# 中心思想 本报告的核心观点如下： * **康远制药并表显著提升盈利能力：** 康远制药的并表是公司业绩大幅增长的主要驱动力，其钙制剂业务受益于二胎政策和老龄化，保持高速增长，并显著提升了公司的毛利率和净利率。 * **原有业务稳健增长，岩舒市场份额提升：** 剔除康远制药的影响，公司原有业务仍保持稳健增长，其中岩舒注射液通过营销改革和提升临床剂量，在市场不利环境下提升了市场份额。 # 主要内容 ## 公司业绩概况 * **业绩符合预期，大幅增长：** 公司2017年上半年实现收入16.14亿元，同比增长44.08%；归属净利润1.61亿元，同比增长367.25%；扣非后净利润1.43亿元，同比增长415.69%，EPS为0.31元。 ## 钙制剂康远制药 * **康远制药高速增长，盈利能力提升：** 康远制药上半年实现收入3.14亿元，净利润1.27亿元，预计全年超额完成业绩承诺。康远并表后，公司毛利率提升至46.50%（+5.31pp），净利率提升至9.83%（+7.22pp）。 * **康远制药竞争优势显著：** 康远制药是国内四家拥有复方碳酸钙批准文号的企业之一，其朗迪系列产品在剂型、配方、适应人群和医保支付等方面具有优势，有望受益于二胎政策和老龄化加速增长。 ## 振东制药原有业务 * **原有业务稳健增长：** 剔除康远制药并表影响，公司原有业务实现收入13.00亿元，同比增长16.04%，保持稳健增长。 * **岩舒市场份额提升：** 岩舒注射液通过营销改革和提升临床剂量，在抗肿瘤中药注射剂市场占比提升至5.99%。 ## 投资评级 * **维持“强烈推荐”评级：** 维持公司2017-2019年EPS预测分别为0.76元、0.96元、1.11元，对应PE分别为23/18/16倍，维持“强烈推荐”评级，目标价22元。 ## 风险提示 * **药品降价、控费：** 报告提示投资者注意药品降价和控费可能带来的风险。 # 总结 本报告分析了振东制药2017年半年报，指出康远制药的并表是公司业绩大幅增长的主要驱动力，其钙制剂业务受益于二胎政策和老龄化，保持高速增长，并显著提升了公司的盈利能力。同时，公司原有业务也保持稳健增长，岩舒注射液市场份额有所提升。报告维持对公司“强烈推荐”的投资评级，但提示投资者注意药品降价和控费可能带来的风险。

中心思想 业绩稳健增长与核心驱动力 康美药业2017年上半年业绩表现符合市场预期，营业收入和归母净利润均实现两位数增长，显示出公司经营的稳健性。其中，中药饮片和药品贸易业务是主要的增长引擎，其强劲表现得益于公司托管医院药物业务和智慧药房业务的显著拉动效应。特别是智慧药房业务，呈现爆发式增长态势，日处方量大幅提升，被视为公司未来业绩增长的重要驱动力。 大健康战略深化与长期发展前景 公司积极贯彻“互联网+”战略，并有效落地“大健康+大平台+大数据+大服务”的战略布局。通过整合线上康美健康云服务平台与线下智慧药房、自营医院等多元化产业布局，康美药业正构建一个完整的、创新的大健康生态圈。这一全产业链优势和战略的深入推进，不仅巩固了公司在中医药行业的龙头地位，也为其长期可持续发展奠定了坚实基础，分析师因此维持“买入”评级，并对公司未来三年的复合增长率持乐观预期。 主要内容 2017年半年报业绩符合预期，经营性现金流大幅改善 业绩概览与增长驱动 康美药业2017年上半年实现营业收入132.6亿元，同比增长18.4%。 归属于母公司净利润21.5亿元，同比增长21.8%；扣除非经常性损益后归母净利润21.5亿元，同比增长22.1%，业绩整体符合预期。 经营性现金流量净额达10.6亿元，同比大幅增长928.0%，显示公司经营质量显著提升。 各产品线表现分析 中药饮片业务收入27.0亿元，同比增长35.8%，在大体量基础上实现高速增长。 药品贸易业务收入44.5亿元，同比增长25.9%，同样表现出强劲增长势头。 医疗器械业务收入8.0亿元，同比增长124.1%，增速亮眼。 中药材贸易（-4.4%）和自制药品（-33.1%）业务有所下滑，但整体业绩增长主要由中药饮片和药品贸易拉动。 公司业绩增长的核心原因在于托管医院药物业务和智慧药房业务的明显拉动效应。 随着公司与各大地方政府战略合作协议的逐步落地，预计中药和西药贸易业务将延续快速增长态势。 智慧药房业务呈爆发态势，业绩拉动效应显著 智慧药房模式与发展 智慧药房是一种结合移动医疗与城市中央药房的O2O新模式，是医药分家政策利好下药房托管的升级版。 其核心优势在于解决了处方来源和医保报支付问题，具有极强的可拓展性。 自2015年6月广州项目正式运营以来，业务发展迅猛，目前已完成广州、深圳、北京、上海、成都五大重点城市的布局。 公司即将启动重庆、厦门等更多城市的中央药房搭建。 业务数据与未来潜力 截至2017年6月，公司日处方量最高已达2万张，较2016年底增长约45%。 累计处理处方250万张，其中2017年上半年处方量达70万张。 分析师预计，若公司日处方量达到5万张，每张处方可贡献15-20元利润，则全年有望增厚业绩3-4亿元。 智慧药房对公司业绩的拉动效应将逐渐凸显，成为重要的增长点。 “大健康+大平台+大数据+大服务”战略有效落地 全产业链优势与生态圈构建 公司依托中医药全产业链优势，致力于进一步加快推动“大健康+大平台+大数据+大服务”战略体系的延伸和落地。 通过药和医的创新融合，打造完整的“大健康生态圈”。 线上线下融合布局 线上平台： 以康美移动医疗、医药电商商城、大宗数据价格指数、信息管理中心等为支撑，构建康美健康云服务平台。 线下布局： 以康美智慧药房、自营医院、合作药房、物流公司、药材市场、合作医疗机构以及连锁药房为依托。 配套服务： 辅以康美支付、保险、金融租赁以及未来规划的中药材期货交易所，进一步完善大健康生态圈。 这一战略布局的有效实施，将巩固公司在中医药行业的龙头地位，并拓展新的增长空间。 盈利预测与投资建议 财务预测 预计公司2017-2019年每股收益（EPS）分别为0.83元、1.04元、1.28元。 对应市盈率（PE）分别为26倍、20倍和16倍。 预计公司未来三年归母净利润将保持24%的复合增长率。 投资评级 分析师坚定看好康美药业的长期发展，维持“买入”评级。 目标价设定为24.00元（6个月）。 风险提示 潜在经营风险 中药材或中药饮片价格可能大幅波动，影响公司成本和利润。 与地方政府签订的战略合作协议执行可能不达预期，影响业务拓展。 互联网医疗健康服务平台的推广可能低于预期，影响“大健康”战略的落地效果。 总结 康美药业2017年上半年业绩表现稳健，营业收入和净利润均实现两位数增长，且经营性现金流大幅改善，显示出良好的经营态势。中药饮片和药品贸易业务是主要的增长点，而智慧药房业务的爆发式增长，凭借其解决处方来源和医保支付的核心优势，正成为公司未来业绩增长的重要驱动力。公司积极推进“大健康+大平台+大数据+大服务”战略，通过线上健康云平台与线下智慧药房、自营医院等多元化布局，构建了完善的大健康生态圈，有效巩固了其在中医药行业的龙头地位。基于公司稳健的业绩增长、智慧药房的巨大潜力以及清晰的战略规划，分析师维持“买入”评级，并对公司长期发展持乐观态度。同时，报告也提示了中药材价格波动、战略合作执行及互联网平台推广可能不达预期等潜在风险。

# 中心思想 本报告对润达医疗（603108）2017年半年报进行了深度分析，核心观点如下： * **规模效应显著，盈利能力提升：** 公司通过兼并收购和内生增长，规模效应日益显著，自产产品放量，商业毛利率提升，推动业绩增长。 * **IVD打包模式潜力巨大：** 行业趋势利好，公司作为IVD流通领域龙头，具备平台优势和业务拓展性，未来市值空间广阔。 # 主要内容 ## 公司业绩分析 * **业绩增长符合预期：** 2017年上半年，公司营业收入和归母净利润同比大幅增长，符合预期。 * **内生增长稳健：** 扣除并表影响，公司内生净利润同比增长26%-27%。 * **自产产品放量：** 工业产品收入显著增长，表明自产产品渠道拓展顺利。 * **商业毛利率提升：** 商业收入大幅增长，毛利率提升，体现规模效应和议价能力。 * **全国业务快速增长：** 各区域业务均实现快速增长，尤其华北地区表现突出。 ## 行业趋势与公司发展 * **IVD打包模式成趋势：** 医院降本增效需求推动IVD打包模式发展，公司作为龙头受益。 * **平台属性突出，业务拓展性强：** 公司通过管理输出、向上布局特色产品、向下发展服务业务等方式，不断拓展业务范围。 * **外延扩张积极储备：** 公司设立并购基金，积极寻找外延扩张标的。 * **市值空间广阔：** IVD流通行业规模巨大，公司市占率提升空间大，未来市值可期。 ## 盈利预测与投资建议 * **盈利预测：** 预计公司2017-2019年业绩分别为2.4亿、4.1亿和5.4亿元。 * **投资建议：** 维持“买入”评级，理由是行业趋势向好、公司龙头地位稳固以及未来持续的外延预期。 ## 风险提示 * **外延扩张进度或低于预期** * **营运资金或存在短缺风险** * **并购标的业绩或不达预期的风险** # 总结 本报告认为，润达医疗2017年上半年业绩表现亮眼，规模效应凸显，自产产品放量和毛利率提升是主要驱动力。公司紧抓IVD打包模式的行业机遇，凭借平台优势和业务拓展性，未来发展空间巨大。维持“买入”评级，但需关注外延扩张、营运资金和并购标的业绩等风险。

中心思想 核心增长引擎：新品驱动与双轨战略 海利生物（603718）的核心增长动力来源于其兽用疫苗新品的上市及“动保+人保”双轨发展战略的深化。 口蹄疫疫苗、PTR三联苗和禽流感DNA疫苗等新品凭借技术优势和市场机遇，有望显著提升公司业绩弹性。 通过投资序康医疗和裕隆生物，公司成功布局基因测序和医检服务等人保领域，拓宽了发展平台。 通和毓承资本的助力，为公司未来在外延式发展和优质人保项目储备方面提供了巨大想象空间。 市场扩容与技术领先 受益于养殖规模化和“先打后补”政策，口蹄疫疫苗市场正迅速扩容，公司与阿根廷BB公司合作引进的高端口蹄疫疫苗具备显著竞争优势。 猪病毒性腹泻和H5N6亚型禽流感疫情的“新常态”催生了对高效疫苗的旺盛需求，公司的PTR三联苗和国际首个禽类DNA疫苗有望抢占市场份额。 在人保领域，序康医疗的单细胞全基因组测序技术和裕隆生物的医检产品与服务，均代表了行业前沿技术和广阔市场前景。 主要内容 国内领先的兽用疫苗企业 公司概况与业务结构：海利生物成立于1981年，2015年上市，是国内领先的兽用疫苗企业，拥有强大的研发实力和完善的猪用疫苗产品结构，辅以禽用疫苗。公司销售模式结合经销商销售、大客户直销和政府采购。 财务表现与增长趋势：2017年上半年，公司实现营业收入1.5亿元，同比下降6.2%，归母净利润0.5亿元，同比上升5.5%。营收增长稳健，但2014年和2016-2017H1扣非后归母净利润受行业低迷、新基地折旧及强制免疫取消等因素影响有所下滑。预计随着新品量产，2018年净利润有望迎来增长拐点。 口蹄疫疫苗新品上市在即，有望贡献较大业绩弹性 规模化养殖+“先打后补”助推口蹄疫疫苗市场扩容：口蹄疫疫苗是我国动物疫苗市场规模最大的品种，2016年市场苗规模约20亿元。受益于生猪养殖规模化持续推进和“先打后补”政策落地，市场苗需求不断扩张，预计2020年市场规模可达55.5亿元，仍有1.2倍的成长空间。 牵手全球口蹄疫疫苗劲旅，产品迈向高端业绩有望增厚：公司与阿根廷Biogénesis Bagó公司合资成立杨凌金海，引进全球领先的全悬浮、高纯化口蹄疫疫苗生产技术。杨凌金海口蹄疫疫苗具备应激反应小、免疫保护期长、单位头份抗原含量高等优势，剑指高端市场。预计2017年内实现销售，长期有望凭借产品优势和强大经销商网络贡献较大业绩弹性。 PTR三联苗与禽流感DNA疫苗再添业绩增长新动力 病毒性腹泻成“新常态”，PTR三联苗放量可期：猪病毒性腹泻问题影响广泛且疫情爆发时间拉长，市场需求旺盛。公司与哈兽研、吉林正业共同拥有PTR三联苗生产资质，该疫苗可一针防三病，具备先发优势和质量优势。预计猪腹泻苗市场规模可达21.4亿元，PTR三联苗有望放量。 H5N6亚型禽流感疫情频发，禽流感DNA疫苗或将大展拳脚：H5N6亚型高致病性禽流感疫情频发，对家禽致死率高。公司研发的国际首个禽类DNA疫苗（H5亚型）与传统灭活疫苗相比，具有免疫原性强、免疫应答持久、生产流程简化、运输方便等明显优势，预计2018年上市后将提升公司在禽苗市场的占有率。 动保+人保相得益彰，通和毓承有望助力外延深化 投资序康医疗，首度涉足人保领域：2016年公司增资1000万元参股序康医疗1.2%股权，首次涉足人保领域。序康医疗专注于单细胞全基因组测序技术，提供试剂盒销售和植入前胚胎诊断/筛查服务，已覆盖全国32个省市并积极开拓海外市场，有望成为国内行业先驱。 参股裕隆生物，进一步强化人保布局：2017年公司投资10120万元参股裕隆生物18.6%股权。裕隆生物主营医检产品与医检服务，拥有自主知识产权和独立的临床检验医学中心，基本覆盖体外诊断全产业链。此次投资强化了公司“动保+人保”双轮驱动战略布局，有助于公司在更广阔平台实现转型升级。 通和资本+御承资本强强联手，有望为公司储备优质人保项目：2017年通和资本与毓承资本合并组建“通和毓承”，管理资金规模达55亿人民币，成为医疗健康领域大型投资机构。公司实际控制人张海明先生是通和资本合伙人，通和毓承董事长李革博士系药明康德创始人。此关联有望助力海利生物借助通和毓承挖掘优质人保项目，并可能与药明康德进一步合作，外延布局想象空间巨大。 盈利预测与投资建议 财务展望与投资评级：基于口蹄疫疫苗下半年开始销售、PTR三联苗放量以及传统产品稳健增长的假设，预计公司2017-2019年EPS分别为0.17、0.23、0.33元，对应PE分别为83、61和43倍。鉴于公司“动保+人保”双轨并行战略值得期待，首次覆盖给予“增持”评级。 风险提示 主要风险因素：口蹄疫疫苗等新品销售或不达预期；外延扩张或不达预期。 总结 海利生物作为国内领先的兽用疫苗企业，正通过多重战略驱动其未来增长。在兽用疫苗领域，公司凭借与阿根廷BB公司合作推出的高端口蹄疫疫苗，以及PTR三联苗和禽流感DNA疫苗等创新产品，积极抓住养殖规模化和疫病防控升级带来的市场扩容机遇。这些新品具有显著的技术优势，有望贡献可观的业绩弹性。同时，公司积极布局人保领域，通过投资序康医疗和裕隆生物，涉足基因测序和医检服务，实现了“动保+人保”双轮驱动的战略转型。在通和毓承资本的强大助力下，公司在外延式发展和优质人保项目储备方面拥有巨大潜力。尽管面临新品销售和外延扩张不达预期的风险，但公司整体发展战略清晰，增长前景值得期待。

# 中心思想 * **业绩增长与战略布局双驱动**：楚天科技通过纵向产业链的完善和横向多领域的拓展，实现了业绩的显著增长。公司积极推进国际化，并布局智慧医药工厂，巩固了核心竞争力，并培养了新的利润增长点。 * **维持推荐评级，看好未来发展**：平安证券维持对楚天科技的“推荐”评级，认为公司“一纵一横一平台”的发展战略具有良好前景，并看好公司未来的盈利能力。 # 主要内容 ## 公司业绩表现 * **营收与利润双增长**：公司2017年上半年实现营收5.35亿元，同比增长21.70%；归母净利润6230万元，同比增长24.99%。Q2单季营收和归母净利润均实现显著增长，显示出良好的经营态势。 ## 产业链布局与业务拓展 * **纵向产业链整合，提供整体解决方案**：通过收购楚天华通等公司，楚天科技实现了从单机销售向EPC转变，冻干制剂整体解决方案收入大幅增长。新增订单显著增长，表明产业链整合优势显现。 * **横向多领域布局，推进国际化**：公司通过增资朗利维、收购Romaco等方式，切入固体制剂装备领域，并积极开拓国际市场，出口收入占比提升。 * **打造智慧医药工厂**：公司设立楚天机器人，合作西门子引入MES系统，并计划通过非公开发行募资建设后包工业机器人和智能仓储物流系统，积极推动医药工业4.0建设。 ## 盈利预测与评级 * **维持盈利预测**：平安证券维持公司2017-2019年EPS预测分别为0.48、0.60和0.69元的判断。 * **维持推荐评级**：基于公司发展战略和业绩表现，维持“推荐”评级。 # 总结 楚天科技通过完善纵向产业链、拓展横向多领域，并积极推进国际化和智慧医药工厂建设，实现了业绩的稳健增长。平安证券看好公司的发展前景，维持“推荐”评级，并认为公司“一纵一横一平台”的发展战略将持续推动公司发展。同时，报告也提示了外延并购和海外扩展不及预期的风险。

中心思想 业绩触底回升，战略合作深化 本报告核心观点指出，九强生物2017年上半年业绩虽低于预期，但第二季度已呈现明显改善，预示公司业绩有望逐季向上。公司积极践行“与巨人同行”战略，与雅培、罗氏诊断等国际巨头达成合作，充分体现了其精品生化产品在研发和质量控制方面的国际认可度，为未来业绩增长奠定坚实基础。 精品生化龙头地位稳固，外延发展可期 九强生物凭借持续高研发投入，在生化诊断试剂领域建立了稳固的龙头地位，拥有国内最齐全且与国际同步发展的全系列生化产品线。报告认为，公司在现有优势基础上，未来存在通过外延并购丰富产品线的强烈预期，这将进一步巩固其市场地位并驱动超越行业平均的增长。 主要内容 2017年半年报业绩回顾 财务表现与单季度改善 九强生物2017年上半年实现营业收入2.9亿元，同比下降2.6%；归母净利润1.1亿元，同比下降10.25%；扣非后归母净利润1.1亿元，同比下降8.9%。经营性现金流净额为6916.9万元，同比增长12.4%。业绩低于预期的主要原因包括：对雅培公司技术出口转让收入为零（上年同期为648.4万元人民币），以及拆除彩钢厂房产生的处置损失231.9万元。 从单季度表现看，公司第一季度收入同比下降6.5%，归母净利润同比下降19.6%；而第二季度收入同比增长1.3%，归母净利润同比增长0.2%，显示出明显的单季度改善趋势。 产品线营收与毛利率分析 分产品线来看： 试剂类产品：实现营收2.7亿元，同比增长5.2%；毛利率为77.0%，同比下降0.74%。 仪器类产品：实现营收1391.7万元，同比下降49.6%；毛利率为15.3%，同比增长14.1%。 仪器租赁：实现营收6.8万元，同比增长21.1%。 战略布局与行业地位 “与巨人同行”战略的国际认可 公司积极推进“与巨人同行”战略，继与雅培合作后，再度牵手国际IVD巨头罗氏诊断。两次与国际领先企业的合作均签署了中国区ODM协议，这不仅证明了公司在产品研发和质量控制方面达到了国际水平，也为公司带来了确定性较强的业绩弹性。 精品生化领域的稳固地位与外延预期 九强生物每年研发投入占营收比例不低于5%，长期投入使其拥有130多个生化诊断试剂注册证书，构建了国内最齐全且与国际基本同步发展的全系列生化产品。公司通过技术创新和特色产品率先上市，奠定了其在精品生化领域的龙头地位。鉴于产业发展趋势对齐全产品线的需求，报告预期公司未来存在通过外延并购丰富产品线的可能性。 业绩预测与估值 盈利预测调整与估值分析 报告小幅下调了业绩预测，预计九强生物2017-2019年每股收益（EPS）分别为0.60元、0.68元和0.80元，对应当前股价的市盈率（PE）分别为25倍、23倍和19倍。 维持“买入”评级 考虑到公司在精品生化领域稳固的行业地位、获得国际巨头认可的战略合作，以及未来外延发展的预期，报告维持对九强生物的“买入”评级，目标价18.00元（6个月）。 风险提示 战略推进与外延并购风险 报告提示了公司战略推进进展可能低于预期的风险，以及外延并购进度可能低于预期的风险。 总结 九强生物2017年上半年业绩虽受特定因素影响出现下滑，但第二季度已展现出明显的改善迹象，预示公司基本面正在触底回升，全年业绩有望逐季向好。公司通过与雅培、罗氏诊断等国际巨头的深度合作，不仅验证了其在精品生化领域的研发实力和产品质量，也为未来的业绩增长提供了强劲动力。凭借持续的研发投入，九强生物已确立了其在生化诊断试剂市场的龙头地位，并具备通过外延并购进一步拓展产品线的潜力。综合考量，报告维持“买入”评级，认为公司未来发展前景广阔。

中心思想 业绩短期承压与战略转型 九强生物2017年上半年营收和净利润同比下降，主要受生产成本增加、费用投入加大以及固定资产处置损失等短期因素影响。然而，公司第二季度业绩已显示好转迹象，且正积极通过海外技术合作与国内并购实现战略转型，布局多产品线以应对市场变化并寻求新的增长点。 多产品线布局驱动未来增长 公司通过与雅培的技术转让合作，预计2018年年中将有新生化产品上市，并带来里程碑款结算及全球销售分成。同时，通过收购美创新跃，公司成功切入高速增长的血凝领域，有望复制生化试剂的进口替代路径，为长期业绩增长奠定基础。这些战略举措预示着公司未来业绩的显著改善和市场份额的扩大。 主要内容 试剂销售稳中有升，仪器占比下降，费用增加影响利润 2017年第二季度，公司实现销售收入1.47亿元，归属净利润0.57亿元，均较去年同期略有增长，表现优于第一季度。上半年试剂销售额达2.73亿元，同比增长5.17%，其中自产试剂占比进一步提升，规模超过2.65亿元。试剂毛利率为77.03%，同比下降0.74个百分点，主要系生产大楼转固后折旧增加导致生产成本上升。仪器设备销售额为1429.65万元，同比下降49.60%，主要由于公司通过OEM形式拥有自有仪器后减少了代理仪器的销售，但相应地，仪器毛利率大幅提升14.09个百分点至15.25%。此外，公司上半年推广仪器约30台（包括2000速和800速）。费用方面，销售费用率同比增加1.47个百分点至14.83%（主要为业务宣传及促销费增加），管理费用率同比增加3.35个百分点至13.29%（主要系研发费用投入增加约570万元）。 海外合作持续推进，预计18年中可有产品上市 公司与雅培的技术转让合作进展顺利。2016年已完成首批技术转让款结算，标志着所有合作项目的生产方式及技术路线已转移至雅培。2017年上半年，雅培正进行生产工艺落地和优化工作，尚未报送CE和FDA，因此里程碑款未结算。预计雅培的新生化产品有望在2018年年中正式上市，届时第一批里程碑款将在2017年末或2018年初结算，并在2018年下半年贡献剩余里程碑款及试剂全球销售分成，从而增厚公司业绩。 美创新跃6月幵表，开拓血凝领域 公司对美创新跃的收购于2017年6月8日完成工商变更，并于当月开始并表。上半年美创共实现营收2295.59万元、净利润555.79万元，其中并表营收403.74万元、归属净利润82.28万元。美创上半年净利润率较2016年下降3.33个百分点，主要由于加大了新批500速仪器的推广，导致低利润率的仪器销售占比增大。通过此次收购，九强生物成功进入血凝领域，该市场目前主要由外资占据，且行业增速高达25-30%，高于体外诊断行业整体水平。双方整合后，有望依托九强的销售渠道实现血凝产品的快速推广，复制公司在生化试剂领域实现进口替代的成功经验。 多因素致短期业绩受挫，多方开拓成效即将显现，维持“强烈推荐”评级 公司2017年业绩短期受挫，主要原因包括产品临床及注册费用增加、折旧增加等。然而，公司在战略布局方面并未放缓：与雅培的技术转让合作顺利推进，预计将在2017年末或2018年初继续贡献利润；通过并购美创新跃，成功切入高速增长的血凝领域，开启了多产品线布局之路。不考虑尚未确定的并购事项，公司2017-2019年EPS预计分别为0.60元、0.70元和0.82元。基于公司战略布局的积极进展和未来业绩增长潜力，维持“强烈推荐”评级。 风险提示 公司面临的主要风险包括产品推广速度可能不达预期，以及后续合作（如与雅培的合作）可能不达预期。 总结 九强生物2017年上半年业绩虽受短期因素影响有所下滑，但第二季度已呈现好转趋势。公司正积极推进与雅培的海外技术合作，预计2018年将有新产品上市并带来业绩贡献。同时，通过收购美创新跃，公司成功拓展至高增长的血凝市场，实现了多产品线战略布局。尽管短期内面临费用增加和折旧压力，但这些战略性投入和布局有望在未来逐步显现成效，驱动公司业绩持续增长。预计公司未来盈利能力将逐步恢复并增强，维持“强烈推荐”的投资评级。

# 中心思想 本报告的核心观点如下： * **业绩触底反弹，增长强劲：** 博济医药2017年H1业绩实现触底反弹，营业收入和归母净利润均大幅增长，主要受益于新签约订单的逐步贡献。 * **受益行业发展，订单储备充足：** 受益于创新药研发和一致性评价的政策鼓励，公司新增项目承接顺利，合同金额同比增长显著，为未来业绩增长奠定基础。 * **未来业绩可期，评级强烈推荐：** 预计新增订单将在2018年集中确认收入，驱动公司业绩触底反弹。基于盈利预测，给予“强烈推荐”评级。 # 主要内容 ## 事件 * 2017年8月28日，博济医药发布中期业绩报告，2017年H1实现营业收入5453.47万元，同比增长134.81%；实现归母净利润45.93万元，同比增长127.37%。 ## 点评 * **业绩增长分析：** * 走出临床试验数据自查核查影响，2017年H1业绩同比增长127.37%，实现扭亏为盈。 * 临床前研究服务是贡献业绩的主要来源，临床研究服务业务毛利率偏低，预计明年毛利率有望恢复至正常水平。 * **新增订单分析：** * 受益于创新药研发和一致性评价，新增项目承接顺利，合同金额同比增长236%。 * 预计全年有望承接约5亿的新增合同，订单储备丰富。 * **未来业绩展望：** * 预计新增订单集中于2018年确认收入，未来公司业绩有望触底反弹。 * 一致性评价和创新药研发订单收入有望于2018年集中确认，驱动公司业绩触底反弹。 * **盈利预测与估值：** * 根据测算，公司17-19年EPS分别为0.25、0.67、1.18元，对应91、34、20倍PE，给予“强烈推荐”评级。 * **风险提示：** * 一致性评价项目收入确认低于预期；创新药订单项目收入确认低于预期；行业政策风险；市场竞争加剧风险。 ## 主要财务指标 * 对公司2016年以及预测的2017E、2018E、2019E的主要财务指标进行了详细的罗列，包括营业收入、归属母公司净利润、每股收益(元)、P/E等，并进行了同比分析。 ## 资产负债表 * 对公司2016年以及预测的2017E、2018E、2019E的资产负债表进行了详细的罗列，包括流动资产、现金、应收账款等，并进行了同比分析。 ## 现金流量表 * 对公司2016年以及预测的2017E、2018E、2019E的现金流量表进行了详细的罗列，包括经营活动现金流、净利润、折旧摊销等，并进行了同比分析。 ## 利润表 * 对公司2016年以及预测的2017E、2018E、2019E的利润表进行了详细的罗列，包括营业收入、营业成本、营业税金及附加等，并进行了同比分析。 ## 主要财务指标（续） * 对公司2016年以及预测的2017E、2018E、2019E的主要财务指标进行了详细的罗列，包括盈利能力、偿债能力、营运能力等。 # 总结 本报告对博济医药2017年H1业绩进行了详细分析，认为公司受益于行业政策和市场需求，业绩实现触底反弹，新增订单充足，未来增长潜力巨大。报告基于盈利预测，给予公司“强烈推荐”评级，但同时也提示了相关风险。

# 中心思想 本报告首次覆盖普利制药（300630），核心观点如下： * **业绩增长驱动力：** 公司现有制剂品种保持高增长，同时受益于优先审评政策，有望获得一致性评价高质量等级品种，从而贡献更大的业绩弹性。 * **出口转内销潜力：** 公司通过海外注册，实现制剂出口反哺国内，有望弯道超车，打开长期发展空间。 * **投资建议：** 预计公司未来三年EPS分别为0.80/1.17/1.70元，首次覆盖，给予“增持”评级，目标价52.65元。 # 主要内容 ## 半年报业绩亮眼，制剂小龙头高速增长 * **业绩表现：** 2017年上半年，公司实现营业收入1.30亿元，同比增长26.14%；归母净利润3122万元，同比增长38.16%；扣非后归母净利润3008万元，同比增长47.05%。 * **增长原因：** 公司在低基数收入和利润体量下实现高速增长。 ## 现有制剂品种高增长，优先审评助力高质量品种 * **产品线分析：** * 抗过敏类药物地氯雷他定系列保持高速增长，毛利率有望进一步提升。 * 非甾体抗炎类药物双氯芬钠肠溶缓释胶囊受产能限制，下半年有望重回增长。 * 抗生素系列稳健增长，阿奇霉素将成为重要看点。 * 消化类药物马来酸曲美布汀保持高速增长。 * **国内制剂前景：** 随着医保落地和在研品种推出，公司国内制剂将保持高增长态势。 ## 海外反哺国内，优先审评提升业绩弹性 * **阿奇霉素获批：** 公司注射用阿奇霉素获批，成为国内首个因海外注册而在国内获得优先审评上市的品种。 * **市场格局分析：** 现有市场主要参与者为辉瑞和东北制药，公司产品有望与原研同在一个质量层次，维护价格体系，获得更大市场份额。 * **其他品种潜力：** 注射用泮托拉唑钠、注射用更昔洛韦钠等品种已进入优先审评，未来获批后将贡献更大业绩弹性。 ## 制剂出口是未来重要看点，打开长期发展空间 * **ANDA申请进展：** 注射用阿奇霉素ANDA申请已获得FDA暂时性批准，预计明年7月专利到期后即可开始销售。 * **其他品种注册情况：** 注射用更昔洛韦钠在美国和欧盟申报顺利进行，欧盟已在德国、荷兰和法国获得上市许可；注射用泮托拉唑钠、左乙拉西坦注射液、依替巴肽注射液等制剂出口品种正在美国或欧盟注册中。 * **未来展望：** 制剂出口板块将在未来2-3年内逐步成为公司的主要利润来源。 ## 盈利预测及投资建议 * **盈利预测：** 预计公司2017-19年EPS分别为0.80/1.17/1.70元。 * **投资建议：** 给予公司2018年45倍P/E，对应股价52.65元，首次覆盖，给予“增持”评级。 ## 风险提示 * 海外注册进度不达预期 * 国内优先审评进度不达预期 # 总结 本报告对普利制药进行了首次覆盖，分析了公司业绩增长的驱动因素，包括现有制剂品种的高增长、优先审评带来的高质量品种以及制剂出口反哺国内的潜力。报告认为，公司有望凭借其特色制剂业务和海外注册优势，实现弯道超车，打开长期发展空间。基于盈利预测，给予公司“增持”评级，并提示了海外注册和国内优先审评进度不达预期的风险。