白云山(600332) 　　本期内容提要: 　　1.大健康大南药大商业三足鼎立稳健发展，华南医药消费龙头再出发 　　白云山业务涵盖保健饮料、医药健康和商业，公司是工商业一体化的华南地区医药行业龙头。2023年公司营收达755亿元，大健康、大南药和大商业三大业务占营收比例约为14.72%、14.42%、69.87%；占毛利比重为34.80%、37.41%、26.00%。 　　2.大健康：“品牌+产品+渠道”王老吉持续构筑核心竞争力，控费维价提升盈利能力 　　2023年大健康业务营收约111.2亿，凉茶饮料市场规模有望稳健增长，呈现“双寡头”竞争格局，2018年以来，王老吉和加多宝的价格战结束，王老吉持续发力“品牌营销+新品推出+渠道开拓”助王老吉收入增速有望高于凉茶行业增速，我们预计24-26收入有望维持8%左右CAGR。近年公司持续控费维价，大健康业务的净利率由2016年的5.52%提升至2023年的14.58%，我们认为依然存在提升空间。 　　3.大南药：中药化药均衡发展，OTC品牌驱动稳健增长 　　2023年公司大南药板块营收108.9亿，其中中药占比57.59%，化药占比42.41%，均衡发展。旗下中药老字号众多，主要知名产品有消渴丸、滋肾育胎丸、小柴胡颗粒、华佗再造丸、夏桑菊颗粒、小儿七星茶颗粒、清开灵颗粒和安宫牛黄丸。化药板块近年受到集采降价影响渐入尾声，抗ED药物金戈为知名品牌，在零售终端价格不受集采影响。我们认为消渴丸、金戈等大单品持续发力，有望带动公司大南药板块5-10%稳健增长。 　　4.大商业：结构优化实现高质量发展，盈利能力有望持续提升 　　2023年公司大商业板块营收527.6亿。行业方面，两票制与集采政策大背景下医药流通行业集中度提升，公司大商业全产品分销覆盖+供应链及物流增值服务，分销网络持续完善。业务层面，零售业务和直销业务占比提升，整体和局部业务结构同时优化，大商业盈利能力提高，净利率从2018年的0.86%提升至2023年的1.21%。在分销端，供应链增值服务以物流服务为核心，客户结构稳定，分销网络庞大。 　　盈利预测与投资评级：我们预计公司2024-2026年营业收入分别为813.5亿元、879.9亿元、953.0亿元，同比增速分别为7.7%、8.2%、8.3%，归母净利润分别为44.28亿元、49.41亿元、54.9亿元，对应当前估价PE分别为11、10、9X，首次覆盖，给予“买入”评级。 　　风险提示：行业政策风险，研发风险，产品推广风险，市场竞争风险。

中心思想 定增落地强化公司治理与资金实力 生物股份的定向增发即将完成，此次增发面向大股东募资不超过2.89亿元，旨在补充流动资金，提升研发和服务客户能力。此举不仅充分彰显了大股东对公司未来发展的信心，更重要的是，定增完成后张翀宇父女将成为公司的实际控制人，结束了公司股权分散、无控股股东及实际控制人的局面，显著优化了公司治理结构，为公司长期稳健发展奠定了基础。 新品研发驱动业绩持续增长 公司在动物疫苗领域展现出强劲的研发实力和市场拓展能力。现有优质大单品如牛二联、布病苗、圆支圆环苗等持续放量，为公司业绩提供稳定支撑。同时，2024年以来多款新品（如猪瘟基因工程亚单位疫苗、牛结节性皮肤病灭活苗、猫三联苗）获得生产文号，非瘟疫苗（亚单位及mRNA双路线）研发也正有序推进，预示着公司未来业绩增长的强大势能和多点开花的市场布局。 主要内容 公司信息更新与投资评级 开源证券于2024年6月24日发布生物股份（600201.SH）的公司信息更新报告，维持“买入”评级。报告指出，公司定增落地在即，新品多点开花，预计将持续推动公司成长。当前股价为7.28元，总市值81.56亿元。 定向增发进展与影响 定增审核通过与募资用途： 2024年6月24日，公司公告称上海证券交易所已审核通过其向特定对象发行股票的申请，后续待证监会同意注册后即可实施。本轮定增面向大股东募资不超过2.89亿元，全部用于补充流动资金，以满足日常经营需求，并进一步提高公司的研发及客户服务能力。 股权结构与实际控制人变更： 定增前公司股权分散，无控股股东及实际控制人。定增完成后，生物控股（张竞、张翀宇持股分别为51.93%、39.00%）、张翀宇、张竞的持股占比将分别提升至12.86%、2.23%、0.77%。张翀宇、张竞父女将合计控制公司15.86%股权，成为公司实际控制人，此举充分彰显了大股东的经营信心及对公司的资金支持。 业绩增长预期： 伴随2024年下半年猪周期反转及猪价上行，公司业绩有望进一步增长。开源证券维持原盈利预测，预计公司2024-2026年归母净利润分别为3.92亿元、5.10亿元、6.07亿元，对应EPS分别为0.35元、0.46元、0.54元。当前股价对应PE分别为20.8倍、16.0倍、13.4倍。 新品研发与市场拓展 现有大单品持续放量： 公司已有疫苗产品中，牛二联、布病苗、圆支圆环苗等优质大单品持续贡献业绩。 多款新品获批生产文号： 2024年以来，公司猪瘟基因工程亚单位疫苗、牛结节性皮肤病灭活苗、猫三联苗等多款疫苗已获得生产文号，进入业绩兑现期。 非瘟疫苗研发进展： 公司在非瘟疫苗领域采取亚单位及mRNA疫苗双路线并进策略，其中非瘟亚单位疫苗的应急评价正有序推进。 研发实力与战略聚焦： 公司研发实力强劲，持续聚焦“非口”战略（非口蹄疫疫苗），成长势能强劲。 财务预测与估值指标 根据开源证券的财务预测，生物股份的营业收入预计将从2023年的15.98亿元增长至2026年的29.74亿元，年复合增长率显著。归母净利润预计从2023年的2.84亿元增长至2026年的6.07亿元，年复合增长率高达29.1%。毛利率预计在2024年达到60.7%，净利率在2025年达到21.4%。ROE预计从2023年的4.9%提升至2026年的8.4%。 风险提示 猪价上涨不及预期。 非瘟疫苗研发不及预期。 市场竞争加剧。 总结 生物股份在2024年6月24日的公司信息更新报告中，因定向增发落地在即和新品多点开花，被开源证券维持“买入”评级。此次定增不仅为公司补充了流动资金，更重要的是，张翀宇父女将成为公司实际控制人，显著优化了股权结构和公司治理，彰显了大股东对公司未来发展的坚定信心。在产品层面，公司现有牛二联、布病苗等大单品持续放量，同时猪瘟基因工程亚单位疫苗、牛结节性皮肤病灭活苗、猫三联苗等多款新品已获批生产文号，非瘟疫苗研发也稳步推进，共同构筑了公司强劲的业绩增长势能。开源证券预计公司2024-2026年归母净利润将持续增长，对应PE估值具有吸引力。尽管存在猪价不及预期、非瘟疫苗研发风险及市场竞争加剧等风险，但公司在治理结构改善和产品创新方面的积极进展，预示着其在动物保健领域的持续成长潜力。

中心思想 呋喹替尼欧洲获批，全球商业化进程迈入新阶段 和黄医药（00013.HK）的核心产品呋喹替尼近日获得欧盟委员会批准，作为单药疗法用于治疗既往接受过多种标准治疗的成人转移性结直肠癌（mCRC）患者。这是公司在欧洲首个获批产品，也是欧盟十多年来首个获批用于该适应症的创新靶向疗法，标志着呋喹替尼全球商业化布局的关键里程碑，通过与武田的合作，其全球市场潜力得到显著提升。 结直肠癌市场需求旺盛，呋喹替尼有望成为重磅品种 全球结直肠癌发病率和死亡率居高不下，尤其转移性结直肠癌治疗方案有限，存在巨大的未满足医疗需求。呋喹替尼凭借其在中国市场的成功经验（已治疗超8万患者，销售额持续增长）和在美国市场的良好开局（上市首月销售1510万美元，2024年第一季度超5000万美元），以及在日本的积极申请，有望在全球范围内抓住这一市场机遇，成为公司乃至全球肿瘤治疗领域的重磅品种。 主要内容 呋喹替尼欧洲获批：里程碑事件与市场意义 2024年6月24日，和黄医药宣布其合作伙伴武田已获得欧盟委员会批准，将呋喹替尼（商品名FRUZAQLA）作为单药疗法，用于治疗既往接受过包括氟尿嘧啶类、奥沙利铂、伊立替康化疗、抗血管内皮生长因子（VEGF）治疗以及抗表皮生长因子受体（EGFR）治疗等现有标准治疗，以及曲氟尿苷替匹嘧啶或瑞戈非尼治疗后疾病进展或不耐受的成人转移性结直肠癌患者。此项批准基于FRESCO-2全球III期临床研究的积极结果，该研究数据已于2023年6月发表于《柳叶刀》。这是和黄医药在欧洲首个获批的产品，也是欧盟市场十多年来首个获批用于该适应症的创新靶向疗法，凸显了其在肿瘤治疗领域的创新能力和全球化战略的成功推进。 全球结直肠癌市场概况与未满足需求 根据国际癌症研究机构（IARC）和世界卫生组织（WHO）的数据，结直肠癌是全球第三大常见癌症，2022年估计新增病例超过190万例，并导致超过90万人死亡。在欧洲，结直肠癌是第二大常见癌症，2022年约有53.8万例新增病例和24.8万例死亡。在美国，2024年估计将新增15.3万例结直肠癌新症以及5.3万例死亡。在日本，结直肠癌是最常见的癌症，2022年估计有14.6万例新增病例和6万例死亡。尽管早期结直肠癌可通过手术切除，但转移性结直肠癌的治疗结果不佳且治疗方案有限，因此存在大量未被满足的医疗需求，为呋喹替尼提供了广阔的市场空间。 呋喹替尼的全球商业化进展与市场表现 呋喹替尼已在中国获批上市，并由和黄医药及礼来合作以商品名爱优特（ELUNATE）销售。截至2023年年中，已有超过8万名结直肠癌患者接受呋喹替尼治疗。爱优特持续被纳入国家医保目录，并在2024年1月开始的新的两年期协议内维持与2023年相同的医保价格。2023年，爱优特市场销售额达到1.08亿美元，按固定汇率同比增长22%。武田拥有呋喹替尼在中国内地、香港和澳门以外的全球独家开发、商业化和生产许可。呋喹替尼于2023年11月在美国获批，并由武田以商品名FRUZAQLA上市销售，上市仅1个月市场销售额即达1510万美元。根据武田公布的数据，2024年第一季度呋喹替尼在美国市场的销售额已超过5000万美元。此外，一项向日本医药品和医疗器械局（PMDA）的申请也已于2023年9月提交，进一步拓展其全球市场版图。 财务预测与投资展望 东方财富证券研究所维持和黄医药“买入”评级，目标价55.78港元。预计公司2024/2025/2026年营业收入分别为8.90/12.55/15.75亿美元，同比增长率分别为6%/41%/25%。归母净利润预计分别为1.34/2.37/3.51亿美元，同比增长率分别为33%/77%/48%。对应的每股收益（EPS）分别为0.15/0.27/0.40美元，市盈率（P/E）分别为24/13/9倍。这些积极的财务预测反映了呋喹替尼在全球商业化进程中的强劲增长潜力，以及公司整体盈利能力的持续提升。 潜在风险因素 尽管前景乐观，报告也提示了潜在风险。主要风险包括行业政策变化，可能影响药品定价和市场准入；国际竞争加剧，可能对呋喹替尼的市场份额构成挑战；研发创新失败风险，新药研发具有不确定性；核心品种增长不达预期，可能影响公司整体业绩；以及合作收入不达预期，可能影响与武田等合作伙伴的收益分成。投资者需关注这些风险因素，以全面评估投资价值。 总结 和黄医药的呋喹替尼获得欧盟批准，是公司全球化战略的重大突破，标志着其在欧洲市场的首次成功。鉴于全球结直肠癌领域存在巨大的未满足医疗需求，以及呋喹替尼在中国和美国市场已展现出的强劲销售势头，该产品有望成为公司未来业绩增长的核心驱动力。分析师维持“买入”评级，并基于对公司营业收入和归母净利润的积极预测，认为其具备显著的投资成长潜力。然而，投资者仍需警惕行业政策、市场竞争、研发风险以及产品增长和合作收入可能不达预期的风险。

中心思想 重组胶原蛋白市场领导地位与增长潜力 巨子生物作为全球首家成功研发并实现量产重组胶原蛋白产品的公司，在专业皮肤护理领域占据领先地位。 重组胶原蛋白行业景气度高，在医用敷料、功效性护肤品及肌肤焕活等应用领域展现出广阔的渗透率提升空间和高速增长潜力。 公司凭借其强大的“产品、渠道、研发”核心竞争优势，持续巩固市场地位，并有望通过医美板块Ⅲ类械产品的落地，开启新的增长引擎。 核心竞争力驱动业绩持续向好 公司管理层团队实力强劲，财务表现稳健，营收和扣非归母净利润持续快速增长。 旗舰品牌可复美和可丽金表现亮眼，特别是可复美大单品策略成效显著，线上直销渠道成为营收增长的主要驱动力。 在合成生物学领域深耕，拥有丰富的专利布局和在研项目储备，构筑了坚实的研发护城河。 预计公司未来几年营收和归母净利润将保持稳健增长，且当前估值低于行业平均水平，首次覆盖给予“买入”评级。 主要内容 企业核心竞争力与市场地位 1. 重组胶原蛋白龙头，专业护肤引领者 巨子生物是全球首家成功研发

中心思想 双品牌618大促表现强劲 巨子生物在2024年“618”大促期间（5月15日至6月20日）表现卓越，旗下两大核心品牌可复美和可丽金均实现了线上GMV的爆发式增长。可复美线上GMV同比增长超过60%，而可丽金线上GMV更是同比增长超过100%，显示出公司在电商渠道的强大运营能力和品牌影响力。 核心产品与新品驱动增长 此次高增长不仅得益于核心大单品的稳固表现，如可复美的胶原棒和重组胶原蛋白敷料，更受到多款新品的强劲推动。例如，可复美推出的焦点面霜和秩序点痘棒，以及可丽金的胶原大魔王，均在各自品类榜单中占据领先位置，为品牌长期增长注入新动力。招银国际环球市场维持“买入”评级，目标价60.83港元，看好其护肤品类线上销售的持续增长及注射类胶原蛋白产品年内获批的潜力。 主要内容 618大促线上销售爆发 2024年“618”大促提前至5月开启现货售卖，巨子生物旗下品牌迅速抓住市场机遇。根据魔镜数据，可复美在1-5月累计GMV在天猫淘宝美容护肤品类中排名第16位，且在TOP30品牌中增速位列第一。其在天猫淘宝、京东和抖音的全平台1-5月GMV合计达到15.8亿元人民币，同比增长高达123%。其中，核心大单品胶原棒和新品焦点面霜的放量，带动可复美面部精华和乳液/面霜品类GMV分别同比增长289%和385%。可丽金品牌同样表现出色，1-5月全平台GMV合计2.1亿元人民币，同比增长132%。在“618”期间，可复美在天猫快消品牌销售榜和护肤品牌销售榜中分别位列第13和第11，国货品牌中排名第三；在抖音618好物节美妆榜中排名第9，国货品牌中同样位列第三。 新品表现亮眼，增长潜力显著 在“618”大促期间，巨子生物的新品展现出巨大潜力。可复美在天猫、京东、抖音平台的GMV分别同比增长超50%、100%和65%。其核心单品重组胶原蛋白敷料和胶原棒分别蝉联天猫伤口敷料类目和面部精华类目TOP1。新品焦点面霜表现尤为亮眼，位列天猫面霜新品榜TOP1、抖音品牌胶原蛋白霜人气榜TOP1，并进入618修复面霜热卖榜前十。此外，2024年推出的可复美秩序点痘棒位列天猫修复精华新品榜TOP1，2023年推出的可复美胶原乳位列天猫乳液热卖榜TOP3，多款新品共同推动品牌实现长期增长。可丽金品牌在天猫、京东、抖音平台的GMV分别同比增长超70%、200%和300%，增长显著提速。其核心产品可丽金胶原大魔王GMV同比增长超100%，名列天猫涂抹面膜热销榜TOP4。 维持“买入”评级及目标价 招银国际环球市场维持对巨子生物的“买入”评级，并设定目标价为60.83港元，较当前股价45.90港元有32.5%的潜在升幅。这一评级是基于对公司护肤品类线上销售持续增长的信心，以及对注射类胶原蛋白产品有望在年内获批的预期。通过DCF模型估值，采用10.6%的加权平均资本成本（WACC）和3.0%的永续增长率，目标价对应23.2倍的FY24经调整市盈率和18.8倍的FY25经调整市盈率，显示出公司未来盈利能力的良好预期。 总结 巨子生物在2024年“618”大促期间展现出强劲的增长势头，旗下可复美和可丽金两大品牌线上GMV均实现爆发式增长，远超市场平均水平。这一成功得益于公司在电商渠道的精细化运营、核心大单品的持续热销以及多款创新新品的成功推出。新品如可复美焦点面霜和可丽金胶原大魔王等，不仅在各自细分市场取得领先地位，也为公司未来的业绩增长奠定了坚实基础。招银国际环球市场维持“买入”评级，并重申60.83港元的目标价，反映了对巨子生物护肤品类线上销售持续增长和注射类胶原蛋白产品获批的积极预期。

　　葵花药业(002737) 　　投资要点 　　推荐逻辑：1、强品牌：公司“小葵花”儿童药、“葵花”成人药产品在消费者心中具有较高认可度，“小葵花”品牌的价值为144.8亿元，“葵花”品牌的价值为184.3亿元。2、多品类：“小葵花”儿童药上市产品超60个，公司坚持“买、改、联、研、代”既定的研发领域总体方针，加快品种不断扩展。3、高分红：2023年公司分红金额8.8亿元（含税），2024年作为六五规划开局之年，力争在六五规划期末公司销售规模突破百亿大关。 　　“一小一妇一老”产品布局广，拥有多个黄金大单品。公司围绕儿科、成人消化及妇科产品为中心，打造了多个大单品。在儿科领域，小儿肺热咳喘口服液/颗粒、小儿柴桂退热颗粒、小儿化痰止咳颗粒、小葵花露、芪斛楂颗粒、小儿氨酚黄那敏颗粒/片、小儿氨酚烷胺颗粒、小儿麦枣咀嚼片、葡萄糖酸锌颗粒/口服溶液等销售额超千万品种近30个。在妇科领域，公司已形成了以独家产品康妇消炎栓领军、以优势品种益母草颗粒、八珍益母片等为重点的系列产品。在老慢病用药领域，公司拥有以护肝片、胃康灵胶囊/颗粒、美沙拉嗪肠溶片等优势品种为领军的产品群，其中护肝片重新定义为老年慢病联合用药，三高心脑血管联合使用，保肝护肝联合使用，针对高端礼品市场，同时院内提高用量，2023年发货金额首次突破10亿规模，跻身行业一线黄金大单品区位。 　　品牌+渠道树立核心壁垒，外延扩张持续推进。品牌上：公司成功打造出“葵花”和“小葵花”两个知名品牌，旗下的产品包装形象具有较高的辨识度；品类上：公司产品覆盖儿科、妇科及老年慢病领域，产品种类齐全；品质上：公司注重保障产品质量，遵循“药材好、药才好”的理念。在研发能力上：公司坚持“买、改、联、研、代”既定的研发领域总体方针，2023年公司已组建北京儿童制剂技术研发平台、北京研究院、哈尔滨研究院、益生菌联合研发中心及各生产企业研发团队，形成四院一体、研产共进的态势，公司加速实现产品的集群上市，并以BD及资本模式切入剂型创新，布局儿童特色品类。在渠道端：公司拥有近30个事业部级销售单元，在全国建立了近400支省级销售团队，与全国超500家医药流通企业建立了良好稳定的合作关系，产品有效覆盖全国近8000家等级医院、诊所，以及超过30万家零售终端网点。 　　积极推行分红，深化布局“六五规划”。为了回馈广大投资者，公司积极推行分红工作，2021-2023年度分红金额18.7亿元，占2021-2023年度归母净利润合计的比例为69.4%。2024年是公司“六五规划”开局元年，公司在董事会战略指引下，公司扎实经营，专注实业、坚守主业，坚定“一小、一老、一妇”特色领域，力争六五期末，公司销售规模突破百亿大关，成为国内家庭常用药领域最具影响力的企业。 　　盈利预测与投资建议。基于公司未来六五规划，产品内生外延拓展，我们预计2024-2026年公司归母净利润将分别达到12.6/13.9/15.4亿元，建议保持关注。 　　风险提示：政策风险、新品研发风险、原材料价格波动风险。

　　华海药业(600521) 　　一、公司简介及业绩情况 　　华海药业主营业务为多剂型的仿制药、生物药、创新药及特色原料药的研发、生产和销售。公司的主要产品有心血管类、精神障碍类、神经系统类、抗感染类等为主导的产品系列。 　　原料药业务是公司发展的基石，公司原料药产品以心脑血管类、精神类、神经类、抗感染类等特色原料药为主。作为全球心血管类（以普利类、沙坦类系列产品为主）、精神障碍类及神经系统类（如帕罗西汀、左乙拉西坦、普瑞巴林等）原料药供应商，公司销售网络覆盖全球106个国家和地区，主要市场头部客户覆盖率近90%。 　　制剂业务是公司转型升级战略的核心。公司在美国市场销售网络基本覆盖美国大中型药品采购商，主要产品有厄贝沙坦氢氯噻嗪片、氯沙坦钾片、盐酸帕罗西汀片、缬沙坦氨氯地平片等。

　　生物股份(600201) 　　定增落地在即，新品多点开花持续成长，维持“买入”评级 　　2024年6月24日公司发布《关于向特定对象发行股票申请获得上海证券交易所审核通过的公告》，公告显示上交所已审核通过公司定增申请，后续待证监会同意注册后方可实施。公司本轮定增面向大股东募资不超过2.89亿元，所募全部用于补充流动资金以满足公司日常经营需求，进一步提高公司研发、服务客户能力。定增充分彰显大股东经营信心，伴随2024H2猪周期反转猪价上行，公司业绩有望进一步增长。我们维持原盈利预测不变，预计公司2024-2026年归母净利润分别为3.92/5.10/6.07亿元，对应EPS分别为0.35/0.46/0.54元，当前股价对应PE为20.8/16.0/13.4倍。公司定增落地在即，新品多点开花，维持“买入”评级。 　　定增落地后张翀宇父女将成为公司实控人，彰显大股东经营信心 　　公司本轮定增前股权分散，无控股股东及实际控制人。本轮定增面向生物控股、张翀宇及张竞父女进行，定增完成后生物控股（张竞、张翀宇持股分别为51.93%、39.00%）、张翀宇、张竞持股占比分别提升至12.86%、2.23%、0.77%，张翀宇、张竞父女将合计控制公司15.86%股权，成为公司实际控制人，彰显大股东经营信心及对公司资金支持。 　　公司新品多点开花，业绩增长势能强劲 　　公司新品多点开花步入业绩兑现期，已有疫苗中牛二联、布病苗、圆支圆环苗等诸多优质大单品持续放量。新品方面，2024年以来公司猪瘟基因工程亚单位疫苗、牛结节性皮肤病灭活苗、猫三联苗多款疫苗获批生产文号，此外公司仍有多款新品在研，成长势能强劲。非瘟疫苗方面，公司非瘟亚单位及mRNA疫苗双路线并进，非瘟亚单位疫苗应急评价目前正有序推进。公司研发实力强劲，聚焦非口战略持续发力，成长势能强劲。 　　风险提示：猪价上涨不及预期，非瘟疫苗研发不及预期，市场竞争加剧。

　　博雅生物(300294) 　　报告关键要素: 　　公司目前血制品体量和采浆规模整体较小，受益于产品结构优化，公司盈利水平较高。华润入主后，公司浆站资源获取能力有望增强，推动收入稳健提升；产品矩阵拓展有望夯实公司盈利能力领先地位。整体看，在非血制品剥离的战略规划下和华润赋能下，公司血制品业务规模和吨浆盈利能力成长可期。 　　投资要点: 　　聚焦血制品，剥离非血制品业务。近几年公司整体收入和盈利水平受非血制品业务拖累增长缓慢。公司2023年底逐步剥离非血制品业务，公司2024年一季度盈利能力增长明显。目前公司非血制品业务主要为新百药业的生化类药物，后续有望剥离。 　　华润入主，丹霞并购可期，有望增强获浆能力。2023年公司血制品业务实现收入14.52亿元，在江西、四川、海南等地拥有16家单采血浆站，在营浆站14个，年采浆量467.3吨。对比国内血制品上市公司血制品规模，公司血制品体量和采浆规模仍有较大成长空间。公司在江西省内有明显的区域竞争优势，现有浆站主要集中在江西省内，在其他省份浆站数量较少。公司实控人华润集团是国务院国资委批准的国有资本投资公司，华润入主后公司有望在新浆站申请、资源嫁接、浆站运营等方面获得支持，提升血制品赛道竞争力，我们看好公司未来获浆能力。另外，华润医药支持丹霞生物续证工作，丹霞生物未来并购可期，有望进一步拓展公司采浆规模。 　　核心产品收得率高，血制品毛利率行业领先。公司核心产品静丙、白蛋白和纤维蛋白原收入贡献均衡，相比于多数公司收入聚焦在白蛋白和静丙两个品种，公司高毛利产品纤维蛋白原产品收得率和市场份额在国内位于领先地位。公司2023年血制品业务毛利率69.74%，行业领先。截至2023年年报，公司在研管线包括静注人免疫球蛋白（IVIG)（10%）、血管性血友病因子（vWF）、C1酯酶抑制剂，其中静注人免疫球蛋白（IVIG)（10%）已申报生产，公司产品矩阵拓展可期，吨浆盈利能力提升可期。 　　盈利预测与投资建议：血制品赛道具备高壁垒特性，产品需求稳定，公司逐步剥离非血制品业务，聚焦血制品赛道，有望在华润赋能下提升浆站资源获取能力，推动业绩稳步增长。基于对行业和公司的研究，我们预计公司2024/2025/2026年归母净利润分别为5.33亿元/5.54亿元/5.94亿元，对应EPS1.06元/股、1.10元/股、1.18元/股，对应PE为29.86/28.69/26.75（对应2024年6月20日收盘价31.53元），首次覆盖给予“买入”评级。 　　风险因素：原材料供应不足的风险，采浆成本上升的风险，产品研发进展不达预期风险

　　博雅生物(300294) 　　投资要点 　　推荐逻辑：1）央企入主浆量增。2021年华润医药以48亿元控股博雅生物。华润入主后公司力争将浆站数量在十四五期间拓展至30个以上。若上述目标达成，我们预计公司长期浆量空间将超过千吨。2）聚焦血制盈利强。2023年公司人白、静丙、纤原收入占比分别为36.2%、36.7%、34.6%。2023年纤原PDB销售额占比为35%。2023年公司吨浆收入约320万元，吨浆净利约98万元，均处于行业领先水平。2023年公司分别将天安药业、复大医药出售给华润双鹤、华润医药商业等公司。公司将逐步聚焦血制主业，有利于进一步释放上市公司利润。3）博雅（广东）存整合预期。2023年4月公司与高特佳、丹霞生物签署战略合作框架协议，根据协议高特佳将促成公司成为丹霞生物的直接股东。目前丹霞生物正积极推进产品临床开发，并于2023年实现盈利。 　　华润集团重金入主，赋能十四五浆源开拓。2021年华润医药以48亿元收购公司29%股份，成为公司控股股东。公司目前现有16个浆站，14个在采。华润医药入主后公司拓展浆站积极开展工作。根据公告，公司力争将浆站数量在十四五期间拓展至30个以上。若上述目标达成，我们预计公司长期浆量空间将超过千吨。公司亦有望借助股东资源并购整合进一步扩大血浆资源。2023年4月公司与高特佳、丹霞生物签署关于签署战略合作框架协议。根据协议，高特佳将促成博雅生物成为丹霞生物的直接股东。目前丹霞生物正积极推进产品临床开发，并于2023年实现盈利。 　　品种结构特色鲜明，盈利能力行业领先。公司血制品销售以人白、静丙、纤原为主，上述产品收入占血制品收入的比例超过90%。2023年公司人白、静丙、纤原收入占比分别为36.2%、36.7%、34.6%。公司纤原市占率行业领先，2023年纤原PDB销售额占比为35%。2023年公司吨浆收入约320万元，吨浆净利约98万元，均处于行业领先水平。人凝血酶原复合物、人凝血因子Ⅷ于近年上市，将为公司带来新的增长点。2023年公司分别将天安药业、复大医药出售给华润双鹤、华润医药商业等公司。根据公司2024年4月公告的机构调研纪要，对于其他非血液制品业务，公司将多渠道、多方式推进新百药业和博雅欣和的资产处置工作。预计随着相关业务的剥离出表，博雅生物的盈利能力将大幅改善。 　　盈利预测与投资建议。预计公司2024-2026年营业收入分别为19.1、20.9和23.1亿元，归母净利润分别为5.7、6.4和7.3亿元，对应PE分别为28、25和22倍。公司血制品业务盈利突出，浆量拓展潜力大，首次覆盖，建议关注。 　　风险提示：新浆站申请不及预期风险，产品销售推广不及预期风险，行业竞争格局恶化风险。