2025中国医药研发创新与营销创新峰会
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    全部报告(18168)

    • 皓元转债:医药化学小分子研发应用先锋

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    • 康耐特光学(02276):即时点评:发布股份激励计划,绩效目标三年净利润双位数增长

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    • 热景生物(688068):聚焦IVD主业,研发创造未来

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    • 老牌血制品企业,海尔集团控股有望赋能

      老牌血制品企业,海尔集团控股有望赋能

      个股研报
        上海莱士(002252)   投资要点:   血制品行业竞争格局集中,充分利好头部企业。   血制品行业由于其特殊性,行业竞争格局高度集中。全球角度看,CSL、武田和GRIFOLS三大巨头占据近60%市场份额;国内看,自2001年起我国未再批准设立新的血液制品生产企业,大量中小型血液制品企业退出或被并购,2023年六家头部企业合计采浆量占国内血浆采集量的70%~80%。行业高集中度背景下,有望持续利好头部企业。   公司浆站、产品数量均居行业前列,23年采浆量达1500吨。   公司血液制品数量丰富,目前共有上海、郑州、合肥、温州、南宁5个血液制品生产基地,产品覆盖白蛋白类、免疫球蛋白类及凝血因子三大类,是国内同行业中凝血因子类产品种类最为齐全的生产企业之一,当前公司血制品共12个品种,位列行业第二。公司积极拓展浆站布局,2023年通过获批新建及收购等方式新增单采血浆站3家,浆站数量达44个,位列行业第二,采浆量达1500吨。   海尔集团控股,有望持续赋能公司长期发展   海尔集团协议收购基立福持有的公司20%的股权,成为公司实控人。近年来海尔集团积极布局大健康产业,在成为公司控股股东之前,其大健康板块已布局有海尔生物、盈康生命两家上市公司。其中海尔生物已涉足血液产业链,实现从采血、制备、存储、发血、配送到临床用血的全流程追溯,有望与公司形成协同,我们认为海尔集团控股有望使公司与旗下大健康产业形成协同效应,赋能其长期发展   延长与基立福独家代理协议期限,代理业务确定性强   2021年公司及基立福签署独家代理协议,公司及下属公司为基立福全球指定独家经销商,在指定区域销售基立福相关白蛋白产品。2024年6月公司公告称与基立福的独家代理协议自2024年6月18起十年内保持完全有效,我们认为此举有望为公司相关代理业务的长期稳定发展进一步提供了确定性。   盈利预测与投资建议   我们预计公司2024-2026年归母净利润分别为23.2/26.6/29.4亿元,归母净利润增速分别为30%/15%/10%。采用可比公司估值法,2024-2026年可比公司平均PE倍数分别为25X/22X/19X。我们认为,海尔集团控股有望持续赋能公司长期发展,未来采浆量及吨浆利润有持续上升空间,公司成长性凸显,首次覆盖给予“买入”评级。   风险提示   浆站建设及验收不及预期;采浆量不及预期;产品销售不及预期
      华福证券有限责任公司
      21页
      2024-11-26
    • 稳健医疗-300888-消费品牌力提升,医疗内生外延并举,未来可期

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    • 润达医疗(603108):深度报告:医疗AIagent风向标,赋能IVD数字服务

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    • 锦波生物(832982):薇旖美放量确定性高,多剂型+多型别+多适应症蓄力中长期成长

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    • 贝伐珠单抗成功上市,基因公司迈入收获期

      贝伐珠单抗成功上市,基因公司迈入收获期

      个股研报
        华兰生物(002007)   贝伐珠单抗注射液获批上市,基因公司有望逐步扭亏:   11月21日,华兰生物发布公告,参股公司华兰基因工程有限公司取得国家药监局签发的贝伐珠单抗注射液的《药品注册证书》,公司贝伐珠单抗注射液获得国家药监局批准上市,视同通过生物类似药相似性评价。基因公司获批的安贝优(贝伐珠单抗注射液)主要用于治疗晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌,转移性结直肠癌,复发性胶质母细胞瘤,肝细胞癌,上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌宫颈癌。贝伐珠单抗原研厂家为罗氏公司,目前生产厂家有罗氏、齐鲁制药有限公司、信达生物制药(苏州)有限公司等。根据米内网数据,2023年国内贝伐珠单抗注射液的总销售额约为107亿元。   华兰基因工程有限公司成立于2013年,主要从事创新药和生物类似药的研发和生产,华兰生物直接持股40%。华兰基因2023年净利润-0.64亿元,2024上半年净利润-0.34亿元,对公司合并报表端影响分别为-0.26亿元和-0.13亿元。目前贝伐珠单抗已上市,公司有望凭借生产优势占据一定市场份额,预计明年开始逐步贡献收入和利润,基因公司有望逐步减亏并实现盈利,对华兰生物整体的业绩贡献将逐步加大。   在研管线丰富,基因公司逐步迈入收获期   据公司半年报披露,华兰基因公司先后有10个产品取得临床试验批件,其中:阿达木单抗、曲妥珠单抗、利妥昔单抗、地舒单抗4个产品在III期临床,伊匹单抗、帕尼单抗2个产品在I期临床,重组抗Claudin18.2全人源单克隆抗体注射液、重组抗PDL1和TGFβ双功能融合蛋白注射液、重组抗BCMA和CD3全人源双特异性抗体注射液3个产品正准备开展I期。11月22日,公司发布公告,基因公司的利妥昔单抗注射液(规格:500mg/瓶、100mg/瓶)的上市申请获得药监局受理。随着在研管线研发进程的逐步推进,基因公司迈入收获期,成为公司另一增长极。   投资建议:   我们预计公司2024-2026年归母净利润分别为13.56/15.71/18.08亿元,对应EPS分别为0.74/0.86/0.99元,当前股价对应PE分别为23.45/20.24/17.59倍,持续推荐,给予“买入”评级。   风险提示:   采浆量不及预期风险;产品销售不及预期风险;新品上市不及预期风险。
      中邮证券有限责任公司
      5页
      2024-11-25
    • 康方生物(09926):双抗龙头挑战药王成功,国际化向纵深推进

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    • 稳健医疗(300888):全棉时代加速成长

      稳健医疗(300888):全棉时代加速成长

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