中心思想 中国血制品行业龙头地位稳固，受益于市场回暖与战略重组 上海莱士作为中国血液制品领域的领先企业，凭借其全国领先的采浆量和丰富的产品线，在行业底部回暖、医保目录扩容以及新冠疫情提升市场认知等多重利好下，业绩有望持续增长。公司通过收购GDS股权，进一步优化产业结构并增强综合竞争力。尽管面临商誉减值、金融投资风险及大股东股权质押等挑战，但其核心业务的增长潜力和战略布局的协同效应，预示着公司未来发展前景广阔。 行业景气度提升与公司核心竞争力强化 中国血液制品市场存在巨大增长空间，行业集中度将进一步提升。上海莱士在人血白蛋白、免疫球蛋白和凝血因子等核心产品领域均占据重要市场份额，尤其在乙肝人免疫球蛋白和凝血因子VIII等高潜力产品上表现突出。GDS重组不仅将带来可观的投资收益，更将通过技术协同和管理经验引入，全面提升公司的生产、研发和运营效率，巩固其在生物医药领域的领先地位。 主要内容 公司简介与业绩概览 上海莱士成立于1988年，是中国血液制品行业的领军企业之一，拥有41家单采血浆站，采浆量位居全国前列。公司产品线涵盖人血白蛋白、静注人免疫球蛋白等三大类共11个品种，是国内血浆综合利用率高、产品种类齐全的生产企业。2019年，公司主营血液制品业务发展良好，实现营业总收入25.96亿元，同比增长43.88%，归属于上市公司股东的净利润达6.20亿元，成功实现扭亏为盈，主要得益于血液制品行业景气度的回升。 血制品行业深度分析 市场潜力与资源属性 中国血液制品市场规模持续扩大，2018年市场规模达290亿元，预计2020年将突破400亿元。与发达国家相比，中国人均血制品用量普遍偏低，特别是人免疫球蛋白和凝血因子类产品，其人均消耗量仅为欧美发达国家的10%和1.6%，显示出巨大的增长空间。血液制品原料血浆具有稀缺的资源属性，中国采浆量（2018年约8600余吨）远低于实际需求（超过14000吨），长期处于供不应求状态。行业集中度有望进一步提升，目前天坛生物、上海莱士和华兰生物三家龙头企业采浆量合计占全国的40%-50%。 技术差距与行业壁垒 国内血液制品企业多沿用传统低温乙醇工艺，与欧美企业结合现代层析分离技术存在差距，导致产品种类和附加值相对较低。国际先进企业能从一份血浆中提取17-20种产品，而国内领先企业最多提取11种。此外，新建浆站审批流程长、管理规范度高、技术要求严，构成了显著的行业壁垒。2019年底爆发的新冠疫情对采浆和运输环节造成影响，2020年2月采浆一度暂停，加剧了原料血浆的供需矛盾。 公司采浆与核心产品布局 采浆能力与疫情应对策略 上海莱士2018年采浆量近1180吨，占全国总量的13.7%，拥有41家采血浆站。公司积极提升老浆站采浆能力并开拓新浆站，与地方政府保持良好关系。尽管2020年2月受疫情影响浆站暂停采浆，但目前已复工，公司正采取积极政策降低损失，并拥有4-5个月的血浆库存。 主要血制品产品分析 人血白蛋白： 作为重要的血浆扩容剂和营养物质，中国市场供应不足，2019年进口批签发量（2972.37万瓶）超过国产（2311.42万瓶）。受疫情影响，2020年1-3月批签发量同比下降82%，预计国产白蛋白价格有望提升。 免疫球蛋白制品： 静注人免疫球蛋白（IVIG）： 广泛应用于感染性疾病和自身免疫性疾病，已纳入新冠肺炎诊疗指南。2020年1-3月批签发量达438.66万支，较上年同期翻番，市场渗透率有望快速提升。 特异性免疫球蛋白（特免）： 上海莱士布局破伤风、乙肝、狂犬病人免疫球蛋白。其中，乙肝人免疫球蛋白（HBIG）在母婴阻断和预防方面具有巨大市场潜力，2019年批签发量112万支，上海莱士占比25%居国内第一。静脉注射用HBIG市场供需缺口大。 凝血因子： 凝血因子VIII主要用于甲型血友病治疗。中国甲型血友病患者治疗渗透率仅11%左右，远低于发达国家。预防用药需求高达4200万支/年，而2019年国产凝血因子VIII批签发量仅173万支，上海莱士占比22%居国内第一，未来具备显著提价空间。 业绩增长点与现存问题分析 行业景气度回升与GDS重组驱动 血制品行业已从2018年底的低谷回暖，经销商存货回归正常水平。2019年新版医保目录扩容（人血白蛋白新增癌症适应症），加之新冠疫情提升了医生对血制品的认知并降低了推广费用，行业整体景气度向上，上海莱士作为领先企业将从中受益。此外，公司完成对西班牙基立福子公司GDS45%股权的收购，GDS作为全球知名血液检测公司，其核酸检测业务盈利能力强。此次重组将优化公司产业结构，向上游体外诊断领域延伸，并引入国际先进技术和管理经验，基立福承诺GDS未来5年累积EBITDA总额不少于13亿美元，将显著提升上海莱士的投资收益和综合竞争力。 潜在风险与大股东资产 公司面临商誉减值风险，上市后并购导致商誉高达55.19亿元，其中郑州莱士因工艺改造和搬迁已计提减值，同路生物后续或存在减值风险。过去证券投资曾产生较大损失，但公司正逐步退出风险投资，未来风险可控。大股东股权质押比例较高（莱士中国25.76%，科瑞天诚29.63%），且存在冻结情况，需关注潜在风险。此外，大股东已全资收购英国血制品龙头BPL公司和德国血制品龙头Biotest公司，这些海外血制品资产短期内无法注入上市公司，但未来有望助力上海莱士跻身全球领先企业。 盈利预测与风险提示 根据增发前股本，预计公司2019年、2020年和2021年每股收益分别为0.12元、0.19元和0.37元。对应2020年3月30日收盘价7.91元，市盈率分别为65.92倍、41.63倍和21.38倍。本报告为首次覆盖，暂不给予公司投资评级。主要风险提示包括大股东股权质押比例较高且存在冻结情况，以及疫情发展超出预期导致采浆量急剧下降。 总结 上海莱士作为中国血液制品行业的领军企业，在采浆量、产品种类和市场份额方面均表现出色。面对中国血制品市场巨大的增长潜力以及行业集中度提升的趋势，公司通过优化产品结构、受益于医保目录扩容和疫情带来的市场认知提升，以及战略性收购GDS以增强综合竞争力，展现出强劲的增长动能。尽管公司需警惕商誉减值、金融投资风险和大股东股权质押等潜在挑战，但其核心业务的稳健发展和前瞻性的战略布局，有望使其在未来市场竞争中持续保持领先地位，并实现业绩的进一步增长。

中心思想 经营拐点显现，生物药驱动增长 华北制药在经历2014年整体搬迁后的艰难时期，于2019年实现了营收新高，标志着公司经营已度过最困难阶段。生物药业务表现尤为突出，成为公司营收增长的主要驱动力，其中重组乙肝疫苗销售额突破10亿元，同比增长57%。 重磅创新药研发突破，未来盈利空间广阔 公司在生物药研发领域积累深厚，独家1类新药基因重组抗狂犬病毒抗体已完成III期临床试验，预计短期内有望申报生产，并有望在2021年获批上市。该产品市场潜力巨大，预计未来可贡献30亿元销售额及9亿元净利润，将显著提升公司未来的盈利能力和业绩弹性。 主要内容 1 公司主营：“原料药+化学制剂+生物药”三大核心主营 华北制药作为我国大型制药企业，其前身华北制药厂在1958年投产，结束了我国青霉素和链霉素依赖进口的历史。公司产品涵盖抗感染药物、生物技术药物、心脑血管及免疫调节剂、维生素及营养保健品、生物农兽药等五大板块，共计近700个品规。 受整体搬迁影响大，各业务现已逐步恢复正常经营 2014年公司整体搬迁对原有核心主营业务造成大幅下滑影响，导致2015-2017年营收和业绩大幅下滑。 自2017年新厂区逐步恢复生产以来，公司整体营收逐步恢复增长，2019年营收达到近109亿元，创下2014年搬迁以来的新高，表明公司已走出最艰难时期。 公司积极调整产品结构，化学制剂与生物药占比不断提高，以抗生素为主的原料药、化学制剂和以乙肝疫苗为主的生物药是公司目前的三大核心业务板块。 业务结构优化与核心产品表现 2015-2019年，公司三大核心业务收入占比发生重大变化，其中生物药占比不断提高，化学制剂业务占比保持高水平，原料药业务占比保持稳定。 按药品应用领域分类，抗生素产品仍是公司最大的业务领域。 公司拥有唯一国产哺乳动物细胞（CHO细胞）生产的重组乙肝疫苗产品，凭借优异质量，该产品持续保持快速增长，已成为公司两个销售额过10亿的品种之一。 2 经营情况：收入恢复增长，降财务费用提高盈利水平 2014年的工厂整体搬迁对公司2015-2017年的收入造成明显影响。随着新工厂新产能的逐步投产，2018-2019年公司收入逐步恢复增长，核心业务取得明显增长。 2019年公司营收近109亿元，创2014年搬迁以来的新高，公司经营最艰难阶段已经过去，未来将进入正常发展轨道。 由于整体搬迁工程浩大，为维持公司正常运营，公司产生了数额巨大的短期借款债务，导致每年产生大额财务费用，对业绩造成较大负面影响。 2019年财务费用总额为5.2亿元，同比增加20.6%，主要系公司短期借款进一步提高所致。 公司未来重要的工作任务之一是通过偿还短期借款来减少财务费用。根据2018年报披露，公司拥有856亩待拍卖转让土地，预计全部转让后将获得数十亿元回款，这将是公司偿还短期借款的重要来源。预计2020年起，土地将陆续进入拍卖市场，降低财务费用将明显提高公司归母净利润，有望大幅改善公司现有业务盈利水平。 3 重磅创新产品研发进展积极，短期有望报产 公司独家在研重磅产品——1类新药基因重组抗狂犬病毒抗体III期临床试验已完成，正在进行数据统计分析，预计短期内有望完成临床总结报告并申报生产。 全新的双组份产品——重组人源抗狂犬病毒单抗NM57S/NC08注射液组合制剂已确定临床试验方案，即将启动临床试验。 狂犬病是由狂犬病病毒感染引起的一种动物源性传染病，发病后致死率几乎100%，对人民群众生命健康带来严重威胁。中国人间狂犬病发病数曾位居我国法定报告传染病前列，2007年疫情高峰时年报告病例数达3300例。 由于国内大力推广主动（疫苗）+被动免疫（抗狂犬病毒免疫球蛋白，简称狂免）治疗方法，国内狂犬病发病与死亡人数已控制在1000人以内。 根据WHO狂犬病专家咨询委员会建议及国内规范，III级暴露（出血性咬伤或被唾液污染粘膜）须在彻底清洗伤口基础上立即接种疫苗并注射狂免。 现有被动免疫产品与单抗之间的区别及市场潜力 对比狂免（特免血制品），单抗具有多重优势：体外培养制备不受产能限制；没有马源抗病毒血清的免疫原性；质量可控，无交叉感染风险。 国内对被动免疫需求存在巨大市场。我国每年约有近1500万人接种狂犬疫苗。 国内抗狂犬病人免疫球蛋白的用量在逐步增加，2019年批签发量达1226万支，对应约300万人份，创历史新高。 市场空间测算：国内每年约有600万III级暴露人群，均需接受被动免疫。若公司产品上市后按每人1000元成本计算，III级暴露被动免疫市场空间达60亿元。 考虑到单抗的多重优势，预计未来将取代至少50%的狂免市场。若取得50%空白市场渗透率，公司单抗产品接种量有望达到300万人份，销售额有望达到30亿元，按30%净利率计算，可贡献9亿元净利润。 4 盈利预测 在暂不考虑降低财务费用以及狂犬单抗获批上市销售的情况下，公司预计2020-2022年EPS分别为0.11元、0.13元、0.15元，对应2020年PE为69倍。 尽管当前公司估值水平高于行业可比公司平均水平（2020年平均PE 41.5倍），但公司重磅产品狂犬单抗III期临床已完成，正处于数据统计阶段，未来两年内上市概率较高。 此外，公司未来有降低财务费用的预期，现有业务业绩有望大幅改善。 基于以上分析，首次覆盖给予“持有”评级。 风险提示包括仿制药集采降价、土地转让低于预期、创新药研发失败或低于预期。 总结 华北制药在经历2014年整体搬迁的阵痛后，于2019年实现了经营上的显著复苏，营收创下搬迁以来新高，标志着公司已走出最艰难时期。生物药业务，特别是重组乙肝疫苗，成为公司业绩增长的核心驱动力。同时，公司在研的1类新药基因重组抗狂犬病毒抗体已完成III期临床，预计短期内将申报生产并有望在2021年上市，该产品拥有巨大的市场潜力，预计可为公司带来30亿元销售额和9亿元净利润，显著提升公司未来的盈利能力。此外，通过土地转让款偿还短期借款以降低财务费用，也将是公司改善盈利水平的重要途径。尽管当前估值高于行业平均，但考虑到重磅创新药的上市预期和财务费用改善空间，公司未来业绩有望大幅提升，因此给予“持有”评级。

# 中心思想 本报告对乐普医疗（300003）2019年年报进行了点评，核心观点如下： * **业绩增长与现金流表现：** 公司2019年业绩符合市场预期，归母净利润和扣非净利润均实现显著增长，经营性现金流表现亮眼，显示出良好的盈利能力和现金流管理能力。 * **可降解支架放量与创新产品线：** 可降解支架Neovas开始放量，成为新的增长点。公司在创新器械方面布局丰富，多个在研产品预计将于2020年陆续上市，有望进一步打开成长空间。 * **泛心血管领域布局与长期前景：** 公司在心血管领域进行全方位布局，覆盖器械、药品和服务，看好公司长期发展前景。 # 主要内容 ## 公司业绩分析 * **营收与利润增长：** 2019年公司实现营业收入78亿元，同比增长22.6%；实现归母净利润17.3亿元，同比增长41.6%；实现扣非净利润12.4亿元，同比增长18.2%。 * **现金流表现：** 2019年公司经营性现金流为19.9亿元，同比增长32.5%，表现亮眼。 ## 可降解支架与创新器械 * **可降解支架放量：** 可吸收支架Neovas于2019年3月开始销售，销售趋势向好，在支架销售中占比已达10%。 * **创新器械管线：** 公司在创新器械方面布局丰富，包括药物球囊、切割球囊、介入瓣膜、可降解封堵器等，预计将于2020年陆续上市销售。 ## 泛心血管领域布局 * **全方位布局：** 公司在心血管领域深耕多年，实现了器械+药品+服务等全方面布局，包括器械诊断、治疗、药品和医疗服务。 ## 盈利预测与评级 * **盈利预测：** 预计2020-2022年归母净利润分别为22.5亿元、29.4亿元和38.8亿元。 * **投资评级：** 维持“买入”评级。 # 总结 本报告分析了乐普医疗2019年年报，指出公司业绩符合预期，可降解支架开始放量，创新产品线布局前景广阔。公司在心血管领域进行全方位布局，长期发展前景看好。维持“买入”评级，但需关注可降解支架放量不及预期、新产品研发进展不及预期以及核心产品大幅降价的风险。

中心思想 业绩稳健增长与器械创新驱动 乐普医疗在2019年展现出强劲的财务表现，营业收入和归母净利润分别实现22.64%和41.57%的显著增长，超出市场预期。这一增长主要得益于其医疗器械产品线的丰富和持续创新，特别是冠脉支架、封堵器及体外诊断等核心器械业务的高速发展。公司在生物可吸收支架NeoVas等新产品上的快速放量，以及在人工智能心电技术领域的领先布局，共同驱动了业绩的稳健提升。 多元化业务布局与未来增长潜力 公司通过医疗器械、药品和医疗服务三大板块的协同发展，构建了多元化的业务结构。在药品领域，通过集采中标和新药研发（如甘精胰岛素、阿卡波糖），持续巩固市场地位。医疗服务板块的稳健运营则进一步完善了心血管疾病全方位服务体系。尽管2020年第一季度受新冠疫情影响业绩短期承压，但随着国内疫情形势好转，公司经营状况有望逐季向好，其多元化布局和持续创新能力预示着未来业绩的持续增长和市场份额的进一步扩大。 主要内容 投资要点 2019年业绩表现与2020年展望 乐普医疗2019年实现营业收入77.96亿元，同比增长22.64%；归属于母公司净利润17.25亿元，同比增长41.57%；对应EPS为0.97元。若剔除计提商誉和其他特定投资资产的减值损失以及非经常性业务的影响，2019年公司归母净利润为15.17亿元，同比增长30.14%，整体业绩符合预期。然而，受2020年第一季度新冠肺炎疫情影响，医院门诊量和手术量减少，公司预计2020年第一季度归母净利润为3.32亿元至4.20亿元，同比下降43%至28%。随着国内疫情形势的好转，公司经营状况有望逐季向好。 医疗器械板块：高增长与产品创新 报告期内，公司医疗器械板块实现营业收入36.23亿元，同比增长24.60%，占营业收入比重为46.47%。 支架系统： 实现营收17.91亿元，同比增长26.71%。其中，冠脉支架营收15.31亿元，同比增长23.34%；配套辅助耗材营收2.60亿元，同比增长50.95%。Nano支架维持稳定增长，在金属支架中占比达46.05%。新产品生物可吸收支架NeoVas快速放量，实现销售收入约1.5亿元，在冠脉支架中营收占比达到10.24%。药物洗脱球囊和切割球囊的注册申请已获受理，预计于2020年陆续上市，标志着公司支架系列产品迈入介入无植入时代。 其他器械： 封堵器实现营收1.30亿元，同比增长20.21%，左心耳封堵器上市在即。起搏器实现营收0.47亿元，同比增长19.42%，自主研发产品双腔起搏器招标情况良好。体外诊断产品实现营收3.96亿元，同比增长23.82%，覆盖POCT、凝血、血型、生化、化学发光等多个检测平台。吻合器等外科器械实现营收3.43亿元，同比增长38.59%。血管造影机等其他自产器械实现营收4.3亿元，同比增长18.13%。 业务结构优化与AI布局： 代理配送业务实现营收4.85亿元，同比增长16.97%，公司正加大自产产品比重，压缩毛利较低的代理配送业务，业务结构不断优化。在人工智能领域，AI-ECG Platform是国内唯一款同时获得NMPA批准、FDA批准和CE认证的人工智能心电产品，AI-ECGTracker也已获得FDA批准，公司是人工智能心电技术的行业领先者。 药品与医疗服务板块：稳定增长与战略布局 公司药品板块实现营收38.49亿元，同比增长21.34%。其中，制剂实现营收31.88亿元，同比增长20.36%；原料药实现营收6.61亿元，同比增长26.29%。 集采品种表现与新药进展： 集采品种氯吡格雷营收11.27亿元，同比下降4.43%；阿托伐他汀营收12.46亿元，同比增长40.76%。公司产品成功中标集采，预计未来两三年内市占率能得到进一步提高。苯磺酸氨氯地平、缬沙坦已通过一致性评价。糖尿病药物甘精胰岛素已获得NMPA报产申请受理，公司已完成对博鳌生物的控股。阿卡波糖的一致性评价现处于第二轮审批中。 医疗服务： 报告期内，医疗服务板块实现营收2.65亿元，同比增长18.19%。远程心电实时监测服务中心、介入导管室等平台运营状况稳定。公司致力于建立辐射客户终端的心血管疾病预防、诊断、治疗、术后康复及慢病管理与再预防的全方位服务体系。 盈利预测 华鑫证券预测乐普医疗2020-2022年实现归属于母公司净利润分别为22.03亿元、28.25亿元、35.63亿元，对应EPS分别为1.24元、1.59元、2.00元。当前股价对应PE分别为29.3倍、22.8倍、18.1倍。基于公司丰富的器械产品线和持续的创新能力，维持“推荐”评级。 风险提示 主要风险包括产品降价幅度超预期的风险、产品销售推广不达预期的风险以及研发进度不达预期的风险。 总结 乐普医疗在2019年取得了显著的业绩增长，营业收入和归母净利润分别同比增长22.64%和41.57%，主要得益于其医疗器械板块的强劲表现和产品创新。公司在冠脉支架、封堵器、体外诊断等核心器械领域持续高增长，并成功推出生物可吸收支架NeoVas，同时在人工智能心电技术领域确立了领先地位。药品板块通过集采中标和新药研发保持稳定增长，医疗服务板块也稳健发展，构建了心血管疾病全方位服务体系。尽管2020年第一季度受新冠疫情影响业绩短期承压，但公司凭借多元化的业务布局和持续的创新能力，预计未来盈利将持续增长。投资者需关注产品降价、销售推广及研发进度等潜在风险。

# 中心思想 * **战略投资者助力股权优化：** 六家战略投资者认购富祥股份的非公开发行股票，优化公司股权结构，为公司发展注入新活力。 * **产能扩张与业绩增长双驱动：** 定增募资将主要用于高效培南类抗生素项目，提升产能，预计达产后将显著增厚公司业绩，推动公司进入发展快车道。 # 主要内容 ## 事件概述 公司发布非公开发行A股股票预案，拟向六名特定发行对象非公开发行股票，募资总额不超过10.64亿元，用于高效培南类抗生素建设项目和年产616吨那韦中间体项目。 ## 六家战略投资者认购，公司持续股权优化 * **股权结构优化：** 本次非公开发行的对象包括深圳物明管理的私募投资基金、长三角基金、国改基金、景德镇金控、大道国鼎和成都得怡。 * **主要股东变化：** 发行后，深圳物明管理的私募投资基金将成为公司持股5%以上股东，长三角基金与国改基金作为一致行动人，也将合计持有公司5%以上股份。 ## 10亿体量定增，推动公司高效培南类抗生素建设 * **资金用途：** 募集资金主要用于高效培南类抗生素建设项目，产品包括4AA和非无菌原料药美罗培南。 * **战略意义：** 有助于公司实现产业链优化升级，完善从医药中间体、原料药到制剂生产垂直一体化的战略。 * **业绩预测：** 预计项目达产后总净利润约2.5亿元，将大幅增厚公司业绩，提升每股收益。 ## 盈利预测 * **营收与净利润增长：** 预计2019-2021年营业收入分别为13.57、17.61、22.73亿元，归属于上市公司股东的净利润分别为3.04、4.15、5.36亿元。 * **EPS与PE：** EPS分别为1.13、1.54、1.99元/股，对应PE分别为24、18、14倍，维持“增持”评级。 ## 风险提示 * 原料药价格下降风险 * 环保监管处罚的风险 * 汇兑损失风险 # 总结 富祥股份通过10亿定增预案，引入六家战略投资者，优化股权结构，并为高效培南类抗生素项目提供资金支持，有望实现产能扩张和业绩增长。该项目将完善公司产业链，提升盈利能力。维持“增持”评级，但需关注原料药价格、环保监管和汇兑风险。

中心思想 本报告的核心观点如下： 定增助力，产业链一体化战略深化： 富祥股份拟通过定增募资，用于高效培南类抗生素和那韦中间体项目，这将有助于公司拓展下游产品线、扩大品类，并深化产业链一体化战略。 业绩增长潜力巨大： 预计公司2020年业绩有望实现强劲增长，主要受益于高端抗生素需求的提升、核心产品价格的强势以及体系升级和一体化带来的盈利能力提升。 维持“买入”评级： 看好公司在高端抗生素领域的深耕和全球医药巨头的合作机会，以及积极拓展制剂领域带来的增量，维持“买入”评级。 主要内容 公司公告定增预案 公司拟非公开发行募资不超过10.64亿元，用于高效培南类抗生素建设项目和年产616吨那韦中间体项目，发行价格为20.75元，发行对象为六名特定投资者。 拓下游、扩品类，公司一体化战略持续推进 培南类市场潜力巨大： 我国“培南类”市场规模持续增长，公司是国内美罗培南产业链最全的企业之一。 产业链延伸与品类扩张： 通过项目实施，公司将加快实现产业链优化升级，完善从医药中间体、原料药到制剂生产垂直一体化的战略，并实现向病毒类中间体的品类扩张。 引入战略投资者： 有利于公司充分对接医药产业资源，实现上下游互动，把握机遇，提升公司综合竞争力。 2020年业绩有望实现强劲增长，体系升级、一体化带动公司发展新篇章 一季度业绩预增： 公司2020年一季度业绩预增50%-70%，实现强劲增长，订单饱满。 高端抗生素需求提升： 在全球疫情持续发展的背景下，或将进一步推动全球对高端抗生素的联用需求，带动公司相关产品销量进一步提升。 产品量价齐升： 公司核心产品价格有望保持强势，代表性品种培南类产品（4AA等）的下游制剂市场每年保持两位数的快速增长，4-AA产品有望实现量价齐升。 体系升级与一体化： 公司积极推动体系升级和一体化，无菌原料药相较公司现有产品附加值更高，有望进一步提升公司盈利能力，同时也利于公司估值的提升。 拓展规范市场大客户： 公司重点着眼于规范市场的开拓，积极拓展辉瑞、默克公司等规范市场大客户，公司无菌产品的落地有望打开进入美国医药巨头供应链体系的大门，为中长期发展奠定坚实基础。 看好公司未来发展，维持“买入”评级 预计公司2019-2021年EPS分别为1.11、1.40及1.83元，对应PE分别为25、20及15倍。公司开启定增拓培南下游、扩品类，公司深耕高端抗生素领域，不断拓展全球医药巨头合作机会。同时公司积极拓展制剂领域，为未来贡献增量并提升估值。公司部分核心产品有望实现量价齐升，有望推动公司业绩实现快速增长，我们看好公司的发展，维持买入评级。 风险提示 定增进展低于预期，上游原材料价格上涨超过预期；市场竞争激烈，公司产品销量及价格表现低于预期；环保事故风险；人民币升值汇率风险，新冠疫情对产品销售拉动效果低于预期。 总结 本报告对富祥股份进行了深入分析，认为公司通过定增将进一步拓展下游、扩大品类，深化产业链一体化战略。受益于高端抗生素需求的提升和自身体系升级，公司2020年业绩有望实现强劲增长。维持“买入”评级，但同时也提示了定增进展、原材料价格、市场竞争、环保事故、汇率波动和疫情影响等风险因素。

中心思想 业绩稳健增长与盈利能力提升 云南白药在2019年实现了营收和归母净利润的稳步增长，其中归母净利润同比大幅增长19.75%，显示出公司良好的盈利能力。尽管扣非后归母净利润有所下降，但这主要受非经常性损益（处置子公司带来的投资收益）影响，整体经营效率和费用管控表现良好。 股权激励彰显未来发展信心 公司发布的股权激励计划（草案）覆盖了核心管理层和业务骨干，并设定了未来三年（2020-2022年）明确的净资产收益率和现金分红比例考核目标。这不仅有助于建立长效激励约束机制，更体现了公司管理层对未来业绩持续增长的坚定信心。 主要内容 2019年度财务表现分析 公司2019年业绩实现稳步增长，具体数据如下： 营业收入：达到296.65亿元，同比增长9.80%。 归母净利润：实现41.84亿元，同比增长19.75%。 扣非后归母净利润：为22.89亿元，同比下降20.08%。下降主要系非经常性损益中处置子公司带来近11亿元的投资收益所致。 第四季度表现：2019年Q4实现营收80.19亿元，同比增长13.9%；归母净利润6.42亿元，同比增长225%。 业务板块表现与费用控制成效 公司各业务板块在2019年整体符合预期，费用管控良好： 分行业板块收入： 医药工业：110.2亿元，同比增长1.9%。 商业销售：185.5亿元，同比增长16.5%。 毛利率变化：医药工业毛利率同比下降2.77个百分点，商业销售毛利率同比上升0.98个百分点。 各事业部收入： 省医药（商业）：190亿元，同比增长16.4%。 药品事业部：44亿元，同比下降3%。 健康产品事业部：46.8亿元，同比增长4.8%。 中药资源事业部：13.7亿元，同比增长0.04%。 天颐茶品：9277万元，同比增长11.3%。 成本与费用控制： 公司2019年成本有所提升，毛利率为28.56%，同比下降1.99个百分点。 期间费用控制良好，占比17.61%，同比增加0.76个百分点。 销售费用率：14.01%，同比下降0.67个百分点。 管理费用率：3.23%，同比增加1.64个百分点。 研发费用率：0.59%，同比增加0.18个百分点。 净利率：14.07%，同比增加1.75个百分点。 股权激励计划及其对未来业绩的驱动 公司发布了2020年度股权激励计划（草案），旨在激励核心人才并驱动未来业绩增长： 授予总量：拟向激励对象授予股票期权总量2,000万份，约占签署时公司股本总额的1.57%。 首批授予与预留：首批授予1,700万份（占总量的85%，股本总额的1.33%）；预留300万份（占总量的15%，股本总额的0.23%）。 激励对象：包括公司董事、高级管理人员、中层管理人员及核心技术（业务）骨干，总人数不超过700人。 行权价格：首批授予股票期权的行权价格为80.95元/股。 业绩考核指标： 2020/2021/2022年净资产收益率分别不低于10%/10.5%/11%。 未来三年年度现金分红比例均为不低于40%。 意义：该计划有助于建立长效激励约束机制，增强公司对核心人才的吸引力和凝聚力，并体现了公司对未来三年业绩增长的信心。 投资评级与未来业绩展望 基于2019年年报和股权激励计划，分析师看好公司未来三年增长： 净利润预测调整：将2020/2021年的净利润预测分别调整至43.60亿元/50.05亿元，并新增2022年预测为57.75亿元。 对应市盈率（PE）：分别为24倍、21倍、18倍。 投资评级：维持“买入”评级。 理由：公司作为行业龙头，在大健康和商业领域的布局领先，前景值得期待。 风险提示：产品销售推广不及预期、研发进度不达预期、政策变化风险、股权激励进度不及预期等。 总结 云南白药在2019年实现了营收和归母净利润的稳健增长，尽管扣非后净利润受非经常性损益影响有所波动，但其商业板块表现强劲，且费用管控得当，净利率有所提升。公司发布的股权激励计划，通过设定明确的业绩考核目标，有效增强了核心团队的凝聚力，并传递出管理层对未来三年业绩持续增长的坚定信心。鉴于公司作为行业龙头的地位及其在大健康和商业领域的领先布局，分析师维持“买入”评级，并上调了未来三年的净利润预测，认为公司未来发展前景值得期待。

# 中心思想 * **业绩稳步增长，现金流持续好转** * 国药股份2019年营收和归母净利润均实现稳步增长，经营活动现金流大幅提升，显示出良好的经营态势。 * **北京医药商业龙头地位稳固，麻精类业务优势显著** * 公司在北京地区医药商业分销领域占据领先地位，同时在麻醉药品和一类精神药品业务方面保持市场份额领先，龙头地位稳固。 * **业务结构持续优化，各项业务齐头并进** * 公司在带量采购、医院直销、麻精类业务、器械试剂以及仓储物流等方面均取得显著进展，业务结构不断优化。 # 主要内容 ## 公司经营情况概述 * **营收和利润增长** * 2019年公司实现营收446.44亿元，同比增长15.24%；实现归母净利润16.04亿元，同比增长14.23%，扣非后归母净利润15.66亿元，同比增长23.82%。 * **现金流显著改善** * 2019年公司经营活动现金流净额17.76亿元，同比增长80.93%，现金流情况持续好转。 * **盈利能力分析** * 2019年公司销售毛利率为8.75%，同比下滑0.08个百分点，销售净利率为4.21%，同比增加0.1个百分点。 * **费用控制有效** * 2019年公司销售费用率、管理费用率、财务费用率分别下降0.34、0.07和0.37个百分点，费用率有所下降，整体效率得到提升。 ## 分项目业务分析 * **商品销售** * 商品销售实现收入461.63亿元，同比增长14.76%，毛利率为7.5%。 * **产品销售** * 产品销售9.96亿元，同比增长5.12%，毛利率为54.37%。 * **仓储物流** * 仓储物流实现收入2.41亿元，同比增长12.18%，毛利率为36.44%。 ## 地区及渠道业务分析 * **北京地区业务** * 2019年北京地区实现收入434.65亿元，同比增长15.25%。 * **全国业务** * 麻醉药品、一类精神药品业务市场份额一直保持在80%的水平，稳居行业龙头。 * **医药零售直销业务** * 直接渠道覆盖超3万家门店，渠道延伸共覆盖超过8万家门店。 ## 各项业务发展情况 * **带量采购** * 取得22个品种、37个品规的“带量采购”配送权，带量采购品种累计销售额居北京区域市场首位。 * **医院直销** * 整体医院直销同比增长12.72%。 * **麻精类业务** * 麻药类业态实现销售收入同比增长19.52%。 * **器械试剂** * 截至12月底，累计实现器械试剂销售同比增长20.93%。 * **仓储物流** * 国药物流持续优化物流配送环节，提高物流能力；国药空港全年进口货值较上年同期增长18.77%。 ## 盈利预测与投资评级 * **盈利预测** * 预计2020-2022年公司利润为18.65/21.90/25.01亿元。 * **投资评级** * 维持“增持”评级。 ## 风险提示 * 政策风险、市场竞争加剧、应收账款坏账风险、市场开拓不及预期、工业品种推广不及预期等。 # 总结 * **业绩稳健增长，龙头地位稳固** * 国药股份2019年业绩稳步增长，现金流情况持续好转，作为北京地区医药商业龙头，其市场地位稳固，尤其在麻精类业务方面优势显著。 * **业务结构优化，未来发展可期** * 公司通过优化业务结构，在带量采购、医院直销、器械试剂和仓储物流等方面均取得进展，为未来的持续发展奠定了基础。 * **维持“增持”评级，关注风险因素** * 维持对国药股份的“增持”评级，但同时也需关注政策风险、市场竞争以及应收账款等潜在风险因素。

中心思想 业绩稳健增长与战略转型 云南白药在2019年实现了营业收入和归母净利润的平稳增长，分别达到296.6亿元和41.8亿元，同比增速分别为9.8%和19.8%。尽管扣非净利润同比下滑22.9%，主要受销售队伍调整、毛利率下降等因素影响，但公司通过完成吸收合并白药控股实现整体上市，为未来的资源整合和运营效率提升奠定了基础，标志着公司迈向“新白药新起点”。 股权激励驱动未来发展 为激发经营活力和吸引优秀人才，云南白药推出了2020年股票期权激励计划草案。该计划拟授予2000万份股票期权，行权价格为80.95元/股，覆盖公司董事、高管及核心骨干等不超过700人。此举有望充分调动管理层和核心员工的积极性，为公司长期发展注入强劲动力，进一步巩固其在大健康领域的领先地位。 主要内容 2019年业绩概览与结构分析 公司2019年实现营业收入296.6亿元，同比增长9.8%；归母净利润41.8亿元，同比增长19.8%。然而，扣非净利润为22.9亿元，同比下滑22.9%。从季度表现看，2019年第四季度营业收入约为80亿元，同比增长13.9%；归母净利润约为6.4亿元，同比大幅增长225%。 分板块来看，医药工业收入约为110.2亿元，同比增长1.9%；医药商业收入约为185.5亿元，同比增长16.5%。分事业部看，省医药公司收入约为190亿元（+16.4%），药品事业部约为44亿元（-3%），健康品事业部约为46.8亿元（+4.8%），中药资源事业部约为13.7亿元（持平）。 整体上市与经营策略调整 2019年扣非净利润同比下滑近21%，主要原因包括：1）工业收入增速相比2018年减少5.8个百分点，系公司重新调整销售队伍、深化核心区域市场建设及经营渠道调整所致；2）整体毛利率约为28.6%，同比下降约2个百分点，其中工业毛利率减少2.8个百分点是主要原因；3）期间费用约为17.6%，同比提高近0.7个百分点，但整体控制较好。 2019年7月，公司完成吸收合并白药控股并实现整体上市，此举被视为公司运用改革带来的资源整合优势、提高运营效率、打造具备较强核心竞争力的医药健康产业上市平台的重要契机。 2020年股票期权激励计划 公司出台了2020年股票期权激励计划草案，拟授予的股票期权行权价格为80.95元/股。本次激励计划拟授予股票期权总量为2000万份，约占公司股本总额的1.57%。其中，首批授予1700万份（占总量的85%，占股本总额的1.33%），预留300万份（占总量的15%，占股本总额的0.23%），用于吸引和激励优秀人才。首批授予激励对象不超过700人，包括12名董事、高级管理人员以及不超过688名中层管理人员及核心技术（业务）骨干。有效期为自股票期权首次授予日起48个月。 未来盈利预测与投资评级 分析师预计，在不考虑新增股本摊薄的情况下，云南白药2020-2022年每股收益（EPS）分别为3.39元、3.71元、3.99元，对应市盈率分别为25倍、23倍、21倍。鉴于公司整体业绩增长稳定，在大健康领域布局领先，股权激励落地将进一步凸显经营团队作用，且具备产品提价、业绩增长、激励、外延等催化剂，分析师维持“买入”评级。 潜在风险因素 报告提示了潜在风险，包括产品销售或不达预期，以及市场拓展或不达预期。 总结 云南白药在2019年实现了营收和归母净利润的稳健增长，尽管扣非净利润因战略调整和毛利率变化有所下滑，但公司通过整体上市完成了关键的战略转型。同时，公司推出的2020年股票期权激励计划，旨在通过激发核心团队活力，为未来的持续发展注入动力。分析师基于公司稳定的业绩增长、领先的大健康布局以及股权激励带来的积极影响，对公司未来盈利能力持乐观态度，并维持“买入”评级，但同时提示了产品销售和市场拓展可能面临的风险。

# 中心思想 ## 战略合作与产能扩张 富祥股份与景德镇市人民政府达成战略合作，计划投资50亿元建设富祥生物医药项目，旨在提升公司在原料药和医药中间体市场的竞争力，并拓宽发展空间。 ## CDMO转型与业绩增长 通过新建生产基地，公司将大幅扩充产能，加速向CDMO（合同研发生产组织）转型，预计将持续提升公司估值与业绩。 # 主要内容 ## 事件 公司发布公告，宣布与景德镇市人民政府签订战略合作协议，计划在景德镇国家高新技术产业开发区投资建设富祥生物医药项目。 ## 点评 ### 新厂区优势 新厂区选址具有多方位优势，包括改善环保制约、降低能源成本等。原厂区受环保制约较大，新厂区临近发电厂，有望降低蒸汽采购成本。 ### CDMO转型 公司产能大幅扩充，加速向CDMO转变。一期项目将新建年产1600吨手性药物原料药及其高级中间体生产线和多功能CDMO制造中心。 ## 盈利预测 预计2019-2021年营业收入分别为13.57、17.61、22.73亿元，归属于上市公司股东的净利润分别为3.04、4.15、5.36亿元，EPS分别为1.13、1.54、1.99元/股，对应PE分别为24、18、14倍，维持“增持”评级。 ## 风险提示 提示了原料药价格下降风险、环保监管处罚的风险以及汇兑损失风险。 # 总结 ## 战略合作与未来展望 富祥股份与景德镇市的战略合作是公司发展的重要里程碑，预示着公司在产能扩张和CDMO转型方面将迎来快速发展。 ## 业绩增长潜力 通过新项目的建设和产能的提升，公司有望实现业绩的持续增长，并为投资者带来可观的回报。