万孚生物(300482) 　　事件：近日，公司发布2022年年度报告:公司全年实现营业收入56.81亿元，同比增长69.01%；归母净利润11.97亿元，同比增长88.67%；扣非净利润11.05亿元，同比增长100.70%。经营活动产生的现金流量净额16.82亿元，同比增长152.98%。 　　其中，2022年第四季度实现营业收入9.84亿元，同比增长15.24%;归母净利润-0.43亿元，同比下降696.04%；扣非净利润-0.74亿元，同比下降2109.82%。经营活动产生的现金流量净额6.05亿元，同比增加53.32%。 　　常规业务整体发展稳健，战略新品评价良好 　　（1）传染病检测：2022年实现业务收入39.36亿元，同比大幅增长136.02%；毛利率同比下降4.91pct至50.33%，我们估计主要是产品结构变化所致。①新冠业务：2022年，国内疫情解封带来了新冠抗原市场需求脉冲式的快速增长，公司服务于国内外防疫抗疫的需要，新冠检测试剂供应大幅增长。②常规业务：国内流感强度较去年同期有所增强，流感检测产品销售收入明显增长；海外市场，随着各国陆续解除疫情封控，疫情期间受新冠疫情挤压的财政资源逐渐恢复，若干发展中国家的常规传染病订单量有所恢复。 　　（2）慢病管理检测：2022年实现业务收入9.39亿元，同比增长2.55%；毛利率同比下降9.93pct至65.02%。公司通过现有免疫荧光、化学发光的仪器终端覆盖优势，深挖发热鉴别及重症预警需求，结合最新政策推动仪器的增项上量公司；其中化学发光业务收入增长明显，活跃仪器数、仪器单产有较快增长。 　　（3）毒品（药物滥用）检测：2022年实现业务收入2.94亿元，同比增长8.78%。公司继续深耕美国市场销售渠道，积极探索家用OTC检测与线下实验室服务相结合的模式；并持续开拓电商渠道，以电商增量带动毒检产品的更快增长。 　　（4）优生优育检测：2022年实现业务收入2.42亿元，同比增长16.87%。国内市场，公司在电商自营、OTC连锁业务板块均实现大幅增长；国外市场，公司稳步推进妊娠系列产品的IVDR注册，在妊娠OTC业务板块积极开发多种特色产品。 　　（5）战略领域：①分子诊断：公司自研的优博斯U-Box系统已于2022年3月在国内正式获批；优卡斯U-Card系统以新冠流感三联检为突破口，完成了CE认证和试销，获得了客户的高度评价。②病理业务：2022年公司构建免疫组化产品线核心合作伙伴体系，具有自主知识产权的全自动免疫组化染色平台PA3600已经在百余家终端医院进行试用和运营，并在多家国家顶级标杆医院进行运营。 　　全年期间费用率均有一定降幅，整体净利率提升2.13pct 　　2022年度，公司的综合毛利率同比下降6.64pct至51.82%；销售费用率同比下降2.80pct至16.36%，主要系规模效应影响所致；管理费用率同比下降3.90pct至4.01%，主要系股份支付减少；研发费用率同比下降4.26pct至7.37%；财务费用率同比下降1.47pct至-0.01%，主要系汇率变动，汇兑损益减少。综合影响下，公司整体净利率同比提升2.13pct至20.95%。 　　其中，2022年第四季度的综合毛利率、销售费用率、管理费用率、研发费用率、财务费用率、整体净利率分别为41.83%、25.98%、3.16%、11.12%、2.83%、-4.52%，分别变动+4.53pct、+13.96pct、-6.16pct、-2.28pct、+0.17pct、-5.23pct。 　　盈利预测与投资评级：我们预计公司2023-2025年营业收入分别为30.42亿/37.82亿/47.16亿元，同比增速分别为-46%/24%/25%；归母净利润分别为5.61亿/7.08亿/9.08亿元，分别增长-53%/26%/28%；EPS分别为1.26/1.59/2.04，按照2023年3月31日收盘价对应2023年24.65倍PE。首次覆盖，给予“买入”评级。 　　风险提示：汇率波动风险，中美贸易摩擦相关风险，新品市场竞争风险，行业政策风险。

　　丽珠集团(000513) 　　2022年年报 　　报告期内，公司实现营业收入1,262，957.90万元，同比增长4.69%；归属于上市公司股东的净利润190,939.17万元，同比增长7.53%；归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润188,045.66万元，同比增长15.57%；基本每股收益2.04元，同比增长7.37%。 　　全年业绩稳中有增 　　报告期内，公司化学制剂业务实现营收699,978.16万元，同比增长0.02%；毛利率78.74%，较去年同期增加了0.08个百分点。原料药及中间体业务实现营收313,826.02万元，同比增长7.89%；毛利率35.56%，较去年同期增加了5.74个百分点。中药制剂业务实现营收125,362.50万元，同比增长17.07%；毛利率67.25%，较去年同期下降了6.61个百分点。生物制品业务实现营业收入40,848.81万元，同比增长80.94%；毛利率73.85%，较去年同期下降了19.07个百分点。诊断试剂及设备业务实现营收72,353.51万元，同比减少0.06%；毛利率51.26%，较去年同期下降了4.65个百分点。整体来看，报告期内公司制剂、原料药业务的平稳增长。其中，艾普拉唑成功纳入2021年国家医保谈判目录，实现以价换量，驱动了公司业绩稳中有增。 　　研发投入加大，创新节奏不变 　　报告期内，公司研发费用达到14.27亿元，同比增长24.51%，多个重点研发项目取得突破。公司艾普拉唑钠新适应症、布南色林片、盐酸鲁拉西铜片均已报产：曲普瑞林微球（1个月缓释）前列腺癌适应症已完成补充资料并提交CDE，子宫内膜异位症项目已完成入组；司美格鲁肽注射液已启动III期临床实验；IL-17A/F单抗完成II期临床试验；一致性评价方面，公司已有克拉霉素片、缬沙坦胶囊等6个一致性评价项目获批。公司研发费用持续提升，持续丰富产品管线，未来有望进一步增厚公司业绩。 　　股权激励方案锁住核心人才，彰显发展信心 　　2022年10月，公司发布公告表示将对激励对象发布股权激励的方案。公司本次激励计划首授予的励对象为1026人，包括公司董事、高级管理人员、中层管理人员以及相关核心骨干等，首次授予的股票期权数量为17,973,500份。首次授予的股票期权行价格为31.31元/A股。本次激励计划覆盖范围较大，彰显公司快速、可持续发展信心的同时，也为公司锁住优质人才，进一步增强公司核心竞争力，提升公司市场影响力。 　　投资建议 　　我们预计公司2023-2025年摊薄后的EPS分别为2.38元、2.76元和3.06元，对应的动态市盈率分别为15.68倍、13.53倍和12.21倍。公司制剂、原料药业务维持增长趋势，艾普拉唑和亮丙瑞林微球加速放量，弥补了新冠检测试剂需求的下滑、维持买入评级。 　　风险提示：政策风险、研发不及预期风险、竞争加剧风险

　　威高骨科(688161) 　　投资要点 　　事件： 公司发布 2022 年报，全年实现营收 18.48 亿元（ -14.18%，表示同比增速，下同）；归母净利润 5.44 亿元（ -21.17%）；扣非归母净利润5.33 亿元（ -21.43%）。 由于 2022 年创伤、关节执行集采渠道去库存，疫情封控影响择期手术量， 收入利润低于我们预期。 　　渠道换货及疫情封控影响较大， 2022 年四季度收入利润承压。 2022Q4公司实现收入 4.55 亿元（ -21.93%）； 单季度归母净利润 1.02 亿元（ -48.0%）。 渠道改革有效降低销售费用， 2022 年销售费用 6.01 亿（ -19.50%）， 销售费用率 32.54%， 研发费用 1.08 亿（ -11.10%）， 研发费用率 5.83%。 毛利率 74.77%， 同比下降 6.4pct； 净利率 29.43%，同比下降 2.67pct。 　　公司积极应对集采，实现全产品线中标。 脊柱领域，公司威高骨科、威高亚华、威高海星三个脊柱品牌和明德生物一个骨水泥品牌，合计报量约 14.1 万台， 为行业第一， 公司参与报量的所有产品全部中标，首年采购需求量总计 12.7 万套。创伤领域，威高骨科、威高海星、健力邦德三个创伤品牌合计报量约 26.6 万台，市占率进一步提升。关节领域， 2022 年 3 月起各省陆续执行 2021 年人工关节集中带量采购结果，威高亚华、威高海星两个关节品牌合计手术需求量约 5.2 万台，占全国集采需求量 9%，较集采前手术量提升 36.8%。 　　拟收购新生医疗，丰富公司产品管线。 2022 年 12 月， 公司拟以现金方式购买威高生物科技、威高富森、威高医疗影像和威高齐全持有的山东威高新生医疗 100%股权，交易金额为 10.3 亿元。本次收购完成后，新生医疗将成为公司的全资子公司，此次收购系同一控制下的企业合并。 新生医疗主营业务为富血小板血浆（ PRP）制备用套装和封闭创伤负压引流套装的研发、生产和销售， 并购后有望提升公司盈利能力。 　　盈利预测与投资评级： 考虑到今年脊柱执行集采， 我们将 2023-2024年归母净利润由 9.68/ 11.56 亿元调整至 6.03/7.32 亿元，预计 2025 年为8.47 亿元，对应当前市值的 PE 分别为 38/31/27 倍， 维持“买入”评级。 　　风险提示： 院内手术量恢复不及预期，新产品推广不及预期等。

　　三诺生物(300298) 　　事件简评3月31日公司公告，自主研发的“持续葡萄糖监测系统”产品已完成注册并获得第三类医疗器械注册证，规格型号包括i3、H3、I3、h3，用于糖尿病成年患者(≥18岁)的组织液葡萄糖水平的连续或定期监测。 　　经营分析 　　公司CGM获批，产品优势显著有望快速放量。公司实时持续葡萄糖监测系统（CGM）所采用的是第三代直接电子转移技术，i3型号MARD为8.71%，H3型号MARD为7.45%，参数性能处于行业领先地位；产品可提供并存储实时葡萄糖值，供用户跟踪葡萄糖浓度变化的趋势，同时可进行高低血糖预警；i3及I3型号在家庭环境使用，使用时间最长15天，H3及h3型号在医疗机构中使用，使用时间最长8天。此外，公司CGM产品海外临床以及认证持续推进，全球化布局未来可期。我们预计，公司CGM产品凭借其优异产品力，同时借助原有血糖仪市场及渠道积累，有望实现快速放量，带动公司业绩进入新一轮高速增长。 　　聚焦慢性病快速检测业务，产品布局进一步丰富。公司继续推动现有以血糖监测产品为核心的慢性病快速检测业务，考虑到我国糖尿病发病率及患者人数持续增加，我们看好公司产品持续放量，收入稳定增长。此次CGM产品获批，丰富了公司糖尿病监测产品线的品类，有助于满足市场多元化的检测需求，建立“感知+评估+干预”的闭环，将进一步增强公司产品的综合竞争力和市场拓展能力。 　　盈利预测、估值与评级 　　公司血糖检测龙头企业，随着行业渗透率的进一步提高，公司全品类产品有望持续放量，随着公司海外业务扭亏为赢及费用结构持续优化，我们预计2022-2024年归母净利润分别为4.28/4.87和5.93亿元，增速分别为297%、14%和22%，维持“买入”评级。 　　风险提示 　　CGM进展不及预期风险、iPOCT放量不及预期风险、政策风险、行业竞争加剧风险、海外子公司经营及整合不及预期风险，商誉和海外资产减值风险。

中心思想 CGM获批开启新增长极，巩固行业领先地位 三诺生物的连续血糖监测（CGM）产品已正式获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，标志着公司在国内市场开启商业化进程，并有望成为继传统血糖监测（BGM）主业之后的全新业绩增长点。此次获批的CGM产品涵盖家用和医疗机构用多种型号，能够满足不同场景下的多样化血糖监测需求。公司作为国内血糖监测领域的龙头，此次CGM获批将进一步巩固其市场领先地位。 核心竞争力驱动市场扩张与业绩增长 公司在CGM领域展现出强大的竞争优势，主要体现在其独创的第三代直接电子转移技术带来的卓越产品性能（无需指尖血校准，使用寿命长），在BGM领域积累的丰富自动化量产经验，以及覆盖国内外（零售+医院，PTS+Trividia）的完善销售渠道。这些核心竞争力将助力公司CGM产品上市后实现快速放量，并有望通过海外注册的有序开展，持续贡献业绩增量，推动公司整体营收和净利润的稳健增长。 主要内容 CGM产品获批，点亮全新业务增长点 三诺生物于2023年3月31日发布公告，其连续血糖监测（CGM）产品已正式获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，标志着公司CGM产品已在国内完成全部注册流程并正式开启商业化进程。 产品型号与应用场景： 此次获批的CGM产品共分为四个型号，其中i3及I3型号主要用于家庭环境，使用时间最长可达15天；H3及h3型号主要用于医疗机构，使用时间最长为8天。这些多样化的产品设计能够有效满足使用者在不同场景下的血糖监测需求。 盈利预测与投资评级： 华泰研究维持对三诺生物的盈利预测，预计公司2022年至2024年的每股收益（EPS）分别为0.76元、0.87元和1.12元。鉴于公司作为国内血糖监测领域的龙头企业，传统BGM主业增长稳健，且CGM产品性能领先并已在国内获批，华泰研究看好其产品上市后的良好表现。基于2023年46倍的市盈率（PE），高于可比公司Wind一致预期均值41倍，给予公司目标价40.22元（前值为39.34元），并维持“买入”投资评级。 产品性能、量产经验及渠道布局突显公司CGM上市后竞争优势 华泰研究认为，三诺生物CGM产品上市后将具备显著的竞争优势，主要体现在以下三个方面： 产品性能过硬： 公司CGM产品采用独创性的第三代直接电子转移技术，在技术上具备领先性。 该产品在使用前无需指尖血校准，极大提升了用户使用的便利性和依从性。 产品使用寿命较长，其中院外版可使用15天，院内版可使用8天，性能优于目前国内已获批的绝大多数国产同类产品。 量产经验充分： 作为国内血糖监测领域的龙头企业，三诺生物在BGM领域积累了丰富的自动化生产经验。 公司有望将此优势平稳延续到CGM领域，目前已建成年产200万套CGM的半自动化生产线，为CGM产品的规模化生产和市场供应提供了坚实保障。 渠道优势明显： 三诺生物在血糖监测领域拥有覆盖国内（零售药店+医院）和海外（PTS+Trividia）的完备销售网络。 预计CGM产品上市后将能有效嫁接现有成熟渠道，实现快速放量，迅速抢占市场份额。 公司CGM海外注册有序开展，看好持续贡献业绩增量 在完成国内市场注册工作的同时，三诺生物正积极推进CGM产品在海外关键市场的注册工作，有望持续贡献业绩增量。 欧盟市场进展： 根据公司投资者关系活动记录表（编号：2023-02-01），公司目前已启动CE认证的注册申报工作，华泰研究预计产品有望于2023年第二季度获批。 美国市场规划： 华泰研究预计公司CGM产品有望于2023年上半年在美国开展注册临床试验，并有望于2024年获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准。 业绩贡献预期： 随着CGM产品在海外关键市场陆续上市，预计将为公司带来持续的业绩增长和国际市场份额的提升。 经营预测与估值分析 华泰研究对三诺生物的经营业绩进行了详细预测，并给出了估值分析： 营业收入： 预计公司营业收入将持续增长，从2022年的27.49亿元增至2024年的40.29亿元，年复合增长率约为21%。其中，2023年和2024年增速分别为20.69%和21.43%。 归属母公司净利润： 预计净利润在2022年实现大幅增长297.99%，达到4.28亿元，随后在2023年和2024年分别增长15.22%和27.64%，达到4.93亿元和6.30亿元。 每股收益（EPS）： 预计2022-2024年EPS分别为0.76元、0.87元和1.12元。 估值： 2023年预测PE为36.81倍，低于给予的46倍目标PE，显示出一定的增长空间。可比公司2023年平均PE为41倍，三诺生物的46倍PE反映了其CGM获批带来的增长潜力。 风险提示 报告提示了潜在风险，包括核心产品销售不达预期和核心产品研发进度低于预期，投资者需关注相关风险。 总结 三诺生物凭借其CGM产品在国内市场的成功获批，正式开启了新的业务增长篇章，巩固了其在血糖监测领域的领先地位。公司CGM产品在技术性能、量产经验和渠道布局方面均具备显著优势，有望在上市后实现快速市场渗透和业绩放量。同时，公司积极推进CGM产品的海外注册，预计将进一步拓展国际市场，为未来业绩增长提供持续动力。尽管面临核心产品销售和研发进度的潜在风险，但华泰研究维持“买入”评级，并上调目标价至40.22元，体现了对公司未来增长潜力的信心。预计公司营业收入和归母净利润将保持稳健增长，EPS持续提升，显示出良好的投资价值。

中心思想 2022年业绩承压与核心增长点转移 瑞普生物2022年营业收入实现个位数增长，但受家畜动保产品下游需求疲软影响，归母净利润出现下滑，低于市场预期。然而，公司宠物业务表现亮眼，收入实现翻倍增长，成为当前及未来业绩增长的核心驱动力。 动保市场回暖预期与宠物业务战略深化 尽管传统动保业务面临挑战，但随着下游养殖亏损的减少，预计2023年禽苗/畜苗收入有望重回增长。同时，公司在宠物医药领域的持续投入、新产品（如莫普欣）的放量以及与瑞派宠物医院的产业协同，正加速宠物药国产替代进程，进一步巩固其在宠物市场的竞争优势。 主要内容 2022年度财务表现与产品结构分析 瑞普生物2022年全年实现营业收入20.84亿元，同比增长3.84%；归母净利润为3.47亿元，同比下降16.01%，低于华泰研究此前预期的3.87亿元。利润下滑的主要原因在于家畜产品受下游需求不佳影响表现疲软。从单季度看，2022年第四季度收入同比增长19.54%，归母净利润同比下降5.73%。公司计划每10股派发现金红利3元。 在产品结构方面： 兽用疫苗： 整体收入同比下降，其中禽苗收入8.96亿元，同比下降1.61%，毛利率为62.95%，同比提升0.73个百分点；畜苗收入1.30亿元，同比下降8.76%。这主要归因于下游养殖客户亏损导致需求萎靡。 化药及制剂： 实现收入9.75亿元，同比增长7.63%，显示公司在药物研发和工艺优化方面的优势。但毛利率为37.85%，同比下降6.06个百分点，主要受原材料价格上涨及化药厂搬迁影响，预计2023年有望缓解。 宠物业务： 收入表现突出，达到0.49亿元，同比增长111%。其中，宠物药收入0.44亿元，同比增长176%，增速亮眼，成为公司新的增长亮点。 宠物业务的战略布局与国产替代机遇 公司在宠物板块的布局已久，并逐步形成与国际接轨的高质量宠物医药产品矩阵。2022年推出的宠物驱虫药“莫普欣”上市后广受好评，正逐步进入放量期，有望为公司贡献新的盈利增长点。在研发方面，公司宠物疫苗研发进展良好，“猫三联”、“犬四联”等核心产品已进入临床阶段，预示着未来产品线的进一步丰富。 在产业协同方面，瑞普生物充分利用其参股子公司瑞派宠物医院的渠道优势和数据支持，通过“双端合作”形成合力，积极深化宠物药的国产替代进程，以进一步提升其在宠物市场的竞争优势。华泰研究维持公司“买入”评级，并将目标价上调至28.28元，预计2023-2025年归母净利润分别为4.74亿元、6.17亿元和7.16亿元，主要基于对下游养殖亏损减少后动保产品收入回升以及宠物业务持续增长的预期。 总结 瑞普生物2022年业绩受动保市场下行影响，归母净利润有所下滑，但其宠物业务实现翻倍增长，成为业绩亮点。公司在宠物药和疫苗领域的战略布局及与瑞派宠物医院的协同效应，有望推动国产替代并贡献新的增长点。尽管动保主业面临挑战，但随着养殖业的逐步复苏，以及宠物业务的持续发力，公司未来盈利能力预计将恢复增长。华泰研究维持“买入”评级，并上调目标价，反映了对公司长期发展的信心。

中心思想 核心投资逻辑与投资评级 华泰研究维持盈康生命“买入”投资评级，并设定目标价为人民币12.60元。该评级主要基于公司医疗服务板块预计复苏企稳，以及医疗器械板块作为新增长点将贡献显著增量，从而驱动公司2023年归母净利润实现扭亏为盈。分析师认为，考虑到公司2023年净利润的较大弹性，给予其2023年70倍PE估值，较A股可比公司55倍的Wind一致预测均值有所溢价。 2022年业绩回顾与2023年展望 盈康生命2022年实现收入11.6亿元，同比增长6.1%，增速平稳。然而，受外部环境影响，服务板块同比下滑，而器械板块受益于经销和伽玛刀业务的稳健增长以及圣诺并表而推高。公司2022年归母净利润亏损5.96亿元，主要原因在于计提了6.7亿元的商誉减值（主要涉及四川友谊、重庆友方及玛西普）。若扣除商誉减值影响，公司2022年实现归母净利润7213万元。展望2023年，研究报告看好公司医疗服务业务修复企稳，器械板块受益于圣诺业务整合及潜在伽玛刀销售贡献，预计归母净利润将扭亏为盈。预测公司2023-2025年EPS分别为0.18/0.24/0.32元。 主要内容 存量医院业务分析 公司医院板块在2022年实现收入9.97亿元，同比下降3%，主要受年内门诊和住院诊疗人次受外部环境影响。展望2023年，预计医院板块将恢复至双位数收入增长。具体来看： 四川友谊医院： 2022年实现收入4亿元，同比下降11.8%。预计2023年该院将凭借三甲资质，持续深化大学科建设并加强社区联动，以满足下沉诊疗需求。 重庆友方医院： 2022年实现收入0.8亿元，同比下降12%。预计2023年该院将持续深耕放疗服务。 综合来看，2023年院端诊疗量修复将驱动上述两家医院收入回归稳健。 增量医院业务进展 在新医院层面，公司业务进展积极： 苏州广慈医院： 2022年实现收入5亿元，同比增长5.4%。该院聚焦肿瘤学科建设、引入新技术，且二期项目（规划435张床位）稳步推进，预计将驱动后续收入量价齐升。 托管医院： 2022年，运城医院和上海永慈医院分别贡献约2300万元和1900万元的托管费用（按5%托管费率计算）。预计2023年这两家托管医院的收入都将恢复至双位数增长，合计为公司贡献约5000万元的托管收入。 医疗器械板块：新增长引擎 医疗器械板块在2022年表现亮眼，实现收入1.6亿元，同比增长158%。这一增长主要得益于经销业务的强劲增长（同比增长133.5%），以及圣诺和爱里科森收购所贡献的收入增量（合计约4447万元）。展望2023年，预计医疗设备板块收入增速或将翻番，主要基于以下几点： 经销服务持续提速，伽玛刀在配置证问题解决后有望将后续订单转化为收入。 圣诺旗下产品纳入集团体系后有望发力增长。 公司计划通过自研（头体一体刀/直线加速器在研中）和并购的方式逐步拓宽产品布局，以提供“设备+平台+服务”一体化解决方案。 盈利预测调整与估值 鉴于2022年收入受外部环境影响以及2023年医院业务逐步修复和医疗器械板块新业务并表，华泰研究调整了盈康生命2023/2024年收入预测至14.62/18.26亿元，并引入2025年收入预测21.98亿元。 毛利率： 2022年医院业务毛利率受损拖累，叠加器械板块圣诺收购后需要孵化期，略下调2023年毛利率预测；但考虑到2024年高毛利器械板块收入占比提升以及医院业务毛利率持续修复，略上调2024年毛利率预测。 费用： 考虑到公司医疗器械板块逐步发力，上调2023/2024年销售费用预测。 净利润： 综合以上调整，给予公司2023-2025年净利润预测分别为1.16/1.54/2.05亿元，对应EPS为0.18/0.24/0.32元。 估值： 维持目标价12.60元，基于2023年70倍PE，相较A股可比公司2023年Wind一致预测均值55倍予以溢价，主要考虑公司2023年净利润扭亏后的利润端弹性较大。 风险提示 报告提示了以下潜在风险： 医院扩张不及预期。 器械板块研发风险。 诊疗量修复延迟。 总结 盈康生命在2022年虽然因商誉减值导致归母净利润亏损5.96亿元，但扣除该影响后仍实现盈利7213万元，显示出核心业务的韧性。公司收入同比增长6.1%至11.6亿元，其中医疗器械板块表现尤为突出，收入同比增长158%至1.6亿元，成为新的增长引擎。展望2023年，随着医疗服务板块的修复企稳和医疗器械板块的持续发力（包括圣诺业务整合、伽玛刀销售及自研并购），公司预计将实现归母净利润扭亏为盈。华泰研究维持“买入”评级，并基于对未来盈利弹性的预期，给予目标价12.60元。投资者需关注医院扩张、器械研发及诊疗量修复等潜在风险。

中心思想 创新驱动与国际化战略成效显著 中国生物制药在2022年通过“创新+国际化”双轮驱动战略取得了显著进展。创新药收入占比持续提升，多款核心创新产品在适应症拓展和市场推广方面实现突破，同时构建了深度与广度兼具的在研管线梯队。公司积极通过BD和M&A抢占国际前沿赛道，为未来增长奠定基础。 仿制药业务企稳，盈利能力改善 尽管面临集采压力，公司仿制药业务已逐渐走出影响，主力品种销售策略调整见效，新一轮集采降价幅度收窄，整体压力趋于缓和。2022年公司营业总收入实现稳健增长，经调整归母净利率显著提升，显示出公司在业务结构优化和成本控制方面的成效，盈利能力得到改善。 主要内容 2022年年度业绩概览与业务结构 2022年，中国生物制药实现营业总收入287.8亿元，同比增长7.10%。归母净利润为25.4亿元，同比下降82.6%，但经调整归母净利率同比增长16.40%，表明核心盈利能力有所提升。从业务结构来看，肿瘤用药收入达91.9亿元（yoy+14.3%），占比31.9%，是公司最大的收入贡献板块。肝病用药收入38.4亿元（yoy+15.4%），占比13.3%。呼吸系统用药收入29.2亿元（yoy-6.5%），占比10.2%。外科/镇痛用药收入48.8亿元（yoy+2.8%），占比17.0%。心脑血管用药收入27.0亿元（yoy+7.8%），占比9.4%。 创新药产品进展与研发管线布局 2022年公司创新药收入达67.5亿元，同比增长20.0%，占总收入比重从21.0%提升至23.5%，显示创新药业务的强劲增长势头。 上市创新药突破： 安罗替尼第五项适应症（分化型甲状腺癌）于2022年获批；安罗替尼联合TQB2450（抗PD-L1）用于治疗一线小细胞肺癌的III期临床试验已完成期中分析并递交上市申请，另有12个新适应症进入III期临床。派安普利单抗于2023年1月获批联合化疗用于一线局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌的治疗，另一项适应症三线鼻咽癌正在上市审评中。异甘草酸镁注射液作为国内独家品种，通过加强学术推广和市场拓展实现销售快速增长。 在研管线梯队成型： 公司在肿瘤、肝病、呼吸系统、外科/镇痛四大板块共有61款产品进入临床阶段，其中8款处于NDA阶段，7款处于临床III期，16款处于临床II期，30款处于临床I期，构建了深度与广度兼具的创新药管线梯队。 仿制药业务集采影响趋缓 公司主力品种恩替卡韦分散片在2019年进入集采目录，2020年丢标后销售额曾下降超80%，但通过调整销售策略，已维持约10%的市场占有率，集采影响逐渐出清。在2022年第七批集采中，中国生物制药11个竞标品种中标9款产品，平均降价幅度收窄，集采压力趋于缓和。目前，公司年收入人民币5亿以上的仿制药产品均已纳入集采范围。在第八批集采中，公司骨化三醇口服剂型、注射用比阿培南等五款仿制药产品纳入，总体影响可控。 外部合作与国际化战略加速 公司积极通过BD（Business Development）与M&A（Mergers & Acquisitions）加速增长，抢占国际前沿赛道。 License-in： 截至2023年3月，公司通过license-in方式积极引入多款重磅创新产品，包括有望成为全球首个获FDA批准治疗NASH的口服药物Lanifibranor、盐野义的新冠治疗药物Ensitrelvir、非抗生素类抗菌药物新型PL-5等，有效丰富了自身产品管线。 M&A： 公司通过旗下全资海外平台Invox收购海外优秀标的，例如下一代软雾吸入设备技术平台Softhale、肿瘤创新药物核心研发平台F-STAR。2023年3月9日，公司完成对F-STAR的并购，获得了其四价双特异性抗体核心技术及其旗下的多款First-in-Class和Best-in-Class潜力产品。 盈利预测与投资评级 考虑到公司仿制药营收企稳、创新药步入收获期以及海外业务成果转化在即，分析师预计2023-2025年公司营业收入分别为332.44亿元、387.68亿元、432.54亿元。同期归母净利润预计分别为38.46亿元、45.93亿元、53.42亿元。基于上述分析，分析师维持对中国生物制药的“买入”评级。同时提示产品销售不及预期、集采风险和创新药临床试验风险。 总结 中国生物制药2022年年度报告显示，公司在营收稳健增长的同时，通过“创新+国际化”战略实现了业务结构的优化和盈利能力的改善。创新药业务表现突出，收入占比提升，安罗替尼、派安普利单抗等核心产品取得重要进展，在研管线布局完善。仿制药业务已逐步消化集采影响，压力趋于缓和。此外，公司通过积极的外部合作和海外并购，成功引入前沿产品并获得核心技术，加速了国际化进程。分析师基于对公司未来发展的积极预期，维持“买入”评级，认为其创新驱动和国际化战略将持续带来长期价值。

中心思想 业绩稳健增长与疫情影响下的韧性 欧普康视在2022年面对疫情挑战，仍实现了营业收入和归母净利润的稳健增长，展现了其核心业务角膜塑形镜的强劲市场需求和公司运营的韧性。尽管第四季度业绩受疫情影响增速放缓，但公司通过深化终端布局和优化费用结构，保持了优异的盈利能力。 终端布局深化与核心业务的战略强化 公司积极推进眼视光一体化发展战略，通过加大对视光服务终端的投入和核心角膜塑形镜业务的产能扩张及新品研发，旨在进一步巩固市场领先地位，提升视光服务收入占比，并为未来持续增长奠定基础。 2022年业绩概览及疫情影响分析： 2022年公司实现营业收入15.25亿元，同比增长17.8%；归母净利润6.24亿元，同比增长12.44%。尽管第四季度受疫情影响，营收和净利润增速分别为5.11%和6.01%，但核心产品角膜塑形镜需求持续旺盛，预计2023年将实现恢复性增长。 核心产品角膜塑形镜的市场地位及增长潜力： 角膜塑形镜仍处于渗透率持续提升的高景气阶段，是公司业绩增长的核心驱动力。公司计划通过新品研发和产能扩张，进一步强化其在这一领域的领先优势。 盈利能力分析及费用结构变化： 公司综合毛利率高达76.89%，硬性角膜塑形镜毛利率更是达到89.62%，盈利能力持续优异。销售费用率因终端布局深化和直销占比增加而略有提升，但整体费用控制合理。 2023年战略规划，包括产能扩张和终端建设： 公司计划在2023年投入4-5亿元用于新增视光服务终端，并新增4条生产线，年度镜片产能在现有基础上提高20万片，以深化终端布局并提升核心业务产能。 投资评级及未来展望： 鉴于角膜塑形镜行业需求旺盛、公司产品渗透率低、竞争格局良好，预计2023-2025年公司收入和归母净利润将保持20%以上的快速增长，维持“买入”评级。 主要内容 2022年经营业绩回顾与市场环境影响 2022年财务概览： 欧普康视在2022年实现营业收入15.25亿元，同比增长17.8%；归母净利润6.24亿元，同比增长12.44%；扣非净利润5.60亿元，同比增长14.69%。这些数据显示公司在复杂市场环境下仍保持了稳健的增长态势。 疫情对短期业绩的影响： 分季度看，2022年第四季度公司实现营业收入3.14亿元，同比增长5.11%；归母净利润1.19亿元，同比增长6.01%。第四季度各地疫情防控政策收紧，导致部分验配需求延后，12月国内大规模新冠病毒感染进一步影响了眼视光门诊客流，使得该季度业绩增速有所放缓。 角膜塑形镜市场的高景气度与渗透率提升趋势： 尽管受到疫情短期冲击，公司核心产品角膜塑形镜仍处于渗透率持续提升的高景气阶段。预计在2023年后疫情时期，递延的验配需求将逐渐恢复，为公司业绩带来恢复性增长。 盈利能力与费用结构分析 期间费用率变化： 2022年公司期间费用率为29.39%，同比上升0.2个百分点。其中，销售费用率为19.37%，上升0.54个百分点，主要系公司加快布局眼视光终端，直销占比增加导致销售费用率相应提升；管理费用率为10.48%，上升0.41个百分点；财务费用率为-0.46%，下降0.75个百分点，主要得益于本期向特定对象发行股票后银行存款增加带来的利息收入增加。 核心产品毛利率： 公司盈利能力维持在较高水平，硬性角膜塑形镜毛利率高达89.62%，公司综合毛利率为76.89%，相较2021年小幅提升，显示出其产品的高附加值和市场竞争力。 终端拓展对销售费用率的影响： 销售费用率的提升是公司积极拓展眼视光终端、增加直销渠道的战略性投入，旨在扩大市场覆盖和提升服务质量，长期来看有助于巩固市场份额。 业务板块收入结构与增长动力 各业务板块收入贡献： 2022年，硬性角膜接触镜实现营业收入7.63亿元，同比增长11.04%；护理产品收入2.99亿元，同比增长30.81%；医疗服务收入2.53亿元，同比增长42.90%；普通框架镜及其他收入2.02亿元，同比增长3.30%。 护理产品和医疗服务收入的快速增长： 护理产品和医疗服务业务表现出强劲的增长势头，分别实现了30.81%和42.90%的同比增速，这表明公司在多元化业务布局方面取得了显著成效，并有效拓展了新的增长点。 自主控股视光服务终端的业绩表现： 公司自主控股的视光服务终端在2022年实现收入7.23亿元，同比增长24.10%，毛利率达到82.33%，同比提升1.98个百分点。这些终端受疫情冲击明显小于非控股终端，体现了公司对终端渠道的有效控制和其在疫情期间的较强抗风险能力。 2023年战略布局与核心业务强化 视光终端建设深化： 公司计划在2023年度在新增视光服务终端方面完成4-5亿元的投入，旨在扩增视光服务终端的数量和业务规模，进一步提升视光服务收入在公司总业务收入中的占比。这一战略举措将有助于公司构建更完善的眼视光服务网络。 核心角膜塑形镜业务发展： 围绕核心角膜塑形镜业务，公司2023年将进一步推进新品研发及产能扩张，计划新增4条生产线，年度镜片产能在现有基础上提高20万片。这将有效满足市场日益增长的需求，并巩固公司在角膜塑形镜领域的领先优势。 盈利预测与投资建议 2023-2025年营收及归母净利润预测： 考虑到角膜塑形镜行业需求旺盛，公司核心产品未来有望保持较快增长，集采落地及终端建设推进下整体毛利率略有下降，预计2023-2025年公司收入分别为19.62亿元、25.14亿元、31.69亿元，同比增长28.60%、28.14%、26.07%。归母净利润分别为7.73亿元、9.82亿元、12.44亿元，同比增长23.90%、27.01%、26.70%。 行业前景分析： 公司所处行业景气度高，产品具有强消费属性，在国内渗透率低，且竞争格局良好。这些因素共同支撑了公司未来持续快速增长的潜力。 维持“买入”评级： 基于上述盈利预测和行业分析，中泰证券维持对欧普康视的“买入”评级。 潜在风险提示 市场竞争加剧风险： 眼视光领域作为朝阳产业，高毛利率和市场成长空间可能吸引更多企业进入，未来市场竞争可能加剧，产品价格存在持续下降的风险。 原材料供应商集中风险： 角膜塑形镜行业对原材料性能和稳定性要求较高，公司镜片材料供应商集中在全球领先企业。若供应商因意外事件出现停产或无法按期交付，可能直接影响公司正常运营。 产品市场推广不达预期风险： 公司产品所处领域历史上曾出现过质量管理问题，全国范围内的医生和患者端仍需厂家持续推广和普及。若市场推广进度不达预期，可能直接影响公司业绩增长。 总结 欧普康视在2022年展现了强劲的业绩韧性，尽管受到疫情短期影响，但其营业收入和归母净利润仍实现了稳健增长，分别达到15.25亿元（+17.8%）和6.24亿元（+12.44%）。这主要得益于核心产品角膜塑形镜持续旺盛的市场需求和不断提升的渗透率。公司盈利能力保持优异，硬性角膜塑形镜毛利率高达89.62%，综合毛利率为76.89%。 展望2023年，欧普康视将深化眼视光一体化发展战略，计划投入4-5亿元扩增视光服务终端，并新增4条生产线以提升角膜塑形镜产能20万片。护理产品和医疗服务等多元化业务也呈现快速增长态势，自主控股终端表现出更强的抗风险能力。分析预计，在行业高景气度、低渗透率和良好竞争格局的背景下，公司2023-2025年收入和归母净利润将保持20%以上的复合增长。尽管存在市场竞争加剧、原材料供应商集中和产品推广不达预期等风险，但公司凭借其核心竞争力、战略布局和市场潜力，仍被维持“买入”评级。

中心思想 战略转型与核心业务聚焦 鲁商发展正经历深刻的战略转型，通过顺利剥离房地产业务，公司将全面聚焦于生物医药和生态健康等大健康产业。这一战略调整旨在优化资产结构，提升核心竞争力，并抓住大健康市场的发展机遇。 业绩波动与未来增长潜力 尽管2022年公司净利润因健康地产项目资产减值准备和利息费用化等因素出现短期下滑，但其大健康板块，特别是化妆品业务，展现出稳健且高速的增长态势。随着地产剥离的完成和对大健康产业的持续深耕，公司未来盈利能力有望显著提升，分析师维持“买入”评级。 主要内容 2022年财务表现与大健康业务概览 整体业绩回顾：2022年，鲁商发展实现营业总收入129.5亿元，同比增长4.8%。然而，归属于母公司净利润为0.5亿元，同比大幅下降87.4%；扣除非经常性损益后的归母净利润为0.6亿元，同比下降83.8%。净利润下滑主要系公司对部分健康地产项目计提资产减值准备，以及健康地产个别项目暂时停工导致利息费用化增加财务费用所致。 大健康业务稳健增长：公司旗下山东福瑞达医药集团在2022年实现营收26.1亿元，同比增长19.6%；实现归母净利润2.0亿元，同比增长13.5%，显示出大健康业务的稳健发展态势。 盈利能力与费用结构：2022年公司毛利率为24.65%，同比下降1.04个百分点；净利率为0.5%，同比下降2.69个百分点。销售费用率、管理费用率、研发费用率和财务费用率分别为10.1%、2.7%、1.0%和2.7%，其中财务费用率同比增加2.0个百分点。 研发投入持续加强：公司持续加大研发投入，2022年获批设立国家级博士后科研工作站，新增2个省级科研平台，并新增专利83项，不断夯实研发竞争力。此外，公司正式启用了化妆品研发创新中心。 化妆品业务强劲增长与研发投入 化妆品板块高速发展：2022年，公司化妆品业务实现营收19.7亿元，同比增长31.7%。其中，两大核心品牌表现亮眼：颐莲营收7.1亿元，同比增长10.3%；瑷尔博士营收10.6亿元，同比增长42.3%。这两个品牌已成功跻身国产化妆品行业前列。 “4+N”品牌发展战略：化妆品板块以“4+N”品牌发展战略为指导，专注于玻尿酸护肤、微生态护肤、精准护肤、以油养肤等科技护肤赛道。公司以专利生物材料透明质酸钠、重组Ⅲ型人源化胶原蛋白为核心成分，积极研发相关产品，提升产品竞争力。 地产业务剥离与战略重心转移 地产剥离进展顺利：截至2023年3月31日，公司第一批次6家公司股权及债权交割已完成。第二批次（菏泽置业、临沂置业）的相关股权及债权预计将于2023年11月前完成交割。 未来战略聚焦：随着地产业务的全面剥离，公司将不再从事房地产开发相关业务，从而持续聚焦于生物医药和生物健康等大健康产业，明确了未来的发展方向。 盈利预测调整与投资评级 盈利预测调整：基于行业跟踪和公司2022年业绩，分析师将公司2023-2024年归母净利润预测从4.93亿元/5.98亿元下调至4.11亿元/5.33亿元，分别同比增长805%和30%。预计2025年归母净利润为6.39亿元，同比增长20%。 投资评级：当前市值对应2023-2025年PE分别为26倍、20倍和17倍。分析师维持对鲁商发展的“买入”评级。 风险提示：公司面临市场竞争加剧以及产品推广不及预期的风险。 总结 鲁商发展正处于关键的战略转型期，通过有序剥离房地产业务，公司正全面聚焦于高成长性的大健康产业。尽管2022年受地产业务影响净利润有所下滑，但其核心大健康业务，特别是化妆品板块，展现出强劲的增长势头和持续的研发投入。随着地产剥离的顺利推进和对生物医药、生态健康领域的深耕，公司未来盈利能力有望显著改善。基于对公司战略转型的认可和化妆品业务的良好发展前景，分析师维持“买入”评级。