润都股份(002923) 　　事件： 　　公司发布2024年三季报，2024Q1-3实现营业收入8.77亿元，同比下降7.23%；归母净利润0.37亿元，同比下降43.29%；扣非归母净利润0.26亿元，同比下降45.43%，EPS为0.11元。 　　业绩短期承压，费用率管控良好 　　2024Q1-3公司业绩整体符合预期，收入端同比小幅下降主要与部分产品受集采影响有关，利润端同比下降较大主要因公司湖北原料药基地转固折旧影响。2024Q1-3公司销售费用率22.66%，同比下降4.44pct；管理费用率5.81%，同比下降0.55pct；财务费用率1.19%，同比增长0.22pct，整体来看，公司各项费用率控制良好。 　　创新研发持续加速，盐酸去甲乌药碱值得期待 　　2024Q1-3公司研发费用为0.98亿元，占营业收入比重为11.13%，同比增长2.90pct。公司用于核素心肌灌注的1类创新盐酸去甲乌药碱是公司在研管线最值得期待的产品，目前国内用于核素心肌灌注的负荷药物相对较少，常用的药物包括腺苷、多巴酚丁胺、双嘧达莫和瑞加诺生，其中瑞加诺生由南京海融医药首仿，并通过谈判的方式进入到医保目录，仍处于快速放量的阶段。盐酸去甲乌药碱是公司最核心的在研创新药，用于负荷核素心肌灌注显像，研发时间超过二十年，目前补充三期临床试验结束，已经在上市申报，市场空间超过10亿。 　　原料药制剂一体化发展，传统业务有望继续稳健增长 　　原料药是公司的传统业务，经过多年发展，目前已形成了以抗高血压沙坦、抗消化性溃疡质子泵抑制剂拉唑类等药物用原料药及中间体、CMO、CDMO等多元化发展的业务格局，目前在公司在湖北荆门建设生产基地，一期工程已经完工，多个项目于2022年12月通过安全条件审查和安全设施设计审查并获批，预计未来有望持续贡献收入。公司主要在售化学制剂产品为涉及抗感染类、消化系统类、心脑血管系统类、麻醉类、解热镇痛类等治疗领域，超过20个品种，未来有望通过集采，快速实现销售量增长。 　　投资建议与盈利预测 　　预计2024-2026年，公司实现营业收入分别为13.05亿元、14.42亿元和15.76亿元，实现归母净利润分别为0.59亿元、1.08亿元和1.42亿元，对应EPS分别为0.18元/股、0.32元/股和0.42元/股，对应PE分别为52倍、29倍和22倍，维持“买入”评级。 　　风险提示 　　公司产品降价风险，研发不及预期风险，外延式发展不及预期风险。

　　恩华药业(002262) 　　投资要点： 　　事件：公司发布2024年三季报，2024前三季度实现收入41.5亿元（同比+13.4%），归母净利润10.2亿元（+15.2%），扣非净利润10.3亿元（+16.4%），2024Q3单季度实现收入13.8亿元（+10.1%），归母净利润3.9亿元（+14.7%），扣非净利润4.0亿元（+16.5%）。 　　麻醉类板块产品丰富，有望带动整体业绩高增长：公司麻醉类产品丰富，核心产品包括羟考酮、瑞芬太尼、舒芬太尼和富马酸奥赛利定注射液以及阿芬太尼等竞争格局较好，潜在空间较大的品种，由于这些品种尚处于放量期，我们认为未来仍将保持较高增长带动公司整体业绩的稳定增长。2024年单Q3公司毛利率和净利率分别为76.3%和28.2%，同比分别增长4.4%和1.2%。费用率方面，销售费用率、管理费用率和财务费用率分别为30.5%（同比+5.1pct）、4.6%（同比+0.1pct）和-0.2%（同比+0.2pct）。 　　研发费用持续增加，创新项目持续丰富：2024年前三季度公司研发费用4.4亿元，同比增长13.3%，研发投入持续高增长。公司采取仿创结合，“自研+外延”并重的产品开发模式，截至2023中报数据，公司共有70余个在研项目，其中20余个创新药项目。创新药项目中，（1）自研项目：NH60001乳状注射液处于临床Ⅲ期，Ⅱ期项目包括NHL35700片和YH1910-Z02注射液。（2）对外合作项目：公司引进的NHL35700处于临床Ⅱ期，Protollin鼻喷剂处于临床Ⅰ期。公司丰富的产品布局奠定了未来业绩的增长潜力。 　　盈利预测与投资建议 　　我们维持此前恩华药业盈利预测，我们预计公司2024-2026年收入分别59.8/72.0/86.9亿元，增速分别为19%/20%/21%，归母净利润分别为12.2/14.7/17.7亿元，增速分别为18%/20%/21%，EPS分别为1.20元、1.44元、1.75元，我们认为公司目前处于相对低估位置，考虑到公司的成长性和公司丰富的产品管线，维持“买入”评级。 　　风险提示 　　产品销售不及预期的风险、行业政策不及预期的风险、药品研发创新、仿制药研发及一致性评价的风险

　　悦康药业(688658) 　　投资要点： 　　公司三季度利润扭亏超9000万，剔除减值更加亮眼 　　2024年Q1-Q3：公司实现营收29.9亿，同比增长1%；实现归母净利润2.1亿，同比增加38%；实现扣非归母净利润2亿，同比增长46%2024年Q3：公司实现营收10.4亿，同比增加37%；扭亏实现归母净利润0.91亿，实现扣非归母净利润0.85亿。 　　计提减值准备影响利润：2024年Q1-3公司计提信用减值损失-448万元，计提资产减值损失3417万元，合计2970万元。 　　财务指标方面：2024年Q3公司销售费用为4亿元，同比增长20%，销售费用率为38%，同比下降5.7pct；研发费用为0.8亿，同比下降10%；研发费用率为8%，同比下降4.2pct；管理费用为0.6亿，同比下降20%，管理费用率为5%，同比下降3.8pct。 　　聚焦银杏叶核心品种，传统品种集采利空出清，盈利能力持续提高单三季度毛利率为64.3%，同比提升5.9pct。1.核心板块心脑血管，主要产品为银杏叶提取物注射液，中短期来看该品种依旧是贡献公司业绩的 　　主要品种之一；老牌中药悦康活心丸（浓缩丸）医保基药双重身份，销量有望持续提高；2.公司消化、糖尿病、抗感染领域诸多传统仿制药品种已陆续被集采，如奥美拉唑肠溶胶囊被纳入第三批集采，注射用盐酸头孢吡肟被纳入第七批国家集采，其余众多早期中标品种已完成续标，集采影响陆续出清，毛利率逐渐提高。 　　多款潜在大品种即将进入收获期 　　1.脑卒中：“注射用羟基红花黄色素A”作为神经保护剂，治疗脑卒中市场广阔。同时，羟A治疗急性缺血性脑卒中Ⅲ期临床试验结束，作用机制明确，效果显著。NDA申请已于2023年12月19日获得CDE受理。目前，羟基红花黄素A累计已灭6灯，NDA进展顺利，获批上市在即。2.“复方银杏叶片”Ⅲ期临床试验结束，已于2024年Q1进入NDA审评阶段。3）紫花温肺止嗽颗粒：2023年11月公告完成III期临床试验。 　　中长期积极布局前沿领域，未来可期 　　公司深度布局小核酸和多肽等新领域。2023年公司自主研发的首款小干扰核酸药物YKYY015完成候选化合确认并推向了临床前研究。公司治疗原发性肝癌的国内首款反义核酸药物CT102正在中国人民解放军总医院第五医学中心开展临床IIa期试验。 　　盈利预测与投资建议 　　我们预测2024/2025/2026年公司营收分别为43.5/47.8/54.0亿元，增速 　　为4%/10%/13%。2024/2025/2026年公司净利润分别为3.0/4.1/5.1亿元，增速为63%/35%/27%，维持“买入”评级。 　　风险提示 　　产品销售和推广不及预期风险，重点产品集采降价幅度超预期风险，研发失败或进度不及预期风险，原材料价格波动的风险。

　　太极集团(600129) 　　投资要点： 　　公司三季度业绩短期承压。 　　业绩端：2024Q1-Q3，公司实现营收104.3亿，同比下降14%；实现归母净利润5.5亿，同比下降28%；实现扣非归母净利润5亿，同比下降30%。2024Q3：公司实现营收26.2亿，同比下降16%；实现归母净利润0.5亿，同比下降74%；实现扣非归母净利润0.3亿，同比下降79%。 　　分行业：2024Q1-Q3：医药工业收入为61.9亿，同比下降25%；医药商业收入为51.1亿，同比下降11%；中药材资源收入为7.2亿，同比下降14%；大健康及国际业务收入为3.6亿，同比增长66%。 　　2024Q3：医药工业收入为11.1亿，同比下降44%；医药商业收入为13.7亿，同比下降25%；中药材资源收入为2.3亿。 　　大单品益保世灵以及藿香正气口服液表现不佳。 　　2024Q1-Q3：呼吸类产品18.76亿，同比下降1%；消化及代谢产品17.69亿，同比下降34%；抗感类产品8.48亿，同比下降43%；神经类产品5.09亿，同比下降20%；大健康类产品4.68亿，同比下降21%；心脑血管类产品 　　4.3亿，同比下降26%；抗肿瘤类产品1.93亿，同比下降8%。 　　2024Q3：呼吸类产品3亿，同比下降22%；消化及代谢产品1.8亿，同比下降66%；抗感染类产品1.7亿，同比下降59%；神经类产品1.5亿，同比下降14%；大健康产品1.1亿，同比下降40%；心脑血管类产品1亿，同比下降22%；抗肿瘤类产品0.5亿，同比增长5%。 　　其中消化及代谢用药营收下降主要系藿香正气口服液、太罗等销售额下降，抗感染药物营收下降主要系益保世灵销售额下降。 　　人事变动落地，国改逻辑持续演绎。 　　第十届董事会第二十三次会议，选举俞敏先生为公司董事长，聘任于宗斌先生为公司总经理。俞敏现任中国中药有限公司董事，太极集团有限公司党委书记、董事长兼总经理，重庆太极实业（集团）股份有限公司党委书记、董事兼总经理。于宗斌现任重庆太极实业（集团）股份有限公司副总经理 　　盈利预测与投资建议 　　由于Q1-3收入与利润下滑，我们将2024/2025/2026年公司营收由 　　172.4/193.26/215.73亿元，分别下调至131.5/151.8/174亿元，增速为-16%/15%/15%。将2024/2025/2026年公司归母净利润由9.6/12.3/15.5亿元，分别下调至6.1/8.2/10亿元，增速为-26%/33%/23%。我们看好调整后公司业绩有望重回增长，维持“买入”评级。 　　风险提示 　　产品销售和推广不及预期风险，行业竞争加剧风险，行业政策风险。

　　百普赛斯(301080) 　　投资要点 　　收入端增长良好， 利润端短期承压。 2024年前三季度公司实现营业收入4.63亿元（ 同比+12.34%）、归母净利润0.83亿元（ 同比-34.85%）、扣非净利润0.84亿元（ 同比-32.85%）；其中， Q3单季度实现收入1.64亿元（ 同比+13.81%）、归母净利润0.27元（ 同比-26.64%）。2024年前三季度公司毛利率和净利率分别为91.33%（ 同比-0.04pct）、 17.05%（ 同比-12.07pct）。从费用来看， 2024年前三季度公司销售、管理、研发、财务的费用率分别为31.52%/17.13%/26.28%/-8.20%，分别同比+3.28/+1.75/+3.49/+3.37pct。 利润端承压主要是公司国内外业务持续扩张，销售和研发费用率同比均有较大提升，随着海外销售规模的扩大，公司将逐步放缓大规模的人员扩张。 2024年前三季度资产减值损失同比增加1192万元， 主要是新产品的开发和全球多地新增仓储中心导致存货增加。 　　常规业务保持稳健增长，海外市场贡献业绩弹性。 根据公司公告和三季度业绩会， 2024年前三季度，公司扣除特定急性呼吸道传染病相关产品后，常规业务实现营收4.43亿元，同比增长19%，其中境外常规业务收入同比增长超过20%； 其中， 重组蛋白的销售收入3.73亿元，规模化优势明显。 Q3单季度常规业务实现营收1.58亿元，同比增长18.68%， 延续快速增长态势。 展望未来，公司持续强化研发投入丰富产品管线，拓展国内外市场，未来业绩有望实现良好增长。 　　研发投入持续加大， 深入布局前沿领域。 2024年前三季度公司投入研发费用1.22亿元（ 同比+29.54%），截至报告期末，公司研发人员数量达到270人，占总员工数超30%。 公司持续聚焦前沿技术，在CGT和ADC两大领域建立了完善的产品开发、售后服务体系， 覆盖了从药物的早期立项、 研发到后期商业化生产质控，以及临床前和临床应用场景。 公司位于苏州的GMP级别生产厂房已进入生产阶段，公司GMP级别原材料的开发生产能力将进一步提升。 　　投资建议： 公司积极拓展海内外市场，短期内投入较大，利润端承压，我们适当下调公司盈利预测， 预计公司2024-2026年实现营收6.24/7.56/9.06亿元，实现归母净利润1.13/1.41/1.75亿元，对应EPS分别为0.95/1.18/1.46元，对应PE分别为43.68/35.11/28.33倍。 公司主营业务增长良好，随着规模效应的提升，业绩有望逐渐恢复良好增长态势， 维持“买入” 评级。 　　风险提示： 新产品开发不及预期风险；人才流失风险；海外市场不确定性风险

　　三友医疗(688085) 　　公司近日披露三季报，2024Q1-Q3营业收入同比减少7.30%，归母净利润同比减少87.07%，Q3单季度实现收入1.21亿元，同比增长57.30%，归母净利润0.07亿元，同比增长104.53%，Q3业绩增速亮眼，经营业绩拐点已经出现，公司加大研发投入，增强技术储备与市场竞争力，积极推进国际化进程，维持买入评级。 　　支撑评级的要点 　　经营拐点已经出现，单三季度业绩增速亮眼。2024Q1-Q3公司实现收入3.33亿元，同比减少7.30%，归母净利润0.09亿元，同比减少87.07%，其中Q3单季实现收入1.21亿元，同比增长57.30%，归母净利润0.07亿元，同比增长104.53%，扣非归母净利润为0.05亿元，同比增长675.10%。公司Q3业绩增速亮眼，内终端医院和渠道的进一步拓展带来了公司脊柱业务和超声骨刀业务增长，此外，法国Implanet公司并表也使公司营业收入有所增加，此外，公司脊柱业务自带量采购逐步落地后，终端手术逐步恢复常态化，发货数量稳步增加，超声骨刀业务收入增长也带来利润增加。 　　利润端受到资产减值和信用减值影响。利润方面，公司在9月30日进行减值测试，并根据减值测试结果对其中存在减值迹象的资产相应计提了减值准备。截止2024年9月30日，公司前三季度计提资产减值损失和信用减值损失共计1,383.48万元，此次计提信用减值损失主要为应收账款坏账损失和其他应收款坏账损失。受到资产减值影响，单三季度利润端受到一定影响。 　　国际化业务值得期待，我们认为市场仍存在较大预期差。根据2024半年报，公司已经完成收购法国骨科上市公司Implanet，持股74.56%，通过Implanet的JAZZSpinalSystem脊柱系统获得美国FDA认证，进一步拓宽国际高端市场布局。此外，Zeus脊柱内固定系统的全球首台手术顺利完成，并在法国上市，计划进一步推广到美国、英国、意大利和德国等地，我们认为公司国际化业务值得期待。 　　估值 　　由于利润端暂时受到资产减值和信用减值影响，我们调整了盈利预期。预期公司2024-2026年归母净利润分别为0.58亿元、2.01亿元、2.73亿元，EPS分别为0.23元、0.81元和1.10元，PE分别为90.4倍、26.1倍、19.2倍。我们认为公司经营拐点已经出现，国际化业务发展前景较好，维持买入评级。 　　评级面临的主要风险 　　政策变化风险，下游渠道拓展不及预期风险，汇率波动风险。

　　众生药业(002317) 　　投资要点： 　　事件：公司发布2024年三季度报告 　　2024Q1-3：实现收入19.1亿元，同比下降7.9%，实现归母净利润1.5亿元，同比下降46.8%，实现扣非归母净利润1.9亿元，同比下降37.2%； 　　2024Q3：实现收入5.4亿元，同比下降7.7%，实现归母净利润0.6亿元，同比下降13.5%，实现扣非归母净利润0.15亿元，同比下降79.2%。 　　业绩短期承压，毛利率同比有所下降 　　2024Q1-3：公司毛利率为56.1%，同比下降4.3pct，销售费用率为33.9%，同比提升0.2pct，管理费用率为5.7%，同比提升0.3pct，研发费用率为4.5%，同比提升0.6pct，财务费用率为0.3%，同比下降0.5pct； 　　2024Q3：公司毛利率为54%，同比下降3.1pct，销售费用率为37.4%，同比提升5.3pct，管理费用率为7.2%，同比提升1.1pct，研发费用率为5.3%，同比提升0.6pct，财务费用率为0.4%，同比下降0.3pct。 　　创新药陆续上市，公司长期成长动力充沛 　　公司注重创新药研发，现已实现：1个一类新药上市（来瑞特韦片，治疗新冠）、1个一类新药上市申请获受理（昂拉地韦片，治疗甲型流感）。在研管线中重点品种：1）RAY1225：GLP-1/GIP双靶点创新药RAY1225的糖尿病及减重适应症均处于II期临床；2）ZSP1601：用于治疗治疗非酒精性脂肪性肝炎的一类创新药，正在开展IIb期临床研究，已完成的Ib/IIa期临床研究表明，在4周的治疗下，ZSP1601明显地降低了ALT、AST等肝脏炎症损伤标志物，同时多个纤维化相关生物标志物也有降低趋势，提示其具有改善肝脏炎症、坏死的潜力及抗纤维化的作用。 　　盈利预测与投资建议 　　根据Q1-3表现，我们下调了全年盈利预期，预计2024-2026年归母净利润分别为2.2/3.5/4.1亿（前值2.9/4.3/5.1亿），对应PE分别为 　　50/32/27倍，我们认为，公司后续创新管线稳步推进，长期成长性凸显，维持“买入”评级。 　　风险提示 　　中成药集采放量不及预期、研发进展不及预期、化学药集采风险

中心思想 业绩承压与评级维持 本报告核心观点指出，石药集团（1093 HK）在2024年前三季度面临显著的业绩压力，主要受成药板块销售放缓影响，导致公司利润同比倒退。鉴于短期内核心产品销售难以快速回升，分析师下调了公司的盈利预测和目标价，并维持“中性”评级。 核心业务挑战与财务展望 利润显著下滑： 公司预计2024年前三季度股东净利润将同比下滑16%至约38亿元人民币，主要原因在于第三季度主营成药业务收入显著低于二季度。 核心产品销售受挫： 肿瘤药板块（津优力、多美素）受集采影响，前三季度收入同比跌幅扩大至18%。神经系统核心产品恩必普受医保控费影响，第三季度单季收入同比转跌，导致前三季度该板块收入增速大幅缩窄至4%。心脑血管核心产品玄宁也因市场竞争加剧表现欠佳。 财务预测下调： 基于上述业务表现，分析师将2024-26E收入预测分别下调12.8%、18.3%、18.4%，股东净利润预测分别下调20.8%、20.0%、20.4%。目标价相应从6.10港元调整至5.18港元，并维持“中性”评级。 主要内容 业绩预警与核心业务表现 前三季度利润倒退： 石药集团发布盈利预警，预计2024年前三季度股东净利润同比下滑16%至约38亿元人民币，显著低于市场预期。这主要归因于第三季度成药业务收入的显著放缓。 肿瘤药业务跌幅扩大： 肿瘤药板块中的核心产品津优力与多美素，在2024年第三季度受带量采购（VBP）影响，销售跌幅扩大。这导致前三季度肿瘤药板块收入的同比跌幅从上半年的10%进一步扩大至18%。 神经系统与心脑血管产品表现不佳： 神经系统药物板块的核心产品恩必普，在下半年以来受医保控费影响明显加剧，导致第三季度单季收入同比转跌。这使得该板块前三季度的收入增速从上半年的15%大幅缩窄至4%。此外，心血管领域的核心药物玄宁也因部分竞争对手在带量采购中标降价后市场竞争加剧，销售表现欠佳。 短期业务展望与财务预测调整 肿瘤药短期挑战持续： 展望未来，肿瘤药领域的核心产品津优力与多美素在集采降价后，销量并未实现大幅增加。同时，新上市的伊立替康等新产品尚不能立即弥补现有产品销售下降的影响。因此，分析师将FY24-26E肿瘤药业务收入预测下调16%-25%，分别至49.0亿、54.6亿、63.6亿元人民币。 核心老产品回升乏力： 恩必普与玄宁作为已上市约20年的产品，在当前行业环境下，短期内销量快速回升的可能性较低。 全面下调财务预测： 综合以上业务情况，分析师对石药集团的财务预测进行了全面下调。2024-26E的收入预测分别下调12.8%、18.3%、18.4%。同时，股东净利润预测也相应下调20.8%、20.0%、20.4%。 目标价调整与评级维持 目标价下调： 基于调整后的财务预测，并采用DCF模型进行估值，石药集团的目标价从之前的6.10港元调整至5.18港元。 维持“中性”评级： 尽管目标价有所下调，但考虑到公司当前的业务状况和市场环境，分析师维持对石药集团的“中性”评级。 主要财务数据概览： 根据最新预测，2024年总收入预计为294.07亿元人民币，同比下降6.5%；股东净利润预计为48.91亿元人民币，同比下降16.7%。毛利率、净利润率和EBITDA利润率等关键盈利指标预计在2024年均有所下降。 风险提示 药品降价幅度超预期： 未来药品带量采购等政策可能导致药品降价幅度超出市场预期，进一步影响公司盈利能力。 新药研发及审批进度： 新药临床试验及审批进度可能慢于预期，影响公司未来增长动力。 新药推广效果不佳： 新药上市后的市场推广效果可能差于预期，未能有效贡献销售收入。 总结 石药集团在2024年前三季度面临显著的业绩挑战，主要表现为成药板块收入放缓，特别是肿瘤药受集采影响跌幅扩大，以及神经系统和心脑血管核心产品受医保控费和市场竞争加剧影响表现不佳。这些因素导致公司前三季度股东净利润同比下滑16%，并促使分析师大幅下调了未来三年的收入和净利润预测。基于调整后的DCF模型，目标价被下调至5.18港元，并维持“中性”评级。投资者需密切关注药品降价、新药研发及推广等潜在风险。

　　科兴制药(688136) 　　投资要点： 　　事件：公司发布2024年三季报，2024前三季度实现收入10.4亿元（同比+7.2%），归母净利润0.2亿元（同比+131.6%），扣非净利润0.2亿元（同比+130.4%），2024Q3单季度实现收入2.8亿元（同比-13.0%），归母净利润0.1亿元（同比+178.5%），扣非净利润0.03亿元（同比+133.5%）。 　　销售费用率稳步下降，盈利能力稳步增强：2024单Q3公司整体毛利率和净利率分别为65.7%和1.5%，净利率有所提升。费用率方面，2024Q3单季度销售费用率为40.7%（同比-7.0pct），管理费用率6.8%（同比+0.7pct），研发费用率11.9%（同比-1.9pct），财务费用率4.3%（同比+1.4pct），公司销售费用率控制效果明显。 　　海外收入高增长，白紫进入加速兑现期：2024年前三季度公司实现海外销售收入1.5亿元，同比+47.2%。此外公司引进产品白蛋白紫杉醇在欧盟市场取得重大突破：白紫于2024年7月获得欧盟委员会的上市批准，8月实现了首批发货，欧盟销售订单持续增加。根据公司2024三季报，EMA公告显示，白紫在欧盟大部分区域处于供货紧缺状态。欧盟成功实现销售收入标志着公司全球销售区域版图从新兴市场延伸到欧盟市场。此外通过自建白紫产线远期有望提升产品毛利，通过设立德国子公司有望推动白紫在欧盟的整体销售。其他产品方面，公司自产EPO、GC和常乐康等产品持续拓展更多国际市场，新获坦桑尼亚等国家的上市注册批件。EPO、GC制剂占比不断提升，自产产品海外销售2024年前三季度的毛利率同比提升6.25%。2024年第三季度，公司实现英夫利昔单抗秘鲁的首单发货，阿达木单抗完成菲律宾药监局现场GMP检查，贝伐珠单抗完成巴基斯坦药监局线上审计，利拉鲁肽完成哥伦比亚药监局现场GMP检查。 　　创新管线进展顺利，具备差异化优势：2024年公司在研创新药管线有序推进，公司人干扰素α1b吸入溶液III期临床试验已开展受试者入组工作，聚乙二醇化人粒细胞刺激因子注射液项目已确定III期临床的组长单位PI，即将启动III期临床的受试者入组给药。公司首个自主研发的1类创新药Fc融合蛋白-长效生长激素处于I期临床试验中。此外，公司筛选到了多款成药性高、安全性高的PCC分子，其中GB10、GB12、GB13、GB14、GB18、GB19、GB20等多个创新项目均已完成PCC分子创制，陆续进入工艺开发阶段。 　　盈利预测与投资建议 　　我们维持24-26年收入增速分别为14%/22%/34%，归母净利润增速分别为115%/296%/78%，EPS分别为0.13元、0.52元、1.02元。我们认为公司24年为业绩反转年和出海逻辑兑现元年，后续公司的业绩成长性强，海外新品25-26年有望翻倍增长，维持“买入”评级。 　　风险提示 　　国内集采政策不及预期的风险；海外销售不及预期的风险；核心竞争力风险；经营风险

中心思想 业绩短期承压，长期增长潜力显著 天坛生物在2024年前三季度展现出稳健的盈利能力，尽管收入端面临短期压力，但其归母净利润和扣非归母净利润均实现两位数增长，显示出公司在核心业务运营效率和成本控制方面的积极进展。这种业绩表现，结合公司在采浆站拓展、新一代核心产品市场放量以及期间费用率良好管控方面的战略布局，共同构筑了其长期增长的坚实基础。公司通过持续扩大血浆资源获取能力和推动高附加值产品的市场渗透，有望在未来实现业绩的持续增长。 采浆与产品创新驱动未来发展 公司未来的增长动力主要来源于两大核心战略：一是通过浆站数量的持续拓展和收购，确保血浆资源的稳定供应和规模化增长，这是血液制品企业发展的生命线；二是通过新一代层析静注人免疫球蛋白（IVIG）等创新产品的成功研发与市场推广，提升产品竞争力与盈利能力。特别是第四代层析静丙在国内首家获批上市并顺利挂网，预示着公司在高端血液制品市场的领先地位和巨大的放量潜力。这些战略举措共同支撑了公司业绩的长期增长预期，并获得了“买入”的投资评级。 主要内容 2024年前三季度业绩分析：收入承压与盈利韧性 天坛生物在2024年前三季度实现了营业收入40.73亿元，较去年同期增长1.28%。这一温和的收入增长反映了当前市场环境的复杂性以及公司在特定业务板块可能遇到的挑战。然而，在盈利能力方面，公司表现出显著的提升。归属于上市公司股东的净利润达到10.52亿元，同比大幅增长18.52%；扣除非经常性损益后的归母净利润为10.44亿元，同比增长18.68%。这表明公司在核心业务的运营效率和成本控制方面取得了积极进展，有效将收入增长转化为更高的净利润增长。 进一步分析第三季度单季表现，公司营业收入为12.32亿元，同比下降7.44%，显示出收入端在短期内承受了较为明显的压力。这可能与市场竞争加剧、产品销售策略调整或特定产品需求波动等因素有关。然而，即便在收入下滑的背景下，公司依然保持了盈利的韧性。第三季度归母净利润为3.26亿元，同比增长1.57%；扣非归母净利润为3.20亿元，同比增长0.04%。这表明公司通过优化内部管理、提升产品附加值或有效控制成本，成功抵消了部分收入下降带来的负面影响，维持了净利润的微弱增长，体现了其在复杂市场环境下的抗风险能力和精细化管理水平。 采浆能力持续增强：浆站拓展与资源整合 血浆是血液制品生产的战略性稀缺资源，采浆能力的提升直接决定了血液制品企业的生产规模和市场竞争力。天坛生物在采浆站建设和资源整合方面持续发力，为未来业绩增长奠定了坚实基础。截至2024年6月30日，公司已拥有在营单采浆站共80家，浆站总数达到102家，显示出其在全国范围内的广泛布局和强大的采浆网络。 更值得关注的是，公司在2024年8月公告拟收购中原瑞德，并于10月21日完成交易。此次收购不仅为公司新增了一家血液制品生产企业，更重要的是带来了5个在营单采血浆站，这直接有助于进一步开拓血浆资源，提升整体采浆规模。此外，公司浆站结构优化，新浆站比例高，非在营浆站储备充足，为后续采浆量提升提供了确定性。预计截至2024年第三季度末，投入采浆不足三年的新浆站占公司在营浆站总数约30%，这些新浆站正处于采浆量的爬坡期，未来贡献将逐步显现。同时，公司还拥有20余家尚未投入采浆的储备浆站，随着这些浆站陆续投入运营，公司的采浆规模有望实现进一步的显著提升，从而有效缓解行业内血浆供需紧张的局面，保障公司血液制品生产的原材料供应。 核心产品市场拓展顺利：创新静丙加速放量 产品创新是血液制品企业保持竞争优势的关键。天坛生物的子公司成都蓉生在血液制品研发方面取得了重要突破。2023年9月，成都蓉生层析工艺制备的第四代10%浓度静注人免疫球蛋白（蓉生静丙®10%）在国内首家获批上市。相较于国内市场主流的5%浓度传统三代静丙，蓉生层析静丙在蛋白纯化、病毒灭活、产品配方等关键技术环节实现了全方位升级，显著提升了产品的安全性和有效性，为临床使用提供了更优选择。 该创新产品的市场推广进展顺利。截至2024年第三季度末，蓉生层析静丙已在黑龙江、广西、重庆等多个省份完成挂网，标志着其进入了省级药品采购目录，为后续的市场销售奠定了基础。分析认为，随着各地医院入院工作的逐步推进，蓉生层析静丙有望加速迎来放量期。其先进的工艺和更高的产品浓度将使其在市场中具备更强的竞争力，预计将成为公司未来收入和利润增长的重要驱动力。 期间费用率管控良好：盈利能力持续提升 在收入端面临短期压力的同时，天坛生物通过有效的期间费用率管控，实现了盈利能力的持续提升。2024年前三季度，公司的综合毛利率同比提升5.72个百分点至55.33%，这一显著提升主要得益于血液制品市场供需紧平衡导致的产品价格升高，反映了公司产品在市场中的议价能力。 在费用控制方面，公司也表现出色： 销售费用率为2.94%，同比下降2.00个百分点，显示公司在销售渠道优化和营销效率提升方面取得了成效。 管理费用率为8.55%，同比微增0.36个百分点，保持了相对稳定。 研发费用率为2.42%，同比增加0.97个百分点，表明公司持续加大研发投入，以支持产品创新和技术升级。 财务费用率为-0.74%，同比增加0.10个百分点，保持负值，说明公司财务状况良好，可能存在利息收入或汇兑收益。 综合各项费用率的变动，公司整体净利率同比提升5.01个百分点至35.04%，体现了其卓越的成本控制和盈利转化能力。 聚焦到2024年第三季度，公司的综合毛利率为54.54%，同比提升2.76个百分点；销售费用率进一步降至0.74%，同比下降2.70个百分点，显示出季度内销售效率的显著提升。尽管管理费用率和财务费用率略有波动，但整体净利率仍达到35.87%，同比提升3.31个百分点。这些数据共同印证了公司在精细化管理和成本控制方面的持续努力，是其在收入波动下仍能保持净利润增长的关键因素。 盈利预测与投资评级：长期增长前景乐观 基于对天坛生物采浆能力、产品创新和费用管控的综合分析，太平洋证券对公司未来的业绩增长持乐观态度，并给出了具体的盈利预测： 营业收入预测： 预计2024年、2025年和2026年营业收入将分别达到57.10亿元、69.56亿元和81.94亿元，同比增速分别为10%、22%和18%。这表明分析师预计公司在2024年经历短期调整后，将在2025年和2026年迎来更强劲的收入增长。 归母净利润预测： 预计2024年、2025年和2026年归母净利润将分别达到13.72亿元、16.59亿元和19.95亿元，同比增速分别为24%、21%和20%。净利润增速高于收入增速，进一步印证了公司盈利能力的持续改善。 每股收益（EPS）预测： 预计2024年、2025年和2026年EPS将分别为0.69元、0.84元和1.01元，反映了公司盈利对股东的回报能力。 根据2024年11月5日的收盘价，公司2024年预测市盈率（PE）为32倍。鉴于公司在血液制品行业的领先地位、持续的采浆能力扩张、创新产品的市场潜力以及良好的盈利能力，太平洋证券维持了对天坛生物的“买入”投资评级，表明分析师看好公司未来6个月内股价相对沪深300指数涨幅在15%以上。 风险提示：潜在挑战不容忽视 尽管天坛生物的长期增长前景乐观，但投资者仍需关注潜在的风险因素： 供需态势缓和下产品降价风险： 血液制品行业目前受益于供需紧平衡带来的产品价格支撑。一旦市场供需关系发生变化，例如采浆量大幅增加或竞争加剧，可能导致产品价格下降，从而影响公司盈利能力。 血制品集采风险： 中国医药行业正在推行药品集中采购（集采）政策，血液制品未来也可能面临集采的风险。集采通常会导致产品价格大幅下降，对公司的销售收入和毛利率构成重大挑战。 新一代静丙推广不及预期风险： 尽管第四代层析静丙市场前景广阔，但其入院推广速度、市场接受度以及销售放量情况可能不及预期，从而影响公司新产品的收入贡献。 产品质量及潜在责任风险： 血液制品作为特殊药品，其生产和使用对质量控制要求极高。任何产品质量问题都可能导致严重的法律责任、声誉损害和市场份额流失。 总结 天坛生物在2024年前三季度展现出稳健的财务表现，尽管第三季度收入面临短期压力，但通过有效的成本控制和产品结构优化，公司实现了归母净利润和扣非归母净利润的显著增长。这得益于公司在采浆站数量上的持续拓展和战略性收购，确保了血浆资源的稳定供应，为未来生产规模的扩大奠定了基础。同时，第四代层析静注人免疫球蛋白作为核心创新产品，其在国内首家获批上市并顺利在多省挂网，预示着公司在高端血液制品市场的巨大增长潜力。公司良好的期间费用率管控进一步提升了整体盈利能力。基于这些积极因素，分析师对天坛生物的未来业绩增长持乐观态度，并维持“买入”评级。然而，投资者也需警惕行业供需变化导致的产品降价、血液制品集采政策、新产品推广不及预期以及产品质量等潜在风险。总体而言，天坛生物凭借其在采浆、产品创新和精细化管理方面的优势，有望在血液制品市场中实现长期可持续发展。