浩欧博(688656) 　　事件： 　　公司发布2024半年度报告，2024H1实现营业收入2.03亿元，同比增长6.44%；归母净利润0.20亿元，同比下降7.37%；扣非归母净利润0.19亿元，同比增长6.14%，EPS为0.32元。 　　业绩平稳增长，费用水平管控良好 　　2024年上半年公司业绩整体保持平稳增长态势，毛利率为63.57%，同比增长2.85pct，毛利率水平维持在较高水平。销售费用率为24.11%，同比下降0.09pct；管理费用率为15.34%，同比增长3.37pct；财务费用率为0.57%，同比增长0.11pct，管理费用率有所增长主要与公司股权激励有关，剔除此影响，公司三项费用水平管控良好，持续保持在稳定水平。 　　过敏和自免检测继续稳健增长，行业地位保持领先 　　上半年公司两大产品系列过敏和自免检测继续保持稳健增长。目前公司过敏产品已扩展到多个系列，覆盖69种IgE过敏原及80种食物特异性IgG过敏原，可检测的IgE过敏原数量国内领先，公司已经取得注册证进行销售、正在注册及立项研发阶段的过敏原合计94种，较大的可检测过敏原数量树立起公司在过敏检测的行业壁垒。在自免检测领域，公司凭借化学发光技术的先发优势开拓市场，带动公司整体的产品销售，实现进口替代。预计未来公司两大核心产品系列有望继续保持稳健增长。 　　脱敏药新业务稳步推进，成长空间有望打开 　　2024年上半年公司积极推动脱敏药新业务，一是积极推荐患者去海南乐城接受欧脱克产品的脱敏治疗，二是积极申请欧脱克系列产品中屋尘螨和粉尘螨双螨产品在国内的三期临床试验并积极培养公司过敏诊疗一体化的能力。脱敏药物市场空间广阔，患者诊疗率较低，公司产品未来有望实现针对过敏疾病的诊断+治疗一体化模式，进一步打开成长空间。 　　投资建议与盈利预测 　　公司主力产品稳健增长，脱敏药物打开新成长空间。预计2024-2026年，公司实现营业收入分别为4.93亿元、6.05亿元和7.36亿元，实现归母净利润分别为0.68亿元、0.89亿元和1.14亿元，对应EPS分别为1.07元/股、1.41元/股和1.81元/股，对应PE分别为21倍、16倍和12倍，维持“买入”评级。 　　风险提示 　　公司产品降价风险，研发不及预期风险，外延式发展不及预期风险。

　　拱东医疗(605369) 　　核心观点 　　2024H1收入、利润双增长。2024H1营收5.54亿元（+20.8%），归母净利润0.95亿元（+56.3%），扣非归母净利润0.94亿元（+74.1%）。其中二季度单季度营收2.82亿元（+21.5%），单季度归母净利润0.50亿元（+56.6%），单季度扣非归母净利润0.50亿元（+65.2%）。收入增长带动公司募投厂区产能利用率提升，2024年上半年公司销售毛利率33.2%（+1.0pp），净利率17.2%（+3.9pp），利润率提升明显。 　　血液收集类业务微降，医疗检测、采集类业务增速较快。2024年上半年医疗检测类业务收入2.02亿元（+30.1%）、血液收集类业务收入1.32亿元（-2.1%）、采集类业务收入1.08亿元（+37.8%）、医用护理类业务收入0.34亿元（+9.7%）、药品包装类业务收入0.30亿元（+7.8%）。 　　客户拓展顺利，国内外收入强势恢复。2024H1公司国内业务收入2.30亿元（+12.9%），国外业务收入3.24亿元（+37.9%）。1）在国内市场，公司与众多医用耗材经销商开展合作，借助经销商的渠道销售产品。同时，公司注重对终端客户的售后服务工作，各主要省市设有专人负责产品售后服务，增加客户黏性。目前，国内销售网络已覆盖全国绝大部分省市。2）在国际市场，公司与多家医用耗材领域国际知名客户，如McKesson、IDEXX、Medline、ThermoFisher、AsOne、HenrySchein、Cardinal、BD等企业形成了长期稳定的合作伙伴关系。同时，通过与国内外贸易商进行业务合作，充分利用其分销网络，保持和扩大海外市场占有率。目前，公司产品销往包括欧洲、美洲、亚洲、非洲等在内的100多个国家或地区。 　　风险提示：地缘政治风险；原材料成本上升风险；行业竞争加剧风险。 　　投资建议：客户拓展顺利，2024年二季度业绩增长强劲，维持“优于大市”评级。海外收入增速喜人，国际化步伐加速，维持盈利预测，预计2024-2026年归母净利润2.50/3.03/3.52亿元，同比增速129.3%/21.1%/16.0%。随着公司国际化布局的不断成熟，境外市场拓展能力持续增强，公司有望保持稳健增长态势。

　　诺泰生物(688076) 　　核心观点 　　业绩表现亮眼，利润端增速快于收入端。2024上半年公司实现营收8.31亿元（+107.47%），归母净利润2.27亿元（+442.77%），扣非归母净利润2.29亿元（+433.45%）。其中24Q2单季营收4.76亿元（+146.82%），归母净利润1.61亿元（+671.78%），扣非归母净利润1.64亿元（+735.89%）。公司2024上半年业绩高速增长，主要系自主选择产品及定制类产品销售收入同比均有较大增长，利润端增速快于收入端，主要系规模效应体现，以及高毛利产品占比提升所致。 　　自主选择产品与定制类业务均实现快速增长。分业务来看，2024上半年自主选择产品实现收入5.45亿元，同比增长120%，其中制剂营收1.68亿（+79%），主要受益于奥司他韦等抗病毒制剂收入的增长，原料药及中间体营收3.77亿（+145%），主要受益于多肽原料药的需求增长。定制类产品及服务实现收入2.86亿元，同比增长88%，CDMO业务在具有挑战的外部环境下实现快速增长，2023年5月与欧大型药企签订的1.02亿美元合同于24Q2已开始交付，预计下半年起将加快交付节奏。 　　产能布局领先，多肽原料药产能达到吨级。产能方面，建德工厂现有产能125万升，另有在建中22万升将于今年投入使用，可以提供从实验室级到吨级的定制生产服务；连云港工厂现已有吨级多肽原料药产能，新建601多肽车间提前完成封顶，预计2024年底完成安装调试，实现多肽产能5吨/年，新建602多肽车间预计2025年上半年完成建设、安装及调试，将再释放多肽产能5吨/年，届时公司多肽原料药产能将达数吨级。 　　投资建议：在GLP-1药物大单品带动下，多肽产业链有望维持高景气度，随着公司加大矩阵式销售模式拓展力度，有望在订单和业绩端持续取得突破。上调盈利预测，预计公司2024-2026年营收16.3/22.8/30.4亿元（原为14.1/18.7/23.8亿元），同比增速58%/40%/33%，归母净利润4.3/5.9/7.9亿元（原为2.2/3.1/4.1亿元），同比增速165%/36%/34%，当前股价对应PE=29/21/16x，维持“优于大市”评级。 　　风险提示：药物研发失败风险；监管政策风险；汇率波动风险。

中心思想 业绩稳健增长与费用优化 迪瑞医疗2024年上半年实现了营业收入和归母净利润的稳健增长，其中营业收入同比增长26.38%，归母净利润同比增长2.12%。公司在业绩增长的同时，有效控制了各项费用，管理效率持续提升。 业务结构调整与未来增长点 报告指出，公司仪器业务实现快速增长，特别是免疫诊断仪器表现突出。尽管试剂业务增速平缓，但预计下半年将迎来放量，有望进一步优化公司盈利结构。此外，公司持续加大研发投入，并积极解决海外市场短期问题，为未来的海外市场拓展和长期增长奠定基础。 主要内容 2024年半年度业绩概览 迪瑞医疗发布2024年半年度报告，报告期内公司主要财务数据如下： 实现营业收入8.78亿元，同比增长26.38%。 归属于上市公司股东的净利润为1.65亿元，同比增长2.12%。 扣除非经常性损益后的归母净利润为1.62亿元，同比增长3.36%。 每股收益（EPS）为0.61元。 经营状况分析 业绩增长与费用管控 2024年上半年，公司业绩整体保持平稳增长态势。分季度看，一季度增速较快，二季度出现同比下滑，主要系公司强化经销商库存管理所致，目前渠道库存已恢复正常，预计下半年出厂发货有望增长。上半年毛利率为43.10%，同比下降6.44个百分点，主要与部分型号仪器销售占比较大有关。同时，公司费用水平管控良好，销售费用率为14.03%（同比下降0.93个百分点），管理费用率为2.84%（同比下降1.78个百分点），财务费用率为-0.16%（同比下降0.43个百分点），三项费用率均呈现下降趋势，体现了公司精细化管理水平的持续提高。 仪器与试剂业务表现 上半年公司仪器业务实现收入6.17亿元，同比增长42.18%，毛利率为31.20%（同比下降5.73个百分点）。其中，免疫诊断仪器实现高速增长，生化、尿分等传统领域维持平稳增长。试剂业务实现收入2.59亿元，同比增长0.35%，毛利率为71.66%（同比增长0.65个百分点）。报告预计下半年公司试剂业务有望开始发力，试剂业务占比提升也将进一步提升公司整体盈利能力。 研发投入与海外市场展望 公司持续稳步推进研发工作，2024年上半年研发技术人员共372人，占公司总人数的19%，研发投入接近7000万元，同比增长超过40%，为公司长期稳健增长奠定基础。海外市场方面，上半年公司海外收入为1.81亿元，同比下降25.11%，下降原因主要系公司处理印尼市场转注册证和俄罗斯市场回款问题。报告预计下半年开始，海外市场有望逐步迎来恢复增长。 投资建议与风险提示 基于对公司试剂产品未来有望逐步放量以及海外市场进一步拓展的预期，报告维持对迪瑞医疗的“买入”评级。 盈利预测： 预计2024-2026年，公司营业收入分别为18.40亿元、21.92亿元和26.26亿元；归母净利润分别为3.68亿元、4.41亿元和5.38亿元。 每股收益与市盈率： 对应EPS分别为1.34元/股、1.61元/股和1.96元/股；对应PE分别为11倍、9倍和7倍。 风险提示： 公司面临产品降价风险、研发不及预期风险以及外延式发展不及预期风险。 总结 迪瑞医疗2024年上半年业绩表现稳健，营业收入和归母净利润均实现增长，且费用管控成效显著。仪器业务作为主要增长引擎表现强劲，而试剂业务和海外市场在经历短期调整后，预计将在下半年及未来贡献更多增长动力。公司持续的研发投入为长期发展提供了坚实基础。综合来看，尽管存在潜在风险，但公司整体发展前景积极，分析师维持“买入”评级，看好其未来的成长空间。

中心思想 海外市场高端突破与持续增长基石 迈瑞医疗2024年上半年业绩表现稳健，核心驱动力在于海外高端客户群体的持续突破，这为公司奠定了长远的增长基础。公司在生命信息与支持、体外诊断和医学影像三大核心业务领域均实现了海外高端客户的显著渗透和横向拓展，国际战略客户收入占比提升，显示出其全球化战略的成功实施。 多业务线协同发展与数智化转型 报告期内，体外诊断业务引领增长，化学发光和国内血球收入均实现超30%的增长，海外中大样本量客户加速渗透。医学影像业务受益于超高端超声Resona A20的快速放量，带动高端及以上超声增长超40%。同时，公司积极深化“设备+IT+AI”的数智化转型，通过“三瑞”系统（瑞智联、迈瑞智检、瑞影云++）的持续装机和应用，构建智能医疗生态系统，为未来发展注入新动能。 主要内容 2024年上半年业绩概览 迈瑞医疗发布2024年半年报，实现营业收入205.31亿元，同比增长11.12%；归母净利润75.61亿元，同比增长17.37%；扣非后归母净利润73.80亿元，同比增长16.39%。其中，2024年第二季度实现营业收入111.58亿元，同比增长10.35%；归母净利润44.01亿元，同比增长13.69%；扣非后归母净利润43.43亿元，同比增长13.94%。 核心业务板块表现亮眼 体外诊断业务引领增长 体外诊断业务收入达76.58亿元，同比增长28.16%。其中，化学发光和国内血球收入增长均超过30%。海外中大样本量客户加速渗透，DiaSys并购整合进展顺利，驱动海外体外诊断业务增长超30%。 医学影像高端新品快速放量 医学影像业务实现收入42.74亿元，同比增长15.49%。超高端超声Resona A20的快速放量，带动高端及以上超声增长超40%，成为该板块新的增长点。 生命信息与支持业务受国内影响 生命信息与支持业务收入80.09亿元，同比下滑7.59%，主要受国内行业整顿和医疗设备更新导致招标采购推迟影响。但海外采购需求已基本复苏，海外收入实现双位数增长。 种子业务蓄势待发 种子业务增长靓丽，微创外科增长超90%，硬镜系统实现了翻倍增长，高值耗材业务如超声刀开始逐步放量，展现出多产品线的亮点纷呈。 海外市场高端突破显著 海外收入占比提升与区域增长 2024年上半年海外收入达79.06亿元，同比增长18.10%，占总收入比重提升至38.51%（同比上升2.28个百分点）。其中，亚太地区收入17.63亿元，同比增长30.09%；欧洲地区收入15.03亿元，同比增长37.92%。 高端客户群持续渗透 公司持续突破海外高端客户群，在生命信息与支持、体外诊断、医学影像三大领域，分别突破近40、140、60家全新高端客户，并分别实现近130、60、40+家已有高端客户的横向突破。2024年上半年公司国际战略客户收入占海外收入比例达14%。在美国已覆盖超过八成的IDN医联体；在澳大利亚悉尼利物浦医院，实现了生命信息与支持和医学影像双线设备的空白突破；在墨西哥天使医院集团，赢得了超300台监护设备订单，海外高端客户群体持续突破奠定可持续增长的基石。 数智化转型加速推进 “设备+IT+AI”智能医疗生态系统 公司初步完成了“设备+IT+AI”的智能医疗生态系统搭建，“三瑞”数智化方案过去三年累计销售额、带动的设备销售额共计约45亿元。 “三瑞”系统装机持续加速 瑞智联：国内累计装机超900家，2024年上半年新增装机超200家，其中三甲医院165家，增长迅猛。“瑞智联M-Connect”在国际市场实现签单项目数量累计超550个。 迈瑞智检：已在全国近330家医院实现装机，其中约80%为三级医院，2024年上半年新增装机115家。 瑞影云++：已覆盖全国31个省、市、自治区，实现累计装机超13000套，2024年上半年新增装机近2400套，装机持续升速。 高分红彰显股东价值 2024年上半年公司向全体股东每10股派发40.60元现金红利，合计49.23亿元，分红率为65.11%，高度重视股东回报，彰显长期投资价值。 盈利预测与投资建议 国盛证券预计迈瑞医疗2024-2026年营收分别为408.85、489.94、589.00亿元，分别同比增长17.0%、19.8%、20.2%；归母净利润分别为137.35、164.81、200.29亿元，分别同比增长18.6%、20.0%、21.5%。对应PE分别为22X、19X、15X，维持“买入”评级。 风险提示 报告提示了行业政策风险、市场推广不及预期风险以及国际贸易摩擦风险。 总结 迈瑞医疗2024年上半年业绩稳健增长，主要得益于其在海外市场的持续深耕和高端客户群体的显著突破，这为公司未来发展奠定了坚实基础。体外诊断和医学影像业务表现突出，特别是超高端超声Resona A20的放量和海外中大样本量客户的加速渗透，成为业绩增长的重要驱动力。同时，公司积极推进“设备+IT+AI”的数智化转型，通过“三瑞”系统的广泛应用，构建智能医疗生态，提升市场竞争力。此外，公司高比例现金分红，充分体现了对股东的回馈和对长期投资价值的重视。尽管面临行业政策、市场推广和国际贸易摩擦等风险，但迈瑞医疗凭借其全球化战略、产品创新和数智化布局，有望实现可持续增长。

中心思想 短期业绩承压，长期增长可期 春立医疗在2024年上半年受骨科产品库存处理影响，营收和归母净利润出现短期下滑。然而，公司在人工关节、脊柱和运动医学等核心骨科产品领域均成功中标国家集采，为未来市场份额奠定基础。同时，公司积极拓展国际市场，多个产品获得海外认证，国际化战略进展顺利。此外，口腔产品线的丰富也为公司未来业绩增长提供了新的驱动力。 国际化与新产品线驱动未来增长 尽管短期内面临库存调整的挑战，但春立医疗通过持续的海外市场拓展和新产品线的布局，展现出明确的长期增长潜力。公司在海外市场取得的认证，特别是美国FDA 510(K)批准，将有助于其优化全球战略布局。口腔产品线的多元化发展，如牙种植体和正畸产品，有望在未来贡献显著的增量收入。基于这些积极因素，报告维持了“增持”的投资评级。 主要内容 2024年上半年业绩回顾与集采影响 事件概览： 2024年上半年，春立医疗实现营业收入3.80亿元，同比大幅下滑29.70%；实现归属于母公司股东的净利润7,902.61万元，同比下滑37.32%。这一下滑主要受骨科产品库存处理的影响。 骨科产品集采中标情况： 人工关节： 2024年5月，在天津开标的人工关节集采接续采购中，公司髋关节的三个产品系统以及全膝关节系统均全线中标。 脊柱领域： 在国家2023年组织的脊柱类集采中，公司提交的八个产品系统类别全部中标，目前各省正在积极落地执行中。 运动医学领域： 国家组织的人工晶体类及运动医学类集采于2023年11月在天津开标，公司的运动医学产品全线中标。 库存处理进展： 髋关节产品的退换货财务处理预计在2024年下半年完成。运动医学产品的库存调整已基本出清，预计对业绩的负面影响将逐步减弱。 国际化战略与新产品线拓展 海外市场拓展顺利： 截至2024年6月30日，春立医疗已取得了多个国家的产品注册证。公司的髋关节、膝关节、脊柱三个系列产品均顺利通过了CE年度体系审核和监督审核，这对于其在欧洲市场的持续销售至关重要。值得关注的是，公司“膝关节假体系统”获得了美国FDA 510（K）批准，这将极大地助力公司持续优化其海外战略布局，并有望打开更广阔的国际市场。 口腔产品线丰富： 公司在口腔领域取得了显著进展，获批了多项产品注册证，进一步丰富了其口腔产品线，扩充了在该领域的布局。具体包括： 牙种植体产品注册证： 获批牙种植体产品注册证，标志着公司正式进入牙种植体市场。 正畸产品注册证： 获批舌侧扣、游离牵引钩等正畸产品注册证，拓展了正畸领域的产品组合。 颌面外科注册证： 获批颅颌面接骨板系统等颌面外科注册证，增强了在颌面外科领域的竞争力。 齿科修复产品注册证： 获批粘接型玻璃离子水门汀、临时粘接玻璃离子水门汀等齿科修复产品注册证，完善了齿科修复产品线。这些新产品有望在未来为公司贡献增量收入。 投资建议与风险提示 投资建议： 报告维持对春立医疗的“增持”评级。分析师预计公司2024年至2026年将实现营业收入分别为12.70亿元、15.01亿元和17.78亿元，归母净利润分别为2.85亿元、3.04亿元和3.37亿元。对应2024-2026年的PE分别为25.34倍、23.81倍和21.45倍。 风险提示： 库存处理对业绩的影响可能超预期。 研发进展可能不及预期。 集采可能导致产品出厂价大幅下滑。 财务数据与指标分析 盈利预测（2022A-2026E）： 营业收入： 2022年12.02亿元，2023年12.09亿元，预计2024年12.70亿元，2025年15.01亿元，2026年17.78亿元。收入增长率在2024年预计为5.10%，2025年和2026年将加速至18.20%和18.40%。 归母净利润： 2022年3.08亿元，2023年2.78亿元，预计2024年2.85亿元，2025年3.04亿元，2026年3.37亿元。净利润增长率在2024年预计为2.64%，2025年和2026年分别为6.44%和11.00%。 EPS（元/股）： 2022年0.80，2023年0.72，预计2024年0.74，2025年0.79，2026年0.88。 PE： 2022年29.76倍，2023年36.53倍，预计2024年25.34倍，2025年23.81倍，2026年21.45倍，估值呈现逐年下降趋势。 ROE（%）： 2022年11.31%，2023年9.66%，预计2024年9.36%，2025年9.42%，2026年9.85%，保持在健康水平。 PB： 2022年3.36倍，2023年3.51倍，预计2024年2.37倍，2025年2.24倍，2026年2.11倍。 财务指标分析： 成长性： 营业收入增长率在2024年预计为5.1%，随后在2025年和2026年分别达到18.2%和18.4%，显示出未来强劲的增长预期。净利润增长率在2024年预计为2.6%，2025年和2026年分别为6.4%和11.0%。 利润率： 毛利率预计从2022年的76.0%逐步下降至2026年的69.1%，反映集采对产品价格的影响。净利润率预计从2022年的25.6%下降至2026年的19.0%。 运营效率： 存货周转天数预计从2023年的376天增加到2024年的441天，随后在2025年和2026年略有下降，分别为412天和410天，表明库存调整仍在进行中。应收账款周转天数预计在112-118天之间波动，保持稳定。 投资回报率： ROE预计在9.4%至9.9%之间波动，ROIC预计在8.8%至9.2%之间，显示公司资本回报能力稳定。 偿债能力： 资产负债率预计从2022年的20.2%逐步上升至2026年的24.8%，但仍处于较低水平。流动比率和速动比率均保持在较高水平（流动比率2024年预计4.41，速动比率预计3.73），表明公司短期偿债能力强劲。 估值指标： PE和PB估值在预测期内呈现下降趋势，反映了市场对公司未来盈利增长的预期和估值回归合理水平。 总结 春立医疗在2024年上半年面临骨科产品库存处理带来的短期业绩压力，营收和净利润均出现下滑。然而，公司在人工关节、脊柱和运动医学等主要骨科产品领域均成功中标国家集采，为未来市场份额的稳定和增长奠定了基础。同时，公司积极推进国际化战略，多个产品获得海外认证，特别是膝关节假体系统获得美国FDA 510(K)批准，为海外市场拓展注入强劲动力。此外，公司通过丰富口腔产品线，如牙种植体和正畸产品，开辟了新的增长点。 尽管短期业绩受库存调整影响，但分析报告认为，随着库存问题的逐步解决、集采的落地执行、国际业务的顺利拓展以及新产品线的贡献，公司未来业绩有望实现稳健增长。报告维持“增持”评级，并预计2024-2026年营收和净利润将持续增长，估值将逐步趋于合理。投资者需关注库存处理、研发进展及集采价格波动等潜在风险。

　　欧林生物(688319) 　　核心观点 　　加大研发投入，利润端有所承压。2024H1，公司实现营收2.26亿元（同比-3.0%），主要产品吸附破伤风疫苗销售额实现增长；归母净利润-0.28亿元（同比-197.9%），扣非归母净利润-0.32亿元（同比-258.8%），利润端承压主要系研发及管理费用同比大幅增长等因素。其中，研发费用同比增长81.1%，包括与兰州百灵合作的四价流感病毒裂解疫苗（MDCK细胞）项目取得药品临床试验受理通知书，确认技术转让费2000万元，以及AC结合疫苗Ph4临床费用1160.7万元；管理费用较上年同期增加约1376万元，增量费用主要由股权激励计划产生股份支付费用摊销增长441.7万元及根据疫苗生产相关法规要求的验证费用增加608.4万元贡献。 　　分季度看，2024Q1/Q2公司分别实现营收0.71/1.55亿元（分别同比+5.9%/-6.5%，环比+119.6%），归母净利润-0.26/-0.02亿元（亏损环比收窄）。 　　在研管线临床有序推进。2024H1，公司研发总投入达到1.31亿元，占营收比例达到57.7%，其中费用化研发支出0.75亿元；截至2024年6月30日，公司研发人员数量达到139人，占全体员工数量的比例为29.7%。 　　围绕WHO公布的“12种最危险的耐药细菌名单”，公司对重组金葡菌疫苗、口服重组幽门螺杆菌疫苗（大肠杆菌）、重组铜绿假单胞菌疫苗及重组鲍曼不动杆菌蛋白疫苗等4个“超级细菌”疫苗进行研究。其中，重组金葡菌疫苗正在国内开展Ph3临床研究，2024H1在已有入组医院的基础上，增加临床入组医院至60家以上，上半年入组进度已实现过半；口服重组幽门螺杆菌疫苗（大肠杆菌）在澳大利亚获得Ph1临床试验许可。 　　投资建议：欧林生物是一家“小而美”的民营疫苗企业，依托老产品破伤风疫苗开辟成人新市场，随着国内政策不断完善，破伤风疫苗市场有望扩容；与上海医药旗下科园贸易达成协议，加强AC结合疫苗市场推广；长期布局“超级细菌”疫苗管线，重组金葡菌疫苗Ph3临床推进中，全球进度领先，有望填补业界空白。根据公司2024半年报情况，我们对盈利预测进行调整，预计2024-2026年公司营收为5.83/7.06/9.19亿元（前值为6.58/8.25/10.67亿元），归母净利润分别为0.48/0.65/1.33亿元（前值为0.79/1.12/1.72亿元），维持“优于大市”评级。 　　风险提示：产品销售不达预期的风险，在研管线失败的风险等。

　　德源药业(832735) 　　2024H1营收4.32亿元，同比+19%，归母净利润8019.41万元，同比+12%公司发布2024年半年度报告，实现营收4.32亿元，同比提升19.35%；归母净利润8019.41万元，同比提升11.56%；扣非归母净利润7520.61万元，同比增加16.28%。我们下调2024-2025年并新增2026年盈利预测，预计2024-2026年归母净利润为1.58（原1.72）/1.87（原1.95）/2.02亿元，对应EPS为2.02/2.39/2.58元/股，对应当前股价PE为11.0/9.2/8.6倍，看好公司糖尿病与高血压药物稳步增长与新药研究带来业绩增长潜力，维持“增持”评级。 　　各品类产品营收全线提升，新产品非布司他片上市丰富公司产品线 　　公司2024H1糖尿病类营收2.94亿元，同比+14.25%，主要源于复瑞彤销量稳定增长，营收同比+24.95%；依帕司他片、卡格列净片、恩格列净片、阿卡波糖片等销售规模稳步增长，营收占比同比+3.06个百分点。高血压类，波开清销售规模保持稳定增长，营收同比+29.89%，展示良好市场潜力。2024H1甲钴胺胶囊、安立生坦片销售取得较好进展，营收分别同比+192.21万元、+75.99万元，增幅均超100%。新品卡格列净片、恩格列净片在浙江、山东、湖北等地中标挂网。 　　公司与药科大、上海药物所、上海药明康德合作研发，2024H1研发费用+70%2024H1研发费用6485.52万元，同比+69.74%，占营收比例15.00%。2023年，公司与药科大签订合作协议书，共建“代谢疾病创新药物发现校企联合实验室”，重点开展小分子靶向创新药物创制及仿制药合成工艺研究；与上海药物所签订两份《技术开发合同》拟针对两个不同靶点代谢性疾病领域创新药进行前期探索性技术合作开发；与上海药明康德签订《合作开发合同书》拟共同开发降糖治疗1类新药研发项目。2024年，公司非布司他片、二甲双胍恩格列净片(Ⅲ)、西格列汀二甲双胍片(Ⅱ)、甲钴胺片获国家药监局签发药品注册证书；2023年公司磷酸西格列汀片剂及原料药获国家药品监督管理局批准上市，丰富公司产品线，优化产品结构，增加销售增长点。 　　风险提示：国家政策变化、后续产品研发风险、市场环境变化等。

　　复星医药(600196) 　　事件：2024.8.27公司发布半年报，2024H1营收204.63亿元，同比下滑4%，不含新冠产品同比增加5%；归母净利润12.25亿元，同比下降31%；扣非12.54亿元，同比下降9%。2402营收103.06亿元，同比下降2%；归母净利润6.15亿元，同比下降22%，由于2402金融资产公允价值变动为-2.6亿元同比下滑8亿元；扣非归母净利润6.46亿元，同比增加42%。 　　24H1创新药品收入稳健增长，器械和服务板块利润承压。1）制药业务营收147亿元，同比下滑8%，占比72%，不含新冠营收同比增加1.89%，利润15.71亿元，同比增加10%。抗肿瘤产品营收41亿元，同比增加10%，主要是曲妥珠单抗、斯鲁利单抗等产品销售增长；抗感染产品营收14.53亿元，同比下滑56%，由于阿兹夫定片等销售减少；心血管产品营收10亿元，同比增加22%，由于肝素制剂海外市场及一心坦销售增长。2）医疗器械与医学诊断营收21亿元，同比下滑7%，不含新冠营收同比增加5%，利润-0.54亿元，同比减少1.68亿元，主要是新冠抗原、核酸检测试剂收入大幅下降，医学诊新产品销售未达预期，复锐医疗部分区域转直销成本上升。3）医疗健康服务营收37亿元，同比增加17%，利润-1.40亿元，同比减少亏损1.28亿元，减亏由于线上业务聚焦、优化支出及药械集采的降本效益。 　　费用管控良好，整体费用率下降。24H1销售费用率21%，同比下滑3pct；管理费用率10%，同比增加0.5pct，剔除新并购企业的影响，管理费用下降约2亿元；研发费用率9%，同比下滑1pct，研发投入共计27.37亿元，包含研发费用18.62亿元，制药板块研发费用15.72亿元，公司在创新研发投入持续加大。 　　研发及BD创新药持续获批，创新药增长动能提升。24H1自主研发及许可引进的4个创新药/生物类似药共9项适应症获批上市。曲妥珠单抗美国上市，狂犬疫苗（Vero细胞）中国上市，阿达木单抗4项新增适应症中国获批，马来酸阿伐曲泊帕片第二项适应症中国获批。 　　投资建议：公司上市产品丰富，覆盖领域广泛，随着抗肿瘤产品的上市，高毛利生物药销售额和销售占比逐步提升，同时公司持续布局大分子和小分子研发和引进，创新化和国际化为公司贡献新增量。我们预计2024-2026年公司营收447/495/545亿元，同比增速8%/11%/10%，归母净利润28/35/42亿元，同比增速18%/23%/22%，对应PE为21/17/14x，对标同类公司估值均值，公司当前盈利预测对应24年PE已处于合理水平，首次覆盖，给予*推荐”评级。 　　风险提示：原材料价格上涨的风险；汇率波动影响公司汇兑收益的风险；下游需求恢复不及预期的风险；产品销售不及预期风险；研发进度不及预期的风险。

中心思想 业绩强劲增长与运营效率持续优化 信达生物在2024年上半年取得了显著的财务成就，总收入达到39.5亿元人民币，同比增长46.3%，其中产品收入更是高达38.1亿元人民币，同比激增55.1%。这一强劲增长主要得益于公司多元化的上市产品组合，特别是核心产品达伯舒（PD-1单抗）以及三款生物类似药的卓越市场表现，同时，希冉择（VEGFR-2单抗）和睿妥（RET抑制剂）等新产品的快速放量也为收入增长注入了新动能。在运营效率方面，公司通过精细化管理，毛利率提升至82.9%（同比增加1.6个百分点），销售费用率和管理费用率均实现下降，充分体现了其运营效率的持续优化。公司在报告期内实现了经调整LBITDA 1.6亿元人民币，并有望在2025年实现经调整EBITDA扭亏为盈，预示着盈利能力的进一步提升。 创新管线驱动未来发展与估值前景乐观 信达生物的未来增长潜力不仅体现在现有产品的强劲销售上，更在于其丰富且进展迅速的研发管线。在肿瘤领域，达伯特（KRAS G12C）已成功获批上市，他雷替尼（ROS1）预计在2024年下半年获批，这些