# 中心思想 本报告的核心观点如下： * **业绩稳健增长与市场预期相符：** 康美药业的收入和利润均实现了稳健增长，符合市场预期。公司业务结构持续优化，中药饮片、药品贸易、医疗器械等优质业务占比提升。 * **股权激励计划增强增长确定性：** 公司推出第二期股权激励计划，覆盖核心骨干，并设定了未来三年收入增长目标，彰显了公司对未来发展的信心，为业绩增长增加了确定性。 # 主要内容 ## 公司业绩分析 * **财务指标表现：** 公司销售费用率略有下降，但管理费用率和财务费用率有所上升。经营性现金流显著改善，同比增长130.65%。 * **业务结构优化：** 中药材贸易业务占比持续下降，而中药饮片、药品贸易、医疗器械等业务占比持续提升，这些业务具有长期可持续增长的潜力。 ## 股权激励计划解读 * **激励计划目标：** 公司拟授予2843万股限制性股票，解锁条件为2017-2019年在2016年基础上分别实现收入增长15%、30%、45%。 * **激励计划意义：** 覆盖范围广，激励力度大，彰显公司对未来发展的信心，为公司未来的业绩增长增加了确定性。 ## 收购广东恒祥药业分析 * **收购目的：** 进一步加码中药饮片行业，持续布局。 * **行业趋势：** 中药饮片行业受益于不受零加成影响和不计入药占比的政策优势，终端医院使用意愿加强，行业维持高景气度。同时，行业集中度有望提高，龙头企业将受益。 ## 投资逻辑梳理 * **估值提升潜力：** 公司业绩增长具备高确定性和高景气度，内部业务结构不断调整，估值中枢有望长期向上。 * **业务板块优势：** 中药饮片、药房托管、商业流通、医疗服务等板块都是政策友好型板块，传统业务中药材贸易受益于价格回暖。 ## 盈利预测与评级 * **盈利预测：** 预计公司2017-2019年EPS分别为0.83元、1.02元、1.26元，对应增速为22.32%、23.82%、23.23%。 * **投资评级：** 维持“强烈推荐”评级，认为公司各项业务趋势向好，不受政策负面扰动，长期来看整体估值中枢有望上移。 # 总结 本报告分析了康美药业的三季报业绩，认为公司业绩稳健增长，符合市场预期。公司通过股权激励计划和收购广东恒祥药业等举措，进一步增强了增长的确定性。报告还梳理了公司的投资逻辑，认为公司具备高确定性和高景气度的特点，估值中枢有望长期向上，维持“强烈推荐”评级。

# 中心思想 ## 业绩符合预期，增长动力充足 本报告的核心观点是：浙江震元2017年三季报业绩符合预期，收入和利润均延续了中报的增长态势。公司工业板块，尤其是腺苷蛋氨酸和西索米星原料药，以及商业板块的调拨转纯销，将成为未来增长的主要驱动力。 ## 维持“推荐”评级，看好未来发展 基于对公司未来盈利能力的预测，东兴证券维持对浙江震元的“推荐”评级，认为公司业绩正处于拐点，未来发展值得期待。 # 主要内容 ## 公司三季报业绩分析 公司发布三季报，实现收入18.83 亿，同比增长 5.90%，实现归母净利润4651.51 万元，同比增长 68.88%，实现扣非后净利润4044.15 万元，同比增长70.75%。 ## 收入增长稳健，现金流大幅改善 公司收入端、利润端均延续了中报的增长情况，整体符合预期。分业务来看，工业板块我们估计整体收入增速在15-20%左右，其中制剂增速15-20%，原料药增速在20-25%左右；商业板块整体收入增速估计在0-5%左右，其中中药材及中药饮片估计实现增速 10-15%，药品中成药估计增速在 5%左右，整体收入增速较低主要是调拨业务短期受到一定影响。公司前三季度经营性现金流量净额为6188.28 万元，较去年同期的-58.20 万元大幅改善，主要是下游的回款变好以及对上游的应付账款增加所致。 ## 浙江省两票制影响分析 浙江省两票制在2017 年8 月1 日已经开始实施，过渡期至2017年 10 月31 日。而从公司的报表来看，公司预付款项在9月 31 日为 4431 万元，较去年同期增长67.11%，主要是公司预付浙江省独家总经销品种货款所致，我们认为公司原有的调拨业务正在逐渐转向纯销业务，商业板块整体毛利率有望提升。 ## 工业板块增长逻辑：腺苷蛋氨酸和西索米星 从公司未来的成长性来看，工业板块值得期待，腺苷蛋氨酸及西索米星原料药放量有望带来巨大业绩弹性： * **腺苷蛋氨酸：** 一直困扰公司腺苷蛋氨酸产能的工艺问题目前已经解决，公司也在积极推动腺苷蛋氨酸原料扩产项目保证未来供应。 * **西索米星原料药：** 公司是 Achaogen 重磅抗生素 Plazomicin 原料的主要供应商，将会显著受益于Plazomicin 未来的放量，为公司贡献巨大业绩弹性。 ## 盈利预测与投资评级 我们预计公司2017年-2019年净利润为0.81、1.18、1.58亿元，同比增长分别为78.86%、46.30%、33.10%，对应PE分别为 43x、29x、22x。我们认为，公司业绩正处在拐点，传统工业业务受益于产能恢复和制霉素价格上涨，而腺苷蛋氨酸、西索米星原料药未来有望为公司业绩带来巨大弹性，而商业板块受益于调拨转纯销，板块毛利率有望提升，维持”推荐“评级。 ## 风险提示 腺苷蛋氨酸、西索米星原料药销售不及预期 # 总结 ## 业绩增长动力分析 浙江震元三季报业绩符合预期，工业板块的腺苷蛋氨酸和西索米星原料药，以及商业板块的调拨转纯销，是未来业绩增长的主要驱动力。 ## 维持推荐评级，关注未来发展 东兴证券维持对浙江震元的“推荐”评级，认为公司业绩正处于拐点，未来发展值得期待，但需关注腺苷蛋氨酸和西索米星原料药销售不及预期的风险。

# 中心思想 本报告对翰宇药业(300199)进行了首次覆盖，给予“推荐”评级。报告分析了公司2017年前三季度业绩低于预期的原因，并指出销售费用增加明显。但同时，报告强调公司产品线丰富，研发进展顺利，长期发展动力充足。 ## 短期业绩承压与长期发展潜力 * **短期业绩分析：** 翰宇药业短期业绩受到制剂产品招标进展缓慢和销售推广费用增加的影响，导致三季度业绩低于预期。 * **长期发展潜力：** 随着新版医保目录的推进和在研项目的顺利进展，翰宇药业的国内制剂增速有望加快，原料药出口也将放量，长期发展动力充足。 # 主要内容 ## 三季度业绩低于预期 公司2017年前三季度实现营收7.14亿元，同比增长16.21%；归属上市公司股东净利润2.34亿元，同比增长1.84%；扣非后归属上市公司股东净利润2.26亿元，同比增长0.56%，对应EPS 0.25元。其中，Q3单季营收2.35亿元，同比增长-13.18%；归属上市公司股东净利润7411万元，同比增长-37.97%。公司三季度业绩低于预期，主要受报告期内制剂产品招标进展缓慢，销售推广费用增加的影响。 ## 销售费用增加明显 报告期内，公司销售毛利率达81.20%，同比基本持平，维持高位水平。销售费用率达26.72%，同比增加5.92pp，销售费用大增主要由于公司加大学术推广，报告期内举办了多场学术交流活动，对公司业绩产生较大影响。后期随着制剂产品的放量，公司销售费用有望逐渐回归到合理水平。报告期内，公司其他财务指标基本良好。 ## 产品线丰富，研发进展顺利 公司产品线丰富，受益于2017年新版医保目录的扩容，公司特利加压素、依替巴肽等3个药品新进医保目录，卡贝缩宫素取消适应症限制，去氨加压素乙类调整为甲类，随着新版医保目标招标在各地的积极推进，公司国内制剂增速有望逐步加快。同时，公司在研项目进展顺利，报告期内公司利拉鲁肽注射液和特立帕肽注射液于9月获得CFDA临床批件，批准其按照化药6类要求进行临床试验，公司仅需做验证性临床试验，研发进度将显著提前。公司有望后来居上，成为国内利拉鲁肽仿制药首仿厂家。原料药出口方面，公司格拉替雷和利拉鲁肽原料药已通过美国市场认证，并与相关仿制药企业达成战略合作，随着原研药专利相继到期，仿制药大概率获批上市，将带动公司原料药出口的放量。 ## 盈利预测与投资评级 我们预测公司2017-2019年实现归属于母公司净利润分别为3.27亿元、4.14亿元、5.40亿元，对应EPS分别为0.35元、0.44元、0.58元，当前股价对应PE分别为43/34/26倍。 首次覆盖，给予“推荐”评级。 ## 风险提示 国内制剂销售不达预期的风险；原料药出口不达预期的风险；商誉减值的风险。 # 总结 本报告对翰宇药业进行了分析，认为公司短期业绩承压，但长期发展动力充足。公司三季度业绩低于预期，主要受制剂产品招标进展缓慢和销售推广费用增加的影响。但公司产品线丰富，研发进展顺利，受益于新版医保目录的推进和在研项目的进展，国内制剂增速有望加快，原料药出口也将放量。首次覆盖，给予“推荐”评级，但同时也提示了国内制剂销售不达预期、原料药出口不达预期以及商誉减值的风险。

# 中心思想 * **业绩增长与核心竞争力：** 万东医疗前三季度归母净利润同比增长40.56%，主要得益于其在影像设备领域的核心技术和政府批量采购合同。 * **新商业模式探索：** 公司与阿里健康合作的万里云平台，以及俞熔先生入股带来的与美年健康深度融合，预示着公司在远程影像服务和体检业务方面的新增长点。 # 主要内容 ## 前三季度业绩分析 * **营收与利润：** 公司前三季度营收同比下降5.07%至5.36亿元，但归母净利润同比增长40.56%至6313万元，扣非后归母净利润同比增长39.49%至6350万元。 * **政府采购合同：** 公司与贵州省签署了10,007.90万元的DR采购合同，预计将对公司业绩产生积极影响，占公司2016年度营业总收入的10.52%。 ## 影像核心科技与产品 * **核心技术：** 公司是国内唯一一家掌握X射线和磁共振领域全部核心技术的企业，主要零部件均实现自主研发。 * **产品线：** 公司主营产品包括放射影像设备、MRI磁共振成像设备和数字医学影像管理系统。 ## 万里云平台与远程影像服务 * **平台功能：** 万里云平台提供存储、处理、传输、远程阅片、专家会诊、智能诊断等服务，日诊断量达到6000例。 * **未来模式：** 公司未来将全面推广“医学影像云平台+影像中心”的全方位服务模式，培育市场化的远程医学影像服务。 ## 俞熔先生入股与业务融合 * **股权转让：** 鱼跃科技将公司总股本22%的股权转让给俞熔先生，交易总价16.57亿元。 * **业务协同：** 俞熔先生的美年健康拥有超过300家体检门店，预计2017年底达到400家，2018年底达到500家，体检人次预计达到2,000万人次，将为万东医疗带来业务量的显著提升。 ## 财务数据与估值 * **盈利预测：** 预计2017-2019年公司营收分别为9.96、12.18、14.59亿元，净利润分别为1.03、1.35、1.65亿元，对应EPS为0.19、0.25、0.31元。 * **投资评级：** 给予“持有”评级。 # 总结 * **业绩增长动力：** 万东医疗凭借其核心影像技术、政府订单以及与阿里健康和美年健康的合作，实现了业绩的稳健增长。 * **未来发展潜力：** 公司在远程影像服务和体检业务方面的布局，以及与美年健康的深度融合，为其未来的发展提供了新的增长点。

# 中心思想 ## 创新药ZSP1601的巨大潜力 本报告的核心在于众生药业在研药物ZSP1601片获得CFDA批准进行临床试验，预示着公司在非酒精性脂肪性肝炎(NASH)治疗领域取得了重大突破。该药物有望成为国内首个NASH适应症的小分子药物，甚至成为First in Class的创新药，具有巨大的市场潜力。 ## 盈利预测与投资评级 报告基于公司现有业务情况，对公司未来盈利进行了预测，并给出了相应的投资评级。维持“强烈推荐”评级，并给出了目标价，显示了对公司未来发展的信心。 # 主要内容 ## 事件点评：ZSP1601获批临床 2017年10月30日，众生药业公告其在研药物ZSP1601片(100mg)和原料药获得CFDA批准进行临床试验。 ## 国内首个NASH小分子药物 * **First in Class潜力：** ZSP1601是国内首个获批NASH适应症的小分子创新药，且作用靶点新颖，是全球首个获批临床的同靶点药物，具有成为First in Class药物的潜力。 * **优于奥贝胆酸：** 在CDAA诱导的小鼠NASH模型中，ZSP1601抗肝纤维化作用显著优于奥贝胆酸。 ## NASH市场前景广阔 * **市场潜力巨大：** NASH是病毒性肝炎之后最大的肝炎市场，随着全球范围内NASH发病率的上升，预计到2025年，NASH用药市场将超过150亿美元。 * **无有效治疗药物：** 目前全球范围内尚无针对NASH适应症的治疗药物获批上市，市场存在巨大的未满足需求。 ## 盈利预测与估值 * **盈利预测：** 预测公司17-19年EPS分别为0.56、0.64、0.74元。 * **投资建议：** 给予18年25倍PE，对应目标价16.25元，维持“强烈推荐”评级。 ## 风险提示 * 在研项目落地低于预期 * 成本控制不及预期 * 政策变化风险 # 总结 本报告对众生药业的ZSP1601药物获批临床事件进行了深入分析，强调了该药物在NASH治疗领域的巨大潜力，并预测了公司未来的盈利能力。报告认为，ZSP1601有望成为First in Class的创新药，分享全球150亿美元的NASH市场。维持“强烈推荐”评级，但同时也提示了相关风险。

好的，我将按照您提供的要求和格式，对普利制药（300630）的季报点评报告进行总结和分析。 中心思想 本报告的核心观点如下： 业绩增长超预期： 普利制药2017年三季度业绩增速超预期，单季度同比增速进一步提升，显示出公司良好的成长性。 双轮驱动战略： 国内业务快速增长和欧盟出口贡献业绩增量，制剂出口报批持续推进，海外反哺国内有望实现突破，公司正朝着“出口转内销”的战略目标稳步前进。 维持“增持”评级： 考虑到公司良好的发展前景和估值溢价，维持“增持”评级，并给出目标价81.20元。 主要内容 公司业绩表现 营收与净利润双增长 2017年前三季度，普利制药实现营业收入1.98亿元，同比增长33.90%；归母净利润6052万元，同比增长45.94%。单季度来看，第三季度营业收入6852万元，同比增长51.59%；归母净利润2930万元，同比增长55.24%。 盈利能力稳步提升 扣非后归母净利润方面，前三季度为5866万元，同比增长44.92%；第三季度为2858万元，同比增长54.21%。 产品与市场分析 国内业务稳健增长 抗过敏产品线在地氯雷他定独家剂型和儿科科室拓展的带动下，预计全年增速20-30%；非甾体抗炎类药物双氯芬钠在产能改造完成后，预计四季度销售额有望快速回升；抗生素类克拉霉素稳健增长，左氧氟沙星平稳增长，消化类药物曲美布汀片保持快速增长。 制剂出口贡献增量 更昔洛韦在英国获批并在欧盟高价销售，为公司贡献可观利润；海外授权费用也取得了进一步增长。 海外反哺国内战略 注射用阿奇霉素招商和进院工作顺利推进，已在山东、河北、河南等省高价挂网，预计四季度将在更多省份挂网并实现销售突破。后续预计将有更多产品通过海外反哺国内，扩充产品线，打开国内市场。 盈利预测与投资建议 盈利预测调整 根据公司经营情况，调整盈利预测，预计2017-19年EPS分别为0.80/1.16/1.69元。 估值与评级 当前股价67.06元，对应P/E分别为84/58/40倍。考虑到公司是小而美的国内特色制剂企业，基数低增长快，制剂出口空间广阔，海外反哺国内有望弯道超车，应有估值溢价，给予公司2018年70倍P/E，对应目标价81.20元，维持“增持”评级。 风险提示 海外注册进度不达预期 国内产品销售不达预期 总结 普利制药2017年三季报显示，公司业绩增速超预期，主要得益于国内业务的稳健增长和制剂出口的贡献。公司积极推进制剂出口报批，并实施海外反哺国内战略，有望实现弯道超车。维持“增持”评级，但需关注海外注册进度和国内产品销售情况。

中心思想 本报告分析了瑞康医药（002589）的业务发展和财务状况，核心观点如下： 多元化发展驱动业绩增长： 公司通过产品线和区域的多元化发展，实现了收入和利润的高速增长，尤其是在药品和医疗器械商业流通领域。 盈利能力稳步提升： 业务结构优化和有效的费用管控带动了公司毛利率和净利率的稳步提高，进一步增强了盈利能力。 主要内容 公司概况与业绩表现 营收与利润双增长： 2017年1-9月，公司实现营业收入166.53亿元，同比增长52.91%；归母净利润7.22亿元，同比增长93.96%，符合预期。 全年业绩预告： 公司预计2017年归母净利润在8.27亿元至11.22亿元之间，同比增长40%-90%。 多元化发展战略 业务多元化： 公司业务已涵盖药品和医疗器械商业流通、医用后勤服务、医疗信息化、第三方物流等多个板块，各业务板块协同发展。 区域多元化： 核心业务已成功走出山东省，瑞康医药已发展成为全国性医药商业企业，打开了业绩增长空间。 盈利能力分析 毛利率和净利率提升： 2017年1-9月，公司毛利率和净利率分别为17.35%和5.70%，均高于2016年同期水平，盈利能力显著提高。 费用管控有效： 在大力发展外延并购的同时，公司有效控制了销售费用和管理费用，费用率控制良好。 盈利预测与投资建议 盈利预测： 预计公司2017-2019年收入分别为227.64亿元、300.53亿元和377.52亿元，归母净利润分别为10.00亿元、13.24亿元和16.49亿元，对应EPS为0.66元、0.88元和1.10元。 投资建议： 维持公司“买入”评级，因公司内生、外延发展坚定，已成为全国性的药品和医疗器械流通企业，且在扩张过程中实现了收入和利润的双高速增长，同时毛利率和净利率稳步提升。 财务报表分析 资产负债表： 对公司2016-2019E的流动资产、非流动资产、流动负债、非流动负债、股东权益等进行了详细的预测和分析。 利润表： 对公司2016-2019E的营业收入、营业成本、营业费用、管理费用、财务费用、净利润等进行了详细的预测和分析。 现金流量表： 对公司2016-2019E的经营活动现金流、投资活动现金流、筹资活动现金流、现金净增加额等进行了详细的预测和分析。 总结 本报告对瑞康医药的业务多元化发展、盈利能力提升以及未来业绩增长进行了深入分析。公司通过产品线和区域的多元化扩张，已成为全国性的药品和医疗器械流通企业。同时，有效的费用管控和业务结构优化带动了毛利率和净利率的稳步提升。基于以上分析，东吴证券维持对瑞康医药的“买入”评级，并对其未来发展持乐观态度。

好的，我将根据您提供的报告内容和要求，生成一份专业、分析性的Markdown文档。 中心思想 集约化运营稳健发展，全国布局潜力巨大： 塞力斯通过集约化供应模式，在IVD渠道整合中占据优势，并在全国范围内积极扩张，有望成为行业龙头。 SPD系统合作推广，深度绑定医院： 参股广东以大供应链，推广SPD系统，实现医院与供应商、科室之间的全方位一致性管理，增强医院粘性。 主要内容 公司业绩与盈利能力分析 营收增长与盈利能力： 2017年前三季度，塞力斯实现营收6.17亿元，同比增长34.81%；归属净利润5538.06万元，同比增长11.17%。Q3单季毛利率有所回升，达到34.34%。 期间费用分析： 前三季度期间费用率有所提升，销售费用率同比增长0.68PP，管理费用率同比增长0.43PP，财务费用率同比降低0.29PP。 参股广东以大供应链，推广SPD系统 SPD系统介绍： 以大供应链的核心产品为医院物流延伸管理系统（SPD系统），能够对医院耗材进行管理、跟踪、溯源，实现医院与供应商、科室之间的全方位一致性管理。 业绩承诺与市场推广： 2018-2020年以大供应链扣非净利润将达到250、350、490万元，SPD系统将以不低于40%的增速进行市场推广。 全国布点与临检中心建设 全国扩张： 公司已在全国十多个省市设立据点，包括山东、江西、河南、福建、重庆、广东、黑龙江、天津、广西、北京、江苏、成都和河南，其中山东、江西、广西和北京已有落地订单。 临检中心模式： 塞力斯已在湖北黄石、山东胶州以及山东青岛中标建设当地的临检中心，将医院检验科打包升级为医联体检验科打包。 投资评级与盈利预测 投资评级： 维持“推荐”评级。 盈利预测调整： 因股本摊薄因素影响，调整2017-2019年EPS预测为1.26、1.69、2.23元。 财务数据分析 资产负债表关键数据： 2016A：流动资产890百万元，非流动资产203百万元，资产总计1092百万元，流动负债207百万元，非流动负债26百万元，负债合计233百万元，股东权益844百万元。 2017E：流动资产1014百万元，非流动资产176百万元，资产总计1191百万元，流动负债226百万元，非流动负债10百万元，负债合计236百万元，股东权益933百万元。 利润表关键数据： 2016A：营业收入627百万元，净利润74百万元，归属母公司净利润69百万元，EPS 0.97元。 2017E：营业收入819百万元，净利润96百万元，归属母公司净利润90百万元，EPS 1.26元。 现金流量表关键数据： 2016A：经营活动现金流-17百万元，投资活动现金流-69百万元，筹资活动现金流343百万元，现金净增加额257百万元。 2017E：经营活动现金流68百万元，投资活动现金流-12百万元，筹资活动现金流-67百万元，现金净增加额-11百万元。 总结 本报告分析了塞力斯2017年三季报，公司集约化业务运营平稳，全国布点持续推进。公司通过参股广东以大供应链，合作推广SPD系统，深度绑定医院。维持“推荐”评级，并调整了盈利预测。

# 中心思想 * **业绩增长确定性与订单保障**：尚荣医疗三季度业绩虽有波动，但全年业绩高增长确定，主要得益于丰富的在手订单，为未来业绩提供了坚实保障。 * **医疗服务平台战略与评级维持**：公司通过非公开增发和收购等方式积极构建医疗服务平台，看好各项业务之间的协同发展，维持“推荐”评级。 # 主要内容 ## 公司业绩分析 * **营收与净利润增长分析**：公司前三季度营收同比增长10.73%，归母净利润同比增长11.18%。Q3单季营收同比下降3.66%，归母净利润同比增长5.27%。 * **全年业绩预测**：公司预计全年实现净利润1.60亿-1.94亿元，同比增长40%-70%。 ## 订单情况与项目进展 * **在手订单情况**：截至2017年9月30日，公司在手订单18项，共计64.72亿元。 * **重点项目进展**：眉县2.5亿元中医院搬迁项目已中标，印江、绥阳、夏邑、嘉祥项目在积极跟进，兰州新区和商丘市两个大单正在洽谈合作细节。目前处于协议、中标、合同各阶段的项目金额高达137.22亿元，其中尚不包括PPP项目。 ## 医疗服务平台建设 * **非公开增发计划**：公司非公开增发拟募集不超过8.4亿元用于医院手术部、ICU产品产业化项目和增加医院整体建设业务资金。 * **业务拓展与协同**：公司先后收购锦洲医疗、普尔德、台湾康源股权，产品线不断丰富。同时为了实施PPP医院投资项目，子公司尚荣投资分别出资成立民生尚荣基金和北银尚荣基金。 ## 投资评级与盈利预测调整 * **评级维持**：维持“推荐”评级。 * **盈利预测调整**：根据公司的全年业绩预告，将公司2017-2019年EPS由0.20、0.23和0.28元调整为0.26、0.30和0.37元。 ## 风险提示 * 医建项目进度不及预期 * 外延并购不及预期 # 总结 本报告分析了尚荣医疗2017年第三季度业绩及全年业绩预测，指出公司业绩增长的确定性主要来源于丰富的在手订单。公司积极通过PPP和买方信贷的方式扩展医疗服务资源，医建大单不断。同时，公司通过非公开增发和收购等方式积极构建医疗服务平台，看好各项业务之间的协同发展，维持“推荐”评级。报告也提示了医建项目进度和外延并购不及预期的风险。