应用研究，发挥美年健康数据优势，尽早实现智能总检、虚拟健康顾问等先进技术的产品化，强化公司数字化运营能力。 　　风险提示：精细化管理能力提升不及预期；体检中心扩张过程中的管理风险。财务摘要和估值指标